辛酸-硫酸铵法纯化单克隆抗体

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辛酸-硫酸铵法纯化单克隆抗体(一)原理蛋白质在溶液中的溶解度取决于蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度,以及蛋白质分子带有的电荷。如改变这两个因素,蛋白质就容易沉淀折出。引起蛋白质沉淀的主要方法有(1)盐析,即加入大量中性盐破坏蛋白质的胶体稳定性而使其析出,沉淀不同蛋白质所需盐浓度及pH值不同;(2)生物碱以及某些酸类,在pH值小于等电点时可以与蛋白质形成不溶的盐使其沉淀;(3)重金属离子如隶、铅、铜、银等,在pH值大于等电点时可以与蛋白质结合成不溶的盐使其沉淀;(4)有机溶剂如酒精、甲醇、丙酮等,对水的亲和力很大,能破坏蛋白质水化膜,在等电点时使蛋白质沉淀。辛酸(caprylicacid)在偏酸条件下能与血清或腹水中除IgG外的其他蛋白质结合并将其沉淀下来,IgG则溶于上清液中,再用硫酸镀盐析,即可达到纯化IgG的目的。辛酸-硫酸铵法是目前实验室中较常用的纯化单克隆抗体的方法,利用该方法纯化单克隆抗体,回收率和纯度都可达80%以上。(二)试剂和器材1.试剂(1)小鼠腹水。(2)硫酸铵或饱和硫酸铵溶液。称(NH4)2S04(AR)400~425克,以50℃~80℃蒸馆水500ml溶解,搅拌2Omin,趁热过滤。冷却后以浓氨水(15MNH40H)调pH值至。配制好的饱和硫酸铵,瓶底应有结晶析出。(3)pH醋酸盐缓冲液。贮存液:A液,NaAc:无水加蒸馆水至100mlB液,HAc:冰醋酸加蒸馆水至100ml应用液:取上述A液59ml与B液41ml昆合,用5MNaOH调pH值至.(4)pH磷酸盐缓冲液(PBS).取Na2HP04·12H20,KH2P04,加蒸馆水至100Om1(5)含137mMNaClKClEDTA的pH磷酸盐缓冲液(PBS):取Na2HP0412H20KH2P04NaC1、KClEDTA,加蒸馆水至100Oml2.器材普通冰箱、低温离心机、电磁搅拌器,紫外分光光度计、天平;透析袋、塑料夹、精密pH试纸;烧杯、量桶、吸管、滴管、小瓶等。（三)操作步骤方案一(硫酸铵沉淀法)1.腹水4℃12000rpm离心15min,去除杂质。2.取1份腹水与2份醋酸盐缓冲液混合,室温搅拌下逐滴加入正辛酸33μl/ml腹水。3.室温混合30min4.4℃静置2h以上,使其充分沉淀。5.4℃,12000rpm离心3Omin,弃沉淀。6.上清经砂芯漏斗或125μm的尼龙网过滤后,加入1/10体积的pHPbs,用2MNaOH调pH值至.7.冰浴下于30min内加入ml的硫酸铵,使成45％饱和度。8.4℃静置1h以上。9.4℃,10000rpm离心30min,弃上清。10.沉淀用适量含137mMNaC1、KCl、EDTA的pHPBS溶解,于50~100倍体积的上述PBS中4℃透析过夜。11.取少量透析后样品适当稀释后,以紫外分光光度计检测蛋白含量,SDSPAGE检测抗体纯度。方案二(饱和硫酸铵溶液沉淀法)1~5同方案一。6.上清经砂芯漏斗或125μm的尼龙网过滤后,于50倍体积的PBS中4℃透析6h7.在透析后的上清中加入等体积饱和硫酸铵溶液。8.4℃静置1h以上0℃,10000rpm离心3Omin,弃上清。10.沉淀用适量含137mMNaCl、KC1、EDTA的溶解,于50~100倍体积的上述PBS中4℃透析过夜。11.取少量透析后样品适当稀释后,以紫外分光光度计检测蛋白含量,SDSPAGE检测抗体纯度。(四)注意事项1.无论是含有单克隆抗体的腹水还是细胞培养上清,均含有脂蛋白、脂质、细胞碎片等杂质,必须预先去除。通常采用过滤的方法去除脂质和大的颗粒,用离心的方法去除细胞碎片和大的蛋白聚合物;如果材料里含有大量脂质,还必须用二氧化硅粉或玻璃纤维吸附等将其去除。2.盐析时,溶液中的蛋白浓度对沉淀有双重影响。蛋白浓度愈高,沉淀所需的盐饱和度极限愈低,但杂蛋白的共沉作用也随之增加。因此,在盐析时血清和腹水都应作适当稀释,一般血清作倍比稀释,腹水作2倍稀释。3.辛酸-硫酸铵法还可以用来纯化血清中的抗体,此时辛酸用量因抗体来源不同而稍有变化,人血清为70μ/ml,兔血清为75μ/ml,小鼠血清为40μ/ml。值对盐析的影响:抗体的溶解度与pH值和盐浓度有密切关系,选择适当的pH值可大大提高对单克隆抗体的沉淀效果。通常溶液的pH值与目标蛋白的等电点相等时,沉淀效果最好,另外,硫酸铵在水中显酸性,为防止对蛋白质的破坏,应将溶液的pH值调至中性。5.该法