2020届高三化学名校试题汇编第2期专题14有机物的合成和推断(教师版)

2020届高三化学名校试题汇编第2期专题14有机物的合成和推测（教师版）【浙江省嘉兴八校2020届高三联考】（18分）A为常有烃是一种水果催熟剂，乙酸苯甲酯可提升花或果的芬芳气味，常用于化妆品工业和食品工业。以以下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线（部分反响物、产物和反响条件略去）。请回答：（1）E的官能团名称为F的构造简式为（2）反响①条件为，反响④的种类是（3）反响②的化学方程式为；反响种类是（4）物质D与新制氢氧化铜反响方程式为（5）G有多种同分异构体，此中属于芬芳族化合物的有种（不包含G）写出此中的随意一种同分异构体的构造简式【分析】合成乙酸苯甲酯需要乙酸和苯甲醇，G为苯甲醇，则E为乙酸。察看流程图中C→D→E为连续氧化过程，可知E为乙酸，D为乙醛，C为乙醇。A为乙烯，B为CH3CH2Cl，F为。（1）乙酸中官能团名称为羧基，F为。2）反响①为氯乙烷水解生成乙醇，条件为氢氧化钠水溶液加热，反响④的种类是酯化反响。（3）反响②的化学方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；反响种类是氧化反响。（4）乙醛与新制氢氧化铜反响方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。（5）与苯甲醇互为同分异构体的芬芳族化合物有醚和酚：、、、。【天津市大港区第一中学2020届高三第二次月考】（15分）烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28。以以下图是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线。已知：I.II.（R、R’表示烃基或氢原子）（1）A中官能团的构造简式是。有机物B的名称2）B→C的化学方程式为。B和氢氧化钠的水溶液加热反响所获得的有机产物和乙二酸反响生成高分子化合物，写出生成高分子化合物反响的化学方程式（3）E的分子式为号）。a.能与金属钠反响

C4H8O。以下对于

E的说法正确的选项是

b.分子中

（填字母序4个碳原子一定共平面c.必定条件下，能与浓氢溴酸反响（4）G→H波及到的反响种类有（5）I的分子式为C4H6O2，其构造简式为

d.与

CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物。

。6）J→K的化学方程式为。7）写出与E拥有同样官能团的所有同分异构体的构造简式：（不考虑顺反异构，不考虑—OH连在双键碳上的构造）。【分析】试题分析：相对分子质量为

28的烃只可能为

C2H4，A为

CH2=CH2，则

B为

CH2BrCH2Br，B→C的反响为消去反响。由信息I及C→D→E反响条件可知B→C消去一分子HBr，C为CH2=CHBr，D为CH2=CHMgBr，E为CH2=CHCH2CH2OH。CH2=CH2与H2O发生加成反响生成CH3CH2OH（F），G为CH3CHO，模拟信息II可推知H为CH3CH=CHCHO，I

为CH3CH=CHCOOH，J为

CH3CH=CHCOOCH3，K为

。（1）乙烯中官能团为碳碳双键，构造简式为

，B的名称为

1，2-二溴乙烷。（2）B生成

C为消去反响，方程式为

BrCH2CH2Br+NaOH

CH2="CHBr"+NaBr+H

2O。BrCH2CH2Br

和氢氧化钠水溶液发生水解反响生成

HOCH2CH2OH，它和乙二酸能发生缩聚反响，反响方程式为nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH（3）E为CH2=CHCH2CH2OH，分子中含有羟基，能与

Na生成氢气，

+(2n－1)H2O。a正确；CH2=CHCH2－中

3个碳原子必定共平面，－CH2OH中碳原子可能共面，也可能不共面，b错误；CH2=CHCH2CH2OH能与氢溴酸反响生成CH2=CHCH2CH2Br和H2O，c正确；同系物指构造相像，分子构成相差n个CH2的化合物，CH2=CHCH2CH2OH属于醇类，CH2=CHCH2OCH2CH3属于醚类，两者互为同分异构体，d错误。（4）G→H波及的反响为先加成后消去。（5）I为CH3CH=CHCOOH。（6）J→K为加聚反响，反响方程式为

nCH3CH=CHCOOCH3

。（7）E为

CH2=CHCH2CH2OH，与

E拥有同样官能团的同分异构体还有

3种，构造简式为：CH3CH=CHCH2OH、、。【辽宁省东北育才双语学校2020届高三第一次模拟考试】已知：RCH2COOH+RCl+NaClI.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线以下：⑴A为一元羧酸，8.8gA与足量NaHCO3溶液反响生成2.24LCO2（标准情况），A的分子式为。⑵写出符合A分子式的所有甲酸酯的构造简式：。⑶B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反响方程式：。⑷C+EF的反响种类为。⑸写出A和F的构造简式：A.；F.。⑹D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为；写出a、b所代表的试剂：a.；b.。II.按以下路线，由C可合成高聚物H：CGH⑺CG的反响种类为。⑻写出GH的反响方程式：。【分析】（1）由方程式RCOOH+NaHCO3=RCOONa+H2O+CO2↑可知生成2.24LCO2（标准情况），就要耗费0.1mol羧酸，故A的摩尔质量是88g/mol，因为羧基—COOH的摩尔质量是45g/mol，所以其他烃基的摩尔质量是43g/mol，所以烃基的化学式是C3H7，故A的分子式是C4H8O2；（2）分子式是C4H8O2的甲酸酯说明是由甲酸和丙醇形式的，丙醇有正丙醇和异丙醇两种，所以其相应的甲酸酯也有两种，分别为：HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2；3）因为羧基中含有一个氢原子，说明其他的氢原子所有连在甲基上且甲基连在同一个碳原子上，故B的构造简式是(CH3)2CClCOOH，所以A的构造简式是(CH3)2CHCOOH，所以B→C的反响方程式为:(CH3)2CClCOOH+C25OH(CH3)2CClCOOC2H5+H2O；（4）由信息可知C和E反响的方程式为：，所以该反响属于代替反响；（5）分析间（3）和（4）；（6）有合成路线可知D的构造简式是，所以a、b所代表的试剂分别是氯气和NaOH溶液；7）C的构造简式为(CH3)2CClCOOC2H5，含有氯原子，所以在氢氧化钠的醇溶液中能够发生消去反响，生成物G的构造简式是CH2=C(CH3)COOC2H5，G中含有碳碳双键，能够发生加聚反响生成高分子化合物H，方程式为；（8）看法析（7）。【江西省南昌十九中2020届高三第二次月考】（8分）肉桂酸甲酯是常用于调制拥有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精，它的分子式为C10H10O2。G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子构造模型以以下图（图中球与球之间连线表示单键、双键等）。以芬芳烃A为原料合成G的路线以下：①化合物

