上海复旦附中2023学年化学高一第二学期期末统考模拟试题含答案解析_第1页
上海复旦附中2023学年化学高一第二学期期末统考模拟试题含答案解析_第2页
上海复旦附中2023学年化学高一第二学期期末统考模拟试题含答案解析_第3页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023学年高一下化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、测试卷卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在一定温度下,在体积为2L的恒容密闭容器中,某一反应中X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示,下列表述中正确的是A.反应的化学方程式为2X=3Y+ZB.若t=4,则0~t的X的化学反应速率为0.1mol·L-1·min-1C.t时,正、逆反应都不再继续进行,反应达到平衡状态D.温度、体积不变,t时刻充入1molHe使压强增大,正、逆反应速率都增大2、下列有机物不能由CH2=CH2通过加成反应制取的是()A.CH3CH2Cl B.CH2Cl—CH2ClC.CH3—CH2OH D.CH3—COOH3、位于不同主族的四种短周期元素甲、乙、丙、丁,其原子序数依次增大,原子半径r(丁)>r(乙)>r(丙)>r(甲)。四种元素中,只有一种为金属元素,乙和丙原子的最外层电子数之和为丁原子的最外层电子数的3倍。据此推断,下述不正确的是A.丙的简单氢化物分子间存在氢键B.由甲、乙两元素组成的化合物中,可形成10电子分子C.由甲和丙两元素组成的分子不止一种D.乙和丁两元素的最高价氧化物的水化物之间能发生反应4、分子式为的同分异构体共有(不考虑立体异构)A.3种 B.4种 C.5种 D.6种5、下列有关化学用语的表示中正确的是A.甲烷的比例模型: B.乙烯的结构简式为CH2CH2C.8个中子的碳原子的符号:12C D.羟基的电子式:6、150℃、101kPa下,将下列有机物分别与足量的空气混合,引燃反应后恢复到原来的温度和压强,气体体积不变的是A.C2H6B.C2H4C.C3H8D.C2H67、在298K、1.01×105Pa下,将22gCO2通入750mL1mol·L-1NaOH溶液中充分反应,测得反应放出akJ的热量。已知在该条件下,1molCO2通入1L2mol·L-1NaOH溶液中充分反应放出bkJ的热量。则CO2与NaOH溶液反应生成NaHCO3的热化学方程式为A.CO2(g)+NaOH(aq)===NaHCO3(aq)ΔH=-(2b-a)kJ·mol-1B.CO2(g)+NaOH(aq)===NaHCO3(aq)ΔH=-(2a-b)kJ·mol-1C.CO2(g)+NaOH(aq)===NaHCO3(aq)ΔH=-(4a-b)kJ·mol-1D.CO2(g)+NaOH(aq)===NaHCO3(aq)ΔH=-(8a-2b)kJ·mol-18、合成氨工业对国民经济和社会发展具有重要的意义。对于密闭容器中的反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),673K、30MPa下n(NH3)和n(H2)随时间变化的关系如下图所示。下列叙述正确的是()A.升高温度,逆反应速率增大,正反应速率减小B.点c处反应达到平衡C.点d(t1时刻)和点e(t2时刻)处n(N2)不一样D.点a的正反应速率比点b的大9、短周期元素A、B、C原子序数依大增大,A3-与B2-、C+电子层结构相同,则下列说法中不正确的是A.三种元素可组成CAB2和CAB3型化合物B.离子半径:C+>B2->A3-C.H2B在同主族元素气态氢化物中最稳定D.B的某种单质可用于杀菌消毒10、如图装置中,若关闭活塞A,则品红溶液无变化,石蕊试液变红,石灰水变浑浊;若打开活塞A,则品红溶液褪色,石蕊试液变红,石灰水变浑浊。据此判断气体和广口瓶中盛放的物质是A.C12和NaHSO3溶液B.HCl和浓H2SO4C.C12和氯水D.SO2和NaHCO3溶液11、下列五种烃:①异戊烷、②新戊烷、③正戊烷、④丙烷、⑤丁烷,按它们的沸点由高到低的顺序排列正确的是()A.①>②>③>④>⑤B.②>③>⑤>④>①C.④>⑤>②>①>③D.③>①>②>⑤>④12、锂离子电池已经成为应用最广泛的可充电电池。某种锂离子电池的结构示意图如下图所示,其中两极区间的隔膜只允许Li+通过。电池放电时的总反应方程式为:Li1-xCoO2+xLi==LiCoO2。关于该电池的推论错误的是A.放电时,

