最精专题 有机综合练习

有机综合练习一选择题1.下列说法正确的是（）A．油脂都不能使溴水褪色B．氨基酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐C．福尔马林可用作食品防腐剂D．蔗糖和麦芽糖的水解产物都是葡萄糖2．下列说法正确的是A．植物油的主要成分是高级脂肪酸B．银氨溶液可用于检验淀粉是否完全水解H[NHH[NHCHCO]nOHCH3NH2D．丙氨酸（CH3CHCOOHNH23．下列根据实验操作和现象得出的结论不正确的是选项操作及现象结论A将少量浓硫酸滴到蔗糖表面，蔗糖变黑体积膨胀浓硫酸有脱水性和强氧化性B葡萄糖与新制Cu(OH)2共热，产生红色沉淀葡萄糖中含有醛基C分别点燃集气瓶中的乙烯和乙炔，乙炔产生的黑烟更浓乙炔的含碳量高于乙烯D.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热产生的气体通入KMnO4酸性溶液中，溶液褪色产生的气体为乙烯4．下列说法正确的是A．酿酒过程中，葡萄糖可通过水解反应生成酒精B．鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，生成的沉淀物不能再溶解C．酸性高锰酸钾紫色溶液中加入植物油充分振荡后，溶液颜色会褪去D．维生素C()溶液中滴加KI淀粉溶液，立即变蓝色5．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A.不能通过反应形成高分子化合物B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应下列说法不正确的是A．“地沟油”禁止食用，但可用来制肥皂B．糖类、蛋白质、油脂属于天然高分子化合物C．医疗中常用酒精来消毒，是因为酒精能够使细菌蛋白质发生变性D．氨基酸既能和强酸反应，又能和强碱反应7.下列说法不正确的是A．利用植物油的加成反应可以制得人造黄油B．75%的酒精可使蛋白质变性从而起到消毒作用C．纤维素在人体内可水解成葡萄糖，供人体组织的营养需要D．可用和HCHO为原料合成8．下列叙述中不正确的是A．维生素C具有还原性，可作抗氧化剂B．油脂既能为人体提供热量，又能提供人体必需脂肪酸C．棉花、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成二氧化碳和水D．蛋白质遇饱和硫酸铵溶液产生的沉淀能重新溶于水6．下列对应关系不正确的是A．醋、味精——调味品B．酒精、汽油——易燃液体C．Na+、Fe3+——人体所需微量元素D．废塑料瓶、铝制易拉罐——可回收垃圾10．下列说法正确的是A．蛋白质及其水解产物都具有两性B．淀粉和油脂都是可水解的高分子化合物C．鸡蛋清溶液中加入饱和Na2SO4溶液有沉淀生成是因为蛋白质变性D．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH二填空题1.以乙炔或苯为原料可合成有机酸，并进一步合成高分子化合物。I．用乙炔等合成烃C。已知：（1）A分子中的官能团名称是、。（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是（3）B转化为C的化学方程式是，其反应类型是。II．用烃C或苯合成的路线如下。已知：（4）1mol有机物H与足量溶液反应生成标准状况下的44．8L，H有顺反异构，其反式结构简式是。（5）E的结构简式是。（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是。（7）聚酯有多种结构，写出由H2MA制的化学方程式（任写一种）。2．（16分）高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：J聚酯J聚酯已知：Ⅰ.RCOOR’+R’’18OHRCO18OR’’+R’OH（R、R’、R’’代表烃基）’’Ⅱ.（R、R’代表烃基）’’（1）①的反应类型是________。（2）②的化学方程式为________。（3）PMMA单体的官能团名称是________、________。（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为________。（5）G的结构简式为________。（6）下列说法正确的是________（填字母序号）。a．⑦为酯化反应b．B和D互为同系物c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高d.1mol与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4molNaOH（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是________。3.聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线：③③DACH≡CHCH3COOH醋酸锌、200℃B[CH2—CH]nOOCCH3催化剂①NaOH溶液②C—CHOO2催化剂CH3COOH催化剂、350℃E催化剂、350℃RCHO+R’CH2COOHRCH＝CCOOH+H2OR’已知：请回答：（1）CH3COOH中的含氧官能团的名称为；其电离方程式是______________。（2）反应①是加聚反应，B的结构简式是。（3）反应②的反应类型是。（4）E的分子式为C7H8O，符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是。①能与浓溴水反应产生白色沉淀②核磁共振氢谱有4种峰（7）反应③的化学方程式是。—CHO（5）能与新制的Cu(OH)2反应，该反应的化学方程式是—CHO（6）关于D的性质下列说法正确的是（填字母）。a．存在顺反异构b．溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应c．能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d．