外科输血相关知识_第1页
外科输血相关知识_第2页
外科输血相关知识_第3页
外科输血相关知识_第4页
外科输血相关知识_第5页
已阅读5页,还剩39页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

关于外科输血相关知识第一页,共四十四页,2022年,8月28日血液的组成有形成分--细胞成分红细胞、白细胞和血小板无形成分--非细胞成分血浆--血液加入抗凝剂后,经过静止、 离心等方法所得到的液体部分

第二页,共四十四页,2022年,8月28日输血(bloodtransfusion)在临床上是一种替代性治疗,可以补充血容量、改善循环、增强携氧能力,提高血浆蛋白,增进凝血功能。正确掌握输血适应症;合理选用各种血制品;有效防止输血可能出现的并发症。要求第三页,共四十四页,2022年,8月28日输血的适应证大量出血贫血或低蛋白血症重症感染凝血机制障碍第四页,共四十四页,2022年,8月28日1.急性失血原则上:失血量在30%以下时,不输全血;失血量超过30%时,可输全血与浓缩红细胞各半,再配合晶体和胶体液及血浆以补充血容量;失血量超过50%且大量输入库存血时,还应及时补充某些特殊成分如白蛋白、血小板及凝血因子等。第五页,共四十四页,2022年,8月28日2.贫血或低蛋白血症多因慢性失血、红细胞破坏增加或白蛋白合成不足导致。根据病人临床表现和检验结果输注浓缩红细胞以纠正贫血;补充血浆或白蛋白治疗低蛋白血症。第六页,共四十四页,2022年,8月28日3.重症感染

全身性严重感染或脓毒症、恶性肿瘤化疗后致严重骨髓抑制继发难治性感染时,当中性粒细胞低下和抗生素治疗效果不佳时,可考虑输入浓缩粒细胞以助控制感染。第七页,共四十四页,2022年,8月28日4.凝血异常临床上可根据凝血异常的原因补充相关的血液成分:血小板减少症或血小板功能障碍者输血小板;血友病者输Ⅷ因子或抗血友病因子(AHF);纤维蛋白原缺乏症者补充纤维蛋白原或冷沉淀制剂等。第八页,共四十四页,2022年,8月28日

指南根据2000年卫生部输血指南建议,

Hb>100g/L不需要输血;

Hb<70g/L可输入浓缩红细胞;

Hb为70-100g/L应根据患者的具体情况来决定是否输血。对于可输可不输的患者尽量不输。第九页,共四十四页,2022年,8月28日输血技术1.输血途径:经周围静脉穿刺是常用的输血途径。在病情危重、急性大出血经周围静脉穿刺困难时可行中心静脉置管或静脉切开输血。2.输血速度:通常采用重力点滴输入。成人一般控制在5-10ml/min;老年人或心功能较差者要调节到较低的速度1ml/min;小儿10滴/分钟左右。但为了防止室温下引起细菌繁殖,每次输血不应超过4小时。但急性大失血时,可加压快速输血。第十页,共四十四页,2022年,8月28日注意事项输血前必须仔细核对病人和供血者姓名、血型和交叉配合单,并检查血袋是否渗漏,血液颜色有无异常及保存时间。除生理盐水外,不向血液内加入任何其他药品和溶液,以免产生溶血或凝血。输血时及输血后应严密观察病人,检查体温、脉搏、血压及尿液颜色,发现问题要及时处理。输血后血袋应保留24小时,以便必要时化验。第十一页,共四十四页,2022年,8月28日

