药物检验工高级工复习题

高级工练习题一、单项选择.社会主义职业道德以（）为核心。A.努力工作B.为人民服务C.为企业尽力D.让顾客满意TOC\o"1-5"\h\z.铁镂矶指示剂法测定对象为下列哪组物质时误差较小（）A.Br、I、ClB.Br、IC.Br、ClD.I、Cl.氢氯曝嗪与下列哪条叙述不符（）。A.白色结晶粉末，在水中不溶B.在碱性溶液中水解生成甲醛C.碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，重氮化后可与变色酸偶生成红色沉淀D.乙醇溶液加对-二甲氨基苯甲醛试液显红色.芽胞具有强大抵抗力的原因不可能是（）A.芽胞含水量少，蛋白质受热后不易变性B.芽胞具有多层致密的厚膜，理化因素不易透入C.芽胞内含有叱咤二竣酸，可提高芽胞中各种酶的热稳定性D.芽胞一般只能在动物体外才能形成TOC\o"1-5"\h\z.当盐酸溶于液氨时，溶液中最强的酸是（）A.H3O+B.NH3C.NH2D.NH4+.对某以组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽和窄主要决定于组分在色谱柱中的（）A.保留值B.扩散速度C.分配系数比D.容量因子.病毒的（）只是由蛋白质组成的A.核衣壳B.衣壳C.包膜D.遗传物质.滴定分析中，反应物恰好反应完全的一点称为（）A.化学计量点B.滴定分析点C.滴定等当点D.滴定终点.从事药品生产的各级人员应按（）要求进行培训和考核。A.ISO9001B.HACCPC.ISO9000D.GMP.对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含水量为30.6%，而真实含水量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为（）。A.相对误差B.绝对误差C.相对偏差D.绝对偏差.从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经（）方准上岗。A.人民法院批准B.单位领导批准C.消防安全培训合格D.审查达到规定年龄TOC\o"1-5"\h\z.碘量法测定维生素C注射液含量时，加入丙酮的作用是（）A.防止维生素C被空气氧化B.去除还原性杂质C.防止维生素C被空气还原D.去除氧化性杂质.以下不是影响条件电位的因素的是（）A.盐效应B.酸效应C.生成沉淀D.反应时间.药典规定的药品标准是对药品质量的（）A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.内部要求.在吸光光度法中，透过光强度和入射光强度之比，称为（）A.吸光度B.透光率C.吸收波长D.吸光系数.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）。A.扑热息痛B.口引噪美辛C.布洛芬D.蔡普生.巴比妥酸无共羯双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收，它是A.在酸性条件下B.在中性条件下C.在强碱性下加热后D.硼砂溶液及碱溶液中.在使用FID时，采用（）为载气，检测灵敏度最高.A.氮气B.氢气C.二氧化碳D.氮气TOC\o"1-5"\h\z.丙二酰月尿类的化学反应中属配位反应的是（）A.与银盐、铜盐的反应B.碱性中的异构化C.巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应D.硫喷妥钠与铅盐的反应.吸附作用在下列哪种色谱方法中起到主要作用（）A吸附色谱B离子交换色谱C分配色谱D凝胶色谱21.方法误差属（)°A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.系统误差22.药物在重金属检查时，常用显色剂是（）。A.硫代乙酰胺或硫化钠试液B.三氯化铁试液TOC\o"1-5"\h\zC.亚硝酸钠试液D.含Pb"试液.不是采用TLC高低浓度对比法进行检查的药物特殊杂质有（）A.其他生物碱B.其他金鸡钠碱C.有关物质D.其他笛体.与三氯化铁试剂显色的苯乙胺类药物有（）A.硫酸苯丙胺B.盐酸甲氧明C.盐酸异丙肾上腺素D.盐酸克仑特罗.采用漠量法测定含量的药物是（）A.硫酸苯丙胺及制剂B.盐酸去甲肾上腺素C.盐酸酚妥拉明及制剂D.盐酸苯乙双服及制剂.有些药物性质不稳定，在光照下易分解，这类药物有（）A.重酒石酸间羟胺B.乙酰水杨酸C.三氯叔丁醇D.盐酸苯海拉明.采用阴离子表面活性剂测定含量的药物是（）A.盐酸苯海拉明注射液B.盐酸苯海索片C.盐酸多巴片D.盐酸苯丙胺.区别不同类别的药物是试验是（）A.一般鉴别试验B.特殊鉴别t验C.A和BD.A、B均不对.与硫酸铜、硫氧酸镂试剂形成草绿色配合物的药物是（）A.尼可刹米B.苯海拉明C.硫酸苯丙胺D.苯巴比妥.属于真核微生物的有（）A.酵母菌B.细菌C.放线菌D.衣原体.芳酸类药物的共性为（）。A.水解反应B.碱性C.酸性D.沉淀反应.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（）A.与碘试液反应，碘试液退色B.与亚硝酸钠-硫酸反应，生成桔黄色产物C.与银盐反应，生成绿色沉淀D.与三氯化铁反应，生成紫色化合物.消除系统误差的方法不包括（）A.做预试验B.做空白试验C.校正所用仪器D.做对照试验.细胞核的分化程度高，有核膜和核仁；胞质内细胞器完整的微生物是：（）A.立克次体B.真菌C.衣原体D.病毒TOC\o"1-5"\h\z.细菌属于原核细胞型微生物的主要依据是（）A.单细胞，结构简单B.原始核、细胞器不完善C.二分裂方式繁殖D.有细胞壁.有关原核细胞型微生物错误的描述是（）A.无核质B.无核膜和核仁C.细胞器不完善D.具有胞浆膜.笛体激素用四氯座显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是（）A.碳酸钠B.三乙胺C氢氧化钠D.氢氧化四甲基镂.碘试液与巴比妥类加成碘液褪色的是（）A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠.高效液相色谱法多用于笛体激素制剂的含量测定，常采用（）A.示差折射检测器B.电化学检测器C.荧光检测器D.紫外检测器.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质是指（）。A.重金属B.碎盐C.氯化物D.硫酸盐.鉴别是（）。A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性.为避免干扰，测定亚铁盐含量时应选择何种方法？（）A.重铭酸钾法B.高镒酸钾法C.铀量法D.容量沉淀法.制订制剂分析方法时，须加注意的问题是（）A.添加剂对药物的稀释作用B.添加剂对药物的遮蔽作用C.辅料对药物的吸附作用D.辅料对药物检定的干扰作用.原料药的含量（）A.含量测定以百分数表示B.以标示量百分数表示C.以杂质总量表示D.以干重表示.药物制剂的含量以（）A.制剂的重量或体积表小B.制剂的浓度表不C.含量测定的标示量百分数表示D.以单剂为片、支、代等表示.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是（）A.pKb<8—10B.pKb<10—12C.pKb12D.pKb13.