能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应4．（17分）有机物L是重要的医药中间体，其合成路线如下：BC2H3OBC2H3O2Br酸AC2H4O2HCHO/氨水Br2/红磷H+FECDFECD②H+①氨水②H+①氨水GLCGLC8H9O3N①NH3②H+A、B中含有相同的官能团，该官能团的名称是。A→B的反应类型是。（2）F的稀溶液遇遇饱和溴水能产生白色沉淀，F的结构简式是。（3）B→C的化学方程式是。（4）D的结构简式是。（5）下列关于G的说法中正确的是（选填序号）。a．不存在醛类同分异构体b．苯环上的一氯取代物有2种c．1molG与浓溴水反应时最多消耗1molBr2.d．与足量NaOH溶液反应时，生成物的化学式为C8H6O4Na2（6）聚合物W的链节中含有2个六元环，一定条件下水解最终得到等物质的量的M和L。已知：ⅰ．M和L均是α－氨基酸ⅱ．M的分子式为C4H7O4N，1molM与NaHCO3溶液充分反应生成2molCO2，M的核磁共振氢谱有5个峰。M的结构简式是。5．(17分)高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。（2）A→B的反应类型是。（3）C的结构简式是。（4）D→E反应方程式是。（5）G的结构简式是。（6）D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是。已知：M→N的化学方程式是。（8）下列说法正确的是（填字母）。a.E有顺反异构体b.C能发生加成、消去反应c.M既能与酸反应，又能与碱反应d.苯酚与C反应能形成高分子化合物e．含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种6.（16分）对羟基扁桃酸、香豆素–3–羧酸用于制备药物、香料，二者合成路线如下（部分产物及条件未列出）：△△W催化剂加热W催化剂加热△溶液△溶液催化剂催化剂加热CH2COOHClCH2COOHCl（2）A生成的反应类型是______。（3）B中含氧官能团的名称是______。（4）对羟基扁桃酸的结构简式是______。（5）乙醇→E的化学方程式是______。（6）有机物甲能发生银镜反应。下列说法正确的是______。a.甲中含有羟基b.芳香化合物中只有一种酯与甲互为同分异构体c.F、X均不能发生加成反应（7）F的结构简式是______。（8）X分子中存在两个六元环，X→W的化学方程式是______。7.（15分）已知：化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2ClRNHCH2R/+HCl（R和R/代表烃基）（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。回答下列问题：（1）D中含有的官能团名称为；E含有的官能团名称为、（2）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）（3）检验D中官能团的实验操作如下：取少量D于试管中，（4）C的结构简式是（5）D+E→F的化学方程式：（6）已知E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式：8．(17分)有机物G（分子式为C10H16O）的合成设计路线如下图所示：=1\*GB3①混合=2\*GB3②H+，H2OMg，乙醚，回流C4H8Mg2Br2Br2CCl4C4H8Br2D(C4H8)=1\*GB3①Mg，乙醚，回流=2\*GB3②A=3\*GB3③H+,H2OHBrC2H4C2H5BrBCu、O2△C(C3H6O)EOH-△GCu、O2△FCCl4已知：=1\*romaniH+，CCl4H+，H2ORMgXRXMg，乙醚，回流（R表示烃基；X表示卤素原子）Br2=2\*romaniiBr2=3\*romaniii稀NaOH△+稀NaOH△++H2O（R1、R2表示烃基）请回答下列问题：（1）35％～40％的A的水溶液可做防腐剂，A的结构式为。（2）C中官能团的名称为。（3）C2H4生成C2H5Br的反应类型为。（4）D的结构简式为。（5）E为键线式结构，其分子式为。（6）G中含有1个五元环，F生成G的反应方程式为。（7）某物质X：a．分子式只比G少2个氢，其余均与G相同b．与FeCl3发生显色反应c．分子中含有4种环境不同的氢.符合上述条件的同分异构体有种。写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式。9．（16分）有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：(i)(i)①J③②①J③②已知：Ⅰ．（R、R`表示烃基）Ⅱ．（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。（2）②中的反应条件是 ；G生成J的反应类型是 。（3）①的化学方程式是 。（4）F的结构简式是 。（5）③的化学方程式是 。（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是 。（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： a．结构中有两个苯环，无其它环状结构b．苯环上的一硝基取代产物有两种10.（17分）铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）：已知：i．ii．请回答：（1）由A生成B的反应类型是。（2）D的结构简式是。（3）生成E的化学方程式是。（4）F能发生银镜反应，F的结构简式是。（5）下列有关G的叙述中，不正确的是。a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子b．G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c．1molG最多能与4molH2发生加成反应（6）由H生成铃兰醛的化学方程式是。