重症肌无力课件(同名179)

重症肌无力PPT重症肌无力PPT1定义重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的抗乙酰胆碱受体AChR受到损害后，受体数目减少。临床主要特征骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。定义重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾2MG可发生于任何年龄。但有两个发病年龄高峰，女为20～40岁，男为40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见，10岁以下发病仅占10%。年龄大者易伴有胸腺瘤。MG可发生于任何年龄。但有两个发病年龄高峰，女为20～40岁3病因一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。抗乙酰胆碱受体抗体(nAchRAb)的作用下,乙酰胆碱受体的数量减少,敏感性下降。病因一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击4二、重症肌无力是T细胞依赖的自体免疫疾病80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。33%75%胸腺瘤病例有重症肌无力现象重症肌无力患者周围血中存在高度优势的nAchR特异性T淋巴细胞三、遗传因素二、重症肌无力是T细胞依赖的自体免疫疾病5临床表现首发症状50～60％患者首先眼外肌受累，1981年Grob报道首发眼睑下垂25％，复视25％。首发为肢体无力下肢无力13％，上肢无力3％。首发为延髓肌受累表情呆板、面颊无力3％，构音困难、进食呛咳1％。临床表现首发症状6临床特点⑴肌无力一般只累及随意肌<骨骼肌>⑵肌无力症状呈波动性<晨轻暮重；疲劳、活动、发热则加重；休息、胆碱脂酶抑制剂可缓解>⑶肌腱反射开始正常，反复叩击则肌腱反射迅速减弱。⑷经过较长时间<一般3年>，可发生自行部分缓解，但完全缓解少见⑸呼吸肌受累出现呼吸困难为重症肌无力危象，是本病致死的直接原因。（6）无论哪块肌肉受累或严重程度如何，首次采用抗胆碱酯酶药物治疗都有明显的效果，这是本病的特点。临床特点⑴肌无力一般只累及随意肌<骨骼肌>7按改良Osserman分型

5型:Ⅰ型:眼肌型,病变仅局限于眼外肌,无其他肌群受累和电生理检查的证据。Ⅱ型:全身型,有一组以上肌群受累,包括ⅡA型和ⅡB型两种,ⅡA型:轻度全身型,四肢肌群轻度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常无咀嚼、吞咽和构音障碍,生活能自理。ⅡB型:中度全身型,四肢肌群中度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常有咀嚼、吞咽和构音困难,自理生活困难。

