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文档简介
第七章氧化还原与消毒
Oxidation-reductionandDisinfection
氧化还原基础·氧化法还原法·电解法消毒第七章氧化还原与消毒
1一、氧化还原的基础
氧化还原法氧化过程还原过程还原剂氧化剂氧化剂+还原剂还原剂1+氧化剂1氧化还原能力
标准氧化还原电位E0
反应是否进行的判断指标:E0反应=E0还原反应-E0氧化反应
一、氧化还原的基础2能斯特方程
E=E0+(RT/nF)ln[氧化态]/[还原态]R:气体常数;T:绝对温度F:法拉第常数;n:反应中转移的电子数有机物
氧化:加氧或去氢反应,或生成CO2,H2O
还原:加氢或去氧反应能斯特方程3二、氧化还原法分类
二、氧化还原法分类4
三、氧化法
氯氧化法
氯在水中水解
Cl2+H2OHOCl+HClHOClH++OCl-pH>9时,OCl-接近100%OCl-的标准氧化还原电位1.2V
主要用途
氰化物、硫化物、酚、醛、油类的氧化去除以及脱色、脱臭、杀菌等工艺局部氧化法完全氧化法
三、氧化法5局部氧化法
反应方程式
CN-+OCl-+H2O→CNCl(有毒)+2OH-CNCl+2OH-→CNO-(毒性小)+Cl-+H2O反应条件
pH12-13,时间:10-15min完全氧化法
反应方程式2NaCNO+3HOCl
+H2O→2CO2+N2+2NaCl+HCl+H2O2CNCl+2HOCl+H2O=2CO2+N2+5HCl反应条件
pH6-7,考虑重金属氢氧化物的沉淀去除,pH可为7.5-8,时间:30min局部氧化法6工艺流程
局部氧化
工艺流程7完全氧化完全氧化8臭氧氧化法
臭氧的物理化学性质氧化能力
氧化还原电位与pH有关,在酸性溶液中为2.07V,在碱性溶液中为1.24V。在水中的溶解度
3-7mg/L(25C)。臭氧化空气中臭氧只占0.6-1.2%。臭氧的分解臭氧的毒性与腐蚀性
工作场所规定的最大允许浓度为0.1mg/L。
臭氧氧化法9臭氧的制备
方法
无声放电法、放射法、紫外线辐射法、等离子法和电解法等。无声放电原理
在放电高速电子流的轰击下,O2
2O3OO3或O+O2O3氧气生产臭氧的总反应式:3O2
2O3----288.9kJ(或144.4kJ/mol-O3)每生产1kgO3需要消耗0.836kWh实际电耗:15-20kWh/kg-O3
臭氧的制备10无声放电臭氧发生器
构造
板式极、管式极影响因素电压臭氧产量与电压的二次方成正比;交流电频率交流电的频率
放电次数
臭氧的产量放电间隙放电间隙
越容易放电,所需的电压耗电量。管式一般2-3.5mm。
尾气的净化无声放电臭氧发生器11臭氧接触反应设备
应根据臭氧处理的对象,选用不同的接触反应设备。气泡式
化学反应控制的气-液接触反应设备。我国应用最多。多孔扩散
表面曝气式塔板式
水膜式受传质控制,内填有拉西环填料。水滴式受传质控制。
臭氧接触反应设备12尾气处理活性炭法
2C+O3
CO2+CO+(293~335)kJ/mol-O3药剂法燃烧法臭氧废水处理系统的设计
P501~503在水处理中的应用氧化无机物
二价铁、锰的氧化、氰化物的氧化
尾气处理13氧化有机物
氧化许多有机物,脱色,除味,杀菌,除藻等,氧化能力强。改善一些难降解有机物的可生化性。印染废水:破坏发色基团;微污染水源水净化污染物原水含量臭氧投量处理水含量(g/L)(mg/L)(g/L)3,4-苯并(a)芘3.31.710茚并芘3.20.640作为消毒剂使用
