第六、七章-倍性育种、诱变育种课件

第六章倍性育种染色体组（Genome）单倍体（Haploid）二倍体（Diploid）多倍体（Polyploid）第六章倍性育种染色体组（Genome）菊属Dendranthema2n=2x=18香叶菊D.aromaticum菊花脑D.nakingense2n=4x=36甘菊D.lavandulaefolium野菊D.indicum2n=6x=54毛华菊D.vestitum紫花野菊D.zawadskii2n=8x=72D.orantum(Hemsl)Kitam2n=10x=90矶菊D.pacificum菊属Dendranthema2n=2x=182n=4x=36第一节多倍体育种 选育细胞核中具有3套以上染色体的优良新品种。

第一节多倍体育种 选育细胞核中具有3套以上染色体的优园艺植物的多倍体现象2n=4x=40园艺植物的多倍体现象2n=4x=40F．virginianaDuch

现代草莓主要是八倍体凤梨草莓（弗州草莓+智利草莓）F．virginianaDuch现代草莓主要是八倍体凤梨被子植物中有1/3是多倍体被子植物中有1/3是多倍体第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第六、七章-倍性育种、诱变育种课件裸子植物的多倍体裸子植物的染色体大而整齐，染色体基数的变化也较小，x=11或12，只有少数论是例外。裸子植物的多倍体不普遍。松柏科中的多倍体只有三种：北美红杉(6n)泼非氏桧柏(4n)金钱松(4n，44)裸子植物的多倍体裸子植物的染色体大而整齐，染色体基数的变化也果树植物的多倍体果树中的多倍体也很普遍。如：草莓、香蕉、李子、樱桃、菠萝、柑桔、枣、葡萄、苹果、梨。目前全世界经过染色体鉴定的果树，包括36科，70属，800余种。其中多倍体20科，35属，400余种。果树植物的多倍体果树中的多倍体也很普遍。如：草莓、香蕉、李子园艺植物属内倍性系列属名基数（x)2x3x4x5x6x7x8x苹果属1734516885－－－柑橘属918273645－－－茄属1224364860728496菊属918273645546372园艺植物属内倍性系列属名基数（x)2x3x4x5x6x7x8一、多倍体的概念与类型

1．多倍体的概念在一个植物属内，以染色体数目最少的二倍体种的配子染色体数为准，作为全属植物的染色体基数，包括这一基数的染色体称为一个染色体组，用x表示。凡体细胞含有3套及3套以上染色体组的生物个体称之为多倍体（polyploid）。一、多倍体的概念与类型1．多倍体的概念2．多倍体的类型同源多倍体：形成多倍体的染色体组来自同一物种。异源多倍体：由两个或两个以上不同物种的染色体组组成。异数多倍体（非整数多倍体）：细胞中染色体的数目不为基数的整倍性。2．多倍体的类型二、多倍体的特点

1．巨大性在体形和细胞上都表现出明显的巨大性：叶片变宽增厚、茎粗壮；花、果实、种子增大；气孔与花粉增大等。二、多倍体的特点1．巨大性夏腊梅(sinocalycanthuschinensis)夏腊梅(sinocalycanthuschinensis)第六、七章-倍性育种、诱变育种课件二倍体与四倍体的花和气孔比较二倍体与四倍体的花和气孔比较2．其它形态及生理特征叶色浓绿，花色鲜艳；生长缓慢，发育延迟；呼吸和蒸腾作用减弱，光合效率高；适应性强。

