执业药师药理学真题

选择题按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案,最佳选择题．下列不属于免疫抑制药物是：1A•巯嘌吟 B•肾上腺皮质激素类卡介苗D•环磷酰胺E.环抱素2．下列不属于免疫增强药物是：A•干扰素 B•转移因子左旋咪唑D•抗淋巴细胞球蛋白E.胸腺素•下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂乙酰胆碱的亚乙基桥上 ?位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久BethanecholChloride的S构型异构体的活性大大高于 R构型异构体中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物•下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是NeostigmineBromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟NeostigmineBromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较 Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂•下列叙述哪个不正确Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强托品酸结构中有一个手性碳原子， S构型者具有左旋光性Atropine水解产生托品和消旋托品酸莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、C3和C5,具有旋光性山莨菪醇结构中有四个手性碳原子 C1、C3、C5和C6,具有旋光性•关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是B.水溶液呈中性D.B.水溶液呈中性D.可用Vitali反应鉴别B.左旋体D.内消旋体B.与香草醛试液反应D.Vitali反应在碱性溶液较稳定E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂•临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体C.外消旋体E.都在使用8•阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应C.与CuSO4试液反应E.紫脲酸胺反应呫吨基的是9-胆碱受体拮抗剂分子中，具有 M•下列合成9.A.GlycopyrroniumBromideB.OrphenadrineBenactyzineC.PropanthelineBromidePirenzepine10Adrenaline不符的叙述是•下列与 可激动饱和水溶液呈弱碱性和受体 A.B.R含邻苯二酚结构，易氧化变质 构型为活性体，具右旋光性 D.-碳以C.E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 )-Ephedrine的结构是11.临床药用(OHOHNNB.A.(1S2S)(1S2ROOC.D.(1R2S(1R2R)上述四种的混合物E.受体拮抗剂的哪种结构类型 12.Diphenhydramine属于组胺H1哌嗪类A.乙二胺类B.C.丙胺类三环类氨基醚类E.下列何者具有明显中枢镇静作用A.ChlorphenamineB.ClemastineC.AcrivastineD.LoratadineCetirizine若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的 X为OCnNArXA.—O—B.—NH—C.—S—D.—CH2—E.—NHNH—Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A.Procaine有芳香第一胺结构 B.Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺结构D.Lidocaine的中间部分较Procaine短E.酰胺键比酯键不易水解盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水 B.酒精C.氯仿 D.乙醚E.丙酮盐酸鲁卡因因具有( )，故重氮化后与碱性B萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环 B.伯氨基C.酯基 D.芳伯氨基E.叔氨基盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钻试液即生成蓝绿色沉淀B. 结晶性沉淀A.紫色沉淀 C.黄色沉淀红色沉淀比较配伍题。按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案1)B•自身免疫性疾病 A•器官移植D•两者皆不可 C•两者皆可1•硫唑嘌吟用于： 2•肾上腺皮质激素类用于： 3•左旋咪唑用于：丙铵（溴化甲基（甲基乙基）呫吨甲酰氧基）乙基）N-N---9-1-]-2--2NA.-[2-9H-苯铵三甲基，，（二甲氨基）甲酰氧基溴化NNB.-N]-3-[苯二酚羟基乙基，（甲氨基） 卜1-1-C.（R）-4-[2-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐二甲基， （氯苯基）---2-ND.4-N-?（二乙氨基）乙酯盐酸盐氨基苯甲酸 E.4--2-2.ChlorphenamineMaleate1.AdrenalineProcaineHydrochloride3.PropanthelineBromideNeostigmineBromide）B.A.3OHNHO-2.Cl+NHNOHOHOD.C.ONCl ONOHNOH2HClOOE.hnnoh•hci•2O2.CetirizineHydrochloride1.SalbutamolLidocaineHydrochloride3.AtropineBethanecholChloride）4ooA.B.ONHONOHHN2CI HHH-2BrOONHOHOOH

