无机化学试验模拟试题及参考答案

无机化学实验模拟试题及参考答案(一)一、选择题(将正确的字母代号填入括号内，每题2分，共16分)()1.玻璃仪器洗净的标志是A.内壁无水附着B.内外壁必须干燥C.玻璃呈无色透明D.内壁附着的水均匀，既不聚成水滴，也不成股流下()2.实验室要用下列试剂时，只能临时配制的是A.氨水B.硝酸银溶液C.氢硫酸D,偏铝酸钠溶液()3.用pH试纸测定某无色溶液的pH值时，规范的操作是A.把pH试纸放入溶液中，观察其颜色变化，跟标准比色卡比较B.把溶液倒在pH试纸上跟标准比色卡比较C.用干燥的洁净玻璃棒蘸取溶液，滴在pH值试纸上，跟标准比色卡比较D.在试管中放入少量溶液煮沸，把pH试纸放在管口，其颜色与标准比色卡比较()4.用来检验Fe2+离子的试剂是A.NH4NCSB.K3[Fe(CN)6]C.K4[Fe(CN)6]D.H2s()5.Cr(VI)在酸性溶液中的主要存在形式是A.Cr3+;B.CrO42-;C.CrO3;D.Cr2O72-()6.在酸碱滴定操作中，下列仪器需要用待量取的溶液润洗的是A.滴定管和移液管B.移液管和容量瓶C.容量瓶和锥瓶D.滴定管和锥瓶()7.关于pH值的读数，下列值中哪一个是正确的是A.4B.4.2C.4.27D.4.275()8.化学试剂按纯度可分为五级，其中二级品为分析纯试剂，具瓶签颜色为A.绿色B.红色C.蓝色D.黄色、填空(共25分，每空0.5分):.铭酸洗液是和的混合溶液，它具有很强的氧化性和酸性，能彻底地去除油脂等有机物，当洗液完全变成:色时，表明它已完全失效。.金属汞应保存在；金属钾应保存在；白磷应保存在；红磷应保存在；氢氟酸和固体氢氧化钠经常用瓶贮存，而AgNO3和KMnO4试剂则一般用试齐瓶贮存，存放氢氧化钠溶液的试剂瓶要用寨，装有浓硝酸的试剂瓶要用寨。.受腐蚀致伤先用大量水冲洗，再用饱和碳酸氢钠（或稀氨水、肥皂水）洗，最后再用水冲洗。受腐蚀致伤，先用大量水冲洗，再用2%醋酸溶液或硼酸溶液洗，最后再用水冲洗。受腐蚀致伤,用苯或甘油洗濯伤口，再用水洗。.常见污迹处理方法：⑴沾在器壁上的硫磺：用煮沸的处理；⑵沾在器壁上的MnO2、Fe（OH）3、碱土金属的碳酸盐：用处理；⑶难溶的银盐：用溶液洗；（4）衣服或皮肤沾的碘可以用溶液洗。.贮存在无色试剂瓶中的浓硝酸因溶有而显黄色；钠在氧气里燃烧后的生成物的色态为。.现有A、B、C、D、E五种盐溶液，分别由K>NH4+、Ag+、Ba2+、Al3+、Cl、Br、CO32>SO42>NO3一中的阳离子和阴离子各一种所组成，其中：A+B一白J,A+C-白J,A+A白8+—白，+气T,A溶液呈中性，B溶液呈碱性，C、D、E三种溶液的pH<7,根据以上实验事实可以推出（用化学式表示）：A:,B:,C:,D:,E:.一种无色气体A,在一定条件下被氧化成B,B跟空气接触溶于水，得到酸性溶液C,在C中滴入FeS。溶液和KSCN溶液后，溶液出现血红色。则A、B、C用分子式表小A:,B:,C:o.在某溶液中含有C「、CO32>OH」三种阴离子，如果只允许取一次该溶液，分别将3种离子检验出来，那么应：（1）先检验,加入试剂（或溶液）；（2）再检验,加入试剂（或溶液）；（3）最后检验,加入试剂（或溶液）。.就你所知，举出下列物质的例子：（1）易吸潮的物质,;（2）见光分解的物质,;（3）剧毒物质（固体）,;（4）空气中遇明火易爆（气体）,,。.电光天平能精确称量至Ug,在称量过程中,和等操作时，必须在天平关闭的情况才能进行。使用分析天平称量，可根据被称物的不同性质，采用相应的称量方法，常用的称量方法有、及。.除掉了SO42-、Ca2+、Mg2+和多余的Ba2+和CO32-后后，将溶液蒸发至稀糊状（切勿蒸干！）后冷却、减压过滤。在此，切勿蒸干”的目的是什么？（4）.往粗食盐液中加BaCl2和Na2CO3后均要力口热至沸，其主要原因是什么？（4）（二）在《CO2分子量测定》实验中，请回答下面问题（11）.为什么计算锥瓶的容积时不考虑空气的质量，而在计算CO2气体质量时却要考虑空气的质量？（5）.在实验室用大理石制备CO2气体时，为什么不用硫酸？浓盐酸，而用稀盐酸？（6）答：一、选择题（将正确的字母代号填入括号内，每题2分，共16分）1.D2,C3.C4.B5.D6.A7.C8.B二、填空（共25分，每空0.5分）：.浓硫酸；K2Cr2O7；酸性；氧化性；暗绿色.水；煤油；水；空气；聚氯乙烯（塑料）；棕色；橡皮；玻璃.酸碱澳.石灰水盐酸Na2s2O3Na2s2O3.二氧化氮（或NO2）；淡黄色粉末.A:BaCl2,B:Na2CO3,C:（NH4）2SO4,D:AgNO3,E：KBr.A:NH3,B:NO,C:HNO3.OHm£CO32,酚吹试液或Ba（NO3）2CO32一或OH」，稀HNO3或酚酥试液。⑶Cl,AgNO3.（1）易吸潮的物质：NaOH;无水CuSO4；CaCl2；PC15；MgCl2；P2O5;无水Na2CO3；无水AlCl3（2）见光分解的物质：AgNO3；Hg2cl2；AgBr；AgCl；HClO；KMnO4（3）剧毒物质（固体）：KCN；白磷P4；AS2O3（4）空气中遇明火易爆（气体）：Cl2；H2；CH4；苦味酸；硝化甘油；浓甲酸；K；Na；AgN3.0.0001g加减样品调节零点加减整码直接称量法固定量称量法减量称量法三、推断题（10分）：1,有六瓶失落标签的试液，只知它们分别是KCl、Na2SO4、CuCl2、KMnO4、Na2CO3和NH4NO3,试用最简便的方法加以鉴别。（6分）TOC\o"1-5"\h\z答：1、看溶液的颜色，显蓝绿色者为CuCl2溶液；紫红色者为高钮酸钾溶液。（3分）2、用PH试纸试验，显中性者为KCl或Na2SO4。再用BaCl2溶液试验，有白色沉淀者为Na2SO4溶液，另一个无沉淀生成为KCl溶液。（3分）3、PH试纸试验显碱性者可能是Na2CO3溶液，力口HCl有气体放出，通入石灰水溶液有白色沉淀生成，示为Na2CO3。PH试纸试验显酸性者可能是NH4NO3,能使钱试剂（奈斯特试剂）变红棕色者示为NH4NO3。（4分）四、解释下列实验现象，并写出有关反应方程式（共10）.把Mn2+氧化成MnO4-,实验中Mn2+为什么不能过量？（3分）为什么用作反应介质的经常是稀硝酸而不是盐酸？（3分）（以反应式表示，不须配平）（共6分）答：陈述2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2，+4HMnO2+4HCl（浓）=MnCl2+Cl2+2H2O2MnO2+2H2SO4（浓）=2MnSO4+O2+2H2O.A1不溶于H2O,而能溶于NH4C1和Na2CO3水溶液的原因？（4）答：Al2O3保护膜使，A1不溶于H2O。而NH4C1和Na2CO3水解呈酸性和碱性，均可与A1反应放出H2o有关反应方程式：NH4C1+H2O=NH3H2O+HCl2A1+6HCl=2A1Cl3+3H2Na2CO3+H2O=NaHCO3+NaOH2A1+2NaOH+2H2O=2NaA1O2+3H2五、问答题（39）（一）关于粗盐提纯的实验，请思考后回答如下6个问题（28）:.在提纯过程中，取少量精液，滴加适量试剂，以检查某种杂质是否除尽，这种做法称为中间控制检验。在提纯NaCl的过程中，为什么要进行中间控制检验？(4)由于食盐中SO42-、Ca2+、Mg2+等杂质，随食盐来源不同而含量不同，为了节省除去这些杂质的试剂和时间，应通过中间控制检验确定这些试剂的最少用量。.