-临床试验设计精讲课件

医学研究设计

新药的临床试验医学研究设计

新药的临床试验内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点1.临床试验的特点伦理性社会性主观性具体表现为：研究对象的同质性差依从性差可控性差1.临床试验的特点伦理性1.1临床试验与临床治疗的区别临床治疗是根据每一位患者的具体情况对症施治，无需统一的方案，目的是将患者治好；临床试验是为了探索某药物是否安全、有效，所以必须有一个共同遵循的试验方案，对所有参与试验的受试者均按同一方案进行治疗或处理，不得因人而异。1.1临床试验与临床治疗的区别临床治疗是根据每一位患者的2临床试验的有关法律、法规(1)中华人民共和国药品管理法指导原则若干规定质量管理规范办法、规定2临床试验的有关法律、法规(1)中华人民共和国药品管理2临床试验的有关法律、法规(1)2临床试验的有关法律、法规(1)2临床试验的有关法律、法规(1)2临床试验的有关法律、法规(1)2.1法律、法规中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例药品注册管理办法中药、天然药物分类及申报资料要求化学药品注册分类及申报资料要求生物制品注册分类及申报资料项目要求药品补充申请注册事项及申报资料要求2.1法律、法规中华人民共和国药品管理法GLP(GoodLaboratorialPractice):

药品非临床研究质量管理规范GCP(GoodClinicalPractice):

药品临床试验质量管理规范GMP(GoodManifactorialPractice):

药品生产质量管理规范GAP

(GoodAgriculturePractice):

中药材生产质量管理规范GSP(GoodSupplyPractice):

药品经营质量管理规范2.2新药研究的有关管理规范GLP(GoodLaboratorialPractic2.2新药研究的有关管理规范2.2新药研究的有关管理规范2.3各类指导原则生物统计学指导原则2.3各类指导原则生物统计学指导原则2.3各类指导原则2.3各类指导原则2.4主要技术参考国家食品药品监督管理局

(SFDA：StateFoodandDrugAdministration)美国食品与药品监督管理局

(FDA:FoodandDrugAdministration)人用药品注册技术规定国际协调会议

(ICH:InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRequirementsforRegistrationofPharmaceuticalsforHumanUse)欧洲药品管理局

(EMA,EuropeanMedicinesAgency)2.4主要技术参考国家食品药品监督管理局内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点3.临床试验的基本流程试验方案知情同意书临床试验监查与视察质量控制收集数据研究报告申请上市新药发展计划批准上市数据管理统计分析SFDA批准EC批准研究基地研究人员3.临床试验的基本流程试验方案临床试验质量控制研究报告新内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点4.新药的临床试验分期I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。4.新药的临床试验分期I期临床试验：初步的临床药理学及人III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。IV期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。4.新药的临床试验分期III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点5.新药临床试验的设计5.1试验设计方案(Protocol)5.2常用的试验设计方法5.3样本含量的要求5.4对照组的设置5.新药临床试验的设计5.1试验设计方案(Proto5.1试验设计方案的基本格式首页方案摘要研究背景立题依据试验目的和目标试验的场所试验总体设计适应症入选标准和排除标准样本含量估计治疗方案观察指标药品管理制度临床试验步骤质量控制不良事件有效性评估安全性评估统计分析计划伦理学要求数据管理资料保存主要研究者签名和日期各参加单位主要研究者签名附录(参考文献等)5.1试验设计方案的基本格式首页临床试验步骤入组标准和排除标准例目的：控制试验对象的同质性。实例：在研究国家一类新药神经生长因子(NFG)对中毒性周围神经病患者的安全性及有效性时，其III期临床试验的适应症确定为：正已烷中毒性周围神经病，病程6个月以内。其试验方案中规定入组标准和排除标准为：入组标准和排除标准例目的：控制试验对象的同质性。入组标准①年龄16~60岁，性别不限；②有密切接触化学品正已烷史，接触前无任何周围神经病的临床表现；③有以下周围神经病临床表现其中两项者：

(a)双侧肢体远端主观感觉异常(包括：发麻、冷/热感和/或感觉过敏、自发疼痛等)(b)双侧肢体远端客观感觉减退(包括痛、触觉和/或振动觉)(c)肢体远端肌力减退，伴或不伴肌肉萎缩

(d)肌腱反射减退或消失。④电生理改变：肌电图显示神经源性损害或神经电图显示有两支神经以上的神经波幅降低或传导速度减慢；⑤患者在知情同意书上签字。入组标准①年龄16~60岁，性别不限；排除标准①其他原因所致周围神经病(如糖尿病,GBS等);②亚临床神经病;③心、肝、肾等重要脏器有明显损害或功能不全及中枢神经病变者;④其他原因所致的肌无力、肌萎缩;⑤过敏体质或有过敏病史者;⑥正参加其他临床研究的病例;⑦妊娠期妇女。排除标准①其他原因所致周围神经病(如糖尿病,GBS等);5.2常用的试验设计方法平行组设计(parallelgroupdesign)

交叉设计(cross-overdesign)

析因设计(factorialdesign)

成组序贯设计(groupsequentialdesign)

适应性设计(adaptivedesign)5.2常用的试验设计方法平行组设计(parallelg成组序贯设计(groupsequentialdesign)相对于固定样本的试验而言，成组序贯设计是每一批受试对象试验后，及时对主要指标(包括有效性和安全性)进行分析，一旦可以作出结论(无论是有统计学意义还是无统计学意义)即停止试验。因此既可避免盲目加大样本而造成浪费，又不致于因样本过小而得不到应有的结论。成组序贯设计(groupsequentialdesign一般的研究设计思路N个患者接受治疗试验开始试验结束进行统计分析=0.05一般的研究设计思路N个患者接受治疗试验开始试验结束进行统计分成组序贯试验的基本思想n个患者试验开始试验结束进行统计分析第一阶段结束n个患者n个患者第二阶段结束第一次统计分析1第二次统计分析2第k次统计分析k成组序贯试验的基本思想n个患者试验开始试验结束进行统计分析第I型误差的调整几种方法Bonforoni:/kPocockO’Brien-FlemingPetoα消耗函数(alphaspendingfunction)I型误差的调整几种方法

