医学遗传学模拟试题库含答案

医学遗传学模拟试题库含答案1、对精神分裂症的调查表明，在25对单卵双生子中有20对共同发病;在20对双卵双生子中有4对共同发病；则该病的遗传度为。A、50%B、25%C、75%D、100%E、0答案：C2、在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为A、遗传度B、易感性C、易患性D、阈值E、风险度答案：B3、下列哪种患者的后代发病风险高oA、单侧唇裂B、单侧腭裂C、双侧唇裂D、单侧唇裂+腭裂E、双侧唇裂+腭裂答案：E4、染色体不分离（）A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离答案：E5、子女发病率为1/4的遗传病为oA、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传A、有明显的方向性，从5'-3'方向B、有明显的方向性，从3，一5,方向C、只能在转录基因的上游发生作用D、只能在转录基因的下游发生作用E、有组织特异性答案：E45、结肠息肉综合症的主要特征是oA、结肠息肉B、消化道全长息肉C、遗传异质性D、常染色体显性遗传E、家族性发病答案：A46、密码子是指：A、DNA分子中的三个随机的碱基对顺序B、rRNA分子中的三随机的碱基顺序C、tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序D、mRNA分子中三个随机的碱基顺序E、mRNA分子中三个相邻的碱基顺序答案：E47、若某人核型为46,XX,inv(9)(pl2q31)则表明其染色体发生了:A、缺失B、倒位C、易位D、重复E、插入答案：B48、一个先天性肌强直症纯合子(MM)和一个杂合子患者结婚，其F1再与一杂合子结婚，则F2患病的几率是oA、1/3B、1/4C、1/6D、1/8E、以上答案都不正确答案：E49、属于从性遗传的遗传病为oA、软骨发育不全B、多指症C、Hnutington舞蹈病D、短指症E、早秃答案：E50、多基因遗传病的发病率大多超过0.1%,这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是oA、精神分裂症B、糖尿病C、先天性幽门狭窄D、软骨发育不全E、唇裂答案：D51、下面哪种疾病属于分子病oA、肾结石B、糖原合成酶缺乏症C、Turner综合征D、地中海贫血E^高血压答案：D52、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为基因，并一直沿用至今。TschermakCorrensdeVriesJohannsenW.MorganTH答案：D53、人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为（）。A、0区B、1区C、2区D、3区E、4区答案：B54、细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与的关系。A、遗传变异B、疾病发生C、遗传性疾病D、先天性疾病E、家族性疾病答案：A55、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感A、G1B、SC、G2D、ME、GO答案：E56、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为,并一直沿用至今。A、顺反子B、基因C、突变子D、交换子E、转座子答案：B57、染色体结构畸变属于。A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换答案：C58、减数分裂和有丝分裂的相同点是A、细胞中染色体数目都不变B、都有同源染色体的分离C、都有DNA复制D、都有同源染色体的联会E、都有同源染色体之间的交叉答案：C59、下列各项中属于性染色体疾病的是。A、Down综合征B、Turner综合征C、先天愚型D、Edward综合征E、猫叫综合征答案：B60>5.种类最多的遗传病是oA、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病E、线粒体遗传病答案：A61、精神分裂症的易感基因研究表明。A、KCNN3的cDNA基因5'端的区域中两个CAG三核甘酸重复最常见B、KCNN3的cDNA基因5'端的区域中第一个CAG三核甘酸重复最常见C、KCNN3的cDNA基因5'端的区域中第二个CAG三核甘酸重复最常见D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂症的易感基因E、KCNN3的cDNA基因可作为精神分裂症的遗传标记答案：C62、Alu家族(Alufamily)是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的中度重复顺序，占基因组总DNA含量的3%〜6肌长达,在一个基因组中重复30万〜50万次。170bp130bp300bp500bp400bp答案：c63、染色体的端粒区为A、染色质B、染色体C、结构异染色质D、兼性异染色质E、以上都不是答案：C64、关于X连锁隐性遗传，下列正确的说法是（）。A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲不一定是同病患者C、双亲无病时，子女均会患病D、无交叉遗传现象E、母亲无病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者答案：A65、关于X连锁隐性遗传，下列错误的说法是（）。A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲也一定是同病患者C、双亲无病时，子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者答案：C66、糖尿病属于oA、线粒体遗传病B、单基因遗传病C、染色体遗传病D、复杂性疾病E、以上都不是答案：D67、父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为oA、A和BB、B和ABC、A和B和ABD、A和ABE、A和B和AB和0答案：C68、异染色质是指间期细胞核中。A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、以上都不对答案：C69、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为，并一直沿用至今。