Ⅰ按改良Osserman分型5型:Ⅰ8其他神经系统或非神经系统免疫性疾病疲劳、活动、发热则加重；首发为延髓肌受累表情呆板、面颊无力3％，构音困难、进食呛咳1％。病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的抗乙酰胆碱受体AChR受到损害后，受体数目减少。检查示波幅递减10%或15%以上;单纤维肌电图(SFEMG)检查:检测的“颤抖”增宽伴有或不伴有阻滞。⑵肌无力症状呈波动性<晨轻暮重；⑸呼吸肌受累出现呼吸困难为重症肌无力危象，是本病致死的直接原因。长期重复使用并不能增加远期疗效。Ⅰ型:眼肌型,病变仅局限于眼外肌,无其他肌群受累和电生理检查的证据。5mg,可同时皮下注射阿托品消除其M胆碱样不良反应;儿童可按体质量0.但有两个发病年龄高峰，女为20～40岁，男为40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见，10岁以下发病仅占10%。Ⅳ型:迟发重度型,隐袭起病,缓慢进展,两年内逐渐由Ⅰ、ⅡA、ⅡB型累及呼吸肌。长期重复使用并不能增加远期疗效。Ⅳ型:迟发重度型,隐袭起病,缓慢进展,两年内逐渐由Ⅰ、ⅡA、ⅡB型累及呼吸肌。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。在广泛使用免疫抑制药物治疗之前,MG的死亡率高达30%,随着机械通气、重症监护技术以及免疫治疗的发展,目前死亡率已降至5%以下。以改善最显著时的单项绝对分数,依照下列公式计算相对评分:相对评分=(试验前该项记录评分注射后每次录评分)/试验前该项记录评分×100%。Ⅲ型:重度激进型,起病急、进展快,发病数周或数个月内累及咽喉肌,半年内累及呼吸肌,伴或不伴眼肌受累,生活不能自理。Ⅳ型:迟发重度型,隐袭起病,缓慢进展,两年内逐渐由Ⅰ、ⅡA、ⅡB型累及呼吸肌。Ⅴ型:肌萎缩型,起病半年内可出现骨骼肌萎缩。其他神经系统或非神经系统免疫性疾病Ⅲ型:重度激进型,起病急、9诊断(1)临床特征:某些特定的横纹肌群肌力表现出波动性和易疲劳性,通常以眼外肌最常受累,肌无力症状晨轻暮重,持续活动后加重,经休息后缓解。诊断(1)临床特征:某些特定的横纹肌群肌力表现出波动性10(2)药理学特征:成人皮下注射胆碱酯酶抑制剂甲基硫酸新斯的明1.0~1.5mg,可同时皮下注射阿托品消除其M胆碱样不良反应;儿童可按体质量0.02~0.03mg/kg进行皮下注射,最大剂量不超过1mg。注射前可参照MG临床绝对评分标准记录一次单项肌力情况,注射后每10min记录1次,持续记录60min。以改善最显著时的单项绝对分数,依照下列公式计算相对评分:相对评分=(试验前该项记录评分注射后每次录评分)/试验前该项记录评分×100%。当相对评分<25%为阴性,25%~60%为可疑阳性,>60%为阳性。。(2)药理学特征:成人皮下注射胆碱酯酶抑制剂甲基硫酸11诊断(3)电生理学特征:低频重复神经电刺激(RNS):常规检查的神经包括面神经、副神经、腋神经和尺神经。检查示波幅递减10%或15%以上;单纤维肌电图(SFEMG)检查:检测的“颤抖”增宽伴有或不伴有阻滞。(4)血清学特征:可检测到AChR抗体。诊断(3)电生理学特征:低频重复神经电刺激(RNS12（5）胸腺影像学检查约15%左右的MG患者同时伴有胸腺瘤,约60%左右MG患者同时伴有胸腺增生,约20%~25%胸腺瘤患者可出现MG症状,纵隔CT检查胸腺瘤检出率可达94%。（5）胸腺影像学检查约15%左右的MG患者同时伴有胸腺瘤,13重症肌无力的合并症1.肌无力危象及其分型肌无力危象