氧化有机物14臭氧氧化法的优缺点优点氧化能力强无二次污染操作管理方便不产生污泥缺点造价高运行成本高臭氧氧化法的优缺点15高级氧化(Advancedoxidationprocesses,AOPs)
涉及到羟基自由基的氧化过程称为高级氧化流程。羟基自由基氧化还原电位:2.8V。特点
几乎对所有的有机物都能氧化。分类多相光催化:TiO2/UV基于O3的催化氧化:O3/UV,O3/H2O2,O3/H2O2/UV
例:O3/UVO3+UV(<310nm)O2+O(1D)O(1D)+H2OHO+HO(inwetair)O(1D)+H2OHO+HO
H2O2(inwater)高级氧化(Advancedoxidationproces16超临界水氧化技术
超临界流体及其特性
超临界水氧化技术17临界点(Criticalpoint)
汽液两相的相界面消失,成为一均相体系,这一点即为临界点。
当物质的温度和压力分别高于临界温度和临界压力时就处于超临界状态。
超临界流体的特性
扩散系数比一般液体高10~100倍,有利于传质和热交换;可压缩性,温度或压力较小的变化可引起超临界流体的密度发生较大变化。临界点(Criticalpoint)18超临界水及其特性
温度的微小变化将引起临界水的密度大大减少,;水在超临界状态时的介电常数为1.51,超临界水表现出更近似于非极性有机化合物。超临界水氧化原理
有机化合物+O2
乙酸CO2+H2O有机化合物中的杂原子酸、盐、氧化物酸+NaOH无机盐超临界水及其特性19其他氧化法空气氧化应用:低浓度含硫废水处理
2HS-+2O2→S2O32-+H2O2S2-+2O2+H2O→S2O32-+2OH-S2O32-+2O2+2OH-→2SO42-+H2O
光氧化法
Cl2+H2OHOCl+HCl
HOCl→HCl+[O](光源)[H·C]+[O]→H2O+CO2(光源)其他氧化法20处理流程处理流程21三、还原法
药剂还原法
应用:处理含汞、含铬和含铜废水。
含铬废水处理
2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2OCr2O72-
+2OH-2Cr2O42-+2H2O
要求:pH<4常用的还原剂:亚硫酸盐、硫酸亚铁、水合肼、铁屑铁粉等。Fe+2H+→Fe2++H2
Cr2O72-+6Fe2++14H+
2Cr3++6Fe3+
+7H2O(Fe+Hg2+→Fe2++Hg)三、还原法22工艺流程槽外集中处理工艺流程23槽内处理(化学漂洗)槽内处理(化学漂洗)24四、电解法
概述
电解与电解法法拉第电解定律
G=EQ/F=EIT/F分解电压
影响因素作用原理电解槽阳极与电源正极连接,传电子给电源―氧化作用,直接氧化有机物OH-
O2,氧化作用Cl―
Cl2,氧化作用
四、电解法25电解槽的阴极
与电源负极连接,从电源接收电子―还原作用,还原有机物H+H2(很强的还原作用)电凝聚
如用铁或铝板作阳极铁或铝离子经水解生成羟基络合物电解气浮
阳极O2阴极H2,微气泡产生的气浮装置构造
回流式翻腾式单极性双极性电解槽的阴极2627应用处理含铬或含氰废水。处理染料废水、印染废水。例:处理含铬废水阳极
采用铁电极:Fe2+在酸性条件下,可将废水中的6价铬还原成3价铬:Cr2O72-+6Fe2++14H+
2Cr3++6Fe3++7H2OCrO42-+3Fe2++8H+
Cr3++4H2O应用28阴极
废水中的6价铬直接被还原成3价铬。Cr2O72-+6e+14H+
