职业卫生毒物检测标准及其检测技术

职业卫生毒物检测标准

及其检测技术

1内容

职业卫生标准职业病危害因素检测与评价工作场所空气中有毒物质检测实验室检测的质量保证21、职业卫生标准

职业卫生空气毒物检测标准生物检测标准

……3

现发布《工作场所空气有毒物质测定烷烃类化合物》等19项国家职业卫生标准。其编号和名称如下：

推荐性国家职业卫生标准

GBZ/T160.38-2007工作场所空气有毒物质测定烷烃类化合物(代替GB/T160.38-2004)GBZ/T160.39-2007工作场所空气有毒物质测定烯烃类化合物(代替GB/T160.39-2004)GBZ/T160.42-2007工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物(代替GB/T160.42-2004)

中华人民共和国卫生部通告

卫通[2007]14号4

现发布《工作场所空气有毒物质测定烷烃类化合物》等19项国家职业卫生标准。其编号和名称如下：

推荐性国家职业卫生标准

GBZ/T160.38-2007工作场所空气有毒物质测定烷烃类化合物(代替GB/T160.38-2004)GBZ/T160.39-2007工作场所空气有毒物质测定烯烃类化合物(代替GB/T160.39-2004)GBZ/T160.42-2007工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物(代替GB/T160.42-2004)中华人民共和国卫生部通告

卫通[2007]14号5GBZ/T160.45-2007工作场所空气有毒物质测定卤代烷烃类化合物(代替GB/T160.45-2004)GBZ/T160.48-2007工作场所空气有毒物质测定醇类化合物(代替GB/T160.48-2004)GBZ/T160.51-2007工作场所空气有毒物质测定酚类化合物(代替GB/T160.51-2004)GBZ/T160.52-2007工作场所空气有毒物质测定脂肪族醚类化合物(代替GB/T160.52-2004)GBZ/T160.54-2007工作场所空气有毒物质测定脂肪族醛类化合物(代替GB/T160.54-2004)GBZ/T160.55-2007工作场所空气有毒物质测定脂肪族酮类化合物(代替GB/T160.55-2004)中华人民共和国卫生部通告

卫通[2007]14号6GBZ/T160.63-2007工作场所空气有毒物质测定饱和脂肪族酯类化合物(代替GB/T160.63-2004)GBZ/T160.68-2007工作场所空气有毒物质测定腈类化合物(代替GB/T160.68-2004)GBZ/T160.78-2007工作场所空气有毒物质测定拟除虫菊脂类农药(代替GB/T160.78-2004)GBZ/T160.82-2007工作场所空气有毒物质测定醇醚类化合物GBZ/T160.83-2007工作场所空气有毒物质测定铟及其化合物GBZ/T160.84-2007工作场所空气有毒物质测定钇及其化合物GBZ/T160.85-2007工作场所空气有毒物质测定碘及其化合物

中华人民共和国卫生部通告

卫通[2007]14号7

强制性国家职业卫生标准GBZ26-2007职业性急性三烷基锡中毒诊断标准（代替GBZ26-2002）GBZ49-2007职业性噪声聋诊断标准（代替GBZ49-2002）GBZ89-2007职业性汞中毒诊断标准（代替GBZ89-2002）

以上标准于2007年11月30日起实施。特此通告。二〇〇七年六月十三日

发布时间：2007-06-29

中华人民共和国卫生部通告

卫通[2007]14号8GBZ/T160-2004

GBZ/T160.1-160.81共检测81类化合物，其中无机化合物类45种，42个检测方法；非金属类化合物11种，37个检测方法；有机化合物类44种，115个检测方法。检测方法项目数（个）比例（%）GC