Li+主要从负极区通过隔膜移向正板区B.放电时,负极反应为:xLi-xe-=xLi+C.电解貭溶液不能是水溶液D.充电时,负极(C)上锂元素被氧化13、化学与生产、生活等息息相关,下列说法中错误的是A.“华为P30pro”手机中麒麟芯片的主要成分是单质硅B.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”其中的“丝”和“泪”化学成分都是蛋白质C.我国自主研发的东方超环(人造太阳)使用的2H、3H与1H互为同位素D.港珠澳大桥采用的超高分子量聚乙烯纤维吊绳,是有机高分子化合物14、给出下列条件,无法确定该气体摩尔质量的是()A.已知气体在标准状况时的密度B.已知气体的体积和质量C.已知一种气体的质量和物质的量D.已知气体一个分子的实际质量15、已知反应3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g)ΔH<0,图中,a、b曲线分别表示在不同条件下,A与B反应时,D的体积分数随时间t的变化情况。若想使曲线b(实线)变为曲线a(虚线),可采用的措施是①增大A的浓度②升高温度③增大D浓度④加入催化剂⑤恒温下,缩小反应容器体积⑥加入稀有气体,保持容器内压强不变A.①②③ B.④⑤ C.③④⑤ D.④⑤⑥16、在恒温恒容的容器中进行反应2SO2+O22SO3,若反应物浓度由0.1mol·L-1降到0.06mol·L-1需20s,那么由0.06mol·L-1降到0.024mol·L-1需要的反应时间为A.等于18s B.等于12s C.大于18s D.小于18s17、工业上制硫酸的一步重要的反应是SO2在400-500℃下催化氧化反应:2SO2+O22SO3,该反应是个正反应放热的可逆反应。如果反应在密闭容器中进行,下列有关说法中不正确的是A.使用催化剂的目的是加快反应速率,提高生产效率B.在上述条件下,SO2不可能100%地转化为SO3C.增加O2的浓度,可以提高SO2的转化率D.当SO2和SO3的浓度相等时,反应一定达到平衡18、下列说法正确的是()A.乙烷中混有乙烯,通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷B.分离苯和酸性高锰酸钾溶液,蒸馏C.相对分子质量为106.5的一氯代烃,有7种同分异构体D.溴苯中混有溴,加稀氢氧化钠反复洗涤、分液19、在元素周期表中金属与非金属的分界处,可以找到A.合金材料 B.催化剂 C.农药 D.半导体材料20、下列各离子的电子式正确的是()A.氧离子B.氧离子C.氯离子D.氯离子Cl-21、下列有关化学用语表示正确的是()A.次氯酸的结构式:H-Cl-OB.S2-的结构示意图:C.有8个质子、10个中子的核素:D.NaCl的电子式:22、如图是某烷烃分子的球棍模型图,图中大、小“球”表示两种元素的原子,“棍”表示化学键。其结构简式是()A.CH3CH3 B.CH3CH2CH3C.CH3CH2CH2CH3 D.CH2CH3CH4二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物G是一种香料,存在于金橘中,以烷烃A为原料合成G的路线如下:已知:CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH(1)反应②的反应类型是___。(2)已知B是A的一氯代物,且B分子中只有1种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式为___。(3)C的一种同分异构体具有顺反异构现象,则其结构简式为___。(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:___。①能发生水解反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上的一氯代物有3种。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出为原料合成成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。______________24、(12分)A〜G均分别代表一种物质,结合如图所示的转化关系(框图中的部分产物已略去),回答下列问题:已知:I.天然有机高分子化合物A,是一种遇到碘水能变蓝的多糖;Ⅱ.H为丙三醇(CH2OH-CHOH-CH2OH),G有香味。(1)①C→E的反应类型为_________。②与出D→C的化学反应方程式:_________。③写出F与H以物质的量3:1浓硫酸、加热条件下发生的化学方程式:_____。(2)人在剧列运动后腿和胳膊会感到酸胀或疼痛,原因之一是B(C6H12O6)→2C3H6O3(乳酸)。某研究小组为了研究乳酸(无色液体,与水混溶)的性质,做了如下实验:①取90g乳酸饱和NaHCO3溶液反应,测得生成的气体体积为22.4L(标准状况下);②另取90g乳酚与过量的金属钠反应,测得生成的气体体积为22.4L(标准状况下)。由以上实验推知乳酸分子含有的官能团名称________;试写出所有符合上述条件有机物的同分异构体的结构简式________。25、(12分)乙酸乙酯是无色具有水果香味的液体,沸点为77.2℃,实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL、95%乙醇23mL,还用到浓硫酸、饱和碳酸钠以及极易与乙醇结合成六水合物的氯化钙溶液,主要装置如图所示:实验步骤:①先向A中的蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和浓硫酸后摇匀,再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。这时分液漏斗里冰醋酸和乙醇的物质的量之比约为5∶7。②加热油浴保温约135℃~145℃③将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里,调节加入速率使蒸出酯的速率与进料速率大体相等,直到加料完成。④保持油浴温度一段时间,至不再有液体馏出后,停止加热。⑤取下B中的锥形瓶,将一定量饱和Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里,边加边振荡,至无气泡产生为止。⑥将⑤的液体混合物分液,弃去水层。⑦将饱和CaCl2溶液(适量)加入到分液漏斗中,振荡一段时间后静置,放出水层(废液)。⑧分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品。试回答:(1)实验中浓硫酸的主要作用是_________________________。(2)用过量乙醇的主要目的是____________________________。(3)用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是_______________________。(4)用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是_______________________。(5)在步骤⑧所得的粗酯里还含有的杂质是_____________________。26、(10分)滴定是一种重要的定量实验方法:Ⅰ.酸碱中和滴定:常温下,用0.1000mol/LNaOH溶液分别滴定20.00mL等浓度的盐酸和醋酸溶液,得到两条滴定曲线,如下图所示:

