2022年新版2022年GCP考试题库

*欧阳光明*欧阳光明*创编2022.03.07*欧阳光明*欧阳光明*创编2022.03.07欧阳光明〔2022.03.07〕总分值：100总分值：10086.0单项选择题〔2550.0〕得分：44.0描述监查策略、方法、职责和要求的文件。A．监查报告B．监查打算C．稽查打算D．稽查报告A．监查报告B．监查打算C．稽查打算D．稽查报告伦理审查意见的文件应包括哪些内容：A．审查的临床试验名称B．审查的文件〔含版本号〕C．审查的日期A．审查的临床试验名称B．审查的文件〔含版本号〕C．审查的日期D．其他三项均是临床试验中何种试验记载的数据是不属于源数据：A．电子病历B．源文件C．病例报告表D．核证副本A．电子病历B．源文件C．病例报告表D．核证副本在设盲临床试验方案中，以下哪项规定不必要？A．随机编码的建立规定B．随机编码的保存规定C．随机编码破盲的规定A．随机编码的建立规定B．随机编码的保存规定C．随机编码破盲的规定D．紧急状况下必需通知申办者在场才能破盲的规定可识别身份数据机密性的保护措施有：A．为争论目的而收集和存储的数据，必需与受试者签署知情同意书A．为争论目的而收集和存储的数据，必需与受试者签署知情同意书B．仅以匿名或编码的方式向争论人员供给数据，并限制第三方对数据的访问C．假设公布临床试验结果，受试者的身份信息仍保密D．其他三项均是D．其他三项均是病例报告表中具体用药剂量和时间不明，应填写什么符号A．NDB．NKC．NGA．NDB．NKC．NGD．NS试验开头前，申办者和争论者的职责分工协议不应包括：A．试验方案B．试验监查C．药品销售D．试验稽查A．试验方案B．试验监查C．药品销售D．试验稽查《药物临床试验质量治理标准》适用的范畴是A．全部涉及人体争论的临床试验B．药非临床试验争论C．人体生物等效性争论A．全部涉及人体争论的临床试验B．药非临床试验争论C．人体生物等效性争论**欧阳光明*创编D．为申请药品注册而进展的药物临床试验2022.03.07A．申办方B．独立数据监查委员会C．伦理委员会D．合同争论组织由申办者设立的，定期对临床试验的进展、安全性数据和重要的有效性终点进展评估，并向申办者建议是否连续、调整或者停顿试验的委员会。A．申办方B．独立数据监查委员会C．伦理委员会D．合同争论组织风险最小化的措施有：A．争论程序应与合理的争论设计相全都，且避开受试者暴露于不必要的风险B．假设争论背景涉及受试者适用的医疗诊断或治疗程序，在任何A．争论程序应与合理的争论设计相全都，且避开受试者暴露于不必要的风险B．假设争论背景涉及受试者适用的医疗诊断或治疗程序，在任何适当的状况下承受此类程序C．针对预期的争论风险，实行相应的措施D．其他三项均是关于试验用药品的供给和治理，以下不属于申办者职责的是：A．供给试验用药品的书面说明*A．供给试验用药品的书面说明*欧阳光明*创编2022.03.07**欧阳光明*创编B．制定试验用药品的供给和治理规程2022.03.07C．建立试验用药品回收治理制度D．受试者的用药依从性D．受试者的用药依从性临床试验的科学性和试验数据的牢靠性主要取决于：A．争论合规B．试验设计C．统计分析D．数据采集A．争论合规B．试验设计C．统计分析D．数据采集A．受试者的监护人已经赐予许可B．监护人的许可应考虑受试者以前形成的偏好和价值观C．按受试者理解信息的力量水平供给有关争论的充分信息后，在其力量范围内获得了该受试者的同意A．受试者的监护人已经赐予许可B．监护人的许可应考虑受试者以前形成的偏好和价值观C．按受试者理解信息的力量水平供给有关争论的充分信息后，在其力量范围内获得了该受试者的同意D．其他三项均是*欧阳光明*创编 2022.03.07*欧阳光明*创编 2022.03.07A．申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监视治理部门许可或者备案之前B．申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监视治理部门许可或者备案之后C．申办者药品检验完成后A．申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监视治理部门许可或者备案之前B．申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监视治理部门许可或者备案之后C．申办者药品检验完成后D．申办者和临床争论单位签署合同后关于申办者与争论者和临床试验机构签订的合同，以下哪种说法是错误的：A．合同界定试验各方的责任、权利和利益B．合同的试验经费双方协商确定即可C．合同内容包括争论者和争论机构同意承受监查、稽查和检查A．合同界定试验各方的责任、权利和利益B．合同的试验经费双方协商确定即可C．合同内容包括争论者和争论机构同意承受监查、稽查和检查D．合同明确临床试验相关必备文件的保存及其期限A．监查报告*欧阳光明A．监查报告*欧阳光明*创编2022.03.07*欧阳光明*欧阳光明*创编2022.03.07**欧阳光明*创编2022.03.07B．监查打算C．稽查打算D．稽查报告D．稽查报告A．伦理委员会的标准操作规程B．伦理委员会全体委员名单C．符合GCPA．伦理委员会的标准操作规程B．伦理委员会全体委员名单C．符合GCPD．递交伦理委员会的文件清单试验设计中削减或者掌握偏倚所实行的措施包括：A．随机化和盲法B．统计分析方法C．比照组的选择A．随机化和盲法B．统计分析方法C．