《药剂学》试题及答案

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂靶向制剂属于（）D.第四代制剂E.第五代制剂药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C.pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型《中华人民共和国药典》是由（）A国家药典委员会制定的药物手册B国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C国家颁布的药品集D国家药品监督局制定的药品标准E国家药品监督管理局实施的法典关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院现行中国药典颁布使用的版本为（）我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.（）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）（）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方.（）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。（）29、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（）30、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。（）31、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。（）三、多项选择题【X型题】1．在我国具有法律效力的是（）A．《中国药典》B．美国药典C．国际药典D．《国家药品监督管理局药品标准》E．《中华人民共和国药品管理法》2．药物剂型的重要性是（）A．可以改变药物的作用性质B．可以调节药物的作用速度C．可使药物产生靶向作用D．可降低药物的毒副作用E．方便患者使用3．药剂学的特点是（）A．研究的对象是药物制剂B．研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C．是以多门学科为基础的综合性技术科学D．研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务E．医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展4．关于剂型分类的叙述正确的是（）A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E．按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用5、为适应（）而制备的药物应用形式，称为药物剂型A.安全B.治疗C.有效D.预防E.美观6、左旋氧氟沙星可用于何种剂型（）A.片剂B.栓剂C.注射剂D.滴眼剂E.乳剂7、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明（）的药剂称为方剂A.用法B.用量C.安全D.可靠E.价格8、药剂学研究内容有（）A.基本理论B.处方设计C.制备工艺D.合理应用E.新药开发9、关于药物剂型的优点下正确的是（）A.可保持药物的作用性质B.能改变药物的作用速度C.降低药物的毒副作用，但不能消除D.产生靶向作用E.一定的增加疗效10属于呼吸道给药剂型的是（）A.喷雾剂B.气雾剂C.粉雾剂D.滴鼻剂E.含漱剂11属于黏膜给药剂型的是（）A.滴眼剂B.滴鼻剂C.眼用软膏剂D.含漱剂E.舌下片剂12属于药剂学的分支学科的是（）A.工业药剂学B.物理药剂学C.生物药剂学D.药物动力学E.临床药学13、下列哪些属于药物剂型的重要性（）A.剂型改变药物的作用性质B.剂型可产生靶向C.剂型影响疗效D.剂型能改变药物的作用速度E.改变剂型可降低药物的毒副14、下列有关药典的叙述中不正确的是（）A.药典是一个国家记载药品标准，规格的法典B.药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行C.药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平D.《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药E.《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成15、下列有关处方的叙述中正确的是（）A.法定处方指药典、部颁标准收载的处方，但它不具有法律约束力B.医师处方是医师对个别病人药的书面文件，具有法律上，技术上和经济上的意义C.处方药必须经凭执业医师或执业助理医师处方才可调配，购买并在医生指导下使用D.非处方药由专家遴选的，不必经过国家药品监督管理部门批准E.非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病16、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型（）A.散剂B.乳剂C.贴剂D.舌下片剂E.混悬剂17.按照国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是（）A.药剂学B.中国药典C.地方药品标准D.SFDA药品标准E.制剂手册18.处方包括（）A.医师处方B.协定处方C.法定处方D.法律处方E.验方19.药物的剂型分类可以（）A.按形态分类B.按给药途径分类C.按中西药命名分类D.按分散系统分类E.按药物颜色分类20、下列关于制剂的正确表述是（）A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂21、下列属于药剂学任务的是（）A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发22、药物剂型可按下列哪些方法的分类（）A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类23、下列叙述正确的是（）A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证24、下列关于非处方药叙述正确的是（）A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视25、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法答案及注解一、单项选择题123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC二、配伍选择题1234567891011121314151617181920BACDEABDECEDCABADCEB2122232425262728293031BAEDCABABCD三、多项选择题12345678910111213ADEABCDEABCDEABCDBDACDABABCDABCDEABCABCDEABCDEABCDE141516171819202122232425BDBCEABEBDABCABCBDE

ABDEABCDACDEBD

ABDE第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1不属于液体制剂的是（）A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液2单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A85%（g/ml）或64.7%(g/g)B86%(g/ml)或64.7%(g/g)C85%(g/ml)或65.7%(g/g)D86%(g/ml)或65.7%(g/g)E86%(g/ml)或66.7%(g/g)3有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力ETyndall效应明显

4天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%5微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性

