抗菌药物临床合理应用课件

抗菌药物临床合理应用松阳县人民医院刘志远抗菌药物临床合理应用松阳1一、抗菌药物使用根本原那么与要求〔一〕抗菌药物用于细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染性疾病，非上述感染原那么上不用抗菌药物。〔二〕力争在使用抗菌药物治疗前，正确采集标本，及时送病原学检查及前药敏试验。未或结果前或者病情不允许耽误的情况下，可根据临床诊断针对最可能病原菌，进展经历治疗。一旦获得感染病原培养结果。那么应根据药敏试验结果、临床用药效果等调整用药方案。一、抗菌药物使用根本原那么与要求〔一〕抗菌药物用于细菌、衣原2(三)在经治验疗前应尽快判断感染性质,对轻型的社区获得性感染，或初治患者可选用一般抗菌药物。对医院感染或严重感染、难治性感染应根据临床表现及感染部位，推断可能的病原及其耐药状况，选用覆盖面广、抗菌活性强及平安性好的杀菌剂〔猛击及降阶梯治疗〕，可以联合用药。(三)在经治验疗前应尽快判断感染性质,对3〔四〕培养与药敏试验结果必须结合临床表现评价其意义。无感染表现的阳性培养结果一般无临床意义，应排除污染菌、正常菌群和寄殖菌的可能。培养结果应与涂片G染色结合分析。〔四〕培养与药敏试验结果必须结合临床4〔五〕限制无指征的抗菌药物使用，非感染性疾病和病毒性感染者原那么上不得使用抗菌药物，选用药物应以同疗效药物中的乍谱、价廉的药物为先。即要到位，又不要越位。力求选用对病原菌作用强，在感染部位浓度高的品种。〔五〕限制无指征的抗菌药物使用，非感5(六)抗菌药物的更换：一般感染患者用药72小时〔重症感染48小时〕后，可根据临床反响或临床微生物检查结果，决定是否需要更换所用抗菌药物。〔降阶梯治疗〕(六)抗菌药物的更换：一般感染患者用药6(七)疗程：一般感染特病症、体征及实验室检查明显好转或恢复正常后在继续用药2-3天，特殊感染按特定疗程执行。(八)抗菌药物治疗的同时不可无视必要的综合治疗，不过分依赖抗菌药物。有局部病灶者需同时进展局部引流治疗。(七)疗程：一般感染特病症、体征及实验7(九)尽量防止皮肤粘膜局部用药。(十)加强对抗菌药物使用中的不良反响监测。(十一)对病情复杂的难治性感染病例，应组织有关专业人员进展会诊，制定给药方案，提高治疗效果。制定抗菌药物治疗方案时应注重药物的本钱—效果比。(九)尽量防止皮肤粘膜局部用药。8二、医院对临床抗菌药物使用的管理(一)各医疗机构应将临床抗菌药物应用的管理纳入医院医疗质量管理和综合目标考核中，要有具体的管理方法并有保证实施的监视措施。(二)各级医疗机构应在医疗质量管理委员会内成立“合理使用抗菌药物专家咨询小组〞，由主管业务院长、医院感染科、医务科、临床抗感染专家、临床微生物医师及临床药师组成。二、医院对临床抗菌药物使用的管理(一)各医疗机构应将临床抗9(三)实行抗菌药物分线使用并有方案地对同代药物轮换使用。(抗生素干预策略)(四)对广谱抗菌药物及(去甲)万古霉素等的使用应实施严格审批制度，对某些价格昂贵、毒性大或教易导致严重耐药性的品种须高级职称医生或者科室主任开具医嘱。(三)实行抗菌药物分线使用并有方案地对同10(五)预防用药仅适用与外科围手术期及符合预防用药指征的非手术病人。如不属于外科围手术期用药，主管医生应填写“外科非围术期抗菌药物使用申请表〞，由主任医生或科室主任审批后使用，特殊情况时须报请医院“合理使用抗菌药物专家咨询小组〞审批前方可使用。审批表留作病历档案，“合理使用抗菌药物专家咨询小组〞须定期抽查复核。(五)预防用药仅适用与外科围手术期及符合预防用药指征的非手术11〔六〕门诊处方抗菌药以单为主，原那么上不超过三天量，最多不超过7日〔抗结核药物除外〕。