川大工物理化学试题期末试题及解析_第1页
川大工物理化学试题期末试题及解析_第2页
川大工物理化学试题期末试题及解析_第3页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

川大工科物理化学考试试题A卷(2007-2008年2学期) 川大学子专用一选择题每小题2分,共40分。1、在一抽空的器中放入过量的NHHCOS,加热时反应NHHCO()=NH(g)4 3 4 3+NH

(g)+H

达到平衡,则该系统的独立组分数C和自由度数F为,3 2 2A.1,2 B.2,1 C.2,2 D1,12AB可形成低共沸混合物E。已知纯A的沸点小于纯B例的A+B混合物在一个精馏,在塔顶的馏出物是A.纯A B.纯B C.低共沸混合物 D.都有可3、二元液系相图中,共沸点的自由度数F为A.0 B.1 C.2 4克劳修斯方程应用与液相变为气相时,则A.P必随T的升高而减小 B.P不随T的升高而改变C.P必随T的升高而变大 D.P随T的升高可变大或减小5、组分A和BA(A(AB()和AB(,则此A-B系统的低共点最多有

2 2 3A.2个 B.3个 C.4个 D.5个6、电池在恒温、恒压下可逆放电2F与以一定的电压放电2F,二者相比不同的有:电池反应的Hr m

电池反应的Gr m电池反应的S D.对环境作的电功Wr m7、已知→Ti 的E(1),Ti3Ti 的E(2)则Ti32eTiE(3)是A.2.50V B.1.25V C.1.06V D.0.38V8、下列哪组电极的组合可计算AgC1的标准摩尔生成吉布斯函数A.Ag+/Ag和C1-/AgC1/Ag B.Ag+/Ag和Cl/C1-2C.C1-/AgC1/Ag和Cl/C1- D.三者都不可以2已 知 m

x(Na ) Sml

.xO 1 1Smmol ,m在无限稀的NaOH溶液t(OH)是A.0.202 B.0.253 C.0.798 D.1AAg(s)|AgCl(s)|HCl(aq)|H(P)|Pt2Pt|Cl(P)|HC1(aq)|AgCl(s)|Ag(s)2C.Ag(s)|AgN0(aq)||HCI(aq)|AgC1(s)|Ag(s)3D。Ag(s)|AgCl(s)|HCl(aq)||AgN0(aq)|Ag3298K时,无限稀释的水溶液中下列离子的摩尔电导率最大的是A.N0 B.Ag+ C.OH D.H+3温度T0.01mol·kg-1的NaC1,CaC12

,LaCl3

三种电解质水溶液,离子平均活度系数最大的是A.NaCl B.CaCl2

C.LaCl3

D。不能确定水可以在固体上铺展,界面张力 和 间的关系是:ggs gs

g

gs

s1

g

sl

gl

g

s1

gs

g

s1

gs?A.吸附一般不具有选择性 B.吸附层可以是单分子C吸附力较大 D.吸附速度较大12℃时水对特氟隆的接触角为1010-m的特氟隆毛细管插入水中,25℃时水的表面张力为72.75×10-3N.m-1,则毛细管上升hA.-9.2cm B.-4.6cm C.-2.3cm D 4.6cm肥皂溶液的表面张力为,刚此溶液吹一个半径为2cm为A.0.6Pa B.1.2Pa C.2.0Pa D. 1.0Pa溶胶与大分子溶液相比,以下列性质中不同的是:A.粒子大小 B.渗透压 C热力学稳定性 D.丁达尔效18.溶胶有三个最基本的特性,下列哪点不在其?A.分散性 B.热力学不稳定性 C动力学稳定性 D.多相性若将K1溶液加入AgN0溶液中,形成的AgI溶胶的胶粒带电的性质是3A.正电荷 B.负心荷 C.二者均可 D.无法确定AgNO溶液滴加至过量KI溶液中,形成的AgI溶胶中加入下列不同电解质溶液,则3使溶胶在一定时间内完全聚沉所需电解质的量最少者为La(N0)

Mg(N0)

NaN0

D.KN033 32 3 3二.填空题共30分.1.碳酸钠和水可以形成NaC0·H0、NaC0·7H0、NaC0·10H0三中化合物,在p2 3 2 2 3 2 2 3 2下,与水蒸汽平衡共存的水合物最多可以种。22℃时某溶液中HCl的浓度为0.001mokg1BaCl2

