高中化学课时检测10电离平衡新人教版选择性必修1_第1页
高中化学课时检测10电离平衡新人教版选择性必修1_第2页
高中化学课时检测10电离平衡新人教版选择性必修1_第3页
高中化学课时检测10电离平衡新人教版选择性必修1_第4页
高中化学课时检测10电离平衡新人教版选择性必修1_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

电离平衡

基础•全面练

1.室温时,在0.Imol的NLTM)溶液中,要促进NH「也0电离,且氢氧根离子

浓度增大,应采取的措施是()

A.升温至30℃B.降温

C.加入NaOH溶液D.加入稀盐酸

解析:选A根据电离NHrHQNH:+OH-过程吸热分析。升温促进加3・员0的电离,

且c(OFT)增大,A正确;降温抑制NH3・H4的电离,且c(OFT)减小,B错误;加入NaOH溶

液,c(OH-)增大,但抑制灿・压0的电离,C错误;加入稀盐酸,由于H++OH-=HO促

进NH^HQ的电离,但c(OH-)减小,D错误。

2.下列事实中,能说明HX是弱酸的是()

A.0.10mol•L'HX溶液能使紫色石蕊试液变红

B.0.10mol•L7Hx溶液能与鸡蛋壳发生反应生成CO2气体

C.0.10mol•L-1HX溶液的pH为3

I).0.10mol•L-'HX溶液中c(H+)=c(X-)+c(OH-)

解析:选CHX溶液能使紫色石蕊试液变红,说明HX溶液呈酸性,不能证明HX是弱酸,

故不选A;HX溶液能与鸡蛋壳反应生成C02气体,证明酸性HX>HZCO:!,但不能说明HX是弱酸,

故不选B;0.10mol•PHX溶液若为强酸,则氢离子浓度为0.10mol•L”pH为1,现

pH为3,说明HX没有完全电离,因此HX是弱酸,故选C;HX溶液中c(H+)=c(X-)+c(0H

一),符合电荷守恒定律,不能说明HX是弱酸,故不选D。

3.相同温度下,根据三种酸的电离常数,下列判断不正确的是()

酸HXHYHZ

电离常数9X10-79Xl()f10-2

A.三种酸的强弱关系:HZ>HY>HX

B.反应HZ+Y--HY+Z-能够发生

C.酸根离子结合氢离子能力的强弱关系为QYF

D.相同温度下,1mol•L-1HX溶液的电离常数大于0.1mol-I71HX溶液的电离常数

解析:选D相同温度下,酸的电离常数越大,则酸的电离程度越大,酸性越强,根据

已知得这三种酸的强弱顺序是HZ〉HY>HX,A正确;分析可知,HZ的酸性大于HY,由强酸制

取弱酸的规律知,HZ+Y-=HY+Z-能发生,B正确;三种酸的强弱顺序是HZ>HY>HX,酸性

越强,酸的电离程度越大,其对应酸根离子结合氢离子的能力越弱,则酸根离子结合氢离子

能力的强弱关系为x->r>z-,C正确;温度相同,电离平衡常数不变,则温度相同时,同

一物质不同浓度的溶液,电离平衡常数不变,D错误。

4.已知:25℃时,HA的电离常数2=1.75Xl()r,朋的电离常数航=4.4X10,盘

=4.7X10"。下列说法正确的是()

A.25℃时,向HA中加入少量NaOH粉末,I1A的电离平衡正向移动,4增大

B.向Na?B溶液中逐滴加入过量HA,生成NaHB和NaA

H+

C.向0.1molHA溶液中加入蒸储水,一c五一先减小、后增大

cI1A

+2-

D.向H2B溶液中加入NaHB固体,c(H)与c(B)均减小

解析:选B电离平衡常数只与温度有关,温度不变,电离平衡常数4不变,A错误;

弱酸的电离平衡常数越大,该弱酸的酸性就越强,根据电离平衡常数可知酸性:IW>HA>HB-,根据强

酸与弱酸盐反应可以制取弱酸,可知向Na2B溶液中逐滴加入过量1IA,可以生成NaHB和NaA,

cH•cAcH1

B正确;HA在溶液中存在电离平衡:HAH++A\贝------T——,则”,

cHAcHA

17pU+

=—『,向其中加入水,稀释使溶液中c(AD减小,电离常数4不变,所以一丁会增

cAcHA

+2-

大,C错误;HzB是二元弱酸,在溶液中存在电离平衡:H2BH++HB,HITH+B,

溶液中的H,主要是由第一步电离出的,向其中加入NaHB固体,溶液中c(HBD增大,第一步

电离平衡逆向移动,导致溶液中c(『)减小,而c(HB-)增大使第二步电离平衡正向移动,最

终溶液中c(B")增大,D错误。

5.0.10mol•L-1HA溶液中有1%的HA电离,则HA的电离平衡常数人为()

