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文档简介

麻醉药品和精神药品管理制度一、医院麻醉药品、精神药品的管理和使用，必须按相关的法规进行采购、管理和使用。二、麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录签字。验收人员要仔细核对日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等，并作好登记记录。三、麻醉药品及一类精神药品实行专人负责、专库（柜）有效期、生产企业、发药人、领用签字、做到帐、物、批号相符。五、开具麻醉药品、精神药品应使用专用处方。处方应书写完整、字医师开具麻醉、精神药品处方时，应在病历中记录。医师不得为他人六、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日量；控（缓）释制剂处方不得超过7日量。第二类精737七、医院的医疗所用的麻醉药品按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行《麻醉药品管理办法》中的有关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流失，严格实行麻醉药品的“五专制度”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。八、药剂科各药房麻醉药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写麻醉药品交接班本及处方登记本。32年。十、药剂科主任及相关人员应定期检查本院的麻醉药品管理使用情况，发现问题及时解决处理。十一、对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应向十二、加强日常的质量管理工作，特殊药品应每月盘点一次，做到帐物相符。若发现质量问题或帐物不符，必须

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