膜分离技术在中药口服液生产中的应用

膜分离技术在中药口服液生产中的应用一、前言膜分离技术是近几十年发展起来的分离技术，以其常温操作、多数过程无相变、能耗低、分离效率高等特点，在许多领域中获得应用，也已应用于单方中药的分离。有报道采用超滤对中药提取液进行精制，以达到澄清、除杂的目的。随着中药理论和制剂的发展，传统的水提醇沉法除杂已暴露出一些缺点，且复方中药中的各种未知成分采用醇沉法可能使其损失较大。我公司经过邀请北京中化化工科学技术研究总院研究所的柴国镛教授、马仁川教授现场考察和讲解，使我公司科研人员提高了对膜分离技术的认识，成立了“膜分离技术在中药口服液生产中应用”实施小组。通过南京工业大学—膜科学技术研究院和久吾高科技股份有限公司以及江苏太仓华辰净化设备有限公司科学技术人员的大力支持，经对已应用膜分离技术的厂家现场考察、提供的相关技术资料、网上搜索查询和与膜设备厂家人员研讨等形式，决定应用现代化膜分离纯化新技术，对药液进行有效的分离纯化，来解决复方中药口服液制剂中大量沉淀的问题。由于复方中药口服液配方中，药材品种多，沉淀杂质黑、粗、大，而且药液黏度大，容易产生挂壁现象。新工艺以陶瓷膜微滤、中空纤维超滤两级精制替代醇沉法。二、工艺流程对比原工艺：配料——药材提取液——药液浓缩——一次醇沉——乙醇回收——二次醇沉——乙醇回收——制备（倍用液）——液体配液——灌封——灯检——成品新工艺：配料——药材提取液——粗滤或离心——微滤（陶瓷膜过滤）——药液浓缩——醇沉——乙醇回收——制备（倍用液）——液体配液——超滤（中空纤维超滤器过滤）——灌封——灯检——成品图1 膜分离技术实施前后工艺流程对比图新工艺的设计理由创造来源于生活，随着消费者水平的日益提高，对产品质量要求更高的情况下，原有的生产工艺已随着时代变迁而落后，随之一场中药现代化风暴必然要袭卷而来。企业因为质量而生存，为了做大做强企业，技术的改革创新不仅提高了药品的质量，同时先进的现代化也带动了生产力，打破了现有的局势。企业为把目光放的更远，满足消费者的要求，不断地摸索适应中药企业发展中所需要的新技术、新方法，提高了产品质量、档次，为早日实现中药现代化打下了坚实的基础。引起产品沉淀的几个主要原因是因为口服液中含有鞣质、蛋白质与大分子。鞣质是相对分子质量为 500—3000的水溶性多酚化合物，它能同生物碱、蛋白质及药物中的金属离子作用生成沉淀。例如，它与蛋白质分子、生物碱和多糖形成分子间氢键，生成不溶于水的沉淀物；鞣质的酚羟基还会与大多数重金属离子发生络合反应，使高价金属离子还原成低价态，并形成沉淀，使药液浑浊。所以必须将口服液中所含的鞣质去除。通过反复试验，目前已完成陶瓷膜对提取液过滤的试验，可根据不同品种的生产工艺，减少醇沉次数，直至无醇化生产。从而替代了传统的水提醇沉法工艺，缩短生产周期，达到药液澄明及无醇化生产的目的。目前各品种正在进行药效学研究，待试验研究结束后，公司将正式向国家食品药品监督管理局申报改变工艺的补充申请，获批准后将应用到实际生产中。提取液经过陶瓷膜过滤后转到配液工序再经中空纤维超滤器过滤药液，使得中空纤维超滤器的各项性能达到正常水平运转，保证膜的寿命，以便膜的清洗方便、应用快捷，节省纯化水和清洗试剂，减少操作时间。新工艺是将陶瓷膜分离技术与中空纤维超滤膜分离技术有机的相结合，形成了阶梯式过滤分离药液，合理地运用两种分离的优点去除药液中的非药用等杂质。新工艺的优越性新工艺能显著提高产品的收率和品质，缩短生产周期，省去了大量的乙醇用量及蒸发浓缩过程，减轻后工序的运行压力从而降低了生产成本，更主要的是保证了药液的澄明度，提高产品的市场竞争能力。此一项殊荣，即可带来中药界的关注，为中国的国药走出国门起到了跳板的作用。三、膜分离技术在提取工序的应用应用膜设备：陶瓷膜应用的目的：改善中药水提药液中存在的“粗、大、黑”影响药液质量问题，减少乙醇的用量。陶瓷膜过滤的原理：陶瓷膜是以无机陶瓷材料经特殊工艺制备而成的非对称膜，呈多通道管状结构，管壁密布微孔。