A.1.0X10-5B.1.0X10-7

C.1.0X10-8D.1.0X109

解析:选A发生电离的HA的物质的量浓度为c(HA)=0.10mol•I「lXl%=1.0Xl()T

mol•L-1,根据HA[广+A-知,平衡时c(H+)=c(A-)=1.0X10-3mol•L-1,c(HA)=0.10

mol-f-LOXlO^mol-L_l=«1.0X101mol•L-1,将有关数据代入电离平衡常数表达式

得---—=1.0X10%

cHA

6.把1L0.1mol醋酸溶液用蒸屈水稀释到10L,下列叙述正确的是()

A.c(CH£OOH)变为原来的《

B.c(H')变为原来的工

cCHBCOO"

C,cCH;,COOH增大

D.溶液的导电能力增强

解析:选C由于加水稀释,CLCOOH的电离程度增大,故cQhCOOH)应小于原来的白,

故A错误;根据A项分析,CH£OOH的电离程度增大,。(上)应大于原来的故B错误;

cCH3co0-nCII3COO-壬.”八-/八八“I乜。CH3c00__,

一r-ncnnn=一,而〃CHE00增多,〃OLCOOH减少,故一正右k增大,

cCHsCOOHnCHsCOOHcCH3COOH

故C正确;加水稀释后离子浓度减小,故导电能力应减弱,故D错误。

提能练

7.甲酸的下列性质中,不能证明它是弱电解质的是()

A.甲酸钠溶液呈碱性

B.0.1mol•甲酸溶液的c(H+)=10*mol-L-1

C.10mL1mol•P甲酸溶液恰好与10mL1mol•L1NaOH溶液完全反应

D.相同浓度时,甲酸溶液的导电能力比一元强酸溶液的弱

解析:选C甲酸钠溶液呈碱性,说明其是强碱弱酸盐,故A正确;甲酸是一元酸,酸

的浓度大于11+的浓度,说明甲酸不能完全电离,应属于弱电解质,故B正确;lOmLlmol・L

一‘甲酸溶液恰好与10ml.1mol•I71NaOH溶液反应,只能说明甲酸是一元酸,不能证明甲

酸是弱酸,故C错误;在浓度相同时,比较甲酸与一元强酸溶液的导电能力,甲酸溶液的导

电能力弱,说明其溶液中的离子浓度小,甲酸发生部分电离,可判断其为弱电解质,故D

正确。

8.相同体积、相同pH的某一元强酸溶液①和某一元弱酸溶液②分别与足量的锌粉发生

反应,下列关于生成氢气的体积(。随时间(力)变化的示意图正确的是()

解析:选C相同体积、相同pH的某一元强酸溶液①和某一元弱酸溶液②,开始时溶

液中的氢离子浓度相同,但随着反应的进行,弱酸②会继续电离出氢离子,所以溶液②反应

生成氢气的速率比溶液①中的快,且弱酸②的浓度比强酸①的大,与足量的锌反应,弱酸②

产生的氢气多。

9.醋酸的电离方程式为CH£00H(aq)H+(aq)+CH:,COO-(aq)A/Z>0o25℃时,0.1

mol醋酸溶液的4=1.75X10-。下列有关说法正确的是()

A.向该溶液中滴加几滴浓盐酸,平衡逆向移动,平衡时溶液中c(H+)减小

B.向该溶液中加少量CH£OONa固体,平衡正向移动

C.该温度下,0.01mol醋酸溶液的AX1.75X10-5

D.升高温度,c(H+)增大,%增大

解析:选D向该溶液中加入一定量的盐酸时,氢离子浓度增大,平衡逆向移动,故A

错误;向醋酸溶液中加入少量CH:)COONa固体,醋酸根离子浓度增大,平衡逆向移动,故B

错误;向醋酸溶液中加水稀释,平衡正向移动,但温度不变,反不变,故c错误;醋酸的电

离是吸热过程,温度升高,c(H+)增大,4增大,故D正确。

10.25℃,加水稀释10mLpH=ll的氨水,下列判断正确的是()

A.原氨水的浓度=1。7mol•L-'

B.如3・HQ的电离程度增大

C溶液中JNH%0减小

D.再加入10mLpH=3的盐酸,混合液pH=7

解析:选B—水合氨为弱电解质,氨水中存在电离平衡,pH=ll的氨水中c(OH-)=

1X10-3mol氢氧根离子浓度小于氨水浓度,所以氨水浓度大于c(0H-)=lX10-3

mol-L-1,故A不选;在加水稀释过程中会促进NHjHzO的电离,故选B;氨水稀释过程中,

促进一水合氨的电离,钱根离子的物质的量增大、一水合氨的物质的量减小,所以溶液中

增大,故C不选;常温下,PH=11的氨水与pH=3的盐酸等体积混合时,因

ClNri3*112U

盐酸的物质的量浓度小于氨水的,则氨水的物质的量大于盐酸的物质的量,所以混合后溶液

呈碱性,故D不选。

11.(1)25℃时,amol•CECOOH溶液中c(H+)=10"mol•「',用含a和6的代

数式表示CHaCOOH的电离常数K,=—。

(2)已知25℃时,^(CHsCOOH)=l.75X105,&(HSCN)=0.13。在该温度下将20矶0.1

1-1-1

mol•rCH:,COOH溶液和20mL0.1mol•LHSCN溶液分别与20mL0.1mol•LNaHC03

溶液混合,实验测得产生的气体体积(及随时间(。变化的示意图如下,反应初始阶段,两种

溶液产生⑩气体的速率存在明显差异的原因是

v(co2)