(1)滴定盐酸的曲线是图__________(填“1”或“2”)(2)滴定前CH3COOH的电离度为__________(3)达到B、D状态时,反应消耗的NaOH溶液的体积a__________b(填“>”“<”或“=”)Ⅱ.氧化还原滴定原理与中和滴定原理相似,为了测定某NaHSO3固体的纯度,现用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液进行滴定,回答下列问题:(1)准确量取一定体积的酸性KMnO4溶液需要使用的仪器是___________________。(2)已知酸性KMnO4溶液的还原产物为MnSO4,写出此反应的离子方程式:_____(3)若准确称取WgNaHSO3固体溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,用KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液VmL。则滴定终点的现象为_______NaHSO3固体的纯度为_________。(4)下列操作会导致测定结果偏低的是__________.A未用标准浓度的酸性KMnO4溶液润洗滴定管B滴定前锥形瓶未干燥C盛装酸性KMnO4溶液的滴定管,滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后无气泡D不小心将少量酸性KMnO4溶液滴在锥形瓶外E观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视27、(12分)卤块的主要成分是MgCl2,此外还含Fe3+、Fe2+和Mn2+等离子的易溶盐。以卤块为原料可制得轻质氧化镁,工艺流程如图:已知:(1)Fe2+氢氧化物呈絮状,不易从溶液中除去,常将它氧化为Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去。(2)原料价格表物质价格/(元·吨-1)漂液(含25.2%NaClO)450双氧水(含30%H2O2)2400烧碱(含98%NaOH)2100纯碱(含99.5%Na2CO3)600(3)生成氢氧化物沉淀的PH物质开始沉淀沉淀完全Fe(OH)32.73.7Fe(OH)27.69.6Mn(OH)28.39.8Mg(OH)29.611.1回答下列问题:(1)某课外兴趣小组设计实验证明卤块中含有Fe3+为:取少许样品加水溶解,____,则说明卤块中含Fe3+。(2)工业上冶炼镁常用的方法的化学方程式为____。(3)步骤②加入NaClO而不用H2O2的原因是____,步骤②反应后产生少量红褐色沉淀,该反应中氧化剂与还原剂的比例为____。(4)沉淀A的主要成分为____;步骤④加入的物质为____。(5)步骤⑤发生的反应的化学方程式为____。(6)步骤⑥如在实验室进行,应选用在____(填仪器名称)中灼烧。28、(14分)利用化学反应可以为人类提供能源,也可用来解决环境问题。(1)已知某些化学键的键能数据如下:化学键H-HO=OO-H键能kJ·mol-1436495463①写出H2与O2反应生成水蒸气的热化学方程式____________;②利用该反应设计成燃料电池,已知该电池每发1kW·h电能生成360g水蒸气,则该电池的能量转化率为

_____

%

(结果保留三位有效数字)。(2)三室式电渗析法可以处理含K2SO4的废水,原理如图所示,两极均为惰性电极,ab为阳离子交换膜,cd为阴离子交换膜。①阴极区的pH______(填“升高”或“降低”)

