2019-2020学年湖南省长沙一中高二(上)期中化学试卷

2019-2020学年湖南省长沙一中高二(上)期中化学试卷一、单选题(本大题共 16小题，共 48.0分)2019年4月26日上午，第二届“一带一路”国际合作高峰论坛开幕式在北京举行。共建“一带一路”符合国际社会的根本利益，彰显人类社会的共同理想和美好追求。()下列说法中正确的是 ()淀粉水解液酸化后加入碘水就能判断淀粉是否水解完全植物秸秆、牛油彻底水解的产物均为纯净物鸡蛋清中加入饱和硫酸钠溶液，生成的沉淀加水不再溶解葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素，它们互为同分异构体化学与生活密切相关。下列说法错误的是 ()用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质福尔马林可用来浸制标本，是因其可使蛋白质变性医用消毒酒精中乙醇的浓度为 95%TOC\o"1-5"\h\z下列关于有机物说法不正确的是 ()的名称为 2-甲基-1，3-二丁烯沸点比较：乙二醇 >乙醇>乙烷含8个碳原子的有机物，每个分子中可能形成 8个C-C单键下列关于有机物的说法正确的是 ()乙醇和丙三醇互为同系物环己烯( )分子中的所有碳原子共面分子式为 C5H10O2，且属于酯的同分异构体共有 9种(不考虑立体异构 )桥环烃二环 [2,2，0]( )的二氯代物有 6种结构(不考虑立体异构 )下列说法正确的是 ()

用酸性 KMnO4溶液可鉴别乙烯和乙醛用甘氨酸 [H2NCH2COOH]和丙氨酸 [CH3CH(NH2)COOH]缩合最多的可形成 3种链状二肽等质量的甲醛和乳酸 [CH3CH(OH)COOH]完全燃烧消耗的氧气相等， 生成水的质量也相等丙烯酸 (CH2=CHCOOH)含有两种官能团，能发生取代、加聚、加成反应，不能发生还原反应7.7.体应是()8.③CH3-CH=CH-⑤8.③CH3-CH=CH-⑤CH2=CH-CH=CH2A.①③ B.②④由有机物 X合成有机高分子粘合剂C.②⑤G的流程图如下：CH3，④CH≡C-CH3，D.①⑤下列叙述错误的是 ()有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基Z的结构简式一定是由X生成1molY时，有1molH2O生成反应Ⅲ发生加聚反应生成 G9.将体积均为 5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中 (严禁9.()振荡 )，出现如图所示的实验现象，则甲、乙、丙的组合可能是()A.AB.BA.AB.BC.CD.D选项ABCD甲1，2二溴乙烷溴苯水乙醇乙水液溴大豆油乙酸丙苯乙醇溴水乙酸乙酯10.10.如图1和图2是 A、B两种物质的核磁共振氢谱．请根据图 1和图2两种物质的核磁共振氢谱谱图选择出可能属于图 1和图2的两种物质的分子式 ()A是C3HA是C3H6、B是C2H6C.A是C6H6、B是C2H6A是C6H6、B是C4H6D.A是C3H8、B是C6H611.法国化学家伊夫 ?肖万获 2005年诺贝尔化学奖．他发现了烯烃里的碳 -碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应．烯烃复分解反应可形象地描述为交换舞伴． (如图所示 )烯烃复分解反应中的催化剂是金属卡宾 (如CH2=M)，金属卡宾与烯烃分子相遇后，两对舞伴会暂时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈．随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴．后者会继续寻找下一个烯烃分子， 再次“交换舞伴” .把C6H5CH2CH=CH2与CH2=M在一定条件下混合反应，下列产物不可能存在的是 ()C6H5CH2CH2C6H5CH2=CH2C6H5CH2CH=MC6H5CH2CH=CHCH2C6H5合成导电高分子材料 PPV的反应：下列说法不正确的是 ()合成PPV的反应为缩聚反应PPV与聚苯乙烯重复结构单元不相同PPV与聚苯乙烯均能使溴水反应褪色1molPPV可以与2nmolH2加成下列实验中现象及得出的结论正确的是 ()实验现象结论A试管(1)中紫色褪去， 试管(2)中紫色未褪苯环使甲基的活性增强