在外加压力的作用下，原料液在膜管内侧（或外侧）流动，小分子物质（或液体）透过膜，大分子物质（或固体）被膜截留，从而达到分离、浓缩和纯化的目的。陶瓷膜过滤的效果：陶瓷膜分离技术可除去大量亚微粒、微粒及絮状沉淀。陶瓷膜试验过程：1）方案a.中药材—提取液—药液离心—陶瓷膜过滤—浓缩—醇沉（92%—65%）——回收—制备（031203）b.中药材—提取液—药液离心—陶瓷膜过滤—浓缩—醇沉（92%—70%）——回收—制备（031204）中药材—提取液—药液离心—陶瓷膜过滤—浓缩—醇沉（85%—65%）——回收—制备（031202）2）膜孔径为0.2μm，过滤速度为200ml/min，分别对血府药材水提液031203、031204、031202三批药液进行a.组\b.组\c.组的方案试验。过滤后药液试验质量指标结果如下表：项目批号性状相对密度PH值含量测定031203符合规定1.123.511.70mg/ml031204符合规定1.113.531.70mg/ml031202符合规定1.133.491.71mg/ml表1 经陶瓷膜过滤后的药液制得倍用液的质量指标试验结果：经陶瓷膜过滤后的药液透光系数明显增加，这也说明有些非药效的大分子、杂质已在药液过滤时被得到有效地去除。观察表中数据可知，陶瓷膜过滤未截留药液中有效成分，含量与原工艺相比较并无明显的变化，证明了在提取工序中应用陶瓷膜分离技术不会影响质量指标，可以将药液中的杂质过滤掉。陶瓷膜中试过程1）方案参照小试试验的结果，分别对六批血府水提液在 20℃和40℃应用0.2μm、0.5μm、0.8μm的陶瓷膜进行过滤，寻找生产时所需用的最佳膜孔径和过滤温度等一些重要的参数值，以达到膜分离技术与生产工艺的结合的合理性。0.2μm20℃（040401）和40℃（040404）0.5μm20℃（040402）和40℃（040405）0.8μm20℃（040403）和40℃（040406）2）陶瓷膜的孔径和药液过滤时的温度，是决定药液过滤效果的重要因素。通过试验分别以 0.2μm、0.5μm、0.8μm的陶瓷膜对药液进行过滤，选用药液温度在 20℃和40℃时过滤，取样，置室温观察，观察结果如下表：（注：“－＜±＜＋＜＋＋”表示沉淀和挂壁的多少与轻重）0.2μm 0.5μm 0.8μm20℃ 040401 － － ±040402 － － ±040403 － ± ±40℃ 040404 ± ＋ ＋＋040405 ± ＋ ＋＋040406 ± ＋ ＋＋表2 陶瓷膜过滤药液的效果（沉淀和挂壁）对比表试验结果：经陶瓷膜过滤后的药液在 20℃时过滤效果比较稳定，而且沉淀少，易摇散，无药液挂壁现象；0.2μm陶瓷膜过滤效果要大于 0.5μm和0.8μm陶瓷膜过滤的效果，但过滤药液的速度相对比较慢一些。数据分析：A．过滤效果 0.2μm＞0.5μm＞0.8μmB．过滤速度 0.8μm＞0.5μm＞0.2μm应用陶瓷膜对血府药液试生产1）通过小试以及中试的试验确定试生产的大致方案由于中药材品种多，来源复杂，提取液是多种成分的混合物，既含有效成分，又含无效杂质，如不尽量去除杂质，会影响制剂的质量和稳定性。利用陶瓷膜对提取车间药材水提取后经三足离心机处理过的中药提取液进行有效的分离纯化后，可以滤除蛋白质、淀粉、果胶、鞣质等大分子物质以及微生物，减少水溶性有效成分的损失，而中药有效成分基本无截留。降低乙醇的用量或者代替原醇沉工艺中大量的乙醇，保证了生产中的操作安全性，不仅节约工时，缩短生产周期，而且大幅度降低生产成本，节省了能源利用率。大致流程：血府水提液——经三足式离心机——再经陶瓷膜过滤设备（药液澄明度显著改善）——药液浓缩——醇沉（85%—65%）——回收乙醇——制备（倍用液）2）传统的醇沉淀法与陶瓷膜分离法的工艺参数对比通过三批血府逐瘀倍用液的试生产于随机抽取的原工艺三批进行比对，得到参数如下表所示：项目方法 批号 乙醇85%（t） 乙醇95%t）乙醇消耗（t） 血府倍用液 生产周期蒸汽使用累计时间性状相对密度值 含量测定