胆碱能危象

反拗性危象

概念胆碱酶抑制剂不足过量

不敏感

瞳孔大

少

正常或偏大出汗少

多

多少不定流涎无

多

少腹痛、腹泻

无

明显

无肌肉抽动或跳动

无

常见

无

对抗胆碱酯酶药物

良好

加重

不定

2胸腺肿瘤3.甲状腺机能亢进4.其他神经系统或非神经系统免疫性疾病重症肌无力的合并症1.肌无力危象及其分型2胸腺肿瘤3.甲状14治疗（1）胆碱酯酶抑制剂治疗:溴吡斯的明是最常用的胆碱酯酶抑制剂,用于改善临床症状,是所有类型MG的一线用药,其使用剂量应个体化,一般可配合其他免疫抑制药物联合治疗。常用药物见表治疗（1）胆碱酯酶抑制剂治疗:溴吡斯的明是最常用的胆碱酯酶15检查示波幅递减10%或15%以上;单纤维肌电图(SFEMG)检查:检测的“颤抖”增宽伴有或不伴有阻滞。按改良Osserman分型5型:⑸呼吸肌受累出现呼吸困难为重症肌无力危象，是本病致死的直接原因。概念胆碱酶抑制剂不足过量不敏感全身型MG患者一般经历三个阶段:眼肌型10%20%可以自愈,20%30%始终局限于眼外肌,而在其余的50%70%中绝大多数(>85%)可能在起病3年内逐渐累及延髓和肢体肌肉,发展成为全身型MG。5mg,可同时皮下注射阿托品消除其M胆碱样不良反应;儿童可按体质量0.长期重复使用并不能增加远期疗效。一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。出汗少多多少不定ⅡB型:中度全身型,四肢肌群中度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常有咀嚼、吞咽和构音困难,自理生活困难。(2)药理学特征:成人皮下注射胆碱酯酶抑制剂甲基硫酸新斯的明1.长期重复使用并不能增加远期疗效。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。加重上呼吸道感染、甲状腺疾病、怀孕、体温升高、精神创伤和使用影响神经肌肉接头的药物等。长期重复使用并不能增加远期疗效。1、糖皮质激素:给予口服糖皮质激素治疗，可使70%80%患者的症状得到缓解或显著改善。5mg,可同时皮下注射阿托品消除其M胆碱样不良反应;儿童可按体质量0.确诊的胸腺瘤患者应行胸腺摘除手术,可不考虑MG的严重程度,早期手术治疗可以降低肿瘤扩散的风险。确诊的胸腺瘤患者应行胸腺摘除手术,可不考虑MG的严重程度,早期手术治疗可以降低肿瘤扩散的风险。（2）免疫抑制药物治疗（定期复查肝肾功能、血常规、尿常规）1、糖皮质激素:给予口服糖皮质激素治疗，可使70%80%患者的症状得到缓解或显著改善。2、硫唑嘌呤:单独使用虽有免疫抑制作用，但其作用程度不及糖皮质激素,与糖皮质激素联合使用较单用糖皮质激素效果更好。多于使用后3个月左右起效。检查示波幅递减10%或15%以上;单纤维肌电图(SFEM16(3)静脉注射用丙种球蛋白:主要用于病情急性进展的MG患者、胸腺切除术前准备以及作为辅助用药与血浆置换疗效相同但不良反应更小。（4）血浆置换:使用适应证与静脉注射用丙种球蛋白相同.长期重复使用并不能增加远期疗效。需要注意的是在丙种球蛋白使用后3周内不进行血浆置换。(3)静脉注射用丙种球蛋白:17胸腺摘除手术治疗:确诊的胸腺瘤患者应行胸腺摘除手术,可不考虑MG的严重程度,早期手术治疗可以降低肿瘤扩散的风险。