统计分析次数与统计意义水平α的关系成组序贯试验的基本思想统计分析次数与统计意义水平α的关系成组序贯试验的基本思成组序贯试验实例NGF用于治疗正己烷中毒引起的周围神经病。采用成组序贯试验。共240例，分5阶段，每阶段48例。

第一阶段 第二阶段安慰剂组2.88±3.185.81±6.75NGF组24.13±12.2127.33±12.26t 4.37670 6.74495P 0.0000708 0.000000成组序贯试验实例NGF用于治疗正己烷中毒引起的周例临床研究某新药与安慰剂作对照试验，估计安慰剂的有效率为50%，要求新药的有效率至少不低于68%，规定假阳性与假阴性率为5%，估计病人进入试验的速度约30例/月，于是可约定约每30例分析1次。成组序贯试验实例例临床研究某新药与安慰剂作对照试验，估计安慰剂的有效率成组序贯设计常用于大型的，观察期较长的，或事先不能确定样本含量的临床试验。成组序贯设计的盲底要求一次产生，分批揭盲。正确应用成组序贯试验成组序贯设计常用于大型的，观察期较长的，或事先不能确定样本含每一批受试对象中试验组与对照组的例数相等或比例相同，且不宜太少，批次以不大于5为宜，以减少多次揭盲带来的信息损耗(lossofinformation)。正确应用成组序贯试验每一批受试对象中试验组与对照组的例数相等或比例相同，且不宜太正确应用成组序贯试验成组序贯试验是期中分析的扩展。由于多次重复运用假设检验，故需要对每次检验的(名义)水准进行调整，以控制总的检验水准为=0.05。分5组的成组序贯试验其名义检验水准=0.0158（Pocock

）。正确应用成组序贯试验成组序贯试验是期中分析的扩展。正确应用成组序贯试验当两组间确实有差异时，可较早得到结论。从而减少样本含量，缩短试验周期，尽早地使受试者停止接受较差的治疗（特别是安慰剂治疗），符合伦理道德。正确应用成组序贯试验当两组间确实有差异时，可较早得到结论。从5.3样本含量的要求药品注册管理办法(试行)第二十七条药物临床研究的受试例数应当根据临床研究的目的，符合相关统计学的要求和本办法所规定的最低临床研究病例数要求。罕见病、特殊病种及其他情况，要求减少临床研究病例数或者免做临床试验的，必须经国家食品药品监督管理局审查批准。5.3样本含量的要求药品注册管理办法(试行)第二十七条药品注册管理办法中样本含量的最低要求Ⅰ期：试验组20~30例Ⅱ期：试验组100例Ⅲ期：试验组300例Ⅳ期：试验组2000例。生物利用度试验：19～25例；等效性试验：100对。

药品注册管理办法中样本含量的最低要求Ⅰ期：试验组20~30例药品注册管理办法中样本含量的最低要求避孕药Ⅰ期20～30例Ⅱ期100对6个月经周期的随机对照试验；Ⅲ期1000例12个月经周期的开放试验；Ⅳ期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工作。药品注册管理办法中样本含量的最低要求避孕药药品注册管理办法中样本含量的最低要求已获境外上市许可的药品，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机临床试验。多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60对。药品注册管理办法中样本含量的最低要求已获境外上市许可的药品，5.4临床试验中对照组的设置安慰剂对照(placebocontrol)

阳性药物对照(active/positivecontrol)

多剂量对照(dose-responsecontrol)空白对照(no-treatmentcontrol)

外部对照(external/historicalcontrol)

5.4临床试验中对照组的设置安慰剂对照(placebo5.4.1安慰剂对照(placebocontrol)优点(advantage)：

1.能够最大限度地减少受试者和研究者的主观期望效应和偏倚；

2.能够直接量度试验药物和安慰剂之间的疗效和安全性,从而以较小的样本给予试验药物合适的结论。缺点(disadvantage)：

1.伦理方面

2.延误病情5.4.1安慰剂对照(placebocontrol)优5.4.1安慰剂对照(placebocontrol)试验药品安慰剂5.4.1安慰剂对照(placebocontrol)试5.4.2阳性药物对照(Activecontrol)优点(advantage)：

1.符合伦理性，易取得受试者知情同意;2.如果结果表明试验药物优于阳性对照药物，更能肯定试验药物的疗效和安全性。缺点(disadvantage)：需要做等效性检验，故需较大的样本。5.4.2阳性药物对照(Activecontrol)优5.4.3剂量-反应对照(Dose-responseControl)优点(advantage)：符合伦理，易被接受；盲法比安慰剂对照试验容易实施；可以提供最优剂量或适应范围。缺点(disadvantage)：在大剂量组可能出现较大的毒性(不良反应)；从反映试验药物的疗效来看，剂量-反应对照的效率(Power)不及安慰剂对照(特别是各组剂量均较小时)。5.4.3剂量-反应对照(Dose-responseC5.4.4空白对照(No-treatmentControl)优点(advantage)：能够直接量度试验药物和安慰剂之间的疗效和安全性,从而以较小的样本给予试验药物合适的结论。缺点(disadvantage)：伦理方面延误病情5.4.4空白对照(No-treatmentContr5.4.5外部对照(externalcontrol)优点(advantage)：

所有的受试者都接受同一个试验药物，所以试验设计更趋简单，易行。缺点(disadvantage)：可比性差，不是随机入组，也不是盲法观察，仅适用于极个别(特殊)情况。5.4.5外部对照(externalcontrol)优5.4.6加载试验