2．其它形态及生理特征3．育性同源多倍体表现很大程度的不育性；三倍体高度不育异数多倍体存在一定程度的不育异源多倍体具有高度的可育性3．育性第六、七章-倍性育种、诱变育种课件4．遗传变异性遗传性比较丰富；分离现象幅度加大；变异范围广泛；--尤其是异源多倍体4．遗传变异性第六、七章-倍性育种、诱变育种课件大丽花花色基因控制Y基因黄色类黄酮I基因H基因A基因B基因花色素苷少量大量大丽花花色基因控制Y基因黄色类黄酮I基因H基因A基因B基因花大丽花花色遗传的一般规律影响花色的基因之间的关系（1960，巴利斯、汉尼、威尔逊）W有色的ww白色的In非象牙白色iviv象牙白色Y非黄色yy黄色B紫红或黄紫色bb蓝色P紫红或黄紫色pp粉红、蔷薇色、红色Did使色彩加浓did使色彩变淡上述六个基因的上下位关系是：W>In>Y>B>P>Did。大丽花花色遗传的一般规律影响花色的基因之间的关系（1960，三、多倍体育种的意义

多倍体具有花大、重瓣性强、花色浓艳、抗逆性强等优点。多倍体在植物进化中起着重要作用：多倍体在自然界普遍存在，被子植物中1/3以上为多倍体。多倍体是克服远缘杂交不亲和性及远缘杂种难稔性的重要手段。三、多倍体育种的意义多倍体具有花大、重瓣性强、花色浓艳、抗小黑麦：异源八倍体（AABBDDRR，2n=56）

抗逆性强，适应干冷气候，抗白粉病，蛋白质氨基酸含量高。作为粮食和饲料，在50多个国家广泛栽培。小黑麦：异源八倍体（AABBDDRR，2n=56）

抗逆（很可惜,萝卜甘蓝的根像甘蓝,叶像萝卜,没有经济价值。但是,这却提供了种间或属间杂交在短期内(只需两代)创造新种的方法。）F1是高度不育萝卜甘蓝（很可惜,萝卜甘蓝的根像甘蓝,叶像萝卜,没有经济价值。但是,四、多倍体形成的原理与途径

在自然条件下，温度的剧变，紫外线照射，恶劣多变的气候条件是产生多倍体细胞的重要原因。

四、多倍体形成的原理与途径在自然条件下，温度的剧变，紫外多倍体形成的主要途径1．无性阶段染色体加倍，即体细胞有丝分裂过程中发生核内有丝分裂导致染色体加倍（无性多倍化）。2．有性阶段染色体加倍，即小孢子母细胞或大孢子母细胞在减数分裂过程中不减数产生2n配子（有性多倍化）。

多倍体形成的主要途径1．无性阶段染色体加倍，即体细胞有丝分2n配子形成的主要途经：1)性母细胞减数分裂前染色体加倍；2)减数分裂失败形成重组核；3)减数第一次分裂后，第二次分裂前染色体DNA复制；4)减数第二次分裂时形成平行纺锤体或纺锤体融合；5)不正常的胞质分裂；6)减数分裂后染色体加倍；7)无孢子生殖。2n配子形成的主要途经：1)性母细胞减数分裂前染色体五、人工诱导多倍体的方法

物理方法：温度剧变、机械损伤、射线处理、高速离心化学方法：秋水仙素、细胞松弛素B、富民隆（对甲苯磺硫苯氨基苯汞）、萘嵌戊烷、一些除草剂等

生物方法：杂交、组织培养（胚乳培养）五、人工诱导多倍体的方法物理方法：温度剧变、机械损伤、射1．多倍体诱导材料的选择选用综合性状优良，遗传基础好的材料选择染色体倍性较低，染色体数少的植物选用异花授粉植物及杂种后代选择可利用营养器官进行繁殖的植物1．多倍体诱导材料的选择2．秋水仙素诱导多倍体的处理方法秋水仙素的作用机理：细胞分裂时，抑制纺锤丝的形成，使正常分离的染色体不能拉向细胞的两极；同时抑制细胞板的形成，从而导致加倍。2．秋水仙素诱导多倍体的处理方法第六、七章-倍性育种、诱变育种课件秋水仙素的处理方法：1）浸渍法：处理种子、枝条等2）滴涂法：处理幼苗顶芽、植株侧芽的生长点3）注射法：将秋水仙素溶液注射到作用部位4）包埋法5）毛细管法6）离体诱导（培养基法）秋水仙素的处理方法：第六、七章-倍性育种、诱变育种课件秋水仙碱诱导蔬菜四倍体的方法秋水仙碱诱导蔬菜四倍体的方法第六、七章-倍性育种、诱变育种课件影响诱导效果的因素：1）秋水仙素的浓度 有效浓度：0.001%～1.0%,0.2%～0.4%用的多。2）处理时期与持续时间3）环境温度（25-28℃）影响诱导效果的因素：1）秋水仙素的浓度六、多倍体的鉴定及后代选育