为避免杂质干扰，乙酰水杨酸含量测定时，选择酸碱滴定的最佳方法是（）A.直接法B.水解中和法C.分步中和法D.剩余滴定法.芳氨类药物与三氯化铁反应显色，有（）A.对乙酰氨基酚B.盐酸吗啡C.利多卡因D.盐酸异丙嗪.在标准溶液的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸，则用此标准溶液测定样品含量结果引进了（）A.负误差B.正误差C.无影响D.不一定TOC\o"1-5"\h\z.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。A.±0.1%B.+1%C.+5%D.+10%.中国目前共出版了几部药典（）。A.2部B.5部C.6部D.8部.药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如（）A.硫酸盐B.碘化物C.氧化物D.重金属.药典规定精密称定，是指称量时（）A.须用一等分析天平称准至0.1mgB.须用半微量分析天平称准0.01mgC.或者用标准天平称准0.1mgD.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一TOC\o"1-5"\h\z.硫酸庆大霉素紫外无吸收，在组分的测定时采用（）A.高效液相色谱法，紫外检测器B.微生物检定法C.磁共振法D.旋光测定法.在SOP操作规程中，如无特殊规定，水浴温度是（）A.80cB.100CC.98到100cD.90到100c.甘油中含有多种杂质，药典规定检查（）A.乙醇残留量B.脂肪酸、酯C.漠D.游离碱.二疏基丙醇，乙酰半胱氨酸与t剂反应生成有色沉淀（）A.三氯化铁B.三氯化锦C.醋酸铅D.醋酸锌.盐酸苯海索中检查的特殊杂质和方法（）A.漠化物，氧瓶燃烧法B.叱咤，碱量法C.苯甲醇，色谱法D.叱咤苯丙酮，紫外分光光度法.控制巴比妥类药物质量不需要进行的试验是（）A.苯环取代基、烯丙基、硫元素的反应B.银量法或漠量法测定其含量C.碘量法D.中性或碱性物质检查.与磷酸可待因符合的理化性质是（）A.与甲醛硫酸试液作用呈紫色B.与三氯化铁试液作用显蓝色C.略溶于水，水溶液呈弱酸性D.与芮三酮试液作用显紫色.用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C分子量为176.13,每一毫升碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C的量为（）A.17.61mgB.8.806mgC.176.1mgD.88.06mg.对于反相高效液相色谱法来说，常用的流动相为（）A.氯仿B.乙醛C.甲醇一水D.正己烷.薄层色谱法的定性参数是（）A.CVB.RfC.RSDD.Tm.前药是指（）A.用酯化方法做出的药物B.用酰胺化方法做出的药物C.在体内经简单代谢而失活的药物D.药效潜伏化的药物.提取容量法最常用的碱化试剂为（）A.氢氧化钠B.氨水C.碳酸氢钠D.氯化镂.滴定分析的测定量满足怎样的条件（）A.>1%B.>2%C.>5%D.>10%67.非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时，反应条的摩尔比为（）A.1:1B.1:2C.1:3D.1:468.检查某药品中的重金属时（要求含重金属不得过百万分之十），若取样量为l.0g，则应吸取标准铅溶液（每1ml=O.0lmg的Pb）多少ml?（）A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1m169.硅鸨酸重量法可用于测定（）A.维生素B1B.对乙酰氨基酚C.盐酸异丙嗪D.异烟脱.碘量法测定维生素C注射液含量时，可以消除亚硫酸氢钠干扰的掩蔽剂是（）。A.丙酮B.草酸C.硼酸D.酒石酸.检查药物杂质限量时，称取供试品W（g）,量取标准溶液V（ml）,其浓度为C（g/ml）,则以下表示药物杂质限量TOC\o"1-5"\h\z（%）是（）。A.VW100%B.CW100%C.VC100%D.—100%CVWCV.用古蔡氏法测定碎盐限量，对照管中加入标准碎溶液为（）。A.1mlB.2mlC.依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物的含量时，通常选用的方法是（）A.直接回流后测定法B.直接溶解后测定法C,碱性还原后测定法D.碱性氧化后测定法.各国药典为避免其他笛体”的干扰，常选用的方法是（）A.HLPCB.紫外分光光度法C.滴定分析法D.红外分光光度法.乙酰半胱氨酸分子结构中具有疏基，因此可采用的含量测定方法是（）A.铺量法B.银量法C.碘量法D.中和法.药典规定“精密称定”，系指称取量应准确至所取质量的（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一.测定维生素C的含量，预减少水中的氧对测定结果的影响，需溶解样品的水采用（）。A.去离子水B.自来水C.新沸过的冷水D.以上都不对.硫喷妥钠在叱咤溶液中与铜叱咤试液作用，生成配位化合物，显（）A.绿色B.蓝紫色C.橙色D.黄色.中国药典（2005年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为（）A.正二十二烷B.正二十六烷C.正二十烷D.正三十二烷.最常用的鉴别水杨酸及其盐类的试液是（）A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁.某药品的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用，生成米黄色的沉淀，此药物是（）A.丙磺舒B.苯甲酸C.苯甲酸钠D.泛影酸.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（）A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.碎盐.中国药典（2000年版）收载的含量均匀度检查法，采用（）A.计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B.计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C.计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D.计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值TOC\o"1-5"\h\z.维生素Bl能发生（）A.重氮偶合反应B.硫色素特征反应C.三氯化铁反应D.沉淀反应.关于中国药典，最正确的说法是（）A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典.美国药典的简写为（）A.BPB.USPC.CAD.JP.用于叱咤类药物鉴别的开环反应有（）A.苗三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A.地西泮B.阿司匹林C.异烟脱D.苯佐卡因.溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q,除另有规定外，"Q'值TOC\o"1-5"\h\z应为标示量的（）A.60%B.70%C.80%D.90%.酵母菌在分类上属于（）A.子囊菌亚门B.担子菌亚门C.子囊菌亚门和担子菌亚门D.接合菌亚门.氧化还原滴定的主要依据是（）。A.滴定过程中氢离子浓度发生变化B.滴定过程中金属离子浓度发生变化C.滴定过程中电极电位发生变化D.滴定过程中有络合物生成.病毒粒子的大小单位为（）A.nmB.cmC.dmD.m.巴斯德消毒法是由（）发明的A.巴斯德B.柯赫C.伊万诺夫斯基D.吕文虎克.根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出的合理分析结果表达式应为（）。A.（25.48+0.1）%B.（25.48+0.13）%C.（25.48+0.135）%D.（25.48+0.1348）%.病毒含有的核酸通常是（）A.DNA和RNAB.DNA或RNAC.DNAD.RNA.中国药典中所用乙醇未标明浓度时，系指（）A.无水乙醇B.99%（ml/ml）乙醇C.95%（ml/ml）乙醇D.75%（ml/ml）乙醇.专性需氧菌（）。A.呼吸酶系统不完善B.呼吸酶系统较完善C.呼吸酶系统不够完善D.以上都不对.在气相色谱中，调整保留时间实际上反映了（）分子间的相互作用.A.组分与载气B.组分与固定相C.组分与组分D.载气与固定相.细菌主要以（）方式进行繁殖。A.有丝分裂B.减数分裂C.复制D.二分裂TOC\o"1-5"\h\z.符合比尔定律的有色溶液稀释时，将会产生（）。A.最大吸收峰向长波方向移动B.最大吸收峰向短波方向移动C.最大吸收峰波长不移动，但峰值降低D.最大吸收峰波长不移动，但峰值增大.用SO42-沉淀Ba2+时，加入过量的SO2-可使Ba2+沉淀更加完全，这是利用（）。A.络合效应B.同离子效应C.盐效应D.酸效应.以下不是两性溶剂的是（）。A.中性溶剂B.酸性溶剂C.碱性溶剂D.惰性溶剂.进行多次平行测定时，随机误差的分布服从一般统计规律，以下说法正确的是（）。A.数值固定不变B.数值随机可变C.无法确定D.正负误差出现的几率相等.氧化还原反应进行的程度与（）有关A.离子强度B.催化剂C.电极电势D.指示剂TOC\o"1-5"\h\z.自养型微生物和异养型微生物的主要差别是（）A.所需能源物质不同B.所需碳源不同C.所需氮源不同D.所需维生素不同.乙二胺四乙酸溶液是（）A.EDTAB.EMDMC.FIDD.HPLC.银量法测定苯巴比妥含量时，所用溶剂系统为（）A.3%碳酸钠溶液B.甲醇C.乙醇D.甲醇+3%6水碳酸钠溶液.中国药典规定，凡进行了哪种检查的制剂，可不再进行崩解时限检查？（）A.重（装）量差异检查B.主药含量测定C.热原试验D.溶出度检查.依照中国药典的规定，除泡腾片外，作片剂的崩解时限检查时，薄膜衣片要在（）中进行检查。A.蒸储水B.盐酸溶液C.磷酸盐缓冲液D.稀硫酸溶液TOC\o"1-5"\h\z.进行制剂的含量测定时，一般应首先选用的方法是（）A.重量分析法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.色谱法.依照中国药典的规定，称取“2.0g”系指（）。A.称取重量可为1.5〜2.5gB.称取重量可为1.95〜2.05gC.称取重量可为1.995〜2.005gD.称取重量可为1.9995〜2.0005g.以下不是基准物质应符合的要求的是（）。A.物质具有足够的纯度B.物质的组成应与化学式相符合C.试剂性质稳定D.基准物质的摩尔质量尽可能小.药典（05版）含量均匀度检查法属于（）A.针剂装置控制的方法B.计数法C.计量法D.某些单剂量片剂控制质量的方法.利用冰醋酸做溶剂可以产生区分效应，下列哪种酸的酸性最强（）A磷酸B硝酸C高氯酸D盐酸.药典规定所用水为新沸并放冷至室温的检查方法是（）。A.氯化物检查B.酸碱度检查C.硫酸盐检查D.重金属检查.中国药典规定，放冷是指（）。A.20℃B.0℃C.放冷至室温D10℃.重量分析法测定时，加入适量过量的沉淀剂，可使被测物沉淀更完全，这是利用（）A.盐效应B.酸效应C.同离子效应D.络合效应.维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有（）A.环氧基B.伯醇基C.仲醇基D.二烯醇基.酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（）A.能形成离子对B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料以阴离子状态存在D.酸性染料以分子状态存在.下列哪种性质与布洛芬符合（）A.在酸性或碱性条件下均易水解B.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦.用电位法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位.（）A.定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差B.定位后，测量中定位钮不能再变动C.定位后，变动定位钮对测量无影响D.定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天.亚硝酸钠滴定法中，要生成NO+Br-,需要加入（）A.AgBrB.KBrC.HBrD.Br2.Ksp称作溶度积常数，与该常数的大小有关的是（）A.沉淀量B.温度C.构晶离子的浓度D.压强.下列各点中哪一点符合氨苇西林的性质（）。A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与苗三酮溶液呈颜色反应.药物中的杂质限量是指（）。A.药物中所含杂质的最小容许量B.药物中所含杂质的最大容许量C.药物中所含杂质的最佳容许量D.药物的杂质含量.古蔡氏检碑法测碑时，漠化汞与下列哪种物质作用生成碑斑（）。A.碑烷B.碎化氢气体C.五氟化碑D.三氟化碑TOC\o"1-5"\h\z.有氧化剂存在时，吩睡嗪类药物的含量测定方法为（）A.非水溶液滴定法B.铀量法C.荧光分光光度法D.铝离子比色法.无旋光性的药物是（）A.四环素B.青霉素C盐酸麻黄碱D乙酰水杨酸.碑盐检查法中，在检碑装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）。A.吸收碎化氢B.吸收漠化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢.以下项目不是中国药典规定的一般杂质检查的项目的是（）。A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查.络合滴定中，金属指示剂应具备的条件是（）。A.金属指示剂络合物有适当的稳定性B.本身是氧化剂C.必须加入络合掩蔽剂D.必须加热.重金属检查中，加入（硫代乙酰胺）时溶液控制最佳的pH值应是3.5,所用缓冲溶液为（）。A.醋酸盐B.磷酸盐C.硫酸盐D.碳酸盐.占微生物细胞总重量70%-90%以上的细胞组分是（）A.碳素物质B.氮素物质C.水D.蛋白质.以下药物可用双相滴定法测定的是（）。