2022年江苏省军队文职人员招聘（药学专业）考试参考题库汇总（典型题）

PAGEPAGE2462022年江苏省军队文职人员招聘（药学专业）考试参考题库汇总（典型题）一、单选题1.维生素B6不具有下列哪些性质A、水溶液易被空气氧化变色B、水溶液显碱性C、易溶于水D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性答案：B解析：本品为白色结晶性粉末，无臭，味微苦，加热升华，m.p.205℃～209℃(分解)，易溶于水，微溶于乙醇，其10％水溶液pH为3.2，为酸性。2.下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是A、长春碱B、长春新碱C、门冬酰胺酶D、三尖杉生物碱E、紫杉醇答案：D3.对于制剂的检查，下列说法中正确的是()A、注射剂一般检查包括重量差异检查B、防腐剂检查属于注射剂一般检查项目C、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰D、含量均匀度检查不属于片剂一般检查E、溶出度检查属于片剂一般检查项目答案：D4.不直接引起药效的药物是A、不被肾小管重吸收的药物B、与血浆蛋白结合了的药物C、在血液循环中的药物D、达到膀胱的药物E、经肝脏代谢了的药物答案：B解析：大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。5.普萘洛尔与硝酸甘油都具有的药理作用有()A、降低心肌耗氧量B、减慢心率C、增加心容积D、加快心率E、扩张冠脉答案：A6.双氯芬酸钠是A、抗痛风药B、N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C、苯乙酸类非甾体抗炎药D、吡唑酮类解热镇痛药E、芳基丙酸类非甾体抗炎药答案：C7.阿托品水溶液最稳的pH值范围是A、3．5～4．0B、2．5～3C、2以下D、4～7E、6．5～7答案：A8.不属于苯二氮卓类药物作用特点的是A、具有抗焦虑的作用B、具有外周性肌肉松弛作用C、具有镇静作用D、具有催眠作用E、用于癫痫持续状态答案：B解析：本题重在考核苯二氮卓类的药理作用。苯二氮卓类药物具有抗焦虑，镇静催眠，可治疗癫痫持续状态的作用，不具有外周肌松作用，故正确答案为B。9.硫酸阿托品可发生水解反应，是由于分子中具有A、酚羟基B、酰胺基团C、酯键D、芳伯胺基E、醇羟基答案：C10.药物的重金属检查中(第一法)，溶液的酸碱度通常是A、强碱性B、中性C、弱酸性D、弱碱性E、强酸性答案：C11.可能存在明显首关消除的给药方式是A、肌内B、舌下C、皮下D、静脉E、口服答案：E12.患者，女性，35岁。因患全身性红斑狼疮而长期使用糖皮质激素，近日来面部浮肿，皮肤下血管清晰可见，头痛、头昏，胃口差，但常有饥饿感。住院期间查血电解质，发现血钾降低，对该患者错误的处理是A、应用降压药B、应用降糖药C、口服氯化钾D、低盐、低糖饮食E、立即停药答案：E解析：医源性肾上腺皮质功能亢进是由于过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果，表现为：浮肿，皮肤变薄，低血钾，高血压，糖尿病等。停药后症状自行消失，必要时可加用抗高血压药、抗糖尿病药治疗，并采用低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾等措施，故正确答案为E。13.以下哪项是常规加速试验的条件A、40℃RH60%B、40℃RH75%C、50℃RH60%D、50℃RH75%E、60℃RH60%答案：B解析：常规加速试验：此项试验是在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下放置6个月。14.在制备膜剂中，常用的成膜材料PVA05-88中数字的含义为A、平均聚合度为5，醇解度为88％B、平均聚合度为500～600，醇解度为88％C、平均分子量为500～600，醇解度为5％D、平均分子量为500～600，醇解度为88％E、平均聚合度为88，醇解度为5％答案：B15.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是A、普萘洛尔B、右氧芬C、依托唑啉D、泰尔登E、氯霉素答案：B16.抗真菌谱广但由于其毒副作用而仅作局部用药的是A、克霉唑B、酮康唑C、氟胞嘧啶D、伊曲康唑E、特比萘芬答案：A解析：克霉唑对大多数真菌有抗菌作用，对深部真菌作用不及两性霉素B口服吸收差，口服用药不良反应多且严重，故仅限局部应用。17.咖啡因的临床用途不包括A、催眠麻醉药中毒引起的呼吸、循环衰竭B、可在头痛时使用复方APC中，咖啡因起到镇痛作用C、治疗神经官能症D、小剂量可振奋精神减少疲乏，治疗神经衰弱和精神抑制E、大剂量可用于缓解急性感染中毒答案：B18.患者女性，37岁，患肺结核选用异烟肼和乙胺丁醇合用治疗。联合用药的目的可能是A、有利于药物进入结核病灶B、延缓耐药性产生C、减慢链霉素排泄D、延长链霉素作用E、减轻注射时疼痛答案：B解析：异烟肼单用时结核分枝杆菌易产生耐药性，耐药菌的致病能力也降低，但与其他抗结核病药无交叉耐药性。与其他抗结核病药联用可延缓耐药性产生，并增强疗效。19.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A、乙醇B、氟烷C、丙泊酚D、盐酸布比卡因E、乙醚答案：C20.抗艾滋病药物DDC的中文名称是A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、扎西他滨D、司他夫定E、拉米夫定答案：C21.铁盐检查中所用的标准溶液A、硫酸铁铵B、铁铵钒C、硝酸铁D、三氯化铁E、硫酸铁答案：A22.患者，女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者诉说疼痛。该药的作用机制为A、阻断β受体B、阻断M受体C、局部麻醉作用D、阻断α受体E、全身麻醉作用答案：D解析：该药阻断小血管α受体，舒张血管。23.溃疡病患者发热时宜用的退热药为A、吡罗昔康B、吲哚美辛C、保泰松D、对乙酰氨基酚E、阿司匹林答案：D解析：消化性溃疡、阿司匹林过敏、“阿司匹林哮喘”的患者可选用对乙酰氨基酚代替阿司匹林。24.除直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉弓化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢的药物是A、二甲弗林B、尼可刹米C、洛贝林D、咖啡因E、哌甲酯答案：B解析：尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉弓化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢，并能提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸频率加快，呼吸幅度加深，通气量增加，呼吸功能改善。25.用重氮化法测定磺胺类药物含量时，最佳滴定反应温度是()A、25℃以上B、15～25℃C、10～20℃D、15～20℃E、2～15℃答案：B26.在混悬剂体系中加入一定量某种电解质，可使其中的微粒呈絮状，形成疏松的纤维状结构，振摇后可重新分散均匀，这种作用称为A、聚集B、反絮凝C、絮凝D、聚结E、反聚集答案：C27.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起A.NA.释放增加B.NA、释放无变化B、外周血管收缩C、消除负反馈D、NE、释放减少答案：E解析：普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起NA释放减少。28.碘量法属于A、配位滴定法B、酸碱滴定法C、分光光度法D、氧化还原滴定法E、高效液相色谱法答案：D解析：药物定量分析方法主要包括滴定分析法和仪器分析法。滴定分析法又称容量分析法，主要包括酸碱滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和非水溶液滴定法。仪器分析法主要包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、气相色谱法和液相色谱法等。29.水溶液pH=4稳定，但配制滴眼液时，为减少对眼部的刺激，通常控制pH接近6.0的药物是()A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、氢溴酸山莨菪碱D、碘解磷定E、溴丙胺太林答案：A30.治疗肝性水肿并伴有继发性醛固酮增多的利尿药是()A、螺内酯B、乙酰唑胺C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、噻嗪类答案：A31.保泰松与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是A、降低双香豆素的代谢B、降低双香豆素的排泄C、竞争与血浆蛋白结合D、诱导肝药酶活性E、增加双香豆素的吸收答案：C解析：双香豆素类药物与广谱抗生素、药酶抑制剂如甲硝唑、西咪替丁等合用，抗凝作用增强；与保泰松、甲苯磺丁脲等竞争血浆蛋白，使其游离药物浓度升高，抗凝作用增加；与药酶诱导剂如巴比妥类等合用，加速其代谢，抗凝作用减弱。