第二章化合物英文命名教学课件

第二章化合物英文命名第二章化合物英文命名1§2.1无机化合物

(Inorganiccompounds)

一、元素（Elements）

1Hhydrogen2Lilithium3Nasodium4Kpotassium5Rbrubidium6Cscesium/caesium7Frfrancium§2.1无机化合物

(Inorganiccompounds28Beberylium9Mgmagnesium10Cacalcium11Srstrontium12Babarium13Raradium8Beberylium314Bboron15Alaluminum16Gagallium17Inindium18Tlthallium19Ccarbon20Sisilicon21Gegermanium22Sntin23Pblead14Bboron424Nnitrogen25Pphosphorus26Asarsenic27Sbantimony28Bibismuth29Ooxygen30Ssulfur31Seselenium32Tetellurium33Popolonium24Nnitrogen534Ffluorine35Clchlorine36Brbromine37Iiodine38Atastatine/astatium39Hehelium40Neneon41Arargon42Krkrypton43Xexenon44Rnradon34Ffluorine645Scscandium46Yyttrium47Lalanthanum48Acactinium49Tititanium50Zrzirconium51Hfhafnium52Vvanadium53Nbniobium54Tatantalum45Scscandium755Crchronium56Momolybdenum57Wwolfram/tungsten58Mnmanganese59Tctechnetium60Rerhenium55Crchronium861Feiron62Cocobalt63Ninickel64Ruruthenium65Rhrhodium66Pdpalladium67Ososmium68Iriridium69Ptplatinum61Feiron970Cucopper71Agsilver72Augold73Znzinc74Cdcadmium75Hgmercury70Cucopper10La系76

Ce铈cerium77

Sm钐samarium锕系78U铀uraniumLa系11二．化合物及酸碱盐

1．化合物（Compounds）

对化合物进行系统命名时，将正离子或电正性的元素名称放在前面，负离子或负电性元素放在后面，词尾作一定删减后加上词尾“-ide”。

Eg.CaCl2calciumchloridechlorineNaFsodiumfluoridefluorineKIpotassiumiodideiodineIBriodine

bromidebromine二．化合物及酸碱盐1．化合物（Compounds）12

HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2TehydrogentellurideH2O2hydrogenperoxideHFhydrogenfluoride13ZnSzincsulfide

（sulfur）CuOcopperoxide(oxygen)对于化学式组成的数目的表示方法，西方采用希腊文数目词头表示，对于整个原子团的数目则用表示倍数的拉丁文词头表示之.Eg：COcarbonmonoxideCO2carbondioxideCS2carbondisulfideN2O4

dinitrogentetroxideCa(PCl6)2calciumbis(hexachlorophosphate)二（六氯络合磷酸）钙ZnSzincsulfide（sulfur）14对于变价元素，则要标出元素的价态。Eg:FeCl3iron(Ⅲ)chlorideiron(3+)chlorideMnO2manganese(Ⅳor4+)oxideK4Fe(CN)6

potassiumhexacyanoferrate(-IV)(4-)Na2Fe(CO)4

sodiumtetracarbonylferrate(-Ⅱ)(2-)

价态以罗马数字表示，负价在罗马数字前加“-”；或以阿拉伯数字表示，把“+”或“-”的阿拉伯数字放在所表示的元素或基团后面的（）内来表示价数和电性。对于变价元素，则要标出元素的价态。15

FeCl3ferricchlorideFeCl2ferrouschloride习惯性地：

NH3ammonia(hydrogennitride)H2Owater(hydrogenoxide)SiH4silane(siliconhydride)

16在acid之前加一词,…acid称为某酸ZnSO3zincsulfite70CucopperCymeneMesityleneStyrene1,3-Hexadien-5-yneCa(OH)2calciumhydroxide有些醛则多用俗名或普通名egClO4-Perchlorate37Iiodine18Tlthallium(3)将NH2作为取代基aminoEg:K4[Fe(CN)6]Potassiumhexacyanoferrate(II)PO33-Phosphite[tə’luidin]forexample:乙烷乙烯乙炔H4P2O7Pyrophosphoricacid焦磷酸44Rnradon对于较简单的化合物有时使用普通命名法，即把卤原子以外的集团作为取代基，后边加上Halide。CaNH4PO4Calciumammoniumphosphate2.酸Acid