严格控制多药联用，对多药联用应制定相应的管理措施。〔七〕对使用、更改、停用抗菌药物均要求在病历上有详细的分析记录，并纳入病历质量考核。〔六〕门诊处方抗菌药以单为主，原那么上不超过三天量，最多不超12〔八〕二级医院以上医疗机构必须建立相应的微生物培养、鉴定与药敏试验系统。细菌的别离、鉴定及药敏试验按卫生部临检要求进展质量控制。三级医院应开展重要耐药菌如耐甲氧西林葡萄球菌〔MRS〕、耐万古霉素金黄色葡萄球菌〔VISA及VRSA〕、耐万古霉素肠球菌〔VRE〕的监测。有条件时应开展格兰阴性杆菌超广谱β—内酰胺霉〔ESBLs〕诱导霉〔Ampc〕等检测。〔八〕二级医院以上医疗机构必须建立相应的微生物培养、鉴定与药13〔九〕提倡使用或更改抗菌药物前采集标本作病原学检查，力求做到有样必采，住院病人有样可采送检率力争到达60%以上。对有样不采者应制定相应处分措施。〔十〕医院药房应建立各类抗菌药物的出入及消耗登记制度。对某些价格昂贵和不良反响较大的抗菌药物实行限制性应用，发现有明显药商违规行为的品种，上报“合理使用抗菌药物专家咨询小组〞进展查处，必要时予以停用。〔九〕提倡使用或更改抗菌药物前采集标本作病原学检查，力求做到14〔十一〕医院实行奖罚制度，与科室、个人挂沟，奖罚清楚。医务科、感染管理科、药剂科等参与考核管理。住院病人抗菌药物使用率，三级医院力争控制在65%以下，二级医院力争控制在50%以下。〔十一〕医院实行奖罚制度，与科室、个15三、抗菌药物的分级管理原那么〔一〕抗菌药物分级原那么第一线药物：抗菌谱相对较窄、疗效肯定、不良反响小、价格低廉、货源充足的抗菌药物，依临床需要使用。第二线药物：抗菌谱相对较广、疗效好但不良反响较明显或价格教贵的药物，例如第三代头孢菌素等，应控制使用。三、抗菌药物的分级管理原那么〔一〕抗菌药物分级原那么16第三线药物:疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的搞菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的品种，例如万古霉素、第四代头孢菌素、碳青霉烯类、两性霉素Ｂ、恶唑烷酮类等、应严格控制使用。第三线药物:17〔二〕抗菌药物分级使用管理根格患者病情需要，按临床治疗用药方案需要二线药物治疗时，有药敏结果证实；假设无，应由高级职称医师签名，无高级职称医师的科室须由科主任签名或有感染专科医生会诊记录。〔二〕抗菌药物分级使用管理18根据患者病情需要:按临床治疗用药方案需要三线药物治疗时，应由具有高级职称的科主任签名或有感染专科医生会诊记录，或有全院疑难病例讨论意见，或报“合理使用抗菌药物专家咨询小组〞批准。以下情况可直接使用一线以上药物进展治疗，但假设培养及药敏证实第一线药物有效时应应尽可能改为第一线药物。根据患者病情需要:按临床治疗用药方19〔１〕感染病情严重者如：败血症、脓毒血症(sepsis)等血行感染，或有休克、呼吸哀竭、ＤＩＣ等综合并症；中枢神经系统感染；脏器穿孔引起的急性腹膜炎、急性盆腔炎等；感染性心内膜炎、化脓性心包炎等；严重的肺炎、骨关节感染、肝胆系统感染、蜂窝组织炎等；重度烧伤、严重复合伤、多发伤及合并重症感染者；有混合感染可能的患者。〔１〕感染病情严重者如：20(2)免疫功能低政患者发生感染时，包括：承受免疫抑制剂治疗；承受抗肿瘤化学疗法；承受大剂量肾上腺皮激素治疗者；血WBC<1*109/L或中性粒细胞<0.5*109/L;脾切除后不明原因的发热者；艾滋病；先天性免疫功能缺陷者；老年患者。(2)免疫功能低政患者发生感染时，包括：21(3)病原菌只对二或三线抗菌药物敏感的感染。(3)病原菌只对二或三线抗菌药物敏感的感染。22