的浓度为0.02mol.k-BaCl2的 。3.电池Pt|H(p)|H+(a=1)||H+(a=0.5)|H(p)|Pt的V。2 2在稀溶液中摩尔电导率随浓度的增加,电导率随浓度的增加。人工降雨是将AgI的微小品粒喷撇在积雨云层中,其目的是为阵雨提。这是因为层中的水蒸气处状态。朗格缪等温吸附理论基本的假发为体表面是均匀的,(4)吸附平衡是动态平衡。7.胶体分散系统的粒子尺寸nmnm之间。表面活性物质加入到溶液中引起溶液表面张力的变化d产生的吸附吸附。在反应系统中,能改变反应速率,且在反应前都朱改变的物质称为催化剂。lg(P/kPa)=-2265/(T/K)+0187某地区的气压只有70.0kpa,那么这个地区水的沸点℃。11.在298.15K时,水的饱和蒸气压2337.8Pa,密度为0.9982×103kg.m-3表面张力为72.75×10-3N.m-1。则半径为5×10-7m球形小液滴的饱和蒸气压Pr= 。己知AgCl(s)的H =-127.07kJ.mol-1,若将2Ag(s)+C1(g)=2AgCl(s)反应布置成可逆f m 2电池,在25℃,100kPa下可逆进行则放热65.996kJ.mol-1。该反应的Srm

(298K)=JK-1Mol-1E

V。0.02mo1.dm-3A0.1mo1.Dm-3B溶液的电阻1000500,则它们的摩尔电导率之比

(A): m

。m三.计算题共30分,所有计算题的答窠请写在试卷上。1.(8分)已知在某一温度时,用活性炭吸附CHCl,其饱和吸附量为95.8dm3-kg1。若CHCI3的分压为13.38kPa,其平衡吸附量为82.5dm3.kg-1。求:兰格缪尔吸附等温式中的b值:CHCl6.69kPa时,平衡吸附量为若于干?32.(12分)已知25℃时AgCI的溶度积Ksp=1.75×1010,E

3Pt|H(100kPa)|HC1(b=0.462mol.kg-1)|AgCI(s)|Ag的电池电动势E=0.276V,2写出电极反应和电池反应:氯化银电极的标准电极电势E(CI/Ag;0.462mol.kg-1的HCI的活度及HCl离子的平均活度系数;3.已知水和异丁醇系统相图如下,在101.325kPa时,系统的共沸点为89.7℃,三相平衡时的组成(质量百分数)如图所示:(10分)1)填写下表:2)350150101.325kPa?区域或线区域或线稳定的相自由度数IIIIIIEFG线IIIEFGII注意:存在的相不是填相数,而是填是什么相,如A(IIIEFGII8.7HO 2

70 85一、选择题:1、D2、C3、A4、C5、D6、D7、B8、C9、C10、B11、D12、A13、B14、C15、A16、B17、C18、C19、C20、A二、填空题:12种。2.=0.5603.E=-0.0178V。(-RT/F1n2)4.减小,、增大5晶核、亚稳。61)(3)7.1nm1000nm。d/dc<0、正吸附。数量和化学性质。10.93.74℃。11.饱和蒸汽压Pr=2342.7Pa。12S(298K221.4J·K-1·mol-1E0.975V。r m13. (B2.51。m m三.计算题,问答题8分CHCI95.8d3·k1CHCI13.38kPa,3 3其平衡吸附量为82.5dm3.kg-1。求:1)兰格缪尔吸附等温式中的b值;2)CHCI分压为6.69kpa时,平衡吸附量为若干?3解:1)

bp…………②1bp13.38kpab82.5dm3.kg-1=95.8dm3.kg-1113.38kpab ①82.5(113.38kpab)95.813.38kpabb=82.5/(95.8-82.5)13.38kpa0.4636kpa1 ①+①bp 6.690.46362)

1

95.8dm316.690.463672.44dm3……②+①已知 25℃时

AgC1 的溶度积Ksp

1010EAg/Ag;25Pt|H(100kpa)|HC1(b=0.462mol·kg-1)|AgCI/(s)|Ag的电池电动势E=0.276V,2写出电极反应和电池反应;计算银-E(CI-/AgCI/Ag);求0.462mol·Kg-1的HCI的活度及HCI离子的平均活度系数解:1)+)AgCl(s)+e→Ag(s)+Cl ①-)0.5H(100kPa)-e→H+ ①2电池 AgCI(s)+0.5H(100kPa)=Ag(s)+HCI(b=0.50mol.kg1)…….①22)EE(Cl/AgCl/Ag)E(Ag/Ag)sp=0.7994V+0.05916V1g1.751010=07994V+0.05916V(9.757)=0.2222V… 3)E E(Cl/AgCI/Ag)①MFE=E0.05916Iga(HCl)得: 0.276V=0.2222V-0.05916Ig (HCl)… ②a(HCl)=0.1232… ①a(HCl)=a(HCl)0.5=0.351… ①=a/(b/b)0.351/0.4620.760 ①,在101.325kpa时,系统的共沸点为89.7℃,三相平衡时的组成质量百分数)所示:1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论