在

acid之前加一词

,…acid称为某酸

在acid之前一词尾加“-ous”

表示亚酸在acid之前一词尾加“-ic”表示（正）酸在acid之前一词头加“per-”表示高酸在acid之前一词头加“hypo-”表示次酸Eg：sulfuricacid硫酸sulfurousacid亚硫酸Permanganicacid高猛酸HMnO4在acid之前加一词,…acid称为某酸2.17Phosphoricacid磷酸H3PO4Phosphorousacid亚磷酸H3PO3

Hypophosphorousacid次磷酸

HPO2

再如：

HNO3nitricacid硝酸HNO2nitrousacid亚硝酸chloricacid氯酸HClO3

Perchloricacid高氯酸HClO4Chlorousacid亚氯酸HClO2

Hypochlorousacid次氯酸

HClO(hypochloricacid)Phosphoricacid磷酸H18另外，对于原酸或正酸有时在名称前冠以“ortho-”表示原或正某酸；原酸失去一分子水得到的是偏某酸，这时冠以词头“meta-”；当两分子原酸失去一分子水形成的酸叫焦某酸，这时在酸的名称前冠以“pyro-。Ortho-原酸（正酸）Meta-偏酸Pyro-焦酸另外，对于原酸或正酸有时在名称前冠以“ortho-”表示原或19EgH3BO3Orthoboricacid原（正）硼酸HBO2Metaboricacid偏硼酸H3PO4Orthophosphoricacid

原（正）磷酸HPO3Metaphosphoricacid偏磷酸H4P2O7Pyrophosphoricacid焦磷酸Eg20无氧酸命名规则：hydro-词根-ic

acidExample：

HF:hydrofluoricacidHCl:hydrochloricacidHBr:hydrobromicacidHI:hydroiodicacid

H2S:hydrosulfuricacid无氧酸命名规则：hydro-词根-icacid213．碱

Bases

碱的命名较简单，与化合物类似。MOHMhydroxide

Eg：NaOHsodiumhydroxide(氢氧根hydroxide)Ca(OH)2calciumhydroxideNH4OHammoniumhydroxideAl(OH)3aluminumhydroxide3．碱Bases碱的命名较简单，与化合物类似。224.盐

正盐（Normalsalt）：根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称.

Normalsalt=Cation+anion

Namingmetalions(cations)SinglevalenceionsCation’sname=ElementNa+SodiumAl3+AluminumK+PotassiumCa2+Calcium

4.盐

正盐（Normalsalt）：根据化学式从23MultivalenceCation’sname=Element（N）Forexample:Fe2+Iron(II)orFerrousFe3+Iron(III)orFerricCr2+Chromium(II)Cr3+Chromium(III)Mn4+Manganese(IV)Mn2+Manganese(II)Multivalence24Namingnonmetalions(anions)Monatomicanions

Anion’sname=Element’sroot-ide

Forexample:Cl-ChlorideO=OxideBr-BromideOH-HydroxideI-IodideCN-CyanideS=SulfideH-Hydride

Namingnonmetalions(anions)25PolyatomicoxyanionsAnion’sname=CentralElement’sroot–ate（正酸根）Anion’sname=Centralelement’sroot-ite（亚酸根）Anion’sname=Per-centralElement’sroot-ate（高酸根）Anion’sname=Hypo-Centralelement’sroot-ite

（次酸根）Polyatomicoxyanions26注意:在比较英文字母顺序时，iso（异）、neo（新）要参与比较，而i−、n−、sec、tert、cis、trans等不参与比较。方法（1）:在同原子的烃名后，将词尾e改为-oicacid，编号从-COOH碳原子开始.对于化学式组成的数目的表示方法，西方采用希腊文数目词头表示，对于整个原子团的数目则用表示倍数的拉丁文词头表示之.Ph-NH-phdiphenylamineHBr:hydrobromicacidNi(CO)4Tetracarbonylnickel(0)4Kpotassium碱的命名较简单，与化合物类似。[Fe(CN)6]4-Hexacyanoferrate(II)H2OAqua肟的命名(Oxime)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfate10