向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加热，一段时间后，

再加入新制的氢氧化铜悬浊液并加热A.AB.BC.C试管内壁有银

镜生成未见砖红色沉

淀D.D有机物向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加热，一段时间后，

再加入新制的氢氧化铜悬浊液并加热A.AB.BC.C试管内壁有银

镜生成未见砖红色沉

淀D.D有机物X中一定是醛淀粉未

水解有机物中含有溴原子14.有下列三种有机物，实现它们之间相互转化所选试剂 (均足量)正确的是 ()14.选项a转化为 ba转化为 cc转化为 bANaOHNaCO2BNa2CO3NaOHHClCNaHCO3NaOHCO2DNaHCO3NaClHClA.A B.B C.C D.D如图所示三种物质均是从巴旦杏中提取出的有香味的有机物，下列说法正确的是有机物 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 互为同分异构体有机物 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使酸性高锰酸钾溶液褪色有机物 Ⅱ、Ⅲ分别与H2反应，均最多可以消耗 2molH2有机物 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 中只有 Ⅲ是苯的同系物有机物A是一种常用的内服止痛解热药。 1molA水解得到 1molB和1mol醋酸。A溶液具有酸性，不能使 FeCl3溶液显色。 A的相对分子质量不超过 200.B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为 0.652.A、B都是由碳、氢、氧三种元素组成的芳香族化合物。则下列推断中，正确的是 ()A、B的相对分子质量之差为 601个B分子中应当有 2个氧原子A的分子式是 C7H6O3???????????????B能与NaOH溶液、 FeCl3溶液、浓溴水等物质反应3小题，共 40.0分)

17.氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物，该药物通常以 2-17.氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物，该药物通常以 2-氯苯甲醛为原料合成，合成路线如图：A.氯吡格雷在一定条件下能发生消去反应B.氯吡格雷难溶于水，在一定条件下能发生水解反应C.1mol氯吡格雷含有 5NA个碳碳双键，一定条件下最多能与 5molH2发生加成反应D.氯吡格雷的分子式为 C16H16ClNO2S物质D的核磁共振氢谱有 种吸收峰。物质X的结构简式为 。物质C可在一定条件下反应生成一种含有 3个六元环的产物，写出该反应的化学方程式 ，反应类型是 。写出属于芳香族化合物 A的同分异构体 (不包含A)。18.丙烯是重要的化工原料，以丙烯为原料合成某种有机玻璃和油墨材料 DAP-A树脂18.的流程如下：回答问题：TOC\o"1-5"\h\z写出下列物质可能的结构简式： B F ．写出反应类型：反应 ② ；反应③ ．(3)1molDAP-A树脂在一定条件下与 H2发生加成反应，最多消耗 H2 mol．写出反应 ①的化学方程式 ．写出G在一定条件下与乙二醇发生反应生成一种高分子化合物的化学方程式(6)E的同分异构体中，属于酯类的链状有机物有 HCOOCH2=CH-CH2HCOOCH-CH一CH3、 、 ．19.有机物 J是我国自主成功研发的一类新药，它属于酯类，分子中除苯环外还含有一19.个五元环。合成 J的一种路线如图：