;②阳极发生的电极反应式为__________;③当电路中通过1

mol电子的电量时,阴极上生成气体的体积为_____L

(标准状况)。29、(10分)聚氯乙烯简称PVC,是当今世界上产量最大、应用最广的热塑性塑料之一。(1)工业上以乙烯和氯气为原料合成PVC的流程如下:乙烯→一定条件1,2-二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)→一定条件氯乙烯(CH2=CHCl)①氯乙烯的分子式为____。②乙烯生成1,2-二氯乙烷的反应类型是____。③氯乙烯生成PVC的化学方程式为____。(2)下列有关PVC的说法正确的是___(填字母)。A.PVC的单体是CH3CH2ClB.PVC是高分子化合物C.PVC能够使溴的四氯化碳溶液褪色D.PVC易降解

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【答案解析】分析:A、根据物质的量的变化判断反应物和生成物,根据物质的量的变化之比等于化学计量数之比书写方程式,注意该反应为可逆反应,应该用可逆号;B、根据平衡状态的特征进行回答;C、根据v=ΔCΔt来计算详解:A、由图象可以看出,反应中X物质的量减小,Y、Z的物质的量增多,则X为反应物,Y、Z为生成物,且△nX:△nY:△nZ=0.8mol:1.2mol:0.4mol=2:3:1,则该反应的化学方程式为:2X⇌3Y+Z,故A错误;

B、若t=4,则0~t的X的化学反应速率为2.4mol-1.6mol2L4min=0.1mol·L-1·min-1,所以B选项是正确的;

C、t时,正、逆反应继续进行,反应达到化学平衡,是动态平衡,故C错误;

D2、D【答案解析】

A.可由乙烯和HCl加成制取,故不选A;B.可由乙烯和氯气加成制取,故不选B;C.可由乙烯与水加成制取,故不选C;D.乙酸可由乙醇或乙醛氧化制取,不能利用加成反应制取;答案:D3、D【答案解析】分析:位于不同主族的四种短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序数依次增大,原子半径r(丁)>r(乙)>r(丙)>r(甲),则甲为H元素,丁处于第三周期,乙、丙处于第二周期;四种元素中只有一种为金属元素,四种元素处于不同的主族,乙和丙原子的最外层电子数之和为丁原子的最外层电子数的3倍,根据核外电子排布规律可知乙为C元素,丙为N元素,丁为Al元素,结合元素周期律和物质的性质解答。详解:根据以上分析可知甲、乙、丙、丁分别是H、C、N、Al。则A,丙为N元素,丙的简单氢化物为NH3,NH3分子间存在氢键,A正确;B,甲为H元素,乙为C元素,甲、乙组成的化合物有CH4、C2H4等烃,甲烷为10电子分子,B正确;C,H与N可形成NH3、N2H4等,C正确;D,乙的最高价氧化物对应水化物为H2CO3,丁的最高价氧化物对应水化物为Al(OH)3,Al(OH)3与H2CO3不反应,D错误;答案选D。4、B【答案解析】

C3H6Cl2可看成CH3CH2CH3中2个氢原子被2个氯原子取代的产物;取代同一碳原子上有两种情况,即中间碳原子和一侧碳原子;取代不同碳原子上也有两种情况,即相邻碳原子或相间的碳原子,所以,C3H6Cl2有四种同分异构体。答案选B。思维拓展:确定常见烃的同分异构体,需确定其结构是否对称,若左右(或上下)对称,只考虑结构的1/2和对称点即可,若上下左右都对称,只需考虑结构的1/4和对称点即可;确定二卤代物可以先考虑取代同一个碳原子和不同碳原子来分析。5、D【答案解析】

A.甲烷中含有1个C、4个H原子,C原子半径大于氢原子,为正四面体结构,甲烷分子的比例模型为:,选项A错误;B.因乙烯的结构简式应保留碳碳双键:CH2=CH2,选项B错误;C.因8个中子的碳原子质量数为8+6=14,符号为:14C,选项C错误;D.羟基的中心原子O周围7个电子,羟基中存在一对共用电子对,羟基的电子式为,选项D正确;答案选D。6、B【答案解析】分析:烃的燃烧通式为:CxHy+(x+y4)O2→xCO2+y2H2O,详解:烃的燃烧通式为:CxHy+(x+y4)O2→xCO2+y2H2O,150℃时水为气态,引燃反应后恢复到原来的温度,气体体积不变,则反应前后气体的化学计量数不变,即1+x+y4=x+y2,计算得出y=4,故满足分子中H原子数目为4即可,与C原子数目无关7、C【答案解析】0.5molCO2与0.75molNaOH反应生成0.25molNa2CO3和0.25molNaHCO3,反应所放出的热量为xkJ,则生成1molNa2CO3和1molNaHCO3放出4xkJ的热量。1molCO2通入2molNaOH溶液中生成1molNa2CO3,放出ykJ的热量,则1molCO2与1molNaOH的溶液反应生成1molNaHCO3所放出的热量为(4x-y)kJ,A、B项错误,C项正确。D项,NaOH和NaHCO3的状态错误。8、D【答案解析】