C10H22decane当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命名时可将母体后的“e”改为“ol”、“diol”等，也可将羟基作为取代基表示之。Cr2+Chromium(II)烯基alkenyl9

C9H20nonane然后在方括号内标明各个环中的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的位置，标明次桥位置的上应尽可能小。Na2Fe(CO)43-(2-Formylethyl)-1,2,6-hexanetricarbaldehyde简单的盐前已述及，如CaCl2按化合物命名。

对于负离子含氧酸盐，负离子部分需要用酸根的名称，即将负离子的词根“-ide”改为“-ate”（正）或“-ite”（亚）。负离子由多个元素组成的都应当用该办法。-ide-ate正价态盐

-ide-ite亚价态盐-ideper-ate高价态盐-idehypo-ite次价态盐注意:在比较英文字母顺序时，iso（异）、neo（新）要参与27forexample:ClO3-Chlorate

IO3-IodatePO43-Phosphate

NO3-NitrateSO42-Sulfate

CO32-Carbonate

forexample:28forexample:ClO2-Chlorite

IO2-IoditePO33-Phosphite

NO2-NitriteSO32-Sulfite

forexample:29forexample:ClO-

Hypochlorite

IO-

HypoioditePO23-

Hypophosphite

forexample:ClO4-

Perchlorate

IO4-

PeriodateMnO4-

Permanganate

forexample:30Eg：CaCl2calciumchlorideCa(ClO3)2calciumchlorateCa(ClO)2calciumhypochloriteNaClsodiumchlorideNaClO4sodiumperchlorateNaClOsodiumhypochloriteEg：31NaNO3sodiumnitrateNaNO2sodiumnitriteNaN3sodiumnitrideZnSzincsulfideZnSO4zincsulfateZnSO3zincsulfiteNaNO3sodiumnitrate32对于水合物等加合物，可将化合物依次写出，中间用“-”线分开，分子数之比可用斜线分开的阿拉伯数字表示放在括弧内。Eg:Na2CO3•10H2O

sodiumcarbonate-water(1/10)sodiumcarbonatedecahydrateCuSO4•5H2Ocoppersulfate-water(1/5)coppersulfatepentahydrateNa2CO3•2H2O2

sodiumcarbonate-hydrogenperoxide(1/2)AlCl3•4EtOHAluminumchloride-ethanol(1/4)水合对于水合物等加合物，可将化合物依次写出，中间用“-”线分开，33(2)酸式盐：(Acidicsalts)同正盐的读法，酸根中的Ｈ读做hydrogen，氢原子的个数用前缀表示。

Acidicsalt=Cation+hydrogen+anionforexample:

NaHSO4SodiumhydrogensulfateNa2HPO4DisodiumhydrogenphosphateNaH2PO4SodiumdihydrogenphosphateCa(HSO4)2calciumhydrogensulfate

或CalciumbisulfateCa(HSO3)2Calciumbisulfite或calciumhydrogensulfiteNaHCO3Sodiumhydrogencarbonate

或Sodiumbicarbonate(2)酸式盐：(Acidicsalts)同正盐的读法，酸34(3).碱式盐（Basicsalts）Basicsalt=Cation+hydroxy-anionforexample:Cu2(OH)2CO3Dicopper(II)dihydroxycarbonate

或basiccoppercarbonateCa(OH)ClCalciumhydroxychlorideMg2(OH)PO4Magnesiumhydroxyphosphate(3).碱式盐（Basicsalts）Basicsalt35(4).复盐(Mixedsalts)：同正盐的读法。

Mixedsalt=Cation+cation’+anionforexample:NaKSO3SodiumpotassiumsulfiteCaNH4PO4CalciumammoniumphosphateAgLiCO3SilverlithiumcarbonateNaNH4SO4SodiumammoniumsulfateKNaCO3potassuimsodiumcarbonateNaNH4HPO4:sodiumammoniumhydrogenphosphateAlK(SO4)2∙12H2O:aluminiumpotassiumsulfate–water(1/12)