PH醇沉淀法 040505

10.2 5.4 5.1 合格 1.11 3.27 1.72 15 14h04050610.15.25.0合格1.103.301.731514h0405079.95.55.0合格1.113.291.721513.5h陶瓷膜分离法0406168.0—2.8合格1.123.941.9197.0h0406178.2—2.9合格1.123.852.1097.0h0406187.9—2.8合格1.123.841.7397.0h表3 原工艺与新工艺的参数值对照表应用两组膜孔径为 0.2μm的陶瓷膜机组，对三批血府水提液 040616、040617、040618进行三足离心预过滤处理，然后用陶瓷膜过滤。试生产结果：和醇沉法相比，中药水提醇沉法是先以水为溶剂提取药材有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法。通常认为料液中含乙醇量达到 50%—60%时，可去除淀粉等杂质；当含醇量达75%以上，除鞣质、水溶性色素等少数无效成分外，其余大部分杂质均可沉淀而去除。但实际生产中，中药材体积大，若用乙醇以外的有机溶剂提取，用量多，损耗大，成本高，且有些有机溶剂沸点低，不利于安全生产。总的来说，醇沉法生产成本高、周期长、安全性差、劳动强度大、生产环境差。采用高科技陶瓷膜分离技术直接处理中药水提液，有效地去除药液中的大分子、鞣质及其它非药用等物质，提高了药液有效成份的含量，使得产品的收率和品质得到了显著的提高，缩短了生产周期。此技术将取替生产工艺中乙醇的大量应用，使乙醇的危险系数大大的降低，减轻后工序的运行压力从而降低生产成本，提高产品的市场竞争能力。经过大量的试验结果和资料分析统计，提取工序应用陶瓷膜过滤设备改善澄明度可以达到很好的效果，解决了以往传统工艺制备过程中的大量沉淀，去除了药液中对人体不可吸收的无效杂质，可减少工艺生产中乙醇的大量应用，得到了“一箭双雕”的效果，证实了陶瓷膜设备在大规模生产中的可靠性和实用性，更有利于企业的发展。附：通过试验可节省乙醇用量的经济预算车间按每月平均生产 18批“血府逐瘀倍用液”算，每生产 1批可节省乙醇（ 95%）2.2吨，乙醇（95%）按市场现行售价每吨 3800元计算，仅“血府逐瘀口服液”一个品种每年可节约资金计算如下：个月×18批/月×2.2吨×3800元/吨＝180.576（万元）从这则数据可以看出，公司应用陶瓷膜技术不仅提高药液品质，而且为公司节能降耗，节省高额的资金，加快资金的流转，为公司带来了巨大的经济效益。应用陶瓷滤膜过程中存在的问题解决1）陶瓷滤膜机组的清洗方法、清洗时间、清洗效果的评价问题还需进一步解决。解决方法：合理地配制酸碱的浓度，交替对陶瓷膜进行清洗，对其清洗后的纯化水取样进行评价，清洗效果明显，使膜的通量提高。2）其他因素（如人员的操作培训、管道阀门繁多复杂、计算机的可控性等）解决方法：要求一线员工对设备的操作进行系统地学习， 牢记操作规程要求的重点项， 减少操作上的失误。要求在线监控人员对设备的压力、液料的流量等每隔一定时间进行记录，防止设备超负荷运行。提高员工的责任心，减少间接影响药液分离的因素。四、膜分离技术在配液工序的应用应用膜设备：ZT/H型中空纤维超滤器应用的目的：改善药液澄明度，预防药液沉淀及挂壁现象。3.中空纤维超滤过滤的原理：中空纤维超滤是一种以压力为驱动力（即压力差） ，根据相对分子质量的不同来进行分离的膜技术。4.陶瓷膜过滤的效果： 中空纤维超滤膜分离技术去除的物质包括糖、 生物分子、高分子聚合物、胶体物质。5．中空纤维超滤试验过程：1）试验背景由于复方中药口服液配方中，药材品种多，沉淀杂质黑、粗、大，而且药液黏度大，容易产生挂壁现象。血府逐瘀口服液是根据清代名医王清任“血府逐瘀汤”研制开发的中药复方口服液，其产品为蜜制剂，蜜含量达到 40%以上，由于蜂蜜本身较粘稠，而且含有花粉、树胶、糊精等大分子物质，通过普通的过滤方法无法彻底去除杂质，直接影响该产品的澄明度及产品的外在质量。2）试验经过冲洗设备（设备中带有保护液） ，血府中间产品药液（批号：

