新版《全国初级药学（士）职称资格考试》统考题库（真题整理）

PAGEPAGE295新版《全国初级药学（士）职称资格考试》统考题库（真题整理）一、单选题1.下列关于比旋度的叙述错误的是()A、利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析B、利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向C、利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查D、利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析E、利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析答案：A2.经过结构改造可得到蛋白同化激素的是A、雌激素B、雄激素C、孕激素D、糖皮质激素E、盐皮质激素答案：B解析：将睾酮等雄激素经修饰可降低雄性活性和增加蛋白同化活性。3.下述“病因学C类药物不良反应特点”中，不正确的是A、不可重现B、潜伏期较长C、背景发生率高D、与用药者体质相关E、用药与反应发生没有明确的时间关系答案：D解析：C型不良反应特点：①背景发生率高；②非特异性；③没有明确的时间关系；④潜伏期较长；⑤不可重现；⑥机制不清，有些与致癌、致畸作用以及长期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有关。4.下列调节血脂药类别中，高胆固醇血症患者首选的是A、他汀类B、烟酸类C、贝丁酸类D、胆酸螯合剂E、ω-3脂肪酸答案：A解析：高胆固醇血症患者首选他汀类（HMG-CoA还原酶抑制剂），次选胆酸螯合剂。混合型血脂异常以高TC为主患者首选他汀类，次选烟酸类。5.吗啡引起胆绞痛是由于A、抑制消化液分泌B、胆道平滑肌痉挛，括约肌收缩C、食物消化延缓D、胃排空延迟E、胃窦部、十二指肠张力提高答案：B6.能明显降低眼压，对瞳孔和调节无明显影响的药物是A、吲哚洛尔B、噻吗洛尔C、阿替洛尔D、阿托品E、毛果芸香碱答案：B7.下列不属于医院药事管理内容的是A、组织管理、法规制度管理B、业务技术管理、质量管理C、信息管理、人力资源管理D、经济管理、信息管理E、法规制度管理、业务技术管理答案：C解析：医院药事管理包括了医院药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理、信息管理等内容。8.在生物碱酸水提取液中，加碱调pH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，得到的首先是A、中等碱性生物碱B、水溶性生物碱C、季铵碱D、弱碱性生物碱E、强碱性生物碱答案：D9.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制为A、中和过多的胃酸B、阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体，抑制胃酸分泌C、阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌D、吸附胃酸，降低胃液酸度E、抑制H-K-ATP酶答案：C10.下列不是输液剂染菌后常出现的现象的是A、霉团B、浑浊C、产气D、云雾状E、碳黑答案：E11.关于药品保管的说法不正确的是A、药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B、药品出库时应按入库先后出库C、药品入库后应按生产批号堆码D、有效期药品应挂明显标志E、对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费答案：B解析：依据“药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则”显然在出库时仅遵循“先进先出”是不正确的，因此，正确答案为C。12.淀粉不能作为片剂中的A、稀释剂B、崩解剂C、黏合剂D、润滑剂E、填充剂答案：D13.属于中国药典(2015版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法的是A、电位法B、外指示剂法C、永停法D、内指示剂法E、自身指示剂法答案：C14.负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部答案：C解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。15.以下有关过度作用的叙述中，最正确的是A、也是由药物作用引起B、某些人可呈现此效应C、降低药物剂量可以避免D、指应用常量药物时，所出现的非预期的强烈效应E、指应用超量药物时，某些人出现的超常强烈效应答案：D解析：过度作用指一些常量药物的效应超过预期的强烈效应；系由药物自身作用引起，减少剂量可减轻或避免发生。16.下列关于黄体酮说法错误的是A、本品为白色结晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇和植物油中B、本品C位上的甲基酮，在碳酸钠和醋酸铵存在下，能与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色阴离子复合物C、本品C位上的酮基与异烟肼缩合反应生成浅黄色的异烟腙化合物D、为雌激素类甾体药物E、以上均正确答案：D解析：本品为白色结晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇和植物油中。C位上的甲基酮，在碳酸钠和醋酸铵存在下，能与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色阴离子复合物。C位上的酮基与异烟肼缩合反应生成浅黄色的异烟腙化合物。本品为孕激素类甾体药物。17.关于药物流行病学研究方法中的队列研究的说法正确的是A、队列研究的研究对象是随机的B、所需要的对象数量较小C、不适用于少见病D、队列研究主要是前瞻性研究E、观察时间较短答案：C18.关于可兴奋细胞动作电位的描述，下列正确的是A、动作电位的大小不随刺激强度和传导距离而改变B、动作电位的大小随刺激强度和传导距离而改变C、不同的细胞，动作电位的幅值都相同D、动作电位是细胞受刺激时出现的快速而不可逆的电位变化E、动作电位的去极相，膜电位由内正外负变为内负外正答案：A19.氯霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌细胞壁黏肽的合成A、抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成B、改变细菌胞浆膜通透性，使重要的营养物质外流C、与细菌核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸，使蛋白质合成受阻D、阻止氨基酰-tRNE、与细菌核糖体30S亚基结合，影响蛋白质的合成答案：D20.蛋白质发生变性后，哪项是错误的A、溶解度上升B、黏度增加C、结晶能力消失D、生物活性丧失E、易被蛋白酶水解答案：A解析：蛋白质的变性与复性在某些物理和化学因素(如加热、强酸、强碱、有机溶剂、重金属离子及生物碱等)作用下，其特定的空间构象被破坏，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失，称为蛋白质的变性。蛋白质变性后，其溶解度降低，黏度增加，结晶能力消失，生物活性丧失，易被蛋白酶水解。变性的蛋白质易于沉淀，但是沉淀的蛋白质不一定变性。变性的蛋白质，只要其一级结构仍完好，可在一定条件下恢复其空间结构，随之理化性质和生物学性质也重现，这称为复性。21.某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为A、8件B、9件C、13件D、16件E、17件答案：E解析：样品总件数为x，如按包装件数来取样，其原则为：当x≤3时，每件取样；当300≥x>3时，按+1随机取样；当x>300时，按／2+1随机取样。一次取样量最少可供三次检验用量，同时还应保证留样观察的用量。当x＝256，则取样量为：+1＝17。22.下列可作为抗真菌药物使用的是A、特比萘芬B、磺胺嘧啶C、氧氟沙星D、环丙沙星E、呋喃妥因答案：A23.下列哪项不是药物与血浆蛋白结合后所具有的特点()A、不易透过生物膜转运B、药物之间存在竞争蛋白结合的置换现象C、暂时失去药理活性D、结合是可逆的E、药物代谢加快答案：E24.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度为Cmax的A、1／2～1／4B、1／4～1／6C、1／6～1／8D、1／8～1／10E、1／10～1／20答案：E解析：生物样品采集持续到受试药原形或其活性代谢物3～5个半衰期时，或至血药浓度为Cmax的1／10～1／20。25.盐酸普萘洛尔属于A、α受体拮抗剂B、α+β受体拮抗剂C、α受体激动剂D、β受体激动剂E、β受体拮抗剂答案：E26.