A.升高温度,逆反应速率增大,正反应速率也增大,A不正确;B.点c处n(NH3)和n(H2)没有保持不变,此后仍在发生变化,故反应未达到平衡,B不正确;C.由图象可知,点d(t1时刻)和点e(t2时刻)处n(N2)相同,已达化学平衡状态,C不正确;D.点a的氢气的物质的量比点b的大,故点a的氢气的物质的量浓度比点b的大,因此点a的正反应速率比点b的大,D正确。综上所述,D正确,本题选D。9、B【答案解析】

三种短周期元素A、B、C的原子序数依次增大,A3-与B2-、C+的电子层结构相同,A、B在第二周期,C为第三周期,则A为N元素,B为O元素,C为Na元素,据此分析。【题目详解】根据上述分析,A为N元素,B为O元素,C为Na元素。A.三种元素可组成NaNO2和NaNO3,故A正确;B.电子排布相同的离子,原子序数越大,半径越小,则离子半径:A3->B2->C+,故B错误;C.O为同主族元素中非金属性最强的元素,则对应的氢化物最稳定,故C正确;D.O元素的单质臭氧具有强氧化性,可用于杀菌消毒,故D正确;故选B。10、D【答案解析】分析:若关闭活塞,则品红溶液无变化,说明气体经过洗气瓶后的气体中不具有漂白性的气体,能使石蕊溶液变红,石灰水变浑浊,说明含有CO2或SO2;打开活塞后品红褪色,石蕊试液变红,石灰水变浑浊,说明气体具有漂白性、酸性,且含有CO2或SO2,以此解答该题。详解:A.Cl2和NaHSO3溶液,关闭活塞二者反应生成硫酸钠和氯化钠,打开活塞,没有二氧化碳和二氧化硫产生,石灰水不会变浑浊,A错误;B.HCl和浓H2SO4,HCl不能使澄清石灰水变浑浊,也不能使品红溶液褪色,B错误;C.Cl2和氯水,关闭活塞后,氯气仍然能够使品红溶液褪色,与题中变化不同,C错误;D.SO2和NaHCO3溶液,关闭活塞,二氧化硫与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,二氧化碳能够使品红溶液无变化,石蕊试液变红,石灰水变浑浊;打开活塞,则二氧化硫能够使品红溶液褪色,石蕊试液变红,石灰水变浑浊,D正确;答案选D。点睛:本题综合考查了二氧化硫、二氧化碳和氯气的检验方法,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,为高考高频考点,注意把握物质的性质,注意相关基础知识的积累。11、D【答案解析】分析:根据烷烃中碳原子个数越多,沸点越大,同分异构体中支链越多,沸点越低,据此分析。详解:由烷烃中碳原子个数越多,沸点越大,则沸点丙烷<丁烷<戊烷,同分异构体中支链越多,沸点越低,则正戊烷>异戊烷>新戊烷,则沸点由高到低的顺序为:③>①>②>⑤>④。答案选D。12、D【答案解析】分析:本题考查化学电源新型电池,本题注意根据电池总反应结合元素化合价变化判断电极反应.详解:A.放电时,

Li+主要从负极区通过隔膜移向正板区,故正确;B.放电时,锂被氧化,为原电池的负极,负极反应为:xLi-xe-=xLi+,故正确;C.因为金属锂能与水反应,所以电解质溶液不能是水溶液,故正确;D.充电时,阴极发生还原反应,生成金属锂,被还原,故错误。故选D。点睛:在可充电电池中放电为原电池过程,充电为电解池过程,要注意二者的区别:原电池电解池(1)定义化学能转变成电能的装置电能转变成化学能的装置(2)形成条件合适的电极、合适的电解质溶液、形成回路电极、电解质溶液(或熔融的电解质)、外接电源、形成回路(3)电极名称负极正极阳极阴极(4)反应类型氧化还原氧化还原(5)外电路电子流向负极流出、正极流入阳极流出、阴极流入13、B【答案解析】

A.硅单质为良好的半导体材料,故常作电子芯片的主要成分,故A正确;B.春蚕的“丝”主要成分为蛋白质,而蜡烛的“泪”不是蛋白质,古代的蜡是油脂,现代的蜡是多种烃的混合物,故B错误;C.同位素为同种元素的不同核素,2H、3H与1H互为同位素,故C正确;D.超高分子量聚乙烯纤维吊绳,是有机高分子化合物组成的,故D正确;故答案选B。14、B【答案解析】

