原肠运动胚胎细胞重组

关于原肠运动胚胎细胞重组第一页，共一百六十九页，2022年，8月28日本章主要内容：1.原肠作用概述2.海胆的原肠作用3.鱼类的原肠作用4.两栖类的原肠作用5.鸟类的原肠作用6.哺乳类的原肠作用第二页，共一百六十九页，2022年，8月28日1.原肠作用概述原肠作用（gastrulation）是胚胎细胞剧烈的、高速有序的运动过程，通过细胞运动实现囊胚细胞的重新组合。原肠形成期间，囊胚细胞彼此之间的位置发生变动，重新占有新的位置，并形成由三胚层细胞构成的胚胎结构。第三页，共一百六十九页，2022年，8月28日通过原肠作用，胚胎首先建立起三个胚层，即外胚层、中胚层和内胚层；其次为重新占有新位置的胚胎细胞之间的相互作用奠定了基础。因此，原肠作用是从尚未分化到分化为三个胚层和器官原基决定的关键时期。原肠胚一部分细胞的移动必然和同时发生的其他细胞的运动紧密配合，因此原肠作用过程中的细胞运动涉及整个胚胎。第四页，共一百六十九页，2022年，8月28日动物身体的主轴（包括前后轴、背腹轴和左右轴）也会在卵裂和原肠作用期间建立起来，胚胎各部分的细胞会获得各自的发育潜能。不同动物体轴建立的时间和机制各不相同。如果蝇体轴的特化自卵细胞形成时就已经开始了，在卵裂过程中完成；而爪蟾的体轴是在整个原肠作用过程中建立的。第五页，共一百六十九页，2022年，8月28日两侧对称动物的体轴第六页，共一百六十九页，2022年，8月28日尽管整个动物界原肠作用方式变化多样，但总体可概括为五种细胞运动机制，即外包（epiboly）、内陷（invagination）、内卷（involution）、内移（ingression）和分层（delamination）。同一原肠胚常常包括几种细胞运动方式。第七页，共一百六十九页，2022年，8月28日(1)外包(epiboly)表层细胞(通常指外胚层细胞)整体而不是以单个细胞为单位向外周扩展包绕胚胎深层细胞的细胞运动。

(2)内陷(invagination)一个区域内的细胞同时向内凹入，很像一个皮球被用力一戳之后形成的凹陷。

(3)内卷(involution)正在扩展的外层细胞向内运动，并沿外层细胞内表面扩展。

(4)内~(ingression)胚胎表层细胞单个地向内部迁移。

(5)分层(delamination)一层细胞分裂形成两层或多层相互平行的细胞层。

第八页，共一百六十九页，2022年，8月28日原肠作用过程中细胞的五种运动方式第九页，共一百六十九页，2022年，8月28日2.海胆的原肠作用海胆的晚期囊胚由1000个左右单层细胞构成。这些细胞的细胞质分别来自受精卵的不同区域，细胞表现出不同的大小和特性。因而它们的发育命运各不相同。预定的中胚层位于植物极的中央，与它相邻的为预定内胚层区，其余部分均为预定外胚层。在囊胚细胞的外表面，附着一层胞外透明层，而内表面附有细胞外纤层第十页，共一百六十九页，2022年，8月28日第十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日海胆的早期卵裂第十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日海胆胚胎第四次卵裂时形成的小分裂球（micromere）第十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日海胆的囊胚

A，细胞持续的分裂形成一个囊胚；B，快速分裂的末期，圆形的胚胎细胞形成一层上皮，受精膜依然可见；C，植物基板变厚，动物极细胞分泌孵化酶，使胚胎从受精膜中孵化出来。第十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日海胆胚胎的早期囊胚

，植物极细胞开始加厚。第十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日原肠作用前的海胆晚期囊胚，植物极变扁平。