A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸钠.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是（）A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.丙磺舒.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（）A.重氮化-偶合反应B.氧化反应C.磺化反应D.碘化反应.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）A.Ar-NH2B.Ar-NO2C.Ar-NHCORD.Ar-NHR.以下指示剂不是氧化还原滴定常用指示剂的是（）A.自身指示剂B.淀粉指示剂C.酸碱指示剂D.氧化还原指示剂.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）A.永停滴定法B.自身指示剂法C.内指示剂法D.比色法.提取酸碱滴定法测定生物碱含量时，除氯仿外最常用的有机溶剂为（）A.甲醇B.乙醛C.苯D.乙醇.在药品质量标准分析方法的验证指标中，不包括以下哪一项（）A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.回收率.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响.以下不是病毒感染细胞后可能出现的结果是（）A.杀细胞效应B.细胞增殖C.细胞凋亡D.细胞转化.下列各点中哪一点符合头抱氨苇的性质（）A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与苗三酮溶液呈颜色反应.以下为朗伯一比尔定律适用条件的是（）。A.任意波长的光B.非单色光C.单色光D.以上都不对.给机体输入抗原属于（）。A.人工被动免疫B.人工自动免疫C.联合治疗D.以上都不对.大多数呈圆形，表面光滑湿润，半透明或不透明，容易被接种针挑取是（）的菌落特征。A.酵母菌B.放线菌C.病毒D.霉菌.用氢氧化钠标准溶液滴定0.1mol/L磷酸溶液（pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36）,可出现滴定突跃的个TOC\o"1-5"\h\z数为（）A.1B.2C.3D.4.不需作含量均匀度检查的药品有（）A.主药含量10至20mg,但分散性不好，难于混合均匀的药品B.主药含量少，而辅料较多的药品C.溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D.规格在10mg以下的品种.在使用FID时，采用（）为载气，检测灵敏度最高.A.氮气B.氢气C.二氧化碳D.氮气.当盐酸溶于液氨时，溶液中最强的酸是（）TOC\o"1-5"\h\zA.HbCTB.NH3C.NH2D.NH\.对某以组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽和窄主要决定于组分在色谱柱中的（）A.保留值B.扩散速度C.分配系数比D.容量因子.在药品检验工作中，测量误差是指（）A.测量结果的准确性B.测量结果的精密性C.测量值与真实值的偏离程度D.测量值与平均值的偏离程度.中国药典一般采用气相色谱法检查（）。A.重金属B.残留有机溶剂C.氯化物D.硫酸盐.薄膜衣片在盐酸溶液中做崩解时限检查时，时间应为（）。A.30分钟B.1小时C.2小时D.15分钟.晶形沉淀的沉淀作用在热溶液中进行，可（）A.有利于小晶核的形成B.增加相对过饱和度C.使沉淀的溶解度减小D.减少杂质的吸附作用.原子吸收分光光度计的光源是（）A.鸨灯B.空心阴极灯C.笊灯D.氢灯.中国药典规定“称定”时，系指重量应准确在所取重量的（）A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之十.在酸性介质中，用KMnO溶液滴定草酸盐，滴定应（）。A.如酸碱滴定那样快速进行B.在开始时缓慢进行，以后逐渐加快C.始终缓慢地进行D.在近化学计量点附近加快进行.相对运动的两相（流动相与固定相）间分配平衡的过程称为（）过程A.电泳B.色谱C.质谱D.盐析TOC\o"1-5"\h\z.三氯化铁最常用于鉴别（）A.醛类药物B.醛类药物C.水杨酸及其盐类D.醇类药物.高效液相色谱中，用硅胶为基质的填料作固定相时，流动相的PH范围为（）A.在中性范围内B.1〜14C.5〜8D.2〜8.与三氯化铁试液反应显血红色的药物是（）A.维生素B2B.维生素B1C.维生素ED.维生素C.以下因素与细菌侵袭力无关的是（）A.荚膜B.粘附素C.菌毛D.毒素TOC\o"1-5"\h\z.通过性菌毛互相沟通，将遗传物质（主要是质粒DNA从供体菌转移给受体菌，这种基因重组方式称为（）A.转化B.接合C.溶源转变D.转导.以下各方法中不是中国药典收录的溶出度的测定方法的是（）A.转篮法B.浆法C.小杯法D.搅拌法.随机误差指（）A.由一些偶然和意外原因产生的误差B.仪器本身不够准确产生的误差C.试剂不纯或蒸储水中含有微量杂质所引起的。D.由于操作人员的主观原因造成的。.职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求，而且是（）对社会所承担的道德责任和义务。A.本人B.本部门C.本单位D.本行业TOC\o"1-5"\h\z.药物制剂标签上所示的主药含量是（）。A.药品常用量B.药品治疗量C.药品极量D.药品标示量.下列气相色谱检测器是质量型检测器的是（）A.热导检测器B.紫外检测器C.电子捕获检测器D.蒸发光检测器.以下属于两性物质的是（）。A.Na2HP（OB.NaClC.HClD.NHC.在分光光度法中读数误差最小的吸光度为（）。A.0.343B.0.334C.0.434D.0.443.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时，用中性乙醇作溶剂的目的为（）。A.增加其酸性B.便于观察终点C.消除空气中二氧化碳的影响D.防止阿司匹林水解.以下属于螺旋菌的是（）A.短杆菌B.葡萄球菌C.弧菌D.白喉杆菌.维生素B的碱性溶液，加入铁氧化钾后，再加正丁醇，显（）。A.绿色荧光B.蓝色荧光C.黄色荧光D.蓝紫色.将颗粒性抗原与相应抗体，在电解质作用下出现肉眼可见的凝集现象称为（）。A.凝集反应B.沉淀反应C.补体结合反应D.以上都不对.测定NaCl+NasPO中C「含量时，选用（）标准溶液作滴定剂。A.NaClB.AgNO3C.NH4SCND.Na2SO.红外光谱图中，段基的强吸收峰处于以下哪个位置（），T-TA.2100—2350cmB.1650—1900cmC.3100—3300cmlD.3500—3650cml.欲配制1000ml0.1mol/LHCl溶液，应取浓盐酸（）。A.0.84mlB.8.4mlC.1.2mlD.12ml.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）。A.0.3〜0.7范围B.0.3〜1.0范围C.0.2〜0.8范围D.0.1〜1.0范围.氨基酸类药最常用的鉴别方法是（）A.双缩月尿反应生蓝色B.苗三酮反应生蓝紫色C.氧化反应，生氨气D.酸性反应，使蓝试纸变红.细菌的运动器官是（）。A.鞭毛B.荚膜C.性菌毛D.普通菌毛.乙醇中检查杂醇油需依据以下哪个项目（）