1．多倍体的鉴定1）直接鉴定染色体计数：检查花粉母细胞或根尖、芽等分生组织细胞的染色体数目流式细胞术：利用流式细胞光度仪测定单个细胞的DNA含量，再根据DNA含量比较推断出细胞的倍性。2）间接鉴定：核体积测定根据植株形态特征、生长特性、细胞学特性、育性等进行判断。六、多倍体的鉴定及后代选育1．多倍体的鉴定确定不同倍性国庆一号细胞直径的关系G1G62G（

µm）4G（

µm）28.7336.6229.0622.80D（

µm）22.8028.73~29.0636.62~4G2G4G2GG1G6确定不同倍性国庆一号细胞直径的关系G1G62G（µm）4第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第六、七章-倍性育种、诱变育种课件工作原理：让荧光染色的细胞在稳定的液流推动装置作用下通过直径为50-100um的小孔并排列成单行，每个细胞依次而且恒速通过激光束的照射区，细胞受激光照射后产生散射光和荧光。通过检测散射光可知细胞的体积，检测荧光可知细胞DNA或RNA的含量。根据所规定的参量可把指定的细胞亚群从整个群体中分选出来，以便进一步的研究分析。工作原理：让荧光染色的细胞在稳定的液流推动装置作用下通过直径2．多倍体后代的选育无性繁殖植物：直接选择、固定一、二年生草花：进一步杂交选择，克服某些缺点，逐步消除不孕性注意嵌合体的分离

2．多倍体后代的选育第二节

单倍体育种

一、单倍体的概念与特点

1．单倍体的概念狭义：细胞体内只含有一个染色体组的植物。如：牡丹二倍体2n=2x=10，单倍体n=x=5。广义：具有该植物配子染色体数的植物。 如：菊花2n=6x=54，单倍体为n=3x=27“半倍体”“多倍单倍体”

第二节

单倍体育种一、单倍体的概念与特点2．单倍体的特点

1）与二倍体形态基本相似：植株矮小，叶薄，花器较小2）生活力较弱3）高度不孕4）加倍后成为纯合二倍体，恢复育性2．单倍体的特点1）与二倍体形态基本相似：植株矮小，叶二、单倍体育种的概念和意义

1．概念指利用诱发单性生殖（如花药培养）的方法，使杂交后代的异质配子形成单倍体植株，经染色体加倍成为纯系，然后进行选育获得新品种的方法。

二、单倍体育种的概念和意义1．概念2．意义

1）克服杂种分离，缩短育种年限2）提高选择的正确性和效率3）节省田间试验的土地与劳力4）克服远缘杂种不育性与分离的困难5）快速培育异花授粉植物的自交系6）利用单倍体植物进行辐射和化学诱变7）直接利用其不育性2．意义1）克服杂种分离，缩短育种年限第六、七章-倍性育种、诱变育种课件三、获得单倍体的途径与方法

1．自然界产生单倍体的方式1）孤雌生殖 即由植物胚囊中的卵细胞与极核不经受精，单性发育成植株。2）孤雄生殖3）无配子生殖由胚囊中的反足细胞与助细胞不经受精发育而来。三、获得单倍体的途径与方法1．自然界产生单倍体的方式2．人工获得单倍体的途径