为什么选用BaCl2、Na2CO3作沉淀剂？除去CO32-用盐酸而不用其它强酸？(4)加BaCl2可去除SO42-,力口Na2CO3可除去Ca2+、Mg2+及多余的Ba2+离子，多余的CO32-用加HCl或CO2的方法除去，Na2+与Cl-生成NaCl,而不引入新的杂质。.为什么最好先加BaCl2后力口Na2CO3?为什么要将BaSO4过滤掉才加Na2CO3?什么情况下BaSO4可能转化为BaCO3?(已知KsPBaSO4=1.1X0-10KSPBaCO3=5.1X0-9)(8)先知BaCl2除去SO42",过量的Ba2+加Na2CO3可除去，若先加Na2CO3除去Ca2+、Mg2+0再加BaCl2除去SO42-时，过量的有毒的Ba2+,还得再想办法除去。生成的BaSO4沉淀若不过滤后再加N&CO3,则在较大量的Na2CO3,存在的情况下BaS。有可能转化为BaCO3：BaSC4+Na2CO3=BaCO3；+N2SO4这样就达不到除去Na2CO3的目的。因为KSPBaCO3弋50KSPBaSO4因此,只要在体系中[CO32-]>50[SO42-]时，BaS04就可能转化为BaC03..溶解粗食盐时加水量的根据是什么？加水过多或过少对粗食盐的提纯有何影响？(4)答：溶盐加水量是根据NaCl在一定温度下在水中的溶解度来确定的。加水过多对后面的蒸发处理增加困难；而且由[Ba2+][SO42-]=Ksp可见加水过多会增加Ba2+的用量而影响除杂；加水过少粗盐溶不完而影响产率。.除掉了SO42-、Ca2+、Mg2+和多余的Ba2+和CO32-后，将溶液蒸发至稀糊状(切勿蒸干！)后冷却、减压过滤。在此，切勿蒸干”的目的是什么？(4)答：因为KCl的溶解度大于NaCl,尽量抽干可除去K".往粗食盐液中加BaCl2和Na2CO3后均要力口热至沸，其主要原因是什么？(4)答：增加离子碰撞机会使沉淀完全。（二）在《CO2分子量测定》实验中，请回答下面问题（11）.为什么计算锥瓶的容积时不考虑空气的质量，而在计算CO2气体质量时却要考虑空气的质量？（5）答：锥瓶的容积是用称得的水重来计算的，称得的空气质量对于水来说可以忽略，但称得的空气质量对于CO2气体来说，是同一个数量级，决不能忽略。.在实验室用大理石制备CO2气体时，为什么不用硫酸？浓盐酸，而用稀盐酸？（6）答：CaS。是微溶盐，会包在大理石表面，阻止反应继续进行，用浓盐酸有三大缺点：①有较多的HCl气体混在CO2中.②CaCl2在浓盐酸中溶解度不大.③反应放热较快，升温高，反应器可能破裂。无机化学实验模拟试题及参考答案(二)一、选择题(将正确的字母代号填入括号内，每题2分，共20分)()1.在酸碱滴定操作中，下列仪器需要用待量取的溶液润洗的是A.滴定管和移液管B.移液管和容量瓶C.容量瓶和锥瓶D.滴定管和锥瓶()2.实验室要用下列试剂时，只能临时配制的是A.氨水B.硝酸银溶液C.氢硫酸D,偏铝酸钠溶液()3.用pH试纸测定某无色溶液的pH值时，规范的操作是A.把pH试纸放入溶液中，观察其颜色变化，跟标准比色卡比较B.把溶液倒在pH试纸上跟标准比色卡比较C.用干燥的洁净玻璃棒蘸取溶液，滴在pH值试纸上，跟标准比色卡比较D.在试管中放入少量溶液煮沸，把pH试纸放在管口，其颜色与标准比色卡比较()4.玻璃仪器洗净的标志是A.内壁无水附着B.内外壁必须干燥C.玻璃呈无色透明D.内壁附着的水均匀，既不聚成水滴，也不成股流下()5.用来检验Fe2+离子的试剂是A.NH4NCSB.K3[Fe(CN)6]C.K4[Fe(CN)6]D.H2s()6.关于pH值的读数，下列值中哪一个是正确的A.4B.4.2C.4.27D.4.275()7.化学试剂按纯度可分为五级，其中二级品为分析纯试剂，具瓶签颜色为A.绿色B.红色C.蓝色D.黄色()8.下列试剂中能使PbSd溶解度增大的是A.Pb(NO3)2；B.N&SO4；C.HCl;D.NH4Ac()9.A12(SO4)3溶液中加入Na2s溶液，反应后的主要产物是A.AI2S3和Na2SO4B.AIO2-和S2-C.A1(OH)3和H2sD.Al2S3ftSffiNaHSO4()10.Cr(VI)在酸性溶液中的主要存在形式是TOC\o"1-5"\h\zA.Cr3+;B.CrO42-;C.CrO3;D.Cr2O72-二、填空(共20分，每空0.5分)：.就你所知，常见酸密度、物质的量浓度和质量百分比浓度分别为：浓硫酸,,。浓盐酸,,。浓硝酸,,。.一些试剂的有关知识：金属钾，钠，白磷等暴露在空气中易燃烧，所以金属钾，钠应保存在中；白磷则保存在中，并放在避光阴凉处，取用时要用锲子；氯酸钾，硝酸盐，高钮酸钾，过氧化物和重铭酸钾等氧化性物质一定不能和物质放在一起；受光照易分解的物质如：硝酸，硝酸银，亚硝酸盐等应放在中；碱性物质和碱性溶液必须放在塞塞的瓶中。.酸度计可用来测定液体的pH值，它的两个电极分别是和..熄灭酒精灯时一般要用>±,不能用嘴吹熄；一切有毒、有刺激性气味的恶臭气体的操作都应在中进行。.常用的过滤方法有,和0.电光天平能精确称量至Ug,在称量过程中,和等操作时，必须在天平关闭的情况才能进行。使用分析天平称量，可根据被称物的不同性质，采用相应的称量方法，常用的称量方法有、及。.受腐蚀致伤先用大量水冲洗，再用饱和碳酸氢钠(或稀氨水、肥皂水)洗,最后再用水冲洗。受腐蚀致伤，先用大量水冲洗，再用2%醋酸溶液或硼酸溶液洗，最后再用水冲洗。受腐蚀致伤,用苯或甘油洗濯伤口，再用水洗。.贮存在无色试剂瓶中的浓硝酸因溶有而显黄色；钠在氧气里燃烧后的生成物的色态为。.铭酸洗液是和的混合溶液，它具有很强的氧化性和酸性，能彻底地去除油脂等有机物，当洗液完全变成:色时，表明它已完全失效。.常见污迹处理方法：⑴沾在器壁上的硫磺：用煮沸的处理；⑵沾在器壁上的MnO2、Fe（OH）3、碱土金属的碳酸盐：用处理；⑶难溶的银盐：用溶液洗；（4）衣服或皮肤沾的碘可以用溶液洗。三、推断题（10分）：.有六瓶失落标签的试液，只知它们分别是KCl、Na2SO4、CuCl2、KMnO4、Na2CO3和NH4NO3,试用最简便的方法加以鉴别。（6分）答：四、解释下列实验现象，并写出有关反应方程式（共10）.把Mn2+氧化成MnO4-,实验中Mn2+为什么不能过量？（3分）为什么用作反应介质的经常是稀硝酸而不是盐酸？（3分）（以反应式表示，不须配平）（共6分）答：.A1不溶于H2O,而能溶于NH4C1和Na2CO3水溶液的原因？（4）答：五、问答题（42）（一）关于粗盐提纯的实验，请思考后回答如下6个问题（28）:.在提纯过程中，取少量精液，滴加适量试剂，以检查某种杂质是否除尽，这种做法称为中间控制检验。在提纯NaCl的过程中，为什么要进行中间控制检验？（4）答：.为什么选用BaCl2、Na2CO3作沉淀剂？除去CO32-用盐酸而不用其它强酸？（4）.为什么最好先加BaCl2后力口Na2CO3?为什么要将BaS。过滤掉才加Na2CO3?什么情况下BaSO4可能转化为BaCO3?（已知KsPBaso4=1.1X0-10KSPBaCO3=5.1X0-9）（8）答：.溶解粗食盐时加水量的根据是什么？加水过多或过少对粗食盐的提纯有何影响？（4）答：.除掉了SO42-、Ca2+、Mg2+和多余的Ba2+和CO32-后，将溶液蒸发至稀糊状（切勿蒸干！）后冷却、减压过滤。在此，切勿蒸干”的目的是什么？（4）答：.往粗食盐液中加BaCl2和Na2CO3后均要力口热至沸，其主要原因是什么？（4）答：（二）在《CO2分子量测定》实验中，请回答下面问题（14）.