TOC\o"1-5"\h\z(1)B的结构简式是 。C的结构简式是 。(2)D生成E的化学方程式为 。(3)J的结构简式是 。在一定条件下， H自身缩聚生成高分子化合物的结构简式是 。根据 CMg,→乙醚 C→O2X，X的分子式为 。X有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有 种(已知：碳碳叁键或碳碳双键不能与羟基直接相连 )。A.除苯环外无其他环，且无 -O-O-键B.能与 FeCl3溶液发生显色反应C.苯环上一氯代物只有两种利用题中信息和所学知识， 写出以甲烷和甲苯为原料， 合成 的路线流程图(其它试剂自选 )： 。三、实验题(本大题共 1小题，共 12.0分)20.实验室用乙醇、 浓磷酸和溴化钠反应来制备溴乙烷， 其反应原理和实验的装置如图(反应需要加热，图中省去了加热装置 )：?-?△?? 加热H3PO4(浓)+NaBr?NaH2PO4+HBr、CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O有关数据见表：有关数据见表：乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红色液体密度g/mL0.791.443.1沸点/℃78.538.459TOC\o"1-5"\h\z(1)A中放入沸石的作用是 。仪器B的名称为 ，B中进水口为 (填“ a”或“ b”)口。实验中用滴液漏斗代替分液漏斗的优点为： 。制取氢溴酸时， 为什么不能用浓 H2SO4代替浓磷酸？ (用化学方程式表示 )。将C中的馏出液转入锥形瓶中，边振荡边逐滴滴入浓 H2SO4以除去水等杂质，滴加浓硫酸约 1～2mL，使溶液明显分层，再用分液漏斗分去硫酸层，将经硫酸处理后的溴乙烷转入蒸馏瓶，水浴加热蒸馏，收集到 35～40℃馏分约10.0g，从乙醇的角度考虑，本实验所得溴乙烷的产率是 。(保留三位有效数字 )答案和解析TOC\o"1-5"\h\z1.【答案】 D【解析】 解：A.丝绸的主要成分为蛋白质，为高分子化合物，故 A不选；B.香米的主要成分为淀粉，属于高分子化合物，故 B不选；C.长绒棉的主要成分为纤维素，属于高分子化合物，故 C不选；D.葵花籽油的主要成分为油脂，相对分子质量较小，不是高分子化合物，故 D选。故选： D。有机高分子化合物的相对分子质量在 10000以上，多为高聚物，以此解答该题。本题主要考查了高分子化合物，为高频考点，题目难度较小，清楚高分子化合物概念及常见的天然高分子化合物是解题的关键，侧重于考查学生的分析能力、应用能力。2.【答案】A【解析】 解： A.淀粉水解液酸化后加入碘水，不变蓝就能判断淀粉是否水解完全，故 A正确；B.植物秸秆为纤维素水解最终产物为葡萄糖、 牛油是高级脂肪酸甘油酯水解产物为高级脂肪酸和甘油，彻底水解的产物不是纯净物，故 B错误；C.鸡蛋清中加入饱和硫酸钠溶液发生盐析，生成的沉淀加水能再溶解，故 C错误；D.葡萄糖与果糖互为同分异构体， 淀粉与纤维素化学式虽然都表示为 (C6H10O5)n，但是二者n值不同，所以其分子式不相同，不是同分异构体，故 D错误。故选： A。A、碘遇到淀粉变蓝色是特征现象；B.植物秸秆为纤维素水解生成葡萄糖， 牛油是高级脂肪酸甘油酯水解产物为高级脂肪酸和甘油；C.鸡蛋清中加入饱和硫酸钠溶液，发生盐析，加水能溶解；D.同分异构体是指分子式相同结构不同的有机物。本题考查了有机物性质应用、有机物的分类等，注意知识的积累和归纳记忆，题目难度不大。3.【答案】 D【解析】 解： A.蛋白质灼烧产生烧焦羽毛气味，据此可以用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维，故 A正确；B.食用油反复加热会生成苯并芘等稠环芳香烃物质，可致癌，故 B正确；C.福尔马林可用来浸制标本，是因其可使蛋白质变性，故 C正确；D.医用消毒酒精中乙醇的浓度为 75%，故D错误；故选： D。蛋白质灼烧产生烧焦羽毛气味；食用油反复加热会生成苯并芘等物质；C.福尔马林能够使蛋白质变性；D.医用消毒酒精中乙醇的浓度为 75%。本题考查了物质的性质与用途，熟悉相关物质的性质是解题关键，题目难度不大。4.【答案】A【解析】 解：A.该物质的取代基为乙基，它的名称为 2-乙基-1，3-丁二烯，故 A错误；B.醇类物质中含有羟基， 能够形成分子间氢键， 所以醇的沸点较高， 羟基越多沸点越高，所以沸点比较：乙二醇 >乙醇>乙烷，故 B正确；C.若该物质成环，可形成 8个C-C键，故 C正确；D.分子里含有一个苯环，组成符合 CnH2n-6是苯的同系物，该分子只有碳氢元素，为芳香烃，且属于苯的同系物，故 D正确；故选：A。根据烯烃的命名原则，含有两个双键的物质命名为某二烯；醇类物质的沸点比烷烃要高；C.环状有机物，可形成 8个C-C键；D.芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。本题考查有关常见有机物的性质，需要需要二烯烃的命名原则，题目难度中等。5.【答案】 C【解析】 解： A.乙醇与丙三醇含有的官能团数目不相等，二者不是同系物，故 A错误；B.含有4个亚甲基， 具有甲烷的四面体结构， 分子中所有碳原子不一定共面， 故B错误；C.可以是甲酸与丁醇形成的酯， 丁醇有4种，可以是乙酸与丙醇形成的酯， 丙醇有2种，可以是丙酸与乙醇形成的酯，可以是丁酸与甲醇形成的酯，丁酸有 2种，共有 9种，故C正确；D.碳原子编号为 ，2个氯原子可以处于 1，4位，可以是 1，2位与1，3位，可TOC\o"1-5"\h\z以是2，2位与 2，3位，或者是2，5位与2，6位 (不计重复位置 )，二氯代物共有 7种，故D错误。故选： C。乙醇与丙三醇含有的官能团数目不相等；含有 4个亚甲基，具有甲烷的四面体结构；C.可以是甲酸与丁醇形成的酯， 丁醇有4种，可以是乙酸与丙醇形成的酯， 丙醇有2种，可以是丙酸与乙醇形成的酯，可以是丁酸与甲醇形成的酯，丁酸有 2种；D.碳原子编号为 ，2个氯原子可以处于 1，4位，可以是 1，2位与1，3位，可以是2，2位与 2，3位，或者是 2，5位与 2， 6位(不计重复位置 )。本题考查有机物的结构，涉及同系物、空间结构、同分异构体的书写等，注意根据乙烯与苯的平面形、 乙炔直线形、 甲烷四面体理解共线与共面问题， 对于二元取代常采用“定一移二”的方法判断，侧重考查基础知识的灵活运用能力。6.【答案】C【解析】 解：A.乙烯和乙醛都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同无法鉴别，故 A错误；B.氨基酸生成二肽，就是两个氨基酸分子脱去一个水分子。当同种氨基酸脱水，生成 2种二肽；当是异种氨基酸脱水：可以是甘氨酸脱去羟基，丙氨酸脱氢；也可以丙氨酸脱羟基，甘氨酸脱去氢，生成 2种二肽，所以共有 4种，故 B错误；C.甲醛与乳酸 [CH3CH(OH)COOH的最简式都为 CH2O，等质量的甲醛与乳酸[CH3CH(OH)COOH]完全燃烧消耗的氧气相等，生成水的质量也相等，故 C正确；D.含有碳碳双键和羧基，具有烯烃和羧酸的性质，可发生加成、加聚、氧化、还原以及取代等反应，故 D错误；故选： C。乙烯和乙醛都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色；氨基酸形成肽键原理为羧基提供 -OH，氨基提供 -H，两个氨基酸分子脱去一个水分子脱水结合形成二肽， 既要考虑不同氨基酸分子间生成二肽， 又要考虑同种氨基酸分子