1）诱导孤雌生殖： 利用远缘的异属花粉授粉； 弱化花粉授粉/延迟授粉； 用高剂量射线照射的花粉授粉； 化学药剂处理； 异常变温处理； 机械刺激子房等。2．人工获得单倍体的途径1）诱导孤雌生殖：2）离体诱导 花药培养（器官培养）； 花粉培养（细胞培养）； 胚珠培养； 未授粉子房培养。

2）离体诱导四、花药培养的程序与技术

四、花药培养的程序与技术花粉培养的发育途径：

花粉进行多次细胞内分裂，形成多细胞花粉粒-----花粉粒破裂，形成类似胚胎发育的“胚状体”-----分化出根和芽。花粉形成愈伤组织（脱分化过程）-----愈伤诱导形成单倍体植株（再分化过程）。多数植物表现的途径。花粉培养的发育途径：花粉进行多次细胞内分裂，形成多细胞花第六、七章-倍性育种、诱变育种课件2．花药培养的程序

1）培养材料的选择选用优良的杂种一代或杂种二代中选出的优良植株的花药进行培养选用易于诱导的材料选用优良杂交组合的后代2．花药培养的程序1）培养材料的选择2）花药的离体培养外植体的选择外植体的预处理培养基（大量元素、微量元素、有机成分、Fe盐、蔗糖、固化剂、激素等）外植体的消毒与接种培养条件（光照、温度）2）花药的离体培养3）花粉植株的移栽4）单倍体的鉴定 直接鉴定：染色体计数 间接鉴定：形态特征、育性、分子标记等5）染色体加倍 自然加倍 人工加倍：秋水仙素、组培继代、扦插繁殖等

3）花粉植株的移栽3．花药培养的基本操作技术

1）玻璃器皿的准备与洗涤2）培养基的配制及灭菌3）花药的接种与培养4）花粉愈伤组织的诱导与分化 四分体-小孢子-单核花粉-双核花粉（最适期）

3．花药培养的基本操作技术1）玻璃器皿的准备与洗涤五、影响花药培养效果的因素

小孢子发育时期预处理培养基接种密度培养条件培养方法五、影响花药培养效果的因素小孢子发育时期Sunderland（1971）对烟草不同花粉发育时期的培养反应进行了观察Sunderland（1971）对烟草不同花粉发育时期的培养第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第七章诱变育种第一节诱变育种的意义和特点第二节诱变的方法第三节诱变育种的方法与程序第四节提高诱变育种效率的方法第七章诱变育种第一节诱变育种的意义和特点第一节诱变育种的意义和特点

诱变育种：人为的利用物理和化学因素诱导农作物发生变异，通过选择培育出新品种的方法。包括：物理诱变和化学诱变第一节诱变育种的意义和特点 诱变育种：人为的利用物理和化诱变育种的发展概况

1895年，伦琴发现X射线1936年，WEDemol用X射线处理Tulip，经10余年育成突变新品种‘法腊迪'。1970年，全球诱变品种101个（观赏植物38个）；1990年，1330个（407个）；2008年，2254个（765个）；包括菊花（200多个）、大丽花、六出花、秋海棠、月季、杜鹃、百合、香石竹等。我国诱变育种起步于1956年，诱变育种的成绩位居世界首位。至2008年底，育成新品种713个，其中观赏植物近300个。包括菊花、月季、小苍兰、瓜叶菊、朱顶红、美人蕉、紫罗兰、金鱼草、矮牵牛、杜鹃、唐菖蒲、荷花、梅花等。

诱变育种的发展概况1895年，伦琴发现X射线（1）physicalinducedmutation：1904:De.Vrieshadaforesighttosuggesttheuseofradiationtoinducemutation.1908:Gagerreportedtheresultofinducedmutation.1927：MullerHJ.foundalargenumberofmutantinfruitflybyX-rays.（1）physicalinducedmutation：1934：Tollenearthefirstmanwhouseradiationinducedmutationbredatobaccocultivar“Chlorina”.1934：TollenearthefirstmanLater20century：laserbreedingandspacebreeding.Later20century：laserbreedin诱变育种的特点

