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文档简介
生物制药行业现状与前景趋势分析报告
目录1. 生物制药行业概况及现状 41.1 生物医药产业及市场规模分析 41.2 产业园区集群模式发展 51.3 需求拉动市场,产业化进程加速 61.4 技术创新成为产业发展动力 61.5 产业发展制度完善 72. 生物制药行业存在的问题 92.1 从研发到生产的难题 92.2 五年内人才短缺难解 102.3 有投资人抱怨“烧钱”搞研发 122.4 须打通新药上市“最后一公里” 143. 生物制药行业发展趋势分析 173.1 生物制药将成未来世界经济主导产业 173.2 生物制药仍处于发展初期,技术壁垒高,其仿制药研发在质量、安全、疗效及监管的门槛远高于化学仿制药 203.3 化学药转型压力大,收入和利润总额出现增速下滑,预计未来还会降低 203.4 药物制剂发展是提高质量和效益的关键 213.5 理顺药品价格,推进创新发展 214. 生物制药行业市场竞争格局 234.1 环渤海地区 234.2 长三角区域 244.3 珠三角区域 245. 生物制药行业政策及环境分析 265.1 政策利好不断 265.2 政府积极创造产业发展环境 265.3 政策加持,明确了国内生物医药的发展方向 275.4 国家生物制药政策汇总及解读 276. 生物制药行业发展前景 296.1 纵向一体化发展模式 296.2 横向兼并发展模式 296.3 多主体共同参与链式发展模式 306.4 以产业集群的形式集聚发展 307. 生物制药行业投资分析 327.1 一次性使用系统的需求仍在增长 327.2 国际生物制药市场在增长,我国和印度的市场逐渐成熟 327.3 跨国药企生物制药我国投资趋势 33
生物制药行业概况及现状生物医药产业及市场规模分析我国重点发展的生物制品包括基因工程药物、开发活性蛋白与多肽类药物、中草药及其有效生物活性成分的提取、发酵生产、开发各种疫苗、单抗及酶诊断和治疗试剂、开放靶向药物。这几类药物在我国乃至全球市场需求旺盛,带动产业快速发展。从产业布局来看,我国的生物医药产业在布局上以产业关联为基础、地理靠近为特征,形成了环渤海、长三角、珠三角三大重点区域。生物医药产品可分为疫苗、诊断试剂、单抗、重组蛋白及血液制品。重组蛋白是指广义的重组蛋白类药物剔除单抗后的部分。目前基因工程药物是生物医药主体,新型疫苗、基因重组单抗及重组蛋白也是值得关注产品。血液制品是我国生物医药行业的中最重要的细分产品,直接影响着生物医药行业市场前景。2020年,受疫情推动血制品领域重回景气上升期。疫情促进血制品企业2020年一季度业绩或提速增长,部分产品存在提价可能性。在疫情的影响下加上国家对生物医药行业的重视,2020-2025年我国生物医药行业市场规模将重回2017年前10%-15%的增速,预计到2025年我国生物医药行业市场规模将超过5000亿元。产业园区集群模式发展纵观生物医药产业发达国家在发展模式上几乎都以生物产业园区的形式达到集群效应,生物产业园区构成的基本要素是技术、资金、人才、政策等。美国从西到东形成了华盛顿、旧金山、圣迭戈、波士顿、北卡罗来纳五大生物医药园区,而在产业园区的集聚发展成为美国生物医药产业获取竞争能力促进产业发展的重要模式。英国剑桥生物技术园区是世界从事最尖端生物研发园区之一,园区往往是在高校和科研机构较为密集的地区形成。日本积极推进产业园区计划形成了11个生物技术或生命科学为重点的产业园区,主要有大阪、神户、北海道生物技术园区。以上国家产业园区实施产学研一体化,在获得政府政策财政税收多层面的支持同时,其园区强大的聚集效应也吸引了著名的风险投资公司加入其中。需求拉动市场,产业化进程加速人类对健康的追求永无止境,进入21世纪全球医疗需求增加,发展我国家随着对健康意识越来越强,数据显示,生物医药产业在全球发展近三十年内,平均每年生物医药销售额以25%—30%的速度增长,其中美国以为代表的生物医药发展大国,总产值占到了GDP的17%左右,成为最具成长性产业之一。美国生物医药产品在全球市场占据主导地位,全球市场的90%生物药品来自美国的著名企业,如默克、强生、罗氏、诺华等。在欧洲以德国为例其生物医药总产值占GDP的12%左右。生物医药产业是继汽车、机械制造业之后的第三大产业,通过实施一系列全方位的科技计划推进生物科技创新,政府重视生物医药发展,大力扶持创新性生物技术企业,把生物医药作为新的经济增长点来培育。日本生物医药产业正快速由最具发展潜力的高技术产业向高技术支柱产业发展。技术创新成为产业发展动力技术创新已成为全球生物医药产业发展主要推动力。美国的技术创新力量是以大学和科研机构为核心的网络型研发体系,如美国的马萨诸塞州拥有百所一流的高校和科研机构哈佛大学、麻省理工等,几乎所有的著名生物医药公司以他们为网络核心在此设立了研发中心。