四、抗菌药物预防性使用原那么抗菌药物的预防性应用，包括内科系统非手术预防用药和外科围手术期预防应用抗菌药物。

四、抗菌药物预防性使用原那么23〔一〕非手术感染的预防用药通常针对一种或二种可能细菌的感染进展预防用药，不能盲目地选选用广谱抗菌药，或多种药物联用预防多种细菌多部位感染。〔一〕非手术感染的预防用药24一旦疑有感染存在，应送有关标本作病原学检查，并应尽快开场经历性治疗，病原学诊断明确后那么应根据该病原菌的耐药特点和药敏试验结果调整用药方案，进行目标治疗。一旦疑有感染存在，应送有关标本作25〔二〕外科围手术期预防应用抗菌药物适应证：应用抗菌药物预防外科手术部位感染(SSI)作用是肯定的，但并非所有手术都需要。一般的Ｉ类即清洁切口，应注意严格的无菌技术及细致的手术操作，大多无需要使用抗生素。〔二〕外科围手术期预防应用抗菌药物26预防应用抗菌药物的具体适应证有：Ⅱ类〔清洁污染〕切口及局部Ⅲ类〔污染〕切口手术，主要是进入消化道〔从口咽部开场〕、呼吸道、女性生殖道等的手术；使用人工材料或人工装置的手术，如心脏人工瓣膜置换术、人工血管移植术、人工关节置换术等；预防应用抗菌药物的具体适应证有：27清洁大手术，手术时间长、创伤较大，或一旦发生感染后果严重者，如开颅手术、心脏和大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等；病人有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下、营养不良等。清洁大手术，手术时间长、创伤较大，28已有严重污染的多数Ⅲ类〔污染〕切口及Ⅳ类〔污秽感染〕切口手术〔如开放创伤、消化道穿孔等〕，应在手术前即开场治疗性应用抗菌药物，术中及术后继续应用，不列为预防性应用。已有严重污染的多数Ⅲ类〔污染〕切口29围手术期预防用药方法围手术期用药必须根据各类手术术中污染程度、手术创伤程度、最易引起手术部位感染〔SSI〕的病原菌、手术持续时间等因素，合理使用抗菌药物。围手术期预防用药方法30〔１〕给药方法：术前半小时〔通常在诱导期〕使用抗菌药物一次，静脉推注或快速滴注〔２０－３０min内摘完〕，以保证在发生污染前血清和组织中的抗生素到达有效药物物浓度〔>MIC90〕，如手术超过4小时，术中追加一次〔长半衰期抗生素头孢曲松不需追加剂量〕。术后可不再使用或仅使用24-72小时，原那么上最多不超过72小时，延长用药并不能进一步降低SSI发生率。〔１〕给药方法：31〔２〕预防用抗生素的选择：根据各种手术发生SSI的常见病原菌，手术切口类别、病人又无易感因素等综合考虑。原那么上应选择相对广谱、杀菌、价廉、平安性高的药物，尽可能防止多药联合使用，通常选择头孢菌素，以第一、第二呆头孢为主，个别情况下可选用头孢曲松等第三代头孢，防止选用超广谱抗菌药物及喹诺酮类药物。〔２〕预防用抗生素的选择：根据各种手术发生SSI的常见病原32围术期抗菌药物预防性应用的本卷须知1、必须重视无菌技术，不能期望以预防使用抗菌药物代替严格的无菌操作。做好消毒隔离、患者营养支持、环境消毒等。2、严格控制术前预防用药：术前预防用药原那么上不仅适用于术前又感染病灶的手术病人及结直肠术前肠道准备。术前肠道准备应选择口服吸收少、肠道内药物浓度高、受肠内容物影响小、对致病菌及易移植的革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌等有较强杀菌作用，同时对肠道微生物生态影响小的药物。