1．突变率高，变异谱广自发突变：突变频率10-4～10-5；变异范围狭窄。诱发突变：突变频率可达3%；变异范围广，类型多，甚至可以产生自然界尚未发现的新基因源。如四川省原子能研究所，采用γ射线处理菊花插条-花期从11月提前到4-10月。前苏联育种工作者，采用理化因素结合处理葡萄（137Csγ射线照射种子＋0.2%秋水仙素处理子叶期幼苗生长点)-抗病性、枝型、叶形、果色、果形等大量的变异。诱变频率为1-3％。

诱变育种的特点1．突变率高，变异谱广2．可有效改良品种的单一性状，保持其它优良特性，诱发突变多为点突变。3．育种程序简单，变异稳定快，育种年限短诱变多为一个主基因的改变，后代稳定快。如一、二年生草花，F3可稳定，3-4年即可出品种。园林植物多数采用无性繁殖，变异易固定。2．可有效改良品种的单一性状，保持其它优良特性，诱发突变多RadiationinducedappleredskinmutantcontrastmutantcontrastmutantcontrastmutantRadiationinducedresistanceofmutantRadiationinducedappleredsk4．打破原有的基因连锁，有利于基因重组5．克服远缘杂交不亲和性，改变植物育性6．诱发突变的方向和性质难以掌握，有利突变频率较低，突变位点随机；突变方向偶然（有益或无益）

4．打破原有的基因连锁，有利于基因重组7．改良的性状有限诱变往往是点突变，对某些受多基因控制的数量性状改良作用不大。

8．变异性状具不稳定性诱发的突变有时会发生逆突变，使已产生的突变又恢复成原来的性状。容易产生嵌合体，不利于性状的稳定。7．改良的性状有限ThestrawberryirradiatedbyCo60indifferentdoseckckck900R1200RThestrawberryirradiatedbyTheseedlingirradiatedbyfastneutronindifferentdoseTheseedlingirradiatedbyfa菊花物理诱变结果菊花物理诱变结果SectoralChimeraSectoralChimeraSectoralChimeraSectoralChimera第六、七章-倍性育种、诱变育种课件MericlinalChimeraMericlinalChimera第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第二节诱变的方法一.物理诱变

用不同种类的射线处理，引起基因突变或染色体变异。第二节诱变的方法一.物理诱变第六、七章-倍性育种、诱变育种课件紫外线200-390nm;250-290nm低能（3.1-124eV）电磁辐射，非电离辐射微生物研究，花粉、孢子低压石英汞灯(15W)紫外线200-390nm;250-290nmX射线0.005-1nm核外电磁辐射X光机：硬X射线，软X射线X射线0.005-1nmγ射线<0.001nm核内高能电磁辐射：60Co,137Csγ照射室、照射圃、Υ温室、人工气候辐照装置应用最广的射线γ射线<0.001nm浙江农科院的Co60γ射线种植房浙江农科院的Co60γ射线种植房黑龙江农科院的Co60γ射线温室（慢照射）黑龙江农科院的Co60γ射线温室（慢照射）第六、七章-倍性育种、诱变育种课件四川农科院的钴圃全貌（慢照射）四川农科院的钴圃全貌（慢照射）粒子辐射中子带电粒子粒子辐射中子其他物理诱变剂电子束：电子直线加速器激光：200-1000nm离子注入其他物理诱变剂电子束：电子直线加速器航天搭载在卫星上搭载作物种子，利用空间环境技术提供的微重力、高能粒子、高真空、缺氧和交变磁场等物理诱变因子进行诱变和选择，育成新品种。航天搭载在卫星上搭载作物种子，利用空间环境技术提供的微重力、