2Cr3++7H2OCrO42-+3e+8H+
Cr3++4H2O同时2H++2eH2
氢氧化物的形成沉淀
Cr3++3OH-
Cr(OH)3Fe3++3OH-
Fe(OH)3
主要影响因素阴极29可能存在的问题
OH--4e→2H2O+O2
3Fe+2O2→Fe2O3+FeO即8OH-+3Fe-8e→Fe2O3·FeO+4H2O阳极钝化现象措施?工艺流程可能存在的问题30五、消毒(disinfection)概述
消毒定义
评价指标
生活饮用水卫生规范,卫生部,2001.6细菌总数:<100个/mL总大肠菌群:每100mL水样中不得检出粪大肠菌群:每100mL水样中不得检出消毒简史
消毒方法
消毒机理
五、消毒(disinfection)31氯消毒
氯消毒原理
在清水中Cl2+H2OHOCl+H++Cl-HOClH++OCl-
消毒主要依靠哪种形态?如果有氨存在NH3+HOClNH2Cl+H2ONH2Cl+HOClNHCl2+H2ONHCl2+HOClNCl3+H2O
氯氨的消毒依靠什么?哪种形态的氯氨消毒效果好?氯消毒32消毒动力学
接触时间的影响
Chick定律:在一定消毒剂的浓度下-dN/dt=kNN:t时刻活的微生物数目;k:反应速率常数;浓度的影响
消毒动力学33
在给定的灭活率条件下,在log-log坐标上,作C和t之间的关系,可求得nn=1浓度和时间都同等影响n>1浓度影响大n<1时间影响大
在一般情况下,可以视n=1。
CT值作为消毒剂消毒能力的判断指标。
34加氯量
加氯量=需氯量+余氯
需氯量与余氯的关系清水有机物较少,且主要不是游离氨和含氮化合物加氯量35有机物主要是氨和含氮化合物有机物主要是氨和含氮化合物36OA段水中杂质把氯消耗光。AH段氯与氨反应,有余氯存在,有一定消毒效果,但余氯为化合性氯,其主要成分是一氯氨。HB段仍然是化合性余氯,加氯量继续增加,氯氨被氧化成不起消毒作用的化合物,余氯反而减少。BC段B点以后,出现自由性余氯。加氯量超过折点需要量:折点氯化要求当原水游离氨<0.3mg/L时→加氯量控制在折点后当原水游离氨>0.5mg/L时→加氯量控制在峰点前
OA段37加氯点
滤后加氯滤前加氯(预氯化)―混凝剂投加时加氯,提高混凝效果。管网中途加氯。加氯设备与工艺
加氯设备
加氯机投加液氯氯瓶
可能的问题?
加氯点38加氯工艺
加氯工艺39氯化消毒副产物
三卤甲烷
我国新标准规定了三卤甲烷(THMs)浓度,包括:氯仿、溴仿、二溴一氯甲烷和一溴二氯甲烷四种物质。
1993年,美国消毒剂-消毒副产物方案中建议:THMs80g/L,卤乙酸(HAAS):1997年低于60g/L2000年低于30g/L。
氯化消毒副产物40其它消毒法
氯氨消毒
作用缓慢,杀菌能力比自由氯弱。优点
水中含有有机物和酚时,氯氨消毒不会产生氯臭和氯酚臭,大大减少了THMs的产生,能保持水中余氯较久。
氨的投加氯和氨的投加量一般采用氯:氨=3:1~6:1氯和氨的投加顺序一般先加氨,再加氯。管网较长时其它消毒法41漂白粉消毒
CaOCl2有效氯30%Ca(OCl)2有效氯60%消毒原理与氯气相同二氧化氯消毒
特性刺激性溶解度不稳定制取方法亚氯酸钠和氯制取
Cl2+H2O→HOCl+HClHOCl+HCl+2NaClO2→2ClO2+2NaCl+H2O
漂白粉消毒42用酸与亚氯酸钠制取
5NaClO2+4HCl→4ClO2+5NaCl+2H2O10NaClO2+5H2SO4→8ClO2+5Na2SO4+4H2O