A.颜色B.旋光度C.臭味及挥发性D.光吸收TOC\o"1-5"\h\z.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（）A.酚酗、邻苯二甲酸氢钾B.酚酗、重铭酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾.药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）A.取经干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除187.下列属于水溶性维生素的有（）。A.维生素AB.维生素DC.维生素ED.维生素C188.中国药典主要由哪几部分内容组成（）。A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录、索引D.前言、正文、附录.回收率属于药物分析方法验证指标中的（）。A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定：（）A.银量法B.漠量法C.两者均可D.两者均不可.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（）A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质.检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时，其方法是依据（）。A.对氨基酚有酚羟基B.对氨基酚具有苯环有紫外吸收特征C.对氨基酚具有芳伯氨基可与亚硝基铁氧化钠于碱性条件下，生成蓝色配位化合物D.对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝紫色化合物.进行无菌操作时，穿刺接种使用的工具是（）。A.接种环B.接种针C.接种钩D.三角涂棒.中国药典中，关于温度的规定中，水浴温度是指（A.70A.70〜80cB.10 〜30℃C.0 ℃D.98 〜100c195.195.以下检查法属于碑盐检查法的是 （ ）A.硫代乙酰胺法 A.硫代乙酰胺法 B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法C. 古蔡氏法 D.B+C1.45V和0.68V。在此条.已知在1mol/LHSO溶液中，MnC4-/Mn2+和Fe3+1.45V和0.68V。在此条TOC\o"1-5"\h\z件下用KMnOf准溶?^滴定Fe2+,其化学计量点的电位值为（）。A.0.73VB.0.89VC.1.32VD.1.49V.我国出版的最新版本的药典是（）。A.2000版B.2005版C.2006版D.2004版.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（）A.定量限和检测限B.精密度C.选择性D.耐用性.0.119与9.678相乘结果为（）。A.1.15B.1.1516C.1.1517D.1.152.中国药典规定冰浴的温度指（）A.98-100CB.0℃C.10到30cD.40-50℃.以EDTA滴定Zn2+,选用（）作指示剂。A.酚酗B.二甲酚橙C.二苯胺磺酸钠D.淀粉TOC\o"1-5"\h\z.下列情况引起系统误差的是（）。A.祛码锈蚀B.滴定过程中从锥形瓶中溅出少量试液C.终点时滴过量了D.托盘天平称量时，左盘放置祛码203.原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰()。A.体内内源性杂质B.内标物C.辅料D.合成原料、中间体204.日本药局方与USP的正文内容均不包括（）。A.作用与用途B.性状C.参与标准D.贮藏205.抗坏血酸的含量测定，是利用其具有较强的（）。A.氧化性B.还原性C.酸性D.配位性206.取样要求：当样品数为x时，一般应按（）。A.x<300时，按x的1/30取样B.x<300时，按x的1/10取样TOC\o"1-5"\h\zC.x<3时，只取1件D.x03时，每件取样.杂质限量检查测碑时，碑化氢气体与漠化汞作用生成碑斑，这种方法称为（）。A.古蔡氏检碑法B.硫条酸盐法C.Ag-DDC法D.氯化物检查法.适用于受热易分解或挥发的药物的干燥法是（）。A.干燥剂干燥法B.减压干燥法C.常压干燥法D.白田道夫法.强碱滴定弱酸，突跃范围取决于弱酸的强度（Ka）与浓度（C）,CxKa应大于多少才能准确滴定（）。A.>106B.>108C.>109D.>1010.具有氨基糖普结构的药物是（）。A.链霉素B.青霉素钠C.头抱羟氨苇D.盐酸美他环素.中国药典测定维生素E含量的方法为（）。A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.碘量法D.锦量法.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）。A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%.维生素B1在碱性溶液中与（）作用，产生硫色素。A.铁氧化钾B.氧化钾C.硫氢铁镂D.氯化钾.容量分析中，“滴定突跃”是指（）。A.指示剂变色范围B.化学计量点C.等当点前后滴定液体变化范围D.化学计量点附近突变的pH值范围.主要检查药物中水分及其它挥发性成分的方法是（）。A.硫酸灰分B.结晶水C.酸碱度D.干燥失重.油浸物镜使用的油是（）。A.汽油B.植物油C.香柏油D.煤油.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（）。A.稀硫酸B.稀盐酸C.稀硝酸D.稀醋酸.实验室制备培养基中常用的氮源物质是（）A.糖类物质B.蛋白陈C.农副产品D.酒精.药物杂质限量检查的结果是药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一，表示为（）。A.10ppmB.1.0ppmC.0.1ppmD,十分之一ppm220.常加入抗氧剂的剂型是（）。A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂

221.若试样的分析结果准确度好221.若试样的分析结果准确度好，但精密度不好，其原因可能是（ ）A.试样不均匀C.A.试样不均匀C.有过失操作.巴比妥类药物的鉴别方法有： （A.与钢盐反应生产白色化合物 BC.与银盐反应生产无色化合物 D.药物具有吸收特性的电磁波范围是（D.使用的容量仪器未校正）.与镁盐反应生产白色化合物.与铜盐反应生产有色化合物）时，可以使用紫外分光光度法进行测定A.200nm〜400nmB.400nm〜760nmC.200nm〜760nmD.400〜800nmTOC\o"1-5"\h\z.阿司匹林药物鉴别反应有（）A.三氯化铁试剂呈紫色-紫堇色B.重氮化偶合反应呈橙红色C.硫色素反应D.甲醛硫酸反应.用色谱法进行定量分析时，不要求混合物中每一种都分出峰的是（）A.外标标准曲线法B.内标标准曲线法C.内标法D.归一法.氯化物检查中加入硝酸的目的是（）。A.加速氯化银的形成B.加速氧化银的形成C.除去某些酸根离子的干扰,如CO2+、PO3—等D.改善氯化银的均匀度.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。A.1.5B.3.5C.7.5D.11.5.铜叱咤试剂与巴比妥类绿色配合物的是（）A.异戊巴比妥B.巴比妥盐C.司可巴比妥D.硫喷妥钠.制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）A.错误的行为B.违法的行为C.不道德的行为D.允许的.巴比妥类药物具有的共性为：（）A.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络和D.易水解.（）是用于消毒和灭菌的物理方法。A.干燥B.甲醛C.肥皂D.以上皆正确.具有紫外吸收光谱特征是基于分子结构中具有CuC-CnOtC=C-C=CD勺药物是（）。A.生物碱类B.抗生素类C.磺胺类D.爸体激素类.目前测定维生素C的含量常采用的方法是（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.碘量法D.酸碱滴定法.维生素C的含量测定滴定是在（）溶液中进行，因为此时维生素C较难氧化。A.碱性B.中性C.酸性D.惰性.经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售（）A.非处方药B.处方药C.保健药D.保健食品.测定维生素A的含量中校正公式是采用三点法的方法是（）A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法D.薄层色谱法.已知298K时，AgCL的溶解度为s,则AgCL的溶度积常数Ksp与溶解度s间的关系是（）A.s3B.2s3C.s2D.4s3.下列哪个药物能与三氯化锡的氯仿溶液显紫红色（）A.维生素AB.维生素B1C.维生素B2D.维生素D.《中国药典》进行氯化物检查时，所采用的方法是（）A.对照法B.灵敏度法C.含量测定法D.比色法.可用于苯佐卡因的鉴别反应有（）A.重氮化-偶合反应B.氧化反应C.磺化反应D.碘化反应TOC\o"1-5"\h\z.测定0-内酰胺类抗生素中某些药物含量时，首要条件为被测药物水解的方法是（）A.碘量法B.汞量法C.碘量法+汞量法D.微生物测定法.对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是（）A.水杨醛B.苯酚C.对氨基酚D.苯甲酸.硅胶色谱展开生物碱类药物时，在展开剂中加入少量碱性试剂，目的是（）A.缩短展开剂的行进速度B.待检样品加碱使生物碱成盐C.缩短硅胶板的活化时间D.为避免斑点拖尾.维生素C注射液测定时，为消除注射液中含有的抗氧剂对所测结果的影响，通常加入（）。A.丙酮B.甲苯C.乙醇D.蒸储水.青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是（）A.酸碱滴定，紫外分光法，非水滴定B.碘量法，汞量法，酸碱滴定，分光光度法，微生物测定法，高效液相色谱C.旋光法，紫外分光光度法，比色法D.电化学法，分光光度法.Kober反应是指雌激素类药物与（）共热呈色。A.硫酸—甲醇B.硫酸—乙醇C.硫酸—甲醛D.硫酸—醋酊TOC\o"1-5"\h\z.用于叱咤类药物鉴别的开环反应有（）A.苗三酮反应B.二硝基氯苯反应C.坂口反应D.硫色素反应.注射剂分析时排除溶剂油干扰的方法有（）A.加入掩蔽剂B.加热分解法C.有机溶剂稀释法D.滤过法.笛体激素类药物检查有关物质，多采用（）A.气相色谱法B.紫外光谱法C.薄层色谱法D.红外光谱法.分析测定中，就统计规律来讲正负误差出现的几率相等的误差是（）A.系统误差B.仪器误差C.方法误差D.偶然误差.在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法是（）A.滴定法B.荧光法C.电离法D.电泳法.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内发射出（A.波长较照射光波长为短的光B.波长较照射光波长为长的光C.波长与照射光波长相等的光D.波长较磷光波长为长的光.药物杂质检查（限量）的方法，可用（）A.杂质对照品法和高低浓度对比法B.容量法测含量C.重量法测含量D.分光光度法测含量.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A.避免制剂工艺的影响B.严格控制重量差异的检查C.严格含量测定的可信程度D.控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度.有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为睛类物质时，主要依据的谱带范围为（）A.33003000cm1B.30002700cm1C.24002100cm1D.19001650cm1.重量分析对称量形式的要求是（）A.表面积要大B.颗粒要粗大C.耐高温D.组成要与化学式完全相符.微生物生长所需要的生长因子（）A.微量元素B.氨基酸和碱基C.无机盐D.水二、多项选择.临床上常用的？-内酰胺酶抑制剂是（）。A.舒巴坦B.维拉帕米C.克拉维酸D.卡托普利E.阿莫西林TOC\o"1-5"\h\z.物质的折光率与下列因素有关（）。A.光线的波长B.被测物质的温度C.光路的长短D.被测物质浓度E.被测物质化学结构.重量分析法包括分离和提取两部分，根据分离方法的不同可分为（）.A.沉淀法B.挥发法C.沉淀滴定法D.萃取法E.配位滴定法.巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是（）A.具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式B.碱溶液中煮沸即分解、释出氮C.与铜盐生成配合物D.与银盐反应生成配合物E.碘试液反应.产品质量管理文件主要有哪些（）A.申请和审批文件B.物料等质量标准C.批检验记录D.检验操作规程E.三批中试记录.芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是（）A.苯座卡因B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.普鲁卡因E.苯巴比妥.药品质量标准分析方法的验证指标包括（）A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E.回收率.滴定分析法所用指示终点的方法有（）A.电位滴定法B.永停法C.浑浊法D.指示剂法E.指示剂.控制巴比妥类药物质量需要进行的试验是（）A.苯环取代基、烯丙基、硫元素的反应B.银量法或漠量法测定其含量C.紫外分光光度法测定其含量D.中性或碱性物质检查E.酸性物质检查.药品名称的种类（）A.通用名B.商品名C.企业名D.国际非专有名E专有名.芳胺类药物的含量测定法有（）A.非水碱量法B.紫外分光光度法C.亚硝酸钠容量法D.