2022年初级中药师职称（典型题）考试题库-详解版（共5个题库-4）

PAGEPAGE4532022年初级中药师职称（典型题）考试题库-详解版（共5个题库-4）一、单选题1.以下各种表面活性剂中，毒性最小的是（）。A、月桂硫酸钠

B、土耳其红油

C、卖泽类

D、本扎溴铵

E、氯苄烷类答案：C解析：一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂的毒性最小。2.复方碘溶液中的碘化钾是A、助溶剂

B、增溶剂

C、润湿剂

D、助悬剂

E、乳化剂答案：A3.吐温-80属何种类别表面活性剂（）。A、阳离子型

B、阴离子型

C、两性离子型

D、非离子型

E、离子型答案：D解析：非离子性表面活性剂中的聚山梨酯类是在司盘类表面活性剂分子结构中的剩余羟基上，结合聚氧乙烯基而制得的醚类化合物，商品名为吐温。根据所结合的脂肪酸种类和数量的不同而有不同的产品，如聚氧乙烯脱水山梨醇单月桂酸酯（聚山梨酯-20、吐温-20）、聚氧乙烯脱水山梨醇单棕榈酸酯（聚山梨酯-40、吐温-40）、聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯（聚山梨酯-60、吐温-60）、聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯（聚山梨酯-80、吐温-80）等。4.不属于亲水胶体溶液的是A、明胶溶液

B、琼脂溶液

C、右旋糖酐溶液

D、阿拉伯胶溶液

E、酚甘油溶液答案：E5.促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）。A、增溶

B、乳化

C、润湿

D、气泡

E、去污答案：C解析：液体在固体表面铺展或渗透的作用称为润湿。6.制备溶胶可采用的方法是A、絮凝法

B、胶溶法

C、凝聚法

D、乳化法

E、溶解法答案：C7.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是（）。A、成盐

B、减少刺激

C、助滤

D、增溶

E、助溶答案：E解析：复方碘口服溶液中，碘化钾为助溶剂，与碘形成分子间络合物而助溶。8.采用干胶法或湿胶法制备乳剂时，初乳中植物油、水、胶的比例一般为A、3:2:2

B、2:4:1

C、3:2:1

D、4:2:1

E、4:3:1答案：D9.金银花露剂的制法为：（）。A、乙醇渗漉法

B、乙醇浸渍法

C、水煮法

D、水蒸气蒸馏法

E、有机溶媒回流法答案：D解析：金银花露剂的制法为水蒸气蒸馏法。10.采用湿胶法，用阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油的油:水:胶比例是（）。A、3:2:1

B、4:2:1

C、2:2:1

D、4:3:1

E、1:1:2答案：B解析：湿胶法系指将油相加至含乳化剂的水相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法。油、水、胶的比例与干胶法相同。乳化植物油时一般为4:2:1，乳化挥发油时为2:2:1；乳化液状石蜡时为3:2:1。11.乳浊液中分散相乳液合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为：（）。A、乳析

B、破裂

C、分层

D、转相

E、絮凝答案：B解析：乳剂中液滴聚集后乳化膜破裂，液滴合并，并与分散介质分离成不相混溶的两层。导致乳剂破裂的主要原因是乳化剂的稳定性被破坏。12.若两种溶液混合后药物的溶解度降低而析出固体药物，此种情况最适宜于制成A、真溶液

B、高分子溶液

C、溶胶

D、混悬液

E、乳状液答案：D13.不是溶液型液体药剂的是A、香水剂

B、糖浆剂

C、溶液剂

D、溶浆剂

E、醑剂答案：D14.炉甘石洗剂中加入羧甲基纤维素钠的主要作用是A、润湿剂

B、助悬剂

C、絮凝剂

D、反絮凝剂

E、乳化剂答案：B15.具有临界胶团浓度属于A、水溶液的特性

B、胶体溶液的特性

C、溶液的特性

D、高分子溶液的特性

E、表面活性剂的一个特性答案：E16.下列有关增加药物溶解度方法的论述，错误的是A、将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大

B、增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果

C、被增溶药物的性质、溶液的pH及电解质会影响增溶效果

D、增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程

E、增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性答案：D17.增加药物溶解度的方法通常不包括A、加增溶剂

B、加助溶剂

C、降低温度

D、制成盐类

E、应用混合溶剂答案：C18.乳剂制备前不须特别注意的是A、乳剂的类型及乳化剂的HLB值

B、必要时要加入抗氧剂、防腐剂

C、油相的种类

D、调节乳剂的粘度和流变性

E、分散相的体积比应在25％～50％之间答案：C19.表面活性剂达到增溶时的HLB值一般为A、0～3

B、3～8

C、8～10

D、10～15

E、15～18答案：E20.为非离子型表面活性剂的是A、硬脂酸

B、卵磷脂

C、泊洛沙姆188

D、硫酸化蓖麻油

E、十二烷基硫酸钠答案：C21.以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体系是A、高分子溶液

B、混悬液

C、疏液胶体

D、乳浊液

E、溶胶剂答案：A22.乳剂的制备方法不包括A、干胶法

B、湿胶法

C、新生皂法

D、分散法

E、机械法答案：D23.起昙现象是A、所有表面活性剂的一种特性

B、非离子型表面活性剂的一种特性

C、某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性

D、阴离子型表面活性剂的特性

E、两性离子型表面活性剂的特性答案：C24.采用干胶法制备乳剂时，在初乳中植物油、水、胶的比例通常为A、4：2：1

B、5：2：1

C、3：2：1

D、1：1：1

E、2：2：1答案：A25.毒性最大的是A、苯扎溴铵

B、平平加O

C、西土马哥

D、阿洛索OT

E、吐温60答案：A26.制备乳剂时必须加入A、弱酸

B、润滑剂

C、表面活性剂

D、助悬剂

E、湿润剂答案：C27.常用防腐剂是A、氯化钠

B、苯甲酸钠

C、氢氧化钠

D、亚硫酸钠

E、硫酸钠答案：B28.在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A、使黏度适当增加，起到助悬剂的作用

B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用

C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用

D、使pH值适当增加，起到pH值调节剂的作用

E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用答案：B29.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、助悬剂

B、润湿剂

C、增溶剂

D、絮凝剂

E、乳化剂答案：A30.下列关于干胶法制备乳剂的叙述，错误的是A、水相加至含乳化剂的油相中

B、油相加至含乳化剂的水相中

C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4:2：1

D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2:2：1

E、适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄芪胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂答案：B31.西白林属于A、阴离子表面活性剂

B、阳离子表面活性剂

C、非离子表面活性剂

D、两性离子表面活性剂

E、三性离子表面活性剂答案：B解析：阳离子表面活性剂起表面活性作用的是阳离子部分，带有正电荷，又称为阳性皂。其分子结构的主要部分是一个五价氮原子，故又称为季铵化合物，其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中均较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌、防腐作用，但与大分子的阴离子药物合用会产生结合而失去活性，甚至产生沉淀。此类表面活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵、西白林、苯扎溴铵。32.下列错误论述高分子溶液的是A、以单分子形式分散于分散介质中

B、为热力学稳定体系

C、属于均相体系

D、高分子化合物分散于非极性溶剂中形成的溶液称为高分子非水溶液

E、多采用分散法和凝聚法制备答案：E解析：高分子溶液是一种在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液的胶体，分子的直径达胶粒大小。高分子溶液的本质是真溶液，属于均相分散系。高分子溶液的黏度和渗透压较大，分散相与分散系亲和力强，但丁达尔（Tyndall)现象不明显，加入少量电解质无影响，加入多时引起盐析。高分子溶液的制备要经过一个溶胀过程。首先水分子渗入到高分子化合物的分子间的空隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使其体积膨胀，这一过程称为有限溶胀。由于高分子空隙间存在水分子，降低了高分子分子间的作用力（范德华力），溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液，这一过程称为无限溶胀。无限溶胀的过程也就是高分子化合物逐渐溶解的过程。无限溶胀常需加以搅拌或加热才能完成。形成高分于溶液的这一过程称为胶溶。33.制备某乳剂采用司盘-80、卖泽-49、阿拉伯胶各10g作为混合乳化剂，试计算此混合乳剂的HLB值（司盘-80的HLB＝4.3；卖泽-49的HLB＝15；阿拉伯胶的HLB＝8）A、3.1

B、5.5

C、4.3

D、8

E、9.1答案：E解析：司盘-80在混合乳化剂中的质量分数为1/3,卖泽-49在混合乳化剂中的质量分数为1/3,阿拉伯胶在混合乳化剂中的质量分数为1/3，则混合乳剂的HLB值=4.3×1/3+15×1/3+8×1/3=9.1。34.错误论述增加药物溶解度方法的是A、将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大

