肝性脑病课件

肝性脑病（HepaticEncephalopathy）西安医学院第一附属医院

消化科1谢谢聆听2019-11-13肝性脑病（HepaticEncephalopathy）西安讲授目的和要求1.掌握肝性脑病的临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗原则2.熟悉肝性脑病的病因、实验室检查3.了解肝性脑病的发病机制（氨中毒、氨、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用、假神经递质及氨基酸不平衡学说等）2谢谢聆听2019-11-13讲授目的和要求1.掌握肝性脑病的临床表现、诊断、鉴别诊断和治讲授主要内容定义病因和发病机制临床表现实验室和其他检查诊断和鉴别诊断治疗3谢谢聆听2019-11-13讲授主要内容定义3谢谢聆听2019-11-13定义肝性脑病：是严重肝病引起的、以代谢紊乱为基础、中枢神经系统功能失调的综合征，其主要表现是意识障碍、行为失常和昏迷,又称肝性昏迷（hepaticcoma）

门体分流性脑病

(porto-systemicencephalopathy，PSE)：强调门静脉高压，肝门静脉与腔静脉之间有侧枝循环存在，从而使大量门静脉血绕过肝流入体循环，是肝性脑病发生的主要机制亚临床或隐性肝性脑病（subclinicalorlatentHE）：指无明显临床表现和生化异常，仅能用精细的心理智能试验和/或电生理检测才可作出诊断的肝性脑病4谢谢聆听2019-11-13定义肝性脑病：是严重肝病引起的、以代谢紊乱为基础、中枢神经5谢谢聆听2019-11-135谢谢聆听2019-11-13病因和发病机制各型肝硬化门体分流手术暴发性肝衰竭：重症病毒性肝炎中毒性肝炎药物性肝病原发性肝癌和继发性肝癌妊娠期急性脂肪肝严重胆系感染

病因6谢谢聆听2019-11-13病因和发病机制各型肝硬化病6谢谢聆听2019-11-137谢谢聆听2019-11-137谢谢聆听2019-11-13诱

因上消化道出血大量排钾利尿、放腹水高蛋白饮食感染便秘尿毒症外科手术催眠镇静药、麻醉药8谢谢聆听2019-11-13诱

因上消化道出血8谢谢聆听2019-11-13病理生理基础：肝细胞功能衰竭和门体分流存在氨中毒学说-氨基丁酸/苯二氮卓（GABA/BZ）复合体学说胺、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用假性神经递质学说氨基酸代谢不平衡学说发病机制9谢谢聆听2019-11-13病理生理基础：肝细胞功能衰竭和门体分流存在发病机制9谢谢聆听一、氨的形成和代谢1、氨的形成胃肠道：血循环弥散至胃肠道尿素经尿素酶分解（4g)，食物中的蛋白质被细菌的氨基酸氧化酶分解肾脏：肾小管上皮细胞、谷胺酰胺酶分解谷胺酰胺为氨骨骼肌和心肌NH4NH3H+OH－+发病机制—氨中毒学说10谢谢聆听2019-11-13一、氨的形成和代谢NH4NH3H+OH－+发病机制—氨中毒学2、氨的清除肝脏：鸟氨酸代谢环形成尿素脑、肝、肾：-酮戊二酸+NH3→谷氨酸谷氨酸+NH3→谷氨酰胺肾脏排氨：排尿素、排酸的同时也以NH4+形式大量排氨肺：血氨过高时，肺部呼出少量