制备过程中应注意的问题特点对细菌的细胞具有较强的吸附和穿透能力,灭活能力强。不会与水中有机物作用生成有机氯化物。ClO2不水解,消毒受pH影响较小。ClO2余量能在管网中保持很长的时间。能去除或降低水的色度等
问题ClO2本身和副产物ClO2-对人体血红细胞有损害;对人的神经系统及生殖系统有损害。用酸与亚氯酸钠制取43臭氧消毒
特点既是氧化剂,又是消毒剂,渗入细胞壁。不会产生三卤甲烷副产物,杀菌和氧化能力比氯强;臭氧在水中不稳定,易散失,因此在O3之后,往往需要投加少量的氯等;
臭氧消毒44工艺工艺45问题设备复杂,投资大,耗电量大;不能贮存,水量、水质变化大时调节困难。臭氧化的副作用
臭氧消毒后再加以氯化,水中THMs仍会产生甚至更多;水中有机氮含量高时,水中的氨氮反而会升高。次氯酸钠消毒
食盐电解NaCl+H2ONaOCl+H2
紫外线消毒
机理问题46紫外线消毒
机理什么样的波长具有杀菌能力?
紫外线可破坏有机物紫外线光源设备的形式浸水式水平式紫外线消毒47紫外消毒的特点不存在产生THMS之虑;消毒迅速,效率高;处理后水无色无味;受水中悬浮物含量影响;无后续杀毒作用;费用高。其他消毒方法电化学消毒高锰酸钾消毒重金属离子消毒法紫外消毒的特点48污水消毒
消毒方法液氯
常用,适用于大、中型污水处理厂臭氧
适用于出水水质好,要求高的污水处理厂次氯酸钠
适用于中、小型污水处理厂紫外线
适用于小型污水处理厂污水消毒49污水消毒的特点
一般氨氮含量高,因此一般为化合性余氯,有机氯化物的产生问题。
总的特点污水消毒的特点50氯氧化法臭氧氧化法高级氧化法超临界氧化技术其他氧化技术氧化法本章小结氯氧化法氧化法本章小结51氯消毒折点加氯法
氯氨消毒臭氧消毒二氧化氯消毒紫外消毒消毒还原法-----药剂还原法电解法氯消毒折点加氯法消毒还原法-----药剂还原法52生活中的辛苦阻挠不了我对生活的热爱。12月-2212月-22Thursday,December29,2022人生得意须尽欢,莫使金樽空对月。13:39:1613:39:1613:3912/29/20221:39:16PM做一枚螺丝钉,那里需要那里上。12月-2213:39:1613:39Dec-2229-Dec-22日复一日的努力只为成就美好的明天。13:39:1613:39:1613:39Thursday,December29,2022安全放在第一位,防微杜渐。12月-2212月-2213:39:1613:39:16December29,2022加强自身建设,增强个人的休养。2022年12月29日1:39下午12月-2212月-22精益求精,追求卓越,因为相信而伟大。29十二月20221:39:16下午13:39:1612月-22让自己更加强大,更加专业,这才能让自己更好。十二月221:39下午12月-2213:39December29,2022这些年的努力就为了得到相应的回报。2022/12/2913:39:1613:39:1629December2022科学,你是国力的灵魂;同时又是社会发展的标志。1:39:16下午1:39下午13:39:1612月-22每天都是美好的一天,新的一天开启。12月-2212月-2213:3913:39:1613:39:16Dec-22相信命运,让自己成长,慢慢的长大。2022/12/2913:39:16Thursday,December29,2022爱情,亲情,友情,让人无法割舍。12月-222022/12/2913:39:1612月-22谢谢大家!生活中的辛苦阻挠不了我对生活的热爱。12月-2212月-2253第七章氧化还原与消毒