在用安慰剂对照时，试验组和对照组均采用常规治疗，试验组再用试验药，对照组再用对照药。Add-on.试验组：常规治疗＋试验药对照组：常规治疗＋安慰剂对照5.4.6加载试验在用安慰剂对照时，试验组和对照组均内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点6临床试验的实施随机化盲法多中心临床试验6临床试验的实施随机化6.1随机化：避免偏性的常用方法随机：机会均等。三方面的含义：抽样的随机：每一个符合条件的研究对象被收入研究范畴的机会相同，即总体中每个个体有相同的机会被抽到样本中来。(代表性)分组的随机：每个研究对象被分配到不同处理组的机会相同。(均衡性)实验顺序的随机：每个研究对象先后接受处理的机会相同。(平衡实验顺序的影响)分层随机化(stratifiedrandomization)

6.1随机化：避免偏性的常用方法随机：机会均等。6.2盲法：避免主观性的有效措施观察者方：研究者参与试验效应评价的研究人员数据管理人员统计分析人员被观察者方：受试对象亲属或监护人6.2盲法：避免主观性的有效措施观察者方：研究者6.2.1设盲水平双盲(doubleblind)

观察方与被观察方均处于盲态单盲(singleblind)

被观察方均处于盲态开放试验(Openlabel)、非盲

不设盲6.2.1设盲水平双盲(doubleblind)6.2.2必须使用双盲设计

当一个临床试验，反映疗效和安全性的主要变量是一个受主观因素影响较大的变量时，为科学，客观地评价疗效和安全性也应该使用双盲设计。6.2.2必须使用双盲设计当一个临6.2.3双盲临床试验的盲态保持病人入组研究者对病人的观察治疗登录病例报告表研究人员对病人疗效和安全性的评价监查员的检查数据的录入计算机和管理统计分析6.2.3双盲临床试验的盲态保持病人入组6.2.4破盲任何非规定情况所致的盲底泄露，称为破盲(breakingofblindness)疗效破盲不良反应破盲破盲率超过20％时，双盲试验失败。6.2.4破盲任何非规定情况所致的盲底泄露，称为破盲(b6.2.5紧急揭盲技术－－应急信件为每一位患者准备一个应急信件。6.2.5紧急揭盲技术－－应急信件为每一位患者准备一个应6.2.6安慰剂技术安慰剂是指在外观、颜色、气味、口感、溶解度等方面与试验药物完全相同的模拟药品；但不含有药物的有效成分。6.2.6安慰剂技术安慰剂是指在外观、颜色、气味、口感、6.2.7胶囊技术如果试验药物和对照药物都是胶囊，则用同一种胶囊罐装。注意，对照药物所用胶囊不能改变原来的溶解度。6.2.7胶囊技术如果试验药物和对照药物都是胶囊，则用同6.2.8双盲双模拟技术试验药品阳性对照药品6.2.8双盲双模拟技术试验药品6.2.8(续)双盲双模拟例试验药品阳性对照药品试验药品安慰剂阳性对照药品安慰剂6.2.8(续)双盲双模拟例试验药品6.2.8(续)双盲双模拟例试验组：试验药＋对照药的安慰剂对照组：阳性对照药品＋试验药安慰剂6.2.8(续)双盲双模拟例试验组：6.3多中心临床试验多中心试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。各中心同期开始与结束试验。多中心试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调研究者。新药的II，III，IV期临床试验都是多中心试验。6.3多中心临床试验多中心试验是由多位研究者按同一试验方6.3.1多中心临床试验的特点多中心临床试验由多位研究者合作完成，能集思广益，提高了试验设计、试验的执行和结果的解释水平。试验规模大，病例样本更具代表性。可以在较短的时间内招募到足够的病例。6.3.1多中心临床试验的特点多中心临床试验由多位研究者6.3.2多中心试验中易发生的问题

