药物检验工高级理论试题复习题

PAGEPAGE22药物检验工高级理论试题复习题下列关于职业纪律正确的是（职业纪律具有强制性）。《中华人民共和国药品管理法》适应于（在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人）。对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（撤消其批准文号）。药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（每年进行健康检查）。干粉灭火剂不适用于扑灭哪一类火灾（精密仪器）。下列不正确的是（熔断器的保险线断了，可用铜、铁、铅线代替铅锡丝使用）。下列关于药品质量检验的基本要素不正确的是（要有质量管理机构）。乙醇未指明浓度时，均系指（95％(ml/ml)的乙醇）。药品质量特性中关键的是（有效性和安全性）。现行中国药典是第几版？（第九版）。规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（±10％）。下列关于凝点测定错误的是（样品如为固体，测试前可用直火加热，使熔融）。下列哪一项测定可以区别或检查某些药品的纯杂程度，亦可用以测定含量（比旋度）。检查麻醉乙醚的馏程，下列不正确的是（使用水浴加热，水浴液面始终不得低于供试品的液面）。Pa•s是下列哪一个的单位？（动力黏度）。关于平氏粘度计的使用，下列不正确的是（抽气吸取供试品溶液时产生气泡或断流,对测定结果没有影响）。下列关于紫外-可见分光光度计错误的是（在不使用时不要开光源灯。窗口或灯泡，若有油污沾污，可用水擦拭）。关于朗伯-比尔定律错误的是（适用于复合光）。2.5µm对应的波数是（4000cm-1）。红外光谱法中关于压片法错误的是（压片法适用于所有的固体样品）。下列关于薄层色谱法的优点错误的是（分离能力强，定性能力强）。关于高效液相色谱法中高压泵错误的是（现在常使用的泵为恒压泵）。在反相色谱中使用非极性填充剂，其中最为常用的是（十八烷基硅烷键合硅胶）。砷盐检查法中生成砷化氢气体是在（在盐酸酸性溶液）进行的。测定残留溶剂的方法主要是（气相色谱法）。砷盐检查法中醋酸铅棉花的作用是（消除硫化氢的干扰）。关于含片的崩解时限，正确的是（除另有规定外，各片均不应在10分钟内全部崩解或溶化）。最低装量检查所用量具的大小应使待测体积最少占其额定体积的（40%）。下列关于释放度测定法不正确的是（第一法测定酸中释放量所用介质为0.1mol/L盐酸溶液）。标定标准溶液时，无论采用哪种方法，一般规定要平行测定3～4次，并且相对平均偏差（不大于0.2%）。氮测定法中硫酸铜的作用是（用作消化催化剂）。氮测定法蒸馏所用吸收液是（2%的硼酸溶液）。一般霉菌、酵母菌培养温度是（23～28℃）。下列需要在营养肉汤培养基预增菌培养的控制菌检查项目是（沙门菌检查）。热原检查中对家兔的要求是健康活泼无伤（体重1.7公斤以上，雌雄皆可，雌兔应无孕）。光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素的含量应小于（0.005EU/ml）。进行异常毒性检查初试，除另有规定外，取健康无伤、（体重17～20g小鼠5只）。降压物质检查中，测定动物灵敏度，0.10µg剂量所致的血压下降值均（不小于2.67kPa），同时相应各剂量所致反应的平均值有差别，可认为该猫的灵敏度符合规定。鉴别维生素B1反应，加铁氰化钾在什么条件下出现什么颜色的荧光？（碱性、蓝色荧光）对乙酰氨基酚可与三氯化铁作用显什么颜色？是基于分子结构中具有什么基团？（蓝紫色、酚羟基）检查阿司匹林中溶液的澄清度，所用溶剂是（碳酸钠试液）。用直接碘量法测定维生素C注射液含量，加入丙酮的作用（消除抗氧剂的干扰）。有关对乙酰氨基酚片的制剂检查项目不正确的是（崩解时限）。有关检测限不正确的是（样品中被测物能被定量测定的最低量）。有关药物稳定性试验不正确的是（从放大试验转入规模生产时，最初通过生产验证的规模生产三批产品仍需进行影响因素试验）。在薄层色谱中，理想的分离效果是各组分Rf的范围是（0.2～0.8）。紫外分光光度法中为使误差比较小，一般供试品溶液的吸光度（0.3～0.7）。除另外有规定外，分离度应大于（1.5）。除另有规定外，一般拖尾因子T（0.95～1.05）。红外分光光度法中制成图谱的最强吸收峰透光率一般小于（10%）。硫酸盐检查法的显色剂（25%氯化钡溶液）。铁盐检查法的显色剂（硫氰酸铵溶液）。重金属检查法的显色剂（硫代乙酰胺试液或硫化钠试液）。易碳化物检查法的显色剂（硫酸[94.5～95.5%(g/g)）。古蔡氏法检查砷盐的显色剂（溴化汞）。铬酸钾指示剂法（在中或弱碱性溶液(PH6.5~10.5)中进行）。铁铵矾指示剂法直接法（在酸性（HNO3）溶液中进行）。铁铵矾指示剂法回滴法测定I－（先加过量的标准溶液后，再加指示剂）。吸附指示剂法（滴定前先加入糊精或淀粉）。剩余碘量法（近终点时加入淀粉指示剂）。医药从业者爱岗敬业的具体要求：（按处方配药，谨慎销售药品忠诚医药事业，立志献身对工作严肃认真，一丝不苟）。《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是(加强药品监督管理保证药品质量保障人体用药安全维护人民身体健康和用药的合法权益)。计算机的主要组成部分（主机）是(中央处理器内存储器输入／输出接口)。不可以用水扑灭的火灾：（金属钾、钠、镁、铝、过氧化物、电石、浓硫酸带电设备的火灾如汽油、煤油、苯等易燃液体的火灾）。每件取样的情况是（对进厂原料如果进厂总件数n≤3时贵细药材中药材如果进厂总件数n≤5时）。温度对测定结果有较大影响，除另有规定外，要求调节温度至20℃±0.5℃的是（比旋度折光率下列那些物理常数的测定需要校准温度计（熔点沸点凝点）。关于薄层板制备，错误的是（在120℃烘30分钟，除掉水使活化，并置有干燥剂的干燥器中备用玻璃板要求光滑、平整，是否洗净对结果没有影响）气相色谱法中定量分析的参数是（峰面积峰高）载气在使用前必须经过净化，通常除去载气杂质在干燥管填充（硅胶分子筛活性炭）。影响鉴别反应的因素主要有（供试品溶液浓度、试剂用量溶液的PH值干扰物质温度和反应时间）。下列是4位有效数字的是(10.000.1015)。测得一组数据如下：0.1004、0.1008、0.10060.1014，已知Q表=0.76，按Q检验法下列正确的是(Q计=0.60.1014应保留Q计=0.2，0.1004应保留)。影响溶出度测定结果的因素(溶出介质转速取样时间及位置测定方法)。能用于直接滴定分析应具备的条件是(反应必须定量进行反应必须按一定的反应式进行反应必须迅速完成有合适的确定滴定终点的方法)。下列要做空白试验的是(氮测定法非水溶液滴定法剩余碘量法)。爱岗敬业、诚实守信、办事公道、服务群众、奉献社会是社会主义职业道德的基本规范。（√）消防工作应贯彻“预防为主，防消结合”的方针。（√）用乌氏黏度计测定黏度时，供试品溶液无需用3号垂熔玻璃漏斗滤过。（×）只要已知运动黏度与其密度，就可以计算出特性黏数（×）减少检验误差，提高检测结果的准确度，关键在于人的素质（√）凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查崩解时限（×）同样量的萃取剂，分几次萃取其效率与一次萃取的效率一样高（×）氮测定法消化时先用小火缓缓加热，等泡沸停止，再逐渐加强火力（√）染菌量检查所有剂型的检验量均需取2个以上最小包装单位，大蜜丸需取3丸以上（×）革兰阳性球菌，血浆凝固酶试验阴性反应者，报告1g或1ml供试品检出金黄色葡萄球菌（×）采用亚硝酸钠法测定盐酸普鲁卡因注射液含量，若温度过高，测定结果偏高（√）NaCl饱和溶液15.5～60℃，相对湿度65%±1%（×注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质（√）影响因素试验是在比加速试验温和的条件下进行（×）强化职业责任是（爱岗敬业）职业道德规范的具体要求。医疗单位配制的制剂只限于（凭医师处方在本医疗机构使用）。撤消批准文号的药品以（假药论处）。下列不正确的是（主机板是计算机的核心部分）。下列说法不正确的是（一切有细菌或霉菌的培养物观察结果完毕后，未经消毒处理直接倒掉）。