(4).复盐(Mixedsalts)：同正盐的读法。

Mi361-Chloro-2,3-epoxypropaneCa(ClO3)2calciumchlorateNH4OHammoniumhydroxide1,3,5-Naphthalenetricarboxylicacid异ioriso—iso希腊文，表示异Acidicsalt=Cation+hydrogen+anionforexample:36BrbromineH2Sehydrogenselenide二、卤化物HalideCymeneMesityleneStyrene52Vvanadium62CocobaltK[BF4]potassiumtetrafluoroborate(III)Et2OdiethyletherethoxyethaneCyclopentadieneCr3+Chromium(III)

络合物（coordinationcomplex）：

命名时先命名阳离子部分，最后命名阴离子部分，阴离子配体以字母顺序列出，中心阳离子价态一般以罗马数字在名称后标出。

K[BF4]potassiumtetrafluoroborate(III)K4[Fe(CN)6]potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfate

1-Chloro-2,3-epoxypropane络合37Li[AlH4]Lithiumtetrahydroaluminate(III)[Ag(NH3)2]ClDiamminesilver(I)chlorideK4[Fe(CN)6]Potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfateNi(CO)4Tetracarbonylnickel(0)

Li[AlH4]Lithiu38配体（Ligands）

(1).

NegativeionsasligandsLigand=Element’sroot

-oforexample:CN-CyanoNO2-NitroF-FluoroNO3-NitratoCl-ChloroCO3=CarbonatoBr-BromoCH3COO-AcetatoO=OxoH-HydridoOH-Hydroxo-O2CCO2-Oxalato

配体（Ligands）39(2).NeutralmoleculesasligandLigand=Radicalnameforexample:NH3AmmineCOCarbonylH2OAquaCH3NH2MethylamineH2NCH2CH2NH2Ethylenediamine(2).Neutralmoleculesasliga40412.Complexions(1).NeutralcomplexorcomplexionswithpositivechargeComplexion=n-Ligand-metalion(N)forexample:Ag(NH3)2+Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+Tetraamminecopper(II)[Co(NH3)3(NO2)3]Triamminetrinitrocobalt(III)412.Complexions(1).Neutral4142(2).ComplexionswithnegativechargeComplexion=n-Ligand-metal’sroot-ate(N)forexample:[Fe(CN)6]4-Hexacyanoferrate(II)[BF4]-Tetrafluoroborate(III)[AlF6]3-Hexafluoroaluminate(III)[AuCl4]-Tetrachloroaurate(III)42(2).Complexionswithnegati42§2.2有机化合物

（OrganicCompounds）

命名方法有：俗名（trivialname）,普通命名（generalname）系统命名（systemname）目前大部分化合物都是按照IUPAC命名法命名的，CA目前除个别化合物及其衍生物采用俗名外，绝大部分都是采用IUPAC规则命名的。命名方法和我们学过的有机化学的中文命名方法是一致的。IUPAC：InternationalUnionofPureandAppliedChemistry