B、增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果

C、被增溶药物的性质，溶液的pH及电解质会影响增溶效果

D、增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程

E、增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性答案：D解析：增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。35.产生起昙现象的原因为A、含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯助溶作用

B、含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的范德华力

C、含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的氢键

D、含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的共轭双键

E、含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯电荷作用答案：C解析：对于一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂，当温度升高到一定程度时，聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，聚氧乙烯链发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，致使其在水中的溶解度急剧下降并析出，溶液由清变浊或分层，这一现象称为起昙。36.正确论述了混悬性液体药剂的是A、混悬性液体药剂属于动力学稳定体系

B、混悬性液体药剂属于热力学稳定体系

C、混悬性液体药剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物，临用时加水振摇分散成液体的药剂

D、毒性小的药物不宜制成混悬液，但剂量小的药物可以

E、混悬液的制备方法有机械法和溶解法答案：C解析：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。其中也包括干混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成的粉状物或颗粒状物，使用时加水振摇即可分散成混悬液。混悬剂中药物微粒一般在0.5-10μm之间，混悬剂属于热力学、动力学均不稳定体系，所用分散介质大多为水，也可用植物油等分散介质。混悬剂可以内服、外用、注射、滴眼等。37.注入较大量高渗溶液可导致（）。A、红细胞不变

B、红细胞聚集

C、红细胞皱缩

D、溶血

E、药物变化答案：C解析：注射剂要求有一定的渗透压。供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近。否则，低渗溶液会造成红细胞胀破、溶血；高渗溶液会使红细胞萎缩。38.大量注入低渗溶液可导致：（）。A、红细胞不变

B、红细胞聚集

C、红细胞皱缩

D、溶血

E、药物乳化答案：D解析：注射剂要求有一定的渗透压。供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近。否则，低渗溶液会造成红细胞胀破、溶血；高渗溶液会使红细胞萎缩。39.注射剂pH要求为：（）。A、与血浆pH相同

B、7.35～7.45

C、4～9

D、7～8

E、8～10答案：C解析：一般注射剂要求pH4～9，脊椎腔注射剂要求pH5～8。40.注射剂配制时常用药用炭处理，错误的方法是（）。A、药用炭要150℃干燥活化2～3小时

B、选用针用规格的药用炭

C、用量越多越好

D、药液中加入药用炭后，一般要煮沸搅拌15分钟

E、可以与白陶土合用答案：C解析：常用对热原有较强吸附作用的药用炭作为吸附剂，通常用量为0.1%～O.5%。经煮沸、搅拌15分钟后可除去大部分热原。41.用半透膜制备注射用水时的方法为（）。A、多效蒸馏法

B、反渗透法

C、离子交换法

D、电渗析法

E、凝聚法答案：B解析：反渗透法制备注射用水的流程：一般采用二级反渗透系统，即进水→膜过滤（5μm）→一级泵→一级渗透器→二级泵→二级渗透器→纯水。采用反渗透法制备的纯水能完全达到注射用水的标准，而且又比较经济。42.含有K、Na、Ca、HSiO、HCO的水通过阳离子交换树脂后（）。A、水液中没有K、Na、Ca

B、树脂吸附HSiO

C、水液中没有HCO

D、水液中排除了HSiO

E、水液中有K、Na、Ca答案：C解析：热原分子上含有带负电荷的磷酸根与羧酸根，强碱性阴离子交换树脂可吸附除去溶剂中的热原，强酸性阳离子交换树脂效果稍差一些。43.小量注射剂与输液剂主要不同之处是（）。A、可加抑菌剂、止痛剂等辅加剂

B、无菌、无热原

C、钾离子不能超标

D、要调节渗透压

E、灌封后立即灭菌答案：A解析：小量注射剂可加抑菌剂、止痛剂等辅加剂。一次注射量超过15ml的注射液，不得加抑菌剂。44.维生素C射剂的附加剂中作为（）。A、pH调节剂

B、金属螯合剂

C、稳定剂

D、抗氧化剂

E、渗透压调节剂答案：D解析：维生素C参与一系列的物质代谢活动，具有解毒作用，改善心肌功能、增加机体的抵抗力，具有抗氧化作用，保护其他物质不被氧化。45.焦亚硫酸钠在注射剂中作为：（）。A、PH调节剂

B、金属鳌合剂

C、稳定剂

D、抗氧剂

E、渗透压调节剂答案：D解析：常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和焦亚硫酸钠，一般浓度为0.1%～0.2%。46.有关热原检查法的叙述中，正确的是（）。A、法定检查方法为家兔法和鲎试剂法

B、家兔法比鲎试剂法方便、迅速

C、鲎试剂法比家兔法灵敏度高10倍左右

D、鲎试剂法对革兰阳性杆菌最敏感

E、家兔实验法又称为细菌内毒素检查法答案：C解析：《中国药典》2015年版规定热原检查采用家兔法，细菌内毒素检查采用鲎试剂法：①热原检查法。由于家兔对热原的反应与人基本相似，目前家兔法仍为各国药典规定的检查热原的法定方法。家兔法检测内毒素的灵敏度为0.001μg/ml,试验结果接近人体真实情况，但操作繁琐费时，不能用于注射剂生产过程中的质量监控，且不适用于放射性药物、肿瘤抑制剂等细胞毒性药物制剂；②细菌内毒素检查法。细菌内毒素检查法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。细菌内毒素检查包括凝胶法和光度测定法两种方法，前者利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的原理来检测或半定量内毒素，后者包括浊度法和显色基质法，系分别利用鲎试剂与内毒素反应过程中的浊度变化及产生的凝固酶使特定底物释放出呈色团的多少来测定内毒素。鲎试剂法检查内毒素的灵敏度为0.0001μg/ml,比家兔法灵敏10倍，操作简单易行，试验费用低，结果迅速可靠，适用于注射剂生产过程中的热原控制和家兔法不能检测的某些细胞毒性药物制剂，但其对革兰阴性菌以外的内毒素不灵敏，目前尚不能完全代替家兔法。47.注射用油的质量要求中：（）。A、酸价越高越好

B、皂化价越高越好

C、皂化价越低越好

D、碘价越高越好

E、酸价越低越好答案：E解析：注射用油的质量要求酸价越低越好，酸值不大于0.56。48.中药注射剂所用安瓿处理工艺为：（）。A、圆口→切割→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌

B、切割→圆口→灭菌→洗涤→干燥

C、切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌

D、洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥

E、罐水蒸煮→切割→洗涤→圆口→灭菌答案：C解析：安瓿的处理工序为：切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥、灭菌。49.对注射用油论述错误的是（）。A、碘值为79～128

B、对人体应无害，能为组织吸收

C、需在体内缓慢释放而呈长效作用的药物，需制成注射剂时可选用注射用油

D、色泽不得深于红色6号的标准比色液

E、不得检出矿油答案：D解析：注射用油应无异臭，无酸败味；色泽不得深于黄色6号标准比色液；在10℃时应保持澄明。碘值为79～128；皂化值为185～200；酸值不大于0.56，常用的油有芝麻油、豆油、茶油等。50.蒸馏法制备注射用水，是利用热原的：（）。A、耐热性

B、不挥发性

C、带电性

D、水溶性

E、滤过性答案：C解析：一般采用有相当洁净度的原水经离子交换法、电渗析法等方法制备得到纯水，所得纯水再经蒸馏法制备得注射用水。51.配制注射用注射水时，以：（）。A、12小时内新鲜制备为好

B、14小时内新鲜制备为好

C、16小时内新鲜制备为好

D、18小时内新鲜制备为好答案：A解析：配制注射液通常采用新鲜制备的注射用水，注射用水的贮存时间一般不超过12h，灭菌后贮放不宜超过24h。52.需要加入抑菌剂的是：（）。A、固体药物

B、药物的灭菌粉末

C、无菌操作法制备的滴眼液

D、静脉注射液

E、脊髓注射液答案：C解析：滴眼剂中可加入调节渗透压、pH、黏度以及增加药物溶解度和制剂稳定性的辅料，并可加适宜浓度的抑菌剂和抗氧剂。53.为避免安瓿截面玻璃屑落入安瓿内，常用火焰喷烧。该操作称为（）。A、灌注

B、熔封

C、检漏

D、洗涤

E、圆口答案：E解析：圆口是用强烈火焰喷烧颈口截面，使其熔融光滑，从而避免安瓿颈截面玻璃屑在洗涤时落入安瓿内。54.取注射液5ml，加盐酸1滴放置30分钟。该方法是检查注射剂中（）。A、树脂