关于氨基糖苷类药物的特点和应用，说法正确的是A、新霉素可联合异烟肼治疗肺结核B、卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染C、庆大霉素首选于治疗革兰阳性杆菌感染D、链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病E、庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎答案：D解析：庆大霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染；链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病；链霉素与其他药物联合用药治疗结核病治疗；庆大霉素与青霉素联合用药可治疗肠球菌性心内膜炎，但两种药物混合时有体外灭活作用，不可同时将两种药液混合注射；新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染，不能注射给药；故正确答案为D。27.四环素类通用药名词干的后半部分是A、-cillinB、-bactamC、-cidinD、-kacinE、-cycline答案：E28.糖皮质激素的药理作用不包堑A、抗炎B、抗毒C、抗免疫D、抗休克E、降血糖答案：E解析：糖皮质激素的药理作用主要包括抗炎，抗免疫，抗毒，抗休克，升血糖等。故正确答案为E。29.生物样品测定方法要求，质控样品测定结果的相对标准差一般应A、＜15%B、85%～115%C、80%～120%D、＜20%E、100%答案：A解析：精密度用质控样品的批内和批间相对标准差(RSD)表示，相对标准差一般应小于15%，在定量下限附近相对标准差应小于20%。30.属于毒性中药的是A、洋地黄毒苷B、阿托品C、去乙酰毛花苷D、雄黄E、士的宁答案：D解析：我国规定，毒性中药共计27种，毒性西药共计11个品种。D.雄黄属于毒性中药，其他A、B、C、E均属毒性西药。31.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是A、减少受热时间B、无菌操作C、冷冻干燥D、热压灭菌E、低温贮存答案：D32.横版标签上通用名标出的位置是A、上四分之一范围内B、下三分之一范围内C、下四分之一范围内D、上三分之一范围内E、上五分之一范围内答案：D33.处方中的药品名称A、不得使用经国家批准的专利药品名B、可以使用医疗机构自行编制的缩写C、可以使用未经批准的医院制剂名称D、可以使用医疗机构自行编制的代码E、可以使用《中华人民共和国药典》收载的药品名称答案：E34.药物从血液向胎盘转运的主要机制是A、胞饮作用B、主动转运C、离子对转运D、被动扩散E、促进扩散答案：D35.含量均匀度符合规定的制剂测定结果是A、A+1.45S>15.0B、A+1.80S>15.0C、A+1.80S≤15.0D、A+S<15．0E、A+S>15.0答案：C解析：含量均匀度结果判断：如A+1.80S≤15.0，符合规定；如A+S>15.0，不符合规定；如A+1.80S>15.0且A+S≤15.0，取20片复试，计算30片的X值、S和A值，如A+1.45S≤15.0，符合规定；如A+1.45S>15.0，不符合规定。36.女性15岁，体温39.5℃，全身肌肉酸痛，轻度咳嗽，同学中很多有类似症状，诊断为急性上呼吸道感染。下列做法不正确的是A、保持室内空气流通B、多休息C、多饮水D、静脉滴注头孢哌酮舒巴坦E、选择解热镇痛药答案：D解析：急性上呼吸道感染是最常见的社区获得性感染，大多由鼻病毒、冠状病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒等病毒所致，病程有自限性，不需使用抗菌药物，予以对症治疗即可痊愈。治疗原则1.一般治疗原则保持室内空气流通、多休息、戒烟、多饮水、补充适当的维生素。2.用药目的与原则目前尚无特殊抗病毒药物，可选利巴韦林以及中药治疗：细菌感染予以抗感染治疗。宜给抗组胺药、解热镇痛药、鼻咽减充血药等对症治疗。37.药物的不良反应不包括()A、后遗效应B、副作用C、毒性反应D、局部作用E、继发反应答案：D38.细菌大小的测量单位是A、厘米B、毫米C、微米D、毫微米E、微微米答案：C解析：多数球菌的直径在1微米左右；多数杆菌长度在1～5微米。39.下列哪项不属于药物分析一般程序()A、检品审查B、取样C、整理记录和写报告D、疗效验证E、供试品分析、检验答案：D40.用阿托品阻断M受体可致()A、胰液分泌增多B、唾液分泌增多C、胃液分泌增多D、吞咽困难E、胃肠运动减弱答案：E41.以下应报告药品不良反应的单位是A、药品经营企业B、药品生产企业C、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D、药品生产企业、药品经营企业E、医疗卫生机构答案：C42.每张处方限于A、1名患者用药B、2名患者用药C、3名以下患者用药D、3名或3名以下患者用药E、5名以下患者用药答案：A解析：《处方管理办法》规定，处方书写必须遵循一定规则，每张处方仅限于1名患者的用药。43.下列适合作成缓控释制剂的药物是A、半衰期小于1小时的药物B、药效剧烈的药物C、吸收很差的药物D、氯化钾E、抗生素答案：D解析：虽然缓控释制剂有其优越性，但并非所有药物都适合制备缓释、控释制剂，如剂量很大的药物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的药物（t1/2＜1h）；半衰期很长的药物（t1/2＞24h）；不能在小肠下端有效吸收的药物；药效剧烈的药物；溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物；有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。44.硫酸阿托品滴眼剂中硫酸阿托品进行医院制剂定量分析，简单、易行的化学分析法是()A、碘量法B、双相滴定法C、比色法D、高效液相色谱法E、配位滴定法答案：B45.下列医疗机构药学专业技术人员完成培训计划和取得规定的继续教育学分的表述，错误的是A、是获得出国交流、培训机会的条件之一B、是药学专业技术人员的义务C、是考核的条件之一D、是晋升高一级专业职务任职资格的条件之一E、是聘任的条件之一答案：A46.中药制剂首选的含量测定方法为A、GCB、HPLCC、UVD、TLCE、IR答案：B47.采用全血作为样品测定药物浓度的原因是A、通常所指药物治疗浓度范围系指药物在全血中的浓度范围B、药物在全血中的浓度更能反映药物在体内(靶器官)的状况C、适用于药物在血浆和红细胞的分配比不恒定患者的药动学研究D、测定全血中药物可提供更多的信息E、全血的净化较血浆的净化更容易答案：C48.下列药物中属于抗疟疾药的是A、枸橼酸哌嗪B、阿苯达唑C、丙硫咪唑D、甲硝唑E、磷酸伯氨喹答案：E49.下列属于钠离子通道阻滞药的抗心律失常药的是A、利多卡因B、拉贝洛尔C、维拉帕米D、普萘洛尔E、胺碘酮答案：A50.决定蛋白质生理价值大小的主要是A、氨基酸数量B、必需氨基酸种类C、必需氨基酸数量、种类及比例D、氨基酸种类E、必需氨基酸数量答案：C51.直接接触药品的包装材料和容器的表述，错误的是A、必须适合药品质量的要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由生产企业自行选定，不需经过批准D、必须符合药用要求E、经国家食品药品监督管理局批准注册答案：C52.女性，30岁。喘息、呼吸困难发作1天，过去有类似发作史。体检：气促、发绀，双肺满布哮鸣音，心率120次／分，律齐，无杂音。院外已用过氨茶碱、特布他林无效。对该患者除立即吸氧外，应首先给予的治疗措施为A、联合应用氨茶碱、特布他林静脉滴注B、联合应用抗生素静脉滴注C、二丙酸倍氯米松气雾吸入D、琥珀酸氢化可的松静脉滴注E、5％碳酸氢钠静脉滴注答案：D解析：哮喘急性发作期应吸氧，纠正低氧血症；迅速缓解气道痉挛：首选雾化吸入β受体激动剂。静脉使用氨茶碱有助于缓解气道痉挛，激素的应用要足量、及时。常用琥珀酸氢化可的松。53.一定温度下，杀灭90％微生物所需的灭菌时间，称为A、F值B、D值C、Z值D、F值E、D值答案：E54.对心血管系统无作用的是A、芦丁B、橙皮苷C、儿茶素D、槲皮素E、大豆素答案：E解析：大豆素有雌激素样作用。55.《中国药典》2015版规定采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是()A、阿司匹林B、布洛芬C、苯甲酸钠D、水杨酸E、苯甲酸答案：C56.下列哪种药品可用配位滴定法测得含量()A、甘油溶液B、水杨酸软膏C、硫磺洗剂D、炉甘石洗剂E、葡萄糖溶液答案：D57.关于利尿剂下述介绍正确的是A、利尿药都有程度不等的促钾排泄作用B、近曲小管可吸收原尿中大部分钠，故作用于此部位的利尿效应最强C、现有各种利尿药都是排钠利尿药D、利尿药对电解质的排泄与药物作用部位有关E、利尿药就是指能增加尿量的药物答案：C58.红外分光光度法常用的波长范围是()A、200～700nmB、200～400nmC、2.5～50μmD、760～1000nmE、760～400nm答案：C59.