7作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A2-5(W/O型);6-10(O/W型)B4-9(W/O型);8-10(O/W型)C3-8(W/O型);8-16(O/W型)D8(W/O型);6-10(O/W型)E2-5(W/O型);8-16(O/W型)

8以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系

9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土

10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性B．表面积C．溶解度D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂B．合剂C．芳香水剂D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂B．增溶剂C．抗氧剂D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂B．助悬剂C．润湿剂D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20%B．50%C．65%D．85%E．95%20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．琼脂B．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A．固体制剂B．注射剂C．液体药剂D．滴眼剂E．乳剂25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）A．乳剂B．混悬剂C．高分子溶液剂D．溶胶剂E．注射剂26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A．原子B．离子C．分子D．分子或离子E．微粒27.下列为外用液体药剂的为（）A．合剂B．含漱剂C．糖浆剂D．滴剂E．胶囊剂28.液体药剂按分散体系可分为（）A．均相液体制剂和非均相液体制剂B．乳剂和混悬剂C．溶液剂和注射剂D．稳定体系和不稳定体系E．内服液体药剂和外用液体药剂29.下列属于半极性溶剂的是（）A．甘油B．脂肪油C．水D．丙二醇E．液体石蜡30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）A．10个B．100个C．1000个D．10000个E．100000个31、下列不属于常用防腐剂的是（）A．羟苯酯类B．山梨酸C．苯扎溴铵D．山梨醇E．醋酸氯乙定32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）A．山梨酸B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯D．三氯叔丁醇E．苯酚33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%D．0.029%-0.05%E．0.01%34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)E.75%(g/mL)35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）A．属于热力学稳定系统B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C．又称疏水胶体溶液D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关A．粘度B．电荷C．浓度D．溶解度E．质量37.表面活性剂是能够（）的物质A．显著降低液体表面张力B．显著提高液体表面张力C．显著降低表面张力D．降低液体表面张力E．降低亲水性38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）A．硬脂酸钠B．十二烷基硫酸钠C．十二烷基磺酸钠D．三乙醇胺皂E．甜菜碱型表面活性剂39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）A．SpanB．TweenC．泊洛沙姆D．卵磷脂E．苄泽40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）A．越大B．越小C．不变D．不确定E．基本不变41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）A．CMCB．临界胶团浓度C．HLB值D．Krafft点E．昙点42.（）的HLB值具有加和性。A．阴离子型表面活性剂B．阳离子型表面活性剂C．非离子型表面活性剂D．两性离子型表面活性E．任何表面活性剂43.表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）A．增溶B．促渗C．助溶D．陈化E．合并44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）A．越小B．越大C．不变D．不变或变小E．不确定45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（）A．昙点B．CMCC．CloudpointD．转折点E．Krafft点46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）A．TweenB．十二烷基磺酸钠C．SpanD．PoloxamerE．硬脂酸钠47.一般面言（）类的极性最大。A．非离子型B．两性离子型C．阴离子型D．阳离子型E．不一定48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）A．Span类B．Tween类C．Myrij类D．十二烷基硫酸钠E．Brij类49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）A．氢氧化镁B．二氧化硅C．皂土D．氢氧化铝E．氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：151.下面有关容积比叙述不正确的是（）A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B．可以用来比较混悬剂的稳定性C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E．可以用来评价处方设计中的有关问题52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B．液体药剂包装瓶上应贴有标签C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）A．阿拉伯胶B．TweenC．SpanD．西黄芪胶E．明胶54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）A．无热原B．澄明度符合要求C．无菌D．与泪液等渗E．有一定的pH值55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂D．采用复合溶剂E．加增溶剂56.商品名为Span80的物质是（）A．脱水山梨醇单硬脂酸酯B．脱水山梨醇单油酸酯C．脱水山梨醇单棕榈酸酯D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57.微乳的粒径范围为（）A．0.01-0.10μmB．0.01-0.50μmC．0.25-0.4μmD．0.1-10μmE．0.1-0.5μm58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mvD．15-20mvE．25-30mv59.滴鼻剂pH应为（）A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-860.含漱剂要求为（）A．强酸性B．微酸性C．中性D．强碱性E．微碱性61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。A．13-16B．8-16C．5-10D．3-8E．10-1562.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂（）A．十二烷基硫酸钠B．十二烷基磺酸钠C．两者皆可使用D．两者都不可用E．不确定63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）A．吐温类B．聚乙烯烷基醚C．聚乙烯芳基醚D．降氧乙烯脂肪酸酯E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）A．助溶作用B．脱色作用C．增溶作用D．补钾作用E．抗氧化作用65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）A．70%B．75%C．80%D．85%E．90%66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）A．再分散试验B．絮凝度的测定C．微粒大小的测定D．沉降容积比的测定E．浊度的测定67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）A． NewtonB．PoiseuileC．StokesD．Noyes-WhitneyE．Arrhenius68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）A．加增溶剂B．制成络合物C．制成盐类D．用复合溶剂E．制成前体药物69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）A．苯甲醇B．苯扎溴铵C．盐酸普鲁卡因D．苯甲酸钠E．尼泊金乙酯70.下列不属于表面活性剂类别的是（）A．脱水山梨醇脂肪酸脂类B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C．聚氧乙烯脂肪醇脂类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类E．聚氧乙烯脂肪酸醇类71．Span80(HLB=4．3)60％与Tween80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A．4．3