对于不伴有胸腺瘤的MG患者,轻型者(Osserman分型Ⅰ~Ⅱ)通常不能从手术中获益,而相对较重患者(Osserman分型ⅡB~Ⅳ)特别是全身型合并AChR抗体阳性的MG患者临床症状则可能在手术后得到缓解;对于未成年MG患者是否需要胸腺摘除手术仍存在争议,一般选择手术的年龄为18周岁以上。胸腺摘除手术治疗:18预后眼肌型10%20%可以自愈,20%30%始终局限于眼外肌,而在其余的50%70%中绝大多数(>85%)可能在起病3年内逐渐累及延髓和肢体肌肉,发展成为全身型MG。约三分之二患者在发病1年内疾病严重程度达到高峰,20%左右的患者在发病1年内出现MG危象。加重上呼吸道感染、甲状腺疾病、怀孕、体温升高、精神创伤和使用影响神经肌肉接头的药物等。。预后眼肌型10%20%可以自愈,20%3019预后全身型MG患者一般经历三个阶段:（活跃期）表现为肌无力症状交替的复发和缓解过程,持续约7年左右;（非活跃期）表现为肌无力症状少有波动,持续约10年左右;(终末期）肌无力症状对药物治疗不敏感,并伴有肌肉的萎缩。在广泛使用免疫抑制药物治疗之前,MG的死亡率高达30%,随着机械通气、重症监护技术以及免疫治疗的发展,目前死亡率已降至5%以下。预后全身型MG患者一般经历三个阶段:20谢谢！谢谢！21概念胆碱酶抑制剂不足过量不敏感长期重复使用并不能增加远期疗效。首发为延髓肌受累表情呆板、面颊无力3％，构音困难、进食呛咳1％。（非活跃期）表现为肌无力症状少有波动,持续约10年左右;Ⅴ型:肌萎缩型,起病半年内可出现骨骼肌萎缩。二、重症肌无力是T细胞依赖的自体免疫疾病(4)血清学特征:可检测到AChR抗体长期重复使用并不能增加远期疗效。长期重复使用并不能增加远期疗效。对抗胆碱酯酶药物良好加重不定80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。长期重复使用并不能增加远期疗效。一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。(1)临床特征:某些特定的横纹肌群肌力表现出波动性和易疲劳性,通常以眼外肌最常受累,肌无力症状晨轻暮重,持续活动后加重,经休息后缓解。全身型MG患者一般经历三个阶段:1、糖皮质激素:给予口服糖皮质激素治疗，可使70%80%患者的症状得到缓解或显著改善。眼肌型10%20%可以自愈,20%30%始终局限于眼外肌,而在其余的50%70%中绝大多数(>85%)可能在起病3年内逐渐累及延髓和肢体肌肉,发展成为全身型MG。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。⑶肌腱反射开始正常，反复叩击则肌腱反射迅速减弱。主要用于病情急性进展的MG患者、胸腺切除术前准备以及作为辅助用药与血浆置换疗效相同但不良反应更小。检查示波幅递减10%或15%以上;单纤维肌电图(SFEMG)检查:检测的“颤抖”增宽伴有或不伴有阻滞。一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。首发为延髓肌受累表情呆板、面颊无力3％，构音困难、进食呛咳1％。腹痛、腹泻无明显无对于不伴有胸腺瘤的MG患者,轻型者(Osserman分型Ⅰ~Ⅱ)通常不能从手术中获益,而相对较重患者(Osserman分型ⅡB~Ⅳ)特别是全身型合并AChR抗体阳性的MG患者临床症状则可能在手术后得到缓解;对于未成年MG患者是否需要胸腺摘除手术仍存在争议,一般选择手术的年龄为18周岁以上。