鸟氨酸+CO2+NH3

↓

瓜氨酸+NH3

↓

精氨酸

↓

尿素+鸟氨酸

发病机制—氨中毒学说11谢谢聆听2019-11-132、氨的清除鸟氨酸+CO2+NH3发病机制—氨中毒学二、肝性脑病时血氨增加的原因生成过多清除减少：肝功能衰竭时清除能力降低门体分流氨绕过肝脏进入体循环发病机制—氨中毒学说12谢谢聆听2019-11-13二、肝性脑病时血氨增加的原因发病机制—氨中毒学说12谢谢聆听相关诱因对血氨的影响摄入过多的含氮食物低钾性碱中毒：促使NH3透过血脑屏障低血容量与缺氧：致肾前性氮质血症，血氨增高，降低脑对氨毒的耐受性消化道出血：肠腔内血液分解成氨便秘：有利于毒性产物吸收感染：增加组织分解产氨，加重氮质血症，缺氧和高热增加氨的毒性。肝病患者肠道细菌生长活跃、产氨增多低血糖：脑内去氨活性降低、氨毒性增加其他：镇静、催眠药抑制大脑呼吸中枢造成缺氧。麻醉和手术增加肝、脑、肾的负担发病机制—氨中毒学说13谢谢聆听2019-11-13相关诱因对血氨的影响发病机制—氨中毒学说13谢谢聆听2019三、氨对中枢神经的毒性作用干扰脑的能量代谢、引起高能磷酸化合物浓度降低抑制丙酮酸脱氢酶活性，影响乙酰辅酶A的生成，干扰脑的能量代谢NH3+-酮戊二酸→谷氨酸、谷氨酸+NH3谷胺酰胺合成酶谷胺酰胺，消耗大量ATP、-酮戊二酸，生成大量谷胺酰胺。谷胺酰胺可导致星形细胞肿胀、脑水肿-酮戊二酸是三羧酸循环中重要的中间产物，缺少则脑细胞能量供应不足谷氨酸是大脑重要的兴奋性神经介质氨还直接干扰神经传导而影响大脑的功能发病机制—氨中毒学说14谢谢聆听2019-11-13三、氨对中枢神经的毒性作用发病机制—氨中毒学说14谢谢聆听2-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA/BZ)复合体学说GABA/BZ复合体GABABZ巴比妥类氯离子进入突触后神经元神经传导抑制发病机制15谢谢聆听2019-11-13-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA/BZ)复合体学说GABA/胺、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用肝臭长链脂肪蛋氨酸意识障碍肝性脑病细菌甲基硫醇三甲基亚砜短链脂肪酸胺细菌发病机制16谢谢聆听2019-11-13胺、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用肝臭长链脂肪蛋氨酸意识障碍兴奋性神经递质抑制性神经递质去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱、谷氨酸和门冬氨酸-羟酪胺、苯乙醇胺酪氨酸、苯丙氨酸酪胺

苯乙胺-羟化酶脱氢酶发病机制--假性神经递质学说17谢谢聆听2019-11-13兴奋性神经递质抑制性神经递质去甲肾上腺素、-羟酪胺、苯乙醇发病机制--氨基酸代谢不平衡学说芳香族氨基酸（AAA）：苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸支链氨基酸（BCAA）：缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸BCAA/AAA：正常>3HE<1胰岛素↑→肌肉分解BCAA↑BCAA与AAA竞争通过血脑屏障，AAA↑→脑内5-HT↑→大脑抑制18谢谢聆听2019-11-13发病机制--氨基酸代谢不平衡学说芳香族氨基酸（AAA）：苯丙1.各种原因引起的急慢性肝功能衰竭，尤其是肝硬化等终末期肝脏疾病是我国肝性脑病/轻微型肝性脑病的主要原因2.大多数肝性脑病／轻微型肝性脑病的发生均有诱因。出血、感染和电解质紊乱是常见诱因3.氨中毒学说仍然是肝性脑病／轻微型肝性脑病的主要机制，多种因素相互协同，相互依赖，互为因果，共同促进了肝性脑病／轻微型肝性脑病的发生和发展病因共识意见（2013重庆）19谢谢聆听2019-11-131.各种原因引起的急慢性肝功能衰竭，尤其是肝硬化等终末期肝脏临床表现取决于：原有肝病的性质肝细胞损害的轻重缓急诱因20谢谢聆听2019-11-13临床表现取决于：20谢谢聆听2019-11-13临床分类急性HE：见于急性肝功能衰竭，明显肝功能受损，诱因不明显，无门体分流，有脑水肿，颅内压↑。起病数日即昏迷甚至死亡，可无前驱症状慢性HE：门体分流性肝性脑病，由于门体分流和慢性肝功衰所致。肝功能受损、明显PSS，常见于LC、门体分流手术后、TIPS。以慢性反复发作性木僵和昏迷为突出表现，常有诱因亚临床型HE：不同程度的肝功能受损、不同程度PSS、需神经心理测试21谢谢聆听2019-11-13临床分类急性HE：见于急性肝功能衰竭，明显肝功能受损，诱因不临床分期