（7）F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是。（8）以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂，其结构为，合成路线是。CH3CHCH2CH11.（16CH3CHCH2CHH2H2烃A①F(CH2)3ClFECPCl3[O][O]-HCl⑦G③④⑤⑥⑧DBCH3CHCH2CHCH3CCH2CH2O②②F(CHF(CH2)3Cl(CH2)3Cl已知：i.O—C—OHO—C—OHPCl3O—C—Clii.（1）①的反应类型是______。（2）E的结构简式是______。CH3CHCH2CH（3）A的结构简式是______；CH3CHCH2CH（4）下列有关5-甲基茚（）的说法正确的是______（填序号）。a.一定条件下能与卤素单质发生取代反应b.1mol该物质最多与4molH2发生加成反应c.一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物d.与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色（5）反应⑧的化学方程式是______。（6）满足下列条件的G的同分异构体有______种；写出其中一种的结构简式_______。①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；②能发生银镜反应。12.（17分）查耳酮及其衍生物是重要的有机非线性光学材料，广泛用于功能染料等领域。有机物A是一种查耳酮的衍生物，其合成途径如下。已知：（1）有机物E中含氧官能团的名称是。（2）有机物E的核磁共振氢谱有种峰。（3）有机物E属于酚类物质，最简单的酚为苯酚，苯酚与甲醛发生缩聚反应的化学方程式是。（4）下列关于有机物C的说法正确的是（填字母）。a．分子式为C13H15O3b．存在顺反异构c．能与金属钠反应产生氢气d．与浓溴水既能发生加成反应，也能发生取代反应（5）反应①、②的反应类型分别为；。（6）写出符合下列条件的一种有机物的结构简式：。①与B互为同分异构体②可发生水解反应③苯环上一氯代物有两种④1mol该有机物与NaOH溶液反应时，最多可消耗3molNaOH（7）反应①和③的原理相同，则F的结构简式是。（8）反应②和④的原理相同，则D与G反应生成A的化学方程式是13.（16分）高分子化合物PPTA树脂、PF树脂、脲醛树脂合成路线如下。OOOCH3—CCH3—CO已知：I.R—NH2+R—NHCOCH3+CH3COOH （R为烃基） （乙酸酐）II.（尿素）氮原子上的氢原子可以像苯酚上的氢原子那样与甲醛发生加成反应，并缩聚成高分子。（1）由苯合成A的化学方程式是。（2）→B的反应类型是。（3）条件a选择的化学试剂是。（4）E中有两种不同化学环境的氢原子，PPTA树脂的结构简式是。（5）高分子化合物PF树脂的单体是苯酚和。（6）W中只有一种含氧官能团。下列说法正确的是a.Y分子中只有一种官能团b.M与HCHO互为同系物c.W的沸点高于C2H6（7）Y→W时，条件ⅰ、ⅱ转化的官能团分别是、。（8）合成脲醛树脂的化学方程式是。答案：1===10BDDCCBCCCA1（1）羟基、碳碳三键。（2）（3）消去反应。（4）。（5）。（6）（7）2.（1）加成反应（2）（3）碳碳双键（1分）酯基（1分）（4）（5）（6）a、c（7）（8）3（17分，1~6每题2分，第7题3分）OHCH3（1）羧基（2分）CH3COOHCH3COO—+H+（2分）（2）CH2=CHOOCCH3OHCH3（3）取代（水解）（2分）（4）（2分）——CHO—COONa（5）+2Cu(OH)2+NaOH+2Cu2O↓+3H2O（2分，没写NaOH扣1分，没配平扣1分）+nH2O+nH2On—CH＝CHCOOH[CH2—CH]nOH[CH2—CH]n—CH＝CHCOO+（7）4.（17分）（1）羧基取代（2）（3）BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2OOOHCCOONa（4）（5）bd（6）①HOOCCH2CH(NH2)COOH②5.（17分）（1）C6H8O3（2分）（2）羟基、羧基；消去反应；（3分）（3）CH3CHO+2Ag(NH3)2OH△CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O（2分）（4）（2分）（2分）（5）ab（2分）（6）（2分）（7）（2分）6.（16分）（1）CH3COOH（2）取代反应（3）羟基羧基HOCHHOCH—COOHOH（4）浓H2SO4浓H2SO4△（5）2CH3CH2OH+HOOC—CH2—COOHC2H5OOC—CH2—COOC2H5+2H2O△（6）ab——OH—CH=C—COOC2H5COOC2H5（7）—ONa—CH=C—ONa—CH=C—COONaCOONa+C2H5OH+H2OCOOC2H5CCH+3NaOHC=OO（8）+3NaOHC=OO.7（1）氯原子（1分）；氨基（1分）、羧基（1分）（2）①②⑤（2分）（3）加入氢氧化钠溶液，加热，冷却后取上层清液，加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若产生白色沉淀，则含有氯原子。（2分）（4）（2分）（5）（2分）（6）（2分）（7）15（2分）8．（本题共17分）（1）（2）醛基（3）加成反应（4）（5）C10H22O2（6）稀稀NaOH△+H2O+(n-1)H2O（7）+(n-1)H2On+nHCHOH+25．（16分）（1）羟基羧基注：各1分，见错为0分。（2）光照；取代反应（3）注：反应条件写“催化剂”不扣分，写“Fe”、“Fe粉”或“铁粉”扣1分。（4）（5）（6）保护酚羟基（防止酚羟基被氧化）注：写“D→E使酚羟基转化成酯基，F→G使酯基重新转化成酚羟基”扣1分，只写出其中一点的扣2分。（7）注：各1分，见错为0分10（1）加成反应（2分）CCH3C(CH3)3（2）（2分）（2（2分）COOHC(CH3)3+CH3OH+H2OCOOCH3C(CH3)3浓H2SO4△（3）