有一药物能与FeCl，显色且水解后具有重氮化偶合反应，该药物是()A、阿司匹林B、吲哚美辛C、吡罗昔康D、对乙酰氨基酚E、布洛芬答案：D60.根据药品的安全性，非处方药分为()A、甲类非处方药B、甲、乙两类非处方药C、中成药D、化学药品与中药E、乙类非处方药答案：B61.临床上常用的咖啡因复合盐安钠咖的组成为A、咖啡因和葡萄糖盐B、咖啡因和氯化钠C、咖啡因和羟乙基淀粉40D、咖啡因和乙醇E、咖啡因和苯甲酸钠答案：E解析：临床上常用的咖啡因复合盐安钠咖是由咖啡因和苯甲酸钠形成的，由于分子间形成氢键和电子转移复合物，使水溶性增大，常制成注射剂供临床使用。62.配制盐酸吗啡注射液时，错误的做法是()A、通氮气或二氧化碳气体B、调pH为3.0~4.0C、采用100℃流通蒸气灭菌30分钟D、加入EDTAE、加氧化剂答案：E63.阿托品禁用于下列哪种物质中毒A、有机磷B、乌头碱C、拟胆碱药D、锑E、五氯酚钠答案：E解析：五氯酚钠中毒禁用阿托品(可导致散热困难)和苯巴比妥类药物(可加重五氯酚钠毒性)作为解救剂。64.下列哪项与溴新斯的明不符A、具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解B、主要用于重症肌无力C、注射用的是新斯的明甲磺酸盐D、为胆碱受体激动剂E、为可逆性胆碱酯酶抑制剂答案：D65.小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗A、肾上腺皮质癌B、垂体前叶功能减退C、肾病综合征D、肾上腺嗜铬细胞瘤E、垂体肿瘤答案：B66.主要用于片剂黏合剂的是A、淀粉B、糖粉C、药用碳酸钙D、山梨醇E、糊精答案：B解析：此题考查片剂中常用的辅料黏合剂的特性。淀粉、糖粉、药用碳酸钙、山梨醇、糊精作为片剂的辅料进行使用，其中淀粉、药用碳酸钙、糖粉、山梨醇、糊精可做稀释剂使用，其中糖粉对不具有黏性或黏性较小的物料给予黏性，起黏合剂的作用。所以答案应选择B。67.以下不是海绵剂的原料的是A、明胶B、淀粉C、纤维D、磷脂E、蛋白答案：D68.对洛伐他汀的描述错误的是A、能显著降低LDL-CB、与胆汁酸牢固结合，阻滞胆汁酸的肝肠循环C、能明显降低TG和VLDLD、能显著降低TCE、与他汀类合用有协同作用答案：E69.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是A、化学原料药B、中药材C、诊断药品D、医疗器械E、血清、疫苗答案：D70.根据《处方管理办法》，特殊情况下需延长处方有效期的，其最长不得超过A、1天B、3天C、7天D、10天E、15天答案：B解析：《处方管理办法》第十八条处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。71.常用于防治心绞痛急性发作的药物是A、美托洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、普萘洛尔E、硝普钠答案：B72.可完全避免肝脏首过效应的剂型是()A、气雾剂B、滴丸剂C、乳剂D、片剂E、栓剂答案：A73.对癫癎大发作和洋地黄引起的室性快速型心律失常均有良好疗效的药物是()A、扑米酮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、乙琥胺答案：C74.片剂的重量差异是指A、每片中药物实际含量与平均值的差异程度B、每片的重量与平均片重之间的差异程度C、按规定抽取的各片重量的精密度D、各片重量之间的差异程度E、每片中药物实际含量与理论值的差异程度答案：B75.属于利胆药的是A、稀盐酸B、胃蛋白酶C、胰酶D、乳酶生E、熊去氧胆酸答案：E解析：A、B、C、D都属于助消化药，熊去氧胆酸为利胆药。76.药物纯度合格是指()A、不超过该药物杂质限量的规定B、对病人无害C、绝对不存在杂质D、含量符合药典的规定E、符合分析纯度的规定答案：A77.以下有关开具处方规定的叙述中，最正确的是A、西药应单独开具处方B、中成药应单独开具处方C、中药饮片应单独开具处方D、西药和中药饮片可开具一张处方E、中药饮片和中成药可开具一张处方答案：C解析：《处方管理办法》第6条。中药饮片应单独开具处方。西药与中成药可以单独开具处方或合开具一张处方。78.阿米巴肝脓肿多位于A、肝左叶B、肝右叶顶部C、肝左叶顶部D、肝右叶E、肝左右叶机会相当答案：B解析：由于肠阿米巴病多位于盲肠及升结肠，其血液流入肠系膜上静脉，经粗短的门静脉时血流快，来不及与肠系膜下静脉流入的血液相混合而大部分进入肝右叶。此外，肝右叶体积远比左叶为大，故受侵犯的机会也较多。79.下列不宜与制酸药合用的药物是A、磺胺嘧啶B、呋喃唑酮C、甲氧苄啶D、呋喃妥因E、氧氟沙星答案：E80.由Ficks扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关A、胃肠液中的药物浓度B、胃肠壁上载体的数量C、胃肠道上皮细胞膜的扩散面积D、胃肠道上皮细胞膜的厚度E、吸收部位血液中的药物浓度答案：B81.下列能降低西布曲明效果的药物是A、酮康唑B、红霉素C、青霉素D、环孢素E、利福平答案：E82.药品的通用名称不得选用的字体有A、草书和篆书B、草书和行书C、行书和篆书D、草书和隶书E、黑体和楷书答案：A解析：《药品说明书和标签管理规定》要求，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，不得选用草体、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。故正确答案是A。83.用非水滴定法测定乳酸钠，应选用的溶剂为()A、苯B、盐酸C、乙醇D、乙二胺E、冰醋酸答案：E84.在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有A、特殊管理的药品B、新剂型的药品C、所有缓释制剂D、疫苗类制品E、抗生素类产品答案：D解析：《药品管理法实施条例》规定，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或进口时，应当按国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。85.肾上腺皮质激素类药物的结构特征是A、以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基，多数可在C17位上有α型羟基B、以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有α型羟基C、以孕甾烷为母体，以位有酮基，C4位有双键，C11位有羰基，多数可在C17位上有α型羟基D、以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，在C17位上有α型羟基E、以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有α型羟基答案：E86.有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药作用机理是A、使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化B、裂解胆碱酯酶的多肽链C、使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化D、使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E、使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化答案：C87.下列哪个叙述与AtropineSulfate不符A、显托烷生物碱类鉴别反应B、为(±)-莨菪碱C、碱性条件下易被水解D、化学结构为二环氨基醇酯类E、具有旋光性答案：E88.下列不属于氯丙嗪锥体外系反应的是A、迟发性运动障碍B、帕金森综合征C、皮疹、光敏性皮炎D、静坐不能E、急性肌张力障碍答案：C89.下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中，错误的是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用B、乙酰胆碱酯酶抑制剂能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高C、乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用D、乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类E、乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药答案：A90.与苯二氮类无关的作用是A、有镇静催眠作用B、中枢性骨骼肌松弛作用C、大量使用产生锥体外系症状D、有抗惊厥作用E、长期大量应用产生依赖性答案：C91.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有A、滤过灭菌法B、干热空气灭菌法C、射线灭菌法D、热压灭菌法E、火焰灭菌法答案：D92.