为什么计算锥瓶的容积时不考虑空气的质量，而在计算CO2气体质量时却要考虑空气的质量？（6）答：.在实验室用大理石制备CO2气体时，为什么不用硫酸？浓盐酸，而用稀盐酸？（8）答：一、选择题（将正确的字母代号填入括号内，每题2分，共20分）1.A2.C3.C4.D5.B6.C7.B8.D9.C10.D二、填空（共20分，每空0.5分）：.浓硫酸1.84g/ml,18.0mol?-1,98%浓盐酸1.19g/ml,12.0mol?-1,37%浓硝酸1.40g/ml,15.1mol?-1,68%.煤油水还原性棕色橡皮.参比电极（甘汞电极）；测量电极（玻璃电极）.灯帽；通风橱.常压过滤；减压过滤；热过滤.0.0001g加减样品调节零点加减整码直接称量法固定量称量法减量称量法.酸碱澳.二氧化氮（或NO2）;淡黄色粉末.浓硫酸；K2CP2O7；暗绿色.石灰水盐酸Na2s2O3Na2s2O3三、推断题（10分）：1.（6分）TOC\o"1-5"\h\z答：1、看溶液的颜色，显蓝绿色者为CuCl2溶液；紫红色者为高钮酸钾溶液。（3分）2、用PH试纸试验，显中性者为KCl或Na2SO4。再用BaCl2溶液试验，有白色沉淀者为Na2SO4溶液，另一个无沉淀生成为KCl溶液。（3分）3、PH试纸试验显碱性者可能是Na2CO3溶液，力口HCl有气体放出，通入石灰水溶液有白色沉淀生成，示为Na2CO3。PH试纸试验显酸性者可能是NH4NO3,能使钱试剂（奈斯特试剂）变红棕色者示为NH4NO3。（4分）四、解释下列实验现象，并写出有关反应方程式（共10）1.把MnA1不溶于H2O,而能溶于NH4C1和Na2CO3水溶液的原因？（4A1不溶于H2O,而能溶于NH4C1和Na2CO3水溶液的原因？（4）答：Al2O3保护膜使，A1不溶于H2O。而NH4C1和Na2CO3水解呈酸性和碱性，均可与A1反应放出H2o有关反应方程式：NH4C1+H2O=NH3H2O+HCl2A1+6HCl=2A1Cl3+3H2答：陈述2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2，+4HMnO2+4HCl（浓）=MnCl2+Cl2+2H2O2MnO2+2H2SO4（浓）=2MnSO4+O2+2H2ONa2CO3+H2O=NaHCO3+NaOH2A1+2NaOH+2H2O=2NaA1O2+3H2五、问答题(42)(一)关于粗盐提纯的实验，请思考后回答如下6个问题(28):1.在提纯过程中，取少量精液，滴加适量试剂，以检查某种杂质是否除尽，这种做法称为中间控制检验。在提纯NaCl的过程中，为什么要进行中间控制检验?(4)答：由于食盐中SO421Ca2+、Mg2+等杂质，随食盐来源不同而含量不同，为了节省除去这些杂质的试剂和时间，应通过中间控制检验确定这些试剂的最少用量。.为什么选用BaCl2、Na2CO3作沉淀剂？除去CO32-用盐酸而不用其它强酸？(4)答：力口BaCl2可去除SO421力口Na2CO3可除去Ca2+、Mg2+及多余的Ba2+离子，多余的CO32-用加HCl或CO2的方法除去，Na2+与C「生成NaCl,而不引入新的杂质。.为什么最好先加BaCl2后力口Na2CO3?为什么要将BaSO过滤掉才加Na2CO3?什么情况下BaSO4可能转化为BaCO3?(已知KsPBaSO4=1.1X0-10KSPBaCO3=5.1X0-9)(8)答：先知BaCl2除去SO42-,过量的Ba2+力口Na2CO3可除去，若先加Na2CO3除去Ca2+、Mg2+0再加BaCl2除去SO42-时，过量的有毒的Ba2+,还得再想办法除去。生成的BaSO4沉淀若不过滤后再加Na2CO3,则在较大量的Na2CO3,存在的情况下BaS。有可能转化为BaCO3：BaSO4+Na2CO3=BaCO3；+N2SO4这样就达不到除去Na2CO3的目的。因为KSPBaCO3弋50KSPBaSO4因此,只要在体系中[CO32]>50[SO42-]时，BaS04就可能转化为BaC03..溶解粗食盐时加水量的根据是什么？加水过多或过少对粗食盐的提纯有何影响？(4)答：溶盐加水量是根据NaCl在一定温度下在水中的溶解度来确定的。加水过多对后面的蒸发处理增加困难；而且由[Ba2+][SO42-]=Ksp可见加水过多会增加Ba2+的用量而影响除杂；加水过少粗盐溶不完而影响产率。.除掉了SO42-、Ca2+、Mg2+和多余的Ba2+和CO32-后，将溶液蒸发至稀糊状（切勿蒸干！）后冷却、减压过滤。在此，切勿蒸干”的目的是什么？（4）答：因为KC1的溶解度大于NaCl,尽量抽干可除去K+o.往粗食盐液中加BaC12和Na2CO3后均要力口热至沸，其主要原因是什么？（4）答：增加离子碰撞机会使沉淀完全。（二）在《C02分子量测定》实验中，请回答下面问题（14）.为什么计算锥瓶的容积时不考虑空气的质量，而在计算C02气体质量时却要考虑空气的质量？（6）答:锥瓶的容积是用称得的水重来计算的，称得的空气质量对于水来说可以忽略，但称得的空气质量对于C02气体来说，是同一个数量级，决不能忽略。.在实验室用大理石制备C02气体时，为什么不用硫酸？浓盐酸，而用稀盐酸？（8）答：CaS04是微溶盐酸，会包在大理石表面，阻止反应继续进行，用浓盐酸有三大缺点：①有较多的HCl气体混在C02中②CaCl2在浓盐酸中溶解度不大.③反应放热较快，升温高，反应器可能破裂。无机化学实验模拟试题及参考答案（三）一、选择题（每题2分，共20分）.下列仪器中，能直接加热的是（A.试管B.烧杯C.容量瓶D.锥形瓶.下列4种量器中，精度较低的是（A.量筒B.容量瓶C.移液管D.滴定管.若遇到大量浓硫酸沾到皮肤上，首先应按下列哪个步骤处理（A.水洗B.5%碳酸氢钠水溶液冲洗C.快速用抹布轻轻拭去再用大量水冲洗D.用稀醋酸洗涤.GR代表化学试剂的哪种纯度A.四级试剂C.A.四级试剂C.二级试剂5.用NaOH滴定HAcA.酚一C.澳百里酚蓝D.一级试剂实验中，可米用的指小剂是（B.甲基橙D.铭黑T.若一块铜放入含有1molL-1ZnSO4溶液的烧杯中，将会发生什么现象?A.在无其它变化的情况下铜会溶解B.铜溶解并放出氢气C.铜溶解并放出氧气D.无反应发生.下列物质在存放过程中，容易被空气氧化的是（A.浓硝酸B.澄清的石灰水FeSQ溶液D.KMnO4溶液.下列干燥剂中，可用来干燥混有少量水蒸气的硫化氢的是（A.浓硫酸B.固体氢氧化钾C.无水氯化钙D.无水碳酸钙.下列过程中，不发生颜色变化的是（A.将无水硫酸铜加入水中B.往稀硫酸溶液中通入少量氨气C.将一氧化氮与氧气温和D.往稀硫酸溶液中加入过量铁屑.下列说法正确的是A.Fe3+和硫氟化钾溶液作用显血红色B.碘离子和淀粉溶液作用显蓝色C.澳在CCl4层中显紫色Pb2^nH2s作用得到白色沉淀二、填空题（每空1分，共10分）.铭酸洗液是和的混合溶液，它具有很强的氧化性和酸性，能彻底地去除油脂等有机物，当洗液完全变成暗绿色时，表明它已完全失效。.当受腐蚀致伤时应先用大量水冲洗，再用饱和碳酸氢钠（或稀氨水、肥皂水）洗，最后再用水冲洗。当受腐蚀致伤时，先用大量水冲洗，再用2%醋酸溶液或硼酸溶液洗，最后再用水冲洗。当受液澳腐蚀致伤时，可用苯或甘油洗涤伤口，再用水洗。.常见污迹处理方法：⑴沾在器壁上的硫磺：用煮沸的处理；⑵沾在器壁上的MnO2、Fe（OH）3、碱土金属的碳酸盐：用处理；⑶难溶的银盐：用溶液洗；（4）衣服或皮肤沾的碘可以用溶液洗。.