20663

HPLC

155

AAS

299

SP

5617其它1869GBZ/T160-2007

新增26种化合物检测标准方法，增加4个编号、修订12个标准方法。10GBZ/T160-2007修订（（1）11GBZ/T160-2007修订（（2）12GBZ/T160-2007内容（（1）标准号内容描述备注GBZ/T160.38-2007（烷烃类）样品空白（对照试验、位置）修订高浓度样品采集、解吸测定方法说明增加戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷-溶剂解吸GC增加GBZ/T160.39-2007（烯烃类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加二聚环戊二烯溶剂解吸GC增加GBZ/T160.42-2007（芳香烃类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加对-特丁基甲苯、二乙烯基苯溶剂解吸GC增加13GBZ/T160-2007内容（（2）标准号内容描述备注GBZ/T160.45-2007（卤代烷烃类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加1,2-二氯丙烷、二氯二氟甲烷-溶剂解吸GC增加GBZ/T160.48-2007（醇类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加1-甲氧基-2-丙醇溶剂解吸GC增加GBZ/T160.51-2007（酚类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加五氯酚及钠盐-HPLC增加GBZ/T160.52-2007（脂肪族醚类）样品空白（对照试验、位置）修订高浓度样品采集、解吸测定方法说明增加正丁基缩水甘油醚-溶剂解吸GC增加14GBZ/T160-2007内容（（3）标准号内容描述备注GBZ/T160.54-2007（脂肪族醛类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加三氯乙醛-溶剂解吸HPLC增加GBZ/T160.55-2007（脂肪族酮类）样品空白（对照试验、位置）修订高浓度样品采集、解吸测定方法说明增加异佛尔酮、二异丁基甲酮、二乙基甲酮、2-己酮-溶剂解吸GC增加GBZ/T160.63-2007（饱和脂肪族酯类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加乙酸异丁酯、乙酸异戊酯-溶剂解吸GC增加GBZ/T160.68-2007（氰类）样品空白（对照试验、位置）修订高浓度样品采集、解吸测定方法说明增加甲基丙稀氰-溶剂解吸GC增加15GBZ/T160-2007内容（（4）标准号内容描述备注GBZ/T160.78-2007（拟除虫聚酯类农药）有机氮农药改为拟除虫聚酯类农药修订样品空白（对照试验、位置）修订氰戊菊酯-HPLC增加GBZ/T160.82-2007（醇醚类）二丙烯基乙二醇甲基醚-溶剂解吸GC增加GBZ/T160.83-2007（铟及其化合物）微孔滤膜采样，硝酸消解，火焰AAS测定增加GBZ/T160.84-2007（钇及其化合物）微孔滤膜采样，硝高酸消解，ICP测定增加GBZ/T160.85-2007（碘及其化合物）活性碳管采样，碳酸氢钠溶液解吸，离子色谱测定增加162、职业病病危害害因素素检测测与评评价根据《中华人人民共共和国国职业业病防防治法法》、《使用有有毒物物品作作业场场所劳劳动保保护条条例》等有关关法规规、标标准的的规定定，职职业卫卫生技技术服服务机机构开开展职职业病病危害害因素素检测测与评评价工工作，，其检检测与与评价价报告告书应应该规规范编编制。。