高效液相色谱法E.非水溶液滴定法.脂溶性维生素包括（）A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素DE.维生素E.气固色谱固定相有（）A.吸附剂B.分子筛C.高分子多孔微球D.化学键合E.硅藻土TOC\o"1-5"\h\z.HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（）。A.测定拖尾因子B.测定回收率C.测定保留体积D.测定分离度E.测定塔板数.原料药含量测定方法一般考虑采用（）。A.紫外分光光度法B.准确度高的方法C.专属性强的方法D.容量分析法E.化学分析法.检验报告应有以下内容（）。A.供试品名称B.外观性状C.取样日期D.送检人签章E.鉴别试验.指出下列杂质中的特殊杂质（）A.葡萄糖中检查可溶性淀粉B.肾上腺素检查肾上腺素酮C.爸体激素检查有关物质D.异烟肺中检查游离肺E.肾上腺素检查去甲肾上腺素.检查药物中的杂质（）A.是保证人们用药的安全B.可考核生产工艺和企业管理是否正常C.以保证和提高药物质量D.是控制药物质量的一个重要方面E.通常采用限度检查.沉淀重量法测定应具备的条件（）

B.换算因子D.B.换算因子D.溶剂及洗涤溶液E.有良好的溶解度C.E.有良好的溶解度.生物碱的沉淀试剂有（）A.雷氏盐B.碘试液C.变色酸-硫酸D.苦味酸E.氯化汞试液.以下选项与苯妥英钠的理化性质相符的是（）A.水溶液放置空气中呈现混浊B.水溶液与硝酸汞反应生成白色胶状沉淀，可溶于氨试液中C.水溶液与二氯化汞反应生成白色沉淀不溶于氨试液中D.与叱咤硫酸铜试液作用显蓝色E.与叱咤硫酸铜试液作用显紫色TOC\o"1-5"\h\z.干扰素依据抗原性不同，分为以下几种类型（）A.IFN-aB.IFN-0C.IFN-丫D.IFN-SE.IFN-£.以下各项不是盐酸普鲁卡因的鉴别反应有：（）A.重氮化一偶合反应B.红外光谱法C.氧化反应D.碘仿反应E.水解产物反应.用漠量法测定药物含量时，需要做空白实验的原因有：（）A.消除干扰B.A.消除干扰B.克服温度影响C.校正标准溶液浓度26.根据指示剂不同，银量法有（ ）A.铁镂矶指示剂法 B.硫氧酸镂指示剂法C.吸附指示剂法D.铭酸钾指示剂法E.酸性染料指示剂法.下列药物哪些是26.根据指示剂不同，银量法有（ ）A.铁镂矶指示剂法 B.硫氧酸镂指示剂法C.吸附指示剂法D.铭酸钾指示剂法E.酸性染料指示剂法.下列药物哪些是H2受体拮抗剂（ ）A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.法莫替丁.以下因素促进晶形沉淀形成的是：（ ）A.稀溶液 B.热溶液 C.陈化.以下属于紫外一可见光源的有（ ）A.鸨灯 B.氢灯 C.笊灯.以下因素造成偏离比尔定律的是： （ ）A.化学因素 B.光学因素 C.仪器因素.影响荧光效率的因素有（ ）A.长共轲结构 B.分子刚性 C.取代基32、可用于培养微生物的碳源物质是（ ）A.淀粉 B.饴糖C.酒糟 D.萩皮D.奥美拉建D.浓溶液D.空心阴极灯D.非单色光D.温度E.米糠E.双氯芬酸纳E.热搅拌E.白炽灯E.温度因素E.溶液极性33.以下符合反相液相色谱法的是 （ ）A.极性的固定相和非极性流动相B.十八烷基键合硅胶与甲醇，乙睛加水等流动相C.十八烷基键合硅胶与加离子对的甲醇、乙睛、水流动相D.流动相极性大于固定相极性的E.极性物质先出峰34.下列选项属于人体的天然免疫的是 （）A.皮肤与粘膜 B. 血脑屏障 C. 胎盘屏障 D.吞噬细胞E.干扰素35.巴比妥类药物具有的特性为： （A.弱碱性 B.C.与重金属离子的反应 D.弱酸性具有紫外吸收特征E.易溶于水D.一般常规E.计算方便.制订药品质量标准的总原则包括（）E.符合常理A.安全有效B.永恒不变C.技术先进D.E.符合常理36.异烟肺具有的性质和反应是（）A.还原性C.弱碱性B.D.与芳醛缩合呈色反应重氮化偶合反应 E.红外吸收特性.以下是提高分析结果准确度的方法： （ ）A.A.还原性C.弱碱性B.D.与芳醛缩合呈色反应重氮化偶合反应 E.红外吸收特性.以下是提高分析结果准确度的方法： （ ）A.选择适当的分析方法 B.C.减少偶然误差 D.减少测量误差消除测量中的系统误差E.校正仪器.可作为酸碱指示剂的是（ ）A.甲基橙B.酚池C.甲基红D..以下作为精密度表示方法的有（ ）A.偏差B.平均值C.回收率.以下可以用来消除测量中的系统误差的方法是（二苯胺E.次甲基蓝D. 标准偏差 E.极差）A.与经典方法相比较 B.校准仪器C.对照试验D. 验证试验E.回收试验.基准物质应符合以下要求（A.性质稳定 B.）摩尔质量尽可能的小C.必须有足够的纯度 D..以下药物具有旋光性是A.四环素B.青霉素物质组成应与化学式相符合）C.盐酸麻黄碱D.E. 摩尔质量尽可能的大乙酰水杨酸.以下反应不是硫酸阿托品具有的是（）A.在酸性、中性水溶液中均可水解，在碱性中更易水解紫堇色，继变为暗红色，最后颜色消失B.与发烟硝酸作用后，加入氢氧化钠醇溶液和一粒固体氢氧化钾则初显深紫堇色，继变为暗红色，最后颜色消失C.与氯化汞作用产生黄色氧化汞沉淀，加热后变成红色D.与盐酸；氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨生成紫色E.与苗三酮试液作用后显紫色.下面溶剂不属于质子溶剂的是（）A.酸性溶剂 B.A.酸性溶剂 B. 碱性溶剂45.以下是两性溶剂的是（）A.丁醇B.乙醇C.C. 两性溶剂 D.偶极亲质子溶剂 E.中性溶剂二氧六环 D.氯仿E.苯TOC\o"1-5"\h\z.误差按性质不同可分为两类，分别是（）A.系统误差B.仪器误差C.偶然误差D.方法误差E.刻度误差.以下药物不能发生硫色素特征反应的药物是（）A.维生素AB.维生素BlC.维生素CD.维生素EE.烟酸.铭酸钾指示剂法可用于测定（）A.氯离子B.漠离子C.钙离子D.铁离子E.铜离子.银量法根据指示剂不同可以分为以下哪几种（）A.铁镂矶指示剂法B.硫氧酸镂指示剂法C.吸附指示剂法D.铭酸钾指示剂法E.酸性染料指示剂.进行色谱实验时，一定的柱长下,某组分色谱峰的宽和窄不取决于组分在色谱柱中的A.分配系数比B. .进行色谱实验时，一定的柱长下,某组分色谱峰的宽和窄不取决于组分在色谱柱中的A.分配系数比B. 容量因子 C.保留值D.扩散速度 E..关于原子吸收线变宽的类型，有： （）A.自然变宽 B. 压力变宽C..以下因素是影响红外图谱峰位的，有A.分子效应B. 空间效应C.多普勒变宽 D.（ ）互变异构 D.红外变宽 E.氢键E.理论塔板数热力学变宽光学异构.在重量分析法中，形成无定形沉淀的条件通常有（）A.在较浓的溶液中进行沉淀反应B.在较稀的溶液中进行沉淀反应C.在高温下进行沉淀反应D.在低温下进行沉淀反应E.陈化54.水杨酸类药物含量测定方法采用A.直接滴定法B.）分步滴定法C.紫外分光度法D.高效液相色谱法E.返滴法55.关于质粒的叙述，正确的是A.是细菌染色体外的遗传物质(B.能在胞浆中自行复制C.不能自行丢失与消除D.是细菌生命活动所必需的结构E.质粒数主要决定于质粒本身的复制特性56.滴定分析法所用指示终点的方法有（）A.电位滴定法B.永停法C.浑浊法D.指示剂法E.双指示剂法57.可以采用薄层色谱法中的高低浓度对比法进行检查的药物特殊杂质有A.