氢氟酸和固体氢氧化钠应该用瓶贮存，而AgNO3和KMnO4试剂则一般用试剂瓶贮存。三、问答题（70分）1.关于粗盐提纯的实验，请思考后回答以下5个问题（25分）：（1）除去NaCl中杂质的主要化学原理（写出相关的离子反应式）？（5分）（2）为什么选用BaCl2、Na2CO3作沉淀剂？除去CO32-为什么用盐酸而不用其它强酸？（5分）（3）溶解粗食盐时加水量的根据是什么？加水过多或过少对粗食盐的提纯有何影响？（5分）（4）为什么最好先加BaCl2后加Na2CO3?为什么要将BaSd过滤掉才加Na2CO3?什么情况下BaSO4可能转化为BaCO3?（已知Ksp（BaSO4）1.11010Ksp（BaCO3）5.1109）（5分）（5）除掉了SO4（10分）在测定醋酸电离度和电离常数的实验中，（1）pH计是如何标定的？（2）测定醋酸pH值的时为什么要从低浓度到高浓度？、Ca2+、（10分）在测定醋酸电离度和电离常数的实验中，（1）pH计是如何标定的？（2）测定醋酸pH值的时为什么要从低浓度到高浓度？稀糊状（切勿蒸干！）后冷却、减压过滤。在此，切勿蒸干”的目的是什么？（5分）（5分）已知3支个试剂瓶中盛有NaCl、NaBr、NaI三种溶液，但失落了标签，请你设计一个方法鉴定它们。（10分）简述用电子天平称量一般固体试剂的操作步骤和注意事项(10分)水合硫酸铜结晶水测定的原理是什么？实验中为什么用沙浴加热并控制温度在280c左右？加热后的热地竭为什么要放在干燥器内冷却后才去称量？(10分)在测定(NH4)S2O8(过二硫酸胺)与KI反应的速率常数实验中,(NH4)S2O8和KI的反应级数，以及反应速率常数分别是如何确定的(写出相关的计算公式)？一、选择题(每题2分，共10题，20分。).(A)2.(A)3.(C)4.(D)5.(A)6.(D)7.(C)8.(C)9.(B)10.(A)二、填空(每空1分，共10分).浓硫酸，K2CP2O7o.酸，碱。.⑴石灰水；⑵盐酸；(3)N82S2O3；(4)Na2s203。.聚氯乙烯(塑料)，棕色三、问答题(70分)(25分)(5分)答：不溶性杂质可直接通过过滤除去。可溶性杂质如SO42-可加入稍过量的BaCl2除去；Ca2+、Mg2+、Ba2+及CO32"离离子可通过先加入合适的化学试剂，使之转化为相应的沉淀而除去。主要离子反应式为：Ba2++SO42-==BaS04JCa2++CO32-==CaC03JMg2++2OH-==Mg(OH)2JBa2++CO32-==BaCO3，(5分)答：力口BaCl2可去除SO42-,加Na2CO3可除去Ca2+、Mg2+及多余的Ba2+离子，多余的CO32用加HCl或CO2的方法除去，Na2+与C「生成NaCl,而不引入新的杂质。(5分)答：先用BaCl2除去SO42",过量的Ba2+加NaCO3可除去，若先加Na2CO3除去Ca2+、Mg2+0再加BaCl2除去$。42-时，过量白有毒的Ba2+,还得再想办法除去。生成的BaSO4沉淀若不过滤后再加Na2CO3则在较大量的Na2CO3存在的情况下BaSO4有可能转化为BaCO3：BaSC4+Na2CO3=BaCO3；+N2SO4这样就达不到除去Na2CO3的目的。因为KsrBaCO3)~50KSRBaSO4)因此,只要在体系中[CO32-]>50[SO42-]时，BaSS就可能转化为BaC03.(5分)答：溶盐加水量是根据NaCl在一定温度下在水中的溶解度来确定的。加水过多对后面的蒸发处理增加困难；而且由[Ba2+][SO42-]=Ksp可见加水过多会增加Ba2+的用量而影响除杂；加水过少粗盐溶不完而影响产率。(5(5分)答：因为KCl的溶解度大于NaCl,尽量抽干可除去K+o若太干，一会造成K+留在产品中，二会造成固体产品飞溅出来，影响产量。（10分）（6分）答：pH计的标定步骤：（1）温度补偿：调节pH计上的温度补偿旋钮到被测溶液的温度；pH定位：将玻璃电极放入第一种标准缓冲溶液（该缓冲溶液25c时的pH=6.86）中，按溶液温度查出该温度时溶液的pH,调节定位旋钮至仪器显示该温度时溶液的pH;（3）斜率校正：将玻璃电极放入第二种标准缓冲溶液（该缓冲溶液25c时的pH=4.00）中，按溶液温度查出该温度时溶液的pH,调节斜率校正旋钮至仪器显示该温度时溶液的pH。（4分）答：测定醋酸pH值的时不能从高浓度到低浓度，因为醋酸溶液的pH受初始浓度的影响，若从高浓度到低浓度易引起低浓度溶液的浓度增加，从而影响测试结果。在三种溶液中分别加入少量氯水及CC14,在CC14层中呈紫色的是NaI（|2的颜色，C12还要过量，否则紫色消失）,CC14层中呈黄色或棕色的是NaBr（Br2的颜色），另一个就是NaCL反应方程式为：2NaI+C12=l2+2NaCl2NaBr+C12=Br2+2NaC1（10分）简述用电子天平称量一般固体试剂的操作步骤和注意事项。答：操作步骤（每步2分，共8分）第一步，检查天平是否水平，若未水平调节水平；第二步，轻按天平面板上的控制长键，电子显示屏上出现0.0000g闪动。待数字稳定表示已可称量）第三步，打开天平侧门，在托盘上放一称量纸，去皮后将固体样品放到称量纸上。关闭天平侧门。待电子显示屏上闪动的数字稳定下来，读取数字，即为样品的称量值；第四步，取出样品，清洁天平，盖好防尘罩。注意事项：（2分）不能直接将试剂放在托盘上称量；不能称量超过电子天平最大称重量的试剂（10分）水合硫酸铜结晶水测定的原理是什么？实验中为什么用沙浴加热并控制温度在280c左右？加热后的热地竭为什么要放在干燥器内冷却后才去称量？答：原理是水合硫酸铜经过适当温度加热能脱去全部结晶水，硫酸铜自身又不发生分解；可由水合硫酸铜加热失重值可算出其结晶水的质量分数，从而确定水合硫酸铜的化学式。（4分）或者CuSO4-5H2O280CCuSO4+5H2O沙浴加热可获得均匀高温恒温；控制温度在280c左右是为了保证水合硫酸铜能脱去全部结晶水，硫酸铜自身又不发生分解。（3分）加热后的热地竭放在干燥器内冷却为了避免无水CuSO4重新吸附空气中的水分，而要冷却后才能称量是因为热地竭就放到天平上称量可能损耗天平，同时也将使称量结果不准确。（3分）（10分）在测定（NH4）S2O8（过二硫酸胺）与KI反应的速率常数实验中,（NH4）S2O8和KI的反应级数，以及反应速率常数分别是如何确定的（写出相关的计算公式）？答：（1）求级数（4分）

由反应速率方程rk[c(S2O；-)]m[c(I-)]n,两边取对数有：2.lgrmlgc(SzO8)nlgc(I)1gk当c(I)不变时，以Igr对lgc(S2。：)作图，可得一直线，斜率为m,即得到了(NH4)S2O8的反应级数；当"SzO：)不变时，以Igr对Igc(I)作图，可得一直线，斜率为n,即得到了KI的反应级数；(2)求k(3分)将求得的m和n代入rk[aS?。