031001~031005），2桶/每批（10万ml），预过滤器压力＜0.05MPa，中空纤维超滤装置＜0.1Mpa，设备管路中存留药液量每批大约有2万ml左右，损耗相对比较大。3）试验结果a.中空纤维超滤过滤及清洗时间如下表：日期批号时间情况过滤时间流量计指示设备清洗时间2003.10.150310018:05----8:105分钟1800L/H33分钟2003.10.150310029:11----9:143分钟1900L/H30分钟2003.10.1503100313:42----13:464分钟2100L/H28分钟2003.10.160310049:20---9:244分钟1900L/H31分钟2003.10.1603100513:51----13:543分钟2000L/H29分钟中空纤维超滤过滤前后性状对比日 期 批 号 性 状过滤前过滤后2003.10.15031001本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦2003.10.15031002本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦2003.10.15031003本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦2003.10.16031004本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦2003.10.16031005本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦结论：目测、口尝，符合要求。c.中空纤维超滤过滤前后澄明度对比日期批号性状过滤前过滤后2003.10.15031001较粘稠不澄明有明显沉淀略粘稠澄明无沉淀2003.10.15031002较粘稠不澄明有明显沉淀略粘稠澄明无沉淀2003.10.15031003较粘稠不澄明有明显沉淀略粘稠澄明无沉淀2003.10.16031004较粘稠不澄明有明显沉淀略粘稠澄明无沉淀2003.10.16031005较粘稠不澄明有明显沉淀略粘稠澄明无沉淀结论：在黑色背景、40W日光灯下目检，过滤后药液澄明度显著提高。中空纤维超滤过滤前后各项质量指标对比日 期 批 号 PH值 相对密度 含量 微生物 鉴别过滤前过滤后过滤前过滤后过滤前过滤后过滤前过滤后过滤前过滤后2003.10.150310013.893.901.1621.1591.901.88合格合格合格合格2003.10.150310023.933.921.1601.1581.881.86合格合格合格合格2003.10.150310033.953.971.1631.1621.811.78合格合格合格合格2003.10.160310043.963.961.1641.1621.831.82合格合格合格合格2003.10.160310053.903.911.1581.1561.981.96合格合格合格合格结论：由检测中心负责检测结果数据应符合成品内控标准：PH值3.8～4.5；②相对密度应为 1.15～1.17；③含量测定：芍药甙（ C23H28O11）不得少于 1.70mg/ml；④微生物检测：细菌数≤ 70个/ml，霉菌、酵母菌数≤ 30个/ml，大肠杆菌 不得检出；⑤鉴别：与橙皮甙对照品色谱相应的位置上，紫外光灯（365nm）下显相同的棕黄色荧光斑点；在与芍药甙对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点经中空纤维超滤过滤后的药液各项指标均无明显变化。4）试验结果经五批小试生产，证明采用中空纤维超滤装置可以解决血府逐瘀口服液澄明度差及沉淀问题，而且各项检测指标达到公司内控要求， 对小试产品进行加速实验，产品质量未发现有异常情况，证明该技术是可行的，可逐步放大生产。6．中空纤维超滤中试过程：1）试验目的通过小试试验，确定中试的测验项目，重点寻找最佳工艺参数，将生产合理化。解决中空纤维超滤膜的清洗难问题，摸索膜清洗方法，提高膜的通量。2）试验过程血府中间产品药液（批号： 031006~031007），每批50万ml，预过滤器压力＜ 0.1MPa，中空纤维超滤装置＜0.15Mpa，设备管路中存留药液量每批大约有 11万ml左右，损耗相对比较大。3）试验结果中空纤维超滤过滤及清洗时间如下表：日 期 批 号 设备运行情况过滤时间 流量计指示 设备清洗时间2003.10.250310068:05----8:3126分钟2100L/H140分钟2003.10.2503100713:31----13:4514分钟2500L/H120分钟结论：经现场记录过滤时间及清洗时间，符合要求。中空纤维超滤过滤前后性状对比日 期