B．6．5

C．8．6

D．10．0

E．12．6

72．不宜制成混悬剂的药物是（）

A．毒药或剂量小的药物

B．难溶性药物

C．需产生长效作用的药物

D．为提高在水溶液中稳定性的药物

E．味道不适、难于吞服的口服药物

73．关于高分子溶液的错误表述是（）

A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示

c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D．高分子溶液形成凝胶与温度无关

E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀

74.液体制剂特点的正确表述是（）

A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速

C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人

E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低75.半极性溶剂是（）

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、液体石蜡

E、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）

A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解

B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入

C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E、对易挥发性药物应在最后加入77.关于糖浆剂的说法错误的是（）

A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点78.乳剂特点的错误表述是（）

A、乳剂液滴的分散度大

B、乳剂中药物吸收快

C、乳剂的生物利用度高

D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用

E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）

A、乳化剂的HLB值

B、乳化剂的量

C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺

E、两相的量80、与乳剂形成条件无关的是（）

A、降低两相液体的表面张力

B、形成牢固的乳化膜

C、确定形成乳剂的类型

D、有适当的相比

E、加入反絮凝剂81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）

A、单分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜

E、液态膜82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）

A、手工法

B、干胶法

C、湿胶法

D、直接混合法

E、机械法83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）

A、水相加至含乳化剂的油相中

B、油相加至含乳化剂的水相中

C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1

D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1

E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）

A、分层

B、絮凝

C、转相

D、合并

E、破裂85.关于絮凝的错误表述是（）

A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低

C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内86.混悬剂的质量评价不包括（）

A、粒子大小的测定

B、絮凝度的测定

C、溶出度的测定

D、流变学测定

E、重新分散试验87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）

A、混悬粒子的沉降速度

B、微粒的荷电与水化

C、絮凝与反絮凝

D、结晶生长

E、分层88.有关助悬剂的作用错误的有（）

A、能增加分散介质的粘度

B、可增加分散微粒的亲水性

C、高分子物质常用来作助悬剂

D、表面活性剂常用来作助悬剂

E、触变胶可以用来做助悬剂89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用

B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用

C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用

D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用

E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用

二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．溶液剂B．溶胶剂C．胶体溶液D．乳剂E．混悬液1．酚甘油（）2．表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（）3．粒径1～100nm的微粒混悬在分散介质中（）4．粒径大于500nm的粒子分散在水中（）5．液滴均匀分散在不相混溶的液体中（）[6～10]A．分层B．絮凝C．转相D．酸败E．合并6．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）7．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（）8．分散相粒子上浮或下沉的现象（）9．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）10．乳剂的类型发生改变的现象（）[11～15]混悬剂附加剂的作用A．羧甲基纤维素钠B．枸橼酸盐C．单硬脂酸铝溶于植物油中D．吐温-80E．苯甲酸钠11．形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）12．能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）13．使疏水性药物能被水湿润（）14．增加制剂的生物稳定性（）15．降低微粒的ζ电位，使微粒絮凝沉降（）[16～20]A．微粒大小的测定B．沉降容积比测定C．絮凝度测定D．重新分散试验E．流变学测定16．用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（）17．悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）18．用库尔特计数器测定混悬剂（）19．测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积（）20．分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（）[21～25]A．灌洗剂B．灌肠剂C．洗剂D．涂剂E．搽剂21．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（）22．供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）23．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）24．经肛门灌入直肠使用的液体制剂（）25．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（）[26—29]A．Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变26、分层()27、转相()28、酸败()29、絮凝()[30—33]写出下列处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶25gB.氯化钠8gC.吐温803.5gD.羧甲基纤维素钠5gE.硫柳汞0.01g制成1000mL30、防腐剂()31、助悬剂()32、渗透压调节剂()33、润湿剂()[34—36]A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法B.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法C.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法E.乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法34、干胶法()35、湿胶法()36、新生皂法()[37—40]