32.盐酸哌唑嗪的母环是A、喹唑啉B、咪唑C、哌嗪D、吡唑E、喹啉答案：A33.药物的鉴别可以证明A、已知药物的疗效B、已知药物的真伪C、药物的纯度D、未知药物的真伪E、药物的稳定性答案：B解析：药物的鉴别是证明已知药物的真伪。34.患儿，男，8个月，入院见面色潮红、口唇樱桃红色，脉快，昏迷，问诊家人，答用煤炉采暖，诊断为CO中毒，以下药物可首选的是A、洛贝林（山梗菜碱）B、二甲弗林C、甲氯芬酯D、尼可刹米E、哌甲酯答案：A解析：本题重在考核洛贝林的作用特点。洛贝林通过刺激颈动脉体化学感受器反射性呼吸中枢，作用持续时间短，安全范围大，临床主要用于新生儿窒息、小儿感染引起的呼吸衰竭、CO中毒等。故正确答案为A。35.环磷酰胺属于A、烷化剂B、抗代谢物C、天然抗肿瘤药D、金属抗肿瘤药E、激素类答案：A解析：A.烷化剂——代表药有：氮甲、环磷酰胺、卡莫司汀、塞替派B.抗代谢物——常用的抗代谢药物有嘧啶类、嘌呤类和叶酸拮抗物代表药有：嘧啶类抗代谢物主要有尿嘧啶和胞嘧啶，代表药物为氟尿嘧啶、卡莫氟和阿糖胞苷；嘌呤类抗代谢药：巯嘌呤；叶酸类抗代谢物：甲氨蝶呤、亚叶酸钙；C.天然抗肿瘤药——该类药物包括抗肿瘤抗生素如博来霉素(对宫颈癌、脑癌都有效)、丝裂霉素C(对各种腺癌有效)、多柔比星(又称阿霉素，广谱抗肿瘤药物)和抗肿瘤的植物药有效成分如长春新碱(对淋巴白血病有较好的治疗作用)、紫杉醇(对难治性卵巢癌及乳腺癌有效)等；D.金属抗肿瘤药——代表药有：顺铂E.激素类——代表药有：枸橼酸托瑞米芬、他莫昔芬36.酚苄明的不良反应是A、心律失常B、首剂现象C、低血压D、直立性低血压E、心力衰竭答案：D37.纯化水中检查酸碱度，控制酸度的指示剂为()A、亚甲蓝B、甲基红C、中性红D、溴麝香草酚蓝E、甲基橙答案：B38.抗甲状腺药甲巯咪唑的作用机制是A、直接拮抗已合成的甲状腺素B、直接拮抗促甲状腺激素C、使促甲状腺激素释放减少D、抑制甲状腺细胞增生E、抑制甲状腺细胞内过氧化物酶答案：E39.下列药物属于芳基丙酸类的是A、布洛芬B、舒林酸C、尼美舒利D、美洛昔康E、双氯芬酸答案：A解析：布洛芬属于芳基丙酸类解热镇痛抗炎药。40.评定混悬剂质量的方法不包括A、重分散实验B、沉降容积比的测定C、絮凝度的测定D、分散介质黏度测定E、微粒大小的测定答案：D41.紫外可见吸收光谱中的B带是下列哪一类的特征吸收带A、脂肪族B、芳香族C、有机胺类D、烯烃类E、硝基化合物答案：B解析：紫外可见吸收光谱中的B带从benzenoid(苯的)得名。是芳香族(包括杂芳香族)化合物的特征吸收带。苯蒸汽在230～270nm处出现精细结构的吸收光谱，又称苯的多重吸收带。因在蒸汽状态中，分子间彼此作用小，反映出孤立分子振动、转动能级跃迁，在苯溶液中，因分子间作用加大，转动消失仅出现部分振动跃迁，因此谱带较宽；在极性溶剂中．溶剂和溶质间相互作用更大，振动光谱表现不出来，因而精细结构消失，B带出现一个宽峰，其重心在256nm附近，ξ为200左右。42.在药物的基本结构中引入羧基后，下列说法错误的是()A、可以增加药物的水溶性B、羧酸成酯后生物活性发生根本性改变C、成酯后，可以增加脂溶性D、使药物的活性下降E、可以增强药物的解离度答案：B43.关于药物的叙述，错误的是()A、几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、药物的蓄积均对机体有害C、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D、弱酸性药物在胃中少量吸收E、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象答案：B44.无酚羟基通常不需遮光保存的药物是()A、肾上腺素B、麻黄碱C、正肾素D、多巴胺E、喘息定答案：D45.dc／dt＝KS(Cs-C)的名称是A、Newton方程B、Young方程C、Stokes方程D、Noyes-Whitney方程E、Arrhenius方程答案：D46.最常用的抗麻风病药是A、苯丙砜B、氨苯砜C、氯法拉明D、利福平E、巯苯咪唑答案：B47.对阿片类药物的叙述，错误的是A、镇痛作用强大B、又称麻醉性镇痛药C、作用机制与激动阿片受体有关D、镇痛的同时可使意识丧失E、反复多次应用易产生耐受性及成瘾性答案：D48.关于氯霉素的特点表述不正确的是A.白色或者微带黄绿色粉末A、具有1，3-丙二醇结构B、含有两个手性碳原子C、只有1R，2R-或D、(-)异构体有活性E、水溶液在pH2～7性质稳定答案：E解析：氯霉素有四个旋光异构体，其中，只有1R，2R-或D(-)苏阿糖型异构体有活性，其水溶液在中性或者弱酸性(pH4.5～7.5)较稳定，但在强酸性或者强碱性溶液中均不稳定，都可以引起水解。49.关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查答案：A解析：咀嚼片不进行崩解时限检查50.十二烷基硫酸钠属于A、不是表面活性剂B、非离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、阳离子表面活性剂E、阴离子表面活性剂答案：E51.注射用青霉素粉针应选用的稀释剂是A、注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、乙醇答案：D解析：灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水，灭菌注射用水主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，而其他溶剂均不可用。52.向混悬剂加入触变胶作为稳定剂，它所起的作用是A、絮凝剂B、助悬剂C、润湿剂D、润滑剂E、反絮凝剂答案：B53.关于酚妥拉明的临床应用不正确的是A、治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病B、静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏C、用于肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断D、抗休克E、是一线降血压药答案：E解析：酚妥拉明的临床应用包括治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病；静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏；用于肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断；抗休克但不作为降压药应用。故正确答案为E。54.解热镇痛药作用是A、配伍物理降温，能将体温降至正常以下B、必须配合物理降温措施C、能使发热病人体温降到正常以下D、能使正常人体温降到正常以下E、能使发热病人体温降到正常水平答案：E55.可引起便秘甚至肠梗阻的调血脂药物为A、辛伐他汀B、氯贝丁酯C、维生素CD、考来替泊E、维牛素E烟酸酯答案：D56.下列激素类药物中不能口服的是A、雌二醇B、炔雌醇C、己烯雌酚D、炔诺酮E、左炔诺孕酮答案：A解析：雌二醇属于内源性雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可有部分被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢。所以口服几乎无效。57.银量法测定巴比妥类药物的含量，所用的无水碳酸钠溶液需临用前当场配制，否则会使测定的结果明显()A、不稳定B、升高C、不易确定终点D、不易读数E、下降答案：E58.磺酰脲类降血糖的主要不良反应是A、乳酸血症B、粒细胞减少及肝损伤C、肾上腺皮质功能减退D、肾损伤E、黏膜出血答案：B59.影响老年人药物排泄的主要脏器是A、胃肠B、肝脏C、心脏D、肾脏E、大脑答案：D60.关于维拉帕米药理作用和临床应用说法不正确的是A、选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca2+内流，主要影响窦房结、房室结等慢反应细胞B、抑制4相缓慢去极化，使自律性降低，心率减慢；降低房室结0相去极化速度和幅度，使房室传导速度减慢。ERP延长，有利于消除折返C、维拉帕米对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好。阵发性室上性心动过速的急性发作已成为首选D、心房扑动、心房颤动降低心室率，无效E、急性心肌梗死和心肌缺血，强心苷中毒引起的室性期前收缩也有效；适于伴有冠心病或高血压的患者答案：D解析：维拉帕米可降低心房扑动，心房颤动的心室率。故正确答案为D。61.在下列氨基糖苷类药物中耳毒性、肾毒性最低的是A、新霉素B、卡那霉素C、庆大霉素D、奈替米星E、链霉素答案：D62.用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为()A、紫色B、蓝紫色C、砖红色D、黄色E、蓝色答案：B63.肾上腺素有几个光学异构体A、没有B、四个C、一个D、三个E、两个答案：E64.地高辛的作用机制是抑制A.