腹痛、腹泻无明显无重症肌无力患者周围血中存在高度优势的nAchR特异性T淋巴细胞Ⅱ型:全身型,有一组以上肌群受累,包括ⅡA型和ⅡB型两种,ⅡA型:轻度全身型,四肢肌群轻度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常无咀嚼、吞咽和构音障碍,生活能自理。长期重复使用并不能增加远期疗效。概念胆碱酶抑制剂不足过量不敏感Ⅳ型:迟发重度型,隐袭起病,缓慢进展,两年内逐渐由Ⅰ、ⅡA、ⅡB型累及呼吸肌。主要用于病情急性进展的MG患者、胸腺切除术前准备以及作为辅助用药与血浆置换疗效相同但不良反应更小。重症肌无力患者周围血中存在高度优势的nAchR特异性T淋巴细胞肌肉抽动或跳动无常见无以改善最显著时的单项绝对分数,依照下列公式计算相对评分:相对评分=(试验前该项记录评分注射后每次录评分)/试验前该项记录评分×100%。定义重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。⑸呼吸肌受累出现呼吸困难为重症肌无力危象，是本病致死的直接原因。腹痛、腹泻无明显无肌无力危象胆碱能危象反拗性危象谢谢观看！概念胆碱酶抑22重症肌无力PPT重症肌无力PPT23定义重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的抗乙酰胆碱受体AChR受到损害后，受体数目减少。临床主要特征骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。定义重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾24MG可发生于任何年龄。但有两个发病年龄高峰，女为20～40岁，男为40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见，10岁以下发病仅占10%。年龄大者易伴有胸腺瘤。MG可发生于任何年龄。但有两个发病年龄高峰，女为20～40岁25病因一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。抗乙酰胆碱受体抗体(nAchRAb)的作用下,乙酰胆碱受体的数量减少,敏感性下降。病因一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击26二、重症肌无力是T细胞依赖的自体免疫疾病80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。33%75%胸腺瘤病例有重症肌无力现象重症肌无力患者周围血中存在高度优势的nAchR特异性T淋巴细胞三、遗传因素二、重症肌无力是T细胞依赖的自体免疫疾病27临床表现首发症状50～60％患者首先眼外肌受累，1981年Grob报道首发眼睑下垂25％，复视25％。首发为肢体无力下肢无力13％，上肢无力3％。首发为延髓肌受累表情呆板、面颊无力3％，构音困难、进食呛咳1％。临床表现首发症状28临床特点⑴肌无力一般只累及随意肌<骨骼肌>⑵肌无力症状呈波动性<晨轻暮重；疲劳、活动、发热则加重；休息、胆碱脂酶抑制剂可缓解>⑶肌腱反射开始正常，反复叩击则肌腱反射迅速减弱。⑷经过较长时间<一般3年>，可发生自行部分缓解，但完全缓解少见⑸呼吸肌受累出现呼吸困难为重症肌无力危象，是本病致死的直接原因。（6）无论哪块肌肉受累或严重程度如何，首次采用抗胆碱酯酶药物治疗都有明显的效果，这是本病的特点。临床特点⑴肌无力一般只累及随意肌<骨骼肌>29按改良Osserman分型

