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文档简介
电离平衡
基础•全面练
1.室温时,在0.Imol的NLTM)溶液中,要促进NH「也0电离,且氢氧根离子
浓度增大,应采取的措施是()
A.升温至30℃B.降温
C.加入NaOH溶液D.加入稀盐酸
解析:选A根据电离NHrHQNH:+OH-过程吸热分析。升温促进加3・员0的电离,
且c(OFT)增大,A正确;降温抑制NH3・H4的电离,且c(OFT)减小,B错误;加入NaOH溶
液,c(OH-)增大,但抑制灿・压0的电离,C错误;加入稀盐酸,由于H++OH-=HO促
进NH^HQ的电离,但c(OH-)减小,D错误。
2.下列事实中,能说明HX是弱酸的是()
A.0.10mol•L'HX溶液能使紫色石蕊试液变红
B.0.10mol•L7Hx溶液能与鸡蛋壳发生反应生成CO2气体
C.0.10mol•L-1HX溶液的pH为3
I).0.10mol•L-'HX溶液中c(H+)=c(X-)+c(OH-)
解析:选CHX溶液能使紫色石蕊试液变红,说明HX溶液呈酸性,不能证明HX是弱酸,
故不选A;HX溶液能与鸡蛋壳反应生成C02气体,证明酸性HX>HZCO:!,但不能说明HX是弱酸,
故不选B;0.10mol•PHX溶液若为强酸,则氢离子浓度为0.10mol•L”pH为1,现
pH为3,说明HX没有完全电离,因此HX是弱酸,故选C;HX溶液中c(H+)=c(X-)+c(0H
一),符合电荷守恒定律,不能说明HX是弱酸,故不选D。
3.相同温度下,根据三种酸的电离常数,下列判断不正确的是()
酸HXHYHZ
电离常数9X10-79Xl()f10-2
A.三种酸的强弱关系:HZ>HY>HX
B.反应HZ+Y--HY+Z-能够发生
C.酸根离子结合氢离子能力的强弱关系为QYF
D.相同温度下,1mol•L-1HX溶液的电离常数大于0.1mol-I71HX溶液的电离常数
解析:选D相同温度下,酸的电离常数越大,则酸的电离程度越大,酸性越强,根据
已知得这三种酸的强弱顺序是HZ〉HY>HX,A正确;分析可知,HZ的酸性大于HY,由强酸制
取弱酸的规律知,HZ+Y-=HY+Z-能发生,B正确;三种酸的强弱顺序是HZ>HY>HX,酸性
越强,酸的电离程度越大,其对应酸根离子结合氢离子的能力越弱,则酸根离子结合氢离子
能力的强弱关系为x->r>z-,C正确;温度相同,电离平衡常数不变,则温度相同时,同
一物质不同浓度的溶液,电离平衡常数不变,D错误。
4.已知:25℃时,HA的电离常数2=1.75Xl()r,朋的电离常数航=4.4X10,盘
=4.7X10"。下列说法正确的是()
A.25℃时,向HA中加入少量NaOH粉末,I1A的电离平衡正向移动,4增大
B.向Na?B溶液中逐滴加入过量HA,生成NaHB和NaA
H+
C.向0.1molHA溶液中加入蒸储水,一c五一先减小、后增大
cI1A
+2-
D.向H2B溶液中加入NaHB固体,c(H)与c(B)均减小
解析:选B电离平衡常数只与温度有关,温度不变,电离平衡常数4不变,A错误;
弱酸的电离平衡常数越大,该弱酸的酸性就越强,根据电离平衡常数可知酸性:IW>HA>HB-,根据强
酸与弱酸盐反应可以制取弱酸,可知向Na2B溶液中逐滴加入过量1IA,可以生成NaHB和NaA,
cH•cAcH1
B正确;HA在溶液中存在电离平衡:HAH++A\贝------T——,则”,
cHAcHA
17pU+
=—『,向其中加入水,稀释使溶液中c(AD减小,电离常数4不变,所以一丁会增
cAcHA
+2-
大,C错误;HzB是二元弱酸,在溶液中存在电离平衡:H2BH++HB,HITH+B,
溶液中的H,主要是由第一步电离出的,向其中加入NaHB固体,溶液中c(HBD增大,第一步
电离平衡逆向移动,导致溶液中c(『)减小,而c(HB-)增大使第二步电离平衡正向移动,最
终溶液中c(B")增大,D错误。
5.0.10mol•L-1HA溶液中有1%的HA电离,则HA的电离平衡常数人为()
A.1.0X10-5B.1.0X10-7
C.1.0X10-8D.1.0X109
解析:选A发生电离的HA的物质的量浓度为c(HA)=0.10mol•I「lXl%=1.0Xl()T
mol•L-1,根据HA[广+A-知,平衡时c(H+)=c(A-)=1.0X10-3mol•L-1,c(HA)=0.10
