2022年吉林省军队文职人员招聘（药学专业）考试参考题库汇总（典型题）

PAGEPAGE2452022年吉林省军队文职人员招聘（药学专业）考试参考题库汇总（典型题）一、单选题1.强心苷和利尿剂合用治疗心衰时应注意补充A、铁剂B、钙剂C、高渗葡萄糖D、钾盐E、钠盐答案：D解析：引起低血钾的药物(如糖皮质激素、排钾利尿药)易诱发强心苷的中毒，因此，此类药物与强心苷合用时应注意补充钾盐。2.吗啡急性中毒致死的主要原因是A、呼吸麻痹B、昏迷C、瞳孔极度缩小D、支气管哮喘E、血压降低，甚至休克答案：A解析：吗啡用量过大时，可引起急性中毒，可引起呼吸抑制，最后死于呼吸麻痹。3.《药品红外光谱集》开始不再收载于药典附录，而另行版是始于中国药典的A、2005年版B、2000年版C、1995年版D、1990年版E、1985年版答案：D4.昂丹司琼镇吐作用的机制是A.阻断了5-HT3受体B.阻断了D.A.受体A、激活了B、C、受体D、阻滞了M受体E、激活了M受体答案：A解析：昂丹司琼能选择性阻断中枢及迷走神经传人纤维5-HT3受体，产生强大止吐作用。5.,普通片剂崩解时限检查的限度规定为A、5分钟B、15分钟C、30分钟D、60分钟E、120分钟答案：B解析：片剂崩解时限检查为：除另有规定外，取药片6片（胶囊6粒），分别置吊篮的玻璃管中，每管各加1片，按规定检查，各片均应在15分钟内全部崩解。如有1片崩解不完全，应另取6片，按上述方法复试，均应符合规定。6.片剂辅料系指片剂内除药物以外的A、崩解剂和润滑剂B、润湿剂和黏合剂C、一切附加剂D、填充剂E、着色剂和矫味剂答案：C7.A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示A、A药使B药的量一效曲线平行右移B、A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点C、A药使B药的效能增大D、A药使B药的效价强度和效能均降低E、A药使B药的效价强度增大答案：D8.有关恩氟烷的作用特点不正确的是A、诱导期短B、苏醒慢C、肌肉松弛作用良好D、不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性E、反复使用无明显副作用答案：B9.乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、乳化剂B、抛射剂C、耐压容器D、防腐剂E、潜溶剂答案：E10.关于GLP，正确的叙述是A、GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》B、我国的GLP于2000年发布C、GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范D、GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》E、我国的GLP于2001年11月1日起施行答案：A11.根据Stocke's定律，混悬微粒沉降速度与下列哪A、混悬微粒半径B、混悬微粒粒度C、混悬微粒的直径D、混悬微粒的半径平方E、以上均不对答案：E12.硝酸甘油、维拉帕米、川芎嗪、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用机制是A、减慢心率B、增加心肌供氧量C、降低心肌耗氧量D、扩张冠脉E、增加心肌收缩力答案：C13.下列同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性的防腐剂是A、尼泊金类B、薄荷油C、新洁尔灭D、山梨酸E、苯甲酸钠答案：D14.下列说法正确的是A、青霉素与头孢菌素没有相同侧链，也同样存在交叉过敏B、青霉素临床主要用于革兰阳性菌引起的全身或严重的局部感染C、青霉素在碱性条件下，较稳定D、青霉素的母核是由β-内酰胺环和六元噻嗪环并合而成E、青霉素G可以口服答案：B解析：青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏。青霉素临床主要用于革兰阳性菌引起的全身或严重的局部感染。青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛。青霉素的母核是由β-内酰胺环和六元噻嗪环并合而成。青霉素G不可以口服，经结构改造成青霉素V钾方可口服。15.常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症及焦虑性神经官能症的药物是()A、硫利达嗪B、氯普噻吨C、三氟拉嗪D、氟奋乃静E、氟哌啶醇答案：E16.咖啡因的临床用途不包括A、催眠麻醉药中毒引起的呼吸、循环衰竭B、可在头痛时使用复方APC中，咖啡因起到镇痛作用C、治疗神经官能症D、小剂量可振奋精神减少疲乏，治疗神经衰弱和精神抑制E、大剂量可用于缓解急性感染中毒答案：B17.抑制细菌二氢叶酸还原酶药物是A、甲氧苄啶B、诺氟沙星C、利福平D、红霉素E、对氨基水杨酸答案：A解析：甲氧苄啶抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶；利福平抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶；红霉素抑制细菌蛋白质合成；对氨基水杨酸抑制结核分枝杆菌的叶酸代谢；诺氟沙星为喹诺酮类，其抗菌机制是抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致细菌死亡。故正确答案为A。18.咪唑类抗真菌药的作用机制是A、多与真菌细胞膜中麦角固醇结合B、抑制真菌细胞膜麦角固醇结合C、抑制真菌DNA的合成D、抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成E、抑制真菌蛋白质的合成答案：D19.《中国药典》中哪一部分内容，是对药典中所用名词(例：剂量单位、溶解度、贮藏等)作出解释的A、凡例B、正文C、附录D、索引E、制剂通则答案：A解析：《中国药典》凡例是为解释和使用《中国药典》，正确进行质量检验提供指导原则，对药典中所用名词的解释包含在其中。20.对结核杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是A、对氨基水杨酸B、利福平C、链霉素D、庆大霉素E、利福平答案：A解析：对氨基水杨酸，大部分在体内代谢成乙酰化代谢产物，对结核分枝杆菌只有抑菌作用，活性较异烟肼及链霉素弱，单用无临床价值。耐药性出现缓慢，与其他抗结核病药合用，可以延缓耐荮陛的发生并增强疗效。其抗菌机制可能与抑制结核分枝杆菌的叶酸代谢和分枝杆菌素合成有关。与利福平合用时不能同时服用。21.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒，不出现的作用是A、缓解支气管痉挛B、减少支气管腺体和唾液分泌C、降低胃肠道平滑肌的兴奋性D、心率加快E、复活胆碱酯酶答案：E解析：阿托品解救有机磷中毒主要是针对M样症状，它不是胆碱酯酶复活剂，所以临床要合用胆碱酯酶复活剂（解磷定）来一起解救有机磷中毒。22.关于盐酸阿米替林的叙述正确的是A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢主要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、主要在肾脏代谢答案：D解析：盐酸阿米替林水溶液不稳定，某些金属离子能催化本品降解，加入0.1％乙二胺四乙酸二钠可增加稳定性。主要在肝脏代谢，代谢途径有去N-甲基、氮氧化和羟基化。属于三环类抗抑郁药，适用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。23.对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下列哪种措施A、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂B、改变剂型C、调节pH值或改变溶剂组成D、充入惰性气体E、以上措施均可采用答案：E24.可抑制HMC-CoA还原酶抑制剂而减少胆固醇合成的药物是()A、洛伐他汀B、考来烯胺C、烟酸D、氯贝丁酯E、以上都不是答案：A25.脂质体对正常细胞和组织无损害和抑制作用，具有下列哪种性质并可长时间附于靶细胞周围，使药物充分向靶细胞组织渗透，还可通过融合进入细胞内，经溶酶体消化释放药物A、细胞相容性B、细胞亲和性C、淋巴定向性D、靶向性E、药物缓释性答案：B26.以下符合阿米替林性质的说法是A、本品在肝内可发生首过效应B、可代谢为活性产物去甲替林C、适用于内因性精神抑郁症，副作用较轻D、属于抗抑郁药E、以上说法均正确答案：E27.有关疏水胶体的叙述错误者为A、黏度与渗透压较大B、Tyndall效应明显C、具有ξ电位D、分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系E、系多相分散体系答案：A28.可抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解，抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药物是A、三尖杉碱B、顺铂C、紫杉醇D、地塞米松E、长春碱答案：A解析：三尖杉酯碱是从三尖杉属植物中提取的生物碱，为周期非特异性药物。药理作用为抑制真核细胞蛋白质合成的起始阶段，使多聚核糖体分解，释放出新生肽链；在受抑制的肿瘤细胞中也观察到有丝分裂降低。29.下列能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体是A、β受体B、M受体C、N受体D、α受体E、DA受体答案：B30.下列对吡喹酮药理作用的叙述，错误的是()A、促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡B、对其他吸虫及各类绦虫感染有效C、抑制Ca进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹D、可能激动虫体5-HT受体引起痉挛性麻痹E、激活虫体细胞的钙通道，最后导致虫体兴奋痉挛性麻痹而脱落答案：C31.不良反应中不会出现免疫反应的降压药是A、强的松B、氯沙坦C、新诺明D、硝普钠E、肼屈嗪答案：D32.配位滴定法常用的指示剂为()A、二甲基黄B、酚酞C、淀粉D、荧光黄E、金属指示剂答案：E33.高血压伴有快速型心律失常者最好选用A、肼屈嗪B、维拉帕米C、尼卡地平D、硝苯地平E、氨氯地平答案：B34.下列对厌氧菌无效的药物是A、红霉素B、阿米卡星C、氯霉素D、甲硝唑E、克林霉素答案：B35.溶胶剂的性质中不正确的是A、布朗运动B、双分子层结构C、丁铎尔现象D、界面动电现象E、聚结不稳定性答案：B解析：此题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择B。36.维生素K水溶液遇光和热使其活性降低，这是由于部分发生了A、消旋化B、聚合C、氧化D、异构化E、脱水答案：D37.下面哪个药物具有手性碳原子，其药效成分为S-(+)-异构体的是A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、布洛芬D、羟布宗E、双氯芬酸钠答案：C解析：布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为S-(+)-布洛芬。R-(-)-异构体无效，通常在消化吸收过程中经酶作用转化成S-(+)-异构体。38.氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌A、二氢叶酸合成酶B、转肽酶C、DNA螺旋酶D、RNA聚合酶E、分支菌酸酶答案：C39.维生素C的化学结构式是A、B、C、D、E、答案：E40.软膏剂的质量检查项目不包括A、澄明度B、装量C、微生物限度D、无菌E、粒度答案：A41.局部麻醉药的作用原理是阻滞细胞膜上的A、氯通道B、钠通道C、钙通道D、镁通道E、钾通道答案：B42.与法莫替丁的叙述不相符的是A、为高选择性的H2受体拮抗剂B、结构中含有磺酰氨基C、结构中含有胍基D、结构中含有巯基E、结构中含有噻唑基团答案：D解析：法莫替丁结构中含有硫醚结构，不是巯基；43.诱导肝药酶可引起药效发生如何变化A、下降B、不变C、上升D、先下降后上升E、先上升后下降答案：A44.以下不是热原的去除方法的是A、高温法B、吸附法C、渗透法D、酸碱法E、离子交换法答案：C45.采用银量法测定含量的药物有A、苯巴比妥B、苯佐卡因C、苯甲酸D、阿托品E、硫酸奎宁答案：A解析：巴比妥类药物采用银量法测定含量。46.硼酸不能用碱滴定液直接滴定，加入下列哪种试剂后，则可用碱滴定液滴定()A、丙醇B、乙醇C、乙醚D、甘露醇E、氯仿答案：D47.维生素B分子中含钴，经有机破坏后，生成钴盐，于1-亚硝酸-2-萘酚-3，6-二磺酸钠生成配合物而显A、黄色或橙黄色B、红色或紫色C、红色或橙红色D、黄色或橙红色E、黄色或紫色答案：C48.判断是否为脂质体的标准是A、具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊B、球状小体C、具有微型泡囊D、由表面活性剂构成的胶团E、具有磷脂双分子层结构的微型泡囊答案：A49.下列可使尿液呈现红色的药物是A、依托泊苷B、博来霉素C、顺铂D、丝裂霉素E、柔红霉素答案：E50.在分子结构中含有哌啶环的药物是A、盐酸曲马多B、盐酸布桂嗪C、盐酸美沙酮D、苯噻啶E、盐酸溴己新答案：D51.有关强心苷作用的叙述，正确的是A、正性肌力、减慢心率、减慢房室传导B、正性肌力、加快心率、加快房室传导C、正性肌力、加快心率、减慢房室传导D、负性肌力、加快心率、加快房室传导E、正性肌力、减慢心率、加快房室传导答案：A52.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于A、亚硝基脲类B、氮芥类C、三氮烯咪唑类D、磺酸酯类E、乙撑亚胺类答案：B53.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A、防止氧化B、易于保存C、防止水解D、携带方便E、避免微生物污染答案：C解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。54.药物杂质的来源是A、研制和使用过程B、生产和使用过程C、研制和生产过程D、贮存和使用过程E、生产和贮存过程答案：E55.酶抑制相互作用的临床意义取决于A、药物代谢的程度B、药物生物利用度提高的程度C、药物血清浓度升高的程度D、药物透膜性提高的程度E、药物溶解度提高的程度答案：C56.薄层色谱鉴别中使用最多的是A、氧化铝板B、纤维素板C、硅胶G板D、纸层析E、聚酰胺板答案：C57.抗病毒药物Ribavirin的化学名称是A、1-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺B、3-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺C、1-β-D-核糖-1H-l，2，4-三氮唑-3-酰胺D、2-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺E、2-β-D-核糖-lH-1，2，4-三氮唑-3-酰胺答案：C58.治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用A、乙酰胆碱B、毛果芸香碱C、毒扁豆碱D、加兰他敏E、新斯的明答案：E解析：新斯的明可抑制乙酰胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用，即可兴奋M、N胆碱受体，其对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用弱，对骨骼肌及胃肠平滑肌兴奋作用较强。治疗手术后腹气胀及尿潴留最好。新斯的明可抑制乙酰胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用，即可兴奋M、N胆碱受体，其对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用弱，对骨骼肌及胃肠平滑肌兴奋作用较强。治疗手术后腹气胀及尿潴留最好。59.甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶出现甲状腺增生充血应A、改用甲巯咪唑B、加服甲状腺素C、停用硫脲类药物D、加服碘剂E、加用放射性碘答案：D60.充血性心力衰竭一般可用什么药来增强心肌收缩力A、强心苷B、β受体药C、血管紧张素转化酶抑制剂D、酚妥拉明E、螺旋内酯答案：A61.哌替啶一般不用于下列哪种疼痛A、创伤性疼痛B、晚期恶性肿瘤的疼痛C、严重创伤，烧伤D、内脏绞痛E、手术后疼痛答案：C解析：哌替啶临床应用于各种疼痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、内脏绞痛、晚期癌症的疼痛均有效。哌替啶能通过胎盘，新生儿对哌替啶抑制呼吸作用极为敏感，故产妇临产前2～4小时内也不宜使用；哌替啶一般不用于急性锐痛如严重创伤、烧伤等。62.用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是A.E.D.50～LD.50B.E.D.5～LD.5C.E.D.5～LD.1D.E.D.95～LA、5B、C、D、95～LE、50答案：D解析：安全指数：5％致死量与95％有效量的比值（LD5／ED95）。63.可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是A、甘露醇B、螺内酯C、呋塞米D、糖皮质激素E、氢氯噻嗪答案：B解析：主要考查利尿药螺内酯的不良反应，男性乳房女性化，妇女多毛症。故正确答案为B。64.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、凝点B、闪点C、熔点D、昙点E、冰点答案：D解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。65.下列哪个不是高分子溶液的特性()A、悬浊性B、凝胶化C、带电性D、水化作用E、稳定性答案：A66.