创新成果在网络内以较快的速度通过专门的平台进行技术转化,进而顺利过渡到产业化阶段。由于其强烈的创新意识,每年美国FDA公布的生物制品专利数处于世界领先地位。欧洲以英国和德国为例,英国的生物医药产业仅次于美国,在技术研发领域已有21位科学家获得诺贝尔奖,产业学科基础其他国家无法比拟。德国是欧洲生物技术研发中心,构建了第一个生物技术产学研网络——“RNA"技术网络,此外还拥有强大的创新团队。日本虽起步较晚,但日本本着产业立国的思路,坚持大型企业承担重大生物技术创新的任务,从2002来至至今生物医药产业发展迅速居亚洲之首。产业发展制度完善任何国家的生物医药产业发展离不开相关的产业制度,在生物医药日益带来较大的社会和经济效益的今天,各个国家高度重视产业发展,产业配套措施完善。以美国从1998年开始加大了在生物医药领域的经费投入,在政府财政预算中仅次于军事科技的投入,各州政府积极设立研发基金,由于生物医药技术研发耗时长、投入高有政府在R&D上的支持为产业的持续发展提供了坚实的保障。其次是完善的创新制度,从技术研发到技术转化最后产业化阶段形成了完整的创新链,建立了高效率的技术转移平台,高校和科研机构与制药企业创新合作的无缝对接,行业协会对创新成果积极进行推广等进一步促进了产业的创新速度。再次完善的风险投资介入机制,美国的生物医药产业发展迅速得益于大量社会资本的参与,政府前期在研发上投入资金为后续产业资本的进入降低了风险,充分发挥市场资源配置的作用,要素投入多元化。
生物制药行业存在的问题从研发到生产的难题政策趋于利好,而竞争则愈发激烈。随着创新药逐步进入临床阶段,从研发起家的生物技术公司百济神州,要为中试生产打好提前量,建设自己的生产基地,但生产环节并非这家公司专长。更重要的是,百济神州自主研发的肿瘤治疗的PD-1抗体药物,正面临诺华等跨国巨头的凶猛追赶,为争取三四年内将新药推向市场,百济神州需要更专注于研发,然后把生产等其他事务,交由外部服务商提供。这时候,GE来了,希望在百济神州面前扮演“技术管家”的角色。GE旗下的GE生命科学计划为百济神州建设一个cGMP中试车间,用于为该款生物药的临床试验提供样品。百济神州生物药首席总监李康对GE提出需求,希望GE确保生物制药生产制造流程不仅符合我国GMP标准(cGMP),还能符合美国、欧盟GMP标准,确保百济神州新药未来顺利出口欧美。他的需求得到回应——两者在8月订立了协议。百济神州在我国率先采用的,是GE的Flexfactory?(灵活工厂)。该工厂位于苏州工业园区,预计于2017年开始运营。模块化生物制药整体解决方案KUBio?当中,Flexfactory?是指除厂房之外的模块。在此之前,作为全球首个符合国际标准的模块化生物药物工厂,喜康生物制药工厂(武汉光谷)就使用了GE的KUBio?解决方案。GE医疗集团生命科学部大中华区总经理李庆分析道,客户将整体化地使用GE提供的产品和服务。这对GE的产品质量、自动化平台、售后服务等方面的要求会更高。相对于以前一次性售卖设备,GE与客户之间的关系将更加具有战略性,而非“一锤子买卖”。和百济神州类似,越来越多的新药研发、CRO(研发外包)公司涉足下游的制药工业。李康坦陈,像百济神州这样的研发型企业,生产环节的能力就相对薄弱,希望利用GE等大公司在生产环节的知识积淀。同时,百济神州喜欢一站式解决方案,不需要费时费力去找很多不同的外部供应商。五年内人才短缺难解有了技术专利后,许多生物药公司发现,工程化研发、生产的人才却跟不上。最近,康宁杰瑞找到公司所在地的苏州大学,与基础医学生物科学学院合办了“创新创业班”。该院将选拔本科生,在康宁杰瑞实习1~2年,培养学生将创新思想转化为生产力的能力,而不局限在在实验室做基础研究。特聘专家、康宁杰瑞总裁徐霆说,之所以选择校企合作,是为了提早储备人才梯队,抢占优质人才。康宁杰瑞已是业内技术成熟的蛋白质化学公司,尚且如此,大部分转型做生物药的化学药企业,人才储备更不容乐观。生物药市场诱惑着越来越多的新来者。在全球市场上,最畅销的10款治疗性药物中,有7款属于生物药。而我国在生物药产业还有很大的市场空间,李庆说,我国生物药只占医药产业市场份额4%,而美国的比例是22%,而且全球的市场还以每年10%速度增长。而想要分食生物药这块大蛋糕,所有市场参与者都需要跨过人才关。“我国生物药人才短缺,在五年内都很难得到根本解决。”李庆举了个例子:就生产环节、技术、工艺而言,单抗药比化学药复杂得多,因此不确定性也要大得多。因此,两家公司同时做一款单抗药,结果双方在纯度、收益上有很大区别,主要是人才结构、层次等造成的。李庆进一步分析道,当下,单抗药的顶尖人才基本都是国外回来的,由于产业化程度还很低,大部分新药还处在临床报批阶段,很难一下子投入巨资,用于吸引、培养人才。结果是,我国生物药的药厂、CRO、投行、VC机构之间的人才流动非常高。除了研发人才,生产人才的培养同等重要。