mol-f-LOXlO^mol-L_l=«1.0X101mol•L-1,将有关数据代入电离平衡常数表达式
得---—=1.0X10%
cHA
6.把1L0.1mol醋酸溶液用蒸屈水稀释到10L,下列叙述正确的是()
A.c(CH£OOH)变为原来的《
B.c(H')变为原来的工
cCHBCOO"
C,cCH;,COOH增大
D.溶液的导电能力增强
解析:选C由于加水稀释,CLCOOH的电离程度增大,故cQhCOOH)应小于原来的白,
故A错误;根据A项分析,CH£OOH的电离程度增大,。(上)应大于原来的故B错误;
cCH3co0-nCII3COO-壬.”八-/八八“I乜。CH3c00__,
一r-ncnnn=一,而〃CHE00增多,〃OLCOOH减少,故一正右k增大,
cCHsCOOHnCHsCOOHcCH3COOH
故C正确;加水稀释后离子浓度减小,故导电能力应减弱,故D错误。
提能练
7.甲酸的下列性质中,不能证明它是弱电解质的是()
A.甲酸钠溶液呈碱性
B.0.1mol•甲酸溶液的c(H+)=10*mol-L-1
C.10mL1mol•P甲酸溶液恰好与10mL1mol•L1NaOH溶液完全反应
D.相同浓度时,甲酸溶液的导电能力比一元强酸溶液的弱
解析:选C甲酸钠溶液呈碱性,说明其是强碱弱酸盐,故A正确;甲酸是一元酸,酸
的浓度大于11+的浓度,说明甲酸不能完全电离,应属于弱电解质,故B正确;lOmLlmol・L
一‘甲酸溶液恰好与10ml.1mol•I71NaOH溶液反应,只能说明甲酸是一元酸,不能证明甲
酸是弱酸,故C错误;在浓度相同时,比较甲酸与一元强酸溶液的导电能力,甲酸溶液的导
电能力弱,说明其溶液中的离子浓度小,甲酸发生部分电离,可判断其为弱电解质,故D
正确。
8.相同体积、相同pH的某一元强酸溶液①和某一元弱酸溶液②分别与足量的锌粉发生
反应,下列关于生成氢气的体积(。随时间(力)变化的示意图正确的是()
解析:选C相同体积、相同pH的某一元强酸溶液①和某一元弱酸溶液②,开始时溶
液中的氢离子浓度相同,但随着反应的进行,弱酸②会继续电离出氢离子,所以溶液②反应
生成氢气的速率比溶液①中的快,且弱酸②的浓度比强酸①的大,与足量的锌反应,弱酸②
产生的氢气多。
9.醋酸的电离方程式为CH£00H(aq)H+(aq)+CH:,COO-(aq)A/Z>0o25℃时,0.1
mol醋酸溶液的4=1.75X10-。下列有关说法正确的是()
A.向该溶液中滴加几滴浓盐酸,平衡逆向移动,平衡时溶液中c(H+)减小
B.向该溶液中加少量CH£OONa固体,平衡正向移动
C.该温度下,0.01mol醋酸溶液的AX1.75X10-5
D.升高温度,c(H+)增大,%增大
解析:选D向该溶液中加入一定量的盐酸时,氢离子浓度增大,平衡逆向移动,故A
错误;向醋酸溶液中加入少量CH:)COONa固体,醋酸根离子浓度增大,平衡逆向移动,故B
错误;向醋酸溶液中加水稀释,平衡正向移动,但温度不变,反不变,故c错误;醋酸的电
离是吸热过程,温度升高,c(H+)增大,4增大,故D正确。
10.25℃,加水稀释10mLpH=ll的氨水,下列判断正确的是()
A.原氨水的浓度=1。7mol•L-'
B.如3・HQ的电离程度增大
C溶液中JNH%0减小
D.再加入10mLpH=3的盐酸,混合液pH=7
解析:选B—水合氨为弱电解质,氨水中存在电离平衡,pH=ll的氨水中c(OH-)=
1X10-3mol氢氧根离子浓度小于氨水浓度,所以氨水浓度大于c(0H-)=lX10-3
mol-L-1,故A不选;在加水稀释过程中会促进NHjHzO的电离,故选B;氨水稀释过程中,
促进一水合氨的电离,钱根离子的物质的量增大、一水合氨的物质的量减小,所以溶液中
增大,故C不选;常温下,PH=11的氨水与pH=3的盐酸等体积混合时,因
ClNri3*112U
盐酸的物质的量浓度小于氨水的,则氨水的物质的量大于盐酸的物质的量,所以混合后溶液
呈碱性,故D不选。
11.(1)25℃时,amol•CECOOH溶液中c(H+)=10"mol•「',用含a和6的代
数式表示CHaCOOH的电离常数K,=—。
(2)已知25℃时,^(CHsCOOH)=l.75X105,&(HSCN)=0.13。在该温度下将20矶0.1
1-1-1