17报告书书编制制基本本要求求工作场场所职职业病病危害害因素素检测测与评评价应应准确确可靠靠、客客观、、真实实。职业病病危害害因素素检测测与评评价工工作包包括现现场调调查、、有害害物质质样品品采集集、现现场检检测、、实验验室检检测和和检测测结果果评价价五个个方面面。从事职职业病病危害害因素素检测测与评评价人人员应应熟悉悉相应应的法法律、、法规规和职职业卫卫生标标准，，具备备职业业卫生生、有有害因因素检检测分分析、、卫生生工程程等相相关知知识，，并经经培训训合格格。18例：报告书书格式式、要要求浙江省省卫生生厅办办公室室文件件浙卫办办监督督[2007]7号____________________________________________关于印印发《职业病病危害害因素素检测测评价价报告告书编制规规范》的通知知各市、、且（（市、、区））卫生生局：：为了规规范全全省全全省职职业卫卫生技技术服服务机机构……19例：报报告书书封页页封页职业病病危害害因素素检测测与评评价报报告书书委托单单位：：用用人单单位全全称检测与与评价价场所所：填填写厂厂名、、分厂厂或生生产车车间检测评评价机机构名名称（（盖章章）年月月日日封二职业病病危害害因素素检测测与评评价报报告书书说明明20例：报报告书书正文文1.受检单单位、、地址址；委委托单单位、、联系系人、、联系系地址址、电电话、、邮编编；检检测项项目、、样品品数量量、采采样时时间、、检测测时间间、检检测仪仪器。。2.检测与与评价价依据据：列列出相相应国国家标标准名名称和和所检检物质质的工工作场场所有有害因因素职职业接接触限限值。。3.现场情情况：：按生生产车车间分分别对对工作作场所所职业业病危危害因因素种种类、、作业业方式式、接接触人人数、、接触触时间间和防防护情情况简简述（（其中中作业业方式式指产产生或或存在在职业业病危危害因因素的的设备备或工工序的的密闭闭化、、自动动化程程度，，可按按全密密闭、、半密密闭、、敞开开式、、自动动化、、手工工操作作、隔隔离操操作等等情况况表述述）。。21例：报报告书书正文文4.测试条条件和和样品品采集集：对对定点点采样样和个个体采采样方方法，，以及及采样样时的的生产产状况况和采采样结结果的的代表表性进进行简简要描描述。。5.检测结结果与与评价价：每每个测测试点点（工工作地地点、、岗位位）职职业病病危害害因素素浓度度（或或强度度）未未超过过标准准的为为合格格，超超过标标准的的为不不合格格。对对确因因生产产工艺艺或设设备技技术水水平限限制所所致的的职业业病危危害因因素超超标测测试点点，应应对其其所采采取的的职业业卫生生防护护补救救措施施（职职业卫卫生管管理措措施或或个人人防护护措施施）的的有效效性进进行评评价。。6.改进措措施和和建议议：对对不合合格测测试点点，以以及已已采取取职业业卫生生防护护补救救措施施仍然然未能能达到到国家家职业业卫生生标准准要求求的工工作地地点、、岗位位，应应分析析其原原因，，提出出改进进措施施和建建议。。22例：附附录录附录1作业场场所职职业病病危害害因素素测定定点分分布示示意图图附录2检测报报告233、工作作场所所空气气毒毒物实实验室室检测测技术术243-1检测类类型评价检检测日常检检测监督检检测事故检检测根据检检测目目的分分定点检检测个体检检测短时间间检测测长时间间检测测根据采采样方方式分分现场检检测实验室室检测测根据检测方法法分25评价检测（系统检测）用于建设项目目职业病危害害预评价、建建设项目职业业病危害控制制效果评价和和职业病危害害现状评价等等，对工作场场所的职业卫卫生状况及卫卫生防护技术术措施的效果果进行全面系系统的监测、、评价。