间形成二肽；C.甲醛与乳酸 [CH3CH(OH)COOH的最简式相同；D.含有碳碳双键和羧基，具有烯烃和羧酸的性质。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、发生的反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。TOC\o"1-5"\h\z7.【答案】 D【解析】 解：该高聚物链节主链不含杂原子， 属于加聚反应生成的高聚物， 链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子， 其单体必为两种， 按如图所示断开在将双键中的 1个C-C打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体是 ① ，⑤CH2=CH-CH=CH2，故选 D．本题考查聚合物寻找单体的方法，注意聚合反应的类型来分析，题目难度不大．.【答案】 B解： A.由有机物 X的结构可知含氧官能团是羧基和羟基，故 A正确；B.Z可能为等，故B.Z可能为等，故B错误；C.X含有羟基， 在浓硫酸作用下发生消去反应生成 Y，生成1molY时，有1molH2O生成，故C正确；D.Z含有碳碳双键，发生加聚反应生成 G，故D正确。故选：B。X含有羟基，在浓硫酸作用下发生消去反应生成 Y，Y含有碳碳双键和羧基，在浓硫酸作用下与甲醇发生酯化反应生成 Z可能为 ，如不完全酯化， Z可能为Z含有碳碳双键，发生加聚反应生成GZ含有碳碳双键，发生加聚反应生成G，以此解答该题．本题考查有机物的合成，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大．.【答案】A【解析】 解： A.甲 1，2-二溴乙烷与水不相溶，水与苯也不相溶，且苯的密度小于水，1，2-二溴乙烷密度大于水，将甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中会出