围术期抗菌药物预防性应用的本卷须知33休克、感染、创伤细菌移位横向移位纵向移位内源性感染：休克、细菌横向纵向内源性感染：34横向移位：肠腔细菌粘附于粘膜外表定植，再穿过肠道上批细胞屏障，移行至腹腔肠系膜淋巴结，血液及其他脏器。横向移位：35横向移位的预防：选择性肠道去污染〔SDD〕，多粘菌素E、妥布、俩性霉素B，每次各100mg、80mg、50mg口服每日四次；同时用2%糊状混合剂涂口腔，4次/天，对肠杆菌科〔含沙门菌〕、假单胞菌属、不动杆菌有效，口服不吸收，肠内有较高杀菌浓度不干扰原籍菌，防止外籍菌定植优点。横向移位的预防：36休克者肠道监测：休克时，肠粘膜PH是放反映肠粘膜氧合指标，用肠腔内气体分压测定仪，经鼻或肛门置入待测部位，用血气分析仪测知肠粘膜PH以估计缺血氧的情况，假设能保证肠粘膜血氧的供给，可预防BD。休克者肠道监测：休克时，肠粘膜PH是放37

给休克患者肠别嘌呤醇，以减弱黄嘌呤氧化醇活性，阻止产生氧自由基。用含钨食物喂动物，亦可灭活黄嘌呤氧化醇活性。双歧杆菌能预防内源性感染。给休克患者肠别嘌呤醇，以减弱黄38纵向移位的原因：误吸、平卧位，呃逆、手术、全麻、放置胃管，使胃液返流造成手术后肺炎。正常人45%在熟睡时有误吸〔核素标记〕，腹部手术者，如先在胃内注射美兰，15%在气管中可见染色。高危者〔如老人、全麻〕和需教长时间保存胃管者，应变换体位或上半身抬高30度，并鼓励咳嗽和排痰，ACEI有预防作用，用硫糖铝代替抗酸剂有预防HAP发病率。纵向移位的原因：39五、细菌性感染经历治疗选药方案经历治疗选药原那么1、临床医生必须熟悉和掌握常用抗菌药物的抗菌谱、抗菌活性、药物动力学特征、不良反响等，了解本地区、本单位重要病原菌对抗菌药物的耐药水平，进展个性话给药。五、细菌性感染经历治疗选药方案经历治疗选药原那么402、经历治疗不能无视病原学诊断：在开场抗菌药物自己了前应力争采集标本送病原学检查，以提高检出率，为经历用药提供科学依据。一旦获得病原学检查结果，应及时有针对性地调整用药方案。2、经历治疗不能无视病原学诊断：413、确定感染性质：轻型的社区获得性感染或初治病人可选用一般抗菌药物，而医院耐药菌株或严重感染、难治性感染应评价感染病原菌的耐药性及治疗效果，选用针对性强、抗菌活性高的抗菌药物剂。有局部病灶者需作局部引流或病灶去除。3、确定感染性质：轻型的社区获得性42

六、抗菌药物的联合用药原那么联合应用一般为俩种或俩种以上的抗菌药物联合应用，特殊情况下要加抗真菌药。常采用繁殖期杀菌剂〔β-内酰胺类、磷霉素、万古霉素等〕与静止期杀菌剂〔氨糖苷类等〕联合或β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂联合，以获得同抗菌作用。联合用药适用与以下情况：

六、抗菌药物的联合用药原那么联合应用一般为俩431、病原体不明的严重感染。2、单一药物不能有效控制的混合感染。3、单一药物不能有效控制的严重感染。4、单一药物不能有效控制的耐药菌株感染，特别是医院感染。5、联合用药的协同作用可使单一抗菌药物剂量减小，因而减少不良反响。6、需长期用药并防止细菌产生耐药性，如结合病，强化期治疗时应采用四联、三联，稳固期以二联为宜。1、病原体不明的严重感染。44七、特殊情况下抗菌药物使用本卷须知七、特殊情况下抗菌药物使用本卷须知45谢谢大家！！谢谢大家！！46抗菌药物临床合理应用松阳县人民医院刘志远抗菌药物临床合理应用松阳47一、抗菌药物使用根本原那么与要求〔一〕抗菌药物用于细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染性疾病，非上述感染原那么上不用抗菌药物。〔二〕力争在使用抗菌药物治疗前，正确采集标本，及时送病原学检查及前药敏试验。