下列何种病例宜用大剂量碘剂A、呆小病B、甲状腺危象C、结节性甲状腺肿D、弥漫性甲状腺肿E、轻症甲状腺的内科治疗答案：B93.肾上腺皮质激素类药物具有还原性，可使碱性酒石酸铜试液产生红色氧化亚铜沉淀，其结构原因是A、结构中含羟基B、结构中含C-α-醇酮基C、结构中含烯基D、结构中含氟E、结构中含醛基答案：B94.大剂量糖皮质激素突击治疗用于A、鹅口疮B、肾上腺皮质次全切术后C、中毒性菌痢D、肾病综合征E、过敏性皮疹答案：C95.锋电位由顶点向静息电位水平方向变化的过程称为A、极化B、去极化C、超极化D、复极化E、反极化答案：D解析：本题要点是动作电位及其产生机制。钠通道激活后很快失活，随后K+通道开放，K+顺梯度快速外流，使膜内电位由正变负，恢复到刺激前的静息水平，形成动作电位的下降支，称为复极化。96.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是A、普萘洛尔B、右氧芬C、依托唑啉D、泰尔登E、氯霉素答案：B97.质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括A、制定质量管理组织任务、职责B、决定物料和中间品能否使用C、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数D、研究处理制剂重大质量问题E、审核不合格品的处理程序及监督实施答案：C解析：质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责是：①制定质量管理组织任务、职责；②决定物料和中间品能否使用；③研究处理制剂重大质量问题；④制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用；⑤审核不合格品的处理程序及监督实施。98.可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H受体阻断答案：D解析：肾上腺素可激动α受体，使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩，外周阻力增加，血压升高。α受体阻断药通过其阻断α受体效应使血压下降，可以翻转肾上腺素的升压作用。99.苷键是A、糖的衍生物与非糖连接而成的键B、糖与糖的衍生物连接而成的键C、糖与糖连接而成的键D、糖与非糖连接而成的键E、糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的键答案：E解析：糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物为苷，连接的键称为苷键。100.激素的作用方式不包括A、旁分泌B、自分泌C、细胞分泌D、神经分泌E、远距分泌答案：C解析：激素的作用方式包括：①远距分泌：指大多数激素由内分泌细胞分泌后，经血液运输至远距离的靶组织或靶细胞发挥作用；②旁分泌：指有些内分泌细胞分泌的激素经组织液直接弥散至邻近靶细胞发挥作用；③神经分泌：指下丘脑某些神经内分泌细胞分泌的神经激素经神经纤维轴浆运输至末梢释放入血；④自分泌：指有些激素分泌后在局部扩散又反馈作用于产生该激素的内分泌细胞本身。101.下列关于胰岛素的理化性质说法不正确的是A、温度高时变性B、为无色或几乎无色的澄明灭菌水溶液C、在碱性中稳定，在酸性中易被破坏D、在其等电点时可析出沉淀E、易被消化酶破坏答案：C102.指出硝酸甘油软膏(处方：硝酸甘油2．0g，硬脂酸甘油酯10．5g，硬脂酸17．0g，凡士林13．0g，月桂醇硫酸钠1．5g，甘油10．0g)为何种类型的乳膏剂A、W／OB、O／W／OC、W／O／OD、O／WE、W／O／W答案：D103.书写麻醉药品处方，特殊项目必须完整，其中最重要的内容是A、患者身份证明编号、病历号B、患者身份证号、疾病名称C、患者身份证号、药品数量D、患者身份证号、病历号、疾病名称E、患者身份证明编号、药品数量、疾病名称答案：E解析：《处方管理办法》附件1处方标准。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号、代办人姓名、身份证明编号。104.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A.应距肛门口2A、m处B、远离直肠下静脉C、接近直肠上、中、下静脉D、接近肛门括约肌E、接近直肠上静脉答案：A解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进人体循环；通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进人体循环。为此，栓剂在应用时塞人距肛门口约2cm处为宜。105.普通处方的有效期A、当日有效B、3日有效C、7日有效D、15日有效E、以上均不正确答案：A解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。106.兼具抗心律失常作用的局麻药是()A、麻醉乙醚B、盐酸利多卡因C、盐酸普鲁卡因D、盐酸氯胺酮E、氟烷答案：B107.片剂的常规检查项目是()A、溶出度B、释放度C、含量均匀度D、无菌E、重量差异、崩解时限答案：E108.关于维拉帕米药理作用和临床应用说法不正确的是A、选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca2+内流，主要影响窦房结、房室结等慢反应细胞B、抑制4相缓慢去极化，使自律性降低，心率减慢；降低房室结0相去极化速度和幅度，使房室传导速度减慢。ERP延长，有利于消除折返C、维拉帕米对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好。阵发性室上性心动过速的急性发作已成为首选D、心房扑动、心房颤动降低心室率，无效E、急性心肌梗死和心肌缺血，强心苷中毒引起的室性期前收缩也有效；适于伴有冠心病或高血压的患者答案：D解析：维拉帕米可降低心房扑动，心房颤动的心室率。故正确答案为D。109.能进入脑脊液的磺胺类药物是A、磺胺醋酰B、磺胺甲恶唑C、对氨基苯磺酰胺D、磺胺嘧啶E、磺胺噻唑嘧啶答案：D110.形成一个肽键需来自天然氨基酸的A、两个α-羧基B、两个α-氨基C、一个α-羧基与一个OHˉD、一个α-氨基与一个OHˉE、一个α-氨基与另一个氨基酸的a-羧基答案：E111.某生物碱能完全溶于pH2．0～9．0的缓冲液中，该生物碱为A、氮氧化物B、季铵生物碱C、水溶性生物碱D、酸碱二性生物碱E、伯胺生物碱答案：D解析：既溶于酸水液又溶于碱水液的是酸碱两性生物碱。112.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、也可添加于注射剂，以加强吸收B、本品性质稳定C、本品也称万能溶媒D、主要用于外用制剂以促进药物吸收E、本品因有恶臭，不应用于内服制剂答案：A解析：二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。113.由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是A、根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划B、根据麻醉药品的需求总量制定年度生产计划C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划D、精神药品药用原植物种植企业E、麻醉药品药用原植物种植企业答案：E解析：国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划，国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划，麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定，其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。114.可用于治疗心衰及各型水肿，如肾性水肿、脑及肺水肿的药物是A、甘露醇B、螺内酯C、尿素D、呋塞米E、氢氯噻嗪答案：D解析：呋塞米可用于治疗各型水肿，如肾性水肿、脑及肺水肿、肝硬化腹水、充血性心力衰竭，用其他利尿药无效者应用本品常可奏效。115.下列哪一项不是铁剂的不良反应A、恶心B、腹痛、腹泻C、红细胞减少D、休克、呼吸困难E、便秘答案：C解析：铁剂主要用于治疗缺铁性贫血。口服铁剂一周，血液中网织红细胞即可上升。口服铁剂对胃肠道有刺激性，可引起恶心、腹痛、腹泻，饭后服用可以减轻。也可引起便秘，因铁与肠腔中硫化氢结合，减少了硫化氢对肠壁的刺激作用。小儿误服1g以上铁剂可引起急性中毒，表现为坏死性胃肠炎症状，可有呕吐、腹痛、血性腹泻，甚至休克、呼吸困难、死亡等。116.丁卡因不宜用于()A、表面麻醉B、浸润麻醉C、硬膜外麻醉D、腰麻E、传导麻醉答案：B117.透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、防腐抑菌剂B、渗透促进剂促进主药吸收C、产生微孔D、抗氧剂增加主药的稳定性E、增加塑性答案：B118.