鸟苷酸环化酶B.腺苷酸环化酶A、NB、+-K+-C、TP酶D、血管紧张素I转化酶E、磷酸二酯酶答案：C解析：目前认为Na+、K+-ATP酶是强心苷的特异性受体。65.盐酸氯丙嗪可与三氯化铁试剂反应生成红色，是因为发生了()A、酯化反应B、还原反应C、配合反应D、氧化反应E、水解反应答案：D66.目前制备阿司匹林栓的基质为下列A、半合成棕榈油酯B、半合成脂肪酸酯C、半合成椰油酯D、半合成山苍子油酯E、硬脂酸丙二醇酯答案：B67.西咪替丁属A、H1受体阻断药B、H2受体阻断药C、质子泵抑制剂D、H3受体阻断药E、5-HT受体抑制剂答案：B解析：西咪替丁属H2受体阻断药。故正确答案为B。68.下列主要用作肠溶衣的高分子材料是A、羟丙基甲基纤维素B、丙烯酸树脂ⅡC、甲基纤维素D、川蜡E、聚乙二醇答案：B69.常用于除菌的微孔滤膜滤器的孔径是A、0．12μmB、0．45μmC、0．60μmD、0．22μmE、0．75μm答案：D70.氯化物检查中，需在暗处放置5分钟，目的是()A、避免生成磷酸银沉淀B、避免生成碳酸银沉淀C、避免氯化银沉淀生成D、避免析出单质银E、促使氯化银沉淀溶解答案：D71.可长期用于治疗类风湿关节炎并能选择性抑制COX-2的抗炎药是A、芬布芬B、萘普生C、丙磺舒D、美洛昔康E、吡罗昔康答案：D72.对四环素体内过程描述不正确的是A、空腹服用吸收好B、饭后服用可促进药物吸收C、可进入胎儿血液循环D、铁剂抑制四环素吸收E、在酸性环境下溶解度高，抗菌作用强答案：B解析：四环素类药物饭后服药，血药浓度比空腹减少50％。73.关于新斯的明叙述正确的是A、注射给药t1/2约为10小时B、口服吸收良好C、为叔胺类药物D、可被血浆中碱性胆碱酯酶水解E、易透过血脑屏障答案：D解析：新斯的明结构中具有季铵基团，脂溶性低，不易通过血脑屏障，无中枢作用，口服吸收少且不规则，因此临床口服用药剂量较大。注射给药5~15min生效，维持0.5~1h。所以ABCE均不正确。新斯的明可被血浆中碱性胆碱酯酶水解。故选D。74.属于渗透性利尿药的是A、依他尼酸B、甘露醇C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、呋塞米答案：B解析：利尿药按作用机制分为：作用于髓袢升支的高效利尿药；噻嗪类中效利尿药；碳酸苷酶抑制剂；醛固酮受体拮抗剂；作用于远曲小管的低效利尿药，以及渗透性利尿药，其中代表药物就是甘露醇。75.甲硝唑对下列感染治疗肯定无效的是A、厌氧菌B、滴虫C、肠内外阿米巴D、蓝氏鞭毛虫病E、血丝虫答案：E76.下列为栓剂常用的防腐剂是A、卡波沫B、泊洛沙姆C、对羟基苯甲酸酯类D、氮酮E、聚乙二醇答案：C77.耐酸青霉素的结构特点是A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团B、6位酰胺侧链引入供电子基团C、5位引入大的空间位阻D、5位引入大的供电基团E、6位酰胺侧链引入极性基团答案：A解析：考查耐酸青霉素的结构特点。78.评价药物安全性大小的最佳指标是A、半数有效量B、效价强度C、效能D、半数致死量E、治疗指数答案：E解析：治疗指数（TI）：半数致死量与半数有效量的比值（LD50／ED50）。可用TI来估计药物的安全性，其值越大，表示药物越安全。一般认为，比较安全的药物，其治疗指数不应小于3。79.肝功能不全应避免或慎用的药物是A、利福平B、头孢唑林C、阿莫西林D、氨基苷类E、氨苄西林答案：A解析：少数患者服用利福平可见肝脏损害而出现黄疸，原有慢性肝病者、酒精成瘾者或与异烟肼合用时易发生严重肝脏损害。80.有氧化剂存在时，吩噻嗪类的鉴别或含量测定常采用的方法为()A、紫外分光光度法B、沉淀滴定法C、非水滴定法D、氧化还原滴定法E、酸碱滴定法答案：A81.关于阿司匹林的作用，错误的是A、可出现耳鸣、眩晕B、减少症组织PG生成C、中毒剂量呼吸兴奋D、减少出血倾向E、解热作用答案：D82.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法A、制成盐类B、制成酯类C、加增溶剂D、加助溶剂E、采用复合溶剂答案：D解析：此题考查增加溶解度的方法。增加药物溶解度的方法有：①制成盐类；②加助溶剂；③改变溶剂或用潜溶剂；④加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂，所以制备5%碘水溶液，采用加助溶剂方法。所以本题答案应选择D。83.下列在光、热条件影响下易发生差向异构化而失效的药物是A、卡托普利B、利血平C、氯贝丁酯D、硫酸胍乙啶E、硝苯地平答案：B84.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A、配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区B、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区C、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区D、精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区答案：A85.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是A、均匀细腻，无粗糙感B、无刺激性、过敏性C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的答案：E解析：此题考查软膏剂的质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥的好坏，与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感；稠度应适宜，易于涂布；性质稳定，不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择E。86.药物杂质限量常用的表示方法是A、十分之几B、mol／LC、千分之几D、μgE、百万分之几答案：E解析：药物杂质限量的表示方法有百分之几和百万分之几。87.下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是A、他莫西芬B、甲氨蝶呤C、环磷酰胺D、柔红霉素E、长春新碱答案：A解析：大部分抗恶性肿瘤药作用主要针对细胞分裂，使用过程中会影响到正常组织细胞，在杀灭恶性肿瘤细胞的同时，对某些正常的组织也有一定程度的损害，主要表现在骨髓毒性。甲氨蝶呤、环磷酰胺、柔红霉素、长春新碱均为针对细胞分裂的抗癌药，均可引起骨髓毒性。他莫昔芬为抗雌激素药，并不针对细胞分裂，无骨髓抑制作用。88.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.抑制远曲小管K+-NA.+交换B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-NA.+交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部NA.+-K+-2A、l-共同转运B、抑制远曲小管近端NC、+-D、l-共同转运E、增加肾小球滤过答案：D89.中药制剂可分为A、半固体制剂B、固体制剂C、液体制剂D、A+B+CE、A+B答案：D90.下列关于气雾剂表述错误的是A、气雾剂都应进行漏气检查B、药物不溶于抛射剂或潜溶剂时，常以细微粉粒分散于抛射剂中C、气雾剂都应进行喷射速度检查D、抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法E、药物溶于抛射剂及潜溶剂时，常配成溶液型气雾剂答案：C解析：喷射速度和喷出总量检查只是对于外用气雾剂，即用于皮肤和黏膜及空间消毒用的气雾剂检查此项。91.混悬剂中使微粒ζ电位减小的物质是A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂答案：E解析：此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固-气两相结合状态转成固-液两相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择E。92.片剂制备后出现松片的主要原因是A、润滑剂选用不当或用量不足B、颗粒不够干燥C、物料较易吸湿D、物料压缩成形性差E、粘性力差、压力不足答案：E解析：片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称松片，主要原因是粘性力差、压力不足等。93.检查药物中氯化物，用AgNO作沉淀剂，加入稀HNO后，不能消除哪一离子的干扰()A、SOB、COC、COD、POE、I答案：E94.关于甲状腺激素的药理作用，不正确的是A、维持生长发育B、促进代谢C、促进第二性征和性器官的发育成熟D、具有神经系统和心血管效应E、该激素分泌过多会导致机体功能异常答案：C解析：雌激素促进女性性器官的发育和成熟，维持女性第二性征；故正确答案为C。95.在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、EDTAB、NaCOC、NaSOD、NaHCOE、硬脂酸答案：A96.