1统一步调，绝不能各做各

2保证质量，统一标准

3数据的搜集、保管、与处理

4中心间差异：中心数不宜过多6.3.2多中心试验中易发生的问题6.3.3多中心试验的规范要求试验方案及其附件由各中心的主要研究者共同讨论后制定，经申办者同意，伦理委员会批准后执行。在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议。各中心同期进行临床试验。各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求。保证在不同中心以相同程序管理试验用药品，包括分发和储藏。6.3.3多中心试验的规范要求试验方案及其附件由各中心的6.3.3(续)多中心试验的规范要求根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。建立标准化的评价方法，试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有统一的质量控制，或由中心实验室进行。数据资料应集中管理与分析，建立数据传递与查询程序。保证各试验中心研究者遵从试验方案，包括在违背方案时终止其参加试验。加强监查员的职能。临床试验结束后，起草总结报告。6.3.3(续)多中心试验的规范要求根据同一试验方案培训参内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点7临床试验的数据管理基本要求完全、准确、有效地建立统计分析所要求的数据库。由统计学专业人员与数据管理员负责忠实于原始数据方便统计分析7临床试验的数据管理基本要求7.1责任负责临床试验的统计学家及有资格的数据管理员确保资料的完整性和准确性统计学家应该知道：建立数据库的方法原始CRF资料与数据库文件的一致性7.1责任负责临床试验的统计学家7.2数据管理计划指定一有资格的数据管理员CRF在数据管理前的检查详细的编码表方便记忆的变量名与文件名按需产生的派生变量(合计、平均、中位数等)录入数据的自动控制与逻辑检查CRF中文字信息的处理缺失数据的处理(主要疗效指标和安全性指标)数据质疑方法及日志每个阶段数据管理的报告质量控制的细节，数据管理计划的修改或补充时间表时间管理软件与硬件数据格式的转换数据管理的中期报告7.2数据管理计划指定一有资格的数据管理员7.3资料传输的轨迹原始数据及CRF的传交轨迹质疑数据的处理过程错误数据的更正、说明数据库交给统计学家后，发现错误如何处理不在数据库中的信息说明7.3资料传输的轨迹7.4软件与程序软件数据录入软件数据文件的结构及格式核查数据的软件及方法程序的检查录入数据程序的检查(包括屏幕设计)核查数据程序的检查数据格式转换程序的检查7.4软件与程序软件7.5技术问题双份录入人工核查(执行人、变量、容许错误率、处置办法)数据编码的检查错误数据的更正方法与说明7.5技术问题7.6数据的安全性问题数据锁定，确保安全，备份数据稽查时间、轨迹的文件说明使用数据库的权限存档7.6数据的安全性问题7.7其他相关问题确认病例是否违背方案的临床大夫、数据管理员、统计学专业人员数据列表揭盲时间7.7其他相关问题7.8关于数据库的报告需提供如下信息：关于数据库结构、域名的详细报告实验室数据的参考值范围用于建立、核查数据库的软件清单及简单说明各阶段数据核查的错误率的详细报告未解决的质疑数据清单未在数据库更正的质疑数据或错误的说明电子版本数据库的存放位置说明7.8关于数据库的报告需提供如下信息：7.9统计学家与数据管理员数据管理计划必须得到统计学家的认可；数据管理计划及后继的任何修改均需交统计学家；统计学家须在数据锁定前对数据进行检查；统计学家在数据分析阶段发现任何数据库的问题应及时告知数据管理员；统计学家有责任在统计分析报告中说明数据库管理中遇到的问题。7.9统计学家与数据管理员数据管理计划必须得到统计学家的内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点8临床试验的统计分析统计学人员必须自始至终参与整个临床试验；参与临床试验的统计学人员必须是有资格的；必须使用成熟的、国际公认的统计分析方法；必须使用合法的、国际通用的统计分析软件；8临床试验的统计分析统计学人员必须自始至终参与整个临床8.1统计分析计划必须在揭盲之前先制定统计分析计划，然后按照计划对数据进行分析。统计分析计划在揭盲后一般不得更改。8.1统计分析计划必须在揭盲之前先制定统计分析计划，-临床试验设计精讲课件统计分析计划例

注射用人尿激肽原酶对急性脑梗塞疗效的多中心、随机、双盲、2:1、安慰剂平行对照

II期临床试验统计分析计划病例数及脱落情况人口统计学基线情况有效性分析安全性分析(安全性数据集)根据II期临床试验结果估计

III期临床试验的样本含量2.1性别分布的比较(确切概率)2.2年龄的比较(t检验)2.3体重的比较(分性别)(t检验)2.3身高的比较(分性别)

(t检验)3.1既往史积分的比较(t检验)3.2开始用药距发病时间的比较(t检验)3.3梗塞面积的比较(t检验)3.4疗前ESS评分的比较(t检验)3.5疗前ADL评分的比较(t检验)统计分析计划例注射用人尿激肽原酶对急性脑梗塞疗内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点9临床试验总结报告全面地、真实地、客观地、准确地报告临床试验结果。资料的可靠性药物的安全性、有效性9临床试验总结报告全面地、真实地、客观地、准确地9.1原则用词准确、表达清晰行文规范、符合要求层次清晰、便于审读相互衔接、没有矛盾排版美观、图文并茂9.1原则用词准确、表达清晰9.2临床试验报告的结构(ICHE3)首页临床试验报告简介临床试验报告目录术语的定义及缩略语表伦理学临床试验的组织管理前言试验目的试验计划研究对象有效性评价安全性评价讨论与结论附图与附表参考文献附录9.2临床试验报告的结构(ICHE3)首页有效性评价ThewebsiteofCONSORT/home/ThewebsiteofCONSORThttp://wUpdatedGuidelinesUpdatedGuidelines9.3存在问题标题过于简单缺乏背景资料或临床试验方案对资料的可靠性缺乏说明对失访病例缺乏解释误用统计方法误解统计术语没有相应的统计分析计划书不提供相应的统计分析报告9.3存在问题标题过于简单9.3(续)存在问题

在判断药物的有效性时未考虑因无效而退出试验的病例在判断药物的安全性时未考虑因不良反应而退出试验的病例对药物的安全性说明不全面与其他材料不一致，相互矛盾没有参考文献不提供原始数据和计算程序9.3(续)存在问题在判断药物的有效性时未考虑因无效而内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点10等效性与非劣效性检验10.1等效性检验与非劣效性检验10.2可信区间方法10.3双单侧检验(单侧检验)10.4正确应用10等效性与非劣效性检验10.1等效性检验与非劣效性10.1等效性检验(非劣效性检验)与传统检验方法的区别传统的假设检验，如果不拒绝H0，尚不能认为H0成立。可能的结果：H0是成立的；由于样本含量较小，鉴别不出两者的差别。10.1等效性检验(非劣效性检验)与传统检验方法的区别传统等效性检验不等效(Nonequivalent)等效(Equivalent)不等效(nonequivalent)-δ0δT–S等效性检验不等效等效不等效-δ010.2.1等效性检验的可信区间方法试验药物的效应为T，标准药物的效应为S。计算T－S的100(1-)%双侧可信区间，上、下限分别记为CL和CU，如果区间(CL,CU)完全包含在区间(－，)中，即：－＜CL

＜CU

＜则认为两药物等效。10.2.1等效性检验的可信区间方法试验药物的效应为T等效性检验不等效(Nonequivalent)等效(Equivalent)不等效(nonequivalent)-δ0δT–S等效性检验不等效等效不等效-δ0例15.1为评价雷米普利(Ramipril)治疗轻、中度原发性高血压的疗效与安全性，以依那普利(Enalapril)作为阳性对照进行双盲临床试验。雷米普利组观察61例，用药4周后舒张压下降9.47.3mmHg；依那普利组观察59例，用药4周后舒张压下降9.75.9mmHg。试检验雷米普利与依那普利是否等效。例15.1为评价雷米普利(Ramipril)治疗轻、中度原发确定临床等效界值。本例取＝5mmHg。建立95％可信区间为：

