医院检验样本采集与运输管理程序

医院检验样本采集与运输管理程序目的对检验申请、患者的准备、临床样本的采集与运输以及样本在实验室内的传输过程进行控制，以保证检验前样本的质量。范围适用于检验部受理的样本。3.职责层和医务部共同制订，形成合同，定期评审，及时发布。检验部主任负责组织人员编写检验样本采集手册。医护人员和检验人员均有责任指导患者如何正确留取样本。本由临床医生采集。检验样本和值班时采集的样本要及时送达检测部门。4.工作程序检验申请。检验项目选择。足实验室服务对象的要求。检验申请表。表包括以下内容：住院号;申请日期。HIS急诊、绿色通道或常诊。检验申请必须是电子或书面申请，一般不允许口头申请，病人的准备。饮食对样本采集的影响：多数实验尤其是血液化学的测定12h，因脂肪食物被吸收后可能形成脂血而造成光学样本采集时间的影响：血液中不少有机物、无机物存在周临床医师在选择与解释结果是必须考虑到药物的影响。检验样本采集手册实验室制订并实施正确采集和处理临床样本的《实验室样本采集手册以下资料的备份或参考资料：知情同意书（适用时临床样本采集之前，向患者提供有关自我准备的信息和指导;现有程序的信息。下述程序：临床样本的识别程序，指如何识别临床样本的ID系统;所用抗凝剂或防腐剂的种类和量。以下说明：从样本采集到实验室接收样本期间所需的任何特殊处理，（5临床样本标记;采集样本所用材料的安全处置。拒收样本的标准和让步样本的标准。以下说明：相关手续;性状的稳定。临床样本采集程序。采样人员。取样本，须接受专业人员的指导。采样准备。选择恰当的容器粘贴条码，指导患者做好采样前的准备。采样实施。采样人员必须根据检验项目的要求和计划以及医嘱要求执行的送检登记。LIS样本的运送和运输。样本的运送。7：00送样本，1/即送检。样本运送人员必须清点每个自封袋中样本个数是否与自封血中胆红素会分解，当要求有温度限定时，应确保样本在运送途中置于适合的设备内。样本的包装。临床样本或生命物质B（联合国编号UN3373）采用包装要求。外包装标示、联系人、地址应清楚。临床样本或生命物质A（联合国编号UN2814）采用包装要求。外包装标示、联系人、地址应清楚。染性样本转运，可使用两层包装系统。三层包装系统：内层，中层以及外层包装。内层包装要求用保存样本的原始容器，防水、防漏，并将盖口密封、贴上指示内（具有保持冷藏低温功能的运输包装盒中以免中层容器在运输过程中受到物理性损坏。样本的运输原则。一般运输：（不能用棉花等吸水物品，高致病性运输：报卫生主管部门批准（跨省报卫生部）符合要求;操作。定操作。详见LAB-PF-TE-19-2《样本的核收、保存和处理程序》的表格。偏离采样程序的控制：时告知检测人员。检测人员在发现偏离采样程序的信息时，应根据实验室相转入相应科室。支持性文件LAB-PF-MA-09《不符合项识别与控制程序》LAB-PF-TE-17-1《设施和环境管理程序》LAB-PF-TE-17-2《生物安全管理程序》LAB-PF-TE-19-1《样品采集与运输管理程序》LAB-PF-TE-19-4《实验室样本采集手册》质量记录LAB-PF-TE-FO-19-1《院区间样本转运登记表》LAB-PF-TE-FO-19-2-1《转检标本核收登记》LAB-PF-TE-FO-19-2-2《急诊标本核收登记》LAB-PF-TE-FO-19-2-3《委托标本核收登记》LAB-PF-TE-FO-