B、热原

C、钾离子

D、鞣质

E、蛋白质答案：A解析：树脂检查方法：取注射液5ml，加盐酸1滴，放置30分钟，应无絮状物析出。注射液中如含有遇酸能产生沉淀的成分，可改加氯仿10ml振摇提取，分取氯仿液，置水浴上蒸干，残渣加冰醋酸2ml使溶解，置具塞试管中，加水3ml，混匀，放置30分钟，应无絮状物析出。55.输液剂的制备流程为：（）。A、容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装

B、容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装

C、容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装

D、容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装

E、容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装答案：A解析：输液剂的制备：①容器的处理；②配液；③滤过；④灌封；⑤灭菌；⑥质量检查与包装。56.依地酸二钠在注射剂中的作用主要为A、增溶剂

B、抑菌剂

C、渗透压调节剂

D、pH调节剂

E、防止药物氧化的附加剂答案：E57.注射用水和蒸馏水的检查项目主要区别是A、酸碱度

B、热原

C、氯化物

D、氨

E、硫酸盐答案：B58.注射用大豆油的酸值不大于A、0.1

B、0.2

C、0.3

D、0.4

E、0.5答案：A59.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于A、偏酸性溶液

B、偏碱性溶液

C、不受酸碱性影响

D、强酸溶液

E、以上均不适用答案：A60.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的A、水溶性

B、耐热性

C、滤过性

D、不挥发性

E、被吸附性答案：D61.配制注射液时，需用活性炭处理，其用量为A、0.1%～1.0%

B、0.01%～0.1%

C、1.0%～2.0%

D、2.0%～3.0%

E、3.0%～5.0%答案：A62.下列关于注射剂给药途径的叙述，正确的是A、静脉注射起效快，为急救首选的手段

B、油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射

C、油溶剂型和混悬型注射剂不可作肌肉注射

D、皮内注射是注射于真皮与肌肉之间

E、皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2mL以下答案：A63.中国药典规定的注射用水应是A、纯净水

B、蒸馏水

C、去离子水

D、灭菌蒸馏水

E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水答案：E64.为防止注射液中药物氧化，可采取的方法是A、加入聚山梨酯80

B、加入盐酸普鲁卡因

C、加入硫酸钠

D、通入纯净空气

E、通入惰性气体答案：E65.热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是A、蛋白质

B、多糖

C、磷脂

D、脂多糖

E、核糖核酸答案：D66.配制1000ml某注射液（该注射液的冰点下降度为0.05℃），为调成等渗，需加的氯化钠是A、10.0g

B、8.1g

C、9.0g

D、8.2g

E、8.5g答案：B67.除去热原的一般方法为A、聚酰胺吸附法

B、一般滤器过滤法

C、醇溶液调pH法

D、活性炭吸附法

E、改良明胶法答案：D68.为除去药液中的热原，最常用的方法是A、高温加热法

B、强酸强碱法

C、活性炭吸附法

D、凝胶滤过法

E、微孔薄膜滤过法答案：C69.在水溶液中不稳定的药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，常制成A、溶液型注射剂

B、溶胶型注射剂

C、混悬液型注射剂

D、乳状液型注射剂

E、固体粉末型注射剂答案：C70.下列关于注射剂特点的叙述，错误的是A、药液直接进入血液循环，不存在吸收过程，药效迅速

B、适用于不宜口服给药的药物

C、适用于不能口服给药的病人

D、质量要求高，价格较高

E、药液一旦注入机体，其对机体的作用常难以逆转答案：A71.下列关于热原性质的叙述，错误的是A、具有水溶性

B、具有耐热性

C、具有滤过性

D、具有挥发性

E、可被强酸、强碱破坏答案：D72.考察注射液中是否存在杂质或异物的检查称为A、安全性检查

B、所含成分检测

C、重金属检查

D、不溶性微粒检查

E、澄明度检查答案：E73.注射用油的皂化值为A、56～100

B、79～128

C、85～128

D、185～200

E、79～200答案：D74.注射剂的pH值范围一般是A、3～7

B、3～9

C、7～10

D、5～10

E、4～9答案：E75.常用的渗透压调节剂是A、维生素C

B、卵磷脂

C、枸橼酸

D、盐酸普鲁卡因

E、氯化钠答案：E76.原料质量一般，大剂量注射剂的配制常采用A、稀配法

B、浓配法

C、高配法

D、低配法

E、混合法答案：B77.维生素C在注射剂的附加剂中可作为A、稳定剂

B、pH调节剂

C、抗氧化剂

D、渗透压调节剂

E、金属螯合剂答案：C78.有关热原的叙述，错误的是A、微生物产生的内毒素是导致热原反应的最主要物质

B、脂多糖是热原的主要活性成分

C、污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面

D、热原是一种能引起恒温动物体温异．常升高的致热物质

E、热原是由革兰阳性杆菌所产生的答案：E79.用于O／W型静脉注射乳剂的乳化剂是A、聚山梨酯80

B、脂肪酸甘油酯

C、三乙醇胺皂

D、豆磷脂

E、脂肪酸山梨酯答案：D80.关于冷冻干燥的特点，下列叙述错误的是A、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性

B、产品中的微粒物质多

C、产品剂量准确，外观优良

D、含水量在1％～3％范围内，干燥在真空中进行，故不易氧化，利于长期贮存

E、可避免药品因高热而分解变质答案：B81.微孔滤膜孔径大小的测定一般采用A、穿透法

B、吸附法

C、显微镜法

D、沉降法

E、气泡法答案：E82.不需调节渗透压的是A、滴眼液

B、口服液

C、血浆代用液

D、注射剂

E、静脉乳答案：B83.空气净化技术主要是指A.控制空气中尘粒浓度

B.A、A、B、D均控制

C、保持适宜的温度

D、保持适宜的湿度

E、控制空气细菌污染水平答案：B84.错误叙述注射剂的是（）。A、可以是混悬液

B、不溶于水的药物不宜制成注射剂

C、制备过程复杂

D、中药注射剂易产生刺激性

E、注射剂质量检查时要检查树脂答案：B解析：注射剂系指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂具有以下优点：①药效迅速，作用可靠；②适用于不宜口服的药物；③适用于昏迷、不能吞咽或有其他消化系统障碍的患者给药；④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效。注射剂的主要缺点：①使用不便且注射时疼痛，使用不当有一定危险性；②制备过程比较复杂，制剂技术和设备要求较高。85.注射用水质量要求，不包括（）。A、热原检查

B、不挥发物检查

C、刺激性检查

D、硝酸盐检查

E、易氧物检查答案：C解析：注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水，故又称重蒸馏水。其质量要求在《中国药典》中有严格规定，除氯化物、硫酸盐、钙盐、硝酸盐、亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物与重金属按蒸馏水检查应符合规定外，还规定pH应为5.0～7.0，氨含量不超过0.0002%，热原检查应符合规定，并规定应于制备后12h内使用。86.错误论述热原性质的是（）。A、靠温度不能破坏热原

B、具有不挥发性

C、可以被吸附

D、可以被滤过

E、溶于水答案：A解析：热原的基本性质：①耐热性；②滤过性；③水溶性；④不挥发性；⑤被吸附性；⑥热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。87.焦亚硫酸钠在注射剂中可作为A、pH调节剂

B、抗氧剂

C、增溶剂

D、减轻疼痛的附加剂

E、渗透压调节剂答案：B88.破坏热原用（）。A、180℃，3～4小时

B、160～170℃，2小时以上

C、100℃，30～45分钟

D、60～80℃，1小时

E、115℃，30分钟，表压68.7kPa答案：A解析：常采用180℃，3～4小时或250℃，30～45分钟等条件彻底破坏热原。89.《中华人民共和国药典》2010年版规定：注射用大豆油的酸值应不大于A、1．0

B、0.6

C、0.3

D、0.2

E、0.1答案：E90.不能作为注射剂溶剂的是（）。A、丙二醇

B、麻油

C、甘油

D、乙醇

E、纯水答案：E解析：水性溶剂最常用的为注射用水。注射用水为纯化水经蒸馏所得，其pH应为5.0～7.0，氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物与重金属、细菌内毒素及微生物检查等均应符合《中国药典》2005年版（二部）规定。非水性溶剂常用的为植物油，主要为供注射用大豆油。其质量应符合《中国药典》2005版年（二部）"大豆油（供注射用）"标准；其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等溶液。91.对注射用油质量论述正确的是A、碘价越高越好