曾在多家跨国公司担任首席研究员的徐霆介绍说,拜耳所在的德国有好多高端GMP技校。美国波士顿也有同样的学校,由麻州州政府资助。徐霆说,这些技校直接服务于生物药的产业集群,招收的不一定是本科生、硕士生,因为GMP人员每天干的是每天单一、重复技能,学历太高的人不一定能够坚持。但我国药企很难一蹴而就。徐霆提醒道,美国的生物药产业发迹于1970年代中期,40多年相对成熟产业。而亚洲的韩国、新加坡也将生命科学作为国家战略,从欧美引进高级人才,由于国家小,人才需求不像我国那么大,这种方式可以在短期内满足高端人才需求。有投资人抱怨“烧钱”搞研发根据塔夫茨药物开发研究中心提供的一项数据显示,开发一个新药的平均成本大约为26亿美元。即便有了技术专利、人才储备,也要有支付得起研发费用、人工成本的持续资金投入。如果再算上研究路线错误、临床审批未通过的风险,部分甚至全部资金投入存在打水漂的可能性。因此,抗肿瘤创新药起家的百济神州需要多费些口舌,向投资人介绍市场前景:我国每年大概有429万人患癌症,每天有一万一千多人新患癌症。每年有289万人死于癌症,平均每天有7711人死于癌症。适用于肿瘤治疗的癌症病人差不多至少有100万人。李康透露,对抗肿瘤创新药研发企业的估值,由于国内市场投资人不如美国市场积极,百济神州最终还是选择赴纳斯达克上市。不过,也有我国投资人对创新药表示乐观。元禾原点是A轮融资额最大的一宗生物药投资案例——基石药业的领投方。元禾原点合伙人赵群感慨,两三年前,当VC机构大多在投资Me-too(有自己知识产权、其药效和同类的突破性的药物相当的药物——作者注)、Bio-similar(生物仿制药)的时候,元禾原点已经开始布局价值被低估的创新药,事实证明,创新药为元禾原点创造的收益率,远高于类似药、仿制药。相对于互联网、IT行业,生物医药行业资本不足是一个显著问题。清科数据显示,2016年上半年,生物技术/医疗健康行业的投资额为41.81亿元,而互联网行业的投资额为219.41亿元,前者仅为后者不到五分之一。赵群坦言,创新药到了Ⅱ、Ⅲ期临床的项目募资额都达到数亿元人民币。这两年生物药投资“A轮热”,大家也要考虑B轮、C轮等长周期的退出问题。今年,医药行业的天使基金募资额下降,也有LP(有限合伙人)对新基金在B轮、C轮退出的判断趋于谨慎。而资本短期化,是另一个显著问题。曾旅美多年的徐霆感慨说,美国的资本宽容度很高。同时,美国公司上市相对于我国容易。上市后,作为公众公司,可以从PIPE、IPO、增发等更多渠道募资。美国有好多生物技术的上市公司,成立30多年了,1个上市品种都没有,照样没有退市,“这在我国不可想象”。曾有投资人抱怨,自己投资的生物科技公司,把募得资金都用来研发了。但徐霆不认可这一观点,他认为,搞研发是生物技术公司本分。我国需要更有耐心、更有远见的投资人,同时需要不同体量之间资本的“接力”。当然,也要照顾到商业模式的平衡,资本都是逐利的,如果不能给VC退出、增值的机会,至少要给它足够的希望。须打通新药上市“最后一公里”即便技术、人才、资金万事齐备,生物药依然要面临最后一关——行政审批。贝达药业自主研发的抗癌药凯美纳,使我国成为继美、英之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家。今年1月份,贝达药业自主研发产品“小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼开发研究、产业化和推广应用”项目被授予国家科技进步一等奖。有券商研报指出,以贝达药业、恒瑞医药、中恒集团、天士力等为首的创新药研发龙头企业将由此迎来利好。今年6月,在苏州生物纳米园举办的首届新药创始人俱乐部年会上,贝达药业董事长丁列明在演讲中反思到,我国医药创新能力不足,需要更好的配套政策。他提出几点建议:1、提高药品审批标准,调整新药与仿制药的定义。2、加快创新药的审评审批,对创新药实行特殊审评制度。3、加强审批队伍建设,外聘行业专家参与有关技术审评。4、简化药品审批程序,完善药品在注册制度。5、提高仿制药质量,加快仿制药质量一致性评价。两个月多月后,中纪委网站刊发了中共国家食药监总局(CFDA)党组对中央巡视组巡视意见的整改通报,直言新药创制存在“由于药品注册审批程序设置不够科学,受理、检验和审评、审批等环节衔接不顺畅,以及审评专业人员力量不足,造成注册审批时间长、效率低,积压药品注册申请,企业反映强烈”等一系列问题。中共CFDA党组对此透露出不少政策信号:“下一步,按照国务院部署,认真组织开展药品上市许可持有人制度试点工作,及时总结试点经验和存在的问题;对符合条件的药品注册申请予以加快审评审批”,“下一步,争取年底前消化完药品注册申请积压存量”,“继续完善《药品注册管理办法》,尽快发布实施,确保受理、核查、检验、审评各环节顺畅衔接”。