；-)]m[c(I-)]n,再将实验数据代入该方程即可求得反应速率常数komS2O8(3)根据求活化能(3分)(3)根据EakAeRTEa1Ea1八lgk?IgA?C2.303RT19.147T一1一一作Igk金图，可得一条直线，其斜率=Ea19.147斜率无机化学实验模拟试题及参考答案（四）1、关于相对误差正确的是A、相对误差等于测定值与真实值的差值B、相对误差等于测定值与真实值的比值C、相对误差等于绝对偏差的平均值D、相对误差等于平均偏差与真实值的比值2、用标准盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液，会使所测得氢氧化钠溶液的浓度偏低的是【】A、酸式滴定管用水润洗后，直接注入标准浓度的盐酸B、滴定前读数准确，滴定完毕俯视滴定管刻度读数C、滴定过程中，滴定管有少量漏液D、锥形瓶用水润洗后，再用待测的氢氧化钠润洗3、加热固体试剂时，不能使用的仪器是A、试管B、烧杯C、蒸发皿D、培竭4、下列物质中，可用于直接配制标准溶液的是D、A、固体NaOHB、固体Na2s2O3C、D、固体KMnO45、2&50mL某液体加热的操作中，以下仪器必须用到的是①试管②烧杯③酒精灯④试管夹⑨铁三脚架①试管②烧杯③酒精灯④试管夹⑨铁三脚架A、②③⑤⑧B、③⑥⑦⑧6、下列实验操作能达到测量要求的是A、用托盘天平称量25.5嘉化钠C、用25mL移液管量取14.8mL溶液⑤石棉网⑥铁架台⑦泥三角⑧地竭C、①③④⑥D、②③⑤⑥[B、用50mL量筒量取7.50mL稀硫酸D、用广泛PH试纸测得溶液的PH为4.2、填表（每空1分，共18分）1、根据下表中图填写表格名称用途[IA1Y|fi|&1：并T0,J«*三、论述题（第1小题12分，第2小题8分，共20分）1、叙述用移液管或吸量管移取溶液的具体操作过程（包括洗涤，移取，调节液面、放出溶液等过程）。2、叙述自己在本学期实验中的所得及不足?四、简答题（每小题5分，共30分）1、酒精喷灯使用时为什么要预热？2、粗盐提纯实验中为什么选用BaCl2、Na2CO3和NaOH作沉淀剂而不用其他的钢盐，碳酸盐或强碱溶液？3、在测pH值时用于装醋酸的小烧杯是否一定要干燥？为什么？4、减压过滤（抽滤）结束时，应先将吸滤瓶上的橡皮管拔下还是先关抽滤泵？5、粗盐提纯实验中，蒸发溶液时，为什么不可将滤液蒸干?6、当被加热物质要求受热均匀且温度又不能超过100c时，可采用什么加热设备？五、实验设计（共20分）1、设计用NaOH标准溶液滴定HCl溶液的实验，分别写出实验原理，实验所用仪器、药品、试剂，实验过程。、选择题（答案请填入下表中，每小题2分，共12分）题号123456答案BBBCDA、填表（每空1分，共18分）名称用途/离心试管离心容器

IA锥形瓶滴定反应器1移液管准确移取液体*Y泥三角加热支架中吸滤瓶或抽滤瓶漏斗架抽滤，盛放滤液盛放漏斗1?1分液漏斗分液培竭烘烤或固体加热T酸式滴定管滴定仪器三、论述题（第1小题12分，第2小题8分，共20分）1、叙述用移液管或吸量管移取溶液的具体操作过程（包括洗涤，移取，调节液面、放出溶液等过程）。（1）检查移液管的管口和尖嘴有无破损，若有破损则不能使用；（2）洗净移液管；先用自来水淋洗后，用铭酸洗涤液浸泡，操作方法如下：用右手拿移液管或吸量管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松；左手拿吸耳球，持握拳式，将吸耳球握在掌中，尖口向下，握紧吸耳球，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管（吸量管）上口，注意不能漏气。慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管（吸量管）上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶。并用自来水冲洗移液管（吸量管）内、外壁至不挂水珠，再用蒸储水洗涤3次，控干水备用。（3）吸取溶液；摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管尖端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时，立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗了3—4次后即可吸取溶液。将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1〜2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。当管内液面上升至标线以上约1〜2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管尖端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。（在移动移液管或吸量管时，应将移液管或吸量管保持垂直，不能倾斜）（4）调节液面；左手另取一干净小烧杯，将移液管管尖紧靠小烧杯内壁，小烧杯保持倾斜，使移液管保持垂直，刻度线和视线保持水平（左手不能接触移液管）。稍稍松开食指（可微微转动移液管或吸量管），使管内溶液慢慢从下口流出，液面将至刻度线时，按紧右手食指，停顿片刻，再按上法将溶液的弯月面底线放至与标线上缘相切为止，立即用食指压紧管口。将尖口处紧靠烧杯内壁，向烧杯口移动少许，去掉尖口处的液滴。将移液管或吸量管小心移至承接溶液的容器中。（5）放出溶液；将移液管或吸量管直立，接受器倾斜，管下端紧靠接受器内壁，放开食指，让溶液沿接受器内壁流下，管内溶液流完后，保持放液状态停留15s,将移液管或吸量管尖端在接受器靠点处靠壁前后小距离滑动几下（或将移液管尖端靠接受器内壁旋转一周），移走移液管（残留在管尖内壁处的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时，已考虑了尖端内壁处保留溶液的体积。除在管身上标有吹”字的，可用吸耳球吹出，不允许保留）。（6）洗净移液管，放置在移液管架上。2、叙述自己在本学期实验中的所得及不足？略四、简答题（每小题5分，共30分）.答：为了使酒精汽化。.答：是为了在除杂的过程中不引入杂质离子。.答：烧杯里面如果有水的话，会将加入的待测醋酸溶液稀释，造成测定结果产生误差。如果用待装溶液洗2〜3次后，烧杯壁上残留的液体浓度和待装溶液很接近，不会再造成待装溶液被稀释。.答：先拔橡皮管。.答：蒸干后可溶性杂质没有与氯化钠晶体分开。.答：可用恒温水浴加热。五、实验设计（共20分）1、答：原理：酸碱中和反应：H++OH==H2O（中和反应实质），n（H+）==n（OH-）仪器、药剂：碱式滴定管、锥形瓶、溶液瓶、烧杯、酚StNaOH标准溶液、HCl溶液实验过程：1）洗净碱式滴定管，经检漏、润洗、装液、静置等操作，备用。2）取250mL锥形瓶，洗净后放在酸式滴定管下，由滴定管放出约20mL（或用移液管移取25.00mL）HCl溶液于锥形瓶中。3）加入1〜2滴0.2%酚吹指示剂，用NaOH溶液滴定。边滴边摇动锥形瓶，使溶液充分反应。待滴定近终点时，用去离子水冲洗在瓶壁上的酸或碱液，再继续逐滴或半滴滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色，即为终点。4）读取并记录HCl溶液和NaOH溶液的精确体积，计算VNaOH/VHCl无机化学实验模拟试题及参考答案(五)一、选择题1、一种钠盐可溶于水，该盐溶液加入HCl溶液后，有刺激性气体产生，同时有黄色沉淀生成，该盐是：(A)Na2s(B)Na2CQ(C)Na2SO(D)Na2S2Q(答：D)2、在下列测定中，何种操作对结果产生正误差？(A)硫酸铀法测定铁，配制硫酸铀标准溶液时，是在热的情况下稀释至容量瓶的标线(B)用减量法称取试样，在试样倒出后使用了一个已磨损的整码(C)用减量法称取试样，在试样倒出后发现原称量瓶中少了一小块滤纸(D)草酸标定NaOH§液，配制标准草酸溶液用水稀释至刻度时，弯月面的最高点在刻线上(答：A.B.D)3、将BaSOWPbSg离开，宜采用：(A)NH•H2O(B)HCl(C)HS(D)NHAC(答：D)4、下列设备中，哪一种最适宜于测定原子量？