吗啡不具有下列哪项作用A、催吐和缩瞳B、止咳C、呼吸抑制D、兴奋平滑肌E、腹泻答案：E67.主要用于器官移植抗免疫排斥反应的药物的是A、白细胞介素B、卡介苗C、环孢素D、左旋咪唑E、IFN答案：C解析：环孢素为异体器官或骨髓移植时抗排异反应的首选药；可试用于治疗其他药物无效的难治性自身免疫性疾病。68.与巴比妥类药物无关的药理作用是A、镇静B、抗惊厥C、呼吸抑制D、麻醉作用E、抗焦虑答案：E解析：巴比妥类药物不产生抗焦虑的作用。69.某患者最近出现腹痛、腹泻、粪便带脓血，取粪便作病原学检查，检出阿米巴滋养体。首先应选用进行治疗的药物是A、巴龙霉素B、甲硝唑C、二氢依米丁D、伯氨喹E、二氯尼特答案：B解析：甲硝唑对肠内、肠外阿米巴滋养体有直接杀灭作用。单用甲硝唑治疗阿米巴痢疾时，复发率颇高，须再用肠腔抗阿米巴药（如二氯尼特）继续治疗。70.可拮抗醛固酮作用的药物A、螺内酯B、阿米洛利C、乙酰唑胺D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶答案：A71.强心苷对下列原因引起的心衰疗效最好的是A.甲亢A、活动性心肌炎B、缩窄性心肌炎C、维生素D、1缺乏E、心瓣膜病答案：E72.抗肿瘤药氟尿嘧啶属于A、烷化剂B、抗代谢物C、抗生素D、金属螯合物E、生物碱答案：B解析：考查氟尿嘧啶的分类。烷化剂的代表药物有环磷酰胺，抗代谢物的代表药物有氟尿嘧啶，抗生素类的代表药物有阿霉素，金属类的代表药物有顺铂，生物碱类的代表药物有长春新碱，故选B答案。73.属于咖啡因的不良反应的是A、肌萎缩B、造血系统损伤C、便秘D、惊厥E、食欲减退答案：D74.法莫替丁的结构类型属于A、咪唑类B、呋喃类C、噻唑类D、吡啶类E、哌啶类答案：C解析：考查法莫替丁的结构类型：咪唑类的代表药是西味替丁。呋喃类的代表药是雷尼替丁，噻唑类的代表药是法莫替丁，吡啶类的代表药是依可替丁，哌啶类的代表药是罗沙替丁,故选C答案。75.氯喹属于A、抗肠虫药B、抗疟药C、抗血吸虫药D、抗阿米巴病药E、抗滴虫药答案：B解析：氯喹属于抗疟药，对间日疟和三日疟原虫，以及敏感的恶性疟原虫的红细胞内期的裂殖体有杀灭作用。76.氯丙嗪锥体外系症状不包括A、迟发性运动障碍B、帕金森综合征C、静坐不能D、急性肌张力障碍E、体位性低血压答案：E77.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大D、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强E、苯环1～2个羟基取代可增强作用答案：B78.阿司匹林预防血栓形成的机制是A、促进PGI合成B、抑制凝血酶原C、抑制TXA合成D、抑制PGI合成E、促进TXA合成答案：C79.关于新斯的明叙述正确的是A、注射给药t1/2约为10小时B、口服吸收良好C、为叔胺类药物D、可被血浆中碱性胆碱酯酶水解E、易透过血脑屏障答案：D解析：新斯的明结构中具有季铵基团，脂溶性低，不易通过血脑屏障，无中枢作用，口服吸收少且不规则，因此临床口服用药剂量较大。注射给药5~15min生效，维持0.5~1h。所以ABCE均不正确。新斯的明可被血浆中碱性胆碱酯酶水解。故选D。80.对膜剂成膜材料的要求，不正确的是A、生理惰性B、成膜、脱膜性能好C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性D、来源丰富、价格便宜E、性能稳定答案：C81.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用的主要基础是A、促进吸收B、促进分布C、减慢排泄D、能相互提高血药浓度E、发挥协同抗菌作用答案：E解析：TMP抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，因而阻止细菌核酸合成。TMP与磺胺类合用，可双重阻断四氢叶酸合成。82.庆大霉素与呋塞米合用时可引起A、肾毒性减轻B、利尿作用增强C、肝毒性加重D、抗菌作用增强E、耳毒性加重答案：E83.分析过程中，由于温度的变化所引入的误差应属于()A、偶然误差B、方法误差C、试剂误差D、仪器误差E、系统误差答案：A84.阿苯达唑的抗虫作用机制是A.使虫体神经-肌肉去极化，引起痉挛和麻痹B.抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原量，减少A.TP生成，妨碍虫体发育排出A、增加虫体对钙离子的通透性，干扰虫体钙离子平衡B、抑制线粒体内C、D、P的氧化磷酸化E、使虫体肌肉超极化，抑制神经一肌肉传递，使虫体发生弛缓性麻痹而随肠蠕动答案：B85.某药按一级动力学消除，t为2h，在恒量定时多次给药后达坪值要经过A、20hB、5hC、10hD、40hE、30h答案：C86.不能用于治疗糖尿病的药物是A、格列本脲B、二甲双胍C、胰岛素D、格列齐特E、磺胺嘧啶银答案：E解析：磺胺嘧啶银通常外用于绿脓杆菌感染，不能用于治疗糖尿病。而格列本脲、二甲双胍、胰岛素、格列齐特均为口服降血糖药。87.药物与适宜的辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂是下列A、栓剂B、凝胶剂C、软膏剂D、乳膏剂E、眼膏剂答案：B88.在下列软膏剂基质中，在应用温度范围内(－40～150℃)黏度变化极小的是A、凡士林B、二甲硅油C、羊毛脂D、石蜡E、胆固醇答案：B89.升压效应可被α受体拮抗剂翻转的药物是A、去氧肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素答案：E解析：预先给予α受体阻断药（如酚妥拉明等），则取消了肾上腺素激动α受体而收缩血管的作用，保留了肾上腺素激动β2受体而扩张血管的作用，此时再给予升压剂量的肾上腺素，可引起单纯的血压下降，此现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。90.以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药A、美法仑B、白消安C、塞替派D、异环磷酰胺E、巯嘌呤答案：E解析：抗肿瘤药物通常按其作用机制和来源分类，可分为烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物、基于抗肿瘤生物学机制的药物等。巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物，为抗代谢药物。91.氟奋乃静的特点，正确的是A、抗精神病作用较强，锥体外系反应较少B、抗精神病作用较强，锥体外系反应多C、抗精神病作用弱，镇静作用都较强D、抗精神病作用弱，镇静作用都较弱E、抗精神病作用弱，降压作用都较强答案：B解析：氟奋乃静为其他吩噻嗪类药物，其共同特点是抗精神病作用较强，锥体外系反应也很显著，而镇静作用弱。92.压片时加入润滑剂的目的是A、增加颗粒与颗粒的摩擦力B、增加片剂重量和体积C、增加药片与模孔之间的摩擦力D、改善药物压缩成形性E、使能顺利加料和出片答案：E93.下对列右旋糖酐输液描述错误是A、可用于治疗溶血性休克B、可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压C、用于治疗溶血性休克，如外伤性出血性休克D、低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短E、本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用答案：E解析：右旋糖酐输液(血浆代用品)中分子右旋糖酐与血浆具有相同的胶体特性，可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压。用于治疗溶血性休克，如外伤性出血性休克。低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短。本品还能改变红细胞电荷，可避免血管内红细胞凝聚，减少血栓形成，增加毛细血管的流量，改善微循环。94.压片时造成粘冲原因的错误表述是A、压力过大B、润滑剂用量不当C、颗粒含水量过多D、冲表面粗糙E、颗粒吸湿答案：A95.苯妥英钠抗癫癎作用的主要作用机制是()A、具有肌肉松弛作用B、抑制脊髓神经元C、抑制GABA代谢酶D、对中枢神经系统普遍抑制E、稳定神经细胞膜答案：E96.可引起球后视神经炎的抗结核药是()A、对氨基水杨酸B、异烟肼C、乙胺丁醇D、乙硫异烟肼E、利福平答案：C97.镇痛药按照来源不同可分为几类A、四类B、三类C、五类D、六类E、二类答案：B98.阿扑吗啡是A、吗啡的开环产物B、吗啡的还原产物C、吗啡的水解产物D、吗啡的重排产物E、吗啡的氧化产物答案：D解析：吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热，可脱水，经分子重排，生成阿扑吗啡。99.可用酸碱滴定法进行含量测定的药物是()A、甲醛B、阿司匹林原料C、水杨酸钠D、水合氯醛E、乙醇答案：B100.不属于氯霉素主要的不良反应的是A、恶心呕吐B、过敏反应C、缺铁性贫血D、灰婴综合征E、再生障碍性贫血答案：C101.