(9.4－9.7)1.961.2141=(－2.68，2.08)。该区间全部包含在等效区间(－5，5)内。结论：雷米普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效与依那普利等效。例15.1确定临床等效界值。本例取＝5mmHg。例15.1非劣效性检验劣效(inferior)非劣效(noninferior)-δ0T–S非劣效性检验劣效非劣效-δ10.2.2非劣效性检验的可信区间方法计算T－S的100(1-)%单侧可信区间下限，记为CL，如果CL大于－，则认为试验药非劣于对照药。10.2.2非劣效性检验的可信区间方法计算T－S的10非劣效性检验劣效(inferior)非劣效(noninferior)-δ0T–S非劣效性检验劣效非劣效-δ例15.2为评价左旋氧氟沙星注射液与环丙沙星注射液对呼吸道感染、泌尿系感染、肠道感染的治愈率，采用随机双盲平行对照临床试验。左旋氧氟沙星组观察38例，一个疗程14天的治愈率为pT=76.3％；环丙沙星组观察35例，治愈率为pS=68.6％.问左旋氧氟沙星是否不比环丙沙星差。例15.2为评价左旋氧氟沙星注射液与环丙沙星注射液对呼吸道确定临床非劣效界值。本例取对照组的10%，即＝6.9%。计算单侧95%可信限(下限)为：

(0.763－0.686)－1.640.1045=-9.4%小于临床非劣效界值-6.9%。结论：尚不能认为左旋氧氟沙星不比环丙沙星差。例15.2确定临床非劣效界值。本例取对照组的10%，即＝6.9%非劣效性检验劣效(inferior)非劣效(noninferior)-δ0T–S-6.9%-9.4%非劣效性检验劣效非劣效-δ10.3等效性检验的双单侧检验

(twoone-sidetest)试验药物的效应为T，标准药物的效应为S。等效性检验：

H0：|T-S|≥

H1：|T-S|＜

检验水准=。

H1：-＜T-S＜

两个传统的单侧检验来代替：

H0(1)：T－S≥

H1(1)：T－S＜和H0(2)：T－S≤－

H1(2)：T－S＞－

10.3等效性检验的双单侧检验

等效性与双单侧检验检验无效假设H0(1)不等效(Nonequivalent)备择假设H1(1)+H1(2)等效(Equivalent)无效假设H0(2)不等效(nonequivalent)-δ0δT–S等效性与双单侧检验检验无效假设H0(1)备择假设H1(1)均数的等效性检验用双单侧t检验：当t1，t2同时大于检验界值时，可认为两均数等效。均数的等效性检验用双单侧t检验：当t1，t2同时大于检验界率的等效性检验用双单侧u检验：当u1，u2同时大于检验界值时，可认为两个率等效。率的等效性检验用双单侧u检验：当u1，u2同时大于检验界值10.4正确应用传统假设检验差别无统计学意义(P＞)表示现有数据因例数少、或变异度大或参数本身相近等原因尚不能作出两组无差别的结论；非劣效性/等效性假设试验的P≤表示根据专业上的界值标准及统计上的水准，可作出两组非劣效/等效且有统计学意义的结论。阳性对照药物必须有安慰剂对照的试验，以确定试验药物的绝对疗效（C-P）；根据这个绝对疗效确定非劣效/等效界值。10.4正确应用传统假设检验差别无统计学意义(P＞)10.4正确应用非劣效性假设检验或等效性假设检验的目的与传统假设检验不同，但两者在检验统计量的构造及P值的界定方法方面是相同的。非劣效性假设检验和等效性假设检验采用可信区间的方法更简洁明了。10.4正确应用非劣效性假设检验或等效性假设检验的目的与THANKYOUTHANKYOU医学研究设计

新药的临床试验医学研究设计

新药的临床试验内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点1.临床试验的特点伦理性社会性主观性具体表现为：研究对象的同质性差依从性差可控性差1.临床试验的特点伦理性1.1临床试验与临床治疗的区别临床治疗是根据每一位患者的具体情况对症施治，无需统一的方案，目的是将患者治好；临床试验是为了探索某药物是否安全、有效，所以必须有一个共同遵循的试验方案，对所有参与试验的受试者均按同一方案进行治疗或处理，不得因人而异。1.1临床试验与临床治疗的区别临床治疗是根据每一位患者的2临床试验的有关法律、法规(1)中华人民共和国药品管理法指导原则若干规定质量管理规范办法、规定2临床试验的有关法律、法规(1)中华人民共和国药品管理2临床试验的有关法律、法规(1)2临床试验的有关法律、法规(1)2临床试验的有关法律、法规(1)2临床试验的有关法律、法规(1)2.1法律、法规中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例药品注册管理办法中药、天然药物分类及申报资料要求化学药品注册分类及申报资料要求生物制品注册分类及申报资料项目要求药品补充申请注册事项及申报资料要求2.1法律、法规中华人民共和国药品管理法GLP(GoodLaboratorialPractice):

药品非临床研究质量管理规范GCP(GoodClinicalPractice):

药品临床试验质量管理规范GMP(GoodManifactorialPractice):

药品生产质量管理规范GAP

(GoodAgriculturePractice):

中药材生产质量管理规范GSP(GoodSupplyPractice):

药品经营质量管理规范2.2新药研究的有关管理规范GLP(GoodLaboratorialPractic2.2新药研究的有关管理规范2.2新药研究的有关管理规范2.3各类指导原则生物统计学指导原则2.3各类指导原则生物统计学指导原则2.3各类指导原则2.3各类指导原则2.4主要技术参考国家食品药品监督管理局

(SFDA：StateFoodandDrugAdministration)美国食品与药品监督管理局

(FDA:FoodandDrugAdministration)人用药品注册技术规定国际协调会议

(ICH:InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRequirementsforRegistrationofPharmaceuticalsforHumanUse)欧洲药品管理局