(A)威尔逊云室(B)电子显微镜(C)X—射线衍射仪(D)质谱仪(答：D)5、王水的成分是下列哪一种混合而成？(体积比)(A)HN吩I4SO(1:3)(B)H2SO+HCl(3:1)(C)HNO3+HCl(3:1)(D)HCl+HNO3(3:1)(答：D)6、微量成分是指被测组分的含量为：(A)>1%(B)<0.01%(C)0.01%〜1%(D)0.01%〜0.001%(答：C)7、常量滴定管可估计到±0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,在滴定时，耗用体积控制在：(A)10〜20mL(B)20〜30mL(C)30〜40mL(D)40〜50mL(答：B)8、某溶液为无色，下列何种离子不能否定？(A)Ni2+(B)MrV(C)Cr3+(D)CcT(答：B)9、KMn循旨稳定存在于何处？(A)空气中(B)HCl中(C)碱液中(D)稀HSO溶液中(答：D)10、用蒸储操作分离混合物的基本依据是下列性质的哪种差异？A密度(B)挥发度(C)溶解度(D)化学性质(答：B)11、在分光光度中，浓度测量的相对误差较小(<4%)的光度范围是：(A)0.1〜0.2(B)0.2〜0.7(C)0.8〜1.0(D)1.1〜1.2(答：B)12、下列哪种氢氧化物既溶于NaOH又?§于NH-HzO(A)Al(OH)3(B)Zn(OH)2(C)Cd(OH>(D)Ni(OH”(答：B)13、1:1HCl的物质的量浓度为多少？(A)2mol/L(B)4mol/L(Q6mol/L(D)8mol/L(答：C)14、用紫外分光光度计可测定什么光谱：(A)原子吸收光谱(B)分子吸收光谱(C)电子吸收光谱(D)原子发射光谱(答：B)15、以下说法不正确的有：(A)提纯多硝基化合物通常不采用蒸储操作；(B)减压蒸储能用来分离固体混合物；(C)液体有机物干燥完全与否可根据是否由浑浊变澄清来判断；(D)在测熔点时，通常在接近熔点时要求升温低于1C/min。(答：B)16、实验室中熔化苛性钠，选用哪种培锅？(A)石英培锅(B)瓷培锅(C)玻璃地锅(D)锲培锅(答：D)17、以下说法不正确的有：(A)提纯物经重结晶操作纯度不一定变好；(B)分液漏斗中的下层液体应从下口放出；(C)在薄层色谱实验中，点样后应使样点溶剂挥发后再放入展开剂中展开；(D)活性炭通常在非极性溶剂中的脱色效果较好。(答：D)18、有一种白色硝酸盐固体，溶于水后，用下列试剂分别处理：①加HCl生成白色沉淀；②加HSO析出白色沉淀；③加氨水后析出白色沉淀，但不溶于过量氨水，这种硝酸盐的阳离子是：(A)Ag+;(B)Ba2+;(C)Hg2+;(D)Pb2+。(答：D)19、在蒸储操作中，对温度计位置描述正确的是：(A)温度计水银球的上端与蒸储头支管下侧相平；(B)温度计水银球的中心处与蒸储头支管口的中心位置一致；(C)温度计水银球的上端与蒸储头支管口的中心位置一致；(D)温度计水银球的中心处与蒸储头支管口下侧相平。(答：A)2R欲使滤纸紧贴于布氏漏斗内，滤纸的大小应服从下列哪种原则？(A)大于漏斗内径；(B)与漏斗内径相同；(C)略小于漏斗内径；(D)随便只要压紧漏斗即可。(答：C)21、以下说法不正确的有：(A)薄板制备时，需将溶剂逐渐加入到吸附剂中，边加边搅拌；(B)在加热回流时，上升蒸汽的高度一般不超过冷凝管高度的1/3;(C)在蒸储操作中，被蒸储液体的量一般以圆底瓶体积的1/3~2/3为宜；(D)活性炭脱色时，活性炭加入后一般需要煮沸5-10分钟。(答：A)22、四氯化碳作为灭火剂是较好的，但有缺点，因为它在使用时会产生一种有毒气体，该气体是：(A)CHC3;(B)CHCI2；(C)CH=CHCl;(D)COCI2(答：D)23、符合比移值(Rf值)的定义是：(A)起始点到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值；(B)起始点到斑点中心距离与起始点到溶剂前沿的距离的比值；(C)起始点到斑点中心距离与斑点中心到溶剂前沿的距离的比值；(D)斑点中心到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值。(答：B)24、使用氢氟酸时，下列哪一个操作是不正确的？(A)操作应在通风厨中进行；(B)用量筒量取氢氟酸，倒入烧杯中；(C)操作上应戴上橡皮手套；(D)使用时应采用塑料或铝制器皿。(答：B)25、应用酯化反应制备竣酸酯时，主要可以采用以下哪些方法提高反应的得率：（A）提高反应的温度，延长反应的时间；（B）某一反应物过量，利用分水器分出水；（C）增加催化剂酸的用量，利用分水器分出水；（D）提高反应的温度，利用分水器分出酯。（答：B）26、用布氏漏斗和吸滤瓶接抽水泵过滤沉淀后，正确的操作时哪一种？（A）先关水龙头，拔下抽滤瓶上的橡皮管，在取下布氏漏斗；（B）先取下布氏漏斗，再关上水龙头；（C）先把沉淀和滤纸一起取出，再关上水龙头；（D）先拔下抽滤瓶上橡皮管，关上水龙头。（答：D）27、减压蒸储结束时，正确的操作是：（A）关闭冷却水，移走热源，毛细管通大气和打开缓冲瓶，关闭真空泵；（B）关闭冷却水，毛细管通大气和打开缓冲瓶，移走热源，关闭真空泵；（C）移走热源，关闭冷却水，毛细管通大气和打开缓冲瓶，关闭真空泵；（D）移走热源，关闭冷却水，关闭真空泵，毛细管通大气和打开缓冲瓶。（答：C）28、实验室常用的马弗炉，使用最高温度应为多少？（A）80OC；（B）950C;（C）1350C；（D）1700c（答：B）29、进行简单蒸储操作时发现忘加了沸石，应该：（A）停止加热后，马上加入沸石；（B）关闭冷却水后，加入沸石即可；（C）停止加热后，待体系充分冷却，再加入沸石；（D）不需停止加热和关闭冷却水，即可加入沸石。（答：C）30、水银的温度计最广可测下列哪种温度范围：（A）37c以下；（B）100c以下；（O400c以下；（D）500c以下。（答：C）31、用毛细管法测定有机固体物质的熔点时，一般向毛细管中填充：（A）1mmt羊品；（B）2-3mm样品；（。2-4cm样品；（D）1cm样品。（答：B）32、下列实验室常用干燥剂中，哪一种最有效？(A)浓H2SO;(B)无水CaC2;(C)P2Q;(D)变色硅胶。(答：D)33、通常我们把真空压力范围划分为：粗、次高和高真空三个档次，次高真空的范围是：(A)0.001〜10mmHg；(B)1〜10mmHg(C10〜100mmHg(D)0.001〜1mmHg(答：D)34、试管内壁上附着的少量硫，用水不能洗去时，可选用下列哪种试剂洗涤：(A)HCl;(B)HNO;(C)HPO;(D)NH水(答：B)35、通过简单蒸储方法能较好地分离两种不共沸的有机物，要求这两种化合物的沸点相差不小于：(A)10C;(B)20C;(C)30C;(D)40C(答：C)36、在水溶液中欲析出较好的结晶，宜采用下列哪个条件？(A)溶液浓度很大；(B)迅速冷却；(C)用力搅拌；(D)浓度适宜，缓慢降温。(答：D)37、纯化石油醴时，依次用浓硫酸、酸性高钮酸钾水溶液洗涤，其目的是：(A)将石油醴中的不饱和姓类除去；(B)将石油醴中的低沸点的醴类除去；(C)将石油醴中的醇类除去；(D)将石油醴中的水份除去。(答：A)38、减量法(差减法)最适宜于称量下列哪种样品？(A)腐蚀天平的药物；(B)溶液或液体样品；(C)粉末状样品；(D)剧毒样品；(E)易吸水，易被氧化，易与CO作用的样品。(答：C)39、使反应体系温度控制在-10〜-15C,应采用：(A)冰/水浴；(B)冰/氯化钙浴；(C)丙酮/干冰浴；(D)乙醇/液氮浴。(答：B)40、下列哪些操作产生正误差？(A)滴定管位于眼睛上方读取起始度数；(B)滴定管位于眼睛下方读取起始度数；(C)移液管未用试液淋洗三遍，直接移取试液；(D)米用固定重量称量法称取无水NaCO。(答：A)