批 号

性 状过滤前

过滤后

031006

本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦

本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦 031007 本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦 本品为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦结论：经目测、口尝，符合要求。c.中空纤维超滤过滤前后澄明度对比日 期 批 号 性 状过滤前 过滤后2003.10.25031006较粘稠不澄明有明显沉淀略粘稠澄明无沉淀2003.10.25031007较粘稠不澄明有明显沉淀略粘稠澄明无沉淀结论：在黑色背景、40W日光灯下目检，过滤后药液澄明度显著提高。d.中空纤维超滤过滤前后各项质量指标对比日期批号PH值相对密度含量微生物鉴别过滤前过滤后过滤前过滤后过滤前过滤后过滤前过滤后过滤前过滤后2003.10.280310063.943.941.1631.1611.891.88合格合格合格合格2003.10.280310073.903.901.1601.1581.941.90合格合格合格合格结论：由检测中心负责检测结果数据应符合成品内控标准 （同小试试验），经中空纤维超滤过滤后的药液各项指标均无明显变化。中空纤维超滤器试验过程中存在的问题解决通过小试和中试试验，在试验过程中发现中空纤维超滤器存在以下的几项主要问题，在放大试生产前，对以下问题进行解决：1）更换保护液由于中空纤维超滤装置采用 0.5%的甲醛为保护液，经确认甲醛对人的视觉、肝、肾等器官均有损害，而且该试剂可产生蓄积中毒的特性，所以公司建议更换其它保护液以取代甲醛。经公司与厂家技术人员商讨改用2‰的