关于四氯化碳灭火器（适用于扑灭金属钠、钾着火的火灾）。电线走火，应先切断总电源开关，不可采用的灭火方法是（泡沫灭火器灭火）。pH值测定法中，下列不正确的是（样品溶液测定时，校正后的定位旋钮动了）。10、关于凝点下列说法正确的是（先测定供试品的近似凝点）。11、下列说法不正确的是（样品若不干燥，熔程会减小）。12、运动黏度的单位为（mm2/s）。13、关于平氏黏度计与乌氏黏度计不正确的是（都需要用标准品测定黏度计常数）。14、下列关于测定特性黏数不正确的是（测量时黏度计倾斜，对测定结果无影响）。15、载气在使用前必须经过净化，下列不能除去载气杂质的是（聚硅氧烷）。16、紫外光区是指波长范围为多少的电磁波？（200～400nm）。17、气相色谱法定量分析，定量准确的方法是（内标法）。18、关于色谱柱的老化不正确的是（老化的目的是使固定液变成液态状）。19、下列关于高效液相色谱法不正确的是（定性能力强）。20、红外实验室的环境条件：室温应控制在15～30℃21、减免偶然误差的方法是（多次重复测量，取平均值）。22、紫外分光光度法测定样品含量，一般供试品溶液的吸光度读数在（0.3～0.7）。23、0.004605500，保留4位有效数字，正确的是（0.004606）。24、甲、乙分别用硼砂标定某HC1溶液的浓度（mol/L），s1=3.9×10-4，n1=4，s2=2.4×10-4，n2=5，已知F表值=6.59，下列正确的是（F计=2.64，甲、乙精密度无显著性差异）。25、下列数据的相对误差最小的是（1.05782）。26、下列关于砷盐检查法第二法二乙基二硫代氨基甲酸银法不正确的（显色反应是在酸性条件下进行的）。31、含量均匀度结果判断为需要复试的情况是（若A＋1.80S>15.0，且A＋S≤15.0）。32、下列关于含量均匀度检查正确的是（参比中心值是标示量）。33、下列关于晶形沉淀不正确的是（沉淀完全后，趁热过滤，不必放置）。34、K2Cr2O7基准物质标定Na2S2O3滴定液，其滴定方式是（置换滴定法）。35、标定氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）又可以标定高氯酸滴定液（0.1mol/L）的基准物质是（基准邻苯二甲酸氢钾）。37、下列不正确的是（读取碘滴定液时，眼睛与溶液凹面在同一水平线上）。38、高锰酸钾法滴定反应调节溶液酸度时用（硫酸）。40、氮测定法系指将供试品在硫酸及催化剂作用下，经强热分解使有机氮转化为（硫酸铵）。41、氮测定法中硫酸钾的作用是（提高硫酸的沸点）。42、无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（10000级、100级）单向流空气区域内进行。43、菌数、霉菌及酵母菌数检查中，膜剂除另有规定外，检验量为（100cm2）。44、绿脓菌素试验，呈阳性反应的是（在盐酸层内出现粉红色）。45、热原实验室室温应在的范围且室温变化不得大于（17～2５℃，３46、异常毒性检查法，除另有规定外，全部小鼠在给药后（48小时内不得有死亡）。47、盐酸普鲁卡因注射液检查项目有（pH值、对氨基苯甲酸、细菌内毒素、装量、可见异物、无菌）。48、取某样品溶液稀释20倍后，照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582，另取其对照品配制成8.0µg/ml的对照品溶液，同法测定吸光度为0.5884，求该样品溶液的浓度是多少（151.8）。49、杂质限度检查方法验证内容正确的是（专属性、检测限和耐用性）。50、对温度特别敏感的药物（预计只能在冰箱中（4～8℃）存放）的加速试验条件及试验期分别为（25℃±2℃51、药品生产质量管理规范（GMP）52、标准操作规程（SOP）53、中国药典（Ch.P）54、英国药典（BP）55、美国药典（USP）56、氢火焰离子化检测器（FID）57、热导池检测器（TCD）58、十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）59、紫外检测器（UVD）60、示差折光检测器（RID）61、砷盐检查法中的还原剂是（金属锌）62、抑制锑斑生成的是（碘化钾及酸性氯化亚锡）63、醋酸铅棉花吸收（硫化氢）64、与溴化汞试纸产生砷斑的是（砷化氢气体）65、加快反应的是（碘化钾及酸性氯化亚锡）66、医药职业道德的基本原则应包括（救死扶伤，实行革命的人道主义以病人利益为最高标准，提供安全、有效、经济的药品全心全意为人民服务）。67、有关药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》应承担的法律责任正确的是（给予警告，责令限期改正逾期不改正的，责令停产、停业整顿情节严重的，吊销《药品生产许可证》）。70、触电后尚未脱离电源，应迅速使其脱离电源，下列脱离的方法正确的是（断开电源开关用相应的绝缘物体使触电者脱离电源用重物冲开导线使脱离，但需防止触电者摔伤用短路法使开关跳闸）。71、下列专人专柜双人双锁保管，小心使用的（氰化钾升汞三氧化二砷白磷或黄磷）。72、取样时必须填写取样记录，内容有（品种、代号或编号、规格批号、数量来源、取样件数、必要的抽样说明取样日期、取样人签名）。74、关于流动相正确的是（用高纯度的试剂配制流动相，否则易损坏色谱柱对规定pH值的流动相，应使用精密pH计进行调节配制好的流动相应通过0.45mm适宜的滤膜滤过，用前脱气）。75、高效液相色谱法中发现记录基线波动，出现毛刺等现象，可能的原因是（检测器流通池中有气泡氘灯不稳定检测器流通池受到污染）。76、红外光谱的特征性强，可应用于（测定物质的结构进行定性鉴别物相分析含量测定）。77、一组测定数据：0.1044、0.1042、0.1046、0.1062，已知Q表值=0.76，按Q检验法检验（Q计=0.1，0.1042保留Q计=0.8，0.1062弃去）。78、注射剂、滴眼剂中的可见异物可引起（过敏反应堵塞毛细血管微循环障碍血管栓塞）。79、下列要求控制温度至37±0.5C的是（释放度检查所用介质溶出度检查所用介质）80、下列关于基准物质正确的是（纯度高性质稳定摩尔质量较大）。82、用于滴定分析的沉淀反应应满足的条件（沉淀的溶解度必须足够小（约10-6g/ml）沉淀反应必须迅速、定量地进行必须有适当的方法指示滴定终点）。83、现行版药典维生素Ｂ1含量测定方法改进体现在（不使用醋酸汞试液，避免了污染环境加入醋酐，提高碱性电位滴定法指示终点）。84、用直接碘量法测定维生素Ｃ注射液含量，下列说法正确的是（加稀醋酸调节溶液呈弱酸性加入丙酮消除抗氧剂的干扰维生素Ｃ在弱酸性溶液中比较稳定）。85、栓剂稳定性重点考察项有（融变时限性状、含量有关物质）。86、医药经营企业的两重性是指经济事业性和福利事业性（√）88、一般键合固定相pH范围为(PH2～10)（×）89、毛细管柱顶空进样等温法适合于需要检查的残留溶剂数量不多并极性差异较小的品种（√）90、铁盐检查中，与硫氰酸盐生成配合物显色的是二价铁（×）91、深色透明容器包装或液体色泽较深的品种，不适于用光散射法，应选用灯检法（×）92、分配比（D）：指溶质在两相中以各种形体存在的总浓度比值。D与温度无关（√）93、指示剂的选择是以滴定突跃范围为依据（√）94、常量定氮仪由500ml凯氏烧瓶和冷凝管组成（×）95、细菌内毒素检查对供试品溶液的PH值没有要求（×）96、降压物质检查法使用健康无伤，体重2.５kg以上的猫，雌性无孕（×）97、现行中国药典用HPLC法检查阿司匹林中游离水杨酸（√）98、影响因素试验光照射试验的照度为2000LX±500LX（×）99、盐酸普鲁卡因及对乙酰氨基酚都可直接显芳香第一胺鉴别反应（×）100、如发现检验记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹清晰可辩，不得擦抹涂改（√）1、下列关于医药商品的特殊性错误的是（可交换的商品性）。2、开办药品生产企业，必须取得（《药品生产许可证》）。3、药品批准文号的有效期为几年？期满前多少个月需再申请批准？（5年，6个月）5、通常所说的I/O设备指的是（输入输出设备）。6、下列属于冷却灭火法的是（用水和二氧化碳扑救火灾）。