输血的并发症及防治

早期并发症:(1)与血液质量有关的为发热反应、过敏反应、溶血反应、污染反应;(2)与大量快速输入库血有关的是心脏负荷过重、出血倾向、橘橼酸中毒、高钾血症、代谢性酸中毒、氨中毒、体温过低;(3)与输血操作不当有关的如空气栓塞、肺微栓塞等;晚期并发症:主要指输血传播病毒性肝炎、艾滋病、疟疾、梅毒、丝虫病、黑热病、回归热,以及输血致敏等;第十二页,共四十四页,2022年,8月28日1.发热反应(发生率约2%-10%)临床表现:发生在输血开始后15分钟到2小时内。临床表现为畏寒、寒颤和高热,体温可达39-40℃,同时可伴有出汗、头痛、恶心、呕吐及皮肤潮红,少数反应严重者还可出现抽搐、呼吸困难、血压下降,甚至昏迷。原因1.免疫反应:常见于经产妇或多次接受输血者;2.致热原:所使用的输血器具或血液制品被致热原(如蛋白质、死菌或细菌的代谢产物)污染。第十三页,共四十四页,2022年,8月28日1.发热反应治疗

发热反应出现后,先分析可能发生的原因。对于症状轻者可减慢输血速度,严重者应停止输血。注意对症处理,寒颤者可肌注异丙嗪或哌替啶。预防应强调控制致热原,对于多次输血者应输注不含白细胞和血小板的成分血。第十四页,共四十四页,2022年,8月28日2.过敏反应(发生率在3%左右)临床表现:多表现为皮肤局限性或全身性瘙痒或荨麻疹,严重者可出现支气管痉挛、血管神经性水肿、会厌水肿,甚至过敏性休克、昏迷、死亡。原因1.过敏体质病人对血中的蛋白类物质过敏,或过敏体质的供血者随血将其体内的某种抗体转移给病人,以IgE为主。2.病人多次输注血浆制品时,体内产生多种抗血清免疫球蛋白抗体,以IgA为主。第十五页,共四十四页,2022年,8月28日2.过敏反应治疗:病人只表现为局限性皮肤瘙痒或荨麻疹时,可口服抗组胺药物,同时严密观察病情发展;反应严重者应立即停止输血,皮下注射肾上腺素(1:1000,0.5-1ml)和静脉滴注糖皮质激素,合并呼吸困难者应作气管插管或切开,以防止窒息。预防

1.对有过敏史病人,在输血前半小时服用抗过敏药和静脉输注糖皮质激素;2.对IgA水平低下或检出IgA抗体的病人,应输注不含IgA的血液或血制品,3.有过敏史者不宜献血,献血员在采血前4小时应禁食。第十六页,共四十四页,2022年,8月28日3.溶血反应临床表现:典型的症状为病人在输注十几毫升血型不合的血后,立即出现寒颤、高热、呼吸困难,腰背酸痛、头痛、胸闷,休克,随之出现血红蛋白尿和溶血性黄疸,严重者可出现肾功损害。原因

1.输注血型不合的血液;2.输入有缺陷的红细胞(血液储存、运输不当,血液中加入高渗、低渗性溶液或对红细胞有损害的药物等);3.受血者患自身免疫性贫血时,其血液中的自身抗体也可使输入的异体红细胞遭到破坏而诱发溶血。第十七页,共四十四页,2022年,8月28日3.溶血反应诊断:

1.抽取静脉血离心后观察血浆色泽,若为粉红色既证明有溶血;

2.尿潜血阳性及血红蛋白尿也有诊断意义。治疗:当怀疑有溶血反应时应立即停止输血,核对受血者与供血者姓名和血型。第十八页,共四十四页,2022年,8月28日治疗措施包括:1.

抗休克:输液+激素;2.保护肾功能:可给予5%碳酸氢钠静脉滴注,使尿液碱化;使用甘露醇等药物以加速游离血红蛋白排出;严重时可考虑行血液透析治疗。3.血浆交换治疗:以彻底清除人体内的异型红细胞及有害的抗原抗体复合物。3.溶血反应第十九页,共四十四页,2022年,8月28日延迟性溶血反应(delayedhemolytictransfusionreaction,DHTR)——输血后7-14天,发热、贫血、黄疸、血红蛋白尿。预防

1.加强输血、配血过程中的核查工作。

2.严格按照输血的规程操作。3.溶血反应第二十页,共四十四页,2022年,8月28日4.细菌污染反应临床表现

若污染的细菌毒力小、数量少时,可仅有发热反应;若细菌毒力强、数量多,输入后可立即出现内源性休克和DIC。病人可有烦躁、寒战、高热、恶心、呕吐、呼吸困难、发绀、腹痛和休克,也可以出现血红蛋白尿、急性肾衰、肺水肿等表现。原因