0

(3)下表是几种弱酸常温下的电离常数:

CH3C00HH2c。3H2sH3P

《1=6.9X107

厢=4.5X10-府=1.1x10-7

1.75X1()T36.2X10-8

心=4.7X10T31.3=10-4

%3=4.8X10-13

①CH£OOH、H2CO3、H2S、HF0,四种酸的酸性由强到弱的顺序为

②多元弱酸的二级电离程度远小于一级电离的主要原因是(从电离平

衡角度考虑)。

,cH+,ccihcocr1[ri(r"

解析:+

⑴4=cCH3COOH^a~cH

(2)由于用(CH3COOH)〈4,(HSCN),故相同温度、相同物质的量浓度时,USCN溶液中的C(H

+)大于CHaCOOH溶液中的c(H+),故HSCN与NaHCOs的反应速率快。

⑶①根据一级电离常数可知,四种酸的酸性由强到弱的顺序为

H3P04>CH3C00H>H2C03>H2S»

10-2,

答案:(1)—中

a—10

(2)&(CH£00H)<4(HSCN),在相同温度下、相同物质的量浓度和体积的两溶液中,HSCN

+

溶液的c(H)大于CFhCOOH溶液的c(H+),故I1SCN与NaHC03的反应速率快

⑶®H3P04>CH3C00H>H2C03>H2S

②一级电离产生的氢离子对二级电离起抑制作用

12.电离度可表示电解质的相对强弱,电离度。=溶黑般黑黑程度X100%。

已知25℃时几种物质(微粒)的电离度(溶液浓度均为0.1molTL)如表所示:

编号物质(微粒)电离度(。)

A硫酸溶液(第一步完全电离):第二步HSO;SOf+H+10%

B硫酸氢钠溶液:HS07SO.r+H+29%

C_+1.33%

醋酸:CH3COOHCH3COO+H

D盐酸:HC1=H++Cr100%

(1)25℃时:上述几种溶液中c(H+)从大到小的顺序是(填编号)。

(2)25℃时,0.1mol•硫酸溶液中HSO「的电离度小于相同温度下0.1mol•硫

酸氢钠溶液中HSO;的电离度,其原因是。

(3)醋酸的电离平衡常数4的表达式是,则物质的量浓度为cmol•!/'的醋

酸的电离平衡常数4,与电离度。的关系为4=_(用含。、。的代数式表示)。

解析:(1)硫酸第一步完全电离,第二步部分电离,硫酸溶液中c(H+)=(0.1+

0.IX10%)mol•L-1=0.11mol•L-1;硫酸氢钠溶液中c(H+)=(0.IX29%)mol•L-1=0.029

mol,L-1;醋酸中c(FT)=(0.1X1.33%)mol,L-l=0.00133mol•「';盐酸中c(I「)=0.1

mol•L所以c(H+)由大到小的顺序是ADBC。

(2)硫酸溶液中,硫酸第一步电离出氢离子,第二步又电离出氢离子,第一步电离出的

氢离子抑制了第二步的电离,而硫酸氢钠溶液中硫酸氢根离子的电离不受抑制,所以0.1

mol•L-H2s0”溶液中HSO;的电离度小于0.1mol•L-1NaHSO」溶液中HSO;的电离度。

+

⑶CKOOH在溶液中存在电离平衡:CHsCOOHCH3COO~+H,则4=

ccihcotr•c【广

cCHsCOOH;

h*①上...„cCllsCOO,cIl+caXcaca'

酣酸中c(H)—c(CHaCOO)-co,贝!j4=FiTTT荷"i=~~="j

cCH3COOHc-ca1—a

答案:(l)ADBC

(2)硫酸的第一步电离出的氢离子抑制了硫酸氢根离子的电离

cQhC0(T•cgca'

⑶4=cCH3COOH1-a

13.现有浓度均为0.1mol・LT的盐酸、硫酸、醋酸三种溶液,回答下列问题。

(1)若三种溶液中c(H+)分别为团mol•「、mmol•「'、&mol-L_1,则它们的大小

关系为o

(2)等体积的以上三种酸分别与过量的NaOH溶液反应,若生成的盐的物质的量依次为

b\mol、&mol、&mol,则它们的大小关系为。

(3)分别用以上三种酸中和一定量的NaOll溶液生成正盐,若需要酸的体积分别为/、以

其大小关系为。

(4)等体积的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论