第十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日初级间质细胞的内移植物极板中央来源于小分裂球的细胞不断伸出和收缩线状伪足（filopdia），脱离表面单层细胞，进入囊胚腔，称为初级间质细胞（primarymesenchymecell）。第十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日海胆早期原肠胚内初级间质细胞沿囊胚腔内表面运动，主动伸出伪足与囊胚腔壁连接，占据囊胚腔预定腹侧面，并形成稳固联系。初级间质细胞融合形成索状合胞体（syncytialcable），最终形成幼虫碳酸钙骨针的轴。第十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日初级间质细胞形成的索状合胞体（将来形成骨针）的扫描电镜照片第十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日初级间质细胞在Lytechinusvariegatus早期幼虫内的定位。第二十页，共一百六十九页，2022年，8月28日间质细胞和非间质细胞与不同胚层细胞或胞外组分之间的亲和力第二十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日细胞粘连作用的变化导致初级间质的内移。初级间质细胞和透明层以及相邻裂球之间的亲和力减少，而与基质片层之间的亲和力增加。相比之下，非间质细胞和透明层以及相邻裂球之间的亲和力维持不变。第二十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日初级间质细胞内移的扫描电镜照片第二十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日内移至囊胚腔的初级间质细胞被大量胞外片层物质包绕。沿动植物极轴分布的纤维决定了间质细胞迁移的方向。至少有三种蛋白可能在间质细胞的迁移过程中起重要的作用，包括囊胚腔壁基质片层组分纤连蛋白（fibronectin）、间质细胞膜上的硫酸蛋白多糖（sulfatedproteoglycans）和囊胚腔细胞胞外基质中只在原肠作用期表达的ECM18。第二十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日内移至囊胚腔的初级间质细胞被大量胞外基质包绕。第二十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日原肠作用过程中沿动植物极轴分布的纤维决定了初级间质细胞的迁移方向。第二十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日囊胚腔胞外基质纤维与动植物极轴平行排列，最终与初级间质细胞发生联系。第二十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日初级间质细胞的线状伪足第二十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日初级间质细胞选择性地聚集在β-catenin浓度高的位置。第二十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日去除硫酸基（sulfatedeprivation）对海胆初级间质细胞运动的影响第三十页，共一百六十九页，2022年，8月28日早期原肠内陷初级间质细胞在囊胚腔内迁移的过程中，仍然留在植物极板上的细胞移动填补由初级间质细胞内移而形成的空隙，植物极板进一步变扁平。之后，植物极板向内弯曲，内陷。当植物极板内陷深及囊胚腔的1/4～1/2时，内陷突然停止。所陷入的部分称为原肠（archenteronorprimitivegut），而原肠在植物极的开口称为胚孔（blastopore）。第三十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日植物极变扁平第三十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日初级原肠内陷第三十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日植物极内陷的双金属片模型。植物极板细胞分泌硫酸软骨素蛋白多糖（CSPG）到透明层内层中，CSPG吸水膨胀，导致透明层弯曲，相连的细胞层内陷。第三十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日随着植物极板的内陷，初级间质细胞在植物极区域形成一细胞环。第三十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日晚期原肠内陷早期原肠内陷完成之后，经过短暂停歇，原肠大幅度拉长，短粗的原肠变成又细又长的管状结构。在此期间没有新细胞形成，原肠的拉长过程是通过细胞重排实现的，原肠周长内细胞数目大为减少。第三十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日海胆胚胎原肠伸长时期的细胞重排。第三十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日原肠顶端形成次级间质细胞，原肠延伸是以次级间质细胞提供的张力为动力的。次级间质细胞伸出线状伪足，穿过囊胚腔液，直达囊胚腔壁内表面。动物极半球存在着次级间质细胞附着的靶位。只有当线状伪足接触到特定靶位的时候，才不会缩回。这些特定的靶位可能位于将来形成口的区域。第三十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日A，原肠的顶端形成次级间质细胞；B，次级间质细胞的线状伪足。第三十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日当原肠最顶端接触到囊胚腔壁时，次级间质细胞分散进入囊胚腔。次级间质细胞在囊胚腔中分裂，最终形成中胚层器官。囊胚腔壁接触到原肠的位置最终形成口，口和原肠最顶端形成一连续相通的消化管。海胆的胚孔最终形成肛门。第四十页，共一百六十九页，2022年，8月28日海胆原肠作用的整个历程。发育温度为25度。第四十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日海胆的长腕幼虫第四十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日海胆正常的胚胎发育第四十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日第四十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日第四十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日

第二节文昌鱼

.文昌鱼被认为是和脊椎动物亲缘关系最近的无脊椎动物。其成体结构和胚胎发生过程与无脊椎动物有相似之处，另一方面，文昌鱼和脊椎动物也有一些共同特征，因此，研究文昌鱼胚胎发生对探讨脊椎动物起源具有重要意义。文昌鱼囊胚由包围囊胚腔的单层细胞构成。原肠作用开始时，植物极预定内胚层细胞伸长，形成扁平加厚的植物极板。植物极板向内弯曲内陷。此时的原肠胚与两栖类的原肠胚不同，背唇腹唇很难分辨。内陷的细胞层逐渐挤压囊胚腔而与动物极细胞靠近，最终形成一由双层细胞构成的杯状结构(图4．6)。外面一层为外胚层，以后分化成表皮和神经系统；里面一层为中胚层和内胚层，也称为内中胚层，以后分别分化成脊索、肌节和消化管。文昌鱼原肠作用方式除植物极板内陷之外，还包括胚唇细胞的内卷。最近，zhang等(1997)用活体观察方法澄清了这一问题。他们用脂溶性活性染料DiI标记文昌鱼早期原肠胚，然后在荧光显微镜下跟踪所标记细胞的迁移运动。结果发现，所有胚唇细胞都发生一定程度内卷，且内卷程度在背唇、腹唇以及侧唇之问看不出有明显区别(图4．7)。究竟是什么因素驱使文昌鱼原肠胚唇细胞内卷，尚未见有报道。第四十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日第四十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日