国际理论和应用化学联合会§2.2有机化合物

（OrganicCompounds）43一、

Hydrocarbons（烃）

（一）烷烃Alkane

-ane

1

CH4methane2

C2H6ethane3

C3H8propane4

C4H10butane5

C5H12pentane6

C6H14hexane7

C7H16heptane8

C8H18octane9

C9H20nonane10

C10H22decane一、Hydrocarbons（烃）（一）烷烃Alkan4411

C11H24undecane12

C12H26dodecane13

C13H28tridecane14

C14H30tetradecane15

C15H32pentadecane16

C16H34hexadecane17

C17H36heptadecane18

C18H38octadecane19

C19H40nonadecane20

C20H42eicosane11

C11H24undecane4521

C21H44henicosane

22

C22H46docosane23

C23H48tricosane

………

29

C29H60nonacosane30

C30H62tricotane31

C31H64hentricontane32

C32H66dotricontane33

C33H68tritricontane

…..40

C40H82tetracontane41

C41H84hentetracontane21

C21H44henicosan46(2)酸式盐：(Acidicsalts)同正盐的读法，酸根中的Ｈ读做hydrogen，氢原子的个数用前缀表示。alkene去掉最后字母e加yl3）两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o、m、p表示。PropanePropene(2)R-CN(Themainchainwithoutcyanidecarbon)二醛dial或dicarbaldehyde,“三醛”或“四醛”英文名称在烃名后加“tricarbaldehyde”或“tetracarbaldehydeSO32-SulfiteH2S:hydrosulfuricacidComplexion=n-Ligand-metalion(N)HBr:hydrobromicacid例如：酮的系统命名法是在相应烃的末尾去掉e加上酮的词尾one，普通命名法则是把酮两边的烃基按字母顺序排列后在加上ketone一词。己二烯hexadiene一种方法是外文名称的音译，并在同音的汉字旁加上口字旁，口表示是环状化合物。2、酮ketone当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命名时可将母体后的“e”改为“ol”、“diol”等，也可将羟基作为取代基表示之。桥环烃(bridgedhydrocarbons)5]non-5-ene44

C44H90tetratetracontane

………

50C50H102pentacontane

…….55

C55H112pentapentacontane

…………….

60

C60H122hexacontane70

C70H142heptacontane80

C80H162octacontane90C90H182nonacontane

100C100H202Hectane(2)酸式盐：(Acidicsalts)同正盐的读法，酸47(二)烯烃Alkene

-ene

只须将相应烷烃中的-ane换成ene

EgethaneethenePropanePropeneButaneButene‹三›，二烯Alkadiene

-diene

将烷烃词尾-ane换成-adiene

Eg丁二烯butadiene

己二烯hexadiene(二)烯烃Alkene-ene

只须将相应烷烃中的-48‹四›、炔烃Alkyne

-yne

将相应的烷烃的词尾－ane换成－yneEthaneEtheneEthyne乙烷乙烯乙炔1,3-Butadiyne二炔烃‹五›，环烃cyclohydrocarbons

在相应烃的名字前加词头cyclo-EgcyclopropanecyclohexanecyclohexeneCyclopentadiene‹四›、炔烃Alkyne-yne

将相应的烷烃的词尾49‹六›、基Group

烷基alkyl

alkane去掉ane加ylEgmethanemethylbutanebutyl烯基alkenyl

alkene去掉最后字母e加ylEgetheneethenyl乙烯基

propenepropenyl丙烯基炔基alkynyl

alkyne去掉最后字母e加ylEgbutynebutynyl

‹六›、基Group烷基alkyl50伯，仲，叔,异或新的表示方法伯，仲，叔或异用n,s,t,i分别表示有时也表示为n,sec,tert,iso1°n—normal正常伯（primary

）2°sorsec—secondary第二，仲3°tortert—tertiary第三，叔异ioriso—iso

希腊文，表示异新neo表示新伯，仲，叔,异或新的表示方法伯，仲，叔或异用n,s,t,i51Egn-BuC-C-C-C-

sec-Bu，

s-Buter-Bu，

t-Buiso-Bu，

i-Bu

neo-pentyl，

neopentyl,neo-amyl

Egn-BuC-C-C-C-sec-B52一些基团的常用代用符号

MeEtPrn-Pri-Pr,Pri,Bun-Bu,i-Bu,s-Bu,t-Bu,BtuBzphCH2-Phphenyl一些基团的常用代用符号Me53‹七›，词头Prefix

1、mono，di,tri,tetra,penta，hexa，hepta,octa,nona,deca等用于表示未取代的基团或官能团数目Egph4Sntetraphenylstannaneph3CHtriphenylmethane三苯基甲烷Et2NHdiethylamine二乙胺

‹七›，词头Prefix1、mono，di,tri542，bis,tris,tetrakis,pentakis等用于表示一组由同样方式取代的相同的基团Eg（4-CH3ph）4Sntetrakis(4-methylphenyl)stannane

(4-CH3ph)3CHtris(4-methylphenyl)methane(Cl-CH2CH2)2NHbis(2-chloroethyl)amine

2，bis,tris,tetrakis,pentakis等用553,

bi,ter,quarter等用于表示以单键或双键将相同的环相连接的环数。Egph-phbiphenylphenylbenzene

3,bi,ter,quarter等用于表示以单键或双键将相563-Ethyl-5-Methyl-1,5-heptadieneIO2-Ioditeforexample:4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol3-(4-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanolEgetheneethenyl乙烯基….15Alaluminum53Nbniobium如分子中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多者为主链。N2O4dinitrogentetroxide………CA:trichloromethane对于二元醇或三元醇则把相应的烃名的词尾“e”去掉，改为diol或triol，12