7、关于干粉灭火剂使用方法和注意事项不正确的是（一手握住胶管，将喷咀对准火苗上部，另一手拉动拉环，干粉即可喷出灭火）。8、下列说法不正确的是（被酸烫伤时，可用大量水冲洗，然后用2%硼酸溶液洗拭）。9、产品检验状态分为待检、合格、不合格三种状态，产品已完成检验，对照质量标准，符合规定，置（绿色标牌）。10、“醋酸”是指浓度为（36%～37%（g/g）C2H4O2的溶液）。11、下列滴定液的浓度表示正确的是（氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L））。12、中国药典哪一年版开始首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为药典第三部？（2005年版）。14、下列说法不正确的是（最常用的参比电极是玻璃电极）。15、傅立叶变换红外分光光度计与色散型红外分光光度计相比具有的优点不正确的是（价格便宜）。16、吸收系数检查也应称取供试品2份，平行操作。每份结果对平均值的偏差应在（±0.5％以内）。18、硅胶G，G表示（含粘合剂煅石膏）。19、薄层色谱法中理想的分离效果是各斑点的比移值(Rf)（在0.2～0.8之间）。20、关于峰面积归一化法不正确的是（不要求所有组分在一个分析周期内都能流出色谱柱并产生信号）。21、HPLC流动相应通过（0.45mm）适宜的滤膜滤过，用前脱气。22、HPLC要求进样量准确的方法是（外标法）。23、关于费休试法不正确的是（空白试验扣除碘挥发产生的误差）。24、检查聚合物和高分子杂质，主要采用的方法是（分子排阻色谱法）。25、关于古蔡氏法不正确的是（五价砷不能被金属锌还原为砷化氢）。26、关于醋酸铅棉花不正确的是（醋酸铅棉花塞得过松，对检查有利）。27、检查砷盐时，应取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1g的砷)制备标准砷斑。今检查某药品中砷盐的限量，规定砷含量不得超过0.00005%。应取供试品（4.0g）。28、铁盐检查中过硫酸铵的作用不正确的是（还原三价铁盐生成亚铁盐）。29、对含卤素元素的残留溶剂如氯仿等，采用的检测器是（电子捕获检测器），易得到高的灵敏度。30、下列要求控制温度在37±１C31、采用双筛分法检查颗粒剂粒度，除另有规定外，不能通过1号筛(2000µm)和能通过五号筛（180µm）的颗粒及粉末的总和，若不超过供试量的（15%），判为符合规定。33、检查肠溶制剂释放度，下列不正确的是（释放介质的pH对测定结果影响不大）.34、银量法中吸附指示剂法下列不正确（胶体对指示剂离子的吸附能力应略大于对被测离子的吸附能力）。35、下列不正确的是（用碘标准溶液滴定时，要充分摇动）。36、铬酸钾指示剂法测定Cl－，溶液的pH=4，测定结果（偏高）。37、Ca2+、Fe3+共存的样品中滴定Ca2+，可以加入作掩蔽剂消除干扰（三乙醇胺）。38、滴定终点是（指示剂发生颜色变化而停止滴定的那一点）。39、一般药品长期试验的条件：温度、相对湿度分别是（25±2℃，60%±10%或30±2℃，65%40、一般情况下，供试品无菌检查若采用薄膜过滤法，应增加（1/2）的最小检验数量作阳性对照用。42、细菌内毒素检查法中关于λ不正确的是（单位是IU/ml）。43、热原检查中，在初试的3只家兔中，体温升高均低于0.6℃，并且3只家兔体温升高总和低于1.３44、金黄色葡萄球菌检查分离培养（卵黄氯化钠琼脂培养基）。45、阿司匹林含量测定所用的溶剂及指示剂分别是（中性乙醇、酚酞）。46、现行中国药典下列哪种药品采用了薄层色谱法鉴别？（维生素C注射液）47、关于朗伯－比尔定律，说法不正确的是（朗伯－比尔定律既适用于单色光也适用于复合光）。48、杂质定量测定方法验证内容是（精密度、准确度、专属性、定量限、线性、范围和耐用性）。50、溶出度或释放度检查，范围应为规定限度的（±20%）。51、当高聚物溶液的浓度较稀时，其相对黏度的对数值与高聚物溶液浓度的比值，即为该高聚物的（特性黏数[η]）。52、液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面上所需剪应力的大小，称为（动力黏度）。53、一种物质按规定方法测定由固体熔化为液体时的温度，或熔融同时分解的温度，或熔化时自初熔至全熔的一段温度（熔点）。54、一种物质在固-液两相共存时的平衡温度。或者说一种物质依法测定由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度（凝点）。56、平均偏差（0.04%）57、相对平均偏差（0.05%）58、标准偏差（0.05%）59、相对标准偏差（0.06%）60、极差（0.11%）61、标定盐酸滴定液（0.1mol/L）（基准无水碳酸钠）62、标定氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）（基准邻苯二甲酸氢钾）63、标定高氯酸滴定液（0.1mol/L）（基准邻苯二甲酸氢钾）64、标定甲醇钠滴定液（0.1mol/L）（基准苯甲酸）65、标定亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）（基准对氨基苯磺酸）66、急人所难，救死扶伤的具体要求（对患者一视同仁把患者的利益放在首位业务熟练要有深切的同情心）。67、下列属于劣药的是（擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的超过有效期的不注明或更改生产批号的）。69、适用于扑救电器设备、油类、气体、精密仪器、档案资料等初起火灾的是（二氧化碳灭火器卤代烷灭火器）。71、需使用经校正的温度计的是（测定熔点测定馏程）。72、测定下列哪些物理常数可以区别或检查药品的纯杂程度（馏程熔点凝点相对密度）。73、紫外-可见分光光度计波长准确度检查正确的是（用汞灯校正用仪器固有的氘灯校正校正波长为486.02与656.10nm用氧化钬玻璃校正）。74、气相色谱仪中需精密控制温度的是（气化室柱箱检测器）。75、气相色谱法中常见的色谱柱填料有（吸附剂类多孔性高分子微球非极性、极性固定液硅藻土类载体）。76、高效液相色谱仪关键部分是（色谱柱高压泵检测器）。77、HPLC柱性能的评价指标有（理论塔板数和理论塔板高度和折合塔板高度等峰的对称性：由峰的不对称因子来衡量孔率：色谱柱自由横截面与实际横截面的比值柱渗透性）。78、诺氟沙星的炽灼残渣检查重金属时可选用的器皿是（石英坩埚铂坩埚）。79、古蔡氏法（所用锌粒应无砷，以能通过一号筛的细粒为宜反应时间一般45分钟锌粒较粗时亦应延长为1小时所用仪器与试液用本法检查，均不生成砷斑，或至多生成仅可辨认的斑痕）。80、片剂常规检查项目有（重量差异崩解时限）。81、铁铵矾指示剂法回滴法测定Cl－，防沉淀转化的做法正确的是（加硝基苯形成水化层保护过滤沉淀加异戊醇形成水化层保护）。82、氮测定法在样品消化时凯氏烧瓶应加入（硫酸钾硫酸铜硫酸玻璃珠或沸石）。83、中间精密度试验变动因素为（不同日期不同分析人员不同设备）。84、稳定性试验包括（影响因素试验加速试验长期试验）。85、下列加速试验宜直接采用30℃±2℃、相对湿度65%±5%的是（栓剂软膏剂、乳剂混悬剂、泡腾片、泡腾颗粒86、医药质量体现在医药产品的质量和医药工作者的服务质量。（√）87、光的吸收定律即朗伯-比尔定律，是分光光度法中定量的依据。（√）88、使用氢气发生器时制备氢气作载气，可用纯化水。（×）89、在乘除法运算中，保留有效数字的位数以小数点后位数最少的数据为准。（×）90、检查易碳化物时，样品管中先加规定量样品，再分次缓缓加入硫酸5ml。（×）91、由于不同的实验室在测定同一药品残留溶剂时可能采用了不同的实验方法，当测定结果处于合格不合格边缘时，以采用内标及标准加入法为准。（√）92、凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查重（装）量差异。（√）93、不能辨清平面或棱角的白色物体按白点计。（√）94、铬酸钾指示剂法测定Cl－时，滴定时未充分振摇，结果偏高。（×）95、用于降压物质检查的猫不可重复使用。