A．杯状原肠胚B．晚期原肠胚

阴影部分代表DiI标记位置。到晚期原肠胚时，可以看出标记部分发生了内卷第四十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日3.鱼类的原肠作用中期囊胚转换和细胞运动性的获得斑马鱼第十次卵裂期间，细胞分裂不再同步，新的基因（合子基因）开始表达，且细胞获得运动性，这种现象称为中期囊胚转换（midblastulatransition，MBT）。MBT似乎受染色质和细胞质之间比例的控制。第四十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日鱼类胚胎中最早的细胞运动是胚盘细胞沿卵黄四周下包。初始阶段，胚盘内层细胞向外周迁移，插入表层细胞中。稍后，表层细胞沿卵黄表面下包，直到将卵黄全部包围起来(图4．8)。沿卵黄表面下包的表面细胞层称为包被层(EVL)。包被层细胞的下包运动，并非由分裂球主动移动引起，而是由卵黄合胞体层（YsL）自动扩展引起的。卵黄合胞体层是位于胚盘下面卵黄表面含有多个细胞核的一层细胞质层。包被层和卵黄合胞体层紧密相连，卵黄合胞体层的自动扩展必然拉动与之相连的包被层细胞向下移动。随着下包运动的进行，卵黄合胞体层和包被层之间产生的空隙由胚盘深层细胞所填充。卵黄合胞体层的扩展拉动包被层细胞向下运动这一点，可以通过切断卵黄合胞体层和包被层两者之间的联系来证明。当卵黄合胞体层和包被层两者之间的联系被切断后，胚盘细胞会反弹缩回到卵黄顶部，而卵黄合胞体层则继续包绕卵黄扩展。卵黄合胞体层的扩展受其中的微管系统控制，用辐射或药物处理阻断微管聚合就能抑制下包。第五十页，共一百六十九页，2022年，8月28日受精后，斑马鱼合子开始不完全卵裂。卵裂最初只限制在胚胎的动物极，卵裂并未延伸到卵黄，导致在卵黄上形成一堆分裂球。前5次卵裂为纵裂，第一次纬裂在受精后约2小时产生了64细胞期。第五十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日第五十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日鱼类胚胎中最早的细胞运动时胚盘细胞沿卵黄四周下包。初始阶段，胚盘细胞内层细胞向外周迁移，插入表层细胞中。稍后，表层细胞沿卵黄表面下包，直到将卵黄全部包围起来。卵黄合胞体层（yolksyncyticallayer，YSL）细胞的自动扩展拉动拉动与之相连的包被层（envelopinglayer，EVL）细胞向下移动。切断卵黄合胞体层和包被层之间的联系，胚盘细胞会反弹缩回卵黄的顶部，而卵黄合胞体层则继续包绕卵黄扩展。第五十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日胚层形成当斑马鱼胚盘细胞包绕一半的卵黄时，包被层四周边缘区开始加厚，这个加厚的区域叫胚环（germring），它是由外层的上胚层（epiblast）和内层的下胚层（hypoblast）构成。一般认为，下胚层是边缘表层细胞内卷继而向动物极迁移形成的。也可能由上胚层细胞分层后内移形成。第五十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日第五十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日下包胚盘的边缘区域的放大，示边缘下包的内卷和细胞内移第五十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日通过下包胚盘的边缘细胞内卷或上胚层细胞分层形成下胚层第五十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日下胚层一旦形成以后，上胚层和下胚层的深层细胞都会向将来发育成胚胎背部的一侧插入，形成一个加厚的区域，称为胚盾（embryonicshield）。胚盾在功能上相当于两栖类的背唇，将它移植到宿主胚胎中，能够诱导形成次级胚胎。第五十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日斑马鱼原肠作用时细胞的集中和延伸把下胚层和上胚层细胞带到背部形成胚盾，胚盾内脊索中胚层向动物极延伸。第五十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日当细胞沿卵黄下包时，它们也在边缘内卷，并朝背部和前端两个方向向胚盾集中。胚盾下胚层细胞向前端集中和延伸，最终沿背中线变成一窄条，它就是脊索中胚层（chordamesoderm），即脊索的原基。与脊索中胚层毗连的细胞为近轴细胞（adaxialcell），是中胚层体节的前体。上胚层细胞形成神经龙骨（neuralkeel），其余的上胚层细胞发育成鱼类的皮肤。第六十页，共一百六十九页，2022年，8月28日脊索中胚层细胞表达的notail基因，示胚盾下胚层细胞向前端的集中和延伸。第六十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日表达snail基因的近轴中胚层细胞在脊索中胚层两侧的集中和延伸，形成中胚层体节的前体。第六十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日完成下包90％时斑马鱼胚胎第六十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日原肠作用结束，体节形成。第六十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日4.两栖类的原肠作用两栖类的原肠作用是实验胚胎学中最古老也是最新兴的一个领域。两栖类囊胚与棘皮动物和鱼类的囊胚所面临的基本任务完全相同，也就是把终将形成内胚层器官的细胞拖入胚胎内部，把终将形成外胚层的细胞置于胚胎的四周，而把终将形成中胚层的细胞置于外胚层和内胚层之间适当的位置。第六十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日两栖类胚胎活体染色。A，用活体染料标记胚胎表特定细胞；B-D，标记细胞的迁移运动；E，将蝾螈胚胎沿中线剖开，示标记细胞在胚胎内部的分布。第六十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日两栖类胚胎活体染色