根据意识障碍程度、神经系统表现及脑电图改变，分四期I期（前驱期）：轻度性格改变和行为失常，扑翼样震颤，EGG多数正常II（昏迷前期）：以意识错乱、睡眠障碍、行为失常为主，定向力和理解力均减退，对时、地、人的概念混乱，不能完成简单的计算和智力构图，言语不清、书写障碍。多有睡眠倒错，精神症状。此期有明显的神经体征。腱反射亢进、肌张力增高、锥体束征阳性，扑翼样震颤存在，EGG有特征性改变22谢谢聆听2019-11-13临床分期根据意识障碍程度、神经系统表现及脑电图改变，分四III期（昏睡期）：昏睡和精神错乱为主，大部份时间呈昏睡状态，但可唤醒。肌张力增高、四肢被动运动常有抵抗力。锥体束征阳性，扑翼样震颤存在，EGG异常IV期（昏迷期）：神志完全丧失，不能唤醒。浅昏迷、深昏迷。扑翼样震颤无法引出，EGG明显异常以上各期的分界不很清楚，前后期临床表现可有重叠临床分期23谢谢聆听2019-11-13III期（昏睡期）：昏睡和精神错乱为主，大部份时间呈昏睡状态急性肝性脑病-急性肝功能衰竭表现慢性肝性脑病-肝硬化或门体分流原发肝病表现24谢谢聆听2019-11-13急性肝性脑病-急性肝功能衰竭表现原发肝病表现24谢谢聆听20实验室和其他检查血氨：慢性HE多↑，急性多正常脑电图检查：节律变慢，4～7次/秒的波或三相波，也有1～3次/秒的波诱发电位：有视觉诱发电位（VEP）、听觉诱发电位（AEP）和躯体感觉诱发电位（SEP）。SEP价值较大心理智能测验：对于诊断早期HE包括亚临床HE最有用，常用数字连接试验和符号连接试验影像学检查：急性者可发现脑水肿；慢性者可有脑萎缩25谢谢聆听2019-11-13实验室和其他检查血氨：慢性HE多↑，急性多正常25谢谢聆听2诊断和鉴别诊断主要诊断依据严重肝病和/或广泛门体分流精神错乱、昏睡或昏迷肝性脑病的诱因明显的肝功能损害或血氨增高扑翼样震颤和典型的脑电图改变有重要参考价值。心理智能测验可发现亚临床肝性脑病26谢谢聆听2019-11-13诊断和鉴别诊断主要诊断依据26谢谢聆听2019-11-13鉴别诊断

⑴精神病：以精神症状为唯一突出表现者⑵脑血管意外：年龄大、高血压病史等、偏瘫⑶糖尿病昏迷：三多一少、血糖高、尿糖增高、

酮体（+）⑷尿毒症：肾病史、水肿、贫血、高血压、尿改

变、肾功能改变⑸镇静药过量27谢谢聆听2019-11-13鉴别诊断⑴精神病：以精神症状为唯一1.严重肝病和（或）广泛门-体分流患者出现可识别的神经精神症状时，如能排除精神疾病、代谢性脑病、颅内病变和中毒性脑病等，提示肝性脑病。2.根据基础疾病，可将肝性脑病分为A、B和C型。3.West-Haven分级标准是目前应用最广泛的肝性脑病严重程度分级方法。4.肝性脑病多有血氨增高，应严格标本采集、转运和检测程序以确保结果的准确性。诊断共识意见（2013重庆）28谢谢聆听2019-11-131.严重肝病和（或）广泛门-体分流患者出现可识别的神经精神症5.脑电图和诱发电位等可反映肝性脑病的大脑皮质电位，以诱发电位诊断效能较好。但受仪器设备、专业人员的限制，多用于临床研究6.头颅CT和MRI等影像学检查主要用于排除脑血管意外、脑肿瘤等其他导致神经精神状态改变的疾病；腹部CT或MRI有助于肝硬化及门-体分流的诊断7.NRS和功能MRI可获得脑内分子和功能变化的证据，但其诊断效能尚待进一步研究8.轻微型肝性脑病的诊断目前主要依靠神经心理学测试，其中NCT-A及DST两项均阳性可诊断轻微型肝性脑病诊断共识意见（2013重庆）29谢谢聆听2019-11-135.脑电图和诱发电位等可反映肝性脑病的大脑皮质电位，以诱发电治疗一、消除诱因禁用麻醉、镇痛、催眠、镇静类药物，必要时可用东莨菪碱、异丙嗪及时控制感染及上消化道出血避免快速和大量、排钾利尿和放腹水纠正水、电解质和酸碱平衡失调30谢谢聆听2019-11-13治疗一、消除诱因30谢谢聆听2019-11-13二、减少肠内有毒物的生成和吸收饮食：开始数日禁食蛋白质，以碳水化合物为主，加用必需氨基酸。神清后逐步增加蛋白质至40～60g/d，以植物蛋白最好灌肠或导泻：清除肠内积食、积血生理盐水或弱酸性溶液灌肠

