成骨发育不全和Klinefelter综合症的介绍课件

Osteogenesisimperfecta

成骨不全症（英文：Osteogenesisimperfecta，OI），又称脆骨症，是一种先天性遗传疾病。出现在男女的比例上大约相同，这种疾病会造成第一型胶原纤维缺陷，使骨骼忍受外力冲击的能力较正常人差，即使是轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，因此这类的病患被称为“玻璃娃娃”或“玻璃骨”。Osteogenesisimperfecta成骨不全症（1Diagnosis脆骨症具有以下临床特点：蓝色巩膜骨质异常脆弱；患儿出生后几个月内即可发生病理性骨折。骨折几乎累及全身,1例报道骨折达88处,为国内发现骨折最多的1例,骨折影形态奇特；骨质结构疏松,骨皮质变薄,囊状及蜂窝状改变。其中囊状及蜂窝状改变为本症少见的征象。X线牙片显示恒牙胚过渡钙化，乳牙根无吸收现象。本症诊断较易，蓝色巩膜及多发性骨折、骨骼变形即可诊断。Diagnosis脆骨症具有以下临床特点：2TheclassicbluescleraeofapersonwithosteogenesisimperfectaTheclassicbluescleraeofa3成骨发育不全和Klinefelter综合症的介绍课件4Pathogenesis本病呈常染色体不规则显性遗传，可为散发病例。蓝巩膜的传递为100%，听力丧失依年龄而异。散发病例多因新突变所引起，常与父母高龄有关。成骨不全病的发生主要是由于组成I型胶原的α1或α2前胶原（Pro-α1或Pro-α2）链的基因（即COL1A1和COL1A2）的突变，导致I型胶原合成障碍，结缔组织中胶原量尤其是I型胶原含量下降，胶原是骨骼、皮肤、巩膜及牙本质等组织的主要胶原成分，因而这些部位的病变更明显。Pathogenesis本病呈常染色体不规则显性遗传，可为散5ClassificationofOI成骨不全分为IV类型，较常见的是I型和II型成骨不全。ClassificationofOI成骨不全分为IV类型6TheNewClassificationofOITheNewClassificationofOI7最新临床分型最新临床分型8染色体病的遗传咨询GeneticCounselingChromosomeDiseases染色体病的遗传咨询GeneticCounseling9KlinefelterSyndrome1942年Klinefelter等首先报到而命名为Klinefelter综合症（Klinefeltersyndrome），也称先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症。1956年Bradbury等证明这类病人体细胞间期有一个X染色体（或Barr小体）。1959年Jacob等证实其核型为47，XXY，因子本病亦称为XXY综合症。KlinefelterSyndrome1942年Kline10遗传机理本病染色体核型特征是出现两条或两条以上的X染色体，最常见的核型是47，XXY。本病的发病机理推测是卵子或精子发生减数分裂时不分离，或者早期胚胎细胞或受精卵在有丝分裂时染色体不分离，从而导致胎儿多出一条X染色体，前者占多数。目前的研究认为，本病的发生和父方的年龄没有明显相关性，母方高龄是重要的危险因素，并且风险随母亲年龄的增高而增加。母亲年龄较大，其卵子发生过程中双线期过长、卵细胞纺锤丝功能下降，染色体不分离几率增加。遗传机理本病染色体核型特征是出现两条或两条以上的X染色体，最11BirthofacellwithkaryotypeXXYduetoanon-disjunctioneventofoneXchromosomefromaYchromosomeduringmeiosisIinthemale.Birthofacellwithkaryotype12BirthofacellwithkaryotypeXXYduetoanon-disjunctioneventofoneXchromosomeduringmeiosisIIinthefemale.Birthofacellwithkaryotype13PercentagesofKlinefelter‘sdiagnosisdividedbyagegroups,withmostdiagnosesoccurringinadulthood.PercentagesofKlinefelter‘sd14Signsandsymptoms睾丸小而硬；雄激素缺乏：类无睾症体型，身材正常或偏高，下肢较长，阴茎正常或短小、性功能低下，约97%的患者为不育症，骨质疏松和肌肉力量降低。女性化症状：由于雄激素缺乏，促卵泡生成素（FSH）分泌增高，血中雌激素雄激素比例失调,导致产生各种女性化症状，包括：男性乳房发育，皮肤较细嫩，阴毛呈女性分布，无喉结胡须，腋毛稀少或缺如；骨质疏松和肌肉力量降低。Signsandsymptoms睾丸小而硬；15Signsandsymptoms④约1/4的病人胆怯、生活不主动、感情不稳定、情绪多变、轻度到重度智力低下或精神异常。几乎所有的Klinefelter综合征患者都有心理的和社会的问题。Klinefelter综合征约10%～34%伴有精神障碍；⑤Klinfeher综合征可伴发肥胖、糖耐量减低（IGT）及糖尿病。Signsandsymptoms④约1/4的病人胆怯、16成骨发育不全和Klinefelter综合症的介绍课件17Treatment长期乃至终身的雄激素替代治疗是治疗该病的主要措施，主要目的是促进患者的第二性征发育和提高性功能，使患者具有男性化提醒，增加社会适应能力，改善精神状态，提高生活质量并预防并发症。另外，辅助生殖技术（ART）为Klinefelter综合征患者的生育提供机会。Treatment长期乃至终身的雄激素替代治疗是治疗该病的18ThankYouThankYou19Osteogenesisimperfecta