属阴离子型表面活性剂的是A、司盘-80B、卵磷脂C、吐温-80D、苯扎溴铵E、有机胺皂答案：E解析：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐(肥皂类)；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。102.少数人对某些药物特别敏感，应用较小的剂量即可产生较强的作用的现象称为A、成瘾性B、过敏反应C、特异质反应D、高敏性E、耐受性答案：D解析：个体差异表现有量的差异和质的差异。质的差异表现为特异质反应和过敏反应；量的差异表现为高敏性和耐受性。高敏性是指少数人对某些药物特别敏感，应用较小的剂量即可产生较强的作用。103.阿司匹林小剂量抑制血小板聚集的原理是A.抑制地诺前列酮生成B.抑制TXA、2生成B、抑制依前列醇生成C、抑制花生四烯酸生成D、抑制PGE、1生成答案：B解析：小剂量阿司匹林可抑制血小板内环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成，抑制血小板聚集，防止血栓形成；104.下列有关靶向给药系统的叙述，错误的是A、药物制成毫微粒可增加药物的稳定性B、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间C、药物包封于脂质体中，可增加稳定性D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之E、将药物制成靶向制剂，可提高药效，降低毒副作用答案：D105.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、一般仅在胃肠道中发挥局部作用B、硬度宜小于普通片C、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效D、口感良好，较适于小儿服用E、不进行崩解时限检查答案：A106.下列药物中不具酸、碱两性的是A、美他环素B、诺氟沙星C、多西环素D、磺胺甲噁唑E、青霉素G答案：E107.缩写为HPLC的分析方法是A、红外分光光度法B、核磁共振法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、质谱法答案：C解析：A.红外分光光度法——IRB.核磁共振法——MRIC.高效液相色谱法——HPLCD.紫外分光光度法——UVE.质谱法——MS108.下列关于分散片的叙述，错误的是A、水中分散快B、可含服C、遇水迅速崩解D、须在水中分散后饮用E、可咀嚼服用答案：D109.β-内酰胺类抗生素的作用机制为A、促进转肽酶，从而抑制细胞壁的合成B、抑制转肽酶，从而抑制细胞壁的合成C、干扰蛋白质的合成D、抑制核酸转录和复制E、与细菌细胞膜作用而影响膜的渗透性答案：B解析：β-内酰胺类抗生素能抑制转肽酶，从而抑制细胞壁的合成。C为利福霉素类、氨基糖苷类、四环素类和氯霉素的作用原理。D为萘啶酸等作用原理。E为多粘菌素和短杆菌素的作用原理。110.治疗哮喘严重持续状态时，可选用A、色甘酸钠气雾吸入B、肌注麻黄碱C、静脉琥珀酸氢化可的松D、肾上腺素气雾吸入E、异丙托溴胺气雾吸入答案：C111.非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制A、激活磷脂酶AB、抑制弹性蛋白酶C、抑制前列腺素合成D、促进胃蛋白酶合成E、抑制脂肪酶答案：C解析：非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是非选择性的抑制COX，而COX-1途径生成的PGs对抑制胃酸分泌，保护胃黏膜起重要作用。故正确答案为C。112.下列哪种现象不属于化学配伍变化A、溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气B、氯霉素与尿素形成低共熔混合物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、维生素B与维生素C制成溶液，维生素B效价下降E、生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀答案：B113.下列关于尼可刹米的理化性质叙述不正确的是A、在与碱共热时可发生水解B、五色或淡黄色油状液体，有引湿性C、不与碘及苦味酸、碱性碘化汞钾试液发生沉淀，但能与碘化汞钾作用产生沉淀D、如与氢氧化钠试液共沸，有二乙胺生成，具有氨臭E、与钠石灰共热，可水解脱羧生成吡啶，有特殊臭答案：C114.下列哪个药物可与盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁铵试液反应显红棕色()A、苯唑西林钠B、头孢氨苄C、头孢哌酮钠D、阿莫西林钠E、氨曲南答案：C115.左旋多巴的不良反应不包括A、锥体外系反应B、胃肠道反应C、心血管反应D、不自主异常运动E、精神障碍答案：A解析：左旋多巴的不良反应较多，因其在体内转变为多巴胺所致，包括：①胃肠道反应，80％患者出现恶心、呕吐、食欲减退等；②心血管反应，治疗初期约30％患者出现轻度体位性低血压，原因未明，少数患者出现头晕；③不自主异常运动，为长期用药所引起的不随意运动，多见于面部肌群，如张口、咬牙、伸舌、头颈部扭动等；④精神障碍，出现失眠、焦虑、噩梦、狂躁、幻觉、妄想、抑郁等，不会出现锥体外系反应。116.对病情不急的CHF者，可采用的给药方法是A、长期口服氨力农B、短期给予负荷量的强心苷C、静脉注射毛花苷丙D、逐日恒量给予强心苷E、以上均可答案：D117.根据Stoke's公式，与混悬液中微粒的沉降速度成反比的因素是A、微粒的半径平方B、分散介质的密度C、微粒与分散介质的密度差D、微粒半径E、分散介质的黏度答案：E118.如下结构的药物是

A、盐酸氯丙嗪B、氯氮平C、奥氮平D、奋乃静E、卡马西平答案：A解析：考查盐酸氯丙嗪的化学结构。119.下列哪种药物禁用于血脂异常的患者A、地尔硫B、肼屈嗪C、硝苯地平D、硝酸甘油E、普萘洛尔答案：E解析：普萘洛尔禁用于窦性心动过速、病态窦房结综合征、严重房室传导阻滞、阻塞性肺部疾病、支气管痉挛，糖尿病、变异型心绞痛、血脂异常和肝功能不全慎用。120.对哮喘发作无效的药物是A、麻黄碱B、异丙托溴胺C、沙丁胺醇D、色甘酸钠E、丙酸倍氯米松答案：B121.水溶液不稳定性可分解产生甲萘醌沉淀和亚硫酸氢钠的维生素是()A、维生素DB、维生素AC、维生素KD、维生素KE、维生素E答案：C122.不属于普萘洛尔的药理作用的是A、直接扩张血管产生降压作用B、减慢心率C、抑制心脏D、收缩血管E、减少心肌耗氧量答案：A123.5种药物的LD和ED值如下所示，最有临床意义的药物是A、LD：25mg/kg，ED：10mg／kgB、LD：50mg/kg，ED：25mg／kgC、LD：25mg/kg，ED：15mg／kgD、LD：25mg／kg，ED：5mg／kgE、LD：25mg／kg，ED：20mg/kg答案：B124.人胰岛素中含有的氨基酸数量为A、16种21个氨基酸B、15种51个氨基酸C、16种51个氨基酸D、16种30个氨基酸E、15种30年氨基酸答案：C125.阿米替林的主要适应证为A、躁狂症B、抑郁症C、焦虑症D、神经官能症E、精神分裂症答案：B126.PVA05-88中，88代表的醇解度为A、95％B、88±2％C、98％D、88％E、44％答案：B127.属于中国药典(2015版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法的是A、电位法B、外指示剂法C、永停法D、内指示剂法E、自身指示剂法答案：C128.散剂贮存的关键是A、防热B、防冷C、防虫D、防光E、防潮答案：E解析：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。129.去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是A、心脏兴奋B、瞳孔扩大C、皮肤黏膜血管收缩D、肾脏血管收缩E、支气管平滑肌收缩答案：E130.四环素引起范尼康综合征是A、遗传异常的B型不良反应B、药物异常的B型不良反应C、A型不良反应D、病人异常的B型不良反应E、以上都不对答案：B131.华法林与血浆蛋白的结合率是A、70％～89％B、50％～69％C、10％～29％D、30％～49％E、90％～99％答案：E132.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥A、增加氯丙嗪的分布B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D、降低氯丙嗪的生物利用度E、减少氯丙嗪的吸收答案：C解析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂。可诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加。133.对盐酸麻黄碱描述不正确的是A、异构体只有(-)-麻黄碱(1R，2S)有显著活性B、遇空气、阳光和热均不易被破坏C、麻黄碱属芳烃胺类D、麻黄碱结构中有两个手性碳原子E、仅对α受体有激动作用答案：E解析：麻黄碱结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，只有(-)-麻黄碱(1R，2S)有显著活性。