B、皂化值越高越好

C、酸值越低越好

D、熔点越低越好

E、密度越低越好答案：C92.注射用油的皂化值为（）。A、79～128

B、185～200

C、135～175

D、128～185

E、79～200答案：B解析：注射用油应无异臭，无酸败味；色泽不得深于黄色6号标准比色液；在10℃时应保持澄明。碘值为79～128；皂化值为185～200；酸值不大于0.56，常用的油有芝麻油、豆油、茶油等。93.眼用溶液中的附加剂不包括A、调整pH值的附加剂

B、调整渗透压的附加剂

C、助悬剂

D、调整黏度附加剂

E、着色剂答案：C94.注射剂制备时不能加入的附加剂为：（）。A、调色剂

B、抗氧剂

C、pH调节剂

D、惰性气体

E、止痛剂答案：A解析：注射剂的附加剂：①增加主药溶解度的附加剂；②防止主药氧化的附加剂；③抑制微生物增殖的附加剂；④调整pH的附加剂；⑤调节渗透压的附加剂；⑥减轻疼痛的附加剂。95.注射剂的pH值一般控制在A、3～5

B、4～9

C、5～8

D、5.4～7.4

E、7.4～9.4答案：B96.注射剂中慎用附加剂：（）。A、pH调节剂

B、氯化钠

C、增溶剂

D、卵磷脂

E、助悬剂答案：C解析：供静脉注射用的注射液应慎用增溶剂，脊椎腔注射用的注射液不得添加增溶剂。97.热原中的内毒素的主要成分是A、磷脂

B、蛋白质

C、氨基酸

D、脂多糖

E、葡萄糖答案：D98.以下表示注射用油中非酯化脂肪酸的指标为：（）。A、气味

B、酸价

C、皂化价

D、皂化价和酸价

E、色泽答案：D解析：酸值、碘值、皂化值是评定注射用油的重要指标。酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高质量差，也可以看出酸败的程度。碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高，则不饱和键多，油易氧化，不适合注射用。皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少，可看出油的种类和纯度。99.《中国药典》2015年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是A、小鼠试验法

B、大鼠试验法

C、家兔试验法

D、凝胶测定法

E、光度测定法答案：C100.注射用油的酸值不大于：（）。A、0.2

B、0.4

C、0.56

D、0.8

E、1.0答案：C解析：注射用油应无异臭，无酸败味；色泽不得深于黄色6号标准比色液；在10℃时应保持澄明。碘值为79～128；皂化值为185～200；酸值不大于0.56，常用的油有芝麻油、豆油、茶油等。101.《中国药典》2015年版规定的注射用水是A、蒸馏水

B、无热原的蒸馏水

C、纯化水

D、去离子水

E、反渗透法制备的水答案：B102.中药注射剂生产时，在水提液中加入乙醇溶液后，调pH至碱性，滤过。该方法是为了去除药液中（）。A、黏液质

B、鞣质

C、色素

D、挥发油

E、大肠杆菌答案：B解析：将中药的水煎液浓缩加入乙醇，使其含酸量达80%或更高，冷处放置，滤除沉淀后，用40%氢氧化钠调至pH为8，此时鞣质生成钠盐且不溶于乙醇而析出，经放置，即可滤过除去。103.静脉注射时容易造成溶血现象的是A、低渗溶液

B、高渗溶液

C、等渗溶液

D、等张溶液

E、等压溶液答案：A104.取注射液1ml，加新鲜配制的1%鸡蛋清生理盐水5ml，放置10分钟。该方法是检查注射剂中：（）。A、细菌

B、热原

C、草酸

D、鞣质

E、蛋白质答案：D解析：鞣质检查方法：取本品1ml，加新鲜配制的含1%鸡蛋清的重生理盐水5ml，放置10分钟,不得出现混浊或沉淀。105.供静脉注射或脊椎腔注射的注射剂不得添加A、乳化剂

B、抑菌剂

C、pH调节剂

D、止痛剂

E、抗氧剂答案：B106.取注射液1ml，加新鲜配制的30%磺基水杨酸试液1ml，混匀放置5分钟。该方法是检查注射剂中：（）。A、细菌

B、热原

C、钾离子

D、鞣质

E、蛋白质答案：E解析：蛋白质检查方法：取注射液1ml，加新配制的30%磺基水杨酸试液1ml，混合，放置5分钟，不得出现浑浊。注射液中如含有遇酸能产生沉淀的成分，可改加鞣酸试液1～3滴，不得出现浑浊。107.氯化钠等渗当量是指A、1g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数

B、1g氯化钠呈现的等渗效应相当于药物的克数

C、10g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数

D、10g氯化钠呈现的等渗效应相当于药物的克数

E、100g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数答案：A108.取注射液1ml，加3%氯化钙试液2～3滴，放置10分钟。该方法是检查注射剂中：（）。A、不溶性微粒

B、澄明度

C、草酸

D、树脂

E、鞣质答案：C解析：草酸进入血液，可使血液脱钙，产生抗血细胞凝集作用。生成的草酸钙结晶，可引起血栓，危及病人生命。因此，中药注射剂，特别是静脉注射液应进行此项检查。检查方法：取注射液lml，加3%氯化钙试液1～2滴，放置10分钟，不得出现浑浊成沉淀。109.配制1000mL2%盐酸普鲁卡因溶液，需要加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因的冰点降低值为0.12℃）A、4.5

B、4.8

C、0.45

D、0.48

E、48答案：B110.下列不属于输液剂的是（）。A、生理盐水

B、山梨醇注射液

C、氨醛酸注射液

D、血浆代用液

E、鱼腥草注射液答案：E解析：输液剂的种类：①电解质输液，如氯化钠注射液（俗称生理盐水）等；②营养类输液，包括糖类及多元醇输液（如葡萄糖注射液、山梨醇注射液等）、氨基酸输液（如各种复方氨基酸注射液）、脂肪乳剂输液（如静脉脂肪乳注射液）；③胶体类输液（血浆代用液），如右旋糖酐等。111.下列不属于除去注射剂原液中鞣质方法的是A、明胶沉淀法

B、醇溶液调pH值法

C、蒸馏法

D、聚酰胺吸附法

E、超滤法答案：C112.下列关于解决中药注射剂刺激性问题方法的叙述，错误的是A、消除有效成分本身的刺激性

B、去除杂质

C、增加有效成分溶解度

D、调整药液pH

E、调整药液渗透压答案：C113.粉针剂中常用的填充剂是A、吐温80

B、卵磷脂

C、甘露醇

D、苯甲醇

E、亚硫酸钠答案：C114.关于注射用水叙述错误的是A、灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得

B、制备12h内用完

C、为纯化水经蒸馏制得

D、60％以上密闭系统保存

E、80℃以上密闭系统保存答案：D115.供静脉用的注射液不得添加A、乳化剂

B、抑菌剂

C、渗透压调节剂

D、pH调节剂

E、抗氧剂答案：B116.大量注入体内后，易导致溶血的是A、等渗注射液

B、低渗注射液

C、高渗注射液

D、等张注射液

E、既是等渗又是等张的注射液答案：B117.偏碱性水溶液的抗氧剂常选择A、亚硫酸氢钠

B、焦亚硫酸钠

C、磷酸二氢钠

D、亚硫酸钠

E、碳酸氢钠答案：D118.溶解度是指A、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

B、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量

C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

E、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量答案：E119.下列关于注射剂质量要求的论述，错误的是A、溶液型注射剂应澄明

B、静脉输液应尽可能与血液等渗

C、用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查

D、乳浊液型注射剂不能用于椎管注射

E、静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm答案：C120.关于注射剂的叙述，正确的是A、为了保证用药安全，注射剂中必须加入适量抑菌剂

B、注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液

C、注射剂的pH值一般应控制在2～7的范围内

D、注射剂可使某些药物发挥定位定向的局部作用

E、易水解的药物不能制成注射剂使用答案：D121.过敏性试验常采用A、脊椎腔注射

B、静脉注射

C、肌内注射

D、皮内注射

E、皮下注射答案：D122.亚硫酸钠在注射剂中作为A、稳定剂

B、pH调节剂

C、金属离子络合剂

D、抗氧剂

E、渗透压调节剂答案：D123.输液剂的灭菌多采用A、煮沸灭菌

B、干热灭菌

C、紫外线灭菌

D、热压灭菌

E、微波灭菌答案：D124.配制10000ml某注射液，需加多少氯化钠才能调成等渗（该注射液的冰点下降度为0.05℃）A、100g

B、90g

C、87g

D、80g

E、81g答案：E解析：氯化钠的冰点降低为0.58℃，0.9%氯化钠溶液既是等渗溶液也是等张溶液。代入公式：W=(0.52-a)/b=(0.52-0.05)/0.58≈0.81。0.81/100×10000=81g。W即配成100ml等渗溶液所需加入等渗调节剂的量，g/ml。a即未经调整的药物溶液引起的冰点下降度。B即1%(g/ml)等渗调节剂溶液所引起的冰点下降度。125.注射用油的质量要求中A、皂化值越低越好