33%硫酸镁30～60ml导泻乳果糖灌肠：首选抑制细菌生长：抗生素应用乳果糖口服：30～60g/d，分3次治疗31谢谢聆听2019-11-13二、减少肠内有毒物的生成和吸收治疗31谢谢聆听2019-1三、促进有毒物质的代谢清除，纠正氨基酸代谢的紊乱降氨药物：谷氨酸钾、谷氨酸钠盐酸精氨酸：10～20g

鸟氨酸门冬氨酸：20g/d支键氨基酸GABA/BZ复合体受体拮抗药：荷包牡丹碱氟马西平人工肝治疗32谢谢聆听2019-11-13三、促进有毒物质的代谢清除，纠正氨基酸代谢的紊乱治疗32谢四、肝移植五、其他对症治疗纠正水、电解质和酸碱平衡失调保护脑细胞功能保持呼吸道通畅防治脑水肿治疗33谢谢聆听2019-11-13四、肝移植治疗33谢谢聆听2019-11-131.寻找及去除诱因是治疗HE/MHE的基础。2.HE1级和2级患者推荐非蛋白质能量摄入量为104.6～146.4kJ.kg-1.d-1，蛋白质起始摄入量为0.5g.kg-1.d-1，之后逐渐增加至1.0～1.5g.kg-1.d-1.HE3级和4级患者，推荐非蛋白质能量摄入量为104.6～146.4kJ.kg-1.d-1，蛋白质摄入量为0.5～1.2g.kg-1.d-1