下列关于眼膏剂叙述正确的是A、眼膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂B、眼膏剂系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂C、眼膏剂系指药物与适宜基质混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂D、眼膏剂系指药物与乳状液混合制成的半固体外服制剂E、眼膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂答案：C解析：眼膏剂系指药物与适宜基质混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂。97.临床预防青霉素过敏反应，注射前常需A、皮下注射B、肌内注射C、皮内注射D、静脉注射E、脊椎腔注射答案：C解析：为预防诸如青霉素类药物发生过敏反应，用该类药物时，都会进行皮内注射(即所谓的皮试，注射于表皮与真皮之间，一次剂量在0．2ml以下)。98.被硫酸水解后，缓缓加硫酸亚铁试液临界面显棕色的药物是()A、利血平B、氯贝丁酯C、硝酸异山梨酯D、卡托普利E、硫酸胍乙啶答案：C99.N胆碱受体可分布在A、汗腺和唾液腺B、支气管平滑肌C、皮肤黏膜血管D、骨骼肌E、瞳孔括约肌答案：D解析：大剂量ACh的N1受体兴奋效应是胃肠道、膀胱等器官平滑肌收缩；ACh还能激动运动神经终板上的N2受体，引起骨骼肌弥漫性收缩、肌肉痉挛等现象。100.在毛细管内供试品开始局部液化出现明显液滴时称为A、熔融同时分解B、初熔C、全熔D、终熔E、熔点答案：B101.下列关于青霉素G的叙述不正确的是A、不耐青霉素酶B、抗菌谱广C、毒性低D、杀菌力强E、价格低廉答案：B102.《中华人民共和国药典》收载的含量均匀检查法，采用A、记数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B、记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值C、记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D、记数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值E、记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值答案：B103.对癫癎限局性发作无效的药物是A、苯巴比妥B、丙戊酸C、苯妥英D、乙琥胺E、扑痫酮答案：D104.异丙肾上腺素的临床应用不包括A、心脏骤停B、房室传导阻滞C、支气管哮喘D、冠心病、心肌炎、甲亢E、感染性休克答案：D解析：异丙肾上腺素能使支气管扩张，心率增快，心肌收缩力加强，心脏传导系统的传导速度增加，扩张外周血管，减轻心脏负荷，以纠正低排血量和血管严重收缩所致的休克状态，临床用于治疗支气管哮喘、心脏骤停、房室传导阻滞、感染性休克等，禁用于冠心病、心肌炎、甲亢等。105.饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是A、依诺沙星B、四环素C、多西环素D、SDE、红霉素答案：B106.不属于药品检验工作基本程序A、检验记录B、报告C、取样D、检验E、封存答案：E解析：药品检验程序一般为取样、检验、留样、写出检验报告。107.氮芥类药物为A、抗代谢物B、金属络合物C、β-氯化乙胺类化合物D、苯醌类化合物E、抗生素答案：C108.具有"首剂效应"的降压药是()A、尼群地平B、哌唑嗪C、普萘洛尔D、硝苯地平E、依那普利答案：B109.卓一艾氏综合征应首选A、哌仑西平B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、丙谷胺E、硫糖铝答案：B110.经皮吸收制剂可分为A、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型B、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型C、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型D、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型E、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型答案：D解析：经皮吸收制剂的分类：1.膜控释型；2.粘胶分散型；3.骨架扩散型；4.微贮库型。111.易引起踝部水肿的抗高血压药物是A、甲基多巴B、硝苯地平C、维拉帕米D、卡托普利E、硝酸甘油答案：B解析：踝部水肿是钙拮抗剂中二氢吡啶类药物常见的典型的不良反应，本题中只有硝苯地平属于二氢吡啶类钙拮抗剂。112.心衰患者血流量减少最显著的器官是A、脑B、肾C、皮肤D、肝E、甲状腺答案：B113.下列有关异烟肼的抗菌作用特点的描述，错误的是A、对静止期结核杆菌有抑制作用B、对其他细菌无效C、单用效果好，不易产生耐药性，与其他抗结核药间无交叉耐药性D、对结核杆菌有高度的选择性E、对繁殖期结核杆菌有杀灭作用答案：C114.A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示A.A药使B.药的效价强度和效能均降低B.A.药使B.药的效能增大C.A.药使B.药的效价强度增大D.A、药使B、药的量-效曲线平行右移C、D、药与E、药可逆竞争结合同一受体的同一位点答案：A解析：非竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线右移，最大效应也降低。115.阿托品不具有的作用是A、松弛睫状肌B、松弛瞳孔括约肌C、调节麻痹、视近物不清D、瞳孔散大E、降低眼压答案：E解析：阿托品因阻断瞳孔括约肌和睫状肌上的M受体，可使睫状肌和瞳孔括约肌松弛，瞳孔散大，眼压升高，调节麻痹，视近物不清。116.左旋多巴的不良反应不包括A、锥体外系反应B、胃肠道反应C、心血管反应D、不自主异常运动E、精神障碍答案：A解析：左旋多巴的不良反应较多，因其在体内转变为多巴胺所致，包括：①胃肠道反应，80％患者出现恶心、呕吐、食欲减退等；②心血管反应，治疗初期约30％患者出现轻度体位性低血压，原因未明，少数患者出现头晕；③不自主异常运动，为长期用药所引起的不随意运动，多见于面部肌群，如张口、咬牙、伸舌、头颈部扭动等；④精神障碍，出现失眠、焦虑、噩梦、狂躁、幻觉、妄想、抑郁等，不会出现锥体外系反应。117.对铜绿假单胞菌感染无效的药物是A、头孢哌酮B、头孢呋辛C、替卡西林D、羧苄西林E、头孢噻肟答案：B118.复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法A、两者均不可用B、两者均可用C、鲎试剂法D、家兔法E、以上都不对答案：D119.甲亢术前准备给药正确的是A、先给碘化物，术前3周再给硫脲类B、先给硫脲类，术前2周再给碘化物C、两类药均不给D、只给碘化物E、只给硫脲类答案：B120.对维生素K的药理作用的叙述正确的是A、激活腺苷酸环化酶B、影响维生素的合成C、抑制血小板聚集D、抑制维生素K的代谢E、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成答案：E121.判断是否为脂质体的标准是A、具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊B、球状小体C、具有微型泡囊D、由表面活性剂构成的胶团E、具有磷脂双分子层结构的微型泡囊答案：A122.分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是A、左氧氟沙星B、盐酸乙胺丁醇C、卡托普利D、氯霉素E、盐酸麻黄碱答案：B解析：考查盐酸乙胺丁醇的性质和结构特点。由于盐酸乙胺丁醇分子中有一对称面，因此只有3个光学异构体，而左氧氟沙星为一个手性中心，C、D、E均有2个手性中心，具有4个光学异构体。故选B答案。123.黄嘌呤生物碱的特征鉴别反应是A、铜吡啶反应B、维他立反应C、紫脲酸铵反心D、硫色素反应E、银盐反应答案：C解析：考查具有黄嘌呤母核药物的特征鉴别反应。黄嘌呤生物碱的特征鉴别反应为紫脲酸铵反应，故选C答案。124.酸碱滴定法中，能用强酸直接滴定的条件是()A、Ca.Ka≤10B、Ca.Ka≥10C、Cb.Kb≤10D、Ca．Ka=10E、Cb.Kb≥10答案：E125.阿司匹林不具有下列哪项作用()A、引起胃溃疡和胃出血B、解热镇痛C、抗炎抗风湿D、抑制血小板聚集E、抑制体温调节中枢答案：E126.下列哪个药物可与盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁铵试液反应显红棕色()A、苯唑西林钠B、头孢氨苄C、头孢哌酮钠D、阿莫西林钠E、氨曲南答案：C127.以下有关可乐定的叙述错误的是A、激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体B、激动中枢α2受体引起嗜睡反应C、不影响肾血流量和肾小球滤过率D、常见不良反应是腹泻E、属于中枢性降压药答案：D解析：可乐定降压作用中等偏强，并可抑制胃肠道的分泌和运动，对中枢神经系统有明显的抑制作用。