成骨不全症（英文：Osteogenesisimperfecta，OI），又称脆骨症，是一种先天性遗传疾病。出现在男女的比例上大约相同，这种疾病会造成第一型胶原纤维缺陷，使骨骼忍受外力冲击的能力较正常人差，即使是轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，因此这类的病患被称为“玻璃娃娃”或“玻璃骨”。Osteogenesisimperfecta成骨不全症（20Diagnosis脆骨症具有以下临床特点：蓝色巩膜骨质异常脆弱；患儿出生后几个月内即可发生病理性骨折。骨折几乎累及全身,1例报道骨折达88处,为国内发现骨折最多的1例,骨折影形态奇特；骨质结构疏松,骨皮质变薄,囊状及蜂窝状改变。其中囊状及蜂窝状改变为本症少见的征象。X线牙片显示恒牙胚过渡钙化，乳牙根无吸收现象。本症诊断较易，蓝色巩膜及多发性骨折、骨骼变形即可诊断。Diagnosis脆骨症具有以下临床特点：21TheclassicbluescleraeofapersonwithosteogenesisimperfectaTheclassicbluescleraeofa22成骨发育不全和Klinefelter综合症的介绍课件23Pathogenesis本病呈常染色体不规则显性遗传，可为散发病例。蓝巩膜的传递为100%，听力丧失依年龄而异。散发病例多因新突变所引起，常与父母高龄有关。成骨不全病的发生主要是由于组成I型胶原的α1或α2前胶原（Pro-α1或Pro-α2）链的基因（即COL1A1和COL1A2）的突变，导致I型胶原合成障碍，结缔组织中胶原量尤其是I型胶原含量下降，胶原是骨骼、皮肤、巩膜及牙本质等组织的主要胶原成分，因而这些部位的病变更明显。Pathogenesis本病呈常染色体不规则显性遗传，可为散24ClassificationofOI成骨不全分为IV类型，较常见的是I型和II型成骨不全。ClassificationofOI成骨不全分为IV类型25TheNewClassificationofOITheNewClassificationofOI26最新临床分型最新临床分型27染色体病的遗传咨询GeneticCounselingChromosomeDiseases染色体病的遗传咨询GeneticCounseling28KlinefelterSyndrome1942年Klinefelter等首先报到而命名为Klinefelter综合症（Klinefeltersyndrome），也称先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症。1956年Bradbury等证明这类病人体细胞间期有一个X染色体（或Barr小体）。1959年Jacob等证实其核型为47，XXY，因子本病亦称为XXY综合症。KlinefelterSyndrome1942年Kline29遗传机理本病染色体核型特征是出现两条或两条以上的X染色体，最常见的核型是47，XXY。本病的发病机理推测是卵子或精子发生减数分裂时不分离，或者早期胚胎细胞或受精卵在有丝分裂时染色体不分离，从而导致胎儿多出一条X染色体，前者占多数。目前的研究认为，本病的发生和父方的年龄没有明显相关性，母方高龄是重要的危险因素，并且风险随母亲年龄的增高而增加。母亲年龄较大，其卵子发生过程中双线期过长、卵细胞纺锤丝功能下降，染色体不分离几率增加。遗传机理本病染色体核型特征是出现两条或两条以上的X染色体，最30BirthofacellwithkaryotypeXXYduetoanon-disjunctioneventofoneXchromosomefromaYchromosomeduringmeiosisIinthemale.Birthofacellwithkaryotype31BirthofacellwithkaryotypeXXYduetoanon-disjunctioneventofoneXchromosomeduringmeiosisIIinthefemale.Birthofacellwithkaryotype32PercentagesofKlinefelter‘sdiagnosisdividedbyagegroups,withmostdiagnosesoccurringinadulthood.PercentagesofKlinefelter‘sd33Signsandsymptoms睾丸小而硬；雄激素缺乏：类无睾症体型，身材正常或偏高，下肢较长，阴茎正常或短小、性功能低下，约97%的患者为不育症，骨质疏松和肌肉力量降低。女性化症状：由于雄激素缺乏，促卵泡生成素（FSH）分泌增高，血中雌激素雄激素比例失调,导致产生各种女性化症状，包括：男性乳房发育，皮肤较细嫩，阴毛呈女性分布，无喉结胡须，腋毛稀少或缺如；骨质疏松和肌肉力量降低。Signsandsymptoms睾丸小而硬；34Signsandsymptoms④约1/4的病人胆怯、生活不主动、感情不稳定、情绪多变、轻度到重度智力低下或精神异常。几乎所有的Klinefelter综合征患者都有心理的和社会的问题。Klinefelter综合征约10%～34%伴有精神障碍；⑤Klinfeher综合征可伴发肥胖、糖耐量减低（I