(EMA,EuropeanMedicinesAgency)2.4主要技术参考国家食品药品监督管理局内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点3.临床试验的基本流程试验方案知情同意书临床试验监查与视察质量控制收集数据研究报告申请上市新药发展计划批准上市数据管理统计分析SFDA批准EC批准研究基地研究人员3.临床试验的基本流程试验方案临床试验质量控制研究报告新内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点4.新药的临床试验分期I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。4.新药的临床试验分期I期临床试验：初步的临床药理学及人III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。IV期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。4.新药的临床试验分期III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点5.新药临床试验的设计5.1试验设计方案(Protocol)5.2常用的试验设计方法5.3样本含量的要求5.4对照组的设置5.新药临床试验的设计5.1试验设计方案(Proto5.1试验设计方案的基本格式首页方案摘要研究背景立题依据试验目的和目标试验的场所试验总体设计适应症入选标准和排除标准样本含量估计治疗方案观察指标药品管理制度临床试验步骤质量控制不良事件有效性评估安全性评估统计分析计划伦理学要求数据管理资料保存主要研究者签名和日期各参加单位主要研究者签名附录(参考文献等)5.1试验设计方案的基本格式首页临床试验步骤入组标准和排除标准例目的：控制试验对象的同质性。实例：在研究国家一类新药神经生长因子(NFG)对中毒性周围神经病患者的安全性及有效性时，其III期临床试验的适应症确定为：正已烷中毒性周围神经病，病程6个月以内。其试验方案中规定入组标准和排除标准为：入组标准和排除标准例目的：控制试验对象的同质性。入组标准①年龄16~60岁，性别不限；②有密切接触化学品正已烷史，接触前无任何周围神经病的临床表现；③有以下周围神经病临床表现其中两项者：

(a)双侧肢体远端主观感觉异常(包括：发麻、冷/热感和/或感觉过敏、自发疼痛等)(b)双侧肢体远端客观感觉减退(包括痛、触觉和/或振动觉)(c)肢体远端肌力减退，伴或不伴肌肉萎缩

(d)肌腱反射减退或消失。④电生理改变：肌电图显示神经源性损害或神经电图显示有两支神经以上的神经波幅降低或传导速度减慢；⑤患者在知情同意书上签字。入组标准①年龄16~60岁，性别不限；排除标准①其他原因所致周围神经病(如糖尿病,GBS等);②亚临床神经病;③心、肝、肾等重要脏器有明显损害或功能不全及中枢神经病变者;④其他原因所致的肌无力、肌萎缩;⑤过敏体质或有过敏病史者;⑥正参加其他临床研究的病例;⑦妊娠期妇女。排除标准①其他原因所致周围神经病(如糖尿病,GBS等);5.2常用的试验设计方法平行组设计(parallelgroupdesign)

交叉设计(cross-overdesign)

析因设计(factorialdesign)

成组序贯设计(groupsequentialdesign)

适应性设计(adaptivedesign)5.2常用的试验设计方法平行组设计(parallelg成组序贯设计(groupsequentialdesign)相对于固定样本的试验而言，成组序贯设计是每一批受试对象试验后，及时对主要指标(包括有效性和安全性)进行分析，一旦可以作出结论(无论是有统计学意义还是无统计学意义)即停止试验。因此既可避免盲目加大样本而造成浪费，又不致于因样本过小而得不到应有的结论。成组序贯设计(groupsequentialdesign一般的研究设计思路N个患者接受治疗试验开始试验结束进行统计分析=0.05一般的研究设计思路N个患者接受治疗试验开始试验结束进行统计分成组序贯试验的基本思想n个患者试验开始试验结束进行统计分析第一阶段结束n个患者n个患者第二阶段结束第一次统计分析1第二次统计分析2第k次统计分析k成组序贯试验的基本思想n个患者试验开始试验结束进行统计分析第I型误差的调整几种方法Bonforoni:/kPocockO’Brien-FlemingPetoα消耗函数(alphaspendingfunction)I型误差的调整几种方法

统计分析次数与统计意义水平α的关系成组序贯试验的基本思想统计分析次数与统计意义水平α的关系成组序贯试验的基本思成组序贯试验实例NGF用于治疗正己烷中毒引起的周围神经病。采用成组序贯试验。共240例，分5阶段，每阶段48例。

第一阶段 第二阶段安慰剂组2.88±3.185.81±6.75NGF组24.13±12.2127.33±12.26t 4.37670 6.74495P 0.0000708 0.000000成组序贯试验实例NGF用于治疗正己烷中毒引起的周例临床研究某新药与安慰剂作对照试验，估计安慰剂的有效率为50%，要求新药的有效率至少不低于68%，规定假阳性与假阴性率为5%，估计病人进入试验的速度约30例/月，于是可约定约每30例分析1次。成组序贯试验实例例临床研究某新药与安慰剂作对照试验，估计安慰剂的有效率成组序贯设计常用于大型的，观察期较长的，或事先不能确定样本含量的临床试验。成组序贯设计的盲底要求一次产生，分批揭盲。正确应用成组序贯试验成组序贯设计常用于大型的，观察期较长的，或事先不能确定样本含每一批受试对象中试验组与对照组的例数相等或比例相同，且不宜太少，批次以不大于5为宜，以减少多次揭盲带来的信息损耗(lossofinformation)。正确应用成组序贯试验每一批受试对象中试验组与对照组的例数相等或比例相同，且不宜太正确应用成组序贯试验成组序贯试验是期中分析的扩展。由于多次重复运用假设检验，故需要对每次检验的(名义)水准进行调整，以控制总的检验水准为=0.05。分5组的成组序贯试验其名义检验水准=0.0158（Pocock