降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体、降低外周交感张力致血压下降有关。其激动中枢α2受体是其引起嗜睡等不良反应的原因。常见不良反应是口干和便秘。128.下列主要既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是A、分散片B、咀嚼片C、软膏剂D、气雾剂E、颗粒剂答案：D129.常温常压下为液体的麻醉药是A、盐酸氯胺酮B、羟基丁酸钠C、氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因答案：C130.电泳法是A、在电场下测量电流的一种分析方法B、在电场下测量电导的一种分析方法C、在电场下测量电量的一种分析方法D、在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法E、在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法答案：E解析：电泳法是指带电荷的供试品在电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动后使组分分离，形成区带图谱的一种分析方法。电泳法不需测量电流、电导或电量，也不能在电场下分离供试品中不带电荷的组分。131.主要与核蛋白体30S亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入30S亚基A位，从而抑制蛋白质合成的是A、氯霉素B、四环素C、氧氟沙星D、庆大霉素E、红霉素答案：B解析：四环素类抗生素能与细菌核蛋白体30S亚基结合，阻止蛋白质合成始动复合物的形成，并且能抑制aa-rRNA进入A位，从而阻止肽链延伸和细菌蛋白质的合成。其次四环素还可引起细菌细胞膜通透性的改变，使胞内的核苷酸及其他重要成分外漏，从而抑制DNA的复制。132.异丙肾上腺素不产生A、血管扩张B、正性肌力C、心律失常D、抑制过敏介质释放E、血管收缩答案：E解析：异丙肾上腺素可以激动β2受体，产生扩血管作用（不是缩血管），主要是骨骼肌血管显著舒张，冠脉血管舒张，对肾血管和肠系膜血管舒张作用较弱。133.产妇临产前2~4小时不宜用哌替啶的原因是()A、可使脑血管扩张而致颅内压力升高B、易致眩晕、恶心、呕吐C、产妇对哌替啶抑制呼吸作用极为敏感D、新生儿对哌替啶抑制呼吸极为敏感E、可致直立性低血压答案：D134.阿糖胞苷为A、嘌呤类B、氮芥类C、多元醇类D、肼类E、抗代谢物答案：E135.A药使B药的量-效曲线平行右移，提示A.A药使B.药的效价强度增大B.A.药改变了B.药的效能C.A.药和B.药可能与同一受体竞争性结合D.A、药不影响B、药与受体结合C、D、药是E、药的非竞争性拮抗剂答案：B136.乳剂形成的必要条件包括A、有任意的相比B、很高的温度C、提高两相液体的表面张力D、加入适量的乳化剂E、有时可不必形成牢固的乳化膜答案：D解析：加入适量的乳化剂，来降低油水两相液体的表面张力形成乳剂，但要形成稳定的乳剂还需要形成牢固的乳化膜及有适当的相比。温度应适当，不是越高越易形成乳剂。137.作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是A、法莫替丁B、米索前列醇C、奥美拉唑D、哌仑西平E、溴丙胺太林答案：C解析：奥美拉唑抑制胃酸分泌作用强、时间长，作用于胃酸分泌最后环节，使用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。138.有关表观分布容积，叙述正确的是A、有生理学意义B、是描述药物在体内分布状况的重要参数C、与药物的蛋白结合无关D、与药物的组织分布无关E、是体内含药物的真实容积答案：B139.将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是A、运输方便B、对热敏感C、易水解D、不溶于水E、对光敏感答案：C解析：考查苯妥英钠的稳定性。由于其结构中含有内酰胺，易水解，加之苯妥英钠强酸弱碱盐，其苯妥英的酸性弱于碳酸，吸收空气中二氧化碳而产生混浊或沉淀，因此要制成粉针剂供药用，故选C答案。140.关于滴眼剂描述正确是A、不得检出铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌B、通常要求进行热原检查C、不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D、适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长E、药物只能通过角膜吸收答案：A解析：一般滴眼剂(即用于无眼外伤的滴眼剂)要求无致病菌(不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌)。对热原不要求检查。滴眼剂是一种多剂量剂型，病人在多次使用时，很易染菌，所以要加抑菌剂，使它在被污染后，于下次再用之前恢复无菌。增加粘度可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸收。滴眼剂滴入结膜囊内后主要经过角膜和结膜两条途径吸收。141.下列哪种药物的右旋体无效，临床以其左旋体供药用A、盐酸吗啡B、盐酸美沙酮C、盐酸哌替啶D、枸橼酸芬太尼E、纳洛酮答案：A解析：考查以上药物的立体结构。药用左旋体的是盐酸吗啡。B为消旋体，C、D不含手性碳原子。纳洛酮虽含手性中心，但不要求其立体结构，故选A答案。142.药物的自动氧化是A、由空气中的CO作用所引起的反应B、由化学氧化剂所引起的氧化反应C、由药物吸湿所引起的反应D、由药物水解所引起的反应E、由空气中的氧气自发引起的游离基链式反应答案：E143.关于GMP，正确的叙述有A、GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》B、GMP是药品生产和经营的基本准则C、GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》D、GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》E、推行GMP的目的是为了保障药品的生产答案：C144.EDTA在注射液中，常用作A、保护剂B、助悬剂C、抗氧剂D、稳定剂E、螯合剂答案：E145.肾上腺皮质激素类药物具有还原性，可使碱性酒石酸铜试液产生红色氧化亚铜沉淀，其结构原因是A、结构中含羟基B、结构中含C-α-醇酮基C、结构中含烯基D、结构中含氟E、结构中含醛基答案：B146.《中国药典》（2010年版）亚硝酸钠滴定法采用的指示终点的方法为A、永停法B、电位法C、外指示剂D、自身指示剂E、氧化还原指示剂答案：A解析：亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有三种：外指示剂法、内指示剂法和永停滴定法。我国药典所采用的是永停滴定法。147.下列关于氯喹的正确叙述是A、杀灭血中配子体B、对疟原虫红外期有杀灭作用C、对疟原虫的原发性红外期有效D、对疟原虫的继发性红外期有效E、抗疟作用强、生效快、作用持久答案：E解析：氯喹对间日疟和三日疟原虫，以及敏感的恶性疟原虫的红细胞内期的裂殖体有杀灭作用。能迅速治愈恶性疟，有效地控制间日疟的症状发作，也可用于症状抑制性预防。其特点是疗效高、生效快、作用持久。148.常用于吗啡或海洛因成隐者脱毒治疗的药物是A、罗通定B、美沙酮C、喷他佐辛D、哌替啶E、可待因答案：B149.下面不属于药用天然高分子的是A、阿拉伯胶B、明胶C、西黄蓍胶D、淀粉E、卡波普答案：E解析：药用高分子是指一类分子量很高的化合物，一般在10～10之间，构成的原子数多达10～10个，其分子链是由许多简单的结构单元以一定方式重复连接而成。阿拉伯胶、明胶、西黄蓍胶、淀粉是药用天然高分子。卡波普是药用合成高分子。150.局部麻醉作用最强，主要用于表面麻醉的药物是A、丁卡因B、普鲁卡因C、苯妥英钠D、利多卡因E、奎尼丁答案：A解析：本题主要考核局麻药的作用特点与临床应用。丁卡因局麻作用比普鲁卡因强10倍，穿透力强，适用于表面麻醉，因毒性大，一般不用于浸润麻醉；普鲁卡因穿透力差，一般不用于表面麻醉；利多卡因可用于各种局麻方法，传导麻醉和硬膜外麻醉更多用，作用比丁卡因弱。而苯妥英钠、奎尼丁不属于局麻药。故正确答案为A。151.中性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、降低……提高B、提高……提高C、不需改变D、降低……降低E、提高……降低答案：B152.对盐酸麻黄碱描述正确的是A、属苯丙胺类B、不具有中枢作用C、药用(S，S)构型D、药用(R，S)构型E、药用(R，R)构型答案：D解析：麻黄碱属于苯异丙胺类；麻黄碱分子结构中含有两个手性中心，有四个光学异构体。本品为(1R，2S)-(-)-麻黄碱，β碳原子构型与儿茶酚胺类一致，是四个异构体中活性最强的。而伪麻黄碱药用(S，S)构型。153.