C12H26dodecane对于较简单的化合物有时使用普通命名法，即把卤原子以外的集团作为取代基，后边加上Halide。Prn-Pri-Pr,Pri,MonatomicanionsCa(OH)2calciumhydroxideNaN3sodiumnitrideComplexions‹八›、命名Nomenclature

英文和中文对化合物的总的原则是类似的。即都遵守IUPAC规则。其差别是基团的次序排列不同。基团按字母顺序排列。3-Ethyl-5-Methyl-1,5-heptadien57有时CA和一般教科书上的命名有一定差别

有时CA和一般教科书上的命名有一定差别58

中文名称：2，3，5−三甲基−4−丙基辛烷。英文名称是2，3，5−trimethyl−4−n−propyloctane。注意:在比较英文字母顺序时，iso（异）、neo（新）要参与比较，而i−、n−、sec、tert、cis、trans等不参与比较。第二章化合物英文命名教学课件59CCCCC2-Methyl-2-buteneCCCCCCC2-Methyl-2,4-hexadieneCCCCCCCCCC3-Ethyl-5-Methyl-1,5-heptadieneCCCCCCCCC2-Methyl-2,4,6-octatrieneCCCCC2-Methyl-2-buteneCCCCCCC260

61烯炔Alkenyne

烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔。烯炔命名时遵循“先烯后炔”的原则命名，烯在前炔在后，双键的编号写在前面，叁键的定位号写在表示炔烃词尾之前。碳链编号以最低系列表示双键和三键的位置，但如有选择余地，通常使双键具有最少位次。例如：

3-Penten-1-yne

1,3-Hexadien-5-yne

烯炔Alkenyne62Unsaturatedhydrocarbonwith

bothdoubleandtriplebondsAlkenyne=Numberprefix-en-yneTwoene+oneyne-adien-?-yneThreeene+oneyne-atrien-?-yne

Oneene+twoyne-en-?-diyneforexample:

Unsaturatedhydrocarbonwith

63第二章化合物英文命名教学课件64

系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。如分子中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。例如:

3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne

4-Vinyl-1-hepten-5-yne

5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。如分65

1,5-Cyclooctadien-3-yne5-Methylene-1,3-cyclopentadiene

66

环上带有侧链时，如侧链的碳原子数不比环内的碳原子数多，侧链作为取代基。如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。

1-Ethyl-3-methylcyclopentane1-Cyclobutylpentane1,2-Dicyclohexylethane

67桥环烃(bridgedhydrocarbons)桥环烃的命名按以下步骤进行1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。2）选择主环,主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。3）选择主桥,主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。4）桥环烃的编号桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。5）将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。6)在最前面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricyclo。然后在方括号内标明各个环中的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的位置，标明次桥位置的上应尽可能小。桥环烃(bridgedhydrocarbons)桥环烃的命名68BicyclicbridgedhydrocarbonBicyclicbridgedhydrocarbon69PolycyclicsystemsPolycyclicsystems70螺环烃(spirohydrocarbons)螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下：在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。螺环烃(spirohydrocarbons)71例如：

Spiro[3.5]nonane1-Methylspiro[3.5]non-5-ene

例如：72芳烃(aromatichydrocarbons)单环芳烃

1）苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基的大小。两个或更多的苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。例如：

Pentylbenzene

1-Phenylheptane芳烃(aromatichydrocarbons)73第二章化合物英文命名教学课件74

2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。例如:

2-Phenyl-2-butene

Isopropenylbenzene2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的75

3）两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o、m、p表示。例如：

O-Dimethylbenzene

此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个为俗名的一部分。例如：

p-tert-Butyltoluene3）两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同76CH3CH2CH2CH2-O-CH(CH3)2CA:hexechlorobenzeneIO4-Periodate‹七›，词头Prefix(Cl-CH2CH2)2NH3）两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o、m、p表示。AlCl3•4EtOH乙醇ethanolethylalcoholNegativeionsasligandsNaClOsodiumhypochlorite16Gagallium11