mol•rCH:,COOH溶液和20mL0.1mol•LHSCN溶液分别与20mL0.1mol•LNaHC03
溶液混合,实验测得产生的气体体积(及随时间(。变化的示意图如下,反应初始阶段,两种
溶液产生⑩气体的速率存在明显差异的原因是
v(co2)
0
(3)下表是几种弱酸常温下的电离常数:
CH3C00HH2c。3H2sH3P
《1=6.9X107
厢=4.5X10-府=1.1x10-7
1.75X1()T36.2X10-8
心=4.7X10T31.3=10-4
%3=4.8X10-13
①CH£OOH、H2CO3、H2S、HF0,四种酸的酸性由强到弱的顺序为
②多元弱酸的二级电离程度远小于一级电离的主要原因是(从电离平
衡角度考虑)。
,cH+,ccihcocr1[ri(r"
解析:+
⑴4=cCH3COOH^a~cH
(2)由于用(CH3COOH)〈4,(HSCN),故相同温度、相同物质的量浓度时,USCN溶液中的C(H
+)大于CHaCOOH溶液中的c(H+),故HSCN与NaHCOs的反应速率快。
⑶①根据一级电离常数可知,四种酸的酸性由强到弱的顺序为
H3P04>CH3C00H>H2C03>H2S»
10-2,
答案:(1)—中
a—10
(2)&(CH£00H)<4(HSCN),在相同温度下、相同物质的量浓度和体积的两溶液中,HSCN
+
溶液的c(H)大于CFhCOOH溶液的c(H+),故I1SCN与NaHC03的反应速率快
⑶®H3P04>CH3C00H>H2C03>H2S
②一级电离产生的氢离子对二级电离起抑制作用
12.电离度可表示电解质的相对强弱,电离度。=溶黑般黑黑程度X100%。
已知25℃时几种物质(微粒)的电离度(溶液浓度均为0.1molTL)如表所示:
编号物质(微粒)电离度(。)
A硫酸溶液(第一步完全电离):第二步HSO;SOf+H+10%
B硫酸氢钠溶液:HS07SO.r+H+29%
C_+1.33%
醋酸:CH3COOHCH3COO+H
D盐酸:HC1=H++Cr100%
(1)25℃时:上述几种溶液中c(H+)从大到小的顺序是(填编号)。
(2)25℃时,0.1mol•硫酸溶液中HSO「的电离度小于相同温度下0.1mol•硫
酸氢钠溶液中HSO;的电离度,其原因是。
(3)醋酸的电离平衡常数4的表达式是,则物质的量浓度为cmol•!/'的醋
酸的电离平衡常数4,与电离度。的关系为4=_(用含。、。的代数式表示)。
解析:(1)硫酸第一步完全电离,第二步部分电离,硫酸溶液中c(H+)=(0.1+
0.IX10%)mol•L-1=0.11mol•L-1;硫酸氢钠溶液中c(H+)=(0.IX29%)mol•L-1=0.029
mol,L-1;醋酸中c(FT)=(0.1X1.33%)mol,L-l=0.00133mol•「';盐酸中c(I「)=0.1
mol•L所以c(H+)由大到小的顺序是ADBC。
(2)硫酸溶液中,硫酸第一步电离出氢离子,第二步又电离出氢离子,第一步电离出的
氢离子抑制了第二步的电离,而硫酸氢钠溶液中硫酸氢根离子的电离不受抑制,所以0.1
mol•L-H2s0”溶液中HSO;的电离度小于0.1mol•L-1NaHSO」溶液中HSO;的电离度。
+
⑶CKOOH在溶液中存在电离平衡:CHsCOOHCH3COO~+H,则4=
ccihcotr•c【广
cCHsCOOH;
h*①上...„cCllsCOO,cIl+caXcaca'
酣酸中c(H)—c(CHaCOO)-co,贝!j4=FiTTT荷"i=~~="j
cCH3COOHc-ca1—a
答案:(l)ADBC
(2)硫酸的第一步电离出的氢离子抑制了硫酸氢根离子的电离
cQhC0(T•cgca'
⑶4=cCH3COOH1-a
13.现有浓度均为0.1mol・LT的盐酸、硫酸、醋酸三种溶液,回答下列问题。
(1)若三种溶液中c(H+)分别为团mol•「、mmol•「'、&mol-L_1,则它们的大小
关系为o
(2)等体积的以上三种酸分别与过量的NaOH溶液反应,若生成的盐的物质的量依次为
b\mol、&mol、&mol,则它们的大小关系为。
(3)分别用以上三种酸中和一定量的NaOll溶液生成正盐,若需要酸的体积分别为/、以
其大小关系为。
(4)等体积的
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