关于地高辛的叙述，错误的是A、肝肠循环少B、口服时肠道吸收较完全C、血浆蛋白结合率约为25％D、主要以原形从肾脏排泄E、同服广谱抗生素可减少其吸收答案：E154.表面活性剂的应用不包括A、乳化剂B、润湿剂C、增溶剂D、催化剂E、去污剂答案：D解析：此题重点考查表面活性剂在药剂学上的应用。表面活性剂常用作增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。所以本题答案应选择D。155.把药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂叫A、中药涂剂B、中药橡胶硬膏剂C、中药膜剂D、中药涂膜剂E、中药巴布剂答案：E156.盐酸吗啡临床用于A、风湿性关节痛B、偏头痛C、因各种原因引起的剧烈疼痛及麻醉前给药D、胃痛E、头痛、腰痛答案：C157.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、调节稠度B、调节吸水性C、降低刺激性D、增加药物穿透性E、增加药物在基质中的溶解度答案：A解析：固体PEG与液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质，且较常用，可随时调节稠度。158.下列哪项不是苯巴比妥的性质()A、遇过量的硝酸银生成二银盐白色沉淀，此沉淀溶于氨水中B、弱碱性C、与吡啶-硫酸铜试液反应生成紫色D、在碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用可生成可溶性的-银盐E、钠盐易水解答案：B159.阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是A、阿司匹林发生水解B、阿司匹林吸收氨气C、阿司匹林产生脱羧反应D、阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E、水杨酸脱羧所致答案：D160.脂质体的缓释性通过什么途径来实现A、可长时间吸附于靶向周围B、可充分渗透到靶细胞内部C、减少肾排泄和代谢D、使靶区浓度高于正常浓度E、被巨噬细胞所吞噬答案：C161.下列哪一项不是主动转运的特点A、逆浓度梯度B、需要ATPC、需要载体D、有饱和性E、无竞争抑制现象答案：E解析：少数与正常代谢物相似的药物，如甲基多巴，其吸收是主动转运方式，主动转运需要载体并耗能，以主动转运方式的药物可从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运；载体对药物有特异的选择性，且转运能力有饱和性，如两个药均经同一载体转运，则它们之间可发生竞争性抑制。162.用以补充体内水分及电解质的输液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳剂D、右旋糖酐-70注射液E、氯化钠注射液答案：E解析：输液的分类及临床用途：①电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。②营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。③胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含药输液是指含有治疗药物的输液。163.关于硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，错误的是A、能协同降低心肌耗氧量B、防止反射性心率加快C、增强疗效D、避免心室容积增加E、避免普萘洛尔抑制心脏答案：E164.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入助悬剂答案：E解析：此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性，但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选择E。165.下列可以作消毒剂的表面活性剂的是A、苯扎氯铵B、普朗尼克C、卖泽D、苄泽E、SDS答案：A166.关于t1/2的说法，不正确的是A、根据t1/2可制定临床给药间隔B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C、计算连续给药血中药物达到Css的时间D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、体内药物浓度下降一半所需要的时间答案：E解析：本题重在考核t1/2的定义和临床意义。t1/2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间；根据t1/2可以制定药物给药间隔时间；计算按t1/2连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间；根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。故正确答案为E.167.下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂A、非那雄胺B、氟他胺C、米非司酮D、安宫黄体酮E、雌二醇答案：B解析：非那雄胺为雄性激素生物合成抑制剂；氟他胺为雄性激素受体拮抗剂；米非司酮为抗孕激素；安宫黄体酮为孕激素；雌二醇为雌性激素。168.兼有“一步制粒机”之称的是A、搅拌制粒机B、转动制粒机C、高速搅拌制粒机D、流化床制粒机E、喷雾制粒机答案：D解析：流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称。169.关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是()A、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%~1%的活性炭处理B、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响C、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理D、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用E、活性炭在pH3～5条件下吸附能力强答案：C170.以下哪项是助流剂的主要作用A、改善力的传递与分布B、增加颗粒间的摩擦力C、降低颗粒对冲膜的黏附性D、降低冲头与膜孔间的摩擦力E、增加颗粒流动性答案：E解析：润滑剂可分为以下三类，即：主要用于增加颗粒流动性，改善颗粒的填充状态者，称为助流剂；主要用于减轻物料对冲模的粘附性者，称为抗粘着（附）剂；主要用于降低颗粒间以及颗粒与冲头和模孔壁间的摩擦力，改善力的传递和分布者，称为润滑剂。171.医院制剂分析因取样量少，定性分析中通常采用()A、原子吸收光谱分析B、点滴分析C、比色分析D、光谱分析E、滴定分析答案：B172.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是A、麻黄碱B、丙酸倍氯米松C、沙丁胺醇D、异丙托溴胺E、色甘酸钠答案：B173.在下列片剂的包衣材料中，不能用于包隔离衣的是A、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液B、邻苯二甲酸二丁酯C、玉米朊乙醇溶液D、虫胶乙醇溶液E、明胶浆答案：B174.下列属于短效胰岛素的是A、精蛋白锌胰岛素B、珠蛋白锌胰岛素C、普通胰岛素D、吡格列酮E、低精蛋白锌胰岛素答案：C175.首选氯霉素治疗的是A、梅毒B、葡萄球菌性肠炎C、肺炎球菌性肺炎D、细菌性痢疾E、伤寒或副伤寒答案：E176.下列各项中不属于一般性杂质的是()A、旋光活性物质B、酸性物C、重金属D、氯化物E、硫酸盐答案：A177.下列有关头孢菌素的叙述，错误的是A、对正在繁殖的细菌有杀菌作用B、与青霉素有交叉过敏反应C、具有和青霉素一样的β-内酰胺环D、对β-内酰胺酶较稳定E、和青霉素间无交叉耐药现象答案：E解析：头孢菌素是β-内酰胺类抗生素，其特点是：繁殖期杀菌药，对β-内酰胺酶较稳定，与青霉素有交叉过敏反应。178.空胶囊的制备流程是A、溶胶-干燥-蘸胶-拔壳-整理B、溶胶-蘸胶-干燥-拔壳-切割-整理C、溶胶-切割-干燥-拔壳-整理D、溶胶-蘸胶-拔壳-切割-整理-干燥E、溶胶-干燥-蘸胶-拔壳-切割-整理答案：B解析：空胶囊系由囊体和囊帽组成，主要制备工艺流程是：溶胶一蘸胶一干燥-拔壳一切割-整理。179.效价强度最低的局部麻醉药是A、利多卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、硫喷妥钠E、布比卡因答案：C180.不属于普萘洛尔的药理作用的是A、抑制心脏B、减慢心率C、减少心肌耗氧量D、收缩血管E、直接扩张血管产生降压作用答案：E解析：普萘洛阻断血管β2受体，使血管收缩。181.在半固体制剂的基质中，一般无油腻感的是A、乳剂型基质与O／W乳剂型基质B、水性凝胶基质与乳剂型基质C、水性凝胶基质与O／W乳剂型基质D、水溶性基质与W／O乳剂型基质E、水溶性基质与乳剂型基质答案：C182.