本品性质较稳定，遇空气、阳光和热均不易被破坏。麻黄碱属芳烃胺类，氮原子在侧链上，所以与一般生物碱的性质不完全相同，如遇碘化汞钾等多种生物碱沉淀剂不生成沉淀。本品对α和β受体均有激动作用，主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘，预防哮喘发作，治疗鼻塞等。134.地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用A、血管紧张素Ⅰ转化酶B、腺苷酸环化酶C、鸟苷酸环化酶D、Na，K-ATP酶E、磷酸二酯酶答案：D135.应用固体分散技术的剂型是A、膜剂B、散剂C、注射剂D、溶胶剂E、滴丸答案：E解析：用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高。136.在碱性尿液中，弱碱性药物A、解离多，再吸收少，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离多，再吸收少，排泄快答案：B137.患者，女性，65岁。近来出现头昏、乏力，易疲倦，活动后气促，听诊发现心音脱漏，脉搏也相应脱漏，心室率缓慢，诊断为Ⅱ度房室传导阻滞，宜选用的治疗药物是A、氯化钙B、去氧肾上腺素C、去甲肾上腺素D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素答案：E解析：异丙肾上腺素为β受体激动药，对β和β受体均有强大的激动作用。激动心脏β受体，可以加快心率，加速传导，用于治疗房室传导阻滞，故正确答案为E。138.关于药物通用名的说法错误的是A、在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来进行命名B、CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音译为主C、多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN)D、国际非专利药品名称(INN)是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分的名称E、我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(cADN)》，基本是以INN为命名依据答案：A139.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、高压密度B、真密度C、堆密度D、粒密度E、密度答案：C解析：此题考查粉体密度的不同含义，真密度是粉体不包括颗粒内外空隙的体积（真体积）求得的密度，可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定，亦称高压密度，粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度，堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积。故本题答案应选C。140.下列哪种药物能吸收空气中二氧化碳，析出沉淀()A、异烟肼B、甲氧苄啶C、诺氟沙星D、磺胺甲譞唑E、氧氟沙星答案：D141.下列与阿霉素属于同一结构类型的药物是A、美法仑B、来曲唑C、米托蒽醌D、紫杉醇E、硫酸长春新碱答案：C142.属于四环素类抗生素的药物是A、头孢氨苄B、红霉素C、阿莫西林D、阿米卡星E、多西环素答案：E解析：考查多西环素的结构类型。A、C属于β-内酰胺类，B属于大环内酯类，D属于氨基糖苷类，故选E答案。143.易致多发性神经炎的药物是A、SMZB、氧氟沙星C、TMPD、呋喃妥因E、左氧氟沙星答案：D解析：呋喃妥因偶见药热、粒细胞减少等过敏反应及头痛、头晕、嗜睡、多发性神经炎等神经系统症状。144.患儿，男，11岁。反复感冒咳嗽，打喷嚏，流水样鼻涕4年。冬春加重，近2年冬天哮喘发作，扁桃体炎，经常咽痛。检查：面色苍白，气血不好，双鼻黏膜苍白，咽充血，扁桃体肿大三度充血。诊断：①反复感冒慢性咽炎，扁桃体炎；②过敏性鼻炎，伴哮喘。A、抗炎治疗+可待因B、抗炎治疗+乙酰半胱氨酸C、抗炎治疗+右美沙芬D、抗炎治疗+氨茶碱E、抗炎治疗+苯佐那酯答案：D解析：呼吸系统疾病发病原因主要是由炎症引起，抗炎治疗贯彻始终，氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。故正确答案为D。145.下列药物哪种属于β-内酰胺酶抑制剂类A、克拉维酸B、盐酸米诺霉素C、阿莫西林D、头孢噻吩钠E、阿米卡星答案：A146.不属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、温度B、光线C、包装材料D、溶剂E、水分答案：D解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括温度、光线、包装材料、湿度和水分、空气等。溶剂属于影响药物制剂稳定性的处方因素。147.下列为α受体激动药的药物是()A、麻黄碱B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、去氧肾上腺素E、肾上腺素答案：D148.催眠量巴比妥类醒后可出现眩晕、困倦、精细运动不协调，属于A、特异质反应B、毒性反应C、副作用D、后遗效应E、变态反应答案：D149.对伴心绞痛的高血压有较好治疗效果的药物类型是A、β受体阻断剂B、α受体阻断剂C、AT受体阻断剂D、M受体阻断剂E、N／N受体阻断剂答案：A150.下列哪个抗肿瘤药对骨髓抑制作用不明显A、长春新碱B、丝裂霉素C、甲氨蝶呤D、塞替派E、环磷酰胺答案：A151.不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是A、硝苯地平B、维拉帕米C、氨氯地平D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯答案：B152.适用于空气和表面灭菌方法的是A、通人无菌空气B、过滤灭菌C、紫外线灭菌D、化学试剂擦拭E、辐射灭菌答案：C解析：此题考查紫外线灭菌的适用情况。紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌；不适合于药液的灭菌及固体物料深部的灭菌。故答案应选择C。153.H受体阻断药临床主要用于A、治疗消化性溃疡B、镇静C、治疗晕动病D、抗过敏E、止吐答案：A154.脱水剂不应有下述哪一项A、在体内不易被代谢B、易经肾小球滤过C、不易被肾小管再吸收D、口服不易吸收E、易由血管进入组织中发挥作用答案：E155.影响浸出效果的决定因素为A、温度B、浸出溶剂C、药材粉碎度D、浸出时间E、浓度梯度答案：E156.苯二氮类药物急性中毒时采用的解毒药是A、氟马西尼B、尼可刹米C、水合氯醛D、苯巴比妥E、碳酸氢钠答案：A解析：苯二氮类药物急性中毒时可采用氟马西尼解毒，因为该药是选择性的中枢苯二氮受体拮抗药，可逆转苯二氮类的中枢镇静作用。157.第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、美伐他汀B、洛伐他汀C、辛伐他汀D、氟伐他汀E、普伐他汀答案：B158.患者，男性，50岁。体检发现患Ⅱa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选A、烟酸B、考来替泊C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、普罗布考答案：C解析：重点考查他汀类调血脂药的药理作用。他汀类药物抑制HMG-CoA还原酶，从而阻断HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合成减少，继之使LDL受体合成增加，使血浆中LDL摄入肝脏，从而降低血浆LDL，VLDL也可降低。故正确答案为C。159.属于广谱青霉素的是A、阿莫西林钠B、苯唑西林钠C、青霉素钠D、青霉酸E、头孢氨苄答案：A160.维生素C注射液为了增加其稳定性，通常加抗氧剂亚硫酸氢钠，用碘量法测定含量时，应加什么来消除亚硫酸氢钠的干扰()A、氯化钠B、丙酮C、盐酸D、醋酸汞E、草酸答案：B161.属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A、盐酸普萘洛尔B、盐酸地尔硫C、硝酸异山梨醇酯D、卡托普利E、盐酸哌唑嗪答案：B162.维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其A.L（+）抗坏血酸B.L（+）异抗坏血酸A、B、（-）抗坏血酸C、D、（-）异抗坏血酸E、混旋体答案：A解析：维生素C分子中含有两个手性碳原子，故有四个光学异构体。其中L(+)-抗坏血酸括性最高，D（-）-异抗坏血酸活性仅为其20％，工业上将其作为食品抗氧剂。D(-)-抗坏血酸和L(+)-异抗坏血酸几乎无活性。163.抗心律失常药物的基本电生理作用不包括A、降低自律性B、减少后除极与触发活动C、增加后除极与触发活动D、改变膜反应性与改变传导性E、改变ERP和APD从而减少折返答案：C解析：自律细胞4相除极速度加快，最大舒张电位变小或阈电位变大均可使冲动形成增多。