A．用活体染料标记胚胎表面特定细胞B～D．标记细胞表面观，注意标记细胞的迁移运动E.将蝾螈胚胎沿中线解剖开来，示内部标记细胞第六十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日两栖类原肠作用时的细胞运动非洲爪蟾的中胚层前体只存在于深层细胞中，位于赤道区域表面细胞下面，而外胚层和内胚层则来源于表面的表层细胞中。蛙类原肠作用首先是从将来胚胎的背部，即刚好位于赤道下方的灰色新月区开始的。第六十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日两栖类的灰色新月精子入卵后，皮层向精子进入的方向旋转大约30º，在动物极皮层含大量色素而内层含有少量色素的物种中，这一胞质不同层次的相对运动形成了一个在精子进入点对面的新月形的灰色区域，称为灰色新月。第六十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日非洲爪蟾囊胚外层细胞(A)和内部细胞(B)发育命运图谱

大部分中胚层细胞来源于内部细胞。箭头示胚孔背唇形成处

第七十页，共一百六十九页，2022年，8月28日非洲爪蟾囊胚外层细胞（A）和内部细胞（B）发育命运图谱。第七十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日卵母细胞成熟过程中，母源性的VegTmRNA贮存于植物极。VegT蛋白对内胚层的形成具有决定作用，消除VegTmRNA和VegT蛋白后内胚层不能形成。第七十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日灰色新月区的预定内胚层细胞内陷，形成狭缝状胚孔（slit-likeblastopore），内陷细胞称为瓶状细胞（bottlecell），它们沿最初的原肠排列。蛙类囊胚细胞内陷引发原肠形成。但是，蛙类的原肠作用并不是在最靠近植物极处开始内陷，而是在动物半球和植物半球汇合的赤道附近，即所谓的边缘区（marginalzone）开始内陷。第七十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日爪蟾的晚期囊胚，示边缘区被内胚层细胞覆盖。第七十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日胚孔处形成瓶状细胞第七十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日移植的胚孔背唇细胞将在内胚层细胞层上下陷（sink），形成一个胚孔狭缝。瓶状细胞的内陷启动原肠作用。第七十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日植物极背方细胞对原肠作用的启动具有重要作用。第七十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日瓶状细胞的收缩拉动边缘区细胞向植物极运动，同时将植物极的内胚层细胞推向胚胎的内部。边缘区细胞的运动导致外胚层细胞向植物极外包，预定前端中胚层细胞沿囊胚腔内表面延伸。第七十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日胚孔形成和原肠作用过程中爪蟾背部区域细胞的运动第七十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日爪蟾早期胚孔背唇的表面观，示动、植物极细胞大小的差异。第八十页，共一百六十九页，2022年，8月28日动物极细胞通过胚孔背唇内卷区域表面的特写（close-up）第八十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日原肠作用的下一个时期包括边缘区细胞的内卷以及动物半球细胞的外包和向胚孔处集中。迁移中的缘区细胞到达胚孔的背唇时，转向内部沿着外层细胞的内表面运动，因此构成背唇的细胞在不断更新。最初构成背唇的细胞为内陷形成原肠前缘的瓶状细胞，它们随后发育为前肠咽部的细胞。第八十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日内卷边缘区细胞沿外层细胞的内表面向动物极运动，示构成胚孔背唇的细胞的不断更新。第八十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日随着瓶状细胞进入胚胎内部，背唇被后来内卷进入胚胎发育为头部中胚层前体的细胞代替。接下来，由胚孔背唇内卷进入胚胎的细胞为脊索中胚层细胞，它们将形成脊索。脊索是一个临时性中胚层脊柱（backbone），对诱导神经系统的分化起重要的作用。第八十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日内卷进入胚胎的脊索中胚层细胞在胚胎背部集中延伸变窄变长，形成胚胎的轴性中胚层。第八十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日集中和延伸过程中细胞的插入第八十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日非洲爪蟾原肠作用期间Brachyury基因的表达，示预定中胚层细胞的集中和延伸。第八十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日原肠作用过程中，环状的预定中胚层细胞带向胚孔的集中以及在胚胎内表面的延伸示意图第八十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日爪蟾晚期原肠胚的轴旁中胚层（A）表达paraxialprotocadherin，而脊索（B）表达axialprotocadherin；两种钙粘着蛋白对集中和延伸起重要的作用。第八十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日随着新细胞进入胚胎内部，囊胚腔被挤压到与背唇相对的一侧。同时随着胚孔处瓶状细胞形成和内卷，胚唇向侧面和腹面延伸，形成新月状结构。新月状胚孔进一步延伸，先形成侧唇，在形成腹唇。通过侧唇和腹唇，位于外胚层细胞中的中胚层和内胚层细胞继续内卷，使胚孔形成一环状，包绕在含有大量卵黄、体积较大的内胚层细胞周围，这些内胚层细胞暴露在植物极外面，称为卵黄栓（yolkplug）。第九十页，共一百六十九页，2022年，8月28日随着背唇、侧唇和腹唇的连续形成，胚孔区域的变化。第九十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日通过胚孔进入胚胎内部的细胞的运动第九十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日囊胚腔顶壁细胞形状的改变和细胞重排，合并成单层细胞。第九十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日最终，卵黄栓也被包入内部。至此，所有内胚层细胞都已进入胚胎的内部，外胚层细胞包被在胚胎的表面，而中胚层细胞则位于内胚层和中胚层之间。非洲爪蟾的原肠作用是数个事件和谐的组合，结果是把内中外三个胚层细胞置于适当的位置，为它们分化为不同的器官做准备。第九十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日两栖类原肠作用时细胞的运动。第九十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日两栖类原肠作用时的细胞运动