（×）97、现行中国药典对纯化水增加了电导率和总有机碳的检查。（√）98、KNO3饱和溶液(25℃，相对湿度92.5%)常用于影响因素试验。（√99、对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度10℃±2℃的条件下进行。（1、下列关于医药商品的特殊性错误的是（可交换的商品性）。2、负责标定国家药品标准品、对照品的是（中国药品生物制品检定所）。3、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（七日）。5、计算机的内存储器的ROM又称为（只读存储器）。6、下列不是药品的法定质量标准是（企业内控标准）。7、色谱法收载在中国药典的（附录）。8、药的含量(％)，除另有注明者外，均按重量计。如未规定上限时，系指不超过（101.0％）。10、物质相对密度的参考物质是（新沸放冷的纯化水）。11、水浴加热测定液体药品的馏程正确的是（适于馏程在80℃12、质的折光率ntD不正确的是（光线的波长越短，折光率越小）。13、测定凝点时，烧杯中水浴的温度应比供试品近似凝点约（低5℃14、旋度测定无影响的因素（旋光管的长度）。15、可以测定药物平均分子量的是（特性黏数）。16、样品凝点，称取15～20g，测试前（于比规定的凝点约高5～10℃17、紫外可见光谱是（电子光谱）。19、制成红外光谱图谱的最强吸收峰透光率应在（10%以下）。20、关于薄层色谱法不正确的是（配制展开剂时，把各组成溶液倒入展开缸，振摇展开缸即可）。21、下列不属于气相色谱法的优点是（受样品挥发性大，热稳定性好，易气化的限制）。22、说法不正确的是（在FID检测器，通常氮气、氢和空气流速比约为10:1:1为合适）。23、GC中检测器温度一般控制在比柱箱温度高30～50℃24、下列属于通用型检测器是（示差折光检测器）。25、HPLC反相柱如使用过含盐流动相，则（先用水，然后用甲醇-水冲洗）。26、温减压干燥器中常用的干燥剂是（五氧化二磷）。27、重金属检查方法第一法显色的最佳pH是（3.5）。28、蔡氏法中产生的砷斑反应是在（溴化汞试纸）。29、二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag(DDC))法的显色反应是属于（氧化还原反应）。30、为聚乙二醇（PEG-20M）的毛细管柱是（极性色谱柱）。32、方炔诺酮片10片，按药典规定检查含量均匀度。计算出A＝１.６，S＝８.０。按含量差异限度为±２０%，则其含量均匀度（符合规定）。33、普通片的崩解时限是（15分钟）。34、固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（93%）。35、指示剂法测定Ag+时，没有充分振摇（结果偏低）。37、酸钠法，不正确的是（滴定的速度，先慢后快）。38、标定盐酸滴定液（1mol/L）可以用下列哪种基准物质？（基准无水碳酸钠）。39、假单胞菌分离培养是（溴代十六烷基三甲胺琼脂培养基）。40、疑似金黄色葡萄球菌落时，需纯培养后作革兰染色镜检和下列哪项检查（血浆凝固酶试验）。41、热原检查家兔体温预测下列不正确的是（当日使用的家兔体温应在38.0～40.0范围内）。42、关于降压物质检查法不正确的是（在试验过程中，如组胺对照品所致反应逐渐缩小时，应放弃试验）。43、品细菌内毒素限值为0.20EU/mg，供试品溶液的浓度C为10mg/ml,鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是（8倍）。44、抗厌氧菌供试品的阳性对照菌（生孢梭菌）。46、检查维生素Ｃ注射液颜色的方法是（分光光度法）。47、普鲁卡因需检查的特殊杂质是（对氨基苯甲酸）。48、关于准确度正确的是（测定结果与真实值或参考值接近的程度）。49、长期试验的主要目的是（为制订药品的有效期提供依据）。50、影响因素试验有关高湿试验：供试品开口置于恒湿密闭容器中在（25℃相对湿度90%±51、被氢氟酸烫伤时先用大量冷水冲洗后（用5%碳酸氢钠溶液洗试）。52、氢氧化钠和氢氧化钾等碱性物质烫伤时，立即用大量的水冲洗后（用5%硼酸或醋酸溶液冲洗）。53、被苯酚烫伤时，先用大量水冲洗后（用70%乙醇-1mol/L氯化铁(4：1)的混合液冲洗）。54、被溴烧伤时（用25%氨溶液-松节油-95%乙醇(1：1：10)的混合液处理伤处）。55、被硫酸烫伤时，可用大量水冲洗后（用5%碳酸氢钠溶液洗试）。56、可疑数据的取舍（Q-检验法或G检验法）。57、检验测定结果的平均值与标准试样的标准值µ之间是否存在显著性差异（t检验法）。58、对于两组测定数据，它们的精密度是否有显著差异，可用（F检验法）。59、有些反应非常灵敏，防止产生“过度检出”现象，可通过做（空白试验）。60、检查试剂是否失效及反应条件控制是否正确，可通过做（对照试验）。61、氮测定法消化：硫酸铜（消化催化剂）。62、硫酸钾（提高硫酸的沸点）。63、硫酸（氧化剂、脱水剂）。64、蒸馏时2%的硼酸溶液（固定N）。65、40%的氢氧化钠溶液（释放氨气）。66、无论你从事的工作有多么特殊，它总是离不开一定的（岗位责任规章制度职业道德）约束。67、药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有（供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号生产厂商、有效期、质量状况验收结论和验收人员签名）。69、药品质量检验基本职能包括（检验和保证(把关)职能预防职能报告职能）。70、影响熔点测定的因素（含水量及样品量温度计的位置毛细管的厚度升温的速率）。71、用平氏黏度计测定（运动黏度绝对黏度动力黏度）。72、下列说法正确的是（pH值是H+浓度的负对数值对PH＞9的溶液的测定，使用普通玻璃电极测定的结果偏低选择的标准缓冲液pH值与待测溶液pH值越接近，越好）。73、红外光谱制样技术中要用到溴化钾片的是（压片法糊法膜法）。74、电位滴定法具有的优点（判断终点客观，准确度高，相对误差为0.2%适用范围广，可用于无优良指示剂，或者有色溶液、浑浊溶液的滴定可实现连续滴定和自动滴定）。75、下列哪些因素可以引起色谱峰展宽（进样量过大进样时间过长死体积）。76、色谱系统适用性试验，通常要做的项目是（色谱柱的最小理论板数分离度重复性拖尾因子）。78、古蔡氏法中其催化作用的是（碘化钾酸性氯化亚锡）。79、现行中国药典收载的可见异物检查法有（灯检法光散射法）。80、凡规定检查（溶出度释放度熔变时限）的制剂不再进行崩解时限的检查。81、下列不正确的是（溶出介质未经脱气处理对测定结果无影响规定的取样点都是在距溶出杯内壁10㎜处）。82、非水溶剂作为滴定介质的作用有（增大样品的溶解度增加样品的酸性（或碱性）改变物质的化学性质可增大滴定突跃范围）。83、复方氢氧化铝片用剩余滴定法测定含量，是因为EDTA与氢氧化铝反应（速度慢没有合适的指示剂确定滴定终点）。84、下列哪些情况分析方法需经验证（在建立药品质量标准时在药品生产工艺变更、制剂的组分变更对原分析方法进行修订时）。85、含量测定验证内容有（精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、准确度专属性、线性、范围和耐用性）。86、道德是靠社会舆论、传统习惯等非强制力量发挥其作用的，调节各种关系的范围比法律窄。（×）87、透光率越大，反映了物质对光的吸收程度越大。（×）88、TLC中一般极性大的样品，选用吸附活性小的吸附剂和极性小的展开剂。（×）89、白色载体常与极性固定液配伍，适用于分析极性或氢健型化合物。（√）91、药物本身会给系统带来干扰或严重污染时，应采用顶空进样法。（√）92、供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查。（×）93、氮测定法蒸馏时，停止蒸馏后，再将冷凝管尖端提出液面，用水淋洗尖端。（×）94、在水溶液中，对于弱酸一般要求CaKa≥10－8，才能准确滴定。（√）95、制备培养基需要用PH计或精密PH试纸调节其PH值。（√）96、染菌量检查、控制菌检查过程都必须严格遵守无菌操作。