。3.乳果糖是美国FDA批准用于治疗HE的一线药物，可有效改善肝硬化患者的HE/MHE，提高患者的生活质量及改善HE患者的存活率。其常用剂量是每次口服15～30mL，2～3次/d，以每天产生2～3次pH<6的软便为宜。当无法口服时，可保留灌肠给药。治疗共识意见（2013重庆）34谢谢聆听2019-11-131.寻找及去除诱因是治疗HE/MHE的基础。治疗共识意见（4.拉克替醇可改善肝硬化患者的HE，提高患者的生活质量，疗效与乳果糖相当。推荐的初始剂量为0.6g/kg，分3次于就餐时服用。以每日排软便2次为标准来增减本药的服用剂量5.利福昔明-α晶型被美国FDA批准用于治疗HE，可有效维持HE的长期缓解并可预防复发。提高肝硬化患者智力测验结果，改善MHE。我国批准剂量为400mg/次，每8h口服1次6.门冬氨酸-鸟氨酸可降低HE患者的血氨水平，对HE/MHE具有治疗作用7.益生菌治疗可降低HE患者血氨水平，减少HE的复发，并对MHE患者有改善作用治疗共识意见（2013重庆）35谢谢聆听2019-11-134.拉克替醇可改善肝硬化患者的HE，提高患者的生活质量，疗效8.对于HE患者出现严重精神异常表现，如躁狂、危及自身或他人安全及不能配合治疗者，适当应用镇静剂有利于控制症状，但药物选择和剂量需个体化，应向患者家属充分告知利弊和潜在风险，并获得知情同意9.人工肝支持系统可降低血氨、炎性反应因子、胆红素等毒素，有助于改善肝功能衰竭患者HE的临床症状，但应注意防治相关并发症。这些治疗方法需要有经验的专科医师操作指导，并且需获得患者及家属知情同意。对患者远期生存的影响尚需进一步临床研究。生菌治疗可降低HE患者血氨水平，减少HE的复发，并对MHE患者有改善作用治疗共识意见（2013重庆）36谢谢聆听2019-11-138.对于HE患者出现严重精神异常表现，如躁狂、危及自身或他人预后诱因明确且易消除者预后较好肝功能较好的门体性脑病预后较好肝功能差者预后较差暴发性肝功衰所致的HE预后最差37谢谢聆听2019-11-13预后诱因明确且易消除者预后较好37谢谢聆听2019-11-小结肝性脑病是严重肝病引起的以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调综合征临床表现有意识障碍、行为失常和昏迷发作时常有基础肝病及诱因，结合血氨、脑电图及颅脑CT等可初步诊断需与引起意识障碍疾病如脑卒中、精神病、糖尿昏迷及镇静剂中毒等相鉴别治疗去除诱因，减少血氨生成，促进血氨转化及排泄为主38谢谢聆听2019-11-13小结肝性脑病是严重肝病引起的以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功复习思考题1.肝性脑病的常见诱因有哪些？2.肝性脑病各期的临床特点。3.肝性脑病诊断的主要依据。4.肝性脑病的治疗原则。5.氨在肝昏迷的发病中对中枢的毒性作用主要有哪些？6.肝昏迷治疗使用乳果糖的机制是什么？39谢谢聆听2019-11-13复习思考题1.肝性脑病的常见诱因有哪些？39谢谢聆听20140谢谢聆听2019-11-1340谢谢聆听2019-11-13肝性脑病（HepaticEncephalopathy）西安医学院第一附属医院

消化科41谢谢聆听2019-11-13肝性脑病（HepaticEncephalopathy）西安讲授目的和要求1.掌握肝性脑病的临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗原则2.熟悉肝性脑病的病因、实验室检查3.了解肝性脑病的发病机制（氨中毒、氨、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用、假神经递质及氨基酸不平衡学说等）42谢谢聆听2019-11-13讲授目的和要求1.掌握肝性脑病的临床表现、诊断、鉴别诊断和治讲授主要内容定义病因和发病机制临床表现实验室和其他检查诊断和鉴别诊断治疗43谢谢聆听2019-11-13讲授主要内容定义3谢谢聆听2019-11-13定义肝性脑病：是严重肝病引起的、以代谢紊乱为基础、中枢神经系统功能失调的综合征，其主要表现是意识障碍、行为失常和昏迷,又称肝性昏迷（hepaticcoma）

门体分流性脑病

(porto-systemicencephalopathy，PSE)：强调门静脉高压，肝门静脉与腔静脉之间有侧枝循环存在，从而使大量门静脉血绕过肝流入体循环，是肝性脑病发生的主要机制亚临床或隐性肝性脑病（subclinicalorlatentHE）：指无明显临床表现和生化异常，仅能用精细的心理智能试验和/或电生理检测才可作出诊断的肝性脑病44谢谢聆听2019-11-13定义肝性脑病：是严重肝病引起的、以代谢紊乱为基础、中枢神经45谢谢聆听2019-11-135谢谢聆听2019-11-13病因和发病机制各型肝硬化门体分流手术暴发性肝衰竭：重症病毒性肝炎中毒性肝炎药物性肝病原发性肝癌和继发性肝癌妊娠期急性脂肪肝严重胆系感染