C11H24undecane1-Ethyl-3-methylcyclopentaneforexample:2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。19

C19H40nonadecane或1,3-Epoxy-2-methylpentanecinnamaldehyde肉桂醛

4)苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。例如：

1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene

或sym-Triethylbenzene或vic-TrimethylbenzeneCH3CH2CH2CH2-O-CH(CH3)277常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)

Toluenep-Xylene

CymeneMesityleneStyreneCumene常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)78二、卤化物Halide

系统命名法：按卤原子作为取代基，其它部分作母体。对于较简单的化合物有时使用普通命名法，即把卤原子以外的集团作为取代基，后边加上Halide

。Eg

(CH3)3C-Cl叔丁基氯

tert-butylchlorideCA:2-chloro-2-methylpropane3,4-dibromo-3,4-dimethylhexane

二、卤化物Halide系统命名法：按卤原子作为取代基，79有时在化合物名称前冠以词头“per”，表示烃基上或母体上的氢原子都被卤素取代，per为“满”或“全”的意思。

有时在化合物名称前冠以词头“per”，表示烃基上或母体上的氢80F3CCO2Hperfluoroaceticacid

CA:trifluoroaceticacid

perchlorobenzeneCA:hexechlorobenzene

有些卤化物仍可用俗名：Eg氯仿

CHCl3chloroformCA:trichloromethaneF3CCO2Hperfluoroaceticacid81三、醇Alcohol，酚Phenol，醚Ether

醇的命名是在相应的烃后去掉字母“e”。加上醇（Alcohol）的词尾“-ol”.－eol如果不在链端，须标出它在链中的位置，并使羟基具有尽可能小的定位号。有时也用俗名，即在相应的烃基后加上醇的词Alcohol。Eg:1、醇Alcohol

甲醇methanolmethylalcohol

乙醇ethanolethylalcohol

三、醇Alcohol，酚Phenol，醚Ether醇的82第二章化合物英文命名教学课件83

2-Propanol4-Methyl-4-penten-2-ol

4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol3-(4-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol第二章化合物英文命名教学课件84根基官能团命名法烃基后直接加“alcohol”：

IsopropylalcoholAmylalcoholAllylalcoholNeopentylalcohol根基官能团命名法85对于二元醇或三元醇则把相应的烃名的词尾“e”去掉，改为diol或triol，若两个羟基在碳链上处于相邻位置，可用加和命名法，在二价的烃基名后加上glycol。Eg:HOCH2CH2OH1,2-ethandiolorethyleneglycol

1,2,4-Cyclohexanetriol对于二元醇或三元醇则把相应的烃名的词尾“e”去掉，改为dio86若羟基在其它优选基团后，则羟基应作为取代基而以hydroxy表示之。Eg

若羟基在其它优选基团后，则羟基应作为取代基而以hydroxy872、酚

phenol

把相应的烃的词尾“e”去掉，换成“ol”，如为多元酚，则在“ol”之前加di,tri等.2、酚phenol把相应的烃的词尾“e”去掉，换成“o88当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命名时可将母体后的“e”改为“ol”“diol”等，也可将羟基作为取代基表示之。Eg当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命名时可将母体后的“e”改为89当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命名时可将母体后的“e”改为“ol”、“diol”等，也可将羟基作为取代基表示之。Eg当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命名时可将母体后的“e”改为90如果分子中存在比羟基优先选择的基团的酚类化合物，则-OH作为取代基以hydroxy表示之。Eg如果分子中存在比羟基优先选择的基团的酚类化合物，则-OH作为9192硫醇和硫酚

其命名和相应的醇和酚一样，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名称是将“ol”改为“thiol”。作为取代基时，为“巯基”（Mercapto）。例如：

EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol92硫醇和硫酚其命名和相应的醇和酚一样923、醚

ether

普通命名法是将两烃基后加上“ether”，系统命名法是将烃氧基作为取代基，把复杂的烃基作为母体放在后面。RO－R.