A、Zeta电位降低

B、分散相与连续相存在密度差

C、微生物及光、热、空气等作用

D、乳化剂失去乳化作用

E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是

37、分层（）

38、转相（）

39、酸败（）

40、絮凝（）

[41—44]

A、含漱剂

B、滴鼻剂

C、搽剂

D、洗剂

E、泻下灌肠剂

41、专供消除粪便使用（）

42、专供咽喉、口腔清洁使用（）

43、专供揉搽皮肤表面使用（）

44、专供涂抹，敷于皮肤使用（）

三、多项选择题【X型题】1.有关吐温-80的叙述中,正确的是（）A系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯B系亲水性非离子型表面活性剂C在临界浓度以上,增溶作用变强D本品HLB值在5以下E系聚氧乙烯去水山梨醇单硬脂酸脂2．紫外线灭菌法适用于（）A．表面灭菌B．无菌室空气灭菌C．蒸馏水的灭菌D．药液的灭菌E．装于容器中药物的灭菌3．可采用γ-射线辐射灭菌的是（）A．不耐热的药物B．辐射后产生毒性成分的药物C．装于容器中的药物D．羊肠线E．包装材料4．内服液体制剂可选用的防腐剂是（）A．羟苯酯类B．苯甲酸C．新洁而灭D．薄荷油E．胡萝卜素5．均相的液体药剂是（）A．溶液剂B．乳剂C．混悬剂D．胶浆剂E．溶胶剂6．根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施是（）A．降低药物粒度B．增加药物的溶解度C．增加分散介质的粘度D．增加分散相与分散介质的密度差E．增加药物的表面积7．可考虑制成混悬剂的是（）A．难溶性药物B．剧毒药C．为了使药效缓慢、持久D．剂量小的药物E．为了制成高浓度的液体制剂8．絮凝沉降的特点是（）A．沉降速度快B．沉降速度慢C．有明显的界面D．沉降体积大E．振摇后能迅速恢复均匀状态9．混悬剂的质量要求中正确的是（）A．含量准确B．粒子大小符合要求C．有一定的黏度D．不应有沉降E．澄明度合格10．在药剂学中有乳剂类型的剂型是（）A．注射剂B．软膏剂C．气雾剂D．液体药剂E．滴眼剂11．在药剂学中有混悬型的剂型是（）A．注射剂B．滴眼剂C．气雾剂D．软膏剂E．栓剂12．乳剂的质量评价中正确的是（）A．乳滴大小一般在0.1～10μm之间B．分层越快越不稳定C．乳滴合并速度常数（K）越大越稳定D．稳定常数（Ke）越大越稳定E．乳剂属热力学不稳定体系13．引起高分子溶液稳定性降低的方式是（）A．加入少量电解质B．加入大量电解质C．加入脱水剂D．加入带相反电荷的胶体E．辐射14．混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是（）A．助悬剂B．润湿剂C．絮凝剂D．反絮凝剂E．分散剂15．属于外用液体制剂的附加剂是（）A．增溶剂B．防腐剂C．等渗调节剂D．甜味剂E．芳香剂16．关于防腐剂的叙述正确的是（）A．苯甲酸和尼泊金联合应用对防止发霉、发酵最为理想B．尼泊金类在酸性溶液中抑菌作用较强C．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH是4D．山梨酸、山梨酸钾在碱性水溶液中抑菌效果较好E．药液中含有20%以上的乙醇可以不添加防腐剂17.液体药剂可供（）A.内服B.注射C.口服D.外用E.局部用药18、下列不属于非极性溶剂的是（）A.醋酸乙酯B.DMSOC.PEGD.丙二醇E.甘油19、优良的防腐剂需符合以下条件（）A.在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性B.用于内服者应无特殊臭味C.水中有较大溶解度、能达到防腐需要的浓度D.不易受热和pH值影响E.不影响制剂的理化性质和药理作用，也不受制剂中药物的影响20、防腐剂分为以下几类（）A.酸碱及其盐类B.中性化合物类C.汞化合物类D.季铵化合物类E.天然化合物类21、溶液剂的制备方法有（）A.溶解法B.灌流法C.注入法D.稀释法E.搅拌法22、液体药剂应符合哪些质量要求（）A.浓度应准确，应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变B.外用的液体药剂应无刺激性C.口服的液体药剂应外观良好，口感适宜D.均相液体药剂应是澄明的溶液E.非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀23、优良溶剂的条件是（）A.对药物应具有较好的溶解性和分散性B.化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反应C.