NaOH溶液可起到同样的保护作用。2）降低药液残留小试生产每次残留量可达

1万ml，中试生产可达

5万ml，这将直接影响该产品的收率，

浪费不必要的工时，为此采取如下措施：a.采用洁净压缩空气解决设备及管道内残留的药液，压缩空气的压力小于

0.15MPa。b.在不影响预过滤效果的同时，将预过滤装置缩短

50公分，减少了药液的残留。设备清洗问题采用小试设备与中试设备进行试验，试验结果如下：试验条件结果小试中试热水30℃2‰NaOH7‰NaOH75%乙醇热水30℃2‰NaOH7‰NaOH75%乙醇用水量（t）23213542流量（L/H）20001900241024002100200024002400结果发现

7‰

NaOH

溶液和

75%乙醇清洗效果比较好，但考虑到

75%乙醇成本较高，所以采用

7‰

NaOH溶液作为清洗剂较合适。4）设备微生物限度问题在生产结束第五天的取样中我们发现有三个点细菌限度超标问题，

细菌达到

90个/ml、110个/ml、70个/ml，经现场调查发现分别是取样阀、线绕滤芯两个部位。证明

2‰

NaOH

溶液只有防腐作用，没有杀菌作用，因此我们进行实地分析用 75%的乙醇成本过高，用氧化性较强的杀菌剂影响中空纤维膜的寿命，与厂家技术人员经过实验最终确定用 2‰的8.4消毒液起到了预定的效果，解决了细菌超标问题。5）探索最佳工艺参数用正交试验探索最佳工艺条件选用L9（34），正交试验结果分析，首先作因素位级表如下：因素位级表因素位级膜孔径A(?m)过滤压力B(MPa)过滤温度C（?C）NaOH浓度D（‰）10.10.1515?20720.20.220?25830.40.325?309优化产品性能工艺，采用L9（34）正交表，试验结果如下表：因素试验ABCD合格率%1111197.72122297.23133396.24212396.15223196.86231297.37313298.58321398.69332197.9Ⅰ1291.1292.3293.6292.4Ⅱ2290.2292.6291.2293Ⅲ3295291.4291.5290.9K197.097.497.997.5K296.797.597.197.7K398.397.197.297.0R4.81.22.42.1从正交试验结果分析，初步工艺控制点为 A3B2C1D2。我们又用趋势图作进一步分析如下：通过正交试验及趋势图分析结果可以得出最佳组合为 A3B2C1D2即：A3：膜孔径 0.4?mB2：过滤压力 0.2MPaC1：过滤温度 15?20?CD2：NaOH浓度8‰应用中空纤维超滤膜对血府药液试生产在小试和中试的基础上进行了放大生产，每批生产 200万ml，生产批号从 2003年11月份至今未发现质量异常情况，但各别批号产品存在清洗难和过滤速度慢问题，虽经重复性交叉清洗但效果不理想。血府配液工序原工艺与新工艺流程对比流程如下：原工艺：炼蜜——调配——取上清液——筛绢过滤新工艺：炼蜜——调配——取上清液——预过滤——中空纤维超滤——贮罐9.总结应用中空纤维超滤器分离技术除去药液中淀粉、树胶、果胶、粘液质、蛋白质等可溶性大分子杂质，从而解决了药液沉淀多、澄明度差、药液挂壁等影响药品质量的问题，保证了复方中药口服液制剂的澄明度，减少了大量的非药效沉淀物，提高了药品的质量稳定性。试验证明：公司投入 ZT/H 中空纤维超滤装置生产情况下，解决了药液的澄明度问题，更好地保证药品中所含有效成分的疗效性和可靠性。实现中药企业现代化的一次大胆有宜的尝试，添补了超滤膜分离技术在中药口服液生产纯化除沉领域中的空白。五、关于膜分离技术应用的讨论与分析膜分离技术现代化的应用，对药液无相变影响，并且不受温度的冷热而发生变化，较乙醇沉淀去除的成分是否都是无效杂质