B、皂化值越高越好

C、酸值越高越好

D、酸值越低越好

E、碘值越高越好答案：D解析：注射用油的质量要求:作为注射剂溶剂的植物油称为注射用油。植物油是植物种子或果实压榨制得。供注射用的植物油主要是大豆油，此外也有麻油、茶油、花生油、橄榄油、玉米油等。《中国药典》规定注射用大豆油的质量要求如下。（1）性状：为淡黄色的澄明液体；无臭或几乎无臭；相对密度为0.916-0.922；折光率为1.472-1.476；酸值应不大于0.2；皂化值应为188-195，碘值应为126-140。（2）检查：注射用大豆油还应检查吸光度、过氧化物、不皂化物、棉子油、碱性杂质、水分、重金属、砷盐、脂肪酸组成、微生物限度和无菌等。126.驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取A、通入惰性气体

B、加入盐酸普鲁卡因

C、加入焦亚硫酸钠

D、通入纯净空气

E、加入卵磷脂答案：A解析：注射剂灌装后应尽快熔封或严封，接触空气易变质的药物，在灌装过程中，应排除容器内空气，然后真空或填充二氧化碳或氮等气体，立即熔封或严封。127.中药注射剂所用安瓿的处理工艺为A、圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌

B、灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→灭菌

C、切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌

D、洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥

E、切割→圆口→干燥→洗涤→灭菌答案：C解析：中药注射剂所用安瓿的处理工艺为:切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌。128.不属于水溶性软膏基质的是（）。A、甲基纤维素

B、聚丙烯酸

C、卡波普

D、聚乙二醇

E、凡士林答案：E解析：水溶性基质包括：（1）纤维素衍生物；（2）聚乙二醇。129.软膏制备时，油脂性基质的特点不包括（）。A、润滑无刺激

B、适宜于急性炎性渗出较多的创面

C、封闭皮肤表面，促进皮肤的水合作用

D、对皮肤的保护及软化作用强

E、不宜用水洗除答案：B解析：油脂性基质包括油脂类、类脂类及烃类等，其特点是润滑、无刺激性，并能封闭皮肤表面，减少水分蒸发，促进皮肤的水合作用，故对皮肤的保护及软化作用比其他基质强。但油腻性及疏水性大，不宜用于急性炎性渗出较多的创面。130.软膏中水溶性基质的特点，除了（）。A、润滑作用强

B、能吸收组织渗出液

C、无刺激性

D、释药较快

E、易蒸发和霉变答案：A解析：水溶性基质由天然或合成的水溶性高分子物质组成，能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性。可用于湿润、糜烂创面，但润滑作用较差，易失水干涸，故常加保湿剂与防腐剂，以防止蒸发与霉变。131.软膏中常用凡士林，主要是因为其（）。A、不与主药发生作用

B、适宜于有多量渗出液的患处

C、吸水性高

D、对药物的释放较差

E、具有适宜的稠度和涂展性答案：E解析：软膏中常用凡士林，主要是因为其化学性质稳定，能与大多数药物配伍。熔点为38～60℃，具有适宜的稠度和涂展性，能与蜂蜡、脂肪、植物油（除蓖麻油外）熔合。吸水性较低（约吸收5%水分），故不适宜用于有多量渗出液的伤患处。与适量的羊毛脂或胆甾醇合用，可增加其吸水性。132.羊毛脂做软膏基质时，有许多特点，除了：（）。A、熔点适宜

B、吸水性好

C、药物的穿透性好

D、涂展性好

E、稳定性好答案：D解析：羊毛脂又称无水羊毛脂，为淡棕黄色黏稠半固体，熔点36～42℃，因含胆甾醇、异胆甾醇与羟基胆甾醇及其酯而有较大的吸水性，可吸水150%、甘油140%、70%的乙醇40%。133.软膏中常用硅油，主要是因为其：（）。A、亲水性强

B、无刺激性

C、不污染衣物

D、易涂布

E、疏水性强答案：E解析：硅酮类为有机硅氧化物的聚合物，俗称硅油。常用二甲聚硅与甲苯聚硅，其黏度随分子量增大而增加。疏水性强，与羊毛脂、硬脂酸、聚山梨酯等均能混合。134.对黑膏药的论述中，不正确的是（）。A、药材采用油炸提取

B、所用基质为植物油、陶丹

C、一般采用溶剂法或热压法制备

D、为避免刺激性，需去"火毒"

E、摊涂前加入细料药答案：C解析：黑膏药系指药材、食用植物油与铅丹（红丹）炼制成膏料，摊涂于裱褙材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。黑膏药的制法分为药料提取、炼油、下丹收膏、去"火毒"、摊涂等过程。135.黑膏药中细料药，制备时在哪个工序加入：（）。A、药材提取

B、炼油

C、下丹成膏

D、去"火毒"

E、摊涂答案：E解析：黑膏药制法的摊涂过程：摊涂取膏药团块置适宜的容器中，在水浴上熔融，加入可溶性或挥发性的药材，如乳香、没药、冰片、樟脑等可先研成细粉，等膏熬成，摊涂前加入已熔化的膏药中混匀。136.麝香在黑膏药制备时一般采取：（）。A、单提

B、炼油时加入

C、滩涂时以细粉加入

D、与其他药一起提取

E、收膏时加入答案：C解析：黑膏药制法的摊涂过程：摊涂取膏药团块置适宜的容器中，在水浴上熔融，加入可溶性或挥发性的药材，如乳香、没药、冰片、樟脑等可先研成细粉，等膏熬成，摊涂前加入已熔化的膏药中混匀，贵重药材，如麝香等可研成细粉，待膏药摊涂后撒布于表面，搅匀。137.硅油作为油脂性软膏基质，其特点不包括A、润滑、易涂布

B、吸水量大

C、不污染衣物

D、对皮肤无刺激性

E、疏水性强答案：B解析：硅油为有机硅氧化物的聚合物，疏水性强。138.下列关于外用膏剂的叙述，错误的是A、广泛应用于皮肤科与外科

B、可起局部治疗作用

C、可起全身治疗作用

D、按基质及形态主要分为软膏剂和膏药两大类

E、主要供外用答案：D139.聚乙二醇作为水溶性软膏基质的优点不包括A、容易涂展

B、释药速度快

C、吸湿性强，可吸收分泌液

D、对皮肤无刺激性

E、化学性质稳定答案：D140.此乳剂基质处方中（硬脂醇220g，白凡士林250g，十二烷基硫酸钠15g，丙二醇120g，尼泊金乙酯0.15g，蒸馏水加至1000g)，丙二醇的作用是A、W/O型乳化剂

B、O/W型乳化剂

C、增稠剂

D、保湿剂

E、防腐剂答案：D141.下列关于软膏剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A、可用于糜烂创面及腔道黏膜

B、润滑作用较好

C、吸水性好

D、化学性质稳定

E、长期使用可致皮肤脱水干燥答案：B142.橡胶剂中常用的填充剂是A、凡士林

B、羊毛脂

C、橡胶

D、液体石蜡

E、氧化锌答案：E143.将药材、植物油与铅丹炼制成的膏料摊涂于裱褙材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂是A、橡胶膏剂