胚胎沿中线切开，植物极朝向下方。主要的细胞运动用箭头指出。原来位于动物极半球表面的细胞用较深颜色表示

A．囊胚B．原肠作用开始c．背唇细胞内卷，囊胚腔壁下方形成原肠，原肠挤压囊胚腔D，E．细胞通过背唇、侧唇以及腹唇内卷，外胚层细胞向植物极半球迁移。卵黄栓成为表面唯一可见的内胚层细胞F．原肠作用继续，直至整个胚胎被外胚层包围，内胚层进入内部，而中胚层位于内、外胚层之间第九十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日两栖类原肠作用总结：1.边缘区瓶状细胞在准确的时间和位置内陷。2.边缘区细胞通过胚唇进行内卷形成原肠。3.内卷的中胚层细胞沿胚孔顶壁内表面迁移。4.预定脊索中胚层在胚胎背部集中延伸5.预定外胚层细胞通过细胞分裂和数层细胞合并为单层细胞而向植物极下包。第九十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日4.两栖类的原肠作用（续）动植物极轴的决定两栖类原肠作用的准备工作可以追溯到精卵的结合之前。未受精卵沿动植物极存在一个极性，这种极性能够影响到将来卵裂的方式。未受精卵的极性是由沿动植物极分布的母源性mRNA和蛋白质的差异分布决定的。第九十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日非洲爪蟾的未受精卵，示动物极半球有较多的色素，植物极半球有较多的卵黄。第九十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日非洲爪蟾的动-植物极轴是由母源性的因子决定的，示母源性的生长因子Vg-1基因的mRNA在爪蟾植物极的分布。第一百页，共一百六十九页，2022年，8月28日未受精卵的胚层图谱爪蟾未来三个胚层的区域划分在未受精卵就可以确定。因此，在未受精卵上就可以勾画出胚层图谱。但胚胎的前后轴、背腹轴和左右轴都难以确定。第一百零一页，共一百六十九页，2022年，8月28日爪蟾未受精卵内未来胚层的图谱。ectodermendoderm第一百零二页，共一百六十九页，2022年，8月28日Nieukoop中心形成背腹轴和前后轴是在受精过程中由受精卵细胞质隔离决定的。受精后由于皮层细胞质的转动（corticalrotation），使得卵子表面的动植物极轴与细胞质内部的动植物极轴两者相差30o，这样便形成一个新的对称状态。受精卵已具备了背腹轴，变成两侧对称结构，可以区分出左右侧了。第一百零三页，共一百六十九页，2022年，8月28日A，受精后，质膜下方的皮层（corticallayer）向着精子入卵点的方向转动。B，皮层转动的结果是Nieukoop中心或信号中心的形成，这样就确定了胚胎的背方。第一百零四页，共一百六十九页，2022年，8月28日皮层转动的结果造成爪蟾受精卵呈两侧对称。第一百零五页，共一百六十九页，2022年，8月28日Nieukoop中心对正常发育是必需的第一百零六页，共一百六十九页，2022年，8月28日背方部分含有Nieukoop中心，形成一个背部化的胚胎，但缺少肠；腹方部分没有Nieukoop中心，形成一腹部化的胚胎，缺少背部和头部结构。第一百零七页，共一百六十九页，2022年，8月28日胚孔的定位细胞质的运动激活精子入卵点对面的细胞质开启原肠作用。精子入卵点代表胚胎未来的腹面，而与之相对的一面即原肠作用开启处代表胚胎未来背面。虽然诱发卵细胞质运动并不一定需要精子，但精子对决定细胞质旋转方向是至关重要的。卵子哪一侧形成背部，哪一侧形成腹部，完全由细胞质运动方向来决定。第一百零八页，共一百六十九页，2022年，8月28日通过机械方法（如离心）人为地改变皮层细胞质和皮层下细胞质的空间关系，将可以使胚胎在精子入卵点的同一侧开启原肠作用。将精子决定的细胞质旋转与人工诱导的细胞质旋转相结合，就可能获得两个原肠作用起点，最终形成联体双胞胎蝌蚪（BlackandGerhart，1985）。第一百零九页，共一百六十九页，2022年，8月28日人工方法诱导的两个原肠作用开启点。第一百一十页，共一百六十九页，2022年，8月28日两个原肠作用开启点导致联体双胞胎蝌蚪的形成。第一百一十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日原肠作用诱导因子是通过动物极细胞质和植物极细胞质两者之间的相互作用而产生的。开启原肠作用的诱导因子原来位于植物极细胞的深层细胞质中。移植预定背部的植物极细胞能够让植物极经紫外线照射的胚胎正常发育，同时将预定背部的植物极细胞移植到预定腹部的部位，也能够诱导形成次生胚轴（secondaryaxis）。第一百一十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日预定背唇区域下方植物极细胞移植实验第一百一十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日