其他金鸡钠碱B.其他生物碱C.有关物质D.重金属E.（）其他爸体58.以下各项是使用金属指示剂时可能出现的问题的是（A.指示剂的封闭现象B.指示剂僵化的现象C.指示剂氧化变质的现象D.指示剂显色反应很灵敏E.指示剂判断终点误差大59.配位滴定的方式（A.直接滴定法B.返滴定法C.置换滴定法D.间接滴定法E.氧化还原滴定法60.车间个人卫生的洁净要求是（A.不留长发B.不化妆C.）。不在车间内抽烟D.勤洗澡换衣服E.注意个人卫生61.药典中凡例中包括的内容有（A.试药B.计量单位C.贮藏D.溶解度E.温度62.药物分析的任务是（A.常规药品检验B.）。制订药品标准C.参与临床药学研究D.药物研制过程中的分析监控E.被测物质浓度63.中国药典收载的物理常数有（A.熔点B.比旋度）C.相对密度D.晶型E.吸收系数64.USP（23版）正文部分所收载的质量标准中，主要内容有A.鉴别B.含量测定C.作用与用途D.（性状65.能改变反相HPLC选择性的是A.改变固定相种类B.）。改变流动相种类C.改变填料的粒度D.改变色谱柱长E.66.氧瓶燃烧法可用于（A.含卤素有机药物的含量测定B.）。醴类药物的含量测定E.检查改变柱温C.检查爸体激素类药物中的氟E.检查磺胺类药物中的硫67.以下是连续光源的是（A.紫外光源B.可见光源D.检查爸体激素类药物中的硒）。C.红外光源D.空心阴极灯E.笊灯68.下列哪些药物可以用高氯酸滴定液进行非水溶液滴定A.柠檬酸钾B.盐酸麻黄碱C.重酒石酸去甲肾上腺素D.咖啡因E.硫酸阿托品69.影响沉淀溶解度的因素A.同离子效应B.酸效应C.）。配位效应D.盐效应E.水解作用70.细菌侵袭力由下列哪些因素构成？（A.荚膜B.粘附素C.侵袭性物质D.菌毛毒素TOC\o"1-5"\h\z.下列结果是病毒感染细胞后可能出现的是（）A.杀细胞效应B.细胞膜上出现新抗原C.细胞凋亡D.细胞转化E.细胞增殖.病毒的形态多种多样，以下属于病毒形态的是（）A.球形或近球形B.杆状颗粒C.砖形D.弹状E.蝌蚪状.紫外分光光度计是由以下部件组成的（）。A.气灯B.光栅C.石英吸收池D.光电管E.比色皿.参与特异性免疫反应的免疫细胞有（）。A.干细胞B.T淋巴细胞C.巨噬细胞D.粒细胞E.红细胞75.药典中溶液后记示的1-10符号系指75.药典中溶液后记示的1-10符号系指（A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B.C.固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E.液体溶质1.0ml加10ml溶剂使成的溶液76.细菌的染色方法有（A.革兰氏染色法B.抗酸性染色法C..芳酸类药物的含量测定方法有 （ ）A.酸碱滴定法C.漠量法.中国药典中收载的爸体激素的鉴别反应有液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液10ml的溶液）。芽抱染色法 D.姬姆萨染色法E.B.亚硝酸钠滴定法D.薄层色谱法 E.紫外分光光度法（ ）荧光蛋白染色法A.强酸中的显色反应B.氯化三苯基四氮座氧化还原显色反应A.强酸中的显色反应B.氯化三苯基四氮座氧化还原显色反应C.异烟脱加成显色反应D.亚硝基铁氧化钾的显色反应A.原核微生物B.真核微生物C.细胞生物D.病毒E.非细胞生物80.微生物共性分别是：（)A.体积小，面积大；B.吸收多，转化快生长旺，繁殖快C.81.A.适应强，易变异D.沉淀重量法测定应具备的条件（称量性及干燥温度B.分布广，种类多）换算因子E.对人体有害C.82.A.沉淀试剂D.药典（05版）含量均匀度检查法属于针剂装置控制的方法B.溶剂及洗涤溶液E.（）计数法有良好的溶解性C.83.A.计量法D.药物中杂质来源可能有（生产中带入B.二次抽检法E.）贮存中产生以标示量为参照值C.84.A.包装中污染D.维生素A、E的鉴别反应（）硝酸显色反应使用时混入E.B.三氯化锦显色反应原料中带入C.85.A.水解为生育酚还原Fe3+的显色反应生物碱中特殊杂质检查利用（溶解度的差异D.硫酸显色反应）B.旋光度的差异E.三氯化铁显色反应C.86.碱性强弱的差异D.基团反应的差异B-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是（）E极性的差异()E.E.磺胺类重氮化反应79.微生物包括的主要类群有A.氢化曝唾环的羟基的酸性B.沉淀反应C.分子结构中的共羯双键骨架，手性碳原子D.焰色反应E.&内酰胺环的不稳定87.提高配位滴定选择性的方法有87.提高配位滴定选择性的方法有 （A.控制溶液的酸度 B.C.化学滴定法 D.掩蔽法选用其他配位滴定剂 E.解蔽法.HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（）A.测定拖尾因子B.测定回收率C.测定保留体积D.测定分离度E.测定塔板数.按药典（05版）溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q,符合规定的是（）A.均大于或等于QB.有两片低于Q,但高于Q值的10%平均彳！大于QC.有两片低于Q,但不低于Q值的10%平均彳！大于QD.有两片低于Q其中一片低于Q值的10%平均彳！大于QE.均低于Q90.在制订药品质量标准时，检查应包括的内容有（）A.有效期的检查B.生产日期检查C.纯度（杂质）检查D.安全性检查E.性状检查三、判断题TOC\o"1-5"\h\z.在制订药品质量标准时，检查应包括的内容有纯度（杂质）检查和安全性检查。（）.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为绿色。（）.氧化还原滴定中，溶液pH值越大越好。（）.在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高。（）.热导检测器是一种结构简单、性能稳定、线形范围宽但是应用范围窄的一种检测器。（）.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，加入醋酸汞目的是消除氢卤酸根影响。（）.配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是增加碘在水中的溶解度。（）.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显红色荧光。（）.诺氟沙星的性质为在碱性条件下，糖类能加速其溶液的水解。（）.用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液。在滴定前应加入乙醇。（）.采用水解反应鉴别青霉素V钾的依据是去氢吩睡嗪环开环产生竣酸的酸性。（）.细菌致病机制的三大影响要素是致病性、环境条件、机体免疫力。（）.常压加热干燥适用于性质稳定受热不易挥发，氧化、分解的试样。（）.扑热息痛在三氯化铁溶液中产生蓝紫色络合物。（）.叱咤类药物的鉴别反应可以用开环反应，主要有戊烯二醛反应和缩合反应两种（）.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是生成NO+Br「，加速反应的进行。（）.线性系指在设计的范围内，测试