下列哪条性质与顺铂不符A、黄色结晶性粉末B、对光和空气不敏感C、水溶液不稳定D、对热不稳定E、不溶于水答案：E解析：顺铂为亮黄色或橙黄色结晶性粉末。在室温条件下，在光和空气中稳定。顺铂加热至170℃时即转化为反式，溶解度降低，颜色发生变化，继续加热至270℃熔融，同时分解成金属铂。对光和空气不敏感，室温条件下可长期贮存。顺铂水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式。119.下列哪个药物通过阻断肾上腺素β受体产生降压作用()A、普萘洛尔B、可乐定C、硝苯地平D、利血平E、哌唑嗪答案：A120.心跳骤停抢救时，选用的主要药物是()A、间羟胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素答案：E121.对α和β受体都有阻断作用的药物是A、普萘洛尔B、醋丁洛尔C、拉贝洛尔D、阿替洛尔E、吲哚洛尔答案：C解析：上述药物均为β受体阻断剂，普萘洛尔和吲哚洛尔对β和β受体都有阻断作用；醋丁洛尔和阿替洛尔可选择性的阻断口，受体；拉贝洛尔对α和β受体都有阻断作用，故正确答案为C。122.滴眼剂主要经过角膜和结膜两条途径吸收，经角膜进入眼内而产生治疗作用的药物占A、70％B、40％C、60％D、80％E、90％答案：E123.定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的A、按生产、销售假劣药处罚B、按刑法处罚C、由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚D、取消其定点资格E、5年内不受理其定点生产、经营申请答案：C124.药事管理范围不包括A、与药品安全有效使用有关的活动B、与药品研制有关的活动C、与企事业财务管理有关的活动D、与医疗机构使用药品有关的活动E、与药品的生产有关的活动答案：C125.下列具有吩噻嗪环结构的药物是A、甲丙氨酯B、氯丙嗪C、安定D、苯巴比妥E、苯妥英钠答案：B126.主动脉瓣关闭可出现在A、快速射血期开始时B、等容舒张期开始时C、减慢充盈期开始时D、快速充盈期开始时E、等容收缩期开始时答案：B127.水合氯醛可用下列哪种方法测定含量()A、配位滴定法B、亚硝酸钠法C、碘量法D、酸碱滴定法E、高碘酸钾法答案：D128.以下是药物储存中分解的有毒物质引起的不良反应的是A、G6PD酶缺乏病人服用对氨基水杨酸后产生黄疸B、四环素降解产物引起蛋白尿C、输液引起热原反应D、阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳E、青霉索引起过敏性休克答案：B129.过量服用对乙酰氨基酚会出现肝毒性反应，应及早使用的解药是A、乙酰半胱氨酸B、半胱氨酸C、谷氨酸D、谷胱甘肽E、酰甘氨酸答案：A解析：考查对乙酰氨基酚的代谢与毒性。对乙酰氨基酚使用过量时，可使肝脏的谷胱甘肽大部分被消耗，代谢物与奥古蛋白结合，引起肝组织坏死，可用乙酸半胱氨酸解毒，故选A答案。130.《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法A、1B、2C、3D、4E、5答案：C解析：《中国药典》溶出度测定法收载有3种方法：第一法为转篮法，第二法为桨法，第三法又称小杯法。131.某处方药物制成适宜的剂型主要考虑A、与人体给药途径相适应B、药物本身的物理化学性质C、经济意义D、与疾病的病征相适应E、现有的生产设备答案：A132.盐酸普鲁卡因可与NaNO液反应后，再与碱性β-萘酚合成猩红染料，其依据为A、酯基水解B、因为生成NaClC、苯环上的亚硝化D、第三胺的氧化E、因有芳伯胺基答案：E133.关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，错误的是A、血浆中结合型药物减少，游离型药物增多B、药物生物转化减慢C、药物分布容积减小D、药物代谢减慢E、经肝代谢药物的药效与毒副作用升高答案：C解析：肝功能不全患者血浆蛋白合成减少，低蛋白血症患者使用药物，由于扩散到组织中的药量增加，组织分布容积增大，血液中总血药浓度降低，不利于满足菌血症或败血症的患者必须在血液中发挥药物杀菌或抑菌作用的治疗要求。134.具有起昙现象的表面活性剂是A、司盘80B、泊洛沙姆188C、卵磷脂D、肥皂E、吐温80答案：E解析：只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，而题中C为两性离子表面活性剂，D为阴离子表面活性剂，A虽是非离子表面活性剂但不含聚氧乙烯基，B虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象，所以正确的答案只有E。135.下列关于挥发油的叙述错误的是A、可以与水混溶B、可以随水蒸气蒸馏C、具有芳香嗅味D、挥发性液体E、具有止咳平喘等多种作用答案：A解析：挥发油的一般性质(1)性状：①挥发油大多为无色或淡黄色液体，有些挥发油溶有色素因而显特殊颜色。②挥发油在常温下为透明液体。在低温放置，挥发油所含主要成分可能析出结晶，这种析出物习称为“脑”，如薄荷脑(薄荷醇)、樟脑等；滤去析出物的油称为“脱脑油”。③挥发油具有特殊的气味，大多数为香味。也有少数挥发油具有异味，如鱼腥草挥发油有鱼腥味。(2)挥发性：挥发油均具有挥发性，可随水蒸气蒸馏，该性质不但用于区别脂肪油，还可以用于提取。(3)溶解性；挥发油难溶于水，可溶于高浓度乙醇，易溶于乙醚、二硫化碳、石油醚等亲脂性有机溶剂，在低浓度乙醇中溶解度较小。136.在调配室，通常摆在前方或方便取拿处的药品是A、高危药品B、储存量多者C、易发生差错者D、调配频率高者E、需要单独摆放者答案：D解析：为便于药师准确、快速地调剂，通常把调配频率高的药品摆在前方或方便取拿处。"重要的高危药品"不适宜摆在前方或方便取拿处，防止酿成严重事故。137.生产过程中引入药物杂质的原因不包括A、反应副产物未除尽B、反应不完全C、反应中间体未除尽D、原料不纯E、药物发生水解答案：E138.以下属于药物生物学稳定性研究范围的是A、药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败B、混悬剂中药物结块，结晶生长C、药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化D、片剂崩解度、溶出度改变E、药物异构化造成活性降低甚至消失答案：A139.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、-COOHB、-SHC、-NHD、-OHE、-CH答案：D140.关于胰岛素的描述哪一项是错误的A、口服给药吸收快而完全B、主要在肝、肾灭活C、多由猪牛胰腺提得D、T1/2时间短，但作用维持时间长E、分子量为56kD答案：A141.抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、甲磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类答案：E解析：一、氮芥类：环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑二、乙撑亚胺类：塞替派、替派三、亚硝基脲类：卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、链佐星四、甲磺酸酯及多元醇类：白消安五、金属配合物抗肿瘤药物、顺铂、卡铂、奥沙利铂142.挥发油不具有的通性是A、有受热不消失的油斑B、有愉快的香味C、易氧化D、有折光性E、有旋光性答案：A143.以下哪项不属于保泰松的不良反应A、再生障碍性贫血B、甲状腺肿大及黏液性水肿C、严重哮喘D、胃、十二指肠出血E、水、钠潴留答案：C144.一般情况下，左心室冠脉血流量在收缩期的血流量约为舒张期的20%~30%，可见影响冠脉血流量的主要因素是()A、脉压大小B、心脏搏出量多少C、舒张压的高低和心舒期的长短D、收缩压的高低和射血期的长短E、平均动脉压高低答案：C145.在半固体制剂的基质中，用量较其他基质大的是A、W／O乳剂型基质B、油脂性基质C、水性凝胶基质D、O／W乳剂型基质E、水溶性基质答案：C146.二萜分子异戊二烯数目是A、2个B、4个C、6个D、3个E、5个答案：B147.磺酰脲类降血糖的主要不良反应是A、肾上腺皮质功能减退B、乳酸血症C、肾损伤D、粒细胞减少及肝损伤E、黏膜出血答案：D解析：少数患者服用磺酰脲类药物可出现黄疸及肝损害、粒细胞减少、过敏性皮疹，故应注意定期检查肝功能和血象。148.下列药物中属于盐皮质激素的是A、氟轻松B、去氧皮质酮C、地塞米松D、泼尼松E、氢化可的松答案：B解析：A、C、D、E都属于糖皮质激素，只有B属于盐皮质激素。149.下列可区别咖啡因和茶碱的方法是A、三氯化铁试液B、与碱共热+湿润的红色石蕊试纸C、碘试液+稀盐酸+氢氧化钠试液D、紫脲酸铵反应E、维他立反应答案：C150.