E中的官能团为

__________________________

（填名称）。②E→F的反响种类是

_______________________-

。③写出以下化学方程式C→D_______________________________________________________；E→H_______________________________________________________。【答案】（

8分）（每空

2分）（1）羟基

羧基

（2）消去反响（3）【浙江省嘉兴一中2020届高三

10月月考】（共

14分）若

A~E均为单官能团有机物，它们之间有以下转变关系：烯烃A的密度是同样条件下氧气密度的1.75倍；构造分析表示A没有顺反异构体；A的核磁共振氢谱共有两组峰，峰面积之比为1：3。B在必定条件下能与NaOH反响；E是一种有水果香气的无色液体，宽泛存在于香蕉、葡萄、菠萝等水果以及啤酒花中，是一种重要的香料。1）D的构造简式为____________________2）B在必定条件下变成A的化学方程式为____________________3）A→C的反响种类____________________（4）A与X互为同分异构体，它们拥有同样官能团。X经过下述变化能够生成缩聚成高分子化合物K。

J，J能脱水①化合物J中官能团的名称是____________②写出构造简式：I________________；③由J生成K的化学方程式为____________________④F有多种同分异构体，此中仅含有一个手性碳的构造是

。【分析】（1）烯烃A的密度是同样条件下氧气密度的1.75倍，所以A的相对分子质量水1.75×32＝56。依据A的构造可知，A是2－甲基－1－变稀。B在必定条件下能与NaOH反应，所以B是卤代烃，构造简式是(CH3)2CHCH2Br。E是一种有水果香气的无色液体，所以E是酯类，则C是醇，D是羧酸。构造简式分别是C：(CH)CHCHOH、D：(CH)CHCOOH、E：3223232232。(CH)CHCOOCHCH(CH)（2）B在必定条件下变成A的反响是消去反响，化学方程式为（3）A中复原碳碳双键，能和水发生加成反响生成

C，即

A→C的反响种类加成反响。（4）①依据

G生成

H和

H生成

I

可知，X不是

2－丁烯，应当是

1－丁烯，即

CH3CH2CH=CH2，所以

F的构造简式是

CH3CH2CHBrCH2Br。F发生水解反响生成

G，所以

G的构造简式是CH3CH2CHOHCH2OH。G发生氧化反响生成

H，则

H的构造简式是

CH3CH2COCHO。H连续被氧化生成I，所以

I

的构造简式是

CH3CH2COCOOH。I

中含有羰基，和氢气发生加成反响生成

J，则

J的构造简式是

CH3CH2CHOHCOOH，含有的官能团是羟基和羧基。②I

的构造简式是。③J

中含有羟基和羧基，所以能发生缩聚反响，则由

J生成

K的化学方程式为④假如和饱和碳原子相连的4个原子或原子团都是不同样样的，则该碳原子就是手性碳原子，所以该同分异构体的构造简式是CH2BrCH2CHBrCH3。【江苏省南京学大教育专修学校2020届高三9月月测】（18分）已知：①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH②R－CH=CH2R－CH2－CH2－Br香豆素的核心构造是芬芳内酯A，A经以下步骤转变成水杨酸。请回答以下问题：（1）以下相关A、B、C的表达中不正确的选项是a．C中核磁共振氢谱共有8种峰

b．A、B、C均可发生加聚反应c．1molA最多能和5mol氢气发生加成反响（2）B分子中有2个含氧官能团，分别为C的反响种类为。（3）在上述转变过程中，反响步骤B→C的目的

d．B能与浓溴水发生代替反响和（填官能团名称），

B→是

。（4）化合物D有多种同分异构体，此中一类同分异构体是苯的对二代替物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反响。请写出此中一种的构造简式：

。（5）写出合成高分子化合物E的化学反响方程式：

。（6）写出以

为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任用），并注明反响条件。合成路线流程图示比以下：【答案】（15分）（1）c（2分）（2）羧基、酚羟基（3）保护酚羟基，使之不被氧化（2分）

代替反响（

3分）（4）（5）（2分）

（2分）（6）（4分）]【云南省玉溪一中2020届高三第二次月考】（13分）已知：（1）2ROHR—O—R+H2O(R为烃基，R-O-R为醚)（2）RCH=CH2+HOCl→RCH（OH）—CH2Cl或RCH=CH2+HOCl→RCHCl—CH2OH试依据以下回答以下问题（4分）写出构造简式A________________，C________________。（4分）从构造上分析，与A互为同分异构体的可能构造简式有：________________。（2分）上述反响中属于代替反响的是___________________________