不应影响药效的发挥和含量测定D.毒性小、无刺激性、无不适的嗅味E.不应具有挥发性24、糖浆剂根据用途不同分为（）A.单糖浆B.药物糖浆C.矫味糖浆D.姜糖浆E.橙皮糖浆25、下列关于溶胶剂的陈述正确的有（）A.溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系B.属于热力学稳定系统C.又称疏水胶体溶液D.溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间E.属于热力学不稳定系统26、下列属于溶胶性质的为（）A.丁达尔效应B.属于热力学不稳定系统C.布朗运动D.双电层结构E.聚结不稳定性27、下列有关于高分子溶液的制备叙述中正确的为（）A.分为分散法和凝聚法B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C.胶溶过程有的进行得非常快，有的进行得非常缓慢D.溶胀过程包括有限溶胀过程和无限溶胀过程E.将高分子化合物加入水中搅拌就能制备出高分子溶液剂28、胶束的结构有（）A.球形胶束B.束状胶束C.棒状胶束D.层状胶束E.板状胶束29、乳剂的形成条件包括（）A.降低表面张力B.加入适宜的乳化剂C.形成牢固的乳化膜D.提供足够能量使分散相能够分散成微小的乳滴E.有适当的相体积比30、下列属离子型乳化剂的是（）A.十六烷基硫酸化蓖麻油B.硬脂酸钠C.脂肪酸山梨坦D.十二烷基硫酸钠E.苄泽31、乳剂常发生下列哪几种变化（）A.分层B.絮凝C.混悬D.转相E.合并与破裂32、下列哪些条件可将其制成混悬剂（）A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物D.使药物产生缓释作用E.药物剂量较小33、为了增加混悬剂的物理稳定性，在制备过程中需加入稳定剂，包括（）A.防腐剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂34、混悬剂的质量好坏，从以下哪几个方面进行评价（）A.微粒大小的测定B.沉降容积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散试验E.流变学测定35、乳剂的特点有（）A.乳剂中的液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，利于提高生物利用度B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便C.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂D.外用乳剂能改善对皮肤、粘膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性36、下面固体微粒乳化剂中能形成W/O型乳剂的有（）A.氢氧化镁B.氢氧化钠C.氢氧化锌D.氢氧化铝E.硬脂酸镁37、测定乳剂粒径的方法有（）A.显微镜测定法B库尔特计数测定法C.激光散射光谱法D.透射电镜法E.沉降法38、丙二醇可用作（）A.增溶剂B.气雾剂中的潜溶剂C.保湿剂D.气雾剂中的稳定剂E.透皮促进剂39、甘油在药剂中可用作（）A.助悬剂B.增塑剂C.保湿剂D.溶剂E.促透剂40、乳剂中药物的加入方法为（）A.乳剂中药物的加入方法可根据情况而确定B.若药物溶解于油相中，可先将药物溶于油相再制成乳剂C.不可以将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细，再与乳剂混合均匀D.若药物溶解于水相，可先将药物溶于水后再制成乳剂E.若药物不溶于油相也不溶于水相时，可用亲和性大的液相研磨药物，再将其制成乳剂41、关于混悬剂的絮凝与反絮凝叙述错误的有（）A.控制ζ电势在20-25mv范围内，可以恰好产生絮凝作用B.反絮凝剂所用的电解质与絮凝剂不同C.阳离子絮凝作用大于阴离子D.反絮凝是指向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态的过程E.电解质的絮凝效果与离子的价数有关42、下面属于混悬剂中常用润湿剂的是（）A.聚山梨酯类B.聚氧乙烯脂肪醇醚C聚氧乙烯蓖麻油类D.磷脂类E.泊洛沙姆43、吐温类表面活性剂具有（）A.增溶作用B.乳化作用C.润湿作用D.助溶作用E.润滑作用44、影响药物溶液降解的外界因素有（）A.pH值B.药物分配系数C.环境的温度D.药物结晶形状E.溶剂的介电常数45、离子型表面活性剂一般的毒副作用包括（）A.形成血栓B.升高血压C.刺激皮肤D.刺激粘膜E.造成溶血46．关于芳香水剂正确的表述是（）