（√）97、鉴别阿司匹林时：取本品约0.1g，加水10ml，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。（×）98、一般以信噪比为3：1或2：1时相应浓度或注入仪器的量确定定量限。（×）99、影响因素试验试验条件只包括高温、高湿和强光照射试验。（×）100、原料药及药物制剂稳定性重点考察项目一般都有性状、含量、有关物质。（√）1、员工素质最重要的是（责任心）。2、药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内，在原公告范围内予以更正（5日）。3、下列不正确的是（验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年）。4、GSP为下列哪一个的简称（《药品经营质量管理规范》）。5、单击鼠标左键，一般用来（选定目标）。6、药品检验的公正性即（原则性）。8、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（千分之一）。9、提高检验结果准确度的关键因素是（提高检验人员素质）。10、中国药典有哪几部分组成？（一部、二部、三部及其增补本）。11、用比重瓶法测定液体药品的相对密度，下列说法不正确的是（比重瓶倒入供试品时，如有气泡，无需等气泡消失后再调温称重，对结果无影响）。12、大气压对下列哪个测定结果影响大的（馏程）。14、特性黏数[η]（没有单位）。15、测定特性黏数时下列不正确的是（平氏黏度计）。16、精密称取经干燥的盐酸四环素0.5000g，置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀。用2dm测定管于20℃测得旋光度为-5.16°本品的比旋度为（-25817、关于朗伯－比尔定律，说法不正确的是（朗伯－比尔定律既适用于单色光也适用于复合光）。18、色散元件是分光光度计核心部件，下列是色散元件的是（棱镜和光栅）。19、中红外区是指波长在（2.5µm～25µm）的电磁波。20、薄层板活化的温度和时间（在110℃21、GC中不能净化载气的物质是（聚乙二醇）。23、下列不是系统误差的特点（难以察觉，也难以控制）。24、下列数据0.002048500修约成4位有效数字正确的是（0.002048）。25、关于G检验法（Grubbs法）不正确的是（计算不包括可疑值在内的平均值及标准差S、G计）。26、氯化物检查中加入硝酸，下列说法不正确的是（将SO32-氧化成SO42-，消除干扰）。27、古蔡氏法所用的还原剂是（金属锌）。28、检查硫代硫酸钠中的砷盐，可加入（硝酸）消除硫化物干扰。29、对残留溶剂N-甲基吡咯烷酮的检查最合适的方法是（离子色谱法）。30、溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支(瓶)供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支(瓶)（应另取20支(瓶))复试，复试均不得检出可见异物）。31、选择指示剂的依据（滴定突跃范围）。32、标定盐酸滴定液（1mol/L），在滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，目的是（除掉二氧化碳的干扰）。34、应保存在具塞棕色玻璃瓶（碘标准溶液）。35、现行中国规定药典亚硝酸钠法指示滴定终点的方法是（永停滴定法）。36、络合反应中能被准确滴定的条件是lgK’MY≥（8）。38、氮测定法蒸馏时用2%的硼酸溶液吸收后，用下列哪一种滴定液滴定（硫酸滴定液（0.05mol/L））。39、铁铵矾指示剂法.测定Cl－，未滤去沉淀，也未加掩蔽剂（硝基苯或异戊醇）（结果偏低）。40、微生物的限度检查环境应在洁净度10000级下的局部洁净度（100级）单向流空气区域内进行。41、微生物的限度检查，供试品具抑菌活性，消除干扰的方法中不正确的是（离心沉淀集菌法）。42、下列哪种情况报告检出大肠杆菌（MUG有荧光、Indole玫瑰红色）。43、检查铜绿假单胞菌，以无菌（玻璃棒）挑取营养琼脂斜面培养物少许进行氧化酶试验。44、热原测定仪或肝门体温计的精度是（±0.1℃45、细菌内毒素检查用玻璃器具经酸泡水后，还应在（250℃46、敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（约100mg或1㎝×3㎝）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。47、盐酸普鲁卡因及其注射液均需要检查的杂质是（对氨基苯甲酸）。48、原料药和制剂含量测定，范围至少应为测试浓度的（80%～120%）。49、对温度特别敏感的药品，长期试验的条件是（温度6℃±250、关于含量测定方法的准确度不正确的是（向制剂中加入3倍量的被测物进行测定）。51、硝酸、盐酸和氢氟酸（使用时应在毒气柜中进行操作）52、金属钠在空气中能自燃（宜贮存于煤油中）53、浓硫酸（稀释时，应小心地将其慢慢地注入水中，切不可将水倒入其中）54、硫化氢（使用时应在毒气柜中进行操作）55、磷在空气中易自燃（宜贮存在水中）56、氯化物检查法，标准氯化钠（Cl—10µg/ml）溶液用量一般（在2～7.5ml）57、硫酸盐检查法，标准硫酸钾（含有SO42—浓度为100µg/ml）溶液用量（在1.0～5.0ml）58、铁盐检查法，标准铁（Fe3+10µg/ml）溶液用量（在1.0～5.0ml）59、重金属检查法，标准铅溶液（含铅10µg/ml）用量一般（2.0ml）60、砷盐检查法，标准砷溶液(每毫升相当于1µg的砷)用量是（2.0ml）61、检查混悬型注射液和混悬型滴眼剂可见异物，取样品支数是（20）62、释放度检查，取样品片（个）数是（6）63、检查含量均匀度，取样品支数是（10）64、标示装量50g以上者的最低装量检查（3）65、检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（5）66、医药职业道德是调节的范围是（医药人员与病患者之间的关系医药人员与国家、集体之间的关系医药人员之间的关系）。68、关于熔点的判断正确的是（由固体熔化为液体时的温度熔融同时分解的样品，产生气泡、变色的温度自初熔至全熔的一段温度）。69、下列哪些需使用分浸型具有0.5℃刻度的温度计，预先经过校正（熔点馏程）70、色散型红外分光光度计与紫外可见分光光度计的主要不同是（光源吸收池检测器）。71、薄层色谱法中“系统适用性试验”，是指下列哪些试验（检测灵敏度比移值分离效能）。72、气相色谱法中常用的载气有（氦氮气氢气）。73、对固定液的要求（在操作范围内蒸气压低热稳定性好样品各组分在其中应有足够溶解能力，选择性高不与载气、样品发生化学反应）。74、下列属于质量型检测器的是（氢火焰离子化检测器火焰光度检测器）。75、评价检测器的性能指标包括（噪声敏感度(或称检测限)线性范围检测器的池体积）。76、进样过程引起色谱峰展宽的主要因素有（样品浓度及进样体积进样时间死体积进样技术）。77、提高测定结果准确度的方法（校正仪器、空白试验、对照试验等选择适当的检验方法选择适当的仪器及控制检测环境提高检验人员的素质）。78、残留溶剂检查法系统适用性试验下列正确的是（用待测物的色谱峰计算，毛细管色谱柱的理论板数均应大于5000色谱图中，待测物色谱峰与其相邻的色谱峰的分离度应大于1.5）。79、照可见异物检查法，光照度需在约4000Lx检查的是（混悬型供试品溶液乳浊液）。81、阿司匹林检查项目中溶液的澄清度是为了控制（苯酚醋酸苯酯、水杨酸苯酯乙酰水杨酸苯酯）。82、鉴别盐酸普鲁卡因利用的外观现象有（产生颜色产生沉淀产生气体）。83、鉴别项目需要验证的内容是（专属性耐用性）。84、影响因素试验（高湿度试验，一般25℃相对湿度90%±5%条件下光照射试验，照度为4500LX±500LX的条件下高温试验，一般60℃温度还可以设计实验考察pH值、氧化剂影响试验等85、片剂稳定性重点考察项目有（性状含量有关物质崩解时限或溶出度）。86、职业道德有时以制度、章程、条例、守则的形式表达出来，具有纪律的规范性。（√）88、测定易挥发液体的相对密度时，可用韦氏比重秤法。