引起快速型心律失常，故药物降低自律性能减少快速型心律失常。而后除极与触发活动亦是引起快速型心律失常的原因之一。增强膜反应性而改善传导或降低膜反应性而减慢传导均可取消折返激动，前者因改善传导而取消单向阻滞。从而停止折返激动；后者因减慢传导而使单向传导阻滞转为双向阻滞，从而终止折返；改变APD和ERP即绝对或相对延长ERP，可使冲动有更多机会落入ERP中，从而取消折返。故正确答案为C。164.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A、药物的溶解度B、油水分配系数C、生物半衰期D、剂量大小E、药物的稳定性答案：C解析：此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、K、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。165.呋塞米属于A、磺酰胺类抗菌药B、苯并噻嗪类利尿药C、磺酰胺类利尿药D、含氮杂环类利尿药E、醛固酮拮抗剂类利尿药答案：C解析：磺酰胺类利尿药代表药物有呋塞米、氢氯噻嗪和乙酰唑胺。166.机体方面影响药物作用的因素不包括A、躯体依赖性B、年龄、性别C、病理状态D、个体差异E、遗传因素答案：A解析：机体方面影响药物作用的因素包括种属差异、年龄、性别、病理状态、个体差异、遗传因素；而躯体依赖性是反复用药所引起的。167.患者，女性，15岁。注射青霉素之后出现四肢发凉、发绀、面色苍白、表情淡漠、脉搏细速、尿量减少、血压下降，可用于解救的药物是A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、皮质激素E、肾上腺素答案：E解析：过敏性休克主要表现为心肌收缩力减弱，心输出量减少，血管扩张，血压下降及支气管痉挛等症状。肾上腺素既可兴奋α受体，使血管收缩，血压升高；又可兴奋心脏β受体和支气管β受体，使心输出量增加，支气管扩张，缓解呼吸困难，迅速解除休克症状。故正确答案为E。168.治疗三叉神经痛和舌神经痛应首选A、地西泮B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、阿司匹林E、卡马西平答案：E169.下列叙述与利福平相符的是A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末B、为天然的抗生素C、在水中易溶，且稳定D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色答案：A解析：利福平是半合成抗生素，鲜红色或暗红色粉末状物质，服用后代谢物也呈红色或是暗红色。170.《中国药典》中"极易溶解"是指A、溶质lg(m1)能在溶剂不到10ml中溶解B、溶质1g(m1)能在溶剂不到5ml中溶解C、溶质lg(mI)能在溶剂不到2ml中溶解D、溶质1g(m1)能在溶剂不到1ml中溶解E、溶质1g(ml)能在溶剂不到0．5ml中溶解答案：D解析：《中国药典》中"极易溶解"是指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解。171.碘解磷定解救有机磷酸酯中毒症状作用最明显的是A、呼吸困难B、肌束颤动C、流涎D、腹痛E、瞳孔缩小答案：B172.强心苷中毒引起的快速型心律失常选用A、氯化镁B、肾上腺素C、维生素BD、氯化钠E、氯化钾答案：E解析：强心苷中毒治疗：①对快速型心律失常可补钾、选用苯妥英钠或利多卡因；②对缓慢型心律失常可选用阿托品；173.含有芳环的药物易发生羟化反应的是A、在芳环上连有羰基等取代基B、在芳环上连有供电子取代基C、在芳环上连有吸电子取代基D、在芳环上连有卤素、羧基等取代基E、在芳环上连有硝基答案：B174.氯化物检查的酸性条件是A、磷酸酸性下B、醋酸酸性下C、盐酸酸性下D、硝酸酸性下E、硫酸酸性下答案：D175.患者，女性，49岁。患精神分裂症。使用氯丙嗪4年后，患者出现不自主吸吮、舔舌、咀嚼、舞蹈样动作等，诊断为药物引起的迟发性运动障碍，请问合理的处理措施是A、加多巴胺B、加左旋多巴C、停氯丙嗪，换药D、减量，用苯海索E、加大氯丙嗪的剂量答案：C解析：本题重在考核氯丙嗪的不良作用及处理措施。长期使用氯丙嗪，会发生锥体外系不良反应，表现形式有4种，一种是迟发性运动障碍，其机制可能是突触后膜DA受体长期被药物抑制，使DA受体数目上调，从而使黑质-纹状体DA功能相对增强所致。应用中枢抗胆碱药治疗可使病情加重。一旦发生，停用氯丙嗪，可能恢复。故正确答案为C。176.包糖衣时包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP醇溶液答案：E解析：此题重点考查片剂包衣常用的物料。包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明胶浆或30%～35%的阿拉伯胶浆。所以答案应选择E。177.生物药剂学的定义A、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科答案：D178.下列哪个不是表面活性剂的作用()A、润湿剂B、乳化剂C、黏合剂D、增溶剂E、消泡剂答案：C179.考来烯胺的降脂作用机制是A.抑制肝脏胆固醇转化A、抑制脂肪分解B、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收C、抑制细胞对LD、L的修饰E、增加脂蛋白酶活性答案：C180.注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A、临界相对湿度的测定B、流变学的测定C、粉末晶型的检查D、松密度的测定E、物料热稳定性的测定答案：B解析：注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目包括：物料热稳定性以确定产品最后能否进行灭菌处理；物料的临界相对湿度，生产中分装室的相对湿度必须控制在药品的临界相对湿度以下，以免吸潮变质；物料的粉末晶型和松密度，使之适于分装。181.微生物限度检查项目包括A、无菌检查B、热原检查C、不溶性微粒检查D、细菌内毒素检查E、控制菌检查答案：E解析：微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受微生物污染程度的方法，检查项目包括细菌数、真菌数、酵母菌数和控制菌检查。182.甘氨酸结合反应的主要结合基团为A、-NHB、-OHC、-SHD、-COOHE、-CH答案：D183.吗啡的氧化反应除与光、热和重金属离子有关外，还与pH值有关，在A、pH值3～4时，易发生氧化反应B、pH值5～6时，易发生氧化反应C、pH值>6时，易发生氧化反应D、pH值1～2时，易发生氧化反应E、pH值8～9时，不易发生氧化反应答案：C184.下列关于利多卡因的描述不正确的是A.缩短浦肯野纤维及心室肌的E.PC.和E.RP，且缩短E.PA、更为显著B、口服首关效应明显C、主要在肝脏代谢D、适用于室上性心律失常E、轻度阻滞钠通道答案：D解析：利多卡因对激活和失活状态的钠通道都有阻滞作用，当通道恢复至静息态时，阻滞作用迅速解除，因此利多卡因对除极化组织(如缺血区)作用强。利多卡因对正常心肌组织的电生理特性影响小，对除极化组织的钠通道(处于失活态)阻滞作用强，因此列于缺血或强心苷中毒所致的除极化型心律失常有较强抑制作用。利多卡因的心脏毒性低，主要用于室性心律失常，如心脏手术、心导管术、急性心肌梗死或强心苷中毒所致的室性心动过速或心室纤颤。对室上性心律失常基本无效。185.研究药物分析的最终目的是A、提高药品的生产效益B、保证用药安全、合理、有效C、提高药物分析学科水平D、降低药物的毒副作用E、保证药物的纯度答案：B186.硝酸酯类药物的主要理化性质是A、遇空气可慢慢氧化B、光照可快速分解C、比较稳定，但在加热时可水解D、受高热或撞击可爆炸E、室温、干燥时稳定，遇水分解答案：D187.有关片剂质量检查说法不正确的是A、咀嚼片不进行崩解度检查B、片剂的硬度就是脆碎度C、已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查D、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因E、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异答案：B188.硫酸亚铁片含量测定应选择()A、配位滴定法B、碘量法C、重铬酸钾法D、高锰酸钾法E、铈量法答案：E189.属于脂质体的特性的是A、速释性B、升高药物毒性C、放置很稳定D、靶向性E、增加溶解度答案：D解析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况，故质量评价时需作渗漏率的测定。190.下列属于药物化学降解的主要途径是A、水解、异构化B、聚合、水解C、氧化、脱羧D、氧化、水解E、消除、水解答案：D191.肝药酶的特点是A、专一性低、活性有限、个体差异大B、专一性高、活性很强、个体差异大C、专一性低、活性很强、个体差异小D、专一性低、活性有限、个体差异小E、专一性高、活性有限、个体差异大答案：A192.