26评价检测方法法评价接触限值值为时间加权权平均容许浓浓度（PC-TWA）时，应选定定有代表性的的采样点，连连续采样3个工作日（班班），其中应应包括空气中中有害物质浓浓度最高的工工作日（班））。27日常检测（定期定点检检测）用于对工作场场所空气中有有害物质浓度度进行日常的的定期监测，，是经常性的的对工作场所所职业卫生状状况进行监测测，确保劳动动者安全工作作。28监督检测（抽查检测））在职业卫生监监督部门对用用人单位进行行监督时，对对工作场所空空气中有害物物质浓度进行行的监测。用用于监督检查查工作场所职职业卫生状况况，考察定期期定点检测的的质量。29事故性检测用于对工作场场所发生职业业病危害事故故时进行的紧紧急采样监测测，确定事故故发生后工作作场所存在的的毒物及其浓浓度，以判断断其危险程度度，指导事故故的及时正确确处理。303-2毒物检测规范范、标准在进行职业卫卫生危害因素素检测时，必必须按照国家家颁布的相关关规范和标准准进行样品采采集、实验室室检测等，没没有标准方法法可采用国外外标准，国内内外均无标准准可采样国内内外公认的方方法。GBZ2.1、GBZ159、GBZ160、WS/T-1996GB/T17061－1997作业场所空气气采样仪器的的技术规范GB/T8170中华人民共和和国国家标准准数值修约规规则《工作场所空气气中有毒物质质监测研究规规范》《生物材料分析析方法的研制制准则》……31职业卫生检测测方法的基本本要求应该采用科学学、先进、可可靠、可行的的检验方法。。2.检测方法必须须包括采样方方法、样品预预处理和测定定方法。3.应满足工作场场所有害因素素职业接触限限值中有害物物质容许浓度度对检测的要要求。4.方法具有一定定的特异性，，空气中常见见共存物不干干扰测定或能能被消除。32检测方法的基基本要求（续1）5.采样方法应符符合GBZ159的要求，能采采集空气中相相应存在状态态的待测物。。6.方法性能指标标应符合《职业卫生标准准制定规范》的要求。7.空气中毒物浓浓度以mg/m3表示，即在温温度20℃、大气压101.3kPa状态下，1立方米空气中中含待测物的的毫克数。33实验室常用检检测方法光谱法色谱法质谱法电化学法分子光谱原子光谱气相色谱液相色谱离子色谱气质液质ICP-MS极谱法电位溶出电位分析法电导法34分子光谱（分光光度法法）可见光分光光光度法紫外光分光光光度法红外光分光光光度法荧光分光光度度法用于无机和有有机化合物的的测定35原子光谱法原子吸收光谱谱法(AAS)原子荧光光谱谱法(AFS)原子发射光谱谱法(AES)主要用于金属属和类金属的的测定36色谱法用于分离和测测定多种阴离离子、各种化化合物气相色谱(GC)高效液相色谱谱(HPLC)离子色谱(IC)37电化学法用于测定氟及及一些金属化化合物，灵敏敏度高，精密密度取决于仪仪器性能和操操作。催化极谱法电位溶出法离子选择电极极法383-3样品检测定量量方法校准曲线法标准加入法内标法39定量方法：校准曲线标准曲线工作曲线40校准曲线的要要求校准系列浓度度相关性测量范围测定次数41测量范围线性范围测量范围42定量方法：标准加入法样品基体对测测定有干扰时时，取等量的的样品若干份份，其中一份份不加标，其其它分别加入入不同体积的的标准溶液，，制成标准系系列，进行样样品处理，分分别测定其信信号，各信号号值减去试剂剂空白信号值值后绘制标准准曲线，其延延长线与浓度度轴的交点为为样品测定值值。43定量方法：内标法在分析试样中中加入已知量量的内标物，，同时测定内内标物和待测测物的信号，，以信号比对对浓度比绘制制标准曲线，，或直接计算算，从而得到到待测物含量量。内标物要求444实验室检测的的质量保证检测方法的性性能指标实验室质量控控制措施454-1检测方法的性性能指标精密度准确度灵敏度检出限最低检出浓度度采样效率穿透容量解吸效率洗脱或消解效效率样品稳定性46精密度是用同一检验验方法在规定定条件下，对对均匀样品多多次测定，其其结果的一致致性，由检验验方法或测量量系统存在的的偶然误差决决定。