（√）89、馏程测定时，温度计汞球的下端与蒸馏瓶出口支管的下壁相齐.（×）90、测得某溶液的透光率为60%，其对应的吸光度为0.6。（×）91、压片法制备红外光谱，供试品粒度不够细，使整个红外光谱基线倾斜甚至严重变形。（√）93、有效数字的位数与分析过程所用的分析方法、测量方法、测量仪器的准确度有关。（√）94、如果减压干燥法，用双层中空的玻璃盖，减压时，称量瓶盖放入减压干燥箱内，一起干燥。（×）95、氮测定法蒸馏时应将冷凝管尖端浸入硼酸溶液的液面下。（√）96、配制高氯酸滴定液（0.1mol/L）高氯酸用无水冰醋酸稀释后才能滴加醋酐。（√）97、半微量定氮仪适于约相当于含氮量25～30mg的供试品N的测定。（×）98、异常毒性检查用实验小鼠，可重复使用3次。（×）99、在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度，称为重现性（×）100、加速试验与长期试验要求用一批供试品进行。（×）1、中国药典英文缩写为（Ch.P）。2、物质的吸光系数与（溶液浓度）因素无关。3、下列哪个可用来校正红外分光光度波数准确度及分辨率(约0.04mm聚苯乙烯薄膜)。5、理论塔板数反映了(柱的效能)。6、下列关于气相色谱法的优点错误的(应用广，适用于分子量大，样品挥发性小，热稳定性差的样品分析)。7、测定铁盐限量时为避免漏检，应加入（过硫酸铵）。8、在溶液颜色检查法中，黄色用（重铬酸钾）配制。9、硫酸阿托品与发烟硝酸共热形成的产物，遇醇制氢氧化钾显（紫）色。10、氮测定法中的常量法与半微量法的主要区别是（供试品的含氮量高低）。11、降压物质检查时，静脉插管的部位是（股静脉）。12、吸附指示剂法滴定前要先加入糊精或淀粉，目的是（保护AgX胶体的生成）。13、色谱法中选择固定液的一般原则是(相似相溶)。15、大体积注射液（＞100ml）进行无菌检查时，每种培养基最少检验数量为（2%）。16、高效液相色谱中通用型检测器是（示差折光检测器）。17、铁铵矾指示剂法测定Cl—含量时，为防止沉淀转化，应加（异戊醇）形成水化层保护。18、药物中硫酸盐杂质检查的一般意义在于（可以考核生产工艺中容易引入的杂质）。19、在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（砷盐）。20、测定易挥发液体的相对密度，应采用（韦氏比重称法）。21、测定样品的凝点时，为消除水分的影响，一般用（五氧化二磷）作干燥剂干燥过夜。22、关于滴定管的校正下列错误的是（加入与室温达平衡的蒸馏水至液面距最0标线以上约5cm处，垂直挂在滴定台上，等待30s后调节液面至0.00ml）。23、在某色谱图上相邻Ａ、Ｂ两峰的保留时间分别为7分20秒，9分30秒，峰宽分别为35秒和55秒，则Ａ、Ｂ的分离度为（2.9）。24、氢火焰离子化（FID）检测器须使用的气体是：(氮、氢和空气)。25、气相色谱定量分析时(外标法)要求进样量特别准确。26、碘量法测定维生素C注射液含量时，常须加入丙酮，目的是（掩蔽剂，消除亚硫酸氢钠的干扰）。28、阿司匹林含量测定，所用的溶剂是（乙醇）。29、用EDTA滴定水中的Ca2+、Mg2+时，加入三乙醇胺消除Fe3+的干扰是(配位)掩蔽法。30、亚硝酸钠滴定法，中国药典(2005)指示终点的方法为（永停滴定法）。31、可肯定检出大肠杆菌的MUG-Indole的试验结果是（MUG阳性，Indole阳性）。32、在反相色谱中（固定相的极性小于流动相的极性）。34、维生素C注射液的鉴别试验主要是基于它的（还原性）。35、精密度是指（测得的一组测量值彼此符合的程度）。36、关于滴定分析的沉淀反应必须满足的条件，错误的是（指示剂必须易溶于水）。37、关于滴定管的校正下列不正确的是（校正前滴定管必须干燥）。38、只需验证专属性和耐用性的分析项目是(鉴别试验)。39、相对标准差表示（精密度）。40、社会主义医药职业道德的原则不包括（以创造自身利润为主，兼顾提高患者的生活质量）。41、加速试验条件是（60℃42、一般霉菌、酵母菌培养温度是（23～28℃43、进行异常毒性检查复试，除另有规定外，取健康无伤（体重18～19g小鼠10只）。45、有关检测限不正确的是（样品中被测物能被定量测定的最低量）。46、热原检查中对家兔的要求是健康活泼无伤（体重1.7公斤以上，雌雄皆可，雌兔应无孕）。47、砷盐检查法中生成砷化氢气体是在（在盐酸酸性溶液）进行的。48、下列实验中所选用的仪器合理的是（用酸式滴定管量取50ml的高锰酸钾溶液）。49、检查维生素C注射液颜色的（分光光度法）。50、进行无菌检查时，菌液（黑曲霉）制备所需的培养基是（改良马丁琼脂斜面培养基）。51、在薄层色谱中，理想的分离效果是各组分Rf的范围是（0.2～0.8）52、紫外分光光度法中为使误差比较小，一般供试品溶液的吸光度（0.3～0.7）53、除另外有规定外，分离度应大于（1.5）54、除另有规定外，一般拖尾因子T（0.95～1.05）55、红外分光光度法中制成图谱的最强吸收峰透光率一般小于（10%）可用于检查的杂质为：56、Ag-DDC法（砷盐）57、在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（铁盐）58、在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（重金属）59、在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（硫酸盐）60、在酸性溶液中与硝酸银生成浑浊液的方法（氯化物）测定下列物质的含量时，药典规定的测定方法是：61、对乙酰氨基酚片含量测定（紫外-可见分光光度法）62、葡萄糖酸钙的含量测定（配位滴定法）63、维生素C注射液含量测定（氧化还原滴定法）64、复方氯化钠滴眼液中氯化钠的含量测定（沉淀滴定法）65、维生素B1的含量测定（非水溶液滴定法）66、关于朗伯－比尔定律，说法正确的是（朗伯－比尔定律的数学表达式为Ａ＝KcL朗伯－比尔定律既适用于有色溶液也适用于无色溶液朗伯－比尔定律中的K为吸收系数，也称吸光系数）。68、物质的折光率与下列因素有关（光线的波长透光物质的温度杂质含量）。69、某些情况下，需通过复试才能判断结果的检查有（含量均匀度崩解时限溶出度释放度）。70、气相色谱仪需要精密控制温度的部件(进样系统柱箱检测器)。71、平氏黏度计可测定（动力黏度运动黏度）。72、用小鼠做异常毒性实验时，给药途径有（静脉注射腹腔注射皮下注射口服给药）。73、高效液相色谱法在进行系统适用性试验时通常测定(分离度拖尾因子(T)理论板数(n))。75、修约后要求小数点后保留二位，下列结果正确的是（22.4259修约后的数字22.4322.4150修约后的数字22.4222.4050修约后的数字22.40）。76、《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是(加强药品监督管理保证药品质量保障人体用药安全维护人民身体健康和用药的合法权益)。77、不可以用水扑灭的火灾（金属钾、钠、镁、铝、过氧化物、电石、浓硫酸带电设备的火灾如汽油、煤油、苯等易燃液体的火灾）。78、温度对测定结果有较大影响，除另有规定外，要求调节温度至20℃±0.5℃的是（比旋度折光率79、测得一组数据如下：0.1004、0.1008、0.10060.1014，已知Q表=0.76，按Q检验法下列正确的是(Q计=0.60.1014应保留Q计=0.2，0.1004应保留)。81、下列要做空白试验的是(氮测定法非水溶液滴定法碘量法)。82、下面有关杂质说法不正确的的是（杂质可以对治疗有辅助作用药物中的一般杂质对人体并没有害处特殊杂质与原料药有关与贮藏过程无关）。85、一般样品长期试验（温度25±2℃，相对湿度60%±10%温度30℃±2℃、相对湿度65%±86、盐酸普鲁卡因及对乙酰氨基酚都可直接显芳香第一胺鉴别反应。（×）87、有色透明容器包装或液体色泽较深的品种，适合用灯检法检查异物。（×）88、滴定管的校正时，每段重复两次校正值之差不得超过0.05mL，取平均值作为结果。（×）89、中间精密度试验的变动因素为不同日期、不同分析人员、不同设备、不同实验室。