病因46谢谢聆听2019-11-13病因和发病机制各型肝硬化病6谢谢聆听2019-11-1347谢谢聆听2019-11-137谢谢聆听2019-11-13诱

因上消化道出血大量排钾利尿、放腹水高蛋白饮食感染便秘尿毒症外科手术催眠镇静药、麻醉药48谢谢聆听2019-11-13诱

因上消化道出血8谢谢聆听2019-11-13病理生理基础：肝细胞功能衰竭和门体分流存在氨中毒学说-氨基丁酸/苯二氮卓（GABA/BZ）复合体学说胺、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用假性神经递质学说氨基酸代谢不平衡学说发病机制49谢谢聆听2019-11-13病理生理基础：肝细胞功能衰竭和门体分流存在发病机制9谢谢聆听一、氨的形成和代谢1、氨的形成胃肠道：血循环弥散至胃肠道尿素经尿素酶分解（4g)，食物中的蛋白质被细菌的氨基酸氧化酶分解肾脏：肾小管上皮细胞、谷胺酰胺酶分解谷胺酰胺为氨骨骼肌和心肌NH4NH3H+OH－+发病机制—氨中毒学说50谢谢聆听2019-11-13一、氨的形成和代谢NH4NH3H+OH－+发病机制—氨中毒学2、氨的清除肝脏：鸟氨酸代谢环形成尿素脑、肝、肾：-酮戊二酸+NH3→谷氨酸谷氨酸+NH3→谷氨酰胺肾脏排氨：排尿素、排酸的同时也以NH4+形式大量排氨肺：血氨过高时，肺部呼出少量

鸟氨酸+CO2+NH3

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瓜氨酸+NH3

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精氨酸

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尿素+鸟氨酸

发病机制—氨中毒学说51谢谢聆听2019-11-132、氨的清除鸟氨酸+CO2+NH3发病机制—氨中毒学二、肝性脑病时血氨增加的原因生成过多清除减少：肝功能衰竭时清除能力降低门体分流氨绕过肝脏进入体循环发病机制—氨中毒学说52谢谢聆听2019-11-13二、肝性脑病时血氨增加的原因发病机制—氨中毒学说12谢谢聆听相关诱因对血氨的影响摄入过多的含氮食物低钾性碱中毒：促使NH3透过血脑屏障低血容量与缺氧：致肾前性氮质血症，血氨增高，降低脑对氨毒的耐受性消化道出血：肠腔内血液分解成氨便秘：有利于毒性产物吸收感染：增加组织分解产氨，加重氮质血症，缺氧和高热增加氨的毒性。肝病患者肠道细菌生长活跃、产氨增多低血糖：脑内去氨活性降低、氨毒性增加其他：镇静、催眠药抑制大脑呼吸中枢造成缺氧。麻醉和手术增加肝、脑、肾的负担发病机制—氨中毒学说53谢谢聆听2019-11-13相关诱因对血氨的影响发病机制—氨中毒学说13谢谢聆听2019三、氨对中枢神经的毒性作用干扰脑的能量代谢、引起高能磷酸化合物浓度降低抑制丙酮酸脱氢酶活性，影响乙酰辅酶A的生成，干扰脑的能量代谢NH3+-酮戊二酸→谷氨酸、谷氨酸+NH3谷胺酰胺合成酶谷胺酰胺，消耗大量ATP、-酮戊二酸，生成大量谷胺酰胺。谷胺酰胺可导致星形细胞肿胀、脑水肿-酮戊二酸是三羧酸循环中重要的中间产物，缺少则脑细胞能量供应不足谷氨酸是大脑重要的兴奋性神经介质氨还直接干扰神经传导而影响大脑的功能发病机制—氨中毒学说54谢谢聆听2019-11-13三、氨对中枢神经的毒性作用发病机制—氨中毒学说14谢谢聆听2-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA/BZ)复合体学说GABA/BZ复合体GABABZ巴比妥类氯离子进入突触后神经元神经传导抑制发病机制55谢谢聆听2019-11-13-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA/BZ)复合体学说GABA/胺、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用肝臭长链脂肪蛋氨酸意识障碍肝性脑病细菌甲基硫醇三甲基亚砜短链脂肪酸胺细菌发病机制56谢谢聆听2019-11-13胺、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用肝臭长链脂肪蛋氨酸意识障碍兴奋性神经递质抑制性神经递质去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱、谷氨酸和门冬氨酸-羟酪胺、苯乙醇胺酪氨酸、苯丙氨酸酪胺