精密度度不考虑所获数数据与真实值值间的误差大大小，只表示数值的的离散程度，，但它的大小小与待测物的的含量水平有有关。47精密度试验选择测定范围围内高、中、、低3个浓度，一次次同时测定2份以上（批内内），或3~5天内（批间））至少进行6次重复测定，，计算测定结结果的平均值值、标准偏差差和相对标准准偏差（RSD）。48灵敏度国际纯粹与应应用化学联合合会(IUPAC,InternationalUnionofPureandAppliedChemistry)规定：某种种方法在一定定条件下的灵灵敏度是表示示被测物质浓浓度或含量，，改变一个单单位时所引起起测量信号的的变化。49原子吸收光谱谱法的灵敏度度原子吸收光谱谱法测定的灵灵敏度常用特征浓度（S）或特征质量量（m0）表示，即产生1％吸收或0.0044吸光度时所对对应的被测物物的浓度或质量。测定标准曲曲线，计算算标准曲线线的斜率(k)，计算S或m0。50常用方法的的灵敏度光度法：标标准曲线的的斜率；离子选择电电极法：在在能斯特线线性范围内内，待测物物每变化10倍的浓度所所引起电位位差的值表表示方法灵灵敏度。从从标准曲线线上得到每每改变10倍浓度所对对应的电位位差(mV)，即为离子子选择电极极的灵敏度度。色谱法和其其他仪器方方法：以单单位响应值值所对应的的待测物含含量或浓度度来表示。。51检出限、测测定下限检出限：是是在给定概概率为95％时，能够够定性区别别于0的待测物的的最低浓度度或含量。。测定下限：：是在给定定概率为95％时，能够够定量检测测待测物的的最低浓度度或含量。。检测方法的的检出限、、测定下限限一般采用用标准差法法、噪声法法和吸光度度法测定计计算。52检出限、测测定下限试试验：标准差法在最佳条件件下，连续续测定空白白溶液或者者接近空白白浓度的溶溶液至少10次，计算出出标准差(s)。空白溶液检检出限空白溶液测测定下限非空白溶液液检出限非空白溶液液测定下限限53检出限、测测定下限试试验：噪声法检出限：在在最佳测试试条件下，，以记录仪仪3格或3倍噪声所对对应的待测测物浓度或或含量。测定下限：：在最佳测测试条件下下，以记录录仪5格或5倍噪声所对对应的待测测物浓度或或含量作为为。54检出限、测测定下限试试验：吸光度法检出限：在在最佳测试试条件下，，习惯以吸吸光度0.02处所对应的的待测物浓浓度或含量量。测定下限：：在最佳测测试条件下下，以吸光光度0.03处所对应的的待测物浓浓度或含量量作为。55常用分析方方法的检出出限和测定定下限分子光谱原子光谱色谱56方法的最低低检出浓度度由方法检出出限计算得得出计算公式：：L=d×v÷V0式中：L—最低检出浓浓度，mg/m3；d—检出限，μg/ml；v—样品溶液总总体积，ml；V0—标准采样体体积，L。57准确度准确度就是是表示测得得值和样品品真值的符符合程度，，是指测定定结果与真真实值间的的误差。是是由方法的的总体误差差引起，但但主要由系系统误差决决定。职业卫生检检测的准确确度应包括括采样和检检测的全过过程，但在在工作场所所空气检测测中，空气气采样的准准确度难以以确定，故故在一般情情况下，检检测方法的的准确度仅仅指分析过过程（包括括样品处理理和测定））的准确度度。准确度的常常用试验方方法标准物质法法、加标回回收率法、、比对法58将待待测测物物标标准准加加入入样样品品中中，，与与样样品品同同时时进进行行前前处处理理、、测测定定，，然然后后计计算算回回收收率率。。标准准加加入入量量应应有有低低、、中中、、高高三三个个浓浓度度，，而而且且加加入入量量与与样样品品中中待待测测物物量量的的总总量量不不能能超超过过该该方方法法的的测测定定范范围围。。