41、卤代姓、酸、醇、酯类化合物均能采用的干燥剂是：（A）CaCl2；（B）MgSO;（C）P2Q；（D）K2CO（答：B）42、欲取50mL某溶液进行滴定要求容器量取的相对误差00.1%,在下列量具应选用哪一种？（A）50mL滴定管；（B）50mL容量瓶；（C）50mL量筒；（D）50mL移液管（答：D）43、使用碱式滴定管滴定的操作正确的是：（A）左手捏于稍高于玻璃球的近旁；（B）右手捏于稍高于玻璃球的近旁；（C）左手捏于稍低于玻璃球的近旁；（D）右手捏于稍低于玻璃球的近旁。（答：A）44、用NaCO标定HCl时，下列哪种操作时错误的？（A）将锥形并08标定HCl淋洗；（B）使用碱式7®定管盛装NaCO示液；（C）将滴定管用Na2CO拆液淋洗；（D）固体Na2CO院全干燥后，再精称配制标准溶液。（答：A）45、实验室中常用的干燥剂变色硅胶失效后呈何种颜色？（A）蓝色（B）黄色（C）红色（D）绿色（答：C）46、定量分析方法按取样量分，可分为常量、微量、半微量、超微量等，常量分析的试样量为多少？（A）<0.1mg或<0.01mL;（B）>0.1g或>10mL;（Q0.1〜0.01g或1〜10mL（D）>0.5g或>35mL。（答：B）47、可用哪种方法减少分析测试中的偶然误差？（A）对照试验（B）空白试验（C）增加平行测试次数（D）仪器矫正（E）分析结果矫正（答：C）48、对白云石两次平行测定,30.20%-30,型48、对白云石两次平行测定,30.20%-30,型~30.*100^CaO的含量为30.20%及30.24%M及30.2&M-3口.22K为两次测定的:*100ft30.22*（A）系统误差（B）绝对误差（C）相对误差（D）相对偏差（答：D）49、pH=0.04的有效数字为几位？（A）一位（B）两位（C）三位（D）不确定（答：B）50、薄层色谱法除了可以用于分离、提纯和鉴定有机化合物外，还可以用于跟踪什么？（答：有机反应过程和指示反应进程）51、用最大气泡法测定表面张力时为什么要取一标准物质？本实验若不用水作标准物质行不行？2（答：可以，APr=P0—P=r,避免直接测量公式中r（毛细管半径）所引起的误差，用已知待测数量值的标准物质来标定仪器的常数，这是物理化学测量中经常用的方法。）52、称取W（g）基准NaCl,溶解后移入250ml容量瓶中，稀释至刻度配成标准溶液，用移液管吸取其分量来标定AgNO容液的浓度，在下述情况下何种将使所标AgNO的溶液的浓度偏低？（A）所用整码的总校正值的负值；（B）移液管的校正值为正值；（C）容量瓶的校正值的正值；（D）滴定管在所用容积区间的校正值为负值。（答：D）53、某工厂排放污水中含有Cr6+离子，其含量仅为10〜100卜g/g,要求测定误差为2%,可选用下列何种方法测定？（A）硫酸亚铁俊滴定法；（B）二苯胺基月尿比色法；（C）EDTA商定法（D）H2O还原EDTAW定法。（答：B）54、用基准硼砂标定HCl时，操作步骤要求加水50mL但实际上多加了20mL这将对HCl浓度产生什么影响？（A）偏高（B）偏低（C）无影响（D）无法确定（答：C）55、欲测定离子（或分子）未成对电子数，宜采用下列哪种设备（A）磁力天平（B）电位计（C）电导仪（D）红外光谱仪（答：A）56、区分晶体与非晶体常用方法是：（A）差热分析法（B）分光光度计（C）X—射线衍射法（D）色谱法（答：C）57、旋转蒸发仪主要是用于：（A）搅拌反应物，使反应加速进行；（B）旋转仪器使反应顺利进行；（C）蒸发并得到产物；（D）蒸发溶剂和浓缩溶液。（答：D）58、柱层析时，单一溶剂往往不能取得良好的分离效果，展开剂往往是极性溶剂与非极性溶剂的混合物。下列常见溶剂的极性顺序正确的是：（A）石油醴＞甲苯〉氯仿〉丙酮（B）甲苯＞石油醴＞氯仿〉丙酮（C）石油醴＞丙酮〉氯仿〉甲苯（D）丙酮〉氯仿〉甲苯〉石油醴（答：D）59、下列情况中，哪些情况能使测定结果产生正误差？（多选）（A）碘量法测定铜含量，铜样中含有Fe2+（B）用AgN%准溶液于PH为6.5〜10.5时，测定NH4C1的含量（C）以BaSO重量法测定Ba2+时，有少量的Fe2+共沉淀产生（D）某试样在称重时吸潮了（答：A.B.C）60、用NaOH商定硼酸，须在硼酸溶液中加入大量：（多选）（A）乙醇（B）丙三醇（C）甘露醇（D）水（答：B.C）61、莫尔法测定C厂的含量时，要求介质为中性或弱碱性，若溶剂酸度过高，则:（A）AgCl沉淀不完全（B）AgCl沉淀易胶溶（C）AgCrQ沉淀不易生成（D）AgCl沉淀吸附C「增强（答：C）62、AgNOK溶液是：（A）酸性（B）中性（C）碱性（D）无法确定酸碱性（答：B）63、称取W（g）基准NaCl,溶解后移入250ml容量瓶中，稀释至刻度配成标准溶液，用移液管吸取其分量来标定AgNO容液的浓度，在下述情况下何种将使所标AgNO的溶液的浓度偏低？（A）所用整码的总校正值的负值（B）移液管的校正值为正值（C）容量瓶的校正值的正值（D）滴定管在所用容积区间的校正值为负值（答：D）64、用基准硼砂标定HCl时，操作步骤要求加水50mL但实际上多加了20mL这将对HCl浓度产生什么影响？（A）偏高（B）偏低（C）无影响（D）无法确定（答：C）65、液-液萃取过程的本质是什么？（A）将物质由亲水性转为疏水性（B）将水合离子改为配合物（C）将物质由疏水性转为亲水性（D）将沉淀在有机相中转化为可溶性物质（答：A66、物质溶液的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致，硫酸铜呈现蓝色是由于它吸收了白光中的哪种光波？（A）蓝色（B）绿色（C）黄色（D）紫色（答：C）简答题1、制板时通常使用硅胶G,“G的含义是什么？（答：G是指此类吸附剂中含有粘合剂煨石膏）2、列举常用的三类酰化试剂，并比较它们的相对反应活性？（答：酰卤、酸酊、酸活性：酰卤＞酸酊＞酸）3、Aldrich是化学试剂手册，它对于有机化学工作者有何意义？（答：订购化学试剂、查阅化合物物理常数）4、可以用无水氯化钙干燥乙醇吗？请简述理由。（答：不能，CaCl2易与醇类化合物形成络合物）5、试说出萃取与洗涤的异同点？（答：原理及操作相同。目的不同：萃取一使我们需要的物质溶于萃取层中，萃取得到产品；洗涤一使我们不需要的物质溶于洗涤层中，洗涤除去杂质6、如果急需使用干燥的玻璃仪器，可采用什么方法？（答：用少量丙酮或乙醇荡洗几次，最后用电吹风依次用冷-热-冷吹干即可。）7、列举常用的三种冷凝管，并说出它们的使用范围？（答：直形冷凝管用于低于140〜150c时的蒸储冷凝；球形冷凝管通常用于沸点低于140〜150c时回流冷凝；空气冷凝管通常用于高于140〜150c以上的冷凝。）8、油浴常用的油有甘油及液体石蜡，试说出甘油及液体石蜡的温度适用范围？（答：甘油：一般低于150C；液体石蜡：一般低于200〜220C。）9、在萃取振荡过程中，若出现乳化现象，通常可采取什么措施？