Oxidation-reductionandDisinfection
氧化还原基础·氧化法还原法·电解法消毒第七章氧化还原与消毒
54一、氧化还原的基础
氧化还原法氧化过程还原过程还原剂氧化剂氧化剂+还原剂还原剂1+氧化剂1氧化还原能力
标准氧化还原电位E0
反应是否进行的判断指标:E0反应=E0还原反应-E0氧化反应
一、氧化还原的基础55能斯特方程
E=E0+(RT/nF)ln[氧化态]/[还原态]R:气体常数;T:绝对温度F:法拉第常数;n:反应中转移的电子数有机物
氧化:加氧或去氢反应,或生成CO2,H2O
还原:加氢或去氧反应能斯特方程56二、氧化还原法分类
二、氧化还原法分类57
三、氧化法
氯氧化法
氯在水中水解
Cl2+H2OHOCl+HClHOClH++OCl-pH>9时,OCl-接近100%OCl-的标准氧化还原电位1.2V
主要用途
氰化物、硫化物、酚、醛、油类的氧化去除以及脱色、脱臭、杀菌等工艺局部氧化法完全氧化法
三、氧化法58局部氧化法
反应方程式
CN-+OCl-+H2O→CNCl(有毒)+2OH-CNCl+2OH-→CNO-(毒性小)+Cl-+H2O反应条件
pH12-13,时间:10-15min完全氧化法
反应方程式2NaCNO+3HOCl
+H2O→2CO2+N2+2NaCl+HCl+H2O2CNCl+2HOCl+H2O=2CO2+N2+5HCl反应条件
pH6-7,考虑重金属氢氧化物的沉淀去除,pH可为7.5-8,时间:30min局部氧化法59工艺流程
局部氧化
工艺流程60完全氧化完全氧化61臭氧氧化法
臭氧的物理化学性质氧化能力
氧化还原电位与pH有关,在酸性溶液中为2.07V,在碱性溶液中为1.24V。在水中的溶解度
3-7mg/L(25C)。臭氧化空气中臭氧只占0.6-1.2%。臭氧的分解臭氧的毒性与腐蚀性
工作场所规定的最大允许浓度为0.1mg/L。
臭氧氧化法62臭氧的制备
方法
无声放电法、放射法、紫外线辐射法、等离子法和电解法等。无声放电原理
在放电高速电子流的轰击下,O2
2O3OO3或O+O2O3氧气生产臭氧的总反应式:3O2
2O3----288.9kJ(或144.4kJ/mol-O3)每生产1kgO3需要消耗0.836kWh实际电耗:15-20kWh/kg-O3
臭氧的制备63无声放电臭氧发生器
构造
板式极、管式极影响因素电压臭氧产量与电压的二次方成正比;交流电频率交流电的频率
放电次数
臭氧的产量放电间隙放电间隙
越容易放电,所需的电压耗电量。管式一般2-3.5mm。
尾气的净化无声放电臭氧发生器64臭氧接触反应设备
应根据臭氧处理的对象,选用不同的接触反应设备。气泡式
化学反应控制的气-液接触反应设备。我国应用最多。多孔扩散
表面曝气式塔板式
水膜式受传质控制,内填有拉西环填料。水滴式受传质控制。
臭氧接触反应设备65尾气处理活性炭法
2C+O3
CO2+CO+(293~335)kJ/mol-O3药剂法燃烧法臭氧废水处理系统的设计
P501~503在水处理中的应用氧化无机物
二价铁、锰的氧化、氰化物的氧化
尾气处理66氧化有机物
氧化许多有机物,脱色,除味,杀菌,除藻等,氧化能力强。改善一些难降解有机物的可生化性。印染废水:破坏发色基团;微污染水源水净化污染物原水含量臭氧投量处理水含量(g/L)(mg/L)(g/L)3,4-苯并(a)芘3.31.710茚并芘3.20.640作为消毒剂使用