A、已知气体在标准状况下的密度,计算气体摩尔质量,可以采用M=22.4ρ标,故A不符合题意;B、利用M=,n=,因此求摩尔质量,需要给出气体摩尔体积,本题无法判断出该气体摩尔质量,故B符合题意;C、当知道质量和物质的量,根据M=,可以求出摩尔质量,故C不符合题意;D、单位物质的量的物质所具有的质量称为摩尔质量,在数值上1mol该分子的质量等于其相对分子质量,故D不符合题意;答案选B。15、B【答案解析】

3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g)△H<0,该反应为反应前后分子数不变的且正反应为放热的反应,从图可以看出,当采用措施D的百分含量并不发生改变,而且到达平衡的时间缩短了;增大A的浓度,反应速率加快,但是D的百分含量与原来的不一样,故①错误;升高温度反应速率加快,但是D的百分含量与原来的不一样,故②错误;增大D的浓度反应速率加快,但是D的百分含量与原来的不一样,故③错误;加入催化剂,催化剂可以加快化学反应速率,且不改变化学的平衡点,故④正确;恒温下,缩小反应容器的体积,因为该反应为反应前后分子数不变的反应,故压强的改变并不会引起平衡的移动,故恒温下,缩小反应容器的体积加快化学反应速率,且不改变化学的平衡点,故⑤正确;加入稀有气体,保持容器内压强不变,相对于减小压强,而化学反应速率变小,故⑥错误,所以本题的答案选择B。【答案点睛】本题考查了化学平衡的移动等相关知识,该考点是高考考查的重点和难点,本题要抓住该反应是反应前后气体分子数不变的反应,而且D的百分含量不变。16、C【答案解析】

反应物的浓度由0.1mol•L-1降到0.06mol•L-1需20s,即反应物的浓度变化为(0.1-0.06)mol•L-1=0.04mol•L-1,反应速率为,反应物的浓度由0.06mol•L-1降到0.024mol•L-,即反应物的浓度变化为(0.06-0.024)mol•L-1=0.036mol•L-1,由于随着反应的进行,反应速率逐渐降低,则有<,解得△t>18s,故选C。【答案点睛】本题考查反应速率的有关计算,注意理解随着反应的进行,反应物的浓度逐渐降低,从而导致反应速率逐渐降低是解答关键。17、D【答案解析】分析:A、根据催化剂加快反应速率分析;B、根据反应是可逆反应解答;C、根据增大氧气浓度平衡正向移动判断;D、根据平衡状态的特征解答。详解:A、催化剂加快反应速率,因此使用催化剂的目的是加快反应速率,提高生产效率,A正确;B、反应是可逆反应,因此在上述条件下,SO2不可能100%地转化为SO3,B正确;C、增加O2的浓度,反应向正反应方向进行,所以可以提高SO2的转化率,C正确;D、在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时(但不为0),反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状态。因此当SO2和SO3的浓度相等时,反应不一定达到平衡,D错误,答案选D。18、D【答案解析】分析:A.乙烯与氢气发生加成反应时,氢气的量难以控制;B.苯难溶于酸性高锰酸钾溶液,用分液法分离;C.相对分子质量为106.5的一氯代烃分子式为C5H11Cl,分子式为C5H11Cl的同分异构体有8种;D.溴能与碱发生反应生成盐,一般有机物不能溶于盐溶液。详解:A、通入的氢气的量不好控制,少量时,不能将乙烯全部除去,过量时,引入杂质氢气,且反应条件要求高,故A错误;B、苯难溶于酸性高锰酸钾溶液,用分液法分离,故B错误;C、相对分子质量为106.5的一氯代烃分子式为C5H11Cl,分子式为C5H11Cl的同分异构体有

主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;

主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;

主链有3个碳原子的:CH2C(CH3)2CH2Cl;

共有8种情况,故C错误;D、溴苯与NaOH溶液反应很缓慢,所以将NaOH溶液加入到溴苯中振荡后,Br2反应后到无机层中,溴苯在有机层中,然后分液即可,故D正确;故本题选D。19、D【答案解析】

A.在元素周期表中,金属元素位于元素周期表的左下方,可以用来做导体,可以用来做合金等,像镁和铝等,故A错误;B.可以用于做催化剂的元素种类较多,一般为过渡金属元素,故B错误;C.非金属元素位于右上方,非金属可以制备有机溶剂,部分有机溶剂可以用来做农药,故C错误;D.在金属元素和非金属元素交接区域的元素通常既具有金属性又具有非金属性,可以用来做良好的半导体材料,如硅等,故D正确。故选D。20、B【答案解析】