按按照照有有关关规规范范的的要要求求，，每每个个浓浓度度至至少少作作6次，，相相对对偏偏差差应应在在±10％范范围围内内，，平平均均回回收收率率应应在在90%~105％范范围围内内。。准确确度度试试验验：：加标标回回收收率率59准确确度度试试验验：：标准准物物质质法法、、比比对对法法标准准物物质质法法：：将将标标准准参参考考物物质质当当作作样样品品进进行行测测定定，，测测定定值值应应在在标标准准参参考考物物质质的的标标定定值值范范围围内内。。比对对法法：：该该方方法法与与其其它它标标准准方方法法或或公公认认的的经经典典方方法法同同时时测测定定线线形形范范围围内内的的高高、、中中、、低低3个浓浓度度，，至至少少各各进进行行6次测测定定，，将将测测定定结结果果作作t检验验，，应应无无显显著著性性差差异异。。60采样样效效率率采样样效效率率是是指指空空气气收收集集器器采采集集到到的的被被测测物物量量占占通通过过该该收收集集器器空空气气中中被被测测物物总总量量的的百百分分比比。。《作业业场场所所空空气气采采样样仪仪器器的的技技术术规规范范》GB/T17061-1997规定定空空气气收收集集器器的的采采样样效效率率应应大大于于或或等等于于90%。61配制高、、低2个浓度的的实验用用气或标标准气，，浓度最最好在0.5~2倍MAC或PC-STEL，串联2个或2种收集器器，用高高、低两两种采样样流量采采样，各各采样3次，分别别测定前前后收集集器的化化学物质质量。标准气第第一个（（种）收收集器采采样效率率实验用气气第一个个（种））收集器器采样效效率采样效率率试验：：配气法62采样效率率试验：：现场采样样法在现场选选择两个个高低不不同浓度度的采样样点，串串联2个或2种收集器器，用高高、低两两种采样样流量采采样，各各采样3个，分别别测前后后收集器器的化学学物质量量。吸收管采采样效率率试验时时，可串串联3只吸收管管，以前前2只吸收管管计算；；蒸气态和和气溶胶胶态毒物物共存进进行采样样效率试试验时，，采气溶溶胶的收收集器置置前，采采蒸气的的收集器器置后，，结果计计算总的的采样效效率。63穿透容量量穿透容量量是指通通过固体体吸附剂剂管的空空气待测测物达到到原空气气中待测测物量的的5%时，固体体吸附剂剂所吸附附的待测测物质量量，以mg表示。固体吸附附剂的穿穿透容量量必须满满足再2倍MAC或2倍PC-STEL下，至少少可采集集2h。穿透容量量试验：：标准气气法、实实验用气气法64穿透容量量试验：：标准气法法在室温、、相对湿湿度≥80%条件下配配制标准准气，浓浓度为2倍OEL（MAC、PC-STEL或按超限限倍数折折算）以以上，以以测定方方法采样样流量采采样到流流出气中中化学物物质为标标气的5%时，固体体吸附剂剂上化学学物质的的量即为为穿透容量量。65穿透容量量试验：：实验用气气法在室温、、相对湿湿度≥80%条件下配配制实验验用气，，浓度为为2倍OEL（MAC、PC-STEL或按超限限倍数折折算）以以上，用用1支溶剂解解吸型或或串联2支热解吸吸型吸附附管，以以测定方方法采样样流量采采集2h、4h、6h、8h。后段(管)的量等于于前段(管)的5%时，前段段(管)的量为穿穿透容量量；如采采样超过过8h，后段(管)的量小于于前段(管)的5%，穿透容容量表示示为大于于前段(管)的量。66解吸效率率指能够被被解吸下下来的待待测物量量占固体体吸附剂剂管中待待测物总总量的百百分比。。要求：平平均解吸吸效率应应≥90%，个别浓浓度最低低也不得得<75%，RSD≤≤7%。试验方法法67洗脱或消消解效率率指滤料中中能够被被洗脱下下来或者者消解后后保留下下来的待待测物量量占待测测物总量量的百分分比。试验方法法：在滤滤料中加加入相当当于测定定方法规规定采样样体积的的0.5、1、2倍OEL的标准准溶液液(≤100μμl)，密闭闭过夜夜后洗洗脱或或消解解并测测定各各管的的量。。