A．芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

B．浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液

C．芳香水剂应澄明

D．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备

E．由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮

47、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）

A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合

B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用

C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性

D、液体制剂中可用聚乙二醇300～600

E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用48、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（）

A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强

B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中

C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂

D、苯甲酸其防腐作用是*解离的分子

E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强49、液体制剂常用的防腐剂有（）

A、尼泊金类

B、苯甲酸钠

C、脂肪酸

D、山梨酸

E、苯甲50、关于糖浆剂的叙述正确的是（）

A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆

D、冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点51、糖浆剂的制备方法有（）

A、化学反应法

B、热溶法

C、凝聚法

D、冷溶法

E、混合52、可作乳化剂的辅料有（）

A、豆磷脂

B、西黄耆胶

C、聚乙二醇

D、HPMC

E、蔗糖脂肪酸酯53、关于乳化剂的说法正确的有（）

A、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂

B、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性

C、选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性

D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜

E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定54、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（）

A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程

B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏

C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相

D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关

E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象55、关于混悬剂的说法正确的有（）

A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用

B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂

C、沉降容积比小说明混悬剂稳定

D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长四、名词解释液体制剂乳剂混悬剂芳香水剂醑剂本章答案及注解一、单项选择题【A型题】1234567891011121314151617181920EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960CCAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980DAEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100CBBBDCEDB二、配伍选择题【B型题】1234567891011121314151617181920ACBEDEDABCCADEBEDABC2122232425262728293031323334353637383940CEABDBECAEDBCCEBBECA41424344EACD三、多项选择题【X型题】