苯妥英纳(大仑丁)抗癫癎作用机制A、稳定膜电位，阻止癫癎病灶异常放电的扩散B、加速Na、Ca内流C、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取D、抑制癫癎病灶向周围高频放电E、以上均不是答案：A151.反映天平性能的技术指标主要有A、最小称量和质量值B、最小刻度和最大负载量C、最大称量和感量D、最大负载量和最小分度值E、量程、感量和灵敏度答案：C解析：反映天平性能的技术指标主要有最大称量和感量。最大称量是天平所能称量的最大值，是天平的最大负载量。感量又称分度值，即最小称量，是一台天平所能显示的最小刻度，是使天平产生一个最小分度值变化所需要的质量值。152.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是A、乙胺嘧啶B、伯氨喹C、氯喹D、奎宁E、青蒿素答案：B153.饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是A、依诺沙星B、磺胺嘧啶C、多西环素D、红霉素E、四环素答案：E解析：如有Mg2+、Ca2+、Al3+、Fe2+等多价阳离子，能与四环素形成难溶性的络合物，使吸收减少。154.下列哪一个不是协定处方的优点A、便于控制药物的品种和质量B、减少患者的等候时间C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、适于大量制备和生产E、以上均不正确答案：C155.参与Ⅰ型超敏反应最重要的Ig是A、IgGB、IgDC、SIgAD、IgME、IgE答案：E156.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A、乙醚B、二甲双胍C、磺胺嘧啶D、青霉紊E、扑热息痛答案：A157.对生物碱碱性的影响，下列叙述不正确的是A、分子内氢键的形成使生物碱共轭酸性增强时，碱性增强B、当生物碱的氮原子处于P-π共轭体系时碱性减弱C、根据氮原子未共用电子对杂化方式，其碱性的强弱顺序：SP3>SP2>SP1D、当生物碱分子的立体结构对氮原子产生空间位阻时使碱性增强E、氮原子附近有供电子基团时，碱性增强答案：D158.关于主动转运的叙述错误的是A、特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性B、吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程C、吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程D、竞争抑制的原因是载体的数量有限E、只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加答案：E159.胆酸和维生素B2的吸收机制为A、主动转运B、吞噬作用C、促进扩散D、被动扩散E、胞饮作用答案：A160.下列为药品储存的基本原则的是A、按进货时间储存B、按进货渠道储存C、按批号储存D、分类储存E、按生产企业储存答案：D161.失效期为2005．10的药品，该药品的失效起始日是A、2005年11月1日B、2005年10月31日C、2005年10月1日D、2005年10月1日的前一日E、2005年10月1日之前的任何一天答案：C解析：失效期为2005．10的药品，该药品的失效起始日是2005年10月1日。162.刺激骨形成的防治骨质疏松药物是A、二膦酸盐B、氟制剂C、雌激素D、依普黄酮E、降钙素答案：B163.处方中p.o.的含义是A、口服B、用法C、用量D、剂型E、取答案：A解析：p.o.表示“口服”、Rp.为“取”、Sig.为“用法”。164.作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是A、法莫替丁B、米索前列醇C、奥美拉唑D、哌仑西平E、溴丙胺太林答案：C解析：奥美拉唑抑制胃酸分泌作用强、时间长，作用于胃酸分泌最后环节，使用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。165.常温常压下为液体的麻醉药是A、盐酸氯胺酮B、羟基丁酸钠C、氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因答案：C166.以下强心苷制剂中口服吸收率最高的是A、毒毛旋花子苷KB、洋地黄苷C、地高辛D、西地兰E、毛花苷丙答案：B167.氮芥类药物为A、抗代谢物B、金属络合物C、β-氯化乙胺类化合物D、苯醌类化合物E、抗生素答案：C168.关于快速射血期的叙述，错误的是A、相当于心室收缩期前1／3B、是室内压高于动脉血压的时期C、其长短与心率无关D、室内压继续升高，并在该期末达峰值E、射血量占搏出量的70％答案：C169.堆密度是指A、绝干密度B、比密度C、真密度D、颗粒密度E、松密度答案：E170.做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g，则重量差异限度为A、±2.5%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、±12.5%答案：C解析：171.KCN的剧毒主要在于其可以A、抑制丙酮酸转变成乳酸B、抑制磷酸戊糖途径C、抑制糖酵解D、抑制丙氨酸异生为糖E、抑制线粒体呼吸链的酶活性答案：E172.关于处方的叙述正确的是A、由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的B、由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的C、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对D、作为患者用药凭证的医疗文书E、以上均正确答案：E解析：处方管理办法所称处方．是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。173.关于稳定性试验的基本要求，下列叙述错误的是A、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行答案：E174.非处方药专有标识图案分为()A、红色和黄色B、红色和绿色C、绿色和白色D、黑色和白色E、蓝色和白色答案：B175.吡哌酸中加入少许丙二酸和醋酐，在水溶后加热呈A、绿色B、深棕色C、紫色D、猩红色E、黄色答案：B176.肠外阿米巴病中最常见的是A、阿米巴肺脓肿B、阿米巴肝脓肿C、阿米巴脑脓肿D、阿米巴腹膜炎E、阿米巴胸膜炎答案：B解析：寄生在肠壁的溶组织内阿米巴大滋养体易经门静脉、淋巴管或直接蔓延侵入肝脏。177.关于特非那定与酮康唑联合应用产生的不良相互作用不正确的是A、可以延长Q-T间期为表现B、使特非那定的血药浓度显著下降C、诱发尖端扭转型室性心律失常D、产生不良相互作用的原因是酮康唑影响特非那定正常代谢E、两者不宜联合应用答案：B解析：酮康唑等CYP3A4抑制剂可使特非那定的血药浓度显著上升，导致Q-T间期延长和扭转性室速，威胁生命。而酮康唑抑制舍曲林的代谢则不会引起严重的心血管事件。178.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是A、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、萘普生E、阿司匹林答案：B解析：考查本组药物的酸碱性。由于对乙酰氨基酚不合羧基，其酸性弱于碳酸，故不溶于碳酸氢钠溶液，其余含羧基药物均可溶于碳酸氢钠溶液，故选B答案。179.在临床上吡拉西坦通常用作A、抗高血压药B、中枢兴奋药C、抗心律失常药D、抗寄生虫药E、抗过敏药答案：B180.下列有关防腐剂描述正确的是A、对羟基苯甲酸酯类称为尼泊金类B、山梨酸在pH8．0的水溶液中防腐效果较好C、苯扎溴铵为阴离子表面活性剂D、苯甲酸在pH8．0的水溶液中防腐效果较好E、苯扎溴铵又称洗必泰答案：A181.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、栓剂B、口服乳剂C、糖浆剂D、胶囊剂E、肠溶片剂答案：A182.具有酰胺结构的麻醉药是A、普鲁卡因B、可待因C、可卡因D、利多卡因E、苯佐卡因答案：D183.可用于急慢性消耗性腹泻的药物是A、美沙酮B、阿法罗定C、喷他佐辛D、哌替啶E、阿片酊答案：E184.DMSO属于A、半极性溶剂B、无极性溶剂C、极性溶剂D、非极性溶剂E、中极性溶剂答案：C185.《中国药典》药物鉴别中最常用的方法是A、红外光谱鉴别法B、紫外光谱鉴别法C、化学鉴别法D、生物学鉴别法E、色谱鉴别法答案：C解析：《中国药典》中的化学鉴别法是利用药物与某试剂作用或药物经某些处理（如加热、燃烧）发生了化学反应，根据反应中出现的现象如产生颜色、气味、沉淀、气体、荧光等来作出鉴定，它是药物鉴别中最常用的方法。此外还有红外光谱鉴别法、紫外光谱鉴别法、色谱鉴别法和生物学鉴别法等。186.受体阻断剂的特点是A、无亲和力，有内在活性B、无亲和力，无内在活性C、有对抗关系D、有亲和力，无内在活性E、有亲和力，有内在活性答案：D解析：受体阻断剂能与受体结合，是具有较强亲和力而无内在活性的药物。187.