生物制药行业发展趋势分析生物制药将成未来世界经济主导产业
我国生物类似药市场规模近年仍相对较小,市场的增长将于2017年至2022年有所加快,年均复合增长率为70.9%,并于2022年达到169亿元。我国生物类似药市场的增长显着加快,其原因主要为:我国生物药市场通常随人口老龄化、慢性病增加及我国生物裂药公司的研发及生产能力提升;其次,能接触较广泛患者群体及提升于不久将来获列入医保报销目录可能性的成本优势;另外,近年我国建立生物类似药规管制度及鼓励生物类似药的有利政策,大量畅销生物药将于近期有所畅销驱动。
据统计,全球TOP50的独角兽中,我国占到32%,差不多全球三分之一的独角兽在我国。而在医药健康领域,我国的独角兽公司正不断冒头,10亿美元俱乐部的成员正在不断增加。
这是外部环境的机遇,庞大的未被满足的医疗需求、过去五年政府强有力的医疗监管改革、VC/PE投资力度大幅上涨,上市政策红利等,使生物医药行业目前在我国的机遇是历史前所未见的。
目前,无论是在硅谷还是在我国,大量的数据都控制在Facebook、Google、BAT等科技巨头手中,很多初创公司获取数据的成本很高,数据垄断正在延缓创新。虽然趋势和风口切换速度越来越快,但出现大体量的公司越来越难。
互联网科技巨头早已意识到时代在不停地更迭,公司终会被取代,因此巨头们正用自己的资本积累拖延可能会被淘汰掉的时间线,进行自我转型和自我创新。技术收购和并购就是其中最高效的手段,创新公司很难逃脱大公司的科技生态。
数据垄断导致的直接结果就是站队,即使是现在大热的区块链也很难打破这种垄断,因为无论是阿里还是其他科技巨头早已将区块链技术纳入自己的自我转型战略之中。
而最有可能打破这一垄断,成长为新的科技巨头的领域就是生物科技。因为这是传统科技巨头并不擅长的领域,数据的收集之路还很漫长。加上极高的专业性和门槛,独立门户成为可能。
最重要的是,从世界生物医药产业发展趋势来看,生物医药技术正处于大规模产业化的开始阶段,预计2020年将进入快速发展期,并逐步成为世界经济的主导产业。
许多国家都把生物技术产业作为21世纪优先发展的战略性产业。而目前欧美少数发达国家在全球生物医药市场中占有绝对比重。全球生物技术公司总数超过4000家,其中76%集中在欧美,欧美公司的销售额占全球生物技术公司销售额的93%!
潜在市场空间可想而知。生物医药行业需要大量资本,只有借助资本,才有可能出现一批具有国际影响力的创新医药企业。
对于生物医药行业而言,未来出现更多价值超过100亿美元的“十角兽”创业公司会是常态,
自主创新是生物医药发展的关键,因为创新药是国际大药企几乎百分百的收入来源。
国际跨国药企的主要盈利模式依然是以创新药研发为主,通过在研发领域投入大量资金,期望获得“重磅炸弹”级的产品并迅速推向市场。然后通过在专利期内高定价,高毛利来迅速获取巨额利润。
但高投入和高失败率使得众多药企陷入盈利困境,很多企业每年在新药研发失败上的代价往往高达数十亿美元。据悉,研发一种新药平均需要花费14年时间、耗费25亿美元,全球药物研发的模式难以为继,人类面临现有制药产业发展模式的根本性挑战。
生物医药是“长周期、高投入、高风险、高回报”的行业,更是受“政府高度监管”的行业,非常需要资本助推发展,但却无法被资本催熟。
只有投资拥有核心技术的“慢公司”,才有可能在复杂的生物医药领域突出重围,投资“慢”,是投资技术,也是投资未来。因此一些研发药物已到临床阶段、发展较为成熟的生物科技公司将会更受青睐。
而随着“独角兽”企业陆续上市,投资者的关注点将从企业当下业绩,转变为在研药物未来的临床价值和销售潜力,以及生物技术未来应用场景所具备的潜力。生物制药仍处于发展初期,技术壁垒高,其仿制药研发在质量、安全、疗效及监管的门槛远高于化学仿制药化学药转型压力大,收入和利润总额出现增速下滑,预计未来还会降低在供给侧改革的大环境下,压产能、压成本、压价格等问题亟须重视。由于质量一致性问题影响世界,特别是化学原料药严重过剩、竞争更激烈,出口将不甚理想。因此,产业转型升级要走国际化道路,将50%以上的过剩化学原料药制造能力向全球市场消化。目前有75家药企的100多个产品通过了美国食品药品监督管理局(FDA)审查,这些带头走向世界的企业值得扶持。药物制剂发展是提高质量和效益的关键从节能、减排、药物资源利用角度,结合制剂发展前沿,采用多种灵活的合作机制,利用国内外的资源和优势是重点,发展高端创新制剂是上策。关注新型给药系统的研发,发挥企业国家重点实验室领引作用。针对研发理论、技术、辅料、工艺、设备等短板,加强药用辅料的研发和产业化,为生产缓控释、智能化制剂提供高端辅料。理顺药品价格,推进创新发展近30次药品降价和医改招标压力,无法体现药品的价值和市场调节的作用,成本上涨的结果使一批确有疗效和安全的药物成为短缺药物,企业只能停产。