（×）90、温度对FID检测器的灵敏度和噪声的影响不显著，因此，不需要控制FID检测器温度。(×)92、硫色素反应是维生素B1的专属性鉴别反应。(√)93、实验室钾、钠活泼金属因剧烈反应而引起的失火可用泡沫灭火器灭火。(×)94、硅胶GF254薄层板G表示荧光。(×)95、积或商的有效数字位数，由其中小数点后位数最少数值决定，先确定有效数字的保留位数再计算。（×）96、用相对校准法校准移液管（单标线吸量管）时，移液管必须是干燥的。（×）97、用铁铵矾为指示剂采用回滴法测定I-时，应先加过量的AgNO3标准溶液再加指示剂。（√）98、中国药典含量均匀度检查法，采用计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值。（×）100、加速试验条件是温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%。(美国药典英文缩写为（USP）。2、紫外吸收光谱是(电子光谱)。4、铁铵矾指示剂法测定Cl—含量时，为防止沉淀转化，应加（硝基苯）形成水化层保护。5、易溶是指溶质1克或1毫升能在（1至10毫升）溶剂中溶解。6、沸点是指（760）mmHg压力下液体沸腾的温度。7、光的传播方向发生改变的现象（折射）。8、理论塔板数反映了(柱的效能)。9、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽(变宽)。10、有关缓控释制剂的共性叙述错误的是（恒速或接近恒速）。11、中国药典（2005）规定不得有可见异物存在的剂型是（注射剂）。12、有关铬酸钾指示剂法叙述错误的是（必须在强酸性溶液中滴定）。13、选择固定液时，一般根据(相似相溶)原则。14、大体积注射液（＞100ml）进行无菌检查时，每种培养基最少检验数量为（2%）。15、需要使用实验动物进行生物测定的是（热原检查）。16、关于容量仪器的校准下列错误的是（对天平室内温度无要求）。17、含量均匀度检查时，需要复试的情况是（A+1.80AS＞15.0且A+S≤15.0）。18、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（可以考核生产工艺中容易引入的杂质）。19、在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（砷盐）。21、降压物质检查时，在猫腹腔注射戊巴比妥钠的目的是（实施麻醉）。22、关于滴定管的校正下列错误的是（加入与室温达平衡的蒸馏水至液面距最0标线以上约5cm处，垂直挂在滴定台上，等待30s后调节液面至0.00ml）。23、使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适？(氮气)。24、氢火焰离子化（FID）检测器须使用的气体是(氮、氢和空气)。25、气相色谱定量分析时(外标法)要求进样量特别准确。26、在高效液相色谱流程中，试样混合物在（色谱柱）中被分离。28、在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（输液泵）。29、用EDTA滴定水中的Ca2+、Mg2+时，加入三乙醇胺消除Fe3+的干扰是(配位)掩蔽法。30、在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（10～50cm）范围内。31、可肯定检出大肠杆菌的MUG-Indole的试验结果是（MUG蓝白色荧光，Indole玫瑰红色）。32、在正相色谱中（固定相的极性大于流动相的极性）。33、在某色谱图上相邻A、B两峰的保留时间分别为7分20秒，9分30秒，峰宽分别为35秒和55秒，则A、B的分离度为（2.9）。34、维生素C注射液的化学鉴别试验主要是基于它的（还原性）。35、碘量法测定维生素C注射液含量时，须滴定前未加入丙酮，则测定结果（偏高）。36、检查阿司匹林中溶液的澄清度，所用的试剂是（碳酸钠试液）。37、某进厂原料共100件，应随机取样的件数为（11件）。38、只需验证专属性和耐用性的分析项目是(鉴别试验)。39、相对标准差表示（精密度）。42、药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内，在原公告范围内予以更正。（5日）。43、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（千分之一）。44、中国药典有哪几部分组成？（一部、二部、三部及其增补本）45、测定特性黏数时下列不正确的是（平氏黏度计）。46、对温度特别敏感的药品，长期试验的条件是（温度6℃±247、古蔡氏法所用的还原剂是（金属锌）。48、对残留溶剂N-甲基吡咯烷酮的检查最合适的方法是（离子色谱法）。49、细菌内毒素检查用玻璃器具经酸泡水后，还应在（250℃干烘至少60分钟）50、盐酸普鲁卡因及其注射液均需要检查的杂质是（对氨基苯甲酸）。古蔡法中试剂的作用：51、氯化亚锡（还原五价砷为三价砷）52、碘化钾（还原催化加速）53、溴化汞试纸（检验AsH3）54、锌和盐酸（使生成AsH3并逸出）55、醋酸铅棉花（消除H2S干扰）可用于检查的杂质为：56、在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（硫酸盐）57、在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（铁盐）58、在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（重金属）59、Ag-DDC法（砷盐）60、费休试液（水分）61、专属性强，常用于原料药的鉴别（红外分光光度法）。62、样品预处理简单，对被分离物质性质没有限，常用于药物中特殊杂质的检查（薄层色谱法）。63、以液体作为流动相的色谱方法，具有分离性能高，分析速度快，选择性高等特点，是现在应用最广的色谱方法，特别适合于多组分药品测定、杂质检查和大分子物质的测定。（高效液相色谱法）64、主要用于具有苯环或共轭体系药物的含量测定，也可用于鉴别和检查（紫外可见分光光度法）。65、以气体（或称为载气）为流动相的色谱方法，常用于测定挥发性大，热稳定性好的样品及残留溶剂的检查（气相色谱法）。66、关于朗伯－比尔定律，说法正确的是（朗伯－比尔定律的数学表达式为Ａ＝KcL朗伯－比尔定律既适用于有色溶液也适用于无色溶液定律中的K为吸收系数，也称吸光系数）。68、于红外光谱正确的是(红外实验室室温应控制在15～30℃，相对湿度应小于65%样品的扫描速度应与波长校正时的条件一致（快速扫描将使波长滞后）)69、某些情况下，需通过复试才能判断结果的检查有（含量均匀度崩解时限溶出度释放度）。70、气相色谱仪需要精密控制温度的部件(进样系统柱箱检测器)。71、能用来测定Ag+含量的方法有（铁铵矾指示剂法吸附指示剂法）。72、用小鼠做异常毒性实验时，给药途径有（静脉注射腹腔注射皮下注射口服给药）。73、高效液相色谱法在进行系统适用性试验时通常测定(分离度拖尾因子(T)理论板数(n))。74、社会主义医药职业道德的原则包括（救死扶伤，实行革命的人道主义全心全意为人民服务以患者利益为最高标准，提供安全、有效、经济的药品）。76、关于G检验法（Grubbs法）不正确的是（将数据按从小到大排列，最大或最小为可疑数据根据数据数、置信水平查G临界表Gn,PG计≥Gn,P则舍去可疑值；反之，则保留可疑值）。77、氯化物检查中加入硝酸，下列说法正确的是（可以加速氯化银沉淀的生成，并产生较好的乳浊避免SO32-、CO32-、PO43-、C2O42-、和BO2-的干扰避免氯化银转化为氧化银沉淀）。79、关于含量测定方法的准确度正确的是（原料药可用已知纯度的对照品或供试品进行测定用本法测得的结果与用已知准确度的另一个方法测定得到的结果进行比较制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定可用回收率来表示）。80、提高测定结果准确度的方法（校正仪器、空白试验、对照试验等选择适当的检验方法选择适当的仪器及控制检测环境提高检验人员的素质）。