关于阿司匹林的叙述，不正确的是A、吸湿能水解成水杨酸和醋酸B、易溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液C、其游离酸成盐用于医疗D、有解热和抗风湿作用E、碱性条件下不稳定答案：C解析：阿司匹林本品为白色结晶或结晶性粉末，微溶于水。mp.135～140℃。本品结构中有游离的羧基，易溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液。本品在干燥空气中稳定，但在潮湿空气中，由于其结构中存在酯键能缓慢水解生成水杨酸和醋酸，故应在干燥处保存。其片剂在空气中放置一段时间后，还会变成黄至红棕色等，其原因是水解后水杨酸再被氧化变色。本品加酸、加水煮沸水解放冷后，再加三氯化铁试液显紫堇色。本品为弱酸性药物，在酸性条件下不易解离，因此在胃中易于吸收，被吸收的阿司匹林很快被红细胞中的酯酶水解为水杨酸和醋酸。水杨酸代谢时主要与葡糖醛酸或甘氨酸结合后排出体外。188.法莫替丁可用于治疗A、心肌梗死B、胃癌C、萎缩性胃炎D、十二指肠穿孔E、胃及十二指肠溃疡答案：E189.普通乳的粒径范围是A、0．01～0．5μmB、0．01～0．1μmC、100～150μmD、1～100μmE、0．1～0．5μm答案：D190.下列哪个药物是治疗实体肿瘤的首选药物A、长春新碱B、氟尿嘧啶C、氮甲D、巯嘌呤E、顺铂答案：B解析：氟尿嘧啶抗瘤谱较广，对绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎有显著疗效，是治疗实体肿瘤的首选药物。191.药动学是研究A、药物体内过程及血药浓度随时间变化的规律B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D、药物从给药部位进入血液循环的过程E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律答案：A解析：药动学主要研究机体对药物处置的过程。192.复方磺胺甲噁唑的处方成分药是A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲噁唑+阿昔洛韦D、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶答案：D解析：复方磺胺甲噁唑为磺胺甲噁唑与抗菌增效剂甲氧苄啶组成的复方制剂。193.硝酸甘油的不良反应不包括A、直立性低血压B、溶血性贫血C、头痛D、眼压升高E、高铁血红蛋白血症答案：B解析：由于硝酸甘油对血管的扩张作用，常见头痛，是由于脑膜血管扩张所引起。易引起头、面、颈皮肤发红，直立性低血压也较常见。剂量过大时，可使血压过度降低，以致交感神经兴奋，心率加快和心收缩力加强，增加心肌耗氧量，加剧心绞痛。因此要注意控制剂量。剂量过大还可引起高铁血红蛋白血症，可静脉注射亚甲蓝对抗低血压、青光眼及颅内压增高的患者禁用。194.下列关于脂质体叙述错误的是A、是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡B、可分为单室脂质体和多室脂质体C、具有包裹脂溶性药物或水溶性药物的特性D、脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇E、是一种具有双分子层结构的微小囊泡答案：E解析：脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡，根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体是一种新型的药物载体，具有包裹脂溶性药物或水溶性药物的特性。它的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。195.有关化疗指数(CI)的描述中不正确的是A.C.I大的药物一定比C.I小的药物安全B.C.I是衡量药物安全性的有效指标C.C.I也可用LD.5／E.D.95表示D.C.I反映药物的安全性A、LB、50／C、D、50反映E、I答案：A解析：化疗指数(CI)是对化疗药物评价的指标，化疗指数高表明药物的毒性低、疗效高，使用药物安全度大。但化疗指数高者并不是绝对安全，如青霉素几乎无毒性，但可引起过敏性休克。196.下列哪种剂型不含抛射剂A、喷雾剂B、混悬型气雾剂C、空间消毒用气雾剂D、呼吸道吸入用气雾剂E、皮肤和黏膜用气雾剂答案：A解析：喷雾剂系指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的试剂。气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的剂型。混悬型气雾剂、空间消毒用气雾剂、呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂均为气雾剂。197.属于抗肿瘤的抗生素是A、紫杉醇B、长春新碱C、磷霉素D、多柔比星E、克林霉素答案：D解析：考查多柔比星的用途及分类。多柔比星又名阿霉素，属于天然广谱抗肿瘤抗生素。磷霉素和克林霉素为抗感染（抗菌）抗生素，而紫杉醇和长春新碱为抗肿瘤的植物有效成分。故选D答案。198.下列碱性最强的生物碱是A、酰胺生物碱B、仲胺碱C、吲哚类生物碱D、叔胺碱E、吡咯生物碱答案：B199.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施A、每次用药量减半B、每次用药量加倍C、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、缩短给药间隔时间答案：C200.醋酸纤维素酞酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是A.MCC，可作为干燥粘合剂，且有崩解作用A、CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度B、CAP，常用的肠溶包衣材料C、HPMCP，可用为包衣材料和粘合剂D、CME、可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小答案：C201.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是A、有亲水基团，无疏水基团B、有疏水基团，无亲水基团C、疏水基团、亲水基团均有D、有中等极性基团E、同时具有正、负电荷基团答案：C202.不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。203.口服铁剂最常见的不良反应是A、腹泻B、过敏反应C、心律失常D、便秘E、溃疡答案：A204.下列药物中属于头孢菌素类的是A、氨曲南B、哌拉西林C、舒巴坦(青酶烷砜)D、拉氧头孢E、头孢曲松答案：E205.左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美，可以使A.使更多的左旋多巴进入脑内，提高利用率B.左旋多巴排泄减慢A、左旋多巴代谢加快B、增加外周C、D、生成E、左旋多巴排泄加快答案：A206.首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件保存期限不得少于A、1年B、2年C、3年D、6年E、5年答案：E解析：医疗机构购进药品应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件，应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。207.属于主动靶向的制剂有A、聚乳酸微球B、静脉注射乳剂C、氰基丙烯酸烷酯纳米囊D、pH敏感的口服结肠定位给药系统E、糖基修饰脂质体答案：E解析：糖基修饰脂质体属于主动靶向制剂，不同的糖基结合在脂质体表面，到体内可产生不同的分布，称为糖基修饰的脂质体，带有半乳糖残基时可被肝实质细胞所摄取，带有甘露糖残基时可被K细胞摄取，氨基甘露糖的衍生物能集中分布于肺内。208.治疗痛风症可用A、次黄嘌呤B、6－巯基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鸟苷三磷酸E、别嘌呤醇答案：E解析：本题要点是嘌呤核苷酸的代谢和痛风病。嘌呤代谢异常导致尿酸过多，足痛风症发生的原因。①别嘌呤醇与次黄嘌呤结构类似，可以抑制黄嘌呤氧化酶，减少嘌呤核苷酸生成，抑制尿酸生成；②别嘌呤醇与PRPP(磷酸核糖焦磷酸)反应生成别嘌呤核苷酸，消耗PRPP，使合成核苷酸的原料减少；③别嘌呤醇反馈抑制嘌呤核苷酸的从头合成。209.胰岛素的常规给药途径是A、口服B、皮下注射C、灌肠D、舌下含服E、静脉注射答案：B210.可作片剂的润滑剂的是A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素答案：D解析：此题考查片剂的辅料常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。所以答案应选择D。211.