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是A、减少心肌耗氧B、扩张冠脉，增加心肌供氧C、减轻心脏的前、后负荷D、降低心输出量E、降低血压，反射性兴奋交感神经答案：C193.一般杂质检查项目不包括A、氯化物检查B、砷盐检查C、重金属检查D、硫酸盐检查E、溶出度检查答案：E194.在碱性溶液中与铁氰化钾作用后，再加正丁醇，醇层显强烈蓝色荧光的药物是A.硫酸奎宁B.盐酸丁卡因A、头孢氨苄B、维生素C、1D、维生素E、答案：D解析：将维生素B1在碱性条件下与氧化剂作用产生硫色素的反应称为硫色素反应，可用于鉴别。硫色素反应为维生素B1的专属鉴别反应。维生素B1在碱液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，色素转溶于正丁醇(或异丁醇、异戊醇)中，显现于酸中消失的蓝色荧光。195.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用A、Ang转化酶抑制B、利尿降压C、aR阻断D、钙拮抗E、血管扩张答案：A196.烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是A、环磷酰胺B、氮甲(甲酰溶肉瘤素)C、卡莫司汀(卡氮芥)D、氮芥E、苯丁酸氮芥答案：A197.下列哪种方法可区别咖啡因和茶碱()A、与碱共热+湿润的红色石蕊试纸B、维他立反应C、碘试液+稀盐酸+氢氧化钠试液D、紫脲酸铵反应E、三氯化铁试液答案：C198.IM是哪项注射给药途径A、皮下注射B、静脉注射C、肌内注射D、皮内注射E、心内注射答案：C解析：按注射剂的给药途径分为：皮内注射(ID)、皮下注射(SC)、肌内注射(IM)、静脉注射(IV)、脊椎腔注射、动脉内注射、心内注射等。199.从滴丸剂组成及制法看，它具有的特点不正确的是A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点E、发展了耳科、眼科用药新剂型答案：B解析：此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂制备工艺条件易控制。所以答案应选择为B。200.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求，叙述正确的是A、脊椎腔注射必须等渗B、静脉注射液以高渗为好C、低渗注射液可大量注入，但静脉给药时应缓慢注射D、低渗注射液静脉给药应快速推注E、肌内注射可耐受0．45％～5％的氯化钠溶液答案：A201.肾上腺素的禁忌证不包括A、糖尿病B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、甲状腺功能亢进E、高血压答案：B202.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用A、抗氧B、抑菌C、止痛D、除热原E、调节等渗答案：A203.肝肠循环量最多的药物A、毒毛花苷KB、毛花苷丙C、洋地黄毒苷D、西地兰E、地高辛答案：C204.多室脂质体的粒径为A、≤5nmB、≥5nmC、≥5μmD、≤5μmE、以上答案都不正确答案：D205.中国药典（2015版）对洋地黄毒苷等药物及其制剂采用的含量测定方法有()A、分光光度法、气量法或沉淀法B、分光光度法、色谱法或沉淀法C、分光光度法、气量法或色谱法D、分光光度法、荧光法或沉淀法E、分光光度法、荧光法或色谱法答案：E206.氨苄西林的降解途径是A、光学异构化B、聚合C、水解D、氧化E、脱羧答案：C解析：水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。氨苄西林属于青霉素类(即是酰胺类药物)，其水解产物为a-氨苄青霉酰胺酸。207.盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，是因为发生了以下哪种反应()A、重排反应B、水解反应C、还原反应D、氧化反应E、脱水反应答案：D208.各国药典法定的热原检查法是A、家兔热原试验法B、细菌内毒素检查法C、放射性检验法D、生物效应法E、鲎试验法答案：A209.卓一艾氏综合征应首选A、哌仑西平B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、丙谷胺E、硫糖铝答案：B210.时间药理学成立的依据为A、松果体的存在所引起的昼夜节律性B、对胃肠道有刺激的药物饭后服用比饭前服用合理C、一些药物的吸收及生物利用度随着时间的不同而发生变化D、生物周期节律性在临床治疗中的表现E、人体体液的pH值有昼夜节律性答案：D211.检测限的测定可采用A、信噪比法B、色谱法C、超声检测法D、酸碱滴定法E、紫外分光光度法答案：A解析：检测限是指试样中被测物能被检测出的最低量，用以表示测定方法在所述条件下对样品中供试物的最低检出浓度。检测限的测定可采用信噪比法，用于能显示基线噪音的分析方法，即把已知低浓度试样测出的信号与噪声信号进行比较，计算可检出的最低浓度或量。一般以信噪比(S／N)为3：1或2：1时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限。212.苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是A、抑制5-HT在脑中的生成和作用B、阻断中枢胆碱受体，减弱黑质一纹状体通路中乙酰胆碱的作用C、阻断多巴胺受体，降低黑质一纹状体通路中多巴胺的作用D、兴奋中枢胆碱受体，增强黑质一纹状体通路中乙酰胆碱的作用E、兴奋多巴胺受体，增强黑质一纹状体通路中多巴胺的作用答案：B213.下列几种高分子溶液的制备过程，不正确的是A、羧甲基纤维素钠：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速搅拌C、甲基纤维素溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→搅拌D、淀粉浆：冷水浸泡→吸水膨胀→加热搅拌E、明胶溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌答案：B214.以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂A、微囊B、药树脂C、包衣D、植入剂E、制成难溶性盐答案：E解析：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散系数、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。215.患者，男性，63岁。因进行性呼吸困难、干咳和低热3天就诊。他于2年前曾因充血性心力衰竭住院。血压(Bp)95/55mmHg，心率110次／分，体温37.9℃，呼吸周围空气时的血氧饱和度(Sa0)为86%。听诊双侧肺部有干、湿性啰音。胸部X线片显示双肺有提示肺水肿的浸润阴影，心影增大。为确定该患者急性肺水肿的病因，药物治疗应包括以下何药？A、甘露醇B、山梨醇C、呋塞米D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶答案：C解析：呋塞米通过扩张血管作用而降低外周血管阻力，减轻心脏负荷。并通过其强效利尿作用降低血容量，减少回心血量，降低左室舒张末期压力而消除左心衰引起的急性肺水肿。故正确答案为C。216.在重金属的检查中，使用硫代乙酰胺的作用是()A、在酸性下水解成HS与重金属离子显色B、做掩蔽剂消除Fe的干扰C、调整pH值D、对照液E、稳定剂答案：A217.治疗新生儿窒息的首选药物是A、尼可刹米B、咖啡因C、二甲弗林D、贝美格E、洛贝林答案：E218.盐酸哌唑嗪的母环是A、喹唑啉B、咪唑C、哌嗪D、吡唑E、喹啉答案：A219.采用溶剂萃取法处理碱性药物时，水相pH值A、宜高于药物pKa值1～2个pH单位B、应高于药物pKa值3～4个pH单位C、应低于药物pKa值3～4个pH单位D、宜低于药物pKa值1～2个pH单位E、宜等于药物pKa值答案：A220.毛果芸香碱又可以称为A、阿托品B、加兰他敏C、琥珀胆碱D、匹鲁卡品E、新斯的明答案：D221.时量关系的英文表示是A、bioavailabilityB、time-contentrationrelationshipC、time-effectrelationshipD、biologicalclockE、peaktime-concentration答案：B222.以下与混悬剂物理稳定性无关的因素为A、介质的粘度B、微粒大小的均匀性C、加入防腐剂D、微粒半径E、微粒双电层的ζ电位答案：C223.硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期，称为A、麻醉前给药B、基础麻醉C、分离麻醉D、诱导麻醉E、强化麻醉答案：D解析：诱导麻醉是指应用诱导期短的硫喷妥钠或氧化亚氮，使患者迅速进入外科麻醉期，避免诱导期的不良反应。224.下列不是混合常用的方法的是A、湿法混合B、研磨混合C、混合筒混合D、过筛混合E、搅拌混合答案：A225.