一些基本药物的片剂价格不到5分钱一片(如西咪替丁片、异烟肼片、二甲双胍片、颠茄片等),有的注射剂不到5角钱一支(如多巴胺、黄体酮、己烯雌酚等),扭曲的价格也严重影响质量提高和临床用药需求和影响医院用药积极性。生物制药行业市场竞争格局目前我国生物医药产业在布局上以产业关联为基础、地理靠近为特征形成了环渤海、长三角、珠三角三大重点发展区域。环渤海包含了北京、天津、河北和山东,北京以其高度集中的科研人才成为生物医药的研发中心;天津以出口为导向是关键技术的转化基地;河北和山东拥有较好的医药基础和丰富的生物资源是环渤海地区最重要的生物医药制造业大省。长三角以上海为核心江苏、浙江为两翼的生物医药产业园区。上海聚集了世界前十强药企,研发密集、融资条件较好,是我国研发和成果转化中心。江苏是生物医药产业成长性最好最活跃的地区,生物医药产值位居全国之首。珠三角以广州和深圳为龙头,广州较早发展生物医药产业,集聚了一批优秀生物医药企业。深圳自主创新能力强,国际化环境好,跨国企业投资力度大,生物医疗产业设备优势突出,随着基因库的建立南方生物医药产业核心城市的地位得到巩固。除此之外还有东北地区;中部地区等区域生物医药也具有较好的基础。环渤海地区环渤海地区生物医药人力资源储备最强,拥有丰富的临床资源和教育资源。各省市在医药产业链方面具有较强的互补性,围绕北京形成了创新能力较强的产业集群。北京市是环渤海地区生物医药的研发中心,初步形成以生命所、芯片中心和蛋白质组中心为主体的研发创新体系;天津市以出口为导向,是环渤海地区重要的现代生物医药产业制造基地和关键技术的研发转化基地;山东省、河北省是环渤海地区生物医药制造业的重要省份,均具有良好的传统医药产业基础。其中,山东省行业产值、利税多年来位居全国前列。长三角区域长三角地区生物医药产业创新能力和国际交流水平评分最高。长三角地区拥有最多的跨国生物医药企业,在研发与产业化、外包服务、国际交流等方面具有较大优势,已逐步形成以上海为中心的生物医药产业集群。上海市跨国生物医药企业研发中心密集,融资环境良好,集聚了世界生物医药前十强中大部分企业,已经形成了以中科院药物所、国家基因组南方中心为主的“一所六中心”体系,是长三角地区乃至我国生物医药的技术研发与成果转化中心。江苏省是我国生物医药制造业领域的领军者。珠三角区域珠三角地区市场经济体系成熟,市场潜力巨大。珠三角地区医药流通体系发达,毗邻港澳,对外辐射能力强,民营资本比较活跃。围绕广州、深圳等重点城市形成了商业网络发达的生物医药产业集群。深圳生物医疗设备、生物制药企业规模全国领先,以创新药物研发和产业化、药品制剂出口和生物医药研发外包为核心的产业体系发展较快。广州生物医药产业集群已形成了“两中心多区域”的产业布局,聚集了150多家生物企业和一批国家级生物科研机构,形成了从生物技术研究、中试到产业化的完整产业链条。
生物制药行业政策及环境分析政策利好不断《关于促进医药产业健康发展的指导意见》指出,加快新型抗体、蛋白及多肽等生物药研发和产业化。《国家创新驱动发展战略纲要》指出,研发创新药物、新型疫苗、先进医疗装备和生物治疗技术。《“十三五”国家科技创新规划》要求,重点支持创新性强、疗效好、满足重要需求、具有重大产业化前景的药物开发,基本建成具有世界先进水平的国家药物创新体系,新药研发的综合能力和整体水平进入国际先进行列,加速推进我国由医药大国向医药强国转变。至少在政策层面,这是我国创新药最好的时代。政府积极创造产业发展环境我国政府一直高度重视生物医药产业发展,积极采取各项政策措施大力推进产业发展进程,国家为促进生物医药和医药产业的创新发展先后出台了多个生物医药相关的国家级规划刚要,进一步强调了生物技术及医药产业的重要性。政策加持,明确了国内生物医药的发展方向随着我国经济的发展、生活环境的变化、人们健康观念的转变以及人口老龄化进程的加快等因素影响,与人类生活质量密切相关的生物医药行业近年来一直保持了持续增长的趋势,目前该行业已经成为全球增长最快的行业之一,而我国作为世界第二大经济体,在生物医药领域也发挥了积极的贡献作用。近年来我国相关部门频频发布生物医药行业相关政策,旨在促进生物医药行业的技术创新、产品研发、结构升级及对外交流合作。为我国生物医药行业的发展明确了发展方向并提供了动力支持。国家生物制药政策汇总及解读生物药物是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果,从生物体、生物组织、细胞、器官、体液等,综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。医药产业是国民经济的重要组成部分,与人民群众的生命健康和生活质量等切身利益密切相关。改革开放以来,我国医药行业一直保持较快的增长速度,1978-2016年,医药工业产值年均增速达到15%以上,规模不断扩大,经济运行质量与效益不断提高。我国已成为全球最大的药物制剂生产国。随着人民生活水平不断提高,人们对保持自身身体健康需求及延长寿命的需求愈加迫切。与此同时,医药产业政策也在与时俱进、不断更新,其对制药企业创新与发展有着重要影响。特别是生物医药,更是现代医药发展的首位。