未或结果前或者病情不允许耽误的情况下，可根据临床诊断针对最可能病原菌，进展经历治疗。一旦获得感染病原培养结果。那么应根据药敏试验结果、临床用药效果等调整用药方案。一、抗菌药物使用根本原那么与要求〔一〕抗菌药物用于细菌、衣原48(三)在经治验疗前应尽快判断感染性质,对轻型的社区获得性感染，或初治患者可选用一般抗菌药物。对医院感染或严重感染、难治性感染应根据临床表现及感染部位，推断可能的病原及其耐药状况，选用覆盖面广、抗菌活性强及平安性好的杀菌剂〔猛击及降阶梯治疗〕，可以联合用药。(三)在经治验疗前应尽快判断感染性质,对49〔四〕培养与药敏试验结果必须结合临床表现评价其意义。无感染表现的阳性培养结果一般无临床意义，应排除污染菌、正常菌群和寄殖菌的可能。培养结果应与涂片G染色结合分析。〔四〕培养与药敏试验结果必须结合临床50〔五〕限制无指征的抗菌药物使用，非感染性疾病和病毒性感染者原那么上不得使用抗菌药物，选用药物应以同疗效药物中的乍谱、价廉的药物为先。即要到位，又不要越位。力求选用对病原菌作用强，在感染部位浓度高的品种。〔五〕限制无指征的抗菌药物使用，非感51(六)抗菌药物的更换：一般感染患者用药72小时〔重症感染48小时〕后，可根据临床反响或临床微生物检查结果，决定是否需要更换所用抗菌药物。〔降阶梯治疗〕(六)抗菌药物的更换：一般感染患者用药52(七)疗程：一般感染特病症、体征及实验室检查明显好转或恢复正常后在继续用药2-3天，特殊感染按特定疗程执行。(八)抗菌药物治疗的同时不可无视必要的综合治疗，不过分依赖抗菌药物。有局部病灶者需同时进展局部引流治疗。(七)疗程：一般感染特病症、体征及实验53(九)尽量防止皮肤粘膜局部用药。(十)加强对抗菌药物使用中的不良反响监测。(十一)对病情复杂的难治性感染病例，应组织有关专业人员进展会诊，制定给药方案，提高治疗效果。制定抗菌药物治疗方案时应注重药物的本钱—效果比。(九)尽量防止皮肤粘膜局部用药。54二、医院对临床抗菌药物使用的管理(一)各医疗机构应将临床抗菌药物应用的管理纳入医院医疗质量管理和综合目标考核中，要有具体的管理方法并有保证实施的监视措施。(二)各级医疗机构应在医疗质量管理委员会内成立“合理使用抗菌药物专家咨询小组〞，由主管业务院长、医院感染科、医务科、临床抗感染专家、临床微生物医师及临床药师组成。二、医院对临床抗菌药物使用的管理(一)各医疗机构应将临床抗55(三)实行抗菌药物分线使用并有方案地对同代药物轮换使用。(抗生素干预策略)(四)对广谱抗菌药物及(去甲)万古霉素等的使用应实施严格审批制度，对某些价格昂贵、毒性大或教易导致严重耐药性的品种须高级职称医生或者科室主任开具医嘱。(三)实行抗菌药物分线使用并有方案地对同56(五)预防用药仅适用与外科围手术期及符合预防用药指征的非手术病人。如不属于外科围手术期用药，主管医生应填写“外科非围术期抗菌药物使用申请表〞，由主任医生或科室主任审批后使用，特殊情况时须报请医院“合理使用抗菌药物专家咨询小组〞审批前方可使用。审批表留作病历档案，“合理使用抗菌药物专家咨询小组〞须定期抽查复核。(五)预防用药仅适用与外科围手术期及符合预防用药指征的非手术57〔六〕门诊处方抗菌药以单为主，原那么上不超过三天量，最多不超过7日〔抗结核药物除外〕。严格控制多药联用，对多药联用应制定相应的管理措施。〔七〕对使用、更改、停用抗菌药物均要求在病历上有详细的分析记录，并纳入病历质量考核。〔六〕门诊处方抗菌药以单为主，原那么上不超过三天量，最多不超58〔八〕二级医院以上医疗机构必须建立相应的微生物培养、鉴定与药敏试验系统。细菌的别离、鉴定及药敏试验按卫生部临检要求进展质量控制。