现图示现象，故 A正确；B.由于溴苯能够与液溴、乙醇都是有机物，三者能够溶解，混合后不会分层，所以不会出现图示现象，故 B错误；C.大豆油不溶于水，密度比水小，将大豆油加入水中，会浮在水面，再加入溴水后，大豆油能够萃取溴，最终混合液分成 2层，不会为 3层，故C错误；D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有机物，三者混合后不会分层，故 D错误；故选：A。根据图示可知，试管中分为 3层，说明甲和乙之间、乙和丙之间互不相溶，然后根据各选项中提供的试剂进行判断，是否满足以上条件即可。本题考查了有机物性质，侧重物理性质的考查，题目难度中等，注意掌握常见的有机物结构、组成及性质，正确理解题中信息是解答本题关键。TOC\o"1-5"\h\z.【答案】 B【解析】 解：图1核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中只有 1种H原子，则可能为：乙烷 (CH3CH3)、环丙烷 ( )、苯 (C6H6)，不可能为丙烷，故 D错误；图2核磁共振氢谱中只给出 3种峰，说明该分子中只有 3种H原子，则可能且为：丙烯(CH2=CH- CH3)，丁炔 (CH≡C- CH2 - CH3)，不可能为 C6H6(苯 )， C2H6(乙烷 )，故A、C、D错误，B正确，故选： B。根据核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数， 核磁共振氢谱中给出几种峰，该分子中就有几种 H原子；图 1核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中只有 1种H原子；图 2核磁共振氢谱中只给出 3种峰，说明该分子中只有 3种H原子，据此对各选项进行判断．本题考查有机物分子式的确定， 题目难度中等， 明确核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数为解答关键， 试题培养了学生的分析能力及灵活应用基础知识的能力．.【答案】 A【解析】 解： C6H5CH2CH=CH2断裂为 C6H5CH2CH与CH2，CH2=M断裂为 CH2与M，相互组合可以生成 C6H5CH2CH=CHCH2C6H5、CH2=CH2、C6H5CH2CH=M，故不可能生成 C6H5CH2CH2C6H5。故选： A。由题意可知， 可以认为 C6H5CH2CH=CH2与CH2=M发生在双键位置的断裂， 断裂后的基团进行组合重新形成双键，据此解答．考查学生提取信息的能力，难度中等，根据题目提取信息，清楚反应过程，进行模仿解答．.【答案】 C【解析】解： A.含有不饱和键的有机物通过加成生成高分子化合物的反应属于加聚反应，合成PPV通过缩聚反应生成，同时有小分子物质 HI生成，属于缩聚反应，故 A正确；B.聚苯乙烯的重复结构单元为B正确；

B.聚苯乙烯的重复结构单元为B正确；，不含碳碳双键，不能喝溴水反应，而该C.聚苯乙烯的重复结构单元为，不含碳碳双键，不能喝溴水反应，而该高聚物的结构单元中含有碳碳双键， PPV能使溴水反应褪色，故 C错误；D.1molPPV利用单元中所含碳碳双键可以与 2nmolH2加成，故 D正确；故选： C。含有不饱和键的有机物通过加成生成高分子化合物的反应属于加聚反应；聚苯乙烯的重复结构单元为C.含有碳碳双键的物质容易与溴水方式加成反应；D.1molPPV的重复结构单元中含 2n个碳碳双键；本题主要考查有机物的结构和性质， 侧重于学生的分析能力的考查， 注意明确聚合反应原理、有机物的结构与性质，本题找准链节是解题的关键，题目难度不大。13.【答案】A【解析】 解： A.只有甲苯被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，可知苯环使甲基的活性增强，故A正确；B.含-CHO的有机物可发生银镜反应，则 X不一定为醛，可能为葡萄糖等，故 B错误；C.水解后检验葡萄糖在碱性溶液中，水解后没有加碱至碱性，不能检验，故 C错误；D.检验溴离子在酸性条件下，水解后没有加硝酸至酸性，不能检验，故 D错误；故选： A。只有甲苯被高锰酸钾氧化生成苯甲酸；含-CHO的有机物可发生银镜反应；C.水解后检验葡萄糖在碱性溶液中；D.检验溴离子在酸性条件下。本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应与现象、物质的鉴别和检验、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。TOC\o"1-5"\h\z.【答案】 C【解析】 解：a转化为 b，只有 -COOH转化为-COONa，则试剂为 NaHCO3；a转化为 c只有醇-OH不变，选试剂为 NaOH；c转化为 b时只有酚钠转化为酚 -OH，则试剂为 CO2，故选： C。a转化为 b，只有 -COOH转化为-COONa；a转化为 c只有醇-OH不变，c转化为b时只有酚钠转化为酚 -OH，以此来解答。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酸性比较，题目难度不大。.【答案】 B【解析】 解：A.分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体， I含有4个O原子、II含有1个O原子、III含有1个O原子，这几种物质的分子式不同，所以不是同分异构体，故 A错误；