A、顺反子B、基因C、突变子D、交换子E、转座子答案：B70、一种多基因遗传病的复发风险与oA、该病的遗传率的大小有关，而与一般群体的发病率的大小无关B、一般群体的发病率的大小有关，而与该病的遗传率的大小无关C、该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关D、亲缘关系的远近无关E、以上都不对答案：C71、在胚胎发育期最先合成的血红蛋白是oC链和e链C链和y链e链和a链B链和C链a链和C链答案：A72、发生联会染色体是：A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、常染色体E、非同源染色体答案：C73、丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为oA、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案：D74、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是oA、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C75、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多倍。A、1B、2C、3D、4E、5答案：A76、人类HbLepore的类p珠蛋白链由郎基因编码，该基因的形成机理是()A、碱基置换B、碱基插入C、密码子插入D、染色体错误配对引起的不等交换E、基因剪接答案：D77、当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率低的性别易患性阈值。A、极高B、低C、[wjD、极低E、不变答案：C78、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为oA、ARB、ADC、XRD、XDE、丫连锁遗传答案：C79、外耳道多毛症属于oA、Y连锁遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传答案：A80、经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有条X染色体。A、1B、2C、3D、4E、5答案：C81、患者同胞发病率为1%〜10%的遗传病为oA、ARB、ADC、XRD、XDE、多基因遗传答案：E82、断裂基因转录的过程是oA、基因fmRNAB、基因fhnRNAf剪接、戴帽一mRNAC、基因fhnRNA-戴帽、加尾fmRNAD、基因一hnRNA-＞剪接、加尾一mRNAE、基因一hnRNA一剪接、戴帽、加尾一mRNA答案：E83、下面关于Q带描述正确的是oA、是专门显示着丝粒的显带技术B、是专门显示染色体端粒的显带技术C、是专门显示核仁组织区的显带技术D、用荧光染料对染色体标本进行染色，然后在荧光显微镜下进行观察E、染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后，再用Giemsa染色答案：D84、慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（）。A、50%B、45%C、75%D、25%E、100%答案：B85、下列哪种疾病是多基因病oA、肾结石B、蚕豆病C、Down式综合征D、Marfan综合征E、Turner综合征答案：A86、细胞有丝分裂中期的特点是（）A、核膜消失B、染色体排列在赤道板上C、核仁消失D、染色体形成E、染色体复制答案：B87、1970年，Martin证明细胞的恶性转化与RSV基因组中的一个特定基因相关，该基因为。A、细胞癌基因B、病毒癌基因C、癌基因D、原癌基因E、抑癌基因答案：B88、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在（）A、G1期B、S期C、G2期D、M期E、GO期答案：B89、下列不符合数量性状变异特点的是oA、一对性状存在着一系列中间过渡类型B、一个群体性状变异曲线是不连续的C、分布近似于正态曲线D、一对性状间无质的差异E、大部分个体的表现型都接近于中间类型答案：B90、.杂合体高茎豌豆自交，后代中已有16株为高茎，第17株还是高茎的可能性是（）A、0B、25%C、75%D、100%E、60%答案：C91、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位E、不平衡易位答案：CD、X连锁隐性遗传E、丫连锁遗传答案：B6、在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、丫连锁遗传答案：B7、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是oA、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C8、染色体不分离()A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离答案：E9、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是。A、a型、0型B、B型、0型C、AB型、0型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、。型答案：E10、癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%,遗传率约为70%。一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育，患癫痫的风险是。A、70%92、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有—的机率发病，女儿则有—的机率为携带者，—的机率为正常。1/2；1/2；1/21/4；1/2；1/21/2；1/4；1/21/2；1/2；1/41/4；1/2；1/4答案：A93、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位E、不平衡易位答案：C94、当群体发病率为0.遗传度为70%~80%,则患者一级亲属的发病率为oA、大于群体发病率B、小于群体发病率C、大于群体发病率的平方根D、约等于群体发病率的平方根E、约等于群体发病率答案：D95、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（）。A、增殖期B、生长期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期E、变形期答案：C96、当群体发病率为0.1%~1临遗传度为70%~80临则患者一级亲属的发病率为。A、大于群体发病率B、小于群体发病率C、大于群体发病率的平方根D、约等于群体发病率的平方根E、约等于群体发病率答案：D97、精神分裂症的发病群体率为1/100,遗传率为80%,一对夫妇生出一个患精神分裂症的儿子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患精神分裂症，试问他们再生孩子患精神分裂症的风险是o11/101/201/50E、1/5答案：E98、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位E、不平衡易位答案：C99、异染色质是指间期细胞核中。