氧化有机物67臭氧氧化法的优缺点优点氧化能力强无二次污染操作管理方便不产生污泥缺点造价高运行成本高臭氧氧化法的优缺点68高级氧化(Advancedoxidationprocesses,AOPs)
涉及到羟基自由基的氧化过程称为高级氧化流程。羟基自由基氧化还原电位:2.8V。特点
几乎对所有的有机物都能氧化。分类多相光催化:TiO2/UV基于O3的催化氧化:O3/UV,O3/H2O2,O3/H2O2/UV
例:O3/UVO3+UV(<310nm)O2+O(1D)O(1D)+H2OHO+HO(inwetair)O(1D)+H2OHO+HO
H2O2(inwater)高级氧化(Advancedoxidationproces69超临界水氧化技术
超临界流体及其特性
超临界水氧化技术70临界点(Criticalpoint)
汽液两相的相界面消失,成为一均相体系,这一点即为临界点。
当物质的温度和压力分别高于临界温度和临界压力时就处于超临界状态。
超临界流体的特性
扩散系数比一般液体高10~100倍,有利于传质和热交换;可压缩性,温度或压力较小的变化可引起超临界流体的密度发生较大变化。临界点(Criticalpoint)71超临界水及其特性
温度的微小变化将引起临界水的密度大大减少,;水在超临界状态时的介电常数为1.51,超临界水表现出更近似于非极性有机化合物。超临界水氧化原理
有机化合物+O2
乙酸CO2+H2O有机化合物中的杂原子酸、盐、氧化物酸+NaOH无机盐超临界水及其特性72其他氧化法空气氧化应用:低浓度含硫废水处理
2HS-+2O2→S2O32-+H2O2S2-+2O2+H2O→S2O32-+2OH-S2O32-+2O2+2OH-→2SO42-+H2O
光氧化法
Cl2+H2OHOCl+HCl
HOCl→HCl+[O](光源)[H·C]+[O]→H2O+CO2(光源)其他氧化法73处理流程处理流程74三、还原法
药剂还原法
应用:处理含汞、含铬和含铜废水。
含铬废水处理
2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2OCr2O72-
+2OH-2Cr2O42-+2H2O
要求:pH<4常用的还原剂:亚硫酸盐、硫酸亚铁、水合肼、铁屑铁粉等。Fe+2H+→Fe2++H2
Cr2O72-+6Fe2++14H+
2Cr3++6Fe3+
+7H2O(Fe+Hg2+→Fe2++Hg)三、还原法75工艺流程槽外集中处理工艺流程76槽内处理(化学漂洗)槽内处理(化学漂洗)77四、电解法
概述
电解与电解法法拉第电解定律
G=EQ/F=EIT/F分解电压
影响因素作用原理电解槽阳极与电源正极连接,传电子给电源―氧化作用,直接氧化有机物OH-
O2,氧化作用Cl―
Cl2,氧化作用
四、电解法78电解槽的阴极
与电源负极连接,从电源接收电子―还原作用,还原有机物H+H2(很强的还原作用)电凝聚
如用铁或铝板作阳极铁或铝离子经水解生成羟基络合物电解气浮
阳极O2阴极H2,微气泡产生的气浮装置构造
回流式翻腾式单极性双极性电解槽的阴极7980应用处理含铬或含氰废水。处理染料废水、印染废水。例:处理含铬废水阳极
采用铁电极:Fe2+在酸性条件下,可将废水中的6价铬还原成3价铬:Cr2O72-+6Fe2++14H+
2Cr3++6Fe3++7H2OCrO42-+3Fe2++8H+
Cr3++4H2O应用81阴极
废水中的6价铬直接被还原成3价铬。Cr2O72-+6e+14H+
2Cr3++7H2OCrO42-+3e+8H+
Cr3++4H2O同时2H++2eH2