A.氧离子带2个负电荷,电子式为,A错误;B.氧离子带2个负电荷,电子式为,B正确;C.氯离子带1个负电荷,电子式为,C错误;D.氯离子带1个负电荷,电子式为,D错误。答案选B。21、C【答案解析】

A、HClO分子中O原子分别与H原子和Cl原子形成共价键,次氯酸的结构式为H-O-Cl,故A错误;B、S2-是S原子得到两个电子,与质子无关,与最外层电子有关,S2-的示意图为,故B错误;C、根据原子构成,左上角为质量数,左下角为质子数,该核素的质量数为8+10=18,即该核素为,故C正确;D、NaCl为离子化合物,是由Na+和Cl-组成,电子式为,故D错误;答案选C。22、B【答案解析】根据分子球棍模型,大球是碳原子、小球是氢原子,该有机物是丙烷,结构简式是CH3CH2CH3,故B正确。二、非选择题(共84分)23、消去反应CH3CH=CHCH3或【答案解析】

通过G分析可知,D、F在浓硫酸作用下发生酯化反应,F为D为(CH3)2CHCH2OH,根据F推出E为,根据D为(CH3)2CHCH2OH何已知信息,可推出C为(CH3)2C=CH2,B到C发生消去反应的条件【题目详解】⑴根据反应条件可知,是氯代烃在氢氧化钠醇加热条件下发生消去反应,因此反应②的反应类型是消去反应,故答案为消去反应;⑵C为(CH3)2C=CH2,B是A的一氯代物,且B分子中只有1种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式为,故答案为;⑶该物质(CH3)2C=CH2没有顺反异构,C的一种同分异构体具有顺反异构现象,即碳碳双键两边的碳原子不能连接相同的原子或原子团,所以其结构简式为CH3CH=CHCH3,故答案为CH3CH=CHCH3;⑷①能发生水解反应,说明含有酯基,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明水解后含有苯酚,进一步说明是酚酸酯,②苯环上的一氯代物有3种,说明苯环上有三种不同环境的氢原子,因此写出结构简式为,故答案为;⑸根据已有知识并结合相关信息,写出为原料合成成路线流程图该题主要用逆向思维来分析,要生成,只能通过HOOCCH2OCH2CH2OH发生酯化反应得到,而HOOCCH2OCH2CH2OH是通过HOOCCH2OCH=CH2来得到,再结合水解生成的分析,得到HOOCCH2OCH=CH2是通过消去反应得到,因此整个流程或,故答案为或。24、氧化反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2OH-CHOH-CH2OH+3CH3COOH+3H2O羧基、羟基CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH【答案解析】

A是一种遇到碘单质能变蓝的多糖,则A为淀粉,水解生成B为葡萄糖,由转化关系可知C为CH3CH2OH,D与H2O在一定条件下反应产生C,则D为乙烯,结构简式为CH2=CH2,乙醇催化氧化产生的E为CH3CHO,E催化氧化产生的F为CH3COOH,则G为,以此解答该题。【题目详解】由上述分析可知:A为淀粉,B为葡萄糖,C为CH3CH2OH,D为CH2=CH2,E为CH3CHO,F为CH3COOH,G为。(1)①C为CH3CH2OH,CH3CH2OH在Cu催化下发生氧化反应产生CH3CHO,所以乙醇变乙醛的反应为氧化反应;②乙烯与水反应的化学方程式为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;③F是乙酸,H是丙三醇,F与H以物质的量比3:1在浓硫酸、加热条件下发生的化学方程式为CH2OH-CHOH-CH2OH+3CH3COOH+3H2O;(2)①乳酸相对分子质量是90,90g乳酸的物质的量是1mol,取90g乳酸与过量的饱和NaHCO3溶液反应,测得生成22.4L标准状况下即1mol的气体,说明乳酸分子中含有1个羧基;②另取90g乳酸与过量的金属钠反应,测得生成22.4L标准状况下即1mol的气体,则说明乳酸分子中含有1个羧基、1个羟基,则乳酸可能的结构为CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH。【答案点睛】把握高分子化合物A为淀粉为解答本题的关键,掌握物质的性质及转化关系、反应条件、反应的物质的量关系是解答题目的基础,能与NaHCO3反应的官能团只有羧基,能与Na反应的官能团有羧基、醇羟基、酚羟基,则是该题的核心,然后结合物质的分子式判断可能的结构,注意有机反应及有机物的性质。25、作催化剂和吸水剂使酯化反应向生成乙酸乙酯的方向移动,提高乙酸乙酯的产率除去乙酸除去乙醇水【答案解析】(1)乙酸与乙醇发生酯化反应,需浓硫酸作催化剂,该反应为可逆反应,浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动,浓硫酸的作用为催化剂,吸水剂,故答案为催化剂、吸水剂;(2))乙酸与乙醇发生酯化反应,该反应属于可逆反应,过量乙醇可以使平衡正向移动,增加乙酸乙酯的产率,故答案为使酯化反应向生成乙酸乙酯的方向移动,提高乙酸乙酯的产率;