“卫星87-2”甜椒：单果平均重量由原来的90g增加到170g左右，最大果重400～500g。维生素C含量增加20%。

“卫星87-2”甜椒：单果平均重量由原来的90g增加到1

“宇航二号”水稻：穗长由18cm增加至22cm，每穗总粒数由80粒增加到158粒。每亩增产稻谷155kg；粗蛋白含量由原品种的8.7%提高到12.08%。

“宇航二号”水稻：穗长由18cm增加至22cm，每穗总粒

太空黄瓜：成苗率增加一倍，突变单果重达1000g，最重的达1800g。

太空黄瓜：成苗率增加一倍，突变单果重达1000g，最重的辐射诱变的机理

1．辐射对机体的作用1）直接作用射线直接击中生物大分子，使其产生电离或激发，引起原发反应。靶学说2）间接作用射线作用于有机体的水，引起水的电离和激发，产生自由基，这些自由基再作用于生物大分子，导致突变的发生。辐射诱变的机理1．辐射对机体的作用3）辐射生物学作用的时相阶段物理阶段：辐射能量使生物体内各种分子发生电离和激发；物理化学阶段：发生电离和激发的分子通过一系列反应产生许多化学性质高度活泼的自由基；生物化学阶段：自由基相互作用，并与周围其它物质发生反应，引起分子结构的变化；生物学阶段：细胞内生化过程发生改变，导致细胞内各部分结构及组成发生变化，包括染色体畸变和基因突变。3）辐射生物学作用的时相阶段2．辐射对遗传物质的作用1）辐射对染色体的作用引起染色体的断裂和重排：导致染色体的缺失、重复、倒位、易位等引起染色体数目的改变（非整倍体）2）辐射对DNA的作用引起DNA链的断裂和修复2．辐射对遗传物质的作用辐射诱变的优点

1．变异频率高，变异范围广，变异类型多2．可打破性状连锁遗传，实现基因重组 辐射可引起染色体的断裂，实现双亲优良性状的重组3．克服远缘杂交的不亲和性

辐射诱变的优点1．变异频率高，变异范围广，变异类型多第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第六、七章-倍性育种、诱变育种课件处理方法:1．外照射 指辐射源不进入植物体内，只是利用其射线（如χ射线，γ射线，中子）从外部照射植物各个器官。 特点：简单安全；适于处理大量试材；可进行一代照射和多代重复照射，一次照射和多次照射。处理方法:1．外照射2．内照射 将放射性元素引入植物体内，由其放射出的射线在体内进行照射。 处理方法：

1）浸种法：将放射性同位素32P、35S等，配成一定比例浓度的溶液，浸泡种子或枝芽。 2）注射或涂抹法：用注射器将放射性溶液注入植株或枝条内；或用放射性溶液涂抹叶片、枝条伤口等处。 3）喂饲法（施肥法）：将放射性同位素施于土壤或加入培养基中，经根部吸收进入体内。2．内照射表8-1常见园林植物辐射诱变适宜剂量表

植物种类辐射材料射线种类剂量植物种类辐射材料射线种类剂量菊花嫩茎X0.8～0.9秋海棠叶X2～3菊花发根插条γ1～3毛叶秋海棠插叶不定芽γ10菊花发根插条快中子0.3～0.5落地生根叶X2菊花组培芽点γ1～3落地生根幼苗X，γ1.5～2非洲菊幼株X1～6阿美尼亚麝香兰叶片X1～1.5大丽菊新收获块根X2～3阿美尼亚麝香兰鳞茎X3～5波斯菊发根插条γ1～2花叶兰种子X0.3～0.4绣线菊干种子γ2美人蕉（2x）根茎γ2表8-1常见园林植物辐射诱变适宜剂量表植物种类辐射材第三节化学诱变一、化学诱变剂的种类及其作用机理1．烷化剂类1）烷基磺酸盐类(EMS甲基磺酸乙酯)和烷基硫酸盐类2）芥子气类3）乙烯亚胺和环氧乙烷类4）亚硝基烷基化合物