预定背唇区域下方植物极细胞移植实验

A．在64一细胞期，把背部最靠近植物极的裂球移植到另一经uV照射过的同期胚胎中。经uV照射过的胚胎不能进行原肠作用，但移植进裂球后能进行原肠作用B．在64一细胞期，把背部最靠近植物极的裂球移植到另一同期胚胎腹部最靠近植物极的区域，后者能产生次生原肠作用并形成次生胚轴第一百一十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日背部最靠近植物极的裂球能够诱导次生原肠作用，并形成次生胚轴。第一百一十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日正常情况下，由精子驱动的卵细胞内部细胞质的重新排列能够引起亚细胞因子（subcellularfactor）的的不对称分布。受精卵内亚细胞因子的不对称分布产生了背腹区分，并最终将胚孔的位置确定在精子入卵点对面的一组植物极裂球上。第一百一十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日细胞运动和原肠构建当囊胚背部表面缘区一群内胚层细胞下陷时，两栖类的原肠作用就开始了。重组实验证明，内陷进入内胚层的能力是背部缘区细胞固有的属性。这些细胞特殊的瓶状结构对于启动原肠作用是重要的。细胞运动启动之后，非洲爪蟾的瓶状细胞就不再是必需的了，去除瓶状细胞后内卷、胚孔的形成和封闭照样可以进行。第一百一十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日两栖类胚胎背唇区域细胞移植到内胚层细胞上，

下陷进入内胚层细胞中，形成胚孔沟第一百一十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日移植的两栖类胚孔背唇细胞将在内胚层细胞层上下陷（sink），形成一个胚孔沟。瓶状细胞的内陷启动原肠作用。第一百一十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日细胞向胚胎内运动的主要动力来自缘区表面下方的细胞（深层内卷缘区细胞，deepinvolutingmarginalzonecell）的内卷，而不是表面细胞的内卷。去掉缘区深层细胞，并用动物极细胞补充上去，原肠形成立即停止。表面细胞由于和主动迁移的深层细胞相连而迁移进去形成原肠的衬里。第一百二十页，共一百六十九页，2022年，8月28日原肠作用过程中细胞内卷的动力来自深层内卷缘区细胞第一百二十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日非洲爪蟾早期原肠作用过程中细胞运动模型

A．原肠作用前内卷的缘区(IMz)结构。深层IMZ由预定前端和后端中胚层构成B．瓶状细胞收缩推动预定前端中胚层，并使IMZ向外转动C．前端中胚层前体拉动中胚层运动进入囊胚腔D深层IMZ细胞出现插入混合。中胚层朝动物极运动，牵拉表面细胞和瓶状细胞内卷E．随着原肠作用进行，边缘深层细胞变扁平，而以前的表面细胞形成原肠壁

上述细胞运动启动之后，非洲爪蟾的瓶状细胞就不再是必需的了。把瓶状细胞去除后，内卷、

胚孔的形成和封闭照样可以进行。细胞向胚胎内运动的主要动力来自缘区表面下方的细胞内卷而

不是表面细胞的内卷。缘区表面下方的细胞称为深层内卷缘区细胞(deepinvolutingmarginalzon(!