三级医院应开展重要耐药菌如耐甲氧西林葡萄球菌〔MRS〕、耐万古霉素金黄色葡萄球菌〔VISA及VRSA〕、耐万古霉素肠球菌〔VRE〕的监测。有条件时应开展格兰阴性杆菌超广谱β—内酰胺霉〔ESBLs〕诱导霉〔Ampc〕等检测。〔八〕二级医院以上医疗机构必须建立相应的微生物培养、鉴定与药59〔九〕提倡使用或更改抗菌药物前采集标本作病原学检查，力求做到有样必采，住院病人有样可采送检率力争到达60%以上。对有样不采者应制定相应处分措施。〔十〕医院药房应建立各类抗菌药物的出入及消耗登记制度。对某些价格昂贵和不良反响较大的抗菌药物实行限制性应用，发现有明显药商违规行为的品种，上报“合理使用抗菌药物专家咨询小组〞进展查处，必要时予以停用。〔九〕提倡使用或更改抗菌药物前采集标本作病原学检查，力求做到60〔十一〕医院实行奖罚制度，与科室、个人挂沟，奖罚清楚。医务科、感染管理科、药剂科等参与考核管理。住院病人抗菌药物使用率，三级医院力争控制在65%以下，二级医院力争控制在50%以下。〔十一〕医院实行奖罚制度，与科室、个61三、抗菌药物的分级管理原那么〔一〕抗菌药物分级原那么第一线药物：抗菌谱相对较窄、疗效肯定、不良反响小、价格低廉、货源充足的抗菌药物，依临床需要使用。第二线药物：抗菌谱相对较广、疗效好但不良反响较明显或价格教贵的药物，例如第三代头孢菌素等，应控制使用。三、抗菌药物的分级管理原那么〔一〕抗菌药物分级原那么62第三线药物:疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的搞菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的品种，例如万古霉素、第四代头孢菌素、碳青霉烯类、两性霉素Ｂ、恶唑烷酮类等、应严格控制使用。第三线药物:63〔二〕抗菌药物分级使用管理根格患者病情需要，按临床治疗用药方案需要二线药物治疗时，有药敏结果证实；假设无，应由高级职称医师签名，无高级职称医师的科室须由科主任签名或有感染专科医生会诊记录。〔二〕抗菌药物分级使用管理64根据患者病情需要:按临床治疗用药方案需要三线药物治疗时，应由具有高级职称的科主任签名或有感染专科医生会诊记录，或有全院疑难病例讨论意见，或报“合理使用抗菌药物专家咨询小组〞批准。以下情况可直接使用一线以上药物进展治疗，但假设培养及药敏证实第一线药物有效时应应尽可能改为第一线药物。根据患者病情需要:按临床治疗用药方65〔１〕感染病情严重者如：败血症、脓毒血症(sepsis)等血行感染，或有休克、呼吸哀竭、ＤＩＣ等综合并症；中枢神经系统感染；脏器穿孔引起的急性腹膜炎、急性盆腔炎等；感染性心内膜炎、化脓性心包炎等；严重的肺炎、骨关节感染、肝胆系统感染、蜂窝组织炎等；重度烧伤、严重复合伤、多发伤及合并重症感染者；有混合感染可能的患者。〔１〕感染病情严重者如：66(2)免疫功能低政患者发生感染时，包括：承受免疫抑制剂治疗；承受抗肿瘤化学疗法；承受大剂量肾上腺皮激素治疗者；血WBC<1*109/L或中性粒细胞<0.5*109/L;脾切除后不明原因的发热者；艾滋病；先天性免疫功能缺陷者；老年患者。(2)免疫功能低政患者发生感染时，包括：67(3)病原菌只对二或三线抗菌药物敏感的感染。(3)病原菌只对二或三线抗菌药物敏感的感染。68

四、抗菌药物预防性使用原那么抗菌药物的预防性应用，包括内科系统非手术预防用药和外科围手术期预防应用抗菌药物。