下列叙述与利福平相符的是A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末B、为天然的抗生素C、在水中易溶，且稳定D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色答案：A解析：利福平是半合成抗生素，鲜红色或暗红色粉末状物质，服用后代谢物也呈红色或是暗红色。183.药品检验工作的基本程序是A、鉴别-检查-写出报告B、鉴别-检查-含量测定-写出报告C、检查-含量测定-写出报告D、取样-检查-含量测定-写出报告E、取样-检验-留样-写出报告答案：E解析：药品检验程序一般为取样、检验、留样、写出检验报告。184.下列哪药物适用于催产和引产A、麦角胺B、麦角毒C、缩宫素D、麦角新碱E、益母草答案：C185.下列哪个是在酸性条件下易分解的抗生素A、氟红霉素B、克拉霉素C、罗红霉素D、阿奇霉素E、红霉素答案：E186.临床上反映肾脏受损程度的最常用的检测方法是A、KB、CssC、内源性肌酐清除率D、TE、Vd答案：C187.目前可用于毒品成瘾替代疗法的药物为A、芬太尼B、美沙酮C、二氢埃托啡D、二乙酰吗啡E、度冷丁答案：B解析：美沙酮因成瘾性较小，可作为毒品成瘾替代疗法的药物。188.下列哪项不是影响片剂成形的因素A、压缩成形性B、崩解时限C、压力D、药物的熔点E、粘合剂答案：B解析：片剂成形的影响因素包括：压缩成形性、药物的熔点及结晶形态、粘合剂和润滑剂、水分、压力等。片剂的崩解时限是片剂质量检查的项目之一。189.仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是A、制霉菌素B、灰黄霉素C、两性霉素BD、克霉唑E、酮康唑答案：B解析：致病真菌分两大类：一类是深部真菌，主要引起脏器、腔道感染；一类是浅表真菌，主要引起表皮、指甲、毛发感染。灰黄霉素虽可内服，但它只对浅表真菌有效；克霉唑、酮康唑虽主要作为外用药，但从抗菌谱来说对深部真菌和浅表真菌都有效，制霉菌素和两性霉素B对深部真菌及浅表真菌都有效。190.下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A、舒巴坦B、亚胺培南C、克拉维酸D、硫酸庆大霉素E、乙酰螺旋霉素答案：B解析：亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素。191.易致多发性神经炎的药物是A、SMZB、氧氟沙星C、TMPD、呋喃妥因E、左氧氟沙星答案：D解析：呋喃妥因偶见药热、粒细胞减少等过敏反应及头痛、头晕、嗜睡、多发性神经炎等神经系统症状。192.易增加高血压患者心肌梗死发生率的药物为A、A和B均正确B、ACEI类降压药C、利尿降压药D、β-受体阻断药E、短效的钙通道阻断药答案：E193.含有易水解结构的药物在溶液的温度升高时()A、水解速度先快后慢B、水解速度加快C、不再水解D、不易水解E、水解减慢答案：B194.硝酸甘油的不良反应不包括A、直立性低血压B、溶血性贫血C、头痛D、眼压升高E、高铁血红蛋白血症答案：B解析：由于硝酸甘油对血管的扩张作用，常见头痛，是由于脑膜血管扩张所引起。易引起头、面、颈皮肤发红，直立性低血压也较常见。剂量过大时，可使血压过度降低，以致交感神经兴奋，心率加快和心收缩力加强，增加心肌耗氧量，加剧心绞痛。因此要注意控制剂量。剂量过大还可引起高铁血红蛋白血症，可静脉注射亚甲蓝对抗低血压、青光眼及颅内压增高的患者禁用。195.固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在A、35℃B、35℃±0．5℃C、37℃±0．5℃D、36℃E、40℃±0．5℃答案：C解析：《中国药典》规定，溶出介质的温度应控制在37℃±0．5℃。196.属于第三代喹诺酮类药物的是A、诺氟沙星B、司帕沙星C、环丙沙星D、左氧氟沙星E、格帕沙星答案：A197.甲巯咪唑A、手术前应用减少甲状腺组织的肿大B、抑制甲状腺素的释放C、能引起粒细胞减少D、抑制外周组织中T4转变为T3E、能对抗甲状腺素的作用答案：C198.对多黏菌素类的描述正确的是A、属广谱抗生素，对革兰阴性、阳性球菌有强大杀菌作用B、毒性较大，常用量下出现急性肾小管坏死C、口服不吸收，可作肠道手术前准备D、只对革兰阴性杆菌尤其是绿脓杆菌有强大抗菌作用E、属窄谱抗生素，对革兰阴性、阳性球菌均无抗菌作用答案：A199.患者，女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能如果该患者过量服用普鲁卡因胺，出现明显的不良反应，应立即服用A.地高辛B.KC.lC.硝普钠A、乳酸钠B、钙螯合剂，如C、D、TE、答案：D解析：普鲁卡因胺对心肌的作用与奎尼丁相似而较弱，能降低浦肯野纤维自律性，减慢传导速度，延长APD、ERP。口服普鲁卡因胺吸收迅速而完全，服后1h起效，作用持续3h。因为普鲁卡因胺与奎尼丁作用机制相似，其也是与心肌细胞膜钠通道蛋白结合，阻滞钠通道，降低膜对Na+，K+等通透性，抑制Na+内流，所以用药时要注意避免血钾过高，若出现不良反应，应及时补充Na+，如服用乳酸钠。200.左旋多巴治疗震颤麻痹．错误的说法是A、不良反应是由其脱羧产生的多巴胺引起B、对老年或重症患者效果好C、对改善肌僵直及运动困难效果好D、对轻度及年轻患者效果好E、对氯丙嗪引起的帕金森氏综合征无效答案：B201.注射用水和纯化水的检查项目的区别主要是A、热原B、酸碱度C、细菌D、氨E、氯化物答案：A202.黄体酮的化学名称是A、孕甾-4-烯-3-酮B、雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇C、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮D、孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮E、孕甾-4-烯-3，20-二酮答案：E203.甘露醇利尿作用与下列何项无关A、降低髓质区渗透压B、间接抑制Na-K-2Clˉ转运系统C、抑制碳酸酐酶D、增加肾髓质血流E、增加循环血量答案：C204.临床上阿昔洛韦主要A、用作广谱抗病毒药B、用作抗革兰阴性菌感染药C、用作抗深部真菌感染药D、用于厌氧菌感染E、用于泌尿系统感染答案：A205.排除注射液中抗氧剂硫代硫酸钠的干扰，可在测定前加入A、盐酸B、草酸C、乙醚D、丙酮E、三氯甲烷答案：A206.中药制剂首选的含量测定方法为A、GCB、HPLCC、UVD、TLCE、IR答案：B207.吸入气雾剂每揿主药含量就为标示量的A、75％～125％B、80％～120％C、85％～115％D、90％～110％E、70％～130％答案：B208.下列常用于防腐剂的物质不正确的是A、尼泊金甲酯B、苯甲酸C、山梨酸D、苯扎溴铵E、吐温80答案：E解析：此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵（新洁尔灭），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本题答案应选择E。209.下列有关利福平不良反应的描述不正确的是A、加快其他药物代谢，降低其疗效B、易引起胃肠道反应C、流感综合征D、长期使用出现黄疸、肝大E、无致畸作用答案：E解析：利福平对动物有致畸胎作用，妊娠早期的妇女和肝功能不良者慎用。210.一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小球过滤速度B、肾小管分泌C、肾清除力D、肾清除率E、肾排泄速度答案：D211.精密度指的是A、一组测量值彼此符合的程度B、在各种正常试验条件下，对同一试样分析所得结果的准确程度C、测量值与真实值接近的程度D、表示分析方法的最低检测限E、表示分析方法的正确性答案：A212.吗啡属于μ受体A、阻滞剂B、抑制剂C、激动剂D、拮抗剂E、阻断剂答案：C213.药物的分布过程是指A、是指药物在体内经肾代谢的过程B、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C、药物在体内受酶系统的作用于而发生结构改变的过程D、药物在体外结构改变的过程E、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程答案：E214.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是A、融变时限B、硬度测定C、体外溶出实验D、重量差异E、体内吸收答案：E215.去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是()A、血压过高B、急性肾衰竭C、静滴部位局部坏死D、心律失常E、突然停药引起血压下降答案：B216.碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、强碱性B、弱碱性C、弱酸性D、强酸性E、中性答案：C217.属于雌激素受体拮抗剂的抗癌药是A、他莫昔芬B、顺铂C、长春新碱D、阿霉素(多柔比星)E、门冬酰胺酶答案：A218.