。。11)，它们向内运动，并沿其余深层细胞内表面向动物极迁移，而表面细胞由于和主动迁移的深层

细胞相连而迁移进去形成原肠的衬里。瓶状细胞向胚胎更深层运动依赖于它们与其下方的深层细

胞之间的接触。去掉瓶状细胞，并不影响深层或表面缘区细胞向胚胎内部卷入，但如果去掉缘区深

层细胞，并用动物极细胞补充上去，原肠形成便立即停止。第一百二十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日随着原肠作用的进行，深层由好几层细胞构成的缘区细胞彼此插入混和（intercalation或interdigitation），形成薄而宽的单层细胞。正在内卷的缘区细胞则向植物极进一步延伸。与此同时，表面细胞通过分裂和变扁平而扩展。深层细胞运动到达胚唇时，它们卷入胚胎内部，彼此之间也进行插入混和，且沿中侧轴集中延伸，形成窄而长的中胚层带。中胚层带向动物极迁移，牵拉伏在上面的表面细胞向动物极运动，形成原肠顶壁。第一百二十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日非洲爪蟾原肠作用期间中胚层的形成。第一百二十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日中胚层带的集中和延伸似乎为一自主过程，把中胚层细胞从胚胎中分离出来，它们照样可以集中和延伸。原肠作用期间，动物极极帽（animalcap）和不内卷缘区的细胞通过下包扩展，包被整个胚胎。同时，外胚层细胞也在整个胚胎中扩展，其机制主要是细胞分裂和数层细胞合并成单层细胞。第一百二十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日5.