FNNnnhnoi.CyproheptadineHydrochloride2.AnisodamineHydrobromideFNN3.Mizolastine4.d-TubocurarineChloride5.PancuroniumBromide)加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色 A.6用发烟硝酸加热处理，再加入TOC\o"1-5"\h\z氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后 B.转暗红色，最后颜色消失其水溶液加氢氧化钠溶液，析岀油状物，放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水 C.解，酸化后析岀固体被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变 D.蓝在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失 E.1.Ephedrine2.NeostigmineBromide3.ChlorphenamineMaleate4.ProcaineHydrochloride5.Atropine)用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留 7A.用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳 B.麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛 C.用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈岀血 D.用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等 E.1.d-TubocurarineChloride2.NeostigmineBromide3.Salbutamol4.Adrenaline5.AtropineSulphate)普鲁卡因利多卡因 B. 8A.甲丙氨酯苯巴比妥 D. c.地西泮E.氧基苯甲酸二乙氨基乙酯 -2-1.4-甲基丙基丙二醇二氨基甲酸酯基苯基苯胼二氮卓酮 -1,3--2H-1,4--1--2--5-3.7-二乙氨基二甲基苯基乙酰胺基嘧啶三酮 -5-5.5--2,4,6-(1H,3H,5H))哌替啶对乙酰氨基酚 B.2.2--1,3--2-氯二氢甲-N-(2,6-4.2-)2.2--1,3--2-氯二氢甲-N-(2,6-4.2-)乙基苯A.普鲁卡因E.含丁基取代具芳伯氨结构 2. 1.含杂环具苯酚结构 4.母体是丙二醇 5.丙二醇二氨基甲酸酯甲基丙基)3.-2-101,3-A.2-嘧啶三酮乙基苯基-5--2,4,6-(1H,3H,5H)-B.5-酮苯并二氮卓二氢氯甲基苯基 3.-2-101,3-A.2-嘧啶三酮乙基苯基一水合物二甲基苯基二乙氨基 -N-(2,6-D.2-)二乙氨基乙酯盐酸盐氨基苯甲酸 E.4--2-甲丙氨酯的化学名盐酸普鲁卡因的化学名 2. 1.地西泮的化学名盐酸利多卡因的化学名 4. 3.苯巴比妥的化学名5.比较选择题)B.Tacrine1A.Pilocarpine两者均不是两者均是 D.c.胆碱受体拮抗剂乙酰胆碱酯酶抑制剂 1.2.M含内酯结构拟胆碱药物 4.3.含三环结构 5.

)B.Anisodamine2A.Scopolamine两者均不是两者均是 D.C.茄科生物碱类中枢镇静剂1.2.位有羟基含三元氧环结构其莨菪烷3.64.拟胆碱药物5.）B.Terbutaline3A.Dobutamine两者均不是两者均是C.D.受体激动剂选择性拟肾上腺素药物2.1.?具有苯乙醇胺结构骨架选择性受体激动剂 3.4.?2含叔丁基结构5.）B.KetotifenA.Tripelennamine4两者均不是两者均是C.D.受体拮抗剂受体拮抗剂乙二胺类组胺氨基醚类组胺H受体拮抗剂受体拮抗剂乙二胺类组胺氨基醚类组胺H2.1.H11镇静性抗组胺药三环类组胺受体拮抗剂3.4.H1非镇静性抗组胺药5.)B.TetracaineA.Dyclonine5两者均不是两者均是C.D.酰胺类局麻药酯类局麻药1.2.氨基甲酸酯类局麻药氨基酮类局麻药4.3.脒类局麻药拮抗剂3.4.H1非镇静性抗组胺药5.)B.TetracaineA.Dyclonine5两者均不是两者均是C.D.酰胺类局麻药酯类局麻药1.2.氨基甲酸酯类局麻药氨基酮类局麻药4.3.脒类局麻药5.利多卡因）普鲁卡因两者均不是两者均是C.全身麻醉药局部麻醉药2.B.6A.D.1.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别常用作抗心绞痛药比较难于水解5.盐酸利多卡因）盐酸普鲁卡因两者均不是两者均是D.C.4.3.A.7B.局部麻醉药抗心律失常药2.1.易水解对光敏感4.3.可与对二甲氨基苯甲醛缩合 5.）阿托品扑尔敏B.两者均是两者均不是D.C.存在于莨菪中的生物碱用外消旋体 2.1.具双缩脲反应水溶液呈酸性4.3.用于解除平滑肌痉挛5.）咖啡因硫酸阿托品B.两者都是两者都不是D.C.天然产物易溶于水2.1.在水中易溶解用于催眠4.3.9A.可用于散瞳5.多选题。按试题题干要求在五个备选答案中选出8A.2-5个正确答案）下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符 1季铵氮原子为活性必需A.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强B.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离C.）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降H-C-C-O-C-C-N季铵氮原子上以甲基取代为最好D.TOC\o"1-5"\h\z亚乙基桥上烷基取代不影响活性 E.）