伴性遗传的相关解题技巧课件 【知识精讲+高效备课】 高一下学期生物人教版必修2

基因和染色体的关系Therelationshipbetweengenesandchromosomes第二章03伴性遗传sex-linkedinheritance第二课时伴性遗传的解题方法一、性别决定的类型

XINGBIEJUEDINGDELEIXING1．表格法比较XY型与ZW型性别决定的两种类型类型项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种，比例为1∶1一种，含Z雌性个体XXZW雌配子一种，含XZ、W两种，比例为1∶1一、性别决定的类型

XINGBIEJUEDINGDELEIXING2．XY型的三种遗传类型的比较类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传位置Y染色体非同源区段的基因X染色体非同源区段上的隐性基因X染色体非同源区段上的显性基因特点父传子、子传孙，具有世代连续性①母病子必病，女病父必病；父亲正常，女儿一定正常。②隔代交叉遗传。③男性患者多于女性①父病女必病，子病母必病；母亲正常，儿子一定正常。②连续遗传，女性患者多于男性二、遗传系谱图的解题规律

YICHUANXIPUTUDEJIETIGUILV1、遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。二、遗传系谱图的解题规律

YICHUANXIPUTUDEJIETIGUILV（2）确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。②“有中生无”是显性遗传病，如图2。二、遗传系谱图的解题规律

YICHUANXIPUTUDEJIETIGUILV（3）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。二、遗传系谱图的解题规律

YICHUANXIPUTUDEJIETIGUILV（4）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若为隐性遗传：①若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传；②若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传。(2)若为显性遗传：①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传；②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。如图8图7图8二、遗传系谱图的解题规律

YICHUANXIPUTUDEJIETIGUILV2、关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。提升1、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ－1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，错误的是()A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B.若Ⅲ－1与Ⅲ－5结婚，生患病男孩的概率为1/4C.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12D.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12B提升解析：由图中Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，所生女儿Ⅲ－3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。Ⅱ－1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则Ⅲ－1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ－5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/2×1/4＝1/8。单纯考虑甲病，Ⅲ－1的基因型为aa，Ⅲ－4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，Ⅲ－1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ－4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，可知生两病兼患孩子的概率为2/3×1/8＝1/12；只患甲病的概率为2/3－1/12＝7/12。答案B提升2、如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析不正确的是A.Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同B.Ⅱ2一定携带该致病基因C.Ⅲ1的致病基因的获得途径是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2D提升解析：由题意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不携带该病的致病基因，可以判断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。设该致病基因为a，则Ⅰ1和Ⅱ2的基因型均为XAXa，Ⅱ2一定携带该致病基因，A、B正确；Ⅲ1的基因型为XaY，其致病基因的获得途径是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，C正确；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为XAXa和XAY，他们所生女儿的基因型为XAXA或XAXa，均表现正常，即Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为0，D错误。提升3、如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列说法正确的是A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B.乙病为红绿色盲，在人群中女性发病率高于男性C.Ⅱ－4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2D.若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8D提升解析由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、B错误；对于甲病(基因用A、a表示)，Ⅱ－4是杂合子(Aa)，Ⅱ－4为甲病携带者的概率为1，C错误；几种特殊情况的判断原则JIZHONGTESHUQINGKUANGDEPANDUANYUANZE若代代连续遗传，则该病的遗传方式很可能为显性遗传。若男女患者各占1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，此时又可分为两种情况：若系谱图中男性患者明显多于女性患者，则该病可能是伴X染色体隐性遗传病。若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病可能是伴X染色体显性遗传病。三、判断基因所在位置的实验设计

PANDUANJIYINSUOZAIWEIZHIDESHIYANSHEJI1、设计实验判断基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的方法

一代杂交法二代杂交法正反交法亲本条件均为纯合子隐性为雌性显性为雄性隐性为雄性显性为雌性显隐性均有雌有雄或者显隐性未知时实验思路亲本杂交得到F1亲本杂交，F1相互交配得到F2亲本正反交得到F1观察指标F1雄性个体的表型是否为显性（伴性则：XaY）F2隐性个体的性别比例是否为1∶1（伴性则：隐性全是雄性）正反交的F1中雄性个体的表型是否一致杂交代数一代二代一代结果结论若肯定则位于常染色体上，若否定则位于X染色体上三、判断基因所在位置的实验设计

PANDUANJIYINSUOZAIWEIZHIDESHIYANSHEJI2、人的某一相对性状由一对等位基因A、a控制，探究该性状所对应的基因型的种类(1)若在常染色体上，基因型种类：有AA、Aa、aa三种。(2)若在X染色体的非同源区段，基因型种类：有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五种。(3)若在X染色体和Y染色体的同源区段，基因型种类：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa七种。隐性性别比例1：1显性性别比例2：3三、判断基因所在位置的实验设计

PANDUANJIYINSUOZAIWEIZHIDESHIYANSHEJI3、判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)方法：隐性雌性×纯合显性雄性。(2)结果预测及结论①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。提升4、已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体的Ⅱ区段(同源区段)上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如图所示。下列分析正确的是()`CA．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体提升解析A项中亲本基因型是XBXB和XbYb，可见后代应全为刚毛个体；B项中亲本基因型是XAXA和XaY，可见后代应全为红眼个体；C项中亲本基因型是XBYB和XbXb，可见后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体；D项中亲本基因型是XAY和XaXa，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。答案：C提升5、马的毛色中，栗色与白色是一对相对性状，受一对等位基因控制，现有一匹家系不明的雄性栗色马与若干匹纯种白马杂交，生出的若干匹马中，大量统计发现只有两种表现，为雌性栗色马和雄性白马且比例接近于1∶1，据此可以判断A.栗色为显性性状，且控制这对相对性状的基因最可能位于常染色体上B.栗色为显性性状，且控制这对相对性状的基因可能只位于X染色体上C.白色为显性性状，且控制这对相对性状的基因最可能位于常染色体上D.白色为显性性状，且控制这对相对性状的基因可能只位于X染色体上B提升解析由题可知，雄性栗色马与纯种雌性白色马杂交，后代雌性全为栗色马，雄性全为白色马且比例接近于1∶1，说明这对性状的遗传与性别相关联，为伴X染色体遗传(设控制基因为B、b)。如果栗色为隐性，则亲本为XbY×XBXB，后代雌雄马都是XB_即白色马，这与题干信息矛盾，说明栗色为显性性状。综上分析，选B。提升6、如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是A.该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为1/6D.Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4B提升解析Ⅱ6和Ⅱ7正常，生出患病孩子Ⅲ9，又Ⅱ7带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项错误；设相关基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ6的基因型为Aa，B项错误；Ⅱ3的基因型为Aa，Ⅱ4