81、下列属于浓度型检测器的是（热导池检测器电子捕获检测器）。82、评价检测器的性能指标包括（噪声敏感度(或称检测限)线性范围检测器的池体积）。83、照可见异物检查法，光照度需在约4000Lx检查的是（混悬型供试品溶液乳浊液）。85、阿司匹林检查项目中溶液的澄清度是为了控制（苯酚醋酸苯酯、水杨酸苯酯乙酰水杨酸苯酯）。86、肠溶制剂检查释放度时，要求在酸中的释放量为0。（×）87、有色透明容器包装或液体色泽较深的品种，适合用灯检法检查异物。（×）88、所有制剂在出厂前都要做异常毒性试验。（×）89、一般供试品溶液的吸光度读数，以在0.3～0.7之间为宜，吸收度在此范围误差较小。(√)90、温度对FID检测器的灵敏度和噪声的影响不显著，因此，不需要控制FID检测器温度。(×)92、硅胶GF254薄层板本身在254nm紫外灯下呈现黄绿色荧光。(√)93、实验室钾、钠活泼金属因剧烈反应而引起的失火可用泡沫灭火器灭火。(×)94、在高效液相色谱中常使用的泵为恒流泵。(√)95、积或商的有效数字位数，由其中小数点后位数最少数值决定，先确定有效数字的保留位数再计算。（×）96、用相对校准法校准移液管（单标线吸量管）时，移液管必须是干燥的。（×）97、影响因素试验是在比加速试验更剧烈的条件下进行。(√)98、化学计量点就是指示剂颜色发生变化的那一点。（×）99、检测器、泵和色谱柱是组成高效液相色谱仪的三大关键部件。(√)100、超过有效期或受到污染的药品都是假药。（×）1、关于朗伯－比尔定律，说法错误的是（朗伯－比尔定律既适用于单色光也适用于复合光）。2、在气相色谱中样品被分离成一个个的单一组分是发生在(色谱柱)。3、在紫外可见分光度计中，用于紫外光区的光源是（氘灯）。4、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽(变宽)。5、红外吸收光谱是(振－转光谱)。6、氢火焰离子化（FID）检测器须使用的气体是(氮、氢和空气)。8、下列各项定义中叙述不正确的是（平均值就是真值）。9、气相色谱定量分析时(外标法)要求进样量特别准确。10、下列各数中，有效数字位数为四位的是（CaO％=25.30％）。11、非水碱量法测定维生素B1含量时，维生素B1与高氯酸反应的摩尔比为(1：2)。12、在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是(保留时间)。14、在反相高效液相色谱中使用非极性填充剂，其中最为常用的是(十八烷基硅烷键合硅胶（简称ODS或C18）)。16、某弱酸水溶液的浓度为5×10-5mol/L，则PH值为（4.3）。17、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？（0.45μm）18、双指示剂测定药用NaOH含量时，选用的指示剂应为（酚酞，甲基橙）。19、不需要检查粒度的剂型是（溶液剂）。20、在某色谱图上相邻A、B两峰的保留时间分别为7分20秒，9分30秒，峰宽分别为35秒和55秒，则A、B的分离度为（2.9）。21、高效液相色谱仪作用后应作使用登记，内容包括（日期，检品，色谱柱，流动相，柱压，使用小时数，仪器完好状态等）。23、选择淀粉做指示剂的氧化还原滴定法是（碘量法）。24、维生素C注射液的鉴别试验主要是基于它的（还原性）。25、阿司匹林含量测定所用的溶剂是（中性乙醇）。26、50ml的滴定管读数时要求刻度(与溶液凹面最低处相切，读准到0.01ml)。27、阿司匹林(C9H8O4180.16)质量标准规定：本品含C9H8O4不得少于99.5％。下列说法正确的是（本品含量(含的量)应在99.5%～101.0%范围内）。28、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（维生素B1）。29、用EDTA滴定水中的Ca2+、Mg2+时，加入三乙醇胺消除Fe3+的干扰是(配位)掩蔽法。30、采用亚硝酸钠法(重氮化法)测定样品含量时常加入KBr，其目的是（催化剂）。31、pH测定中校正仪器用的两种标准缓冲溶液的pH值应（约相差3个单位）。32、革兰氏染色镜检是革兰氏阳性球菌的是（金黄色葡萄球菌）。34、“精密称定”是指重量应准确在所取重量的（千分之一）。35、只需验证专属性和耐用性的分析项目是(鉴别试验)。36、家兔发热试验检查热原，有关家兔是说法正确的是（体温应恒定在38.0~39.6℃37、含量均匀度检查时，需要复试的情况是（A+1.80AS＞15.0且A+S≤15.0）。38、中间产品留样，保存期限一般为（3个月）。39、相对标准差表示（精密度）。40、氮测定法的步骤为（消化→蒸馏→滴定）。41、被溴烧伤时，处理伤处用（25%氨溶液-松节油-95%乙醇(1：1：10)的混合液）。42、下列说法不正确的是（如手部触及细菌培养物，应立即浸入1：10000新洁尔灭溶液中消毒）。43、关于凝点下列说法正确的是（先测定供试品的近似凝点）。44、下列关于测定特性黏数不正确的是（测量时黏度计倾斜，对测定结果无影响）。46、下列关于砷盐检查法第二法二乙基二硫代氨基甲酸银法不正确是（显色反应是在酸性条件下进行的）。47、取标示量为0.25g碳酸锂片6片，按药典方法测定溶出度。6片的溶出量分别为72.0,79.3,71.7,60.0,76.0和74.8%,该片剂的溶出限度为65%。该片剂的溶出度仍可判为（符合规定）。48、标定氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）又可以标定高氯酸滴定液（0.1mol/L）的基准物质是（基准邻苯二甲酸氢钾）。49、氮测定法中为提高硫酸的沸点，应加入的是（硫酸钾）。50、绿脓菌素试验，呈阳性反应的是（在盐酸层内出现粉红色）。51在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间相互接近的程度（精密度）52、测定的结果与真实值或参考值接近的程度（准确度）53、在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在下，采用的方法能正确测定出被测物质的特性（专属性）54、一般以信噪比为10：1时相应浓度或注入仪器的量确定的是（定量限）55、一般以信噪比为3：1或2：1时相应浓度或注入仪器的量确定的是（检测限）56、在药物检验中应用最广泛的仪器鉴别方法是（红外分光光度法）57、在药物检验中应用最广泛的仪器测定含量方法是（紫外可见分光光度法）58、应选用色谱柱的是（红外分光光度法紫外可见分光光度法两者均否）59、在使用中应根据吸收波长选择吸收池的是（紫外可见分光光度法）60、药典收载的方法是（红外分光光度法紫外可见分光光度法两者均是）61、标定盐酸滴定液（0.1mol/L）（基准无水碳酸钠）62、标定氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）（基准邻苯二甲酸氢钾）63、标定高氯酸滴定液（0.1mol/L）（基准邻苯二甲酸氢钾）64、标定甲醇钠滴定液（0.1mol/L）（基准苯甲酸）65、标定高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)（基准草酸钠）66、下列符号含义正确的是(硅胶G,G表示含粘合剂煅石膏硅胶H(不含粘合剂)硅藻土GG表示含粘合剂煅石膏)。67、鉴别维生素C注射液下列正确的是(亚甲蓝乙醇溶液深蓝色变浅或完全褪色)。68、二氧化碳灭火器适用于扑救(电器设备的火灾油类及气体的火灾精密仪器及档案资料的火灾)。69、载气在使用前必须经过净化，下列(硅胶分子筛活性炭)除去载气中的水分、烃类化合物以及电负性强的杂质等。70、高效液相色谱法在进行系统适用性试验时通常测定(分离度拖尾因子(T)理论板数(n))。71、药品生产企业质量监控主要是(原辅料、包装材料、标签的质量监控生产过程的质量监控建立产品质量档案建立药品不良反应监察报告制度)。73、社会主义医药职业道德的原则包括（救死扶伤，实行革命的人道主义全心全意为人民服务以患者利益为最高标准，提供安全、有效、经济的药品）。74、用小鼠做异常毒性实验时，给药途径有（静脉注射腹腔注射皮下注射口服给药）。75、检查盐酸普鲁卡因