苯乙胺-羟化酶脱氢酶发病机制--假性神经递质学说57谢谢聆听2019-11-13兴奋性神经递质抑制性神经递质去甲肾上腺素、-羟酪胺、苯乙醇发病机制--氨基酸代谢不平衡学说芳香族氨基酸（AAA）：苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸支链氨基酸（BCAA）：缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸BCAA/AAA：正常>3HE<1胰岛素↑→肌肉分解BCAA↑BCAA与AAA竞争通过血脑屏障，AAA↑→脑内5-HT↑→大脑抑制58谢谢聆听2019-11-13发病机制--氨基酸代谢不平衡学说芳香族氨基酸（AAA）：苯丙1.各种原因引起的急慢性肝功能衰竭，尤其是肝硬化等终末期肝脏疾病是我国肝性脑病/轻微型肝性脑病的主要原因2.大多数肝性脑病／轻微型肝性脑病的发生均有诱因。出血、感染和电解质紊乱是常见诱因3.氨中毒学说仍然是肝性脑病／轻微型肝性脑病的主要机制，多种因素相互协同，相互依赖，互为因果，共同促进了肝性脑病／轻微型肝性脑病的发生和发展病因共识意见（2013重庆）59谢谢聆听2019-11-131.各种原因引起的急慢性肝功能衰竭，尤其是肝硬化等终末期肝脏临床表现取决于：原有肝病的性质肝细胞损害的轻重缓急诱因60谢谢聆听2019-11-13临床表现取决于：20谢谢聆听2019-11-13临床分类急性HE：见于急性肝功能衰竭，明显肝功能受损，诱因不明显，无门体分流，有脑水肿，颅内压↑。起病数日即昏迷甚至死亡，可无前驱症状慢性HE：门体分流性肝性脑病，由于门体分流和慢性肝功衰所致。肝功能受损、明显PSS，常见于LC、门体分流手术后、TIPS。以慢性反复发作性木僵和昏迷为突出表现，常有诱因亚临床型HE：不同程度的肝功能受损、不同程度PSS、需神经心理测试61谢谢聆听2019-11-13临床分类急性HE：见于急性肝功能衰竭，明显肝功能受损，诱因不临床分期

根据意识障碍程度、神经系统表现及脑电图改变，分四期I期（前驱期）：轻度性格改变和行为失常，扑翼样震颤，EGG多数正常II（昏迷前期）：以意识错乱、睡眠障碍、行为失常为主，定向力和理解力均减退，对时、地、人的概念混乱，不能完成简单的计算和智力构图，言语不清、书写障碍。多有睡眠倒错，精神症状。此期有明显的神经体征。腱反射亢进、肌张力增高、锥体束征阳性，扑翼样震颤存在，EGG有特征性改变62谢谢聆听2019-11-13临床分期根据意识障碍程度、神经系统表现及脑电图改变，分四III期（昏睡期）：昏睡和精神错乱为主，大部份时间呈昏睡状态，但可唤醒。肌张力增高、四肢被动运动常有抵抗力。锥体束征阳性，扑翼样震颤存在，EGG异常IV期（昏迷期）：神志完全丧失，不能唤醒。浅昏迷、深昏迷。扑翼样震颤无法引出，EGG明显异常以上各期的分界不很清楚，前后期临床表现可有重叠临床分期63谢谢聆听2019-11-13III期（昏睡期）：昏睡和精神错乱为主，大部份时间呈昏睡状态急性肝性脑病-急性肝功能衰竭表现慢性肝性脑病-肝硬化或门体分流原发肝病表现64谢谢聆听2019-11-13急性肝性脑病-急性肝功能衰竭表现原发肝病表现24谢谢聆听20实验室和其他检查血氨：慢性HE多↑，急性多正常脑电图检查：节律变慢，4～7次/秒的波或三相波，也有1～3次/秒的波诱发电位：有视觉诱发电位（VEP）、听觉诱发电位（AEP）和躯体感觉诱发电位（SEP）。SEP价值较大心理智能测验：对于诊断早期HE包括亚临床HE最有用，常用数字连接试验和符号连接试验影像学检查：急性者可发现脑水肿；慢性者可有脑萎缩65谢谢聆听2019-11-13实验室和其他检查血氨：慢性HE多↑，急性多正常25谢谢聆听2诊断和鉴别诊断主要诊断依据严重肝病和/或广泛门体分流精神错乱、昏睡或昏迷肝性脑病的诱因明显的肝功能损害或血氨增高扑翼样震颤和典型的脑电图改变有重要参考价值。心理智能测验可发现亚临床肝性脑病66谢谢聆听2019-11-13诊断和鉴别诊断主要诊断依据26谢谢聆听2019-11-13鉴别诊断

