色谱操作规程5篇

色谱操作规程5篇名目第1篇气相色谱仪安全操作规程第2篇gc112a气相色谱苯试验安全操作规程第3篇色谱自动分析仪的安全操作规程第4篇岛津液相色谱仪操作规程第5篇gc122气相色谱tvoc试验安全操作规程

【第1篇】岛津液相色谱仪操作规程

一、开机操作规程

1.开机

按power键,按以下挨次依次开启hplc系统各设备的电源:总电源→泵→柱温箱

2.脱气

将吸滤头分别放入流淌相中,旋转排液阀至180度,启动键板上的purge键,排液1~2min;再按一次purge键停止冲洗操作,关紧排液阀。

3.设定参数

按func键依次设定仪器参数:流速(或压力)、压力最大限、压力最小限。当屏幕显示区闪耀时,提示可以输入数值,按enter键确认。在a泵面板上,按conc键,依据流淌相比例,设置b泵比例。

4.启动流速

先按ce键显示初始屏幕,然后按一下func键,屏幕显示区闪耀,提示可以输入数值,按enter键确认。以0.2ml/min的梯度逐步升至所需流速(一般为1.0ml/min)。按enter键之前,按ce键可以删除新设定的数值。

5.预备进样

平衡10min后,开启检测器、计算机以及信号收集器。待基线平衡后(约15~30min),进样,即可进行等度洗脱。

6.梯度洗脱

先根据上述方法,设定好0时刻流淌相比例,然后按edit键编辑梯度程序,然后按enter键,根据规定流程进行设定。

6.1如有要删除的程序步骤,就按enter键查找需要删除的程序,然后按del键即可。

6.2切记:最终设定好程序,按ce键返回原始状态,升至需要流速,等基线平衡后(约15~30min),进样,马上按run键,启动梯度程序。

7.清洗

首先关闭检测器,然后根据参数方法,降低流速,换用流淌相,详细内容见留意事项。

8.关闭hplc系统各设备全部电源,且倾倒废液。

二、留意事项

1.特殊留意:肯定打开排液阀,再按purge键,否则很简单把色谱柱冲塌陷。

2.假如流淌相中含有酸,用10%的甲醇(乙腈)水溶液冲洗系统40~60min,然后再用100%甲醇冲洗系统10min,保证全部管路都在100%甲醇溶液中。

3.假如流淌相中含有离子对或缓冲盐,用10%的甲醇(乙腈)水溶液冲洗系统60~90min,然后再用100%甲醇冲洗系统10min,保证全部管路都在100%甲醇溶液中。