B、黑膏药

C、涂膜剂

D、凝胶膏剂

E、巴布膏剂答案：B144.药物与适宜基质混合均匀制成的半固体外用制剂是A、凝胶膏剂

B、橡胶膏剂

C、煎膏剂

D、浸膏剂

E、软膏剂答案：E145.下列不宜作为眼膏基质的是A、液状石蜡

B、羊毛脂

C、凡士林

D、甘油

E、硅酮类答案：E146.下列关于软膏剂乳剂型基质的叙述，错误的是A、分为O/W型及W/O型两类

B、为乳状半固体

C、可用于糜烂、溃疡等创面

D、遇水不稳定的药物不宜制成乳剂型软膏

E、O/W型乳剂易干燥、发霉，常需加入保湿剂和防腐剂答案：C147.橡胶膏剂制备中常用的浸胶溶媒是A、水

B、甲醇

C、乙醇

D、石油醚

E、汽油答案：E148.下列软膏基质中，水合作用最强的是A、花生油

B、一价皂

C、平平加0

D、司盘80

E、聚乙二醇400答案：A149.聚乙二醇作为软膏基质，其优点不包括A、药物释放和渗透较快

B、吸水性好

C、易于清洗

D、长期使用可润滑、湿润皮肤

E、化学性质稳定答案：D150.下列水合作用最强的软膏基质是A、油脂性基质

B、W/O型乳剂基质

C、O/W型乳剂基质

D、水溶性基质

E、胶体型基质答案：A151.红丹是黑膏药制备的重要原料，其主要成分为A、三氧化铁

B、四氧化三铅

C、硫酸亚铁

D、硫酸铜

E、硅酸盐答案：B152.凡士林、羊毛脂在橡胶膏剂中的作用为A、乳化剂

B、增黏剂

C、填充剂

D、软化剂

E、润滑剂答案：D153.橡胶膏剂的制备方法为A、溶剂法

B、研合法

C、熔合法

D、乳化法

E、热熔法答案：A154.TTS的含义是A、经皮吸收因素

B、经皮给药系统

C、经皮吸收过程

D、经皮吸收途径

E、经皮吸收原理答案：B155.聚乙二醇作为软膏基质时常以适当比例不同分子量的聚乙二醇相互配合，这样操作的目的是A、改善药物的溶解度

B、增加透皮作用

C、增加吸水性

D、制成稠度适宜的基质

E、防止软膏失水干燥答案：D156.软膏剂所用基质不包括A、羊毛脂

B、可可豆脂

C、卡波姆

D、聚乙二醇

E、凡士林答案：B157.质量检查时，需要进行软化点测定的剂型是A、糊剂

B、黑膏药

C、巴布剂

D、眼膏剂

E、软膏剂答案：B158.与皮脂分泌物相近，可提高软膏中药物渗透性的基质是A、凡士林

B、卡波沫

C、聚乙二醇

D、羊毛脂

E、硅胶答案：D159.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是A、羊毛脂

B、凡士林

C、蜂蜡

D、豚脂

E、液状石蜡答案：B160.有关黑膏药的论述中，错误的是A、摊涂前加入细料药

B、一般采用溶剂法或热压法制备

C、药材采用油炸提取

D、所用基质为植物油、陶丹

E、为避免刺激性，需去"火毒"答案：B161.有适宜的稠度和涂展性的油脂性基质是A、凡士林

B、羊毛脂

C、液状石蜡

D、豚脂

E、蜂蜡答案：A162.黑膏药制备过程中反应生成脂肪酸铅盐的过程为A、去"火毒"

B、药材提取

C、摊涂

D、下丹成膏

E、炼油答案：D163.软膏剂可用于下列情况，除了：（）。A、慢性皮肤病

B、对皮肤、黏膜起保护作用

C、对皮肤、黏膜起润滑作用

D、对皮肤、黏膜起局部治疗作用

E、急性损伤的皮肤答案：E解析：软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤、黏膜起保护、润滑和局部治疗作用，急性损伤的皮肤不能使用软膏剂。软膏剂中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用。164.下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是：（）。A、蜂蜡

B、羊毛脂

C、硅油

D、乳剂型基质

E、植物油答案：D解析：软膏中药物的释放在乳剂型基质中最快（与基质具有表面活性有关），动物油脂中次之，植物油中又次之，烃类基质中最差。165.不属于油脂性软膏基质的是：（）。A、羊毛脂

B、凡士林

C、卡波普

D、蜂蜡

E、硅油答案：C解析：油脂性基质分为以下几种：（1）油脂类。系从动、植物取得的高级脂肪酸甘油酯及其混合物。常用的有豚脂、植物油、氢化植物油等。（2）类脂类。系高级脂肪酸与高级醇的酯类。常用品种有：①羊毛脂又称无水羊毛脂；②蜂蜡又称黄蜡。此外，还有虫白蜡、鲸蜡。（3）烃类系。石油分馏得到的烃的混合物，大部分为饱和烃类，其性质稳定，很少与主药发生作用。不易被皮肤吸收，适用于保护性软膏。常用的品种有：①凡士林；②固体石蜡和液状石蜡。（4）硅酮类。为有机硅氧化物的聚合物，俗称硅油。常用二甲聚硅与甲苯聚硅。166.对急症患者，要求药效迅速，不宜用（）。A、注射剂

B、气雾剂

C、膏药

D、舌下片

E、滴丸答案：C解析：由于病有缓急，证有表里，须因病施治，对症下药,因此，对剂型的要求也各不相同。急症患者，为使药效迅速宜用汤剂、注射剂、气雾剂、舌下含片及口服液等；对于药物作用需要持久者，则可用丸剂、膏药、缓释片剂，混悬型注射剂或其他长效制剂。167.关于软膏剂制备方法叙述错误的是A、不耐热的药物可采用研和法制备

B、在常温下不能均匀混合的基质可采用熔和法制备

C、乳膏剂可采用乳化法制备

D、O/W型乳剂基质适用于分泌物较多的皮肤病

E、水溶性基质的处方中应加入保湿剂与防腐剂答案：D解析：O/W型乳剂基质用于分泌物较多的皮肤病时，可与分泌物一同重新进入皮肤而使炎症恶化。168.制备黑膏药的工艺流程正确的是A、炼油→药料提取→去"火毒"→下丹成膏→摊涂

B、炼油→药料提取→下丹成膏→去"火毒"→摊涂

C、药料提取→炼油→下丹成膏→去"火毒"→摊涂

D、药料提取→下丹成膏→炼油→摊涂→去"火毒"

E、药料提取→去"火毒"→炼油→下丹成膏→摊涂答案：C169.聚乙二醇做软膏基质时，有许多特点，除了（）。A、不同分子量混合，可制成稠度适宜的基质

B、吸湿性好

C、药物的穿透性好

D、长期使用皮肤润滑

E、无刺激性，耐热答案：D解析：聚乙二醇对人体无毒性，无刺激性，化学性质稳定；能与水、乙醇、丙酮及氯仿混溶。吸湿性好，可吸收分泌液，但易洗涤。可与多数药物配伍，因药物释放和渗透较快，可充分发挥作用。本品与苯甲酸、鞣酸、苯酚等混合可使基质过度软化；可降低酚类防腐剂的防腐能力；长期使用可致皮肤干燥。170.一般认为药物的主要吸收途径是A、角质层细胞及其细胞间隙

B、毛囊

C、皮脂腺

D、汗腺

E、皮下组织答案：A171.中药油膏常用的熔合物基质来源于A、豆油与磷脂

B、吐温与凡士林

C、磷脂与石蜡

D、麻油与硅酮

E、麻油与蜂蜡答案：E172.羊毛脂因过于黏稠而不宜单用，常加入下列哪种物质以改善其吸水性和渗透性A、植物油

B、凡士林

C、蜂蜡

D、液状石蜡

E、硅酮类答案：B173.下丹时的温度应为A、320℃

B、200℃

C、220℃

D、300℃

E、270℃答案：E174.聚山梨酯类属于A、油脂性基质

B、O/W型乳剂基质

C、型乳剂基质

D、水溶性基质

E、聚乙二醇基质答案：B175.下列关于眼膏剂的叙述，错误的是A、为灭菌制剂

B、应均匀、细腻

C、不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

D、常用的基质为羊毛脂8份、液状石蜡1份、凡士林1份混合而成

E、可加入防腐剂等附加剂答案：D176.制备黑膏药常选用的植物油是A、菜籽油

B、大豆油

C、花生油

D、麻油

E、棉籽油答案：D177.软膏中油脂性基质选用的灭菌方法最好是A、湿热灭菌法

B、滤过除菌法

C、干热空气灭菌法

D、火焰灭菌法

E、紫外线灭菌答案：C解析：干热空气灭菌法系指利用高温干热空气达到灭菌的方法。一般需160℃～170℃维持2h以上。本法适用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性和惰性辅料，如液体石蜡、油类、脂肪178.松香在橡胶膏剂中的作用是A、增黏剂

B、软化剂

C、乳化剂

D、填充剂

E、矫味剂答案：A179.涂膜剂常用的成膜材料是A、甘油

B、聚乙烯醇缩甲乙醛

C、邻苯二甲酸二丁酯

D、丙酮

E、丙二醇答案：B180.羊毛脂作为油脂性软膏基质，其优点不包括A、熔点适宜

B、吸水性好

C、无刺激性

D、润滑作用差

E、稳定性好答案：D181.下列有关眼膏剂的论述，错误的是A、应均匀、细腻

B、在洁净、无菌条件下制备

C、易涂布于眼部，便于药物分散和吸收

D、对眼部无刺激性，无微生物污染

E、不溶性药材应用适宜的方法制成细粉答案：E182.黑膏药制备过程中，反应生成脂肪酸铅盐的过程为A、药材提取

B、炼油

C、下丹成膏

D、去"火毒"

E、摊涂答案：C183.在水中浸泡以减轻刺激性的黑膏药制备过程为A、药材提取

B、炼油

C、下丹成膏

D、去"火毒"