四、抗菌药物预防性使用原那么69〔一〕非手术感染的预防用药通常针对一种或二种可能细菌的感染进展预防用药，不能盲目地选选用广谱抗菌药，或多种药物联用预防多种细菌多部位感染。〔一〕非手术感染的预防用药70一旦疑有感染存在，应送有关标本作病原学检查，并应尽快开场经历性治疗，病原学诊断明确后那么应根据该病原菌的耐药特点和药敏试验结果调整用药方案，进行目标治疗。一旦疑有感染存在，应送有关标本作71〔二〕外科围手术期预防应用抗菌药物适应证：应用抗菌药物预防外科手术部位感染(SSI)作用是肯定的，但并非所有手术都需要。一般的Ｉ类即清洁切口，应注意严格的无菌技术及细致的手术操作，大多无需要使用抗生素。〔二〕外科围手术期预防应用抗菌药物72预防应用抗菌药物的具体适应证有：Ⅱ类〔清洁污染〕切口及局部Ⅲ类〔污染〕切口手术，主要是进入消化道〔从口咽部开场〕、呼吸道、女性生殖道等的手术；使用人工材料或人工装置的手术，如心脏人工瓣膜置换术、人工血管移植术、人工关节置换术等；预防应用抗菌药物的具体适应证有：73清洁大手术，手术时间长、创伤较大，或一旦发生感染后果严重者，如开颅手术、心脏和大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等；病人有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下、营养不良等。清洁大手术，手术时间长、创伤较大，74已有严重污染的多数Ⅲ类〔污染〕切口及Ⅳ类〔污秽感染〕切口手术〔如开放创伤、消化道穿孔等〕，应在手术前即开场治疗性应用抗菌药物，术中及术后继续应用，不列为预防性应用。已有严重污染的多数Ⅲ类〔污染〕切口75围手术期预防用药方法围手术期用药必须根据各类手术术中污染程度、手术创伤程度、最易引起手术部位感染〔SSI〕的病原菌、手术持续时间等因素，合理使用抗菌药物。围手术期预防用药方法76〔１〕给药方法：术前半小时〔通常在诱导期〕使用抗菌药物一次，静脉推注或快速滴注〔２０－３０min内摘完〕，以保证在发生污染前血清和组织中的抗生素到达有效药物物浓度〔>MIC90〕，如手术超过4小时，术中追加一次〔长半衰期抗生素头孢曲松不需追加剂量〕。术后可不再使用或仅使用24-72小时，原那么上最多不超过72小时，延长用药并不能进一步降低SSI发生率。〔１〕给药方法：77〔２〕预防用抗生素的选择：根据各种手术发生SSI的常见病原菌，手术切口类别、病人又无易感因素等综合考虑。原那么上应选择相对广谱、杀菌、价廉、平安性高的药物，尽可能防止多药联合使用，通常选择头孢菌素，以第一、第二呆头孢为主，个别情况下可选用头孢曲松等第三代头孢，防止选用超广谱抗菌药物及喹诺酮类药物。〔２〕预防用抗生素的选择：根据各种手术发生SSI的常见病原78围术期抗菌药物预防性应用的本卷须知1、必须重视无菌技术，不能期望以预防使用抗菌药物代替严格的无菌操作。做好消毒隔离、患者营养支持、环境消毒等。2、严格控制术前预防用药：术前预防用药原那么上不仅适用于术前又感染病灶的手术病人及结直肠术前肠道准备。术前肠道准备应选择口服吸收少、肠道内药物浓度高、受肠内容物影响小、对致病菌及易移植的革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌等有较强杀菌作用，同时对肠道微生物生态影响小的药物。围术期抗菌药物预防性应用的本卷须知79休克、感染、创伤细菌移位横向移位纵向移位内源性感染：休克、细菌横向纵向内源性感染：80横向移位：肠腔细菌粘附于粘膜外表定植，再穿过肠道上批细胞屏障，移行至腹腔肠系膜淋巴结，血液及其他脏器。横向移位：81横向移位的预防：选择性肠道去污染〔SDD〕，多粘菌素E、妥布、俩性霉素B，每次各100mg、80mg、50mg口服每日四次；同时用2%糊状混合剂涂口腔，4次/天，对肠杆菌科〔含沙门菌〕、假单胞菌属、不动杆菌有效，口服不吸收，肠内有