4.假如管路长时间不用,请用100%甲醇把管路冲洗洁净,以免管路发霉、长菌、腐败。

5.常常将2个管路相互使用不同的流淌相。

6.特殊留意:在做样品制备时,肯定记住要将检测器中,入口的阻尼管更换为二通。

7.假如仪器可以连续使用,不必关机,假如超过4h以上,就可以考虑关机,节省氘灯寿命。

【第2篇】gc112a气相色谱苯试验安全操作规程

1.打开氮气瓶总阀开关，调整输出压力为0.3～0.5mpa左右。

2.打开主机电源开关（电源电压为220v），按“起始”键，仪器温度自动上升。检查仪器运转是否正常并填写仪器使用记录。温度设置：

柱箱温度：柱箱+初始温度+90+键入；

进样器温度：进样器+150+键入；

检测器：换档+检测器+150+键入；

解吸仪：热导+350+键入。

3.等各项温度升到设定值以后，打开氢气发生器和空气发生器电源开关。

4.调整氢气阀为4.8圈，空气为6.2圈，按点火键约5～10秒钟，自动点火。

5.等基线走直以后，即可进样分析。

6.将解吸管（所采集样品）放入解吸仪，开关阀关闭，手动进样器置于反吹位置。8分钟后将进样器置解吸位置，同时按仪器“起始”键（开头程序升温）并点击工作站开头采集。

7.2min后进样结束后，把进样器置于反吹位置，打开开关阀，并把解吸管取出冷却。

8.填写仪器使用记录。

9.维护保养：仪器长时间不用时，每月要进行一次通电运行检查。

【第3篇】gc122气相色谱tvoc试验安全操作规程

1.打开氮气瓶总阀开关，调整输出压力为0.3～0.5mpa左右。

2.打开主机电源开关（电源电压为220v），按“起始”键，仪器温度自动上升。检查仪器运转是否正常并填写仪器使用记录。温度设置：

柱箱温度：柱箱+初始温度+50+键入；柱箱+初始时间+10+键入；

柱箱+速率+5+键入；柱箱+终止温度+250+键入；

柱箱+终止时间+5+键入；

进样器温度：进样器+250+键入；

检测器：换档+检测器+250+键入；

解吸仪：热导+300+键入。

3.等各项温度升到设定值以后，打开氢气发生器和空气发生器电源开关。

4.调整氢气阀为4.8圈，空气为6.2圈，按点火键约5～10秒钟，自动点火。

5.等基线走直以后，即可进样分析。

6.将解吸管（所采集样品）放入解吸仪，开关阀关闭，手动进样器置于反吹位置。8分钟后将进样器置解吸位置，同时按仪器“起始”键（开头程序升温）并点击工作站开头采集。

7.2min后进样结束后，把进样器置于反吹位置，打开开关阀，并把解吸管取出冷却。

8.填写仪器使用记录。

9.维护保养：仪器长时间不用时，每月要进行一次通电运行检查。

【第4篇】气相色谱仪安全操作规程

1.操作规程

1)打开装有氮气的气瓶(留意打开前先调好各气体的所需刻度);

2)接通电源并开启仪器启动开关,开启后对仪器进行升温(100℃180℃.220℃);

3)待升温达到额定值后打开空气瓶与氮气瓶,并开启与之连接的电脑;

4)点击仪器操作软件输入相关测试内容。待一切预备就绪用火机对仪器进行点火操作,然后注射1ul的样品于仪器中进行测试,待消失稳定的峰波后则结束测试,查看数据。

2.留意事项

1)检查电源装置是否正常,防止漏电;

2)开启仪器前必需保持室内空气流通,开启气罐时留意安全;

3)点火时留意人与机器的距离;

4)进样注射时留意轻拿轻放,谨防扎伤。

【第5篇】色谱自动分析仪的安全操作规程

(1)打开氮气瓶的总阀，其分压为0.5mpa。

(2)观看氢气发生器水位，若在上下限内，则打开氢气发生器。

(3)当氢气发生器压力升到0.4mpa后，打开色谱仪电源开关和采样柜的电源开关，并按“运行”键，观看转化温度。不同部件转化温度如下：

柱箱i(按2)：60℃，热导i(按3)：100℃，氢焰i(按4)：

150℃，转化i(按5)：360℃，柱箱ⅱ：70℃，其余为0℃。

(4)当“转化”升到360℃后，打开空气发生器（先打开局部通风机开关，再打开工作开关)，压力升到0.4mpa后，打开色谱仪上“桥流”开关，点火，7~8s听到响声后（必需确认点着），将灵敏度拨到“中档”。

(5)稳定1.5h后，做标气。

(6)取一球胆标气插在1号管处。打开工作站，选择“采样”下的“自动采样参数设置”，选择管号1，点“启动自动采样器”。

(7)当分析完毕后，选择a通道的谱图→点“方法”下的“组分表”→新建组分表→全部更新组分表内容→依据保留时间填组分名→浓度1→刷新，选择“分析计算”下的“计算结果”，含量应与组分表填的浓度全都，然后选择“文件”下的“新建方法”，添入“方法名称”，确定。同理做b、c通道的组分表，并保存。

(8)做完组分表，化验井下气体，得出结果即可。