生物制药行业发展前景纵向一体化发展模式生物制药行业前景分析,纵向一体化是生物医药产业发展的一种典型模式。我国生物医药市场上频繁上演着的大型制药企业之间、生物技术公司之间以及大型制药企业与生物技术公司之间的各种兼并、收购活动,就是各企业在寻求纵向一体化发展的表现。许多传统的大型生物制药企业在多年发展之后,已经在企业内部建立起了从研发到销售的完整产业链布局,而且还不断地通过兼并收购活动,进一步深化了纵向一体化体系。此外,一些新兴生物技术公司也通过不同方式从开始阶段时仅掌握基础研究和药物研发,不断向完整产业链布局的纵向一体化发展。生物技术公司实现纵向一体化的方式各有不同,其中较为典型的有两种:一是借助大公司来完善产业链布局,二是由生物医药纽带产品向核心药品延伸。横向兼并发展模式生物制药行业前景分析,在寻求外部合作的过程中,为适应快速发展的需要,一些企业会选择通过兼并、收购的方式来达到迅速扩张的目的。在生物医药市场上,大型制药企业之间、生物技术公司之间以及大型制药企业与生物技术公司之间都在频繁上演着各种兼并、收购活动。这种兼并收购热潮,大大提高了公司抢占市场、垄断技术、获取高额垄断利润的能力,也推动着生物医药产业不断向前发展。多主体共同参与链式发展模式生物制药行业前景分析,由于生物医药产业具有高技术、高风险、高投入、高收益和多环节、长周期等特点,一般来说将所有环节纳入同一企业内部的组织和管理成本会非常高,所以一般的制药企业或是生物技术公司内部很难同时具备药物研发所需的全部知识和技术,又拥有将研发成果顺利通过审批并将其产业化的能力。因此,为了降低成本和风险,各种具有专业能力的企业、机构和组织往往会通过建立各种合作关系来共同完成整个生产过程。以产业集群的形式集聚发展生物制药行业前景分析,产业集群能够促进高水平的生产力和创新力,被视为经济发展,尤其是高新技术产业的潜在驱动力量,因而大部分国家和地区生物医药产业的发展都不约而同地选择了产业集群的模式。作为生物医药产业集群,需要具备一些非常重要的因素,如大型企业的高技术劳动力、大型企业与新创企业的联合、风险资本、支撑高技术发展所需的基础设施以及与高校、科研机构的密切联系等。生物制药行业前景分析,我国生物医药行业可以说是机遇与挑战并存,对此,专业人士强调,在我国生物医药行业中,很多的在研项目高度同质化,出现了扎堆的现象。比如,肿瘤领域是生物医药行业中的热门领域,目前在该领域的企业有很多。这么多企业去做产品,有特色的很少,相应的资源和资金就大大浪费。
生物制药行业投资分析一次性使用系统的需求仍在增长调查显示,约90%的受访者正在使用一次性生物工艺设备,其中使用最多的是“管道系统或单次使用系统(disposableoperations)”。相比之下,下游一次性使用系统中使用率最高的是“一次性色谱装置”,为55.6%,膜吸附剂为49.6%。近年来,生物制药行业中一次性装置的使用率趋于稳定,针对于小型临床试验机构市场而言,其已接近饱和。据BioPlan公司估计,约85%的商业规模前生物制药设备使用一次性系统,尤其是在生物工程技术上游。相信在未来,随着越来越多生物制造商通过一次性系统将产品推向商业化生产,一次性使用系统的销量将随之进一步增加。业界自身也希望继续采用一次性使用系统。绝大多数生物制造商(66%)希望自己的设备能够使用一次性系统来完成其至少50%的操作单元。国际生物制药市场在增长,我国和印度的市场逐渐成熟印度、我国等国家和地区的国内制造能力正在迅速提高,然而,目前大多数产品都是针对国内市场开发的,包括生物通用名药品(biogenerics)(即用于较小规模市场的非符合GMP生产的生物药品)。虽然,这些国家和地区的生物制药研发和制造能力快速增长,但至少现在很少涉及创新产品。我国、印度、韩国和新加坡的生产制造能力增长最快,新型和扩大的在线设施增长最为迅速。相比而言,其他一些国家和地区也在以较缓慢的增速在发展。对我国TOP60的生物制药设施设备分析发现,我国约占全球生物重组蛋白/单抗产能的2.4%,大约为1700万升。但是,对生物制药设施设备的投资绝大部分都来源于国内,外商对其投资还处于相对较低的水平。大多数生物制药开发商都希望自己的产品如biogenerics走向国际主流、高端市场。但是,现今发展我国家的大多数基础设施设备都不具备市场友好的符合国际GMP生产的能力。除硬件设施外,有待改善的方面还包括企业文化、对数据造假的监管等。对“在国际竞争中,我国生物制药行业最迫切改进因素”的调查结果显示,58%的人认为是生物制药研发管线的创新;50%的人认为是整体“质量”形象;50%的人同意产能及商业规模;52%的人认为是“科学/技术”专长以及“跟踪记录的合规性”。