⑴精神病：以精神症状为唯一突出表现者⑵脑血管意外：年龄大、高血压病史等、偏瘫⑶糖尿病昏迷：三多一少、血糖高、尿糖增高、

酮体（+）⑷尿毒症：肾病史、水肿、贫血、高血压、尿改

变、肾功能改变⑸镇静药过量67谢谢聆听2019-11-13鉴别诊断⑴精神病：以精神症状为唯一1.严重肝病和（或）广泛门-体分流患者出现可识别的神经精神症状时，如能排除精神疾病、代谢性脑病、颅内病变和中毒性脑病等，提示肝性脑病。2.根据基础疾病，可将肝性脑病分为A、B和C型。3.West-Haven分级标准是目前应用最广泛的肝性脑病严重程度分级方法。4.肝性脑病多有血氨增高，应严格标本采集、转运和检测程序以确保结果的准确性。诊断共识意见（2013重庆）68谢谢聆听2019-11-131.严重肝病和（或）广泛门-体分流患者出现可识别的神经精神症5.脑电图和诱发电位等可反映肝性脑病的大脑皮质电位，以诱发电位诊断效能较好。但受仪器设备、专业人员的限制，多用于临床研究6.头颅CT和MRI等影像学检查主要用于排除脑血管意外、脑肿瘤等其他导致神经精神状态改变的疾病；腹部CT或MRI有助于肝硬化及门-体分流的诊断7.NRS和功能MRI可获得脑内分子和功能变化的证据，但其诊断效能尚待进一步研究8.轻微型肝性脑病的诊断目前主要依靠神经心理学测试，其中NCT-A及DST两项均阳性可诊断轻微型肝性脑病诊断共识意见（2013重庆）69谢谢聆听2019-11-135.脑电图和诱发电位等可反映肝性脑病的大脑皮质电位，以诱发电治疗一、消除诱因禁用麻醉、镇痛、催眠、镇静类药物，必要时可用东莨菪碱、异丙嗪及时控制感染及上消化道出血避免快速和大量、排钾利尿和放腹水纠正水、电解质和酸碱平衡失调70谢谢聆听2019-11-13治疗一、消除诱因30谢谢聆听2019-11-13二、减少肠内有毒物的生成和吸收饮食：开始数日禁食蛋白质，以碳水化合物为主，加用必需氨基酸。神清后逐步增加蛋白质至40～60g/d，以植物蛋白最好灌肠或导泻：清除肠内积食、积血生理盐水或弱酸性溶液灌肠

33%硫酸镁30～60ml导泻乳果糖灌肠：首选抑制细菌生长：抗生素应用乳果糖口服：30～60g/d，分3次治疗71谢谢聆听2019-11-13二、减少肠内有毒物的生成和吸收治疗31谢谢聆听2019-1三、促进有毒物质的代谢清除，纠正氨基酸代谢的紊乱降氨药物：谷氨酸钾、谷氨酸钠盐酸精氨酸：10～20g

鸟氨酸门冬氨酸：20g/d支键氨基酸GABA/BZ复合体受体拮抗药：荷包牡丹碱氟马西平人工肝治疗72谢谢聆听2019-11-13三、促进有毒物质的代谢清除，纠正氨基酸代谢的紊乱治疗32谢四、肝移植五、其他对症治疗纠正水、电解质和酸碱平衡失调保护脑细胞功能保持呼吸道通畅防治脑水肿治疗73谢谢聆听2019-11-13四、肝移植治疗33谢谢聆听2019-11-131.寻找及去除诱因是治疗HE/MHE的基础。2.HE1级和2级患者推荐非蛋白质能量摄入量为104.6～146.4kJ.kg-1.d-1，蛋白质起始摄入量为0.5g.kg-1.d-1，之后逐渐增加至1.0～1.5