5型:Ⅰ型:眼肌型,病变仅局限于眼外肌,无其他肌群受累和电生理检查的证据。Ⅱ型:全身型,有一组以上肌群受累,包括ⅡA型和ⅡB型两种,ⅡA型:轻度全身型,四肢肌群轻度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常无咀嚼、吞咽和构音障碍,生活能自理。ⅡB型:中度全身型,四肢肌群中度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常有咀嚼、吞咽和构音困难,自理生活困难。

Ⅰ按改良Osserman分型5型:Ⅰ30其他神经系统或非神经系统免疫性疾病疲劳、活动、发热则加重；首发为延髓肌受累表情呆板、面颊无力3％，构音困难、进食呛咳1％。病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的抗乙酰胆碱受体AChR受到损害后，受体数目减少。检查示波幅递减10%或15%以上;单纤维肌电图(SFEMG)检查:检测的“颤抖”增宽伴有或不伴有阻滞。⑵肌无力症状呈波动性<晨轻暮重；⑸呼吸肌受累出现呼吸困难为重症肌无力危象，是本病致死的直接原因。长期重复使用并不能增加远期疗效。Ⅰ型:眼肌型,病变仅局限于眼外肌,无其他肌群受累和电生理检查的证据。5mg,可同时皮下注射阿托品消除其M胆碱样不良反应;儿童可按体质量0.但有两个发病年龄高峰，女为20～40岁，男为40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见，10岁以下发病仅占10%。Ⅳ型:迟发重度型,隐袭起病,缓慢进展,两年内逐渐由Ⅰ、ⅡA、ⅡB型累及呼吸肌。长期重复使用并不能增加远期疗效。Ⅳ型:迟发重度型,隐袭起病,缓慢进展,两年内逐渐由Ⅰ、ⅡA、ⅡB型累及呼吸肌。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。在广泛使用免疫抑制药物治疗之前,MG的死亡率高达30%,随着机械通气、重症监护技术以及免疫治疗的发展,目前死亡率已降至5%以下。以改善最显著时的单项绝对分数,依照下列公式计算相对评分:相对评分=(试验前该项记录评分注射后每次录评分)/试验前该项记录评分×100%。Ⅲ型:重度激进型,起病急、进展快,发病数周或数个月内累及咽喉肌,半年内累及呼吸肌,伴或不伴眼肌受累,生活不能自理。Ⅳ型:迟发重度型,隐袭起病,缓慢进展,两年内逐渐由Ⅰ、ⅡA、ⅡB型累及呼吸肌。Ⅴ型:肌萎缩型,起病半年内可出现骨骼肌萎缩。其他神经系统或非神经系统免疫性疾病Ⅲ型:重度激进型,起病急、31诊断(1)临床特征:某些特定的横纹肌群肌力表现出波动性和易疲劳性,通常以眼外肌最常受累,肌无力症状晨轻暮重,持续活动后加重,经休息后缓解。诊断(1)临床特征:某些特定的横纹肌群肌力表现出波动性32(2)药理学特征:成人皮下注射胆碱酯酶抑制剂甲基硫酸新斯的明1.0~1.5mg,可同时皮下注射阿托品消除其M胆碱样不良反应;儿童可按体质量0.02~0.03mg/kg进行皮下注射,最大剂量不超过1mg。注射前可参照MG临床绝对评分标准记录一次单项肌力情况,注射后每10min记录1次,持续记录60min。以改善最显著时的单项绝对分数,依照下列公式计算相对评分:相对评分=(试验前该项记录评分注射后每次录评分)/试验前该项记录评分×100%。当相对评分<25%为阴性,25%~60%为可疑阳性,>60%为阳性。。(2)药理学特征:成人皮下注射胆碱酯酶抑制剂甲基硫酸33诊断(3)电生理学特征:低频重复神经电刺激(RNS):常规检查的神经包括面神经、副神经、腋神经和尺神经。检查示波幅递减10%或15%以上;单纤维肌电图(SFEMG)检查:检测的“颤抖”增宽伴有或不伴有阻滞。(4)血清学特征:可检测到AChR抗体。诊断(3)电生理学特征:低频重复神经电刺激(RNS34（5）胸腺影像学检查约15%左右的MG患者同时伴有胸腺瘤,约60%左右MG患者同时伴有胸腺增生,约20%~25%胸腺瘤患者可出现MG症状,纵隔CT检查胸腺瘤检出率可达94%。（5）胸腺影像学检查约15%左右的MG患者同时伴有胸腺瘤,35重症肌无力的合并症1.肌无力危象及其分型肌无力危象