B.碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色， 这几种物质都含有碳碳双键，所以都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 B正确；C.Ⅱ、Ⅲ中均含有 2个碳碳双键， 1molⅡ、Ⅲ分别与 H2反应， 均最多可以消耗 2molH2，但题中没有给出 Ⅱ、Ⅲ的量，故 C错误；D.结构相似，在分子组成上相差一个或 n个CH2原子团的有机物互为同系物，苯分子中的氢原子被烷烃基取代后的有机物是苯的同系物， Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均不是苯的同系物，故 D错误；故选： B。分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体；碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色；C.碳碳双键能和氢气发生加成反应；D.结构相似，在分子组成上相差一个或 n个CH2原子团的有机物互为同系物。本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查基本概念、烯烃性质， C为解答易错点。16.【答案】D【解析】 解： A、B都是由碳、氢、氧三种元素组成的芳香族化合物， 1molA水解得到1molB和1mol醋酸，则A分子中含有 1个酯基，A溶液具有酸性， 不能使 FeCl3?溶TOC\o"1-5"\h\z液显色，则 A含有-COOH，故B中含有-COOH、-OH.A的相对分子质量不超过 200，由A水解可知 B的相对分子质量不超过 200+18-60=158.B中氧的质量分数为 1-0.652=0.348，则氧原子个数最大值为： 3<158×160.348≈3.4<4，则B分子中含有 3个O原子，则B的相对分子质量 =3×16=138，B中碳原子最大值 =138-16×3=7⋯⋯6，0.348 12故B的分子式为 C7H6O故B的分子式为 C7H6O3，而 B中含有苯环，故B可能的结构简式为.根据A+H2O→B+CH3COOH，可知 A的结构简式为（有邻、间、对三种可能 ）。由A+H2O→B+CH3COOH，可知 A、B的相对分子质量之差为 60-18=42，故 A错误；B.由上述分析可知， B分子中含有 3个O原子，故 B错误；C.A的结构简式为 （有邻、间、对三种可能 ），故A的分子式为 C9H8O4，故C错误；TOC\o"1-5"\h\zD.B中含有羧基、酚羟基，能与 NaOH溶液、 FeCl3?溶液、浓溴水等物质反应，故 D正确。故选： D。A、B都是由碳、氢、氧三种元素组成的芳香族化合物， 1molA水解得到1molB和1mol醋酸，则A分子中含有 1个酯基，A溶液具有酸性， 不能使 FeCl3?溶液显色，则 A含有-COOH，故B中含有-COOH、-OH.A的相对分子质量不超过 200，由A水解可知 B的相对分子质量不超过 200+18-60=158.B中氧的质量分数为 1-