下列哪种药是治疗军团菌的首选药A、红霉素B、四环素C、链霉素D、土霉素E、强力霉素答案：A226.老年性骨质疏松可单选用A、泼尼松B、甲睾酮C、苯丙酸诺龙D、炔雌醇E、黄体酮答案：C227.以下哪种药物为非吸入性麻醉药A、盐酸氯胺酮B、盐酸氯丙嗪C、麻醉乙醚D、盐酸普鲁卡因E、氟烷答案：A228.关于局部麻醉药的作用机制，下列错误的是A、阻止乙酰胆碱的释放B、提高兴奋阈，延长不应期C、甚至完全丧失兴奋性和传导性D、降低静息跨膜电位E、阻断钠通道，抑制除极答案：A解析：局部麻醉药对任何神经都有阻断作用，阻断钠通道使兴奋阈升高、动作电位降低，传导速度减慢、延长不应期、直至完全丧失兴奋性和传导性。229.下列含量测定法中，不适合于磺胺类药物的方法为()A、沉淀滴定法B、溴酸钾法C、重氮化法D、紫外分光光度法E、非水溶液滴定法答案：B230.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是A、二甲弗林B、咖啡因C、哌甲酯D、洛贝林E、尼可刹米答案：E231.易引起二重感染的药物是A、sMZB、TMPC、四环素D、红霉素E、青霉素G答案：C232.老年人抑郁症服用丙咪嗪与下列何药合用不易引起尿潴留A、阿托品B、苯海拉明C、异丙嗪D、口服硫酸镁E、氯丙嗪答案：D233.有机磷农药中毒解救主要用A、硝酸毛果芸香碱B、溴化新斯的明C、加兰他敏D、碘解磷定E、盐酸美沙酮答案：D解析：有机磷农药是不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂，需要强的亲核性试剂水解磷酸酯键，使其重新释放活性酶。这类主要药物有碘解磷定和氯解磷定。234.有机磷中毒解救的首选药是A、阿托品B、氯化琥珀胆碱C、哌仑西平D、溴化新斯的明E、碘解磷定答案：E解析：考查碘解磷定的用途。氯化琥珀胆碱为肌松药，临床用于外科小手术和气管插管；哌仑西平为选择性M胆碱受体拮抗剂，临床用于胃与十二指肠溃疡的治疗；溴化新斯的明为胆碱酯酶抑制剂，临床用于重症肌无力及手术后腹气胀的治疗；而阿托品为M胆碱受体拮抗剂，具有解痉、散瞳和抑制腺体分泌的作用，也可用于有机磷中毒时的解救，但首选碘解磷定，故选E答案。235.减少不良反应的联合用药应做到的是A.B、C两项同时具备B.两药合用后毒性低A、B、C、C三项同时具备D、两药合用后剂量减少E、两药合用后疗效增强答案：C236.阿司匹林属于解热镇痛药中的A、丁酰苯类B、芳烷酸类C、吡唑酮类D、乙酰苯胺类E、水杨酸类答案：E237.与吗啡相比哌替啶的特点是A、镇痛作用较吗啡强B、依赖性的产生比吗啡快C、作用持续时间较吗啡长D、戒断症状持续时间较吗啡长E、对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程答案：E解析：本题重在考核哌替啶的药理作用特点。哌替啶的药理作用与吗啡基本相同，镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用强度弱、作用时间短，依赖性产生慢而轻；无明显止泻、致便秘作用；无明显中枢镇咳作用；对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响，不对抗催产素对子宫的兴奋作用，不影响产程，替代吗啡用于临床。故正确答案为E。238.氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，药理作用较广，有平喘、强心、利尿、血管扩张、中枢兴奋等作用，临床主要用于治疗各型哮喘。氨茶碱治疗心源性哮喘的机制是A、增加心脏收缩力，心率加快，冠脉扩张B、兴奋心肌β1受体C、激动M胆碱受体，激活鸟苷酸环化酶D、兴奋血管活性肠多肽E、激动腺苷酸环化酶答案：A解析：氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。由于急性左心衰而突然发生急性肺水肿，引起呼吸浅而快，类似哮喘。氨茶碱通过强心、利尿、血管扩张治疗心源性哮喘。239.不属于抗菌药物作用机制的是A、增加细菌细胞膜的水通透性B、抑制细菌细胞壁的合成C、抑制核酸代谢D、抑制细菌蛋白质合成E、细菌靶位改变答案：E240.属于吡啶类的H受体拮抗剂是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、罗沙替丁D、法莫替丁E、依可替丁答案：E241.下列关于凝胶剂叙述不正确的是A、凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D、卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂答案：C解析：此题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质。凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，小分子无机物药物胶体粒以网状结构存在于液体中，具有触变性，如氢氧化铝凝胶，为双相凝胶系统。常用的水性凝胶基质卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂。所以本题答案应选择C。242.鹤草酚在结构上属于A、哌嗪类B、酚类C、喹啉类D、咪唑类E、萜类答案：B243.巴比妥类药物采用紫外分光光度法进行含量测定时，是在()A、碱性溶液中B、缓冲溶液中C、中性溶液中D、酸性溶液中E、酸性和碱性溶液中答案：A244.以下都属于中枢兴奋药的是A、咖啡因，尼可刹米，洛贝林B、咖啡因，氯丙嗪，洛贝林C、咖啡因，尼可刹米，左旋多巴D、氯丙嗪，尼可刹米，左旋多巴E、氯氮平，氯丙嗪，洛贝林答案：A解析：本题重在考核中枢兴奋药的分类及代表药物，包括兴奋大脑皮层药物咖啡因，兴奋延髓呼吸中枢药物尼可刹米和洛贝林。故正确答案为A。245.炎症后期临床使用强的松的目的是()A、促进炎症消散B、降低毒素对机体的损害C、降低毛细血管通透D、抑制成纤维细胞增生和肉芽组织的形成E、稳定溶酶体膜答案：D246.在胶囊剂的质量检查项目中，凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查A、溶化性B、硬度C、崩解度D、装量差异E、干燥失重答案：C247.处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是A、增溶B、补钾C、助溶D、脱色E、抗氧化答案：C解析：复方碘溶液中，碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与I2形成分子间的络合物KI3，因此碘化钾是助溶剂。248.以放射性元素的丁射线灭菌的方法称为A、流通蒸汽灭菌法B、射线灭菌法C、煮沸灭菌法D、辐射灭菌法E、热压灭菌法答案：D249.药品检验的取样需考虑A、代表性、经济性、实用性B、真实性、经济性、实用性C、科学性、代表性、真实性D、科学性、代表性、实用性E、科学性、经济性、实用性答案：C250.滑石粉、淀粉等干扰A、氧化还原滴定B、配位滴定C、光谱法D、酸碱滴定E、沉淀滴定答案：C251.下列关于β受体阻断药的药理作用说法正确的是A、可使心率加快、心排出量增加B、有时可诱发或加重哮喘发作C、促进脂肪分解D、促进肾素分泌E、升高眼内压作用答案：B解析：β受体阻断药的药理作用包括：阻断心脏β受体，可使心率减慢，心收缩力减弱，心输出量减少，心肌耗氧量下降，血压稍降低；阻断支气管的β受体，增加呼吸道阻力。在支气管哮喘的患者，有时可诱发或加重哮喘的急性发作。选择性β受体阻断药此作用较弱；可抑制交感神经兴奋所引起的脂肪分解；抑制肾素的释放；β受体阻断药尚有降低眼内压作用，这可能由减少房水的形成所致。故正确答案为B。252.患者，女性，48岁。因失眠使用地西泮，半片睡前服用。连续用药2个月后，自感半片药物不起作用，需服用1片才能入睡，请问发生此现象的原因是药物产生A、耐受性B、耐药性C、躯体依赖性D、心理依赖性E、低敏性答案：A解析：本题重在考核耐受性的定义。耐受性指连续用药造成药效下降，需要增大剂量才能产生原来的效应。故正确答案为A。253.不属于氢氯噻嗪适应证的是A、糖尿病B、心源性水肿C、尿崩症D、特发性高尿钙E、轻度高血压答案：A254.利福平抗结核作用的机制是A、抑制DNA回旋酶B、干扰RNA的合成C、抑制结核分枝菌酸的合成D、抑制叶酸的代谢E、特异性与细菌依赖于DNA的RNA多聚酶的结合，阻碍mRNA的合成答案：E解析：利福平抗结核的作用机制是特异性与细菌依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位结合，阻碍mRNA合成。255.不属于老年人药物代谢动力学的影响因素是A、肝重量降低，容积缩小，药物半衰期延长B、老年人肾重量和容积均减少，排泄药物能力下降C、中枢神经系统的神经细胞数目减少，对中枢抑制药反应敏感D、老年人脂肪组织增加，血浆蛋白下降E、胃黏膜萎缩，胃排空减慢答案：C256.对血压有双向调节作用的降压药有A、利血平B、氯沙坦C、可乐定D、美加明E、氢氯噻嗪答案：C257.属于镇痛药的是A、溴己新B、溴苄胺C、异丙肾上腺素D、氨茶碱E、哌替啶答案：E258.关于乳化剂的选择，叙述正确的是A、非离子型乳化剂不可以混合使用B、外用乳剂应选择磷脂、泊洛