而在“印度生物制药缺乏核心竞争力的主要因素”调查结果显示,35%的印度生物技术专业人士认为是创新/研发产品线;35%认为是产品质量改善;16%认为是教育、专业知识、以及专业技能。跨国药企生物制药我国投资趋势近年来,跨国公司在华投资行动愈加频繁,深度和广度不断拓展。外资企业已成为我国医药行业的重要组成部分,新的竞争格局已经形成。目前,辉瑞、默克、赛诺菲?安万特、诺华等国际上排名前20位的大型制药企业中,已有18位已通过合资设厂进驻我国,并通过参股、控股大股东,来控制上市公司。某些重点品种的原料药生产企业,成为外资参控股的热点。医药行业的外资并购主力也将很有可能集中在商业领域。大型医药商业,包括医药零售业将有望成为外资并购的热点。传统建筑装饰和暖气管道零件制造行业市场门槛低、缺乏统一行业标准、服务过程无专业监管等问题影响行业发展。建筑装潢因特网与水暖管道配件的结合,减少中间环节,为用户提供高性价比的服务。“90后、00后等人,逐渐成为建筑装饰及管道暖件制造行业的消费主力。”本项目拟租赁土地300亩,建设以生态农业、日光浴、接待配套用房、休闲餐饮园、湿地公园和生态拓展训练基地等几个部分为主。重点建设规模如下:1、生态农业:种植50亩热带雨林、30亩热带景观林、50亩景观灌丛和花卉。根据公司规模和工作的实际需要,按可比性原则可分为五大类:管理职系、技术系、营销系、生产营销部、后勤营销部、生产营销部。在管理职系、支援职系、市场营销系、生产作业职系内,分别由高而低分为高级、高级、中级、初级,各职级均有标准岗位薪酬基数;同时,职级内分档,每职档(薪档)对应一个岗位系数和一个标准岗位基薪。工程建设单位向房屋征收部门提出征收申请,房屋征收部门对征收范围内的权属、区位、用途、建筑面积等情况进行调查登记,并拟定征收补偿方案。依据征收项目调查登记情况和征收补偿方案,进行社会稳定风险评估,根据社会稳定风险评估结果,作出征收决定。回顾8月来,建筑钢价在7月急速上涨后开始大幅回落,采购需求瞬间出现疲弱,成交萎缩,上游原材料价格也随之下降,进入9月后,国内建筑钢材社会库存大幅下降,而美国建筑钢材价格也随之走低,市场面临需求大幅下降,但随着利空消息的不断释放,市场对钢材价格的需求将逐步下降,但钢价仍将逐步走低,市场仍将面临巨大的库存压力,但随着利空消息的不断释放,市场仍将逐渐趋于敏感,但随着利空消息的不断释放,市场将逐步趋于敏感,而美国的利空消息将逐渐趋于稳定,市场将逐步走向稳定,而市场将会逐渐好转,而随着利空消息的不断释放,市场将逐渐趋于敏感,而随着利空消息的持续释放,市场将逐渐趋于敏感,而随着利空消息的不断释放,市场将逐渐趋于敏感,而市场将逐渐趋于敏感,而随着利空消息的不断释放,市场将逐步趋于敏感,但随着利空消息的不断释放,市场将逐渐趋于敏感,而美国的利空消息也将逐渐趋于稳定,市场将逐步本项目属于市政工程建设项目,节能主要体现在选择工程材料方面。对于排水等管道,应选用国家推荐的节能环保管材,防止水流时出现滴漏现象。电源方面应选用绿色、环保和国家认证的电器产品,在符合国家规范和供电行业标准的前提下,选用高性能变压器及相关配电设备,选用高品质电缆、电线,降低自身损耗。(4)材料运输费用包括运输、装卸和其他杂费等。按铁道部现行《铁路货物运价规则》及相关规定进行计算。道路和水路运输,按项目所在地省、自治区、直辖市交通部门现行规定计算,也可依据市场调查资料分析确定。列车运输时,货物重量按车辆标号吨位计算运输费用,在计算列车运输费用时,可以考虑一定的装载系数。1.与甲方合作,在甲方授权范围内,协助甲方参与安装、调试、开通、运行的设备,以及已安装但还没有调试的设备。2.在甲方授权范围内,与甲方合作,参与设备安装、装饰等项目的竣工验收。3.在甲方授权范围内,从物业管理的角度,对所安装的设备提出可改进的可行性建议,使未来设备能高效运作,并为实行专业化的物业管理提供便利。工程建设单位向房屋征收部门提出征收申请,房屋征收部门对征收范围内的权属、区位、用途、建筑面积等情况进行调查登记,并拟定征收补偿方案。依据征收项目调查登记情况和征收补偿方案,进行社会稳定风险评估,根据社会稳定风险评估结果,作出征收决定。服务机器人产业的新技术方案使工业用户获得更好的体验。科技的加入,使行业的服务效果和产品深受用户的喜爱。新技术如云计算、大数据、人工智能等服务机器人的出现,为行业标准化问题提供了全新的思考空间,通过新技术加入工业生产和服务过程中,更好地解决了行业的痛点和问题,为行业提供了一个全新的思考空间。地块经过控规调整后,将形成一种现代化的,集商业、办公、酒店式公寓为一体的建筑综合体,将成为建宁路第三商圈中的一个现代、繁华的建筑。只有在建筑详细规划和建筑单体设计阶段做好引导和控制,沿建宁路将形成现代化的街道景观和景观走廊,沿西面新建道路,形成现代购物中心景观。