1ABC2ABC3ACDE4ABD5AD6ACE7ACE8ACDE9ABC10ABCD11ABCDE12ABE13BCDE14CD15ABDE16ABCE17ACDE18BCDE19ABCDE20ABCD21AD22ABCDE23ABCDE24ABC25ACDE26ABCDE27BCD28ABCDE29ABCDE30ABD31ABDE32ABCD33BCDE34ABCDE35ABCDE36BCE37ABCD38ABCE39ABCD40ABDE41BC42AB43ABC44ACE45CDE46ABCD47ADE48BCE49ABDE50ABDE51BDE52AB53BCDE54ACD55ADE四、名词解释液体制剂：通常是指将药物（s、l、g)，以不同的分散方法（溶解、胶溶、乳化、混悬等方法）和不同可分散程度（包括离子、分子、胶粒、液滴和微粒状态）分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。乳剂：乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。混悬剂：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成非均匀的液体制剂。芳香水剂：指芳香挥发性物质（多半为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂。醑剂：挥发性药物的浓乙醇溶液，供内服或外用灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【A型题】下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）AZ值BD值CF0值DF值EK值用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）A流通蒸汽B过热蒸汽C湿饱和蒸汽D饱和蒸汽以下关于热原的叙述正确的是（）A脂多糖是热原的主要成分B热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C热原可在100℃加热2h除去D热原可通过蒸馏避免在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6.氯化钠的等渗当量是指（）A与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A．各类注射剂都应做澄明度检查B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．热原检查合格关于热原的叙述中正确的是（）A．是引起人的体温异常升高的物质B．是微生物的代谢产物C．是微生物产生的一种外毒素D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E．热原的主要成分和致热中心是磷脂对热原性质的叙述正确的是（）A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发E．可耐受强酸、强碱注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）A．氨B．硫酸盐C．酸碱度D．热原E．氯化物注射剂的抑菌剂可选择（）A．三氯叔丁醇B．苯甲酸钠C．新洁而灭D．酒石酸钠E．环氧乙烷不能作注射剂溶媒的是（）A．乙醇B．甘油C．1，3-丙二醇D．PEG300E．精制大豆油注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）A．抑菌剂B．抗氧剂C．止痛剂D．乳化剂E．等渗调节剂盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是（）A．16.2gB．21.5gC．24.2gD．10.6gE．15.8g通常不作滴眼剂附加剂的是（）A．渗透压调节剂B．着色剂C．缓冲液D．增粘剂E．抑菌剂对注射剂渗透压的要求错误的是（）A．输液必须等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必须等渗E．滴眼剂以等渗为好冷冻干燥的叙述正确的是（）A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动D．维持在三相点的温度与压力下进行E．含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）A．空气净化的方法多采用空气滤过法B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类D．高效滤过器一般装在通风系统的首端E．层流洁净技术可达到100级的洁净度19．对灭菌法的叙述错误的是（）A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C．灭菌效果以杀灭芽胞为准D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌能杀死热原的条件是（）A．115℃，30minB．160～170℃，2hC．250℃，30minD．200℃，1hE．180℃，1h可用于滤过除菌的滤器是（）A．G3垂熔玻璃滤器B．G4垂熔玻璃滤器C．0.22μm微孔滤膜D．0.45μm微孔滤膜E．砂滤棒油脂性基质的灭菌方法是（）A．流通蒸气灭菌B．干热空气灭菌C．紫外线灭菌D．微波灭菌E．环氧乙烷气体灭菌控制区洁净度的要求为（）A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．无洁净度要求注射剂的pH要求一般控制的范围为（）A.4-9B.3-6.5C.2-8D.9-12E.5-10不能用于注射剂配制的水是（）A.注射用水B.纯化水经蒸馏所得的无热原水C.灭菌注射用水D.注射用水经灭菌所得的水E.纯化水灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.无此定义流通蒸汽灭菌的温度为（）A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃维生素C注射液的灭菌条件为（）A.100℃、30分钟B.121℃、30分钟C.100℃、15分钟D.121℃、15分钟E.115℃、15分钟注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空气用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（）A.流通蒸汽灭菌法B.干热空气灭菌法C.煮沸灭菌法D.热压灭菌法E.微波灭菌法已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）A.6.2gB.3gC.5.63gD.4.83gE.4.52g洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）A.0.5μmB.0.5μm和5μmC.0.5μm和0.3μmD.0.3μm和0.22μmE.0.22μm油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）A.100-115℃，30分钟B.121℃,15分钟C.150-160℃，1-2小时D.105℃，1小时E.180℃，30分钟耐热产品的灭菌条件易采用（）A.100℃，30分钟B.121℃，15分钟C.100℃，45分钟D.115℃，30分钟E.105℃，30分钟下列不属于营养输液的为（）A.复方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液C.维生素和微量元素输液D.静脉注射脂肪乳剂E.羟乙基淀粉注射液滴眼剂的pH值要求范围为（）A.4-6B.5-9C.8-12D.6-11.5E.3-8维生素C注射液中依地酸钠的作用为（）A.pH调节剂B.抗氧剂C.防腐剂D.金属螯合剂E.渗透压调节剂无法彻底破坏的热原加热方法为（）A.180、3-4小时B.260℃、1小时C.100℃、10分钟D.250℃、30-45分钟E.605℃、1分钟醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（）A.增溶剂B.等渗剂C.助悬剂D.抗氧剂E.抑菌剂等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（）A.血清B.血浆C.全血D.细胞间隙液E.组织体液眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为（）A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（）A.灭菌B.除菌C.防腐D.消毒E.过滤除菌紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）A.250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm输液分装操作区域洁净度要求为（）A.10万级B.1万级C.100级D.30万级E.无特殊要求在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）A.空调净化技术B.层流净化技术C.无菌操作技术D.紊流净化技术E.中等净化技术静脉注射用乳剂的乳化剂有（）A.十二烷基硫酸钠B.吐温80Ct-grid-mode:char'>写出下列处方中各成分的作用防腐剂（）助悬剂（）渗透压调节剂（）润湿剂（）[9～12]A180℃3～4h破坏B能溶于水C不具挥发性D易被吸附E能被强氧化剂破坏下列去除热原方法对应于哪一种性质蒸馏法制备注射用水（）用活性炭过滤（）加入高锰酸钾（）玻璃容器的热处理（）[13～17]A．滤过除菌B．流通蒸气灭菌C．热压灭菌D．紫外线灭菌E．干热空气灭菌选择灭菌的方法葡萄糖注