下列关于药物稳定性的叙述，正确的是A、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著D、温度升高时，绝大多数化学反应速率降低E、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期答案：B解析：1.药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。2.药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。3.温度对反应速率的影响比浓度的影响更为显著。4.温度升高时，绝大多数化学反应速率加快219.《中国药典》按筛孔大小将药筛分成一号筛、二号筛等，共分A、十级B、七级C、六级D、九级E、八级答案：D220.亚硝酸钠法测定药物含量时，下列哪种说法不正确()A、亚硝酸钠法在HBr中反应速度最快B、磺胺类药物可用亚硝酸钠法测定含量C、一般在HCI酸性条件下测定D、可以测定任何含氮的物质E、为了防止生成物分解，通常在15~25℃，采用快速滴定法答案：D221.为选择性5-HT再摄取抑制剂的是A、丙米嗪B、马普替林C、地昔帕明D、氟西汀E、米安色林答案：D222.下列描述错误的是A、甲状腺激素可促进蛋白质合成B、甲状腺激素用于呆小病治疗C、甲状腺激分为T3和T4两种D、甲状腺激素是维持生长发育必需的激素E、T3、T4对垂体和丘脑具有正反馈调节答案：E解析：T3、T4对垂体和丘脑具有负反馈调节。223.《中国药典》（2010年版）药物鉴别中最常用的方法是A、红外光谱鉴别法B、紫外光谱鉴别法C、化学鉴别法D、生物学鉴别法E、色谱鉴别法答案：C解析：《中国药典》（2010年版）中的化学鉴别法是利用药物与某试剂作用或药物经某些处理（如加热、燃烧）发生了化学反应，根据反应中出现的现象如产生颜色、气味、沉淀、气体、荧光等来作出鉴定，它是药物鉴别中最常用的方法。此外还有红外光谱鉴别法、紫外光谱鉴别法、色谱鉴别法和生物学鉴别法等。224.氨甲苯酸的作用是A、抑制纤溶酶原B、对抗纤溶酶原激活因子C、促使毛细血管收缩D、促进肝脏合成凝血酶原E、增加血小板聚集答案：B解析：抗纤维蛋白溶解药与纤溶酶中的赖氨酸结合部位结合，阻断纤溶酶的作用、抑制纤维蛋白凝块的裂解而止血。常用的药物有氨甲苯酸(P-aminomethylbenzoicacid，PAMBA，对羧基苄胺，抗血纤溶芳酸)和氨甲环酸(tranexamicacid，AMCHA，抗血纤溶环酸，止血环酸，凝血酸)。225.羟丙基甲基纤维素可用作A、薄膜包衣材料B、薄膜包衣材料的增塑剂C、薄膜包衣材料的释放速度调节剂D、防黏固体物料E、色淀答案：A226.咖啡因可与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是其能A、抑制痛觉感受器B、抑制大脑皮质C、使镇痛药在体内灭活减慢D、扩张外周血管，增加散热E、收缩脑血管答案：E227.下列关于地高辛的叙述，错误的是A、血浆蛋白结合率约25％B、同服广谱抗生素可减少其吸收C、肝肠循环少D、主要以原形从肾脏排泄E、口服时肠道吸收较完全答案：B解析：地高辛口服吸收比较完全，达60％～85％；其血浆蛋白结合率约为25％；60％～90％以原形从肾脏排泄；体内参与肠肝循环的药物约占服药量的7％。地高辛在体内转化为二氢地高辛有赖于肠道细菌的存在，红霉素、四环素等抗菌药抑制肠道细菌生长，将减少二氢地高辛的生成，故可提高地高辛的血药浓度而增其效。228.长春碱A、耳毒性B、肾毒性C、心脏毒性D、肝毒性E、骨髓抑制答案：E229.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用A、口服叶酸B、肌注亚叶酸钙C、肌注维生素BD、口服维生素BE、肌注叶酸答案：B230.下列药物中可用重氮化-偶合反应鉴别的是A、盐酸丁卡因B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡D、盐酸布比卡因E、盐酸氯胺酮答案：B解析：考查盐酸普鲁卡因的理化性质。由于普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，而其他几种药物结构中均没有芳伯氨基，故选B答案。231.溴丙胺太林属于A、拟胆碱药B、抗胆碱药C、局麻药D、拟肾上腺素药E、抗肾上腺素药答案：B解析：溴丙胺太林属于抗胆碱药，对M胆碱受体的选择性较高，治疗量即可明显抑制胃肠道平滑肌，能不同程度地减少胃液分泌，用于胃、十二指肠溃疡、胃肠痉挛和泌尿道痉挛等。232.指出硝酸甘油软膏处方：硝酸甘油2．0g，硬脂酸甘油酯10．58，硬脂酸17．0g，凡士林13．0g，月桂醇硫酸钠1．5g，甘油10．0g中的保湿剂A、甘油B、月桂醇硫酸钠C、硬脂酸D、凡士林E、无保湿剂答案：A233.下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是A、抗生素类B、长春碱类C、激素类D、抗代谢类E、烷化剂答案：C234.下列有关无菌操作法的叙述，错误的是A、要求把整个过程控制在无菌条件下进行B、不耐热的药物制成眼用溶液可采用无菌操作工艺制备C、按无菌操作法制备的注射液，最后一般必须灭菌D、按无菌操作法制备的注射液必须进行无菌检查E、所用的一切用具、材料以及环境，均须灭菌处理答案：C235.β受体阻滞剂抗心绞痛的药理作用不包括A、降低心肌耗氧量B、增加心肌耗氧量C、改善缺血区的供血D、促进氧合血红蛋白的解离E、改善心肌代谢答案：B解析：β受体阻滞剂抗心绞痛的药理作用包括：降低心肌耗氧量，改善缺血区的供血，改善心肌代谢(抑制脂肪分解酶的活性，减少心肌游离脂肪酸的含量；改善心肌缺血区对葡萄糖的摄取和利用，减少耗氧)，促进氧合血红蛋白的解离，增加全身组织包括心肌的氧供。236.有关替米沙坦的叙述错误的是A、增加尿酸排泄，降低血尿酸水平B、降压效能和不良反应均类似依那普利C、临床可用于慢性心功能不全D、可引起干咳等不良反应E、为血管紧张素Ⅱ受体阻断药答案：D解析：替米沙坦为选择性AT1受体拮抗剂，可拮抗血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合，降低外周阻力及血容量，使血压下降，其降压效能与依那普利相似。本品尚能促进尿酸排泄，明显降低血浆尿酸水平。本类药物除不引起咳嗽及血管神经性水肿外，其余不良反应与ACEI相似。237.下面哪个药物具有手性碳原子，其药效成分为S-(+)-异构体的是A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、布洛芬D、羟布宗E、双氯芬酸钠答案：C解析：布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为S-(+)-布洛芬。R-(-)-异构体无效，通常在消化吸收过程中经酶作用转化成S-(+)-异构体。238.支气管哮喘患者不宜应用哪种药物()A、吡罗昔康B、双氯芬酸C、萘普生D、布洛芬E、阿司匹林答案：E239.下列全部为片剂中常用的填充剂的是A、淀粉，糖粉，微晶纤维素B、淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，交联聚维酮E、硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇答案：A解析：此题考查片剂常用的填充剂的种类。填充剂即稀释剂，用来增加片剂的重量或体积。常用的有：淀粉、糊精、可压性淀粉、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐、糖粉、甘露醇等。所以本题答案应选择A。240.苯妥英钠急性毒性主要表现为A、低钙血症B、共济失调、眼球震颤C、牙龈增生D、依赖性E、巨幼细胞贫血答案：B241.磺酰脲类降血糖作用环节是A、对胰岛功能完全丧失者也有效B、可增强外源性胰岛素的降血糖作用C、抑制糖原的分解和异生D、直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素，使内源性胰岛素增加E、增加葡萄糖的转运答案：D242.关于青霉素G叙述正确的是A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应答案：E解析：青霉素G口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素G虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。故正确答案为E。243.下列药物中不宜与制酸药合用的是A、甲氧苄啶B、氧氟沙星C、呋喃妥因D、磺胺嘧啶E、呋喃唑酮答案：B解析：氧氟沙星是弱碱类药物，在酸中溶解，在胃酸条件下易吸收。不用制酸药，胃内pH升高，吸收减少。244.哪些是影响药物生物利用度的因素A、首过效应B、年龄C、剂型D、药物在胃肠道中的分解E、以上均是答案：E245.在天然青霉素中，含量最高的为A、青霉素GB、青霉素VC、青霉素ND、青霉素XE、青霉素K答案：A246.下列哪一项不是长期应用噻嗪类利尿药引起的不良反应A、血中总胆固醇增加B、甘油三酯含量增加C、高尿酸血症及血浆肾素活性增加D、糖耐量降低E、血钾浓度增加答案：E解析：此类药比较安全，但可影响电解质平衡，引起低血钾、低血镁、低血钠、高血糖、高尿酸血症、升高总胆固醇、甘油