由于采血、贮存环节中无菌技术有漏洞而致污染。第二十一页,共四十四页,2022年,8月28日4.细菌污染反应治疗

立即中止输血并将血袋的血液离心,取细胞层和血浆底层行涂片及细菌培养,同时采取有效的抗感染和抗休克治疗。预防

严格无菌制度,按无菌要求采血、贮存和输血,血液在保存期内和输血前定期按常规检查,发现有污染的可能时不得使用。第二十二页,共四十四页,2022年,8月28日5.循环超负荷临床表现

常见于心功能低下、老年、幼儿或低蛋白血症病人,由于输注的速度过快、量过多而引起的急性心衰和肺水肿。输血中或输血后突发心率加快、呼吸急促、发绀或咳粉红色泡沫痰,有颈静脉怒张、静脉压升高,肺内可闻及大量湿罗音。治疗立即停止输血,吸氧,使用强心剂、利尿剂以除去过多的体液。预防

对有心功能低下者要严格控制输血速度和输血量,严重贫血者以输注浓缩红细胞为宜。第二十三页,共四十四页,2022年,8月28日6.输血相关的急性肺损伤输血相关性的急性肺损伤(transfusion-relatedacutelunginjury,TRALI)的发生于年龄、性别和原发病无关,其发生机制为供血者血浆中存在的白细胞凝集素或HLA特异性抗体所致。临床上TRALI常与肺部感染、吸入性肺炎或毒素吸收等非输血所致的ARDS难以区别。第二十四页,共四十四页,2022年,8月28日临床表现:急性呼吸困难、严重的双侧肺水肿及低氧血症,可伴有发热和低血压。这些症状常发生在输血后1-6小时,诊断需要排除心源性呼吸困难。及时有效的处理后,48-96小时内症状将明显改善;肺部X-ray多在4-7天消散。预防措施:不采用多次妊娠供血者提供的血浆。6.输血相关的急性肺损伤第二十五页,共四十四页,2022年,8月28日输血相关性移植物抗宿主病(transfusionassociatedgraftversushostdisease,TA-GVHG)此病是由于有免疫活性的淋巴细胞输入有严重免疫缺陷的受血者体内,输入的淋巴细胞成为移植物并增殖,对受血者的组织起反应。7.输血相关性移植物抗宿主病第二十六页,共四十四页,2022年,8月28日临床症状有发热、皮疹、腹泻、骨髓抑制及感染,发展恶化可致死。目前尚无有效的治疗手段,所以对于骨髓移植、、免疫缺陷、加强化疗或放疗的病人所输注的含淋巴细胞的血液成分,应经γ射线辐照使免疫性淋巴细胞功能丧失。7.输血相关性移植物抗宿主病第二十七页,共四十四页,2022年,8月28日8.疾病传播——病毒、细菌HIV-1,HIV-2----艾滋病HTLV-I,HTLV-II----成人T淋巴细胞白血病病毒肝炎病毒 ----肝炎

HBV,HCV,HDV,HEV,HGV? HAV NonA-EHV巨细胞病毒EB病毒----多器官受损,常见肝脏受损细小病毒B19----慢性溶血性疾病骨髓损伤新出现的输血相关病毒脘病毒prion(新克-雅氏病)第二十八页,共四十四页,2022年,8月28日9.免疫抑制输血可使受血者的非特异免疫功能下降和抗原特异性免疫抑制,增加术后感染率,并可促进肿瘤生长、转移及复发。第二十九页,共四十四页,2022年,8月28日10.大量输血的影响大量输血后(24小时内用库存血置换病人全部血容量或数小时内输入血量超过4000ml)可出现:低体温、碱中毒、暂时性低血钙、高血钾、凝血因子异常等变化。第三十页,共四十四页,2022年,8月28日自体输血回收式自体输血——收集到的体腔内的积血或手术过程中的失血,经抗凝、过滤后再回输给病人(外伤性脾破裂、异位妊娠破裂、血管手术时的失血回输)。预存式自体输血——适用于择期手术病人估计术中出血量大需要输血;稀释式自体输血——一侧采血,一侧输液。第三十一页,共四十四页,2022年,8月28日自体输血禁忌症血液已受污染(胃肠道内容物、消化液、尿液)者;血液可能沾染到肿瘤细胞;肝、肾功能不全者;严重贫血者;原有出凝血障碍者;有脓毒症或菌血症;胸腹腔开放性损伤超过4小时或血液在体腔中存留过久;第三十二页,共四十四页,2022年,8月28日