关于转氨基作用的错误描述是A、转氨酶种类多分布广，但以ALT和AST活性最高B、ALT催化反应：谷氨酸+丙氨酸←→谷氨酰胺+丙酮酸C、转氨基作用可合成非必需氨基酸D、肝脏中活性最高的是ALT，心脏中活性最高的是ASTE、转氨酶通常需要辅酶磷酸吡哆醛答案：B212.下列不属于医院药事管理常用方法的是A、线性回归法和ABC分类法B、调查研究方法和评估数据法C、调查研究方法和线性回归法D、PDCA循环法和线性回归法E、调查研究方法和目标管理法答案：B解析：医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、线性回归法和ABC分类法。213.H1受体拮抗剂按照结构类型分为A、六类B、五类C、二类D、四类E、三类答案：A214.有关青霉素G的药动学特征错误的是A、不耐酸、口服吸收差B、主要分布于细胞外液C、不易通过血脑屏障D、90％经肾小管分泌排出E、肌注吸收快且完全答案：C解析：青霉素G不耐酸，口服后吸收量少且不规则。肌注吸收快且完全，注射后0．5～1．0小时达血药高峰浓度，半衰期约为0．5～1．0小时，有效血药浓度一般维持4．0～6．0小时。吸收后主要分布于细胞外液，并且广泛分布于各种关节腔、浆膜腔、间质液、淋巴液、胎盘、肝、肾、肺、横纹肌、中耳液等。因青霉素G的脂溶性低而进入细胞内较少；房水和脑脊液中的含量也较低，但炎症时，青霉素G透过脑脊液和房水的量可提高并达到有效浓度。青霉素G几乎全部以原形迅速经尿排出，约90％经肾小管分泌，10％经肾小球滤过。215.下列溶剂能与水互溶的是A、乙醚B、氯仿C、苯D、石油醚E、甲醇答案：E解析：常用溶剂极性大小顺序：水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>二氯甲烷>乙醚>氯仿>苯>己烷(石油醚)。正丁醇之前的几个溶剂可以与水相互溶，正丁醇及其后面的溶剂与水混合后将分层。216.眼膏剂灭菌条件正确的是A、130℃30分钟B、121℃30分钟C、150℃30分钟D、150℃至少1小时E、121℃至少1小时答案：D217.氨茶碱服药的较佳时间是A、8PMB、1PMC、1AMD、3AME、7AM答案：E218.洗剂中最多的类型是A、乳剂型B、溶液型C、混合液D、混悬型E、醑剂答案：D解析：洗剂有溶液型、混悬型、乳剂型以及它们的混合液，其中以混悬型的洗剂居多。219.分子中具有二个异戊二烯单位的天然烃类化合物称为A、异戊烯单元B、三萜C、倍半萜D、二萜E、单萜答案：E220.混悬型滴眼剂比起溶液型滴眼剂须特殊检查的项目为A、澄清度B、微生物限度C、无菌D、装量E、粒度答案：E221.支原体的特性不包括A、无细胞壁B、多形态性C、能通过滤菌器D、有独特生活周期E、细胞膜中含固醇答案：D解析：支原体为二分裂繁殖方式，不存在独特生活周期。222.强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是A、普萘洛尔B、维拉帕米C、苯妥英钠D、利多卡因E、胺碘酮答案：C解析：本题重在考核强心苷中毒的解救方法。强心苷中毒的治疗：停用强心苷及排钾利尿药；酌情补钾，但对Ⅱ度以上传导阻滞或肾功能衰竭者，视血钾情况慎用或不用钾盐，因K能抑制房室传导；快速性心律失常：除补钾外，尚可选用苯妥英钠、利多卡因；传导阻滞或心动过缓：可选用阿托品。对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常，常用苯妥英钠救治，该药能使强心苷Na-K-ATP酶复合物解离，恢复酶的活性。故正确答案为C。223.关于tRNA二级结构的叙述，不正确的是A、三叶草型B、有二氢尿嘧啶环含有稀有碱基DHUC、倒L型D、反密码环上有反密码子E、氨基酸臂答案：C解析：本题要点是tRNA二级结构特点。tRNA二级结构特点是整体上呈三叶草型，含有反密码环：环上含有反密码子；二氢尿嘧啶环：含有稀有碱基二氢尿嘧啶(DHU)；氨基酸臂及可变环、TψC环。224.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A、药事管理与药物治疗学委员会B、医疗机构药学部C、医疗机构医务部D、合理用药咨询指导委员会E、医疗机构专家咨询委员会答案：A解析：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条，故选A。225.下列哪个药物属于脂溶性维生素A、维生素BB、维生素CC、维生素BD、维生素BE、维生素K答案：E解析：依据溶解性质维生素分为脂溶性和水溶性．脂溶性维生素有维生素A、D、E、K等；水溶性维生素有维生素B、B、B、B和维生素C等。226.水解产物可发生重氮化偶合反应的药物是()A、螺内酯B、尼可刹米C、咖啡因D、茶碱E、氢氯噻嗪答案：E227.当患者反映药品差错时应A、立即核对相关处方和药品B、向药品生产商反映C、立即退药D、收回患者的药品E、赔偿其损失答案：A228.强心苷通过水解反应常得到脱水苷元的反应是A、温和的酸水解B、强烈的酸水解C、温和的碱水解D、强烈的碱水解E、酶水解答案：B解析：强烈的酸水解反应条件比较剧烈，常引起苷元的脱水，产生脱水苷元。229.微生物限度检查项目包括A、无菌检查B、热原检查C、不溶性微粒检查D、细菌内毒素检查E、控制菌检查答案：E解析：微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受微生物污染程度的方法，检查项目包括细菌数、真菌数、酵母菌数和控制菌检查。230.吗啡对中枢神经系统的作用是()A、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用B、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制作用C、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐D、镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用E、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐答案：C231.石灰沉淀法是利用鞣质与A、钙离子生成可溶性沉淀B、钙离子生成不溶性沉淀C、铁离子生成不溶性沉淀D、铁离子生成可溶性沉淀E、钠离子生成不溶性沉淀答案：B解析：石灰沉淀法是鞣质与钙离子生成不溶性沉淀。232.以下有关透皮吸收贴膜剂的叙述中，不正确的是A、最好每次粘贴于同一部位B、一定要避开伤口C、用于无毛发或是刮净毛发的皮肤D、可使药物可控地、连续地吸收E、发现给药部位出现红肿或刺激，可向医生咨询答案：D解析：为使疗效最好、刺激最小，每次将贴膜剂贴于身体的不同部位。233.普萘洛尔和美托洛尔的区别是A、抑制糖原分解B、对哮喘患者慎用C、用于治疗原发性高血压D、没有内在拟交感活性E、对β1受体选择性的差异答案：E234.下列属于病毒特征之一的是A、对部分抗生素敏感B、形态微小，但不能通过滤菌器C、含有DNA和RNA两种核酸D、结构简单，属原核细胞型结构E、专性细胞内寄生答案：E235.青霉素分子结构中含有手性碳的构型是A、2R，5SB、2R，5RC、2S，5RD、2S，2R，6RE、2R，5S，6S答案：D236.含量测定时受水分影响的方法是()A、氧化还原法B、银量法C、非水碱量法D、配位滴定法E、紫外分光光度法答案：C237.关于骨骼肌收缩机制，下列选项错误的是A、肌小节缩短B、细肌丝向粗肌丝滑行C、Ca与横桥结合D、引起兴奋一收缩耦联的离子是CaE、横桥与肌纤蛋白结合答案：C238.心室肌细胞的动作电位，错误的是A、心室肌细胞的去极化过程叫做动作电位的0期B、心室肌细胞的复极化过程包括动作电位的1、2和3期C、心室肌细胞去极化达到顶峰时，K通道关闭，开始复极化D、复极4期，也叫静息期E、心室肌细胞的复极化过程缓慢，历时200～300ms答案：C解析：本题要点是心室肌细胞的动作电位。心室肌细胞的动作电位包括5个期：0期指心室肌细胞的去极化过程；1、2和3期指心室肌细胞的复极化过程，以及静息期或叫做复极4期。239.目前常用利尿剂作用方式主要是A、减少肾小管再吸收B、增加肾小球有效滤过压C、增加肾小球滤过率D、增加肾血流E、影响肾内血流分布答案：A240.属于妊娠期药物毒性分级中的胆碱药D级的是A、乙酰胆碱、毛果芸香碱B、毒扁豆碱、新斯的明C、卡巴胆碱、他克林D、吡斯的明、依酚氯铵E、尼古丁外用贴剂答案：E解析：选题A、B、C、D是拟胆碱药C级；故答案是E。241.胆固醇合成过程的限速酶是A、HMGCOA合成酶B、HMGCoA还原酶C、HMGCoA裂解酶D、甲羟戊酸激酶E、乙酰辅酶A羧化酶答案：B解析：本题要点是胆固醇合成代谢。胆固醇生物合成的限速步骤是3－羟－3－甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原为甲羟戊酸。催化此反应的HMGCoA还原酶为胆固醇合成的限速酶。242.下列不可以与药物发生非特异性结合的是A、脂肪B、血红蛋白C、DNAD、水分E、酶答案：D解析：在体内与药物结合的物质，除血浆蛋白外，其他组织细胞内存在的蛋白、脂肪、DNA、酶以及黏多糖类等高分子物质，亦能与药物发生非特异性结合。这种结合与药物和血浆蛋白结合的原理相同。一般组织结合是可逆的。243.属于