氢氧化物的形成沉淀
Cr3++3OH-
Cr(OH)3Fe3++3OH-
Fe(OH)3
主要影响因素阴极82可能存在的问题
OH--4e→2H2O+O2
3Fe+2O2→Fe2O3+FeO即8OH-+3Fe-8e→Fe2O3·FeO+4H2O阳极钝化现象措施?工艺流程可能存在的问题83五、消毒(disinfection)概述
消毒定义
评价指标
生活饮用水卫生规范,卫生部,2001.6细菌总数:<100个/mL总大肠菌群:每100mL水样中不得检出粪大肠菌群:每100mL水样中不得检出消毒简史
消毒方法
消毒机理
五、消毒(disinfection)84氯消毒
氯消毒原理
在清水中Cl2+H2OHOCl+H++Cl-HOClH++OCl-
消毒主要依靠哪种形态?如果有氨存在NH3+HOClNH2Cl+H2ONH2Cl+HOClNHCl2+H2ONHCl2+HOClNCl3+H2O
氯氨的消毒依靠什么?哪种形态的氯氨消毒效果好?氯消毒85消毒动力学
接触时间的影响
Chick定律:在一定消毒剂的浓度下-dN/dt=kNN:t时刻活的微生物数目;k:反应速率常数;浓度的影响
消毒动力学86
在给定的灭活率条件下,在log-log坐标上,作C和t之间的关系,可求得nn=1浓度和时间都同等影响n>1浓度影响大n<1时间影响大
在一般情况下,可以视n=1。
CT值作为消毒剂消毒能力的判断指标。
87加氯量
加氯量=需氯量+余氯
需氯量与余氯的关系清水有机物较少,且主要不是游离氨和含氮化合物加氯量88有机物主要是氨和含氮化合物有机物主要是氨和含氮化合物89OA段水中杂质把氯消耗光。AH段氯与氨反应,有余氯存在,有一定消毒效果,但余氯为化合性氯,其主要成分是一氯氨。HB段仍然是化合性余氯,加氯量继续增加,氯氨被氧化成不起消毒作用的化合物,余氯反而减少。BC段B点以后,出现自由性余氯。加氯量超过折点需要量:折点氯化要求当原水游离氨<0.3mg/L时→加氯量控制在折点后当原水游离氨>0.5mg/L时→加氯量控制在峰点前
OA段90加氯点
滤后加氯滤前加氯(预氯化)―混凝剂投加时加氯,提高混凝效果。管网中途加氯。加氯设备与工艺
加氯设备
加氯机投加液氯氯瓶
可能的问题?
加氯点91加氯工艺
加氯工艺92氯化消毒副产物
三卤甲烷
我国新标准规定了三卤甲烷(THMs)浓度,包括:氯仿、溴仿、二溴一氯甲烷和一溴二氯甲烷四种物质。
1993年,美国消毒剂-消毒副产物方案中建议:THMs80g/L,卤乙酸(HAAS):1997年低于60g/L2000年低于30g/L。
氯化消毒副产物93其它消毒法
氯氨消毒
作用缓慢,杀菌能力比自由氯弱。优点
水中含有有机物和酚时,氯氨消毒不会产生氯臭和氯酚臭,大大减少了THMs的产生,能保持水中余氯较久。
氨的投加氯和氨的投加量一般采用氯:氨=3:1~6:1氯和氨的投加顺序一般先加氨,再加氯。管网较长时其它消毒法94漂白粉消毒
CaOCl2有效氯30%Ca(OCl)2有效氯60%消毒原理与氯气相同二氧化氯消毒
特性刺激性溶解度不稳定制取方法亚氯酸钠和氯制取
Cl2+H2O→HOCl+HClHOCl+HCl+2NaClO2→2ClO2+2NaCl+H2O
漂白粉消毒95用酸与亚氯酸钠制取
5NaClO2+4HCl→4ClO2+5NaCl+2H2O10NaClO2+5H2SO4→8ClO2+5Na2SO4+4H2O
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