E、摊涂答案：D184.黑膏药的工艺流程是A、炼油→下丹成膏→药料提取→去"火毒"→摊涂

B、药料提取→去"火毒"→炼油→下丹成膏→摊涂

C、药料提取→炼油→下丹成膏→去"火毒"→摊涂

D、药料提取→炼油→去"火毒"→下丹成膏→摊涂

E、药料提取→炼油→摊涂→下丹成膏→去"火毒"答案：C185.外用膏剂中药物透皮吸收过程包括A、浸润、渗透

B、释放、穿透、吸收

C、渗透、扩散

D、解吸、溶解、扩散

E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散答案：B解析：外用膏剂中药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段。释放系指药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤或黏膜表面；穿透系指药物通过表皮进入真皮、皮下组织，对局部组织起治疗作用；吸收系指药物透过皮肤或黏膜通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用。186.下列错误论述眼膏剂的是A、应均匀、细腻

B、在洁净、无菌条件下制备

C、易涂布于眼部，便于药物分散和吸收

D、对眼部无刺激性，无微生物污染

E、不溶性药材应用适宜的方法制成细粉答案：E解析：眼用半固体制剂基质应过滤灭菌，不溶性药物应预先制成极细粉。眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性，并易涂布于眼部便于药物分散和吸收。眼用制剂的含量均匀度等应符合要求。187.处方中如有乳香、没药、冰片等，在黑膏药制备中哪个工序中加入为妥A、药材提取

B、炼油

C、下丹成膏

D、去"火毒"

E、摊涂答案：E解析：膏药系指饮片、食用植物油与红丹（铅丹）或官粉（铅粉）炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷使用的外用制剂。前者称为黑膏药，后者称为白膏药。所以处方中如有乳香、没药、冰片等，在黑膏药制备中摊涂工序中加入为妥。188.药物或药材提取物与适宜的亲水性基质及适宜辅料混匀后，涂布与裱褙材料上制成的外用贴膏剂A、涂膜剂

B、糊剂

C、橡胶膏剂

D、巴布剂

E、白膏药答案：D解析：巴布剂：巴布剂是一种外用贴膏剂，在日本有较久的应用历史。系药材提取物、药材或/和化学药物与适宜的亲水性基质混合后，被涂布在背衬材料上制成的贴膏剂，由背衬（常用无纺布、弹力布）、膏体、防黏膜（膏体表面的隔离膜）组成。189.下列软膏基质中，药物吸收最好的是A、羊毛脂

B、凡士林

C、乳剂基质

D、蜂蜡

E、聚乙二醇答案：C解析：乳剂型基质由水相、油相和乳化剂组成。乳剂型基质可分为水包油（O/W）型与油包水（W/O）型两类。由于表面活性剂的作用，本类基质对油或水均有一定亲和力，有利药物的释放与穿透，可吸收创面渗出物，易涂布、易清洗。可用于亚急性、慢性、无渗出的皮肤病，忌用于糜烂、溃疡及化脓性创面。遇水不稳定的药物不宜制成乳剂型软膏。190.下列不属于油脂性软膏基质的是A、硅酮

B、凡士林

C、聚乙二醇

D、蜂蜡

E、羊毛脂答案：C解析：油脂性基质主要包括油脂类、类脂类、烃类和硅酮类。1、油脂类：系从动物或植物中获得的高级脂肪酸甘油酯及其混合物。常用的有动、植物油，氢化植物油等。植物油常与熔点较高的蜡类熔合制成稠度适宜的基质，如中药油膏常用麻油与蜂蜡熔合为基质。2、类脂类：系高级脂肪酸与高级脂肪醇的酯类，其物理性质与油脂类相似。有羊毛脂、蜂蜡。3、烃类：系石油分馏得到的多种高级烃的混合物，大部分为饱和烃类。性质稳定，很少与药物发生作用。不易被皮肤吸收，尤适用于保护性软膏。如凡士林、石蜡与液体石蜡。4、硅酮类：为有机硅氧化物的聚合物，俗称硅油。191.以甘油明胶为基质的栓剂，不具备下列哪个特点（）。A、具有弹性，不宜折断

B、适用于鞣酸等药物

C、体温时不熔融

D、药物溶出速度可由明胶、水、甘油三者的比例调节

E、阴道栓常用基质答案：B解析：甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔融，但可缓缓溶于分泌液中，药物溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，甘油与水的含量越高越易溶解。192.下列不能单独作为栓剂基质的是：（）。A、甘油明胶

B、蜂蜡

C、半合成山苍子油脂

D、吐温-61

E、氢化油答案：B解析：栓剂常用基质分为以下两种：（1）油脂性基质：①可可豆脂；②半合成或全合成脂肪酸甘油酯。（2）水溶性与亲水性基质：①甘油明胶；②聚乙二醇类。此外，尚有聚氧乙烯（40）硬脂酸酯Polyoxyli（40）Steams，商品代号"S－40"、吐温－61等。193.将水溶性药物制成起效迅速的栓剂，应选用下列哪种基质：（）。A、吐温-61

B、甘油明胶

C、半合成椰子油脂

D、聚乙二醇

E、聚氧乙烯（40）硬脂酸钠答案：C解析：半合成或全合成脂肪酸甘油酯为目前较理想的一类油脂性栓剂基质，具有不同的熔点，可按不同药物的要求来选择；熔点距较短，抗热性能好；乳化能力强；所含的不饱和基团较少，不易酸败，贮藏中也比较稳定。常用的有半合成椰子油酯、半合成山苍籽油酯、半合成棕榈油酯。全合成脂肪酸甘油脂有硬脂酸丙二醇酯等。194.聚乙二醇作为栓剂的基质其特点有（）。A、多为二种或二种以上不同分子量的聚乙二醇合用

B、遇体温熔化

C、对直肠无刺激

D、制成的栓剂夏天易软化，需冷藏

E、不宜吸湿受潮答案：A解析：聚乙二醇类为一类由环氧乙烷聚合而成的杂链聚合物。其水溶性、吸湿性及蒸气压随着平均分子量的增加而下降，常以两种或两种以上的不同分子量的聚乙二醇加热熔融制得理想稠度的栓剂基质。本品遇体温不熔化，能缓缓溶于直肠体液中，但对直肠黏膜有刺激作用。易吸湿受潮变形。195.错误叙述栓剂的是A、可起局部作用

B、可起全身作用

C、是半固体制剂

D、可避免药物对胃黏膜的刺激

E、栓剂中可加入表面活性剂答案：C解析：栓剂系指药材提取物或药材细粉与适宜基质制成，供肛门、阴道等腔道给药的固体制剂。196.栓剂中不溶性药物与基质混合，一般应粉碎过（）。A、2号筛

B、3号筛

C、4号筛

D、5号筛

E、6号筛答案：E解析：加入栓剂不溶性药物时，除特殊要求外，一般应粉碎成细粉，过六号筛，再与基质混匀。197.用热熔法制备栓剂的正确工艺流程是：（）。A、基质加入药物→混合→倾入模具中至稍溢出模口→成型

B、基质熔融加入药物→混合→倾入模具中至稍溢出模口→取出→包装

C、基质熔融加入药物→混合→倾入模具中至稍溢出模口→冷藏→取出→包装

D、基质熔融加入药物→研匀→搓成型→包装

E、基质熔融加入药物→混合→取出→包装答案：C解析：热熔法制备栓剂的工艺流程为：熔融基质、加人药物（混匀）、注模、冷却、刮削、取出。198.制备油脂性的栓剂，常用的润滑剂为：（）。A、肥皂、甘油、95%乙醇

B、甘油

C、肥皂、水

D、植物油

E、液状石蜡答案：A解析：栓剂模孔需用润滑剂润滑，以便于冷凝后取出栓剂。常用的有二类：①油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90%乙醇5份制成的醇溶液。②水溶性或亲水性基质的栓剂常用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。199.关于栓剂的基质--合成脂肪酸甘油酯说法错误的是A、属于油脂性基质

B、熔距较短，抗热性能好

C、乳化能力强

D、所含的不饱和基团较少，容易酸败

E、具有不同的熔点，可按不同药物的要求进行选择答案：D解析：脂肪酸甘油酯中的脂肪酸为部分氢化的植物油，不饱和基团较少，稳定性增加。200.能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂型是A、包衣片