下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的 2分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的 PhysostigmineA.中枢拟胆碱作用比作用时间长NeostigmineBromideB.PyridostigmineBromide口服后以原型药物从尿液排岀 C.NeostigmineBromide为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆 D.Donepezil可由间氨基苯酚为原料制备NeostigmineBromideE.）对进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构 Atropine3r1R）xcN（cHn22 ,, ,,|R3和为相同的环状基团多数为 OHB.RA.RR312必须为酯键氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构XD.环取代基到氨基氮原子之间的距离以个碳原子为好 2〜4E.）PaneuroniumBromide4具有雄甾烷母核位和位有甲基哌啶基取代 B.2A.5-1-16?属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂位和位有乙酰氧基取代 C.317D.具有雄性激素活性 E.）肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为 5易氧化变质饱和水溶液呈弱碱性 B.A.易水解受到和的代谢 D.MAOC.COMT易发生消旋化E.）肾上腺素受体激动剂的构效关系包括 6.苯乙胺的结构骨架具有 A.-?构型为活性体碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以 B.-S?碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延 -C.?长受体效应的相对强弱有显著影响上取代基对和 D.N?苯环上可以带有不同取代基 E.）非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是 7受体选择性高，对中枢受体亲和力低对外周组胺 A.H1未及进入中枢已被代谢 B.难以进入中枢 C.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消 D.中枢神经系统没有组胺受体 E.的叙述，正确的有）下列关于 Mizolastine8受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用不仅对外周HA.1代谢，且代谢物无活性不经 P450B.虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤岀，在这方面有优势，但 C.Mizolastine尚未观察到明显的心脏毒性TOC\o"1-5"\h\z在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药 D.分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性 E.）若以下图表示局部麻醉药的通式，则 9R3R（）Y2nZNR1苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变A.部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响 B.Z等于为好2~3C.n为杂原子可增强活性D.丫为吸电子取代基时活性下降 E.R1）盐酸苯海拉明酸性水解的产物有 10二苯甲醇苯甲酸B. A.二苯甲酮二甲氨基乙醇 D. C.二甲胺E.）具有如下性质 Proeaine11易氧化变质A.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快 B.可发生重氮化-偶联反应C.氧化性D.

弱酸性E.）苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是12亲脂部份亲水部分 B.A.中间连接部分元杂环部分 D.6 C.凸起部分E.）局麻药的结构类型有 13苯甲酸酯类酰胺类 B.A.弱酸性E.）苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是12亲脂部份亲水部分 B.A.中间连接部分元杂环部分 D.6 C.凸起部分E.）局麻药的结构类型有 13苯甲酸酯类酰胺类 B.A.巴比妥类氨基醚类 D. C.氨基酮类E.）关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有14有成瘾性别名：奴佛卡因 B.不可供药用注射液变黄后刺激性和毒性大, D.C.麻醉弱E.）属于苯甲酸酯类局麻药的有15硫卡因盐酸普鲁卡因 B.A.盐酸丁卡因盐酸利多卡因 D.C.盐酸布比卡因E.）与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有16碘试液氯化亚钻 B.AA.硝酸汞碘化汞钾 D.C.苦味酸E.下列哪些叙述是正确的）关于硫酸阿托品17,本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯 A.红色可产生黄色氧化汞沉淀氯化高汞作用本品与氯化汞C.,反应本品具有D.Vitali加热可转变成）（,E.,）免疫抑制药常见的不良反应有：C.,反应本品具有D.Vitali加热可转变成）（,E.,）免疫抑制药常见的不良反应有：19）免疫增强剂常用于： C•恶性肿瘤的辅助治疗感染C•易引起感染A•易引起脱发BA•免疫缺陷疾病 •慢性•难治性病毒感染 EC.C•易引起感染A•易引起脱发BA•免疫缺陷疾病 •慢性TOC\o"1-5"\h\z