0.652=0.348，则氧原子个数最大值为： 3<158×160.348≈3.4<4，则B分子中含有 3个O原子，则B的相对分子质量 =3×16=138，B中碳原子最大值 =138-16×3=7⋯⋯6，0.348 12.根据A+H2O→B+CH3COOH，可知 A的结构简式故B的分子式为 .根据A+H2O→B+CH3COOH，可知 A的结构简式为 (有邻、间、对三种可能 )。本题考查有机物的推断，关键判断 B中含有的官能团并确定 O原子数目及其分子式，题目侧重考查学生分析推理能力，熟练掌握官能团的性质与转化。取代取代【解析】 解：(1)A.氯吡格雷不能发生消去反应，故 A错误；TOC\o"1-5"\h\z氯吡格雷具有卤代烃、酯等的性质，难溶于水，在一定条件下能发生水解反应，故 B正确；C.氯吡格雷分子含有 2个碳碳双键，故 C错误；D.氯吡格雷的分子式为 C16H16ClNO2S，故 D正确，故选： BD；(2)D分子中含有 7种化学环境不同的氢，其核磁共振氢谱有 7种吸收峰，故答案为： 7；由D、E的结构可知， D→E发生取代反应， 对比 D、E的结构确定 X的结构简式为：故答案为：故答案为：两分子C可在一定条件下反应生成一种含有 3个六元环的产物，应是氨基与羧基之间发生脱水反应，两分子 C脱去2分子水生成 ，该反应方程式故答案为：为：故答案为：为：(5)A属于芳香族化合物的所有同分异构体中含有苯环， 官能团不变时， 改变官能团的位置，若官能团发生变化，侧链为 -COCl，符合条件所有的结构简式为：故答案为：故答案为：(1)A.氯吡格雷不能发生消去反应；B.氯吡格雷具有卤代烃、酯等的性质；C.氯吡格雷分子含有 2个碳碳双键，苯环与碳碳双键能与氢气发生加成反应；D.氯吡格雷的分子式为 C16H16ClNO2S；(2)D分子中含有 7种化学环境不同的氢；由D、E的结构可知， D→E发生取代反应，结合 X的分子式可知 X的结构；两分子C可在一定条件下反应生成一种含有 3个六元环的产物，则发生取代反应，生成-CO-NH-结构；(5)A属于芳香族化合物的所有同分异构体中含有苯环即可， 改变官能团或官能团的位置。本题考查有机物的推断与合成，涉及有机物的结构与性质、有机反应方程式的书写、有机反应类型、限制条件同分异构体书写等，是对有机化学基础的综合考查，充分利用有机物的结构进行分析解答，较好的考查学生分析推理能力。18.【答案】 CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH； ；消去反应； 加聚反应； 4n；；HCOOC(CH3；HCOOC(CH3)=CH2；CH3COOCH=CH2【解析】 解：根据题中各物质的转化关系可知，结合 CH2=CHCOOH的结构， CH2=CHCH3与氯气发生取代反应生成 CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl在碱性条件下水解得A为CH2=CHCH2OH，A与HCl加成可得 B为CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH，B中的醇羟基再被氧化成羧基， C→D是在氢氧化钠的醇溶液中将 C中消去卤化氢再生成碳碳双键，所以 C为CH2ClCH2COOH或CH3CHClCOOH，D为CH2=CHCOONa，CH2=CHCOOH与CH3OH反应生成 E为CH2=CHCOOCH3，发生加聚反应得有机玻璃，由G为(1)由上面的分析可知，可推知HG为(1)由上面的分析可知，B为CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH，F为故答案为： CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH；

(2)由上面的分析可知，反应 ②为消去反应，反应③是由(2)由上面的分析可知，反应 ②为消去反应，反应③是由生成高，是加聚反应，根据DAP-A的结构简式可知， 1molDAP-A树脂在一定条件下可与 4nmolH2发生加4n；反应①的化学方程式 ，；(5)G为 ， 在一定条件下与乙二醇发生反应生成一种高分子化合(6)E为CH2=CHCOOCH3，在 E的同分异构体中，属于酯类的链状有机物共有 4种，有两种已经给出： HCOOCH2-CH=CH2、HCOOCH=CH-CH3，另两种的结构简式为HCOOC(CH3)=CH、CH3COOCH=CH2，故答案为： HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH=CH2．根据题中各物质的转化关系可知，结合 CH2=CHCOOH的结构， CH2=CHCH3与氯气发生取代反应生成 CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl在碱性条件下水解得 A为CH2=CHCH2OH，A与HCl加成可得 B为CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH，B中的醇羟基再被氧化成羧基， C→D是在氢氧化钠的醇溶液中将 C中消去卤化氢再生成碳碳双键，所以C为CH2ClCH2COOH或CH3CHClCOOH，D为CH2=CHCOONa，CH2=CHCOOH与CH3OH反应生成 E为CH2=CHCOOCH3，发生加聚反应得有机玻璃，由可推知G为H可推知G为H为为为本题考查有机物的结构和性质， 注意根据有机物的官能团判断可能具有的性质， 答题时注意把握题给信息， 根据有机物的变化写出反应的化学方程式是解答该题的关键， 中等难度．19.【答案】

解：(1)由分析可知， B的结构简式是：故答案为：(3)J的结构简式为：-COOH替代，故 X为解：(1)由分析可知， B的结构简式是：故答案为：(3)J的结构简式为：-COOH替代，故 X为A.除苯环外无其X的分子式为 C8H6O3.XA.除苯环外无其他环，且无 -O-O-键； B.能与 FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基； C.苯环上一氯代物只有两种，说明苯环上只有两种氢原子。取代基为 1个-OH、1个-COCHO，二者处于对位，只有 1种；取代基为 1个-OH、2