）。正确应用成组序贯试验成组序贯试验是期中分析的扩展。正确应用成组序贯试验当两组间确实有差异时，可较早得到结论。从而减少样本含量，缩短试验周期，尽早地使受试者停止接受较差的治疗（特别是安慰剂治疗），符合伦理道德。正确应用成组序贯试验当两组间确实有差异时，可较早得到结论。从5.3样本含量的要求药品注册管理办法(试行)第二十七条药物临床研究的受试例数应当根据临床研究的目的，符合相关统计学的要求和本办法所规定的最低临床研究病例数要求。罕见病、特殊病种及其他情况，要求减少临床研究病例数或者免做临床试验的，必须经国家食品药品监督管理局审查批准。5.3样本含量的要求药品注册管理办法(试行)第二十七条药品注册管理办法中样本含量的最低要求Ⅰ期：试验组20~30例Ⅱ期：试验组100例Ⅲ期：试验组300例Ⅳ期：试验组2000例。生物利用度试验：19～25例；等效性试验：100对。

药品注册管理办法中样本含量的最低要求Ⅰ期：试验组20~30例药品注册管理办法中样本含量的最低要求避孕药Ⅰ期20～30例Ⅱ期100对6个月经周期的随机对照试验；Ⅲ期1000例12个月经周期的开放试验；Ⅳ期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工作。药品注册管理办法中样本含量的最低要求避孕药药品注册管理办法中样本含量的最低要求已获境外上市许可的药品，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机临床试验。多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60对。药品注册管理办法中样本含量的最低要求已获境外上市许可的药品，5.4临床试验中对照组的设置安慰剂对照(placebocontrol)

阳性药物对照(active/positivecontrol)

多剂量对照(dose-responsecontrol)空白对照(no-treatmentcontrol)

外部对照(external/historicalcontrol)

5.4临床试验中对照组的设置安慰剂对照(placebo5.4.1安慰剂对照(placebocontrol)优点(advantage)：

1.能够最大限度地减少受试者和研究者的主观期望效应和偏倚；

2.能够直接量度试验药物和安慰剂之间的疗效和安全性,从而以较小的样本给予试验药物合适的结论。缺点(disadvantage)：

1.伦理方面

2.延误病情5.4.1安慰剂对照(placebocontrol)优5.4.1安慰剂对照(placebocontrol)试验药品安慰剂5.4.1安慰剂对照(placebocontrol)试5.4.2阳性药物对照(Activecontrol)优点(advantage)：

1.符合伦理性，易取得受试者知情同意;2.如果结果表明试验药物优于阳性对照药物，更能肯定试验药物的疗效和安全性。缺点(disadvantage)：需要做等效性检验，故需较大的样本。5.4.2阳性药物对照(Activecontrol)优5.4.3剂量-反应对照(Dose-responseControl)优点(advantage)：符合伦理，易被接受；盲法比安慰剂对照试验容易实施；可以提供最优剂量或适应范围。缺点(disadvantage)：在大剂量组可能出现较大的毒性(不良反应)；从反映试验药物的疗效来看，剂量-反应对照的效率(Power)不及安慰剂对照(特别是各组剂量均较小时)。5.4.3剂量-反应对照(Dose-responseC5.4.4空白对照(No-treatmentControl)优点(advantage)：能够直接量度试验药物和安慰剂之间的疗效和安全性,从而以较小的样本给予试验药物合适的结论。缺点(disadvantage)：伦理方面延误病情5.4.4空白对照(No-treatmentContr5.4.5外部对照(externalcontrol)优点(advantage)：

所有的受试者都接受同一个试验药物，所以试验设计更趋简单，易行。缺点(disadvantage)：可比性差，不是随机入组，也不是盲法观察，仅适用于极个别(特殊)情况。5.4.5外部对照(externalcontrol)优5.4.6加载试验

在用安慰剂对照时，试验组和对照组均采用常规治疗，试验组再用试验药，对照组再用对照药。Add-on.试验组：常规治疗＋试验药对照组：常规治疗＋安慰剂对照5.4.6加载试验在用安慰剂对照时，试验组和对照组均内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点6临床试验的实施随机化盲法多中心临床试验6临床试验的实施随机化6.1随机化：避免偏性的常用方法随机：机会均等。三方面的含义：抽样的随机：每一个符合条件的研究对象被收入研究范畴的机会相同，即总体中每个个体有相同的机会被抽到样本中来。(代表性)分组的随机：每个研究对象被分配到不同处理组的机会相同。(均衡性)实验顺序的随机：每个研究对象先后接受处理的机会相同。(平衡实验顺序的影响)分层随机化(stratifiedrandomization)

6.1随机化：避免偏性的常用方法随机：机会均等。6.2盲法：避免主观性的有效措施观察者方：研究者参与试验效应评价的研究人员数据管理人员统计分析人员被观察者方：受试对象亲属或监护人6.2盲法：避免主观性的有效措施观察者方：研究者6.2.1设盲水平双盲(doubleblind)

观察方与被观察方均处于盲态单盲(singleblind)