血液成分制品

红细胞血细胞制剂白细胞血小板新鲜冰冻血浆血浆成分普通冰冻血浆冷沉淀白蛋白血浆蛋白成分免疫球蛋白浓缩凝血因子第三十三页,共四十四页,2022年,8月28日常用血液成分特性1、采集的全血经离心后,下层的沉淀物为红细胞悬液(可进一步制备成浓缩红细胞、洗涤红细胞、去白红细胞的红细胞等),上层为富含血小板的血浆。2、下层:去掉了大部分血浆后即为浓缩红细胞,浓缩红细胞内含部分血浆、白细胞和血小板,每袋含200ml中的全部红细胞,总量约110-120ml,HCT70-80%。然后将浓缩红细胞用生理盐水洗涤3-4次,基本不含血浆、白细胞、血小板、被污染的细菌和病毒(如肝炎病毒等)、抗A及抗B抗体,称为洗涤红细胞。浓缩红细胞加上甘油,在-65~-196℃低温保存,称为冰冻红细胞,保存期3-10年。由于白细胞寿命只有3-5天,因而多数情况下留存在血液中的白细胞已失去功能,去掉这部分无用的白细胞后,称为去白细胞的红细胞(LPRBC)。3、上层:为富含血小板的血浆。20℃离心后,下层为血小板,上层为贫血小板血浆。贫血小板血浆再-20℃冰冻称为新鲜冰冻血浆(FFP)--含全部的凝血因子。FFP在4℃溶解,上层为冰冻血浆(FP)--纤维蛋白原、Ⅷ及Ⅴ因子均少;下层为冷沉淀(富含纤维蛋白原、FⅧ及vW因子)。第三十四页,共四十四页,2022年,8月28日1.红细胞制品

第三十五页,共四十四页,2022年,8月28日2.白细胞制剂主要有浓缩白细胞。3.血小板制剂可用于再生障碍性贫血和各种血小板低下的病人及大量输库存血或体外循环手术后血小板锐减的病人。第三十六页,共四十四页,2022年,8月28日2.血浆制品1.新鲜冰冻血浆(FFP)

全血采集后6小时内分离并立即置于-20~-30℃保存的血浆。含较多凝血因子和血浆蛋白,尤其是含有较多的Ⅷ因子(FⅧ)、Ⅴ因子(FⅤ)及部分的纤维蛋白原。2.普通冰冻血浆(FP)

FFP4℃下融解时除去冷沉淀成分冻存的上清血浆制品,含较多的凝血因子和血浆蛋白。3.冷沉淀(Croy)

FFP在4℃下融解时不融的沉淀物。含较多的纤维蛋白原、FⅧ及血管性假血友病因子。第三十七页,共四十四页,2022年,8月28日

3.血浆蛋白成分

1.白蛋白制剂

有5%、20%和25%三种浓度。2.免疫球蛋白

包括正常人免疫球蛋白(肌肉注射)、静脉注射免疫球蛋白和针对各种疾病的免疫球蛋白(抗乙肝、抗牛痘及抗破伤风等)。3.浓缩凝血因子

包括抗血友病因子(AHF)、凝血酶原复合物(Ⅸ因子复合物)、浓缩Ⅷ、Ⅺ因子、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)和纤维蛋白原制剂等。第三十八页,共四十四页,2022年,8月28日

概念血浆代用品——是经过天然加工或合成的高分子物质制成的胶体溶液,可以代替血浆补充血容量。

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论