要求：：平均均洗脱脱或消消解效效率应应≥90%，RSD≤7%。68空气样样品样样品稳稳定性性指样品品采集集后，，在一一定条条件下下保存存，待待测物物量下下降10%时所放放置的的时间间，一一般以以天为为单位位。要求：：样品品稳定定性不不得少少于1d，最好好5d以上。。试验方方法：：配气气法、、标准准溶液液法。。69配制浓浓度在在OEL左右的的实验验用气气或标标准气气，进进行样样品采采集后后于室室温密密闭保保存，，分别别在当当天、、第3天、第第5天、第第7天测定定，每每次至至少测测定6个样。。计算公公式：：当天测测定值值-放置后后测定定值X(%)=××100%当天测测定值值空气样样品稳稳定性性试验验：配气法法70加标准准溶液液于收收集器器中，，其浓浓度在在测定定方法法测定定范围围内，，室温温密闭闭保存存，分分别在在当天天、第第3天、第第5天、第第7天测定定，每每次至至少测测定6个样。。计算公公式：：当天测测定值值-放置后后测定定值X(%)=××100%当天测测定值值空气样样品稳稳定性性试验验：标准溶溶液法法714-2实验室室质量量控制制措施施检验方方法中中的数数据处处理正确使使用标标准方方法进进行检检测检查方法的性能能指标标使用标准物物质建建立质质量控控制图图参加实验室室外部部质量量控制制重视空空白试试验72控制措措施1：检验方方法中中的数数据处处理在检测测工作作中，，可能能会出出现个个别数数据与与其他他数据据相差差较大大时，，除非非有充充分的的理由由说明明此数数据属属于过过失误误差引引起时时才可可以舍舍弃，，否则则，需需进行行统计计检验验后，，才能能确定定取舍舍。73Q检验将一组组分析析数据据由小小到大大依次次排列列，求求出极极端值值与邻邻近一一个数数值之之间的的偏差差，再再除以以全距距为Q值，若若Q值≥Q0.95值，则则该极极端值值有95％的置置信度度予以以舍弃弃。74例1数组0.1014、0.1012、0.1025、0.1016、0.1022、0.1014、0.1020、0.1032，怀疑疑0.1032误差太太大，，能否否舍去去？分析：：第一步步：排排列数数组0.1012、0.1014、0.1014、0.1016、0.1020、0.1022、0.1025、0.1032第二步步：计计算Q值Q=（0.1032-0.1025）/（0.1032-0.1012）=0.3500第三步步：比比较0.35＜0.47（8次测定定Q0.95），0.1032不能舍舍去。。75检验方方法中中的数数据处处理(续)测定数数据包包括所所有准准确位位数值值和末末尾一一位可可疑值值，在在读取取、记记录、、计算算、报报告实实验数数据和和测定定结果果时，，必须须先了了解各各个数数据的的有效数数字位位数、不确定定度、、标准（（容许浓浓度）的要要求。。比小数数或有有效数数字位位数最最少者者多保保留一一位修修约，，可疑疑值以以后的的数字字应根根据““4舍6进5成整””的原原则处处理，，然后后进行行运算算。76例2检测某某工作作场所所空气气中的的盐酸酸，标标准采采样体体积为为14.2L，吸收收液总总体积积为5.0ml，吸收收液中中盐酸酸测定定含量量为21.45μg/ml，该场场所空空气中中盐酸酸浓度度是否否符合合GBZ2.1的规定定？（注：盐盐酸MAC7.5mg/m3）测定值修约21.4521.421.5结果计算值7.5537.547.57报告值7.67.57.677控制措措施2：正确使使用标标准方方法到目前前为止止国家家有关关部门门颁布布的职职业卫卫生检检测标标准基基本是是推荐荐标准准，其其使用用条件件不一一定每每个实实验室室都适适用。。78控制措措施3：检查方法的性能能指标标检出限限精密度度特异性性准确度度79控制措措施4：使用标准物物质建建立质质控图图控制图图是用用来评评价和和控制制分析析质量量的