4.2.5如果出现预付款退款情况,镜像顾问必须找到销售单据,确认眼镜的制作和订制,如果符合退款条件,则再请示部门负责人,由部门负责人在收据上签字,将收据和销售单交给顾客,并协助顾客到收银处办理退款手续。科学研究和技术服务业行业的持续需求旺盛,资金在科学研究和技术服务业领域得到支持,行业的长期发展向好。产业下游交易规模的增长,为科技服务业及科研服务产业提供了新的动力。居民人均可支配收入达到28228元,比上年增长6.5%,居民消费水平的提高为科学研究与技术服务业市场需求提供了经济基础。产业状况表现为三个方面:产业产值、劳动力数量占工业总产值、财政收入和就业人数的比例;产业现状和未来对社会经济及其他产业发展影响的程度.产业在国际市场上的竞争、创新能力。科研和技术服务行业占财政收入和就业总量的1%,科学研究和技术服务行业对社会经济及其他行业的影响为3%,科学研究和技术服务行业占9%。传统建筑装饰和暖气管道零件制造行业市场门槛低、缺乏统一行业标准、服务过程无专业监管等问题影响行业发展。建筑装潢因特网与水暖管道配件的结合,减少中间环节,为用户提供高性价比的服务。“90后、00后等人,逐渐成为建筑装饰及管道暖件制造行业的消费主力。”本项目拟租赁土地300亩,建设以生态农业、日光浴、接待配套用房、休闲餐饮园、湿地公园和生态拓展训练基地等几个部分为主。重点建设规模如下:1、生态农业:种植50亩热带雨林、30亩热带景观林、50亩景观灌丛和花卉。根据公司规模和工作的实际需要,按可比性原则可分为五大类:管理职系、技术系、营销系、生产营销部、后勤营销部、生产营销部。在管理职系、支援职系、市场营销系、生产作业职系内,分别由高而低分为高级、高级、中级、初级,各职级均有标准岗位薪酬基数;同时,职级内分档,每职档(薪档)对应一个岗位系数和一个标准岗位基薪。工程建设单位向房屋征收部门提出征收申请,房屋征收部门对征收范围内的权属、区位、用途、建筑面积等情况进行调查登记,并拟定征收补偿方案。依据征收项目调查登记情况和征收补偿方案,进行社会稳定风险评估,根据社会稳定风险评估结果,作出征收决定。回顾8月来,建筑钢价在7月急速上涨后开始大幅回落,采购需求瞬间出现疲弱,成交萎缩,上游原材料价格也随之下降,进入9月后,国内建筑钢材社会库存大幅下降,而美国建筑钢材价格也随之走低,市场面临需求大幅下降,但随着利空消息的不断释放,市场对钢材价格的需求将逐步下降,但钢价仍将逐步走低,市场仍将面临巨大的库存压力,但随着利空消息的不断释放,市场仍将逐渐趋于敏感,但随着利空消息的不断释放,市场将逐步趋于敏感,而美国的利空消息将逐渐趋于稳定,市场将逐步走向稳定,而市场将会逐渐好转,而随着利空消息的不断释放,市场将逐渐趋于敏感,而随着利空消息的持续释放,市场将逐渐趋于敏感,而随着利空消息的不断释放,市场将逐渐趋于敏感,而市场将逐渐趋于敏感,而随着利空消息的不断释放,市场将逐步趋于敏感,但随着利空消息的不断释放,市场将逐渐趋于敏感,而美国的利空消息也将逐渐趋于稳定,市场将逐步本项目属于市政工程建设项目,节能主要体现在选择工程材料方面。对于排水等管道,应选用国家推荐的节能环保管材,防止水流时出现滴漏现象。电源方面应选用绿色、环保和国家认证的电器产品,在符合国家规范和供电行业标准的前提下,选用高性能变压器及相关配电设备,选用高品质电缆、电线,降低自身损耗。(4)材料运输费用包括运输、装卸和其他杂费等。按铁道部现行《铁路货物运价规则》及相关规定进行计算。道路和水路运输,按项目所在地省、自治区、直辖市交通部门现行规定计算,也可依据市场调查资料分析确定。列车运输时,货物重量按车辆标号吨位计算运输费用,在计算列车运输费用时,可以考虑一定的装载系数。1.与甲方合作,在甲方授权范围内,协助甲方参与安装、调试、开通、运行的设备,以及已安装但还没有调试的设备。2.在甲方授权范围内,与甲方合作,参与设备安装、装饰等项目的竣工验收。3.在甲方授权范围内,从物业管理的角度,对所安装的设备提出可改进的可行性建议,使未来设备能高效运作,并为实行专业化的物业管理提供便利。工程建设单位向房屋征收部门提出征收申请,房屋征收部门对征收范围内的权属、区位、用途、建筑面积等情况进行调查登记,并拟定征收补偿方案。依据征收项目调查登记情况和征收补偿方案,进行社会稳定风险评估,根据社会稳定风险评估结果,作出征收决定。服务机器人产业的新技术方案使工业用户获得更好的体验。科技的加入,使行业的服务效果和产品深受用户的喜爱。新技术如云计算、大数据、人工智能等服务机器人的出现,为行业标准化问题提供了全新的思考空间,通过新技术加入工业生产和服务过程中,更好地解决了行业的痛点和问题,为行业提供了一个全新的思考空间。地块经过控规调整后,将形成一种现代化的,集商业、办公、酒店式公寓为一体的建筑综合体,将成为建宁路第三商圈中的一个现代、繁华的建筑。只有在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