（答：可加入强电解质（如食盐）破乳）10、请指出下列仪器的名称：（答：蒸储头包压滴液漏斗蒸储烧瓶抽滤瓶分液漏斗）11、燃烧热测定实验过程中，热量计内筒水量是否可以变化？为什么？（答：不行，被测体系热容会发生变化）12、燃烧热测定实验中使用定量的已知燃烧热的标准物质苯甲酸做什么？（答：测量热容（仪器热容常数））13、燃烧热测定实验中，为何要用万用表检查氧弹两极间电阻（答：检查是否短路或断路以及判断燃烧丝与电极间连结的松紧程度）14燃烧热测得实验中直接测量的物理量是什么？用氧弹式量热计所测得的燃烧热是Q还是Qp?（答：温度变化值（温差），Q）1S最大气泡法测定表面张力实验中，气泡压力与半径及表面张力的关系如何？“2（答：APr=R—P=——）r1&最大气泡法测定表面张力实验为什么要特别强调表面张力仪一定要洗干净若没有洗干净，在实验操作中可能会出现什么现象？（答：鼓泡不顺利（连续出泡或出泡速度不均匀）17、最大气泡法测定表面张力实验中滴液漏斗放水的速度过快对实验结果有没有影响？为什么？（答：会导致鼓泡速率过快，读数不稳定，不易准确读取最大压差》1&最大气泡法测定表面张力实验时,为什么毛细管要垂直且毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置？如插入一定深度将带来什么影响？（答：Hdg的静液压影响）19Gibbs吸附等温式怎么写（答：r=-——•——）RTdC2R最大气泡法测定表面张力实验中，实验测量的物理量是什么（答：不同浓度溶液的最大压差值）21、最大气泡法测定表面张力实验中，为什么要按照由稀到浓的顺序进行？（答：减少误差。因为万一表面张力仪没有被荡洗干净，那么前一个被测的稀溶液对后一个被测的较浓的体系的影响小，反之则影响大。）22、旋光管凸出部分有何用途？（答：如有少量气体在旋光管内，则会聚集在凸出部分，不会造成片振光断短）2&蔗糖水解为几级反应？为什么观察到的是一级反应？（答：二级，水过量）24在氨基甲酸俊分解实验中，安装缓冲瓶和毛细管的作用是什么？（答：每次放入气体的量容易控制，且体系容易达到平衡。）25、在干燥液体有机物时，若发现干燥剂粘联在一起，则说明什么？（答：干燥剂已吸水，需再加干燥剂）26、甲酸澳氧化实验如何求反应的活化能（答：由实验测得的不同温度的反应速率常数求得）27、对于未知液体的干燥，通常采用化学惰性的干燥剂，请列举两种：（答：MgSONaSQ28、甲酸澳氧化实验测量的物理量是什么（答：dE的值）dt29、氮气钢瓶的颜色是黑色；氧气钢瓶的颜色是什么颜色？（答：天蓝色）30、阿贝折光仪为何要校正？（答：温度对折光率有影响，校正仪器零点误差。）31、试剂的规格中的“AR、”CP分别代表什么？（答：“AR代表分析纯；“CP代表化学纯。）32、恒温槽由哪些部件组成？（答：容器；加热系统（电阻加热器，继电器）；控温系统（继电器，导电表或其它的温度传感器及控制装置）；测温系统（温度计）；搅拌器）33、在使用蒸储法分离物质时，一般控制的蒸储速度为：（答：1-2滴/秒）34、燃烧热测定中点火失败的可能原因有哪些？（答：电压不够大（因接触不好电阻太大）、电流太小；连线短路或断路；氧气不足；燃烧丝没有和棉线接触好。）35、薄层色谱法的英文缩写为：（答：TLC）36、燃烧热测定实验样品的重量为什么要有限制，太多或太少有何不好？（答：太少升温不明显，相对误差大，作图困难。太多氧气不够，燃烧不完全。）37、在进行萃取操作时，一般进行三次提取，萃取剂一般应取被萃取溶液体积的多少？（答：1/3）38、在最大气泡法测定表面张力实验中选择毛细管直径大小时应注意什么？为什么？（答：毛细管直径合适，太大，毛细现象不明显，压差过小，相对误差较大，太小，鼓泡难，不易出泡。）39、用最大气泡法测定表面张力时为什么要读取最大压力差？（答：当抽气时试管中压力（P）逐渐减少，毛细管中液面在大气压力就逐渐把管中液面压至管口，当形成曲率半径最小（即等于毛细管半径r）的半球形气泡2时，压力差取大：APr=R—P=——）r40、蔗糖水解实验中，测定at和a8是否要用同一根样品管？为什么？（答：因为样品管长度不一致；at值与样品管长度直接有关。）41、指出下列装置中的错误之处：这是一个分水回流装置，该反应装置中有几处错误，请指出。42、氧气钢瓶和氢气钢瓶的减压阀可以通用吗？为什么?（答：不能，氧气钢瓶正螺纹，氢气钢瓶是反螺纹）

43、指出下列装置中的错误之处：这是一个蒸储反应装置，该反应装置中有几处错误，请指出：（答：①分储柱变成空气冷凝管；②直型冷凝管变成了球形冷凝管；③温度计的位置不对）44、BET®附理论的基本假设是什么？（答：多分子层吸附；固体表面均匀；吸附脱附动态平衡；被吸附分子之间无作用力。）45、长时间放置的苯甲醛会发现瓶内有固体生成，试问这固体是什么？（答：苯甲酸）46、何为拉乌尔定律？说明什么叫对拉乌尔定律发生正（负）偏差。（答：室温下，稀溶液中，Pi=RXi。对于一稀溶液体系，若实测的溶剂的蒸气压大（小）按拉乌尔定律的计算值，我们说该溶液对拉乌尔定律发生了正（负）偏差。47、何为相图？完全互溶体系气液平衡相图有几种类型？（答：表示相平衡体系与有关温度、压力、组成或固定其中任意一个变量，描述其它两个变量之间关系的图形叫相图。完全互溶体系气液平衡相图有2种：有极值点，无极值点（或说有3种：无极值点、有极大值点、有极小值点））48、色谱法是分离、提纯和鉴定有机化合物的重要方法，根据不同的操作条件可分为哪四种?（答：柱色谱、纸色谱、薄层色谱和气相色谱。）49、指出下列装置中的错误之处：这是一个水蒸汽蒸储装置装

置，该反应装置中有几处错误，请指出：（答：①安全管变成了温度计;②蒸汽导出管未插入液面以下;③没有T型夹管。）50、试说出水蒸气蒸储被提纯物质需具备的三个条件？（答：①不溶或难溶于水；②不与水反应；③在100c左右具有一定的蒸汽压）51、什么是绿色化学？绿色化学实验的内容有哪些？（答：它是研究和设计在科研与生产过程中实现没有或只有尽可能少的环境负作用，遵循“原子经济性”，并在技术上，经济上可行的化学过程的学问。简言之，它是一门从源头上阻止污染的化学。内容：①不用危害品②减少用量③循环使用④回收重用）52、蒸储低沸点有机物（如乙醴）时通常应采取的三个措施？（答：远离明火；接受瓶用冰水浴或冷水浴冷却；支管接引管处连一橡皮管通入水槽或引到室外）53、测电池电动势实验中，检流计总是往一个方向偏，可能的原因有哪些？（答：工作电源电压太低；电极接反；Es的极性接反0）54固体氢氧化钠不能用于干燥酮、醛和酸性有机物，请简述理由。（答：与此三类化合物能起化学反应）55、Ag-AgCl电极为何要临用时制备？电镀好的Ag-AgCl电极如何保存，为什么？（答：Ag-AgCl电极长期放置，AgCl层会因干燥而剥落，且AgCl遇光会分解。浸于蒸储水中，且须避光。）56、大多数样品经熔点测定后又会转变为固态，能否用此样品再测熔点，为什么？（答：不能，由于结晶条件不一样，会产生不同的晶型，不同的晶型通常有不同的熔点。）57、在我们实验中所使用的玻璃温度计在精确测量中是否要校正？具体说出校正方法？（答：实验使用水银温度计时，为消除系统误差，读数需进行校正。①零点校正。由于水银温度计下部玻璃的体积可能会有所改变，所以水银读数将与真实值不符，因此必须校正零点。校正方法可以把它与标准温度计进行比较，也可以用纯物质的相变点标定校正。②露茎校正。全浸式水银温度计如不能全部浸没在被测体系中，则因露出部分与被测体系温度不同，