鸟类的原肠作用一、鸟类原肠作用概述鸟类行不完全的盘状卵裂，胚胎经过卵裂在大量的卵黄上形成一个胚盘（blastodisk）。胚盘下方“惰性”的卵黄对上面细胞的运动施以严格限制。第一百二十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日由动物极（胚胎将来的背部）观察的鸡卵的盘状卵裂第一百二十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日1.下胚层和上胚层的形成鸟类胚盘中央细胞被胚下腔（subgerminalcavity）和卵黄分开，看起来透明，称为明区（areapellucida）。明区边缘细胞和卵黄接触看起来不透明，称为暗区（areaopaque）。上胚层某些细胞单个的迁移到胚下腔中，形成初级下胚层（primaryhypoblast）。胚盘后缘有一层细胞向前迁移和初级下胚层汇合，形成次级下胚层（secondaryhypoblast）。第一百二十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日鸡胚双层囊胚的形成第一百二十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日鸡胚双层囊胚的形成第一百三十页，共一百六十九页，2022年，8月28日由上胚层和下胚层组成的双层囊胚在暗区边缘连接在一起，两层之间的空腔即为囊胚腔（blastocoel）。鸟类胚胎命运图谱仅局限于上胚层，胚胎本身和大量胚胎外膜都是由上胚层所产生。下胚层对正在发育的卵的本身并没有任何实质性的贡献。下胚层细胞只形成部分胚胎外膜（extraembryonicmembrane），尤其是卵黄囊（yolksac）和连接卵黄的基柄（stalk）。第一百三十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日原条的形成鸟类的原条（primitivestreak）首先见于胚胎的后端上胚层细胞的加厚处。这种加厚是来自上胚层的中胚层细胞内移进入囊胚腔以及来自上胚层后端两侧细胞向中央迁移所致。随着加厚部分不断变窄，它不断向前运动，并收缩形成清晰的原条。原条延伸至明区长度60％至70％处，成为胚胎前后轴的标志。第一百三十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日鸡胚原条形成时细胞的运动。A，3－4h；B，5－6h；C，7－8；D，10－12h第一百三十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日伴随着细胞集中形成原条，在原条中出现一凹陷，成为原沟（primitivegroove）。原沟与两栖类胚孔的作用相似，迁移的细胞通过原沟进入囊胚腔。在原条的前端是一个细胞加厚区叫原节（primitiveknot）或亨氏节（Hensen’snode）。亨氏节的中央有一个烟囱状的凹陷，叫原窝（primitivepit）。细胞可以通过原窝进入囊胚腔。亨氏节在功能上相当于两栖类胚孔的背唇。第一百三十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日移植亨氏节能够诱导一个次生胚胎的形成。第一百三十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日原条一旦形成，上胚层细胞便开始向原条边缘迁移，进入囊胚腔内，组成原条的细胞也在不断地变化。进入鸟类囊胚腔的细胞以单个细胞为单位，内移的细胞并不形成紧密联系的细胞层，只形成松散联系的间质细胞。随着细胞进入原条，原条向胚胎未来头部区域延长。通过亨氏节进入囊胚腔的细胞向前迁移，形成前肠、头部中胚层和脊索；通过原条两侧部分进入囊胚腔的细胞形成大部分内胚层和中胚层组织。第一百三十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日A，进入囊胚腔的细胞顶端伸长形成瓶状细胞；B，鸡胚原肠作用立体图解，示原条、正在迁移的细胞和原有两胚层之间的关系。第一百三十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日上图，15－16h；原沟和亨氏节的形成。下图，19－22h；内移的细胞向上推举上胚层前端中线区域，形成头突（headprocess）。第一百三十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日通过原条的细胞的迁移：内胚层和中胚层的形成最早通过原条迁移的细胞是预定发育成前肠的细胞，这一点与两栖类相似。下胚层细胞构成的区域即生殖新月不形成任何胚胎本身结构，但含有生殖细胞前体，以后通过血管迁移到生殖腺中。通过亨氏节进入囊胚的细胞也向前迁移，保持在内胚层和上胚层之间，将来形成头部中胚层和脊索中胚层细胞。第一百三十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日随后在中胚层细胞继续内移的同时，原条开始回缩，使大致位于明区中央的亨氏节向后推移。在原条回缩的痕迹上出现了胚胎背轴和头突。随着亨氏节继续回缩，脊索后端部分开始形成。最终亨氏节回缩到最后端区域，将来形成肛门。至此，上胚层完全由预定外胚层构成。尽管中胚层细胞还要继续向内迁移很长时间，但大部分预定内胚层细胞已进入胚胎内部。第一百四十页，共一百六十九页，2022年，8月28日24－28h鸡胚的原肠作用。A，延伸到全长的原条，24h；B，2体节时期，25h；C，4体节时期，27和；D，原条回缩到胚胎的尾部，28h。E，原条回缩，脊索沿着原条的痕迹形成。第一百四十一页，共一百六十九页，2022年，8月28日伴随原条回缩，脊索和体节逐渐形成。上图，23－24h；下图，4体节时期。第一百四十二页，共一百六十九页，2022年，8月28日当预定中胚层和内胚层细胞向囊胚腔内运动时，预定外胚层细胞还在分裂，并成为胚胎最上层唯一的细胞群。预定外胚层细胞迁移离开胚盘，通过下包包被卵黄。鸟类原肠作用结束的时候，外胚层已将卵黄包被起来，内胚层已经取代了下胚层，而中胚层则已经迁移到内外两胚层之间的位置。第一百四十三页，共一百六十九页，2022年，8月28日二、鸟类原肠作用的机制1.下胚层的作用和胚轴的形成鸟类的前后轴和背腹轴早在原肠作用之前当卵子由输卵管排出时就已经决定了。背腹轴对于下胚层的形成和胚胎的进一步发育至关重要。第一百四十四页，共一百六十九页，2022年，8月28日2.原条细胞的聚集上胚层也不是一个均匀的未分化组织。早在原条开始形成之前，上胚层细胞就出现了分化。例如，后端缘区组织可能分泌一种化学物质，吸引HNK-1（硫酸化葡糖醛酸）呈阳性的细胞向后端迁移，而前端缘区组织则分泌一种排斥因子。聚集到后端缘区的HNK-1阳性细胞将形成内胚层和中胚层。第一百四十五页，共一百六十九页，2022年，8月28日透明质酸和其他多糖能促进单个细胞的迁移，但它们并不能驱动细胞迁移。透明质酸能使正在迁移的细胞处于彼此分离的状态。另外，透明质酸还可能通过它在水中膨胀的能力保持细胞彼此分离。细胞的迁移和上胚层胞外基质片层中的纤连蛋白网有关。第一百四十六页，共一百六十九页，2022年，8月28日3.脊索的二次形成鸟类前部脊索由通过亨氏节内移的细胞向前迁移而形成，但后端脊索的形成方式则不同。如鸡胚第17体节后面的脊索是由通过原条内移的中胚层细胞聚集而成。后部脊索向后延伸，形成胚胎28－50体节的尾芽。第一百四十七页，共一百六十九页，2022年，8月28日4.外胚层的外包原肠作用期间，外胚层细胞向外扩展包被卵黄。外胚层细胞迁移时作为渔歌整体而非单个细胞运动。这种扩展只能在卵黄膜上进行，在其他表面上不会发生。缘区（暗区）细胞是外胚层下包的动因。胚盘只有在缘区扩展时才扩展，去掉缘区细胞外胚层下包即告停止。因此外胚层细胞受缘区主动迁移细胞的牵拉而下包。第一百四十八页，共一百六十九页，2022年，8月28日6.哺乳类的原肠作用哺乳类发育模式和鸟类以及爬行类相似。哺乳类的卵子为少黄卵，但其胚胎仍保留着为适应多黄卵而进化形成的鸟类和爬行类胚胎的原肠作用方式。哺乳类的内细胞团可以看作卵黄球顶部的胚盘，它按照与其祖先爬行类相似的模式发育。第一百四十九页，共一百六十九页，2022年，8月28日哺乳动物在母体内发育，其胚胎直接从母体获取营养，而不是从卵子所储备的卵黄获取营养。哺乳动物这一进化导致母体解剖结构发生巨大变化（输卵管膨大形成子宫）以及专司吸收母体营养的胎儿器官胎盘的出现。胎盘主要由胚胎滋养层细胞和内细胞团形成的中胚层细胞发育而来