胆碱能危象

反拗性危象

概念胆碱酶抑制剂不足过量

不敏感

瞳孔大

少

正常或偏大出汗少

多

多少不定流涎无

多

少腹痛、腹泻

无

明显

无肌肉抽动或跳动

无

常见

无

对抗胆碱酯酶药物

良好

加重

不定

2胸腺肿瘤3.甲状腺机能亢进4.其他神经系统或非神经系统免疫性疾病重症肌无力的合并症1.肌无力危象及其分型2胸腺肿瘤3.甲状36治疗（1）胆碱酯酶抑制剂治疗:溴吡斯的明是最常用的胆碱酯酶抑制剂,用于改善临床症状,是所有类型MG的一线用药,其使用剂量应个体化,一般可配合其他免疫抑制药物联合治疗。常用药物见表治疗（1）胆碱酯酶抑制剂治疗:溴吡斯的明是最常用的胆碱酯酶37检查示波幅递减10%或15%以上;单纤维肌电图(SFEMG)检查:检测的“颤抖”增宽伴有或不伴有阻滞。按改良Osserman分型5型:⑸呼吸肌受累出现呼吸困难为重症肌无力危象，是本病致死的直接原因。概念胆碱酶抑制剂不足过量不敏感全身型MG患者一般经历三个阶段:眼肌型10%20%可以自愈,20%30%始终局限于眼外肌,而在其余的50%70%中绝大多数(>85%)可能在起病3年内逐渐累及延髓和肢体肌肉,发展成为全身型MG。5mg,可同时皮下注射阿托品消除其M胆碱样不良反应;儿童可按体质量0.长期重复使用并不能增加远期疗效。一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。出汗少多多少不定ⅡB型:中度全身型,四肢肌群中度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常有咀嚼、吞咽和构音困难,自理生活困难。(2)药理学特征:成人皮下注射胆碱酯酶抑制剂甲基硫酸新斯的明1.长期重复使用并不能增加远期疗效。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。加重上呼吸道感染、甲状腺疾病、怀孕、体温升高、精神创伤和使用影响神经肌肉接头的药物等。长期重复使用并不能增加远期疗效。1、糖皮质激素:给予口服糖皮质激素治疗，可使70%80%患者的症状得到缓解或显著改善。5mg,可同时皮下注射阿托品消除其M胆碱样不良反应;儿童可按体质量0.确诊的胸腺瘤患者应行胸腺摘除手术,可不考虑MG的严重程度,早期手术治疗可以降低肿瘤扩散的风险。确诊的胸腺瘤患者应行胸腺摘除手术,可不考虑MG的严重程度,早期手术治疗可以降低肿瘤扩散的风险。（2）免疫抑制药物治疗（定期复查肝肾功能、血常规、尿常规）1、糖皮质激素:给予口服糖皮质激素治疗，可使70%80%患者的症状得到缓解或显著改善。2、硫唑嘌呤:单独使用虽有免疫抑制作用，但其作用程度不及糖皮质激素,与糖皮质激素联合使用较单用糖皮质激素效果更好。多于使用后3个月左右起效。检查示波幅递减10%或15%以上;单纤维肌电图(SFEM38(3)静脉注射用丙种球蛋白:主要用于病情急性进展的MG患者、胸腺切除术前准备以及作为辅助用药与血浆置换疗效相同但不良反应更小。（4）血浆置换:使用适应证与静脉注射用丙种球蛋白相同.长期重复使用并不能增加远期疗效。需要注意的是在丙种球蛋白使用后3周内不进行血浆置换。(3)静脉注射用丙种球蛋白:39胸腺摘除手术治疗:确诊的胸腺瘤患者应行胸腺摘除手术,可不考虑MG的严重程度,早期手术治疗可以降低肿瘤扩散的风险。对于不伴有胸腺瘤的MG患者,轻型者(Osserman分型Ⅰ~Ⅱ)通常不能从手术中获益,而相对较重患者(Osserman分型ⅡB~Ⅳ)特别是全身型合并AChR抗体阳性的MG患者临床症状则可能在手术后得到缓解;对于未成年MG患者是否需要胸腺摘除手术仍存在争议,一般选择手术的年龄为18周岁以上。胸腺摘除手术治疗:40预后眼肌型10%20%可以自愈,20%30%始终局限于眼外肌,而在其余的50%70%中绝大多数(>85%)可能在起病3年内逐渐累及延髓和肢体肌肉,发展成为全身型MG。约三分之二患者在发病1年内疾病严重程度达到高峰,20%左右的患者在发病1年内出现MG危象。加重上呼吸道感染、甲状腺疾病、怀孕、体温升高、精神创伤和使用影响神经肌肉接头的药物等。。预后眼肌型10%20%可以自愈,20%3041预后全身型MG患者一般经历三个阶段:（活跃期）表现为肌无力症状交替的复发和缓解过程,持续约7年左右;（非活跃期）表现为肌无力症状少有波动,持续约10年左右;(终末期）肌无力症状对药物治疗不敏感,并伴有肌肉的萎缩。在广泛使用免疫抑制药物治疗之前,MG的死亡率高达30%,随着机械通气、重症监护技术以及免疫治疗的发展,目前死亡率已降至5%以下。预后全身型MG患者一般经历三个阶段:42谢谢！谢谢！43概念胆碱酶抑制剂不足过量不敏感长期重复使用并不能增加远期疗效。首发为延髓肌受累表情呆板、面颊无力3％，构音困难、进食呛咳1％。（非活跃期）表现为肌无力症状少有波动,持续约10年左右;Ⅴ型:肌萎缩型,起病半年内可出现骨骼肌萎缩。二、重症肌无力是T细胞依赖的自体免疫疾病(4)血清学特征:可检测到AChR抗体长期重复使用并不能增加远期疗效。长期重复使用并不能增加远期疗效。对抗胆碱酯酶药物良好加重不定80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。长期重复使用并不能增加远期疗效。一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。