被观察方均处于盲态开放试验(Openlabel)、非盲

不设盲6.2.1设盲水平双盲(doubleblind)6.2.2必须使用双盲设计

当一个临床试验，反映疗效和安全性的主要变量是一个受主观因素影响较大的变量时，为科学，客观地评价疗效和安全性也应该使用双盲设计。6.2.2必须使用双盲设计当一个临6.2.3双盲临床试验的盲态保持病人入组研究者对病人的观察治疗登录病例报告表研究人员对病人疗效和安全性的评价监查员的检查数据的录入计算机和管理统计分析6.2.3双盲临床试验的盲态保持病人入组6.2.4破盲任何非规定情况所致的盲底泄露，称为破盲(breakingofblindness)疗效破盲不良反应破盲破盲率超过20％时，双盲试验失败。6.2.4破盲任何非规定情况所致的盲底泄露，称为破盲(b6.2.5紧急揭盲技术－－应急信件为每一位患者准备一个应急信件。6.2.5紧急揭盲技术－－应急信件为每一位患者准备一个应6.2.6安慰剂技术安慰剂是指在外观、颜色、气味、口感、溶解度等方面与试验药物完全相同的模拟药品；但不含有药物的有效成分。6.2.6安慰剂技术安慰剂是指在外观、颜色、气味、口感、6.2.7胶囊技术如果试验药物和对照药物都是胶囊，则用同一种胶囊罐装。注意，对照药物所用胶囊不能改变原来的溶解度。6.2.7胶囊技术如果试验药物和对照药物都是胶囊，则用同6.2.8双盲双模拟技术试验药品阳性对照药品6.2.8双盲双模拟技术试验药品6.2.8(续)双盲双模拟例试验药品阳性对照药品试验药品安慰剂阳性对照药品安慰剂6.2.8(续)双盲双模拟例试验药品6.2.8(续)双盲双模拟例试验组：试验药＋对照药的安慰剂对照组：阳性对照药品＋试验药安慰剂6.2.8(续)双盲双模拟例试验组：6.3多中心临床试验多中心试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。各中心同期开始与结束试验。多中心试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调研究者。新药的II，III，IV期临床试验都是多中心试验。6.3多中心临床试验多中心试验是由多位研究者按同一试验方6.3.1多中心临床试验的特点多中心临床试验由多位研究者合作完成，能集思广益，提高了试验设计、试验的执行和结果的解释水平。试验规模大，病例样本更具代表性。可以在较短的时间内招募到足够的病例。6.3.1多中心临床试验的特点多中心临床试验由多位研究者6.3.2多中心试验中易发生的问题

1统一步调，绝不能各做各

2保证质量，统一标准

3数据的搜集、保管、与处理

4中心间差异：中心数不宜过多6.3.2多中心试验中易发生的问题6.3.3多中心试验的规范要求试验方案及其附件由各中心的主要研究者共同讨论后制定，经申办者同意，伦理委员会批准后执行。在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议。各中心同期进行临床试验。各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求。保证在不同中心以相同程序管理试验用药品，包括分发和储藏。6.3.3多中心试验的规范要求试验方案及其附件由各中心的6.3.3(续)多中心试验的规范要求根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。建立标准化的评价方法，试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有统一的质量控制，或由中心实验室进行。数据资料应集中管理与分析，建立数据传递与查询程序。保证各试验中心研究者遵从试验方案，包括在违背方案时终止其参加试验。加强监查员的职能。临床试验结束后，起草总结报告。6.3.3(续)多中心试验的规范要求根据同一试验方案培训参内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点7临床试验的数据管理基本要求完全、准确、有效地建立统计分析所要求的数据库。由统计学专业人员与数据管理员负责忠实于原始数据方便统计分析7临床试验的数据管理基本要求7.1责任负责临床试验的统计学家及有资格的数据管理员确保资料的完整性和准确性统计学家应该知道：建立数据库的方法原始CRF资料与数据库文件的一致性7.1责任负责临床试验的统计学家7.2数据管理计划指定一有资格的数据管理员CRF在数据管理前的检查详细的编码表方便记忆的变量名与文件名按需产生的派生变量(合计、平均、中位数等)录入数据的自动控制与逻辑检查CRF中文字信息的处理缺失数据的处理(主要疗效指标和安全性指标)数据质疑方法及日志每个阶段数据管理的报告质量控制的细节，数据管理计划的修改或补充时间表时间管理软件与硬件数据格式的转换数据管理的中期报告7.2数据管理计划指定一有资格的数据管理员7.3资料传输的轨迹原始数据及CRF的传交轨迹质疑数据的处理过程错误数据的更正、说明数据库交给统计学家后，发现错误如何处理不在数据库中的信息说明7.3资料传输的轨迹7.4软件与程序软件数据录入软件数据文件的结构及格式核查数据的软件及方法程序的检查录入数据程序的检查(包括屏幕设计)核查数据程序的检查数据格式转换程序的检查7.4软件与程序软件7.5技术问题双份录入人工核查(执行人、变量、容许错误率、处置办法)数据编码的检查错误数据的更正方法与说明7.5技术问题7.6数据的安全性问题数据锁定，确保安全，备份数据稽查时间、轨迹的文件说明使用数据库的权限存档7.6数据的安全性问题7.7其他相关问题确认病例是否违背方案的临床大夫、数据管理员、统计学专业人员数据列表揭盲时间7.7其他相关问题7.8关于数据库的报告需提供如下信息：关于数据库结构、域名的详细报告实验室数据的参考值范围用于建立、核查数据库的软件清单及简单说明各阶段数据核查的错误率的详细报告未解决的质疑数据清单未在数据库更正的质疑数据或错误的说明电子版本数据库的存放位置说明7.8关于数据库的报告需提供如下信息：7.9统计学家与数据管理员数据管理计划必须得到统计学家的认可；数据管理计划及后继的任何修改均需交统计学家；统计学家须在数据锁定前对数据进行检查；统计学家在数据分析阶段发现任何数据库的问题应及时告知数据管理员；统计学家有责任在统计分析报告中说明数据库管理中遇到的问题。7.9统计学家与数据管理员数据管理计划必须得到统计学家的内容提要临床试验的特点临床试验的有关法律法规临床试验的基本流程临床试验的分期临床试验的设计临床试验的实施临床试验的数据管理临床试验的统计分析临床试验总结报告等效性与非劣效性检验内容提要临床试验的特点8临床试验的统计分析统计学人员必须自始至终参与整个临床试验；参与临床试验的统计学人员必须是有资格的；必须使用成熟的、国际公认的统计分析方法；必须使用合法的、国际通用的统计分析软件；8临床试验的统计分析统计学人员必须自始至终参与整个临床8.1统计分析计划必须在揭