(3)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯;故答案为中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(4)氯化钙溶液极易与乙醇结合成六水合物,因此饱和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能残留的乙醇,故答案为除去乙醇;(5)饱和碳酸钠溶液除掉了乙酸和乙醇,饱和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能残留的乙醇,这样分离出的粗酯中会含有杂质水,故答案为水。点睛:本题考查了乙酸乙酯的制备,掌握浓硫酸、饱和碳酸钠溶液、氯化钙溶液的作用以及酯化反应的机理为解答本题的关键。本题的难点是饱和氯化钙溶液的作用,要注意题干的提示。26、11%>酸式滴定管5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O溶液由无色变为紫红色,且半分钟不褪色×100%E【答案解析】

Ⅰ.(1)CH3COOH不完全电离,HCl完全电离,使CH3COOH溶液中c(H+)比同浓度的HCl溶液中c(H+)小,pH大;滴定盐酸的曲线是图1,故答案为1;(2)根据图1可知盐酸溶液的起始浓度为0.1mol/L,盐酸溶液和醋酸溶液是等浓度的,所以醋酸溶液起始浓度也为0.1mol/L,根据图2可知醋酸溶液的起始pH=3,溶液中c(H+)=10-3mol/L,电离度α=×100%=1%,故答案为1%;(3)达到B、D状态时,溶液为中性,NaCl不水解,CH3COONa水解使溶液呈碱性,为使CH3COONa溶液显中性,需要少加一部分NaOH,使溶液中留有一部分CH3COOH,所以反应消耗的NaOH溶液的体积a>b,故答案为>;Ⅱ.(1)高锰酸钾溶液具有强氧化性,能腐蚀碱式滴定管的橡皮管,所以选用酸式滴定管量取高锰酸钾溶液;故答案为酸式滴定管;(2)酸性KMnO4溶液的还原产物为MnSO4,+4价的硫被氧化为+6价,生成硫酸根离子,反应的离子方程式为:5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O,故答案为5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O;(3)KMnO4溶液呈紫色,与NaHSO3反应,紫色褪去,滴定终点的现象为:滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去;故答案为溶液由无色变为紫红色,且半分钟不褪色;若准确称取WgNaHSO3固体溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,用KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液VmL。2MnO4~5HSO3-0.1mol/L×V×10-3Ln(HSO3-)解得n(HSO3-)=5/2×V×10-4mol,即25.00mL溶液中NaHSO3的物质的量为5/2×V×10-4mol,所以500mL溶液中NaHSO3的物质的量为5×V×10-3mol,NaHSO3固体的质量为5×V×10-3mol×104g/mol=5.2×V×10-1g,纯度为×100%=×100%,故答案为×100%;(4)A.未用标准浓度的酸性KMnO4溶液润洗滴定管,标准液的浓度偏小,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=c(标准)v(标准)/v(待测)分析,c(标准)偏大;B.滴定前锥形瓶未干燥,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,根据c(待测)=c(标准)v(标准)/v(待测)分析,c(标准)不变;C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后无气泡,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=c(标准)v(标准)/v(待测)分析,c(标准)偏大;D.不小心将少量酸性KMnO4溶液滴在锥形瓶外,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=c(标准)v(标准)/v(待测)分析,c(标准)偏大;E.观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=c(标准)v(标准)/v(待测)分析,c(标准)偏小;综上所述,操作会导致测定结果偏低的是E,故选E。27、往所得溶液中滴加硫氰化钾溶液,若溶液变红MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑漂液比H2O2的价格低得多1:2Fe(OH)3Mn(OH)2Na2CO3MgCO3+H2OMg(OH)2+CO2↑坩埚【答案解析】

为除去Fe2+,先将Fe2+氧化成Fe3+,然后加入NaOH调节pH为9.8,然后在滤液中加入纯碱将Mg2+从溶液中以MgCO3沉淀出来,然后加热煮沸可得到Mg(OH)2,灼烧后得到MgO,据此解答。【题目详解】(1)KSCN与Fe3+作用使溶液显红色,证明卤块中含有Fe3+,可

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论