比照组的选择D．试验人群的选择为建立和记录计算机化系统从设计到停顿使用，或者转换至其他系统的全生命周期均能够符合特定要求的过程。*欧阳光明*欧阳光明*创编2022.03.07*欧阳光明*创编 2022.03.07A．计算机化系统验证B．试验记录A．计算机化系统验证B．试验记录C．试验系统验证D．稽查轨迹受试者承受试验用药品后消灭的全部不良医学大事，可以表现为病症体征、疾病或试验室检查特别，但不肯定与试验用药品有因果关系。A．不良大事B．严峻不良大事A．不良大事B．严峻不良大事C．药品不良反响D．可疑非预期严峻不良反响药物临床试验的哪些信息必需告知受试者：A．在不违反保密原则和相关法规的状况下，监查员、稽查员、伦理委员会和药品监视治理部门检查人员可以查阅受试者的原始医学A．在不违反保密原则和相关法规的状况下，监查员、稽查员、伦理委员会和药品监视治理部门检查人员可以查阅受试者的原始医学记录，以核实临床试验的过程和数据B．受试者签署知情同意书，即授权监查员稽查员直接查阅争论记录*欧阳光明*欧阳光明*创编2022.03.07**欧阳光明*创编2022.03.07C．受试者相关身份鉴别记录的保密事宜，不公开使用。假设公布临床试验结果，受试者的身份信息仍保密D．其他三项均是D．其他三项均是A．监查B．质量保证C．稽查D．质量掌握指在临床试验中建立的有打算的系统性措施，以保证临床试验的实施和数据的生成、记录和报告均遵守试验方案和相关法律法规。A．监查B．质量保证C．稽查D．质量掌握在有关临床试验方案以下哪项是正确的？A．争论者有权在试验中直接修改试验方案B．临床试验开头后试验方案决不能修改C．假设确有需要，经申办者和伦理委员会的同意，可以修改或者偏离试验方案A．争论者有权在试验中直接修改试验方案B．临床试验开头后试验方案决不能修改C．假设确有需要，经申办者和伦理委员会的同意，可以修改或者偏离试验方案D．试验中可依据受试者的要求修改试验方案*欧阳光明*欧阳光明*创编2022.03.07以下哪一项不是进展临床试验的充分理由？A．充分的科学依据B．受试者和社会的预期获益大于风险C．受试者权益和安全可获得保障A．充分的科学依据B．受试者和社会的预期获益大于风险C．受试者权益和安全可获得保障D．争论者必需充分了解方案谁负责药物试验期间试验用药品的安全性评估？A．申办者B．争论者C．监查员D．药检员A．申办者B．争论者C．监查员D．药检员推断题〔2550.0〕得分：42.0电子数据治理系统应当通过牢靠的系统验证，符合预先设置的技术性能，以保证试验数据的完整、准确、牢靠，并保证在整个试验过程中系统始终处于验证有效的状态。正确*欧阳光明*创编 2022.03.07正确*欧阳光明*欧阳光明*创编2022.03.07*欧阳光明*欧阳光明*创编2022.03.07错误错误正确错误多中心临床试验是由多个临床试验机构的多位争论者按同一试验方案同时进展的临床试验。正确错误试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量治理相关要求正确错误正确错误正确错误安全因子可供给安全性的限度，从而保护承受初始临床剂量的受试者的安全正确错误伦理委员会书面同意包括同意争论者担当该临床试验工程。正确错误正确错误错误错误正确错误争论者应保证足够数量并符合入选/排解标准的受试者进入临床试验。正确错误保障受试者权益的两项重要措施是伦理委员会和医生的医德。正确错误正确错误正确错误申办者提前终止或者暂停临床试验，申办者应马上报告伦理委员会，并供给具体书面说明。正确错误正确紧急状况下，受试者没有力量赐予知情同意，监护人不在场，争论者无法取得受试者和其监护人的同意，依据我国法律，假设获得伦理委员会同意，临床试验就可以纳入该受试者。正确*欧阳光明**欧阳光明*创编2022.03.0710.申办者应获得参与工程审查的伦理委员会委员名单和符合本规错误*欧阳光明*错误*欧阳光明*创编2022.03.07范及相关法律法规的审查声明。正确错误正确错误正确错误药物临床试验凡涉及医学推断或临床决策应当由临床医生做出。正确错误正确错误未用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当至少保存至试5正确错误临床试验方案中因包括临床观看及试验室检查的工程内容。正确正确*欧阳光明**欧阳光明*创编2022.03.0714.争论者报告严峻不良大事时，应当注明受试者的真实姓名、地错误*欧阳光明*错误*欧阳光明*创编2022.03.07址等身份信息。正确错误正确错误正确错误争论者应具备临床试验所需的专业学问、培训经受和力量，并有足够的时间实施和完成临床试验。正确错误正确错误假设因严峻不良大事等状况紧急揭盲时，争论者应当向申办者书面说明缘由。正确错误临床试验必备文件是指临床试验过程中的记录文件。正确正确*欧阳光明*欧阳光明*创编18.伦理审查意见应通知争论者和争论机构。2022.03.07错误*欧阳光明*错误*欧阳光明*创编2022.03.07正确错误正确错误正确错误在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信息影响试验结果，故不得向受试者介绍有关信息资料。正确错误正确错误临床试验方案中应依据统计学原理计算出要到达试验预期目的受试者样本量，并依据前期试验或者文献数据说明理由。正确错误正确争论者和临床试验机构对申办者供给的试验用药品有治理责任，所以应当指派有资格的药师或者其他人员治理试验用药品。。正确*欧阳光明**欧阳光明*创编2