药物化学期末考试试题b

大学终考试试题课程号：课序号：课程名称：药物化学B卷任课教师： 成绩：适用专业年级： 学生人数：印题份数： 学号： 班：姓名:考试须知一、翻译成中文（共2题，每题5分，共10分）Drug:Adrugisanysubstancepresentedfortreating,curingorpreventingdiseaseinhumanbeingsorinanimals.Adrugmayalsobeusedformakingamedicaldiagnosisorforrestoring,correcting,ormodifyingphysiologicalfunctions（e.g.,thecontraceptivepill）.Molecularmodeling:Molecularmodelingisatechniquefortheinvestigationofmolecularstructuresandpropertiesusingcomputationalchemistryandgraphicalvisualizationtechniquesinordertoprovideaplausiblethree-dimensionalrepresentationunderagivensetofcircumstances.二、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,）1，药品的商品名 2,非镇静性抗组胺药3,非甾体抗炎药 4,新化学实体三、简答题：（共3题，每题10分，共30分）1,经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应？第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点？举例说明。2,为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好？3,请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。四、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是A,现有药物 B.微生物代谢产物C.神经递质 D,中药有效成分E.结构推导2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A.化学药物 B.无机药物C.合成有机药物 D.天然药物E.药物注：1试题字迹务必清晰，书写工整。 本题共5 页，本页为第1页2题间不留空，一般应题卷分开 教务处试题编号：3务必用A4纸打印姓名学号:姓名.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A.乙二胺类 B.哌嗪类C.丙胺类 D.三环类 E.氨基醚类.非选择性-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是1-异丙氨基-3-［对-（2-甲氧基乙基）苯氧基］-2-丙醇1-（2,6-二甲基苯氧基）-2-丙胺1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇1，2，3-丙三醇三硝酸酯2,2-二甲基-5-（2,5-二甲苯基氧基）戊酸.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构E.酰胺键比酯键不易水解6.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短A.中枢兴奋B.抗癫痫C.抗焦虑E.消炎镇痛7.羟布宗的主要临床作用是D.抗病毒A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂E.抗炎8.下列哪个药物不是抗代谢药物D.止吐A.盐酸阿糖胞甘B.甲氨喋吟C.氟尿嘧啶E.巯嘌吟9.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为D.环磷酰胺A.乙胺嘧啶B.氯喹C.甲氧苄啶E.喹诺酮10.下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂D.氨甲蝶啉A.利福霉素B.甲氧普胺C.头抱睡肟E.塞利西布D.氨氯地平.非选择性a-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是1-异丙氨基-3-［对-（2-甲氧基乙基）苯氧基］-2-丙醇1-（2,6-二甲基苯氧基）-2-丙胺1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇1,2,3-丙三醇三硝酸酯2,2-二甲基-5-（2,5-二甲苯基氧基）戊酸.临床上使用的布洛芬为何种异构体A.左旋体 B.右旋体C.内消旋体 D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。本题共5页，本页为第2~~页教务处试题编号：