A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、以上都不对答案：C100、人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（）A、一个异常性细胞B、两个异常性细胞C、三个异常性细胞D、四个异常性细胞E、正常的性细胞答案：D101、MN基因座位上，M出现的概率为0.38,指的是（）。A、基因库B、基因频率C、基因型频率D、亲缘系数E、近婚系数答案：B102、染色体的端粒区为A、染色质B、染色体C、结构异染色质D、兼性异染色质E、以上都不是答案：C103、下列为抗癌基因的有oA、RASB、SRCC、MYCD、P53nm23答案：D104、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：A、G显带B、Q显带C、R显带D、C显带E、高分辨显带答案：A105、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是。A、RNA-DNA-蛋白质B、hnRNAfmRNAf蛋白质C、DNA-mRNA-蛋白质D、DNA—tRNA—蛋白质E、DNA-rRNA-＞蛋白质答案：C106、高等植物细胞由（）组织形成纺锤体A、中心体B、星体C、微极D、线粒体E、基体答案：A107、当一种疾病的传递方式为男性一男性一男性时，这种疾病最有可能是OA、从性遗传B、限性遗传C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病E、共显性遗传答案：C108、2型DM的遗传特性是oA、异质性很强的多基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、X链锁显性遗传病E、母系遗传病答案：A109、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是A、A型、。型B、B型、。型C、AB型、0型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、0型答案：E110、Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是°A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、lip缺失E、llq缺失答案：cB、60%C、6%D、0.6%E、0.36%答案：C11、Down综合征是oA、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：C12、染色体非整倍性改变的机理可能是A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离E、以上都有可能答案：D13、Down综合征是oA、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：C14、最早被研究的人类遗传病是A、尿黑酸尿症B、白化病C、慢性粒细胞白血病D、镰状细胞贫血症答案：A15、常染色质是指间期细胞核中A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度低，无转录活性的染色质D、螺旋化程度高，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质答案：B16、高血压是oA、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：B17、遗传密码表中的遗传密码是以下分子的5,一3,方向的碱基三联体表示。A、DNArRNAtRNAmRNAE、RNA答案：D18、染色质和染色体是oA、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案：A19、近亲婚配的最主要的效应表现在oA、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确答案：E20、结肠息肉综合症的主要特征是oA、结肠息肉B、消化道全长息肉C、遗传异质性D、常染色体显性遗传E、家族性发病答案：A21、由脱氧三核甘酸串联重复扩增而引起疾病的突变为()A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换答案：B22、遗传密码表中的遗传密码是以下分子的5,一3,方向的碱基三联体表示。A、DNArRNAtRNAmRNAE、RNA答案：D23、黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F1为黄圆，F1自交得到F2。F2中黄皱有150粒，那么黄圆的纯种约有()50粒150粒200粒300粒400粒答案：A24、若某人核型为46,XX,inv(9)(pl2q31)则表明其染色体发生了()A、缺失B、倒位C、易位D、重复E、插入答案：B25、某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性，其性染色体组成是：A、XXXXXYYC、XXYXXXYXXXXY答案：D26、RNA聚合酶II主要合成哪一种RNA。A、tRNAB、mRNA前体rRNAsnRNAmRNA答案：B27、DNA复制发生在细胞周期的oA、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E、间期答案：E28、某种生物的染色体数目为2r1=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是A、2种B、4种C、6种D、8种E、10种答案：D29、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位E、不平衡易位答案：C30、5.种类最多的遗传病是oA、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病E、线粒体遗传病答案：A31、专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是:A、G显带B、R显带C、C显带D、T显带E、Q显带答案：C32、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为0A、完全显性B、不完全显性C、不规则显性D、延迟显性E、从性显性答案：C33、关于糖尿病发病哪种说法是正确的oA、在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA-G的突变所导致的疾病C、都是单基因遗传病D、都是多基因遗传病E、