B、微囊片

C、软胶囊

D、颗粒剂

E、栓剂答案：E201.在软膏、滴丸、栓剂中经常作为基质的是A、聚乙二醇

B、液状石蜡

C、凡士林

D、可可豆脂

E、羊毛脂答案：A202.下列不适宜用于阴道栓基质的是A、甘油明胶

B、可可豆脂

C、聚乙二醇

D、聚氧乙烯(40)硬脂酸酯

E、吐温-61答案：B203.不能单独为栓剂基质的是A、氢化油

B、半合成山苍子油脂

C、蜂蜡

D、甘油明胶

E、PEG类答案：C204.下列有关肛门栓剂的叙述，正确的是A、需要进行溶散时限检查

B、能发挥局部与全身治疗作用

C、栓剂不能加入表面活性剂、稀释剂、吸收剂等

D、栓剂为半固体剂型

E、可以使全部药物避免肝脏首过答案：B205.可可豆脂具有A、乳化能力

B、同质多品性

C、吸附性能

D、高溶解性能

E、较强的可塑性答案：B206.下列关于可可豆脂的叙述，错误的是A、是一种固体脂肪

B、遇体温能迅速融化

C、为同质多晶型

D、使用时应缓缓加热升温，使晶体转型而增加成型性

E、其代用品有香果脂、乌桕脂等答案：D207.下列关于栓剂基质要求的叙述，错误的是A、具有适宜的稠度、黏着性、涂展性

B、无毒，无刺激性，无过敏性

C、水值较高，能混入较多的水

D、与主药无配伍禁忌

E、在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解答案：A208.具有同质多晶性的栓剂基质是A、甘油明胶

B、半合成椰子油酯

C、聚氧乙烯(40)硬脂酸酯

D、聚乙二醇

E、可可豆脂答案：E209.水溶性基质栓剂的制备多采用A、搓捏法

B、冷压法

C、热熔法

D、融合法

E、溶剂法答案：C210.错误叙述栓剂的是（）。A、塞入直肠的深度影响药物的吸收

B、可以使全部药物避免肝脏首过作用

C、制备栓剂最为常用的是热熔法

D、栓剂应无刺激性，并有适宜的硬度

E、可发挥局部与全身治疗作用答案：B解析：栓剂中的药物与基质应混合均匀，栓剂外形要完整光滑；塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用；应有适宜的硬度，以免在包装或贮存时变形。中下直肠静脉吸收可避免肝脏首过作用。栓剂的最常用制法是热熔法。211.能够避免肝脏对药物首过作用的剂型是：（）。A、骨架片

B、β－CD包合物

C、软胶囊

D、肠溶衣片

E、栓剂答案：E解析：栓剂的作用特点是：①药物不受或少受胃肠道pH或酶的破坏；②避免药物对胃黏膜的刺激性；③中下直肠静脉吸收可避免肝脏首过作用；④适宜于不能或不愿口服给药的患者；⑤可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用。212.双黄连栓的基质为半合成脂肪酸酯，一般选用的润滑剂是A、液状石蜡

B、麻油、90%乙醇以一定比例混合制成的醇溶液

C、甘油、水

D、软肥皂、甘油、90%的乙醇以一定比例混合制成的醇溶液

E、软肥皂答案：D213.油脂性基质以热熔法制备栓剂，常用的润滑剂是A、肥皂、甘油、90%乙醇(1：1：5)

B、甘油

C、肥皂、水(5：1)

D、植物油

E、液状石蜡答案：A214.下列有关栓剂的叙述，错误的是A、可起局部作用

B、可起全身作用

C、是半固体制剂

D、可避免药物对胃黏膜的刺激

E、栓剂中可加入表面活性剂答案：C215.对栓剂基质的要求不包括A、在体温下保持一定的硬度

B、不影响主药的作用

C、不影响主药的含量测量

D、与制备方法相适宜

E、水值较高，能混入较多的水答案：D216.甘油明胶作为水溶性亲水基质，正确的是A、在体温时熔融

B、药物的溶出与基质的比例无关

C、基质的一般用量明胶与甘油等量

D、甘油与水的含量越高成品质量越好

E、常作为肛门栓的基质答案：C217.制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是A、甘油明胶

B、聚乙二醇

C、半合成山苍子油脂

D、香果脂

E、吐温61答案：B218.水溶性基质栓全部溶解的时间应在A、20分钟

B、30分钟

C、40分钟

D、50分钟

E、60分钟答案：E219.油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在A、20分钟

B、30分钟

C、40分钟

D、50分钟

E、60分钟答案：B220.下列正确叙述肛门栓剂的是A、需要进行溶散时限检查

B、能发挥局部与全身治疗作用

C、栓剂不能加入表面活性剂、稀释剂、吸收剂等

D、栓剂为半固体剂型

E、可以使全部药物避免肝脏首过答案：B解析：直肠栓：常用于治疗痔疮，是一种外观似圆锥形或鱼雷形的固体，熔点与体温接近，塞人后能迅速熔化、软化或溶解，产生局部和全身的治疗作用。221.下列哪个不能单独作为栓剂的基质A、甘油明胶

B、明胶

C、半合成山苍子油脂

D、聚乙二醇

E、可可豆脂答案：B解析：栓剂的水溶性基质有甘油明胶，系用明胶、甘油与水制成，有弹性，不易折断，但塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，延长药物的疗效。其溶出速率可随水、明胶、甘油三者的比例改变而改变，甘油与水的含量越高，越易溶解。甘油能防止栓剂干燥，通常用水：明胶：甘油=10：20：70的配比。明胶不能单独作为栓剂的基质。222.药物的重量与同体积基质重量之比称为A、热原

B、亲水亲油平衡值

C、昙点

D、等渗

E、置换价答案：E解析：置换价是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。223.对硬胶囊论述正确的是：（）。A、胶囊剂的规格为数字越大，容积越大

B、充填的药物一定是颗粒

C、囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等

D、充填好的现胶囊不用除粉或打光

E、硬胶囊充填时不必考虑药料性质答案：C解析：硬胶囊剂系指将药材提取物与药粉或辅料制成的均匀粉末或颗粒填于空心胶囊中制成的剂型。224.硬胶囊与散剂在质检项目中不同点为（）。A、药物水分含量不超过9%

B、装量差异检查

C、卫生学检查

D、检查外观

E、检查药物的粉末细度答案：E解析：散剂和胶囊剂的质量评定包括以下几点：(1)散剂的质量要求：除另有规定外，按《中国药典》要求，散剂一般应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉，散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致；(2)胶囊剂的质量评定：①水分。硬胶囊应测定水分。照《中国药典》2005年版（一部）附录ⅨH"水分测定法"测定，除另有规定外，不得过9.0%；②装量差异。除另有规定外，胶囊剂应测定装量差异，应符合《中国药典》2005年版（一部）胶囊剂项下有关规定；③崩解时限。除另有规定外，照《中国药典》2005年版（一部）附录ⅫA"崩解时限检查法"检查，除另有规定外，硬胶囊剂应在30分钟内、软胶囊剂应在1小时内全部崩解并通过筛网（囊壳碎片除外）；④微生物限度。照《中国药典》2005年版（一部）附录ⅫC"微生物限度检查法"检查，应符合规定。225.不必进行水分检测的是（）。A、颗粒剂

B、硬胶囊

C、软胶囊

D、散剂

E、浓缩水蜜丸答案：C解析：硬胶囊应测定水分。照《中国药典》2005年版（一部）附录ⅨH"水分测定法"测定，除另有规定外，不得过9.0%。软胶囊不必进行水分检测。226.硬胶囊内容物的水分不得超过：（）。A、5.0%

B、9.0%

C、12.0%

D、15.0%

E、3.0%答案：B解析：硬胶囊应测定水分。照《中国药典》2005年版（一部）附录ⅨH"水分测定法"测定，除另有规定外，不得过9.0%。227.关于硬胶囊药物填充说法错误的是A、挥发油应先用吸收剂或方中其他药物细粉吸收后再填充

B、剂量小的药物或细料药可直接粉碎成粗粉，混匀后填充

C、易引湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充

D、疏松性药物可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充

E、麻醉药、毒剧药应稀释后填充答案：B解析：剂量小的药物或细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充。228.1号胶囊的容积是A、1.42ml

B、0.95ml

C、0.67ml

D、0.48ml

E、0.37ml答案：D解析：空胶囊规格由大到小分为000、00、0、1、2、3、4、5号共8种，容积(ml±10%)分别为1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0.20、0.13。229.制备胶囊壳的工艺流程正确的是A、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理

B、蘸胶→溶胶→干燥→拔壳→截割→整理

C、溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→截割→整理

D、溶胶→蘸胶→拔壳→干燥→整理→截割

E、溶胶→蘸胶→干燥→截割→拔壳→整理→染色答案：A230.制备空胶囊时加入二氧化钛的作用是A、增塑

B、增加胶液的凝结力

C、着色