学号： 姓名.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苄西林 B.氯霉素C.泰利霉素 D.阿齐霉素E,阿米卡星.那一个药物是前药A.西咪替丁 B.环磷酰胺C.赛庚啶 D.昂丹司琼E.利多卡因.下列不正确的说法是A.新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C.软药是易于被吸收，无守过效应的药物D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物五、B型选择题（配比选择题，10题，每题0.5分，共5分）每组试题与备选项选择配对，备选项可重复被选，但每题只有一个正确答案。[16-20]A.洛沙坦 B.地尔硫卓C.地高辛 D..C.地高辛 D..属于钙拮抗剂药物.属于强心药.降血压药物[21-25]A.磺胺嘧啶D.山莨菪碱.作用于M-胆碱受体.作用于二氢叶酸还原酶.作用于HMG-CoA还原酶18.属于B受体阻断剂20.抗血栓药物B.甲氨喋吟 C.卡托普利E.洛伐他汀23.作用二氢叶酸合成酶25.作用于血管紧张素转化酶六、C型选择题（比较选择题，10题，每题0.5分，共5分）每组试题共用一组比较选择项,备选项可重复被选，但每题仅一个正确答案。[26-30]A,雌二醇[26-30]A,雌二醇C.两者都是26.孕激素类药物28.甾体激素类药物.11位含氧[31-35]A.阿斯匹林C.A和B都是.解热镇痛药33.无抗炎作用B.氢化可的松D.两者都不是27.皮质激素类药物29.可作成酯的前药B.对乙酰氨基酚D.A和B都不是32.可抗血栓形成34.水解产物可进行重氮化，偶合反应本题共5页，本页为第3页教务处试题编号：学号:姓名学号:姓名.过量服用可造成肝脏损害六、X型题（多项选择题，15题，每题1分，共15分）。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A.通用名 B.俗名C.化学名 D.常用名E.商品名.药物之所以可以预防和治疗疾病，是由于A.药物可以补充体内的必需物质的不足B.药物可以产生新的生理作用C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D,药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E.药物没有毒副作用.普鲁卡因具有如下性质A.易氧化变质B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，C.可发生重氮化一偶联反应，用于鉴别B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，C.可发生重氮化一偶联反应，用于鉴别D.具氧化性E.弱酸性.氢化可的松含有下列哪些结构A,含有孕甾烷C.11位有羟基E.21位有羟基.下列药物中，具有光学活性的是A.雷尼替丁C,哌替啶.青霉素钠具有下列哪些性质A.遇碱B-内酰胺环破裂C.在酸性介质中稳定E.对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效.下列哪些说法是正确的中性碱性条件下水解速度加快B.10位有羟基D.17位有羟基B.麻黄素D,奥美拉唑 E.萘普生B.有严重的过敏反应D.6位上具有a-氨基苄基侧链A.抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B.芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小C.赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物D.顺柏的水溶液不稳定，会发生水解和聚合E.甲氨蝶吟是作用于DNA拓扑异构酶I的抗肿瘤药物.半合成青霉素的一般合成方法有A,用酰氯上侧链B.用酸酐上侧链C.与酯交换法上侧链D.用脱水剂如DCC缩合上侧链E.用酯-酰胺交换上侧链本题共5页，本页为第4页教务处试题编号:.西咪替丁的结构特点包括：A.含五元吡咯环B,含有硫原子结构 C.含有胍的结构D.含有2-氨基睡唑的结构 E.含有两个甲基.下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的A.为半合成抗生素 B.用于解热镇痛C,具抗炎活性 D,过量可导致肝坏死E.具有成瘾性.对氟尿嘧啶的描述正确的是A,是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物B.属酶抑制剂C.属抗癌药D.其抗癌谱较广 E.在亚硫酸钠溶液中较不稳定.属于酶抑制剂的药物有A.卡托普利 B.澳新斯的明C.西咪替丁 D.辛伐他丁E.阿托品.下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类A.甲睾酮 B,可的松C.睾酮 D,雌二醇E.黄体酮.下列哪几项叙述与激素药物的描述相符合A.胰岛素影响体内的钙磷代谢B.激素与受体结合产生作用C.激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位D.激素药物通常的剂量都较小E.激素都具有甾体结构.下列叙述正确的是A.硬药指刚性分子，软药指柔性分子“me-too”药物可能成为优秀的药物“重镑炸弹”的药物在商业上是成功的D.通过药物的不良反应研究，可能发现新药E.前药的体外活性低于原药本题共5页，本页为第5页教务处试题编号：药物化学选择题答卷页学号:姓名:成绩（由评卷人填写）二三四五六七总分得分选择题答卷请考生用铅笔在所选答案上涂黑！（例：如n题答案为d，即为nabc>e）四.A1abcde2abcde3abcde4abcde5abcde6abcde7abcde8abcde9abcdeabcde10abcde11abcde12abcde13abcde14abcde15五.Babcde16abcde17abcde18abcde19abcde20abcdeab