烷化剂的诱变机理：这些烷化剂带有一个或多个活性烷基，它们能置换DNA分子的H原子（烷化作用），改变基因的分子结构，导致突变。

第三节化学诱变一、化学诱变剂的种类及其作用机理2．核酸碱基类似物5-溴尿嘧啶(5-BU)：取代DNA中的嘧啶，可以同A和G配对2-氨基嘌呤(AP)：取代DNA中的嘌呤，可以同C和T配对3．吖啶类（嵌入剂）

吖啶黄，吖啶橙，原黄素嵌入DNA分子双链中心的碱基之间，引起单一核苷的缺失或插入-遗传密码编组的移动（移码突变-转录和翻译的错误,产生突变。2．核酸碱基类似物4．无机类化合物：HNO2、H2O2、CuSO4等5．简单有机类化合物抗生素（丝裂霉素C、链霉素）、重氮丝氨酸等引起染色体的断裂6．其它诱变剂羟胺（HA）：作用于C，使其氨基变成羟基，与A配对。秋水仙素：诱导染色体数目的变异

4．无机类化合物：HNO2、H2O2、CuSO4第六、七章-倍性育种、诱变育种课件二、化学诱变的优点

1．操作简便，成本较低2．诱变效果具有一定的专一性3．破坏性较小，多引起基因的点突变二、化学诱变的优点1．操作简便，成本较低三、化学诱变的处理方法

1．前处理处理前用清水浸泡植物材料，如种子、鳞茎等，提高敏感性。2．药剂处理浸渍法；涂抹法；滴液法；注入法；熏蒸法；施入法3．后处理

三、化学诱变的处理方法1．前处理四、影响化学诱变效应的因素

诱变剂的浓度和处理时间温度（温度较高可提高诱变剂在植物体内的反应效力。）溶液pH值不同植物材料的敏感性不同四、影响化学诱变效应的因素诱变剂的浓度和处理时间第四节诱变材料的选择及突变体的鉴定、筛选

一、诱变材料的选择1．选用综合性状优良的品种2．选择杂合度高的材料3．选择易产生不定芽的材料。 如离体叶片：非洲紫罗兰、豆瓣绿、天竺葵等；鳞茎片：百合、朱顶红、郁金香、风信子等；茎芽：菊花、一品红等。4．尽可能选用单细胞或单倍体的植物材料。第四节诱变材料的选择及突变体的鉴定、筛选一、诱变材料的选二、诱变后代的鉴定

1．植物损伤鉴定 致死效应、半致死效应2．细胞学效应鉴定染色体观察3．突变体性状鉴定统计分析二、诱变后代的鉴定1．植物损伤鉴定三、诱变后代的培育和选择

1．种子诱变后代的选择M1（指处理的种子长成的植株或蕾期前处理的植株）：常表现复杂的突变嵌合体，一般不作选择；采取密植，多收种子。M2（指M1所结的种子及由它长成的植株）：主要的分离、选择世代M3及以后各代：从M2选出优良突变体，每株种一小区。若M3稳定，进入品种试验；如M3分离，继续选择。一般从M4可进入品系鉴定。三、诱变后代的培育和选择1．种子诱变后代的选择2．无性繁殖器官诱变后代的选择无性繁殖的园林植物在遗传上大多是异质的，辐射后发生的变异，通常在当代就可表现出来，后代选择可从M1开始。但容易形成嵌合体，使突变性状难以显现或发生丢失，应采取一定的措施促进突变细胞的分裂和分离。分离突变的方法：不定芽技术：诱导处理材料产生不定芽修剪、嫁接及连续扦插应用离体培养技术

2．无性繁殖器官诱变后代的选择3．花粉诱变后代的选择用突变的花粉授粉的后代，整个植株可带上变异，成为异质结合体，不会出现嵌合体。M1---照射的花粉或照射处于配子体发育时期的植株M2---所结的种子（包括变异花粉所结的种子），及由其长成的植株(可进行选择)M3---出现性状分离3．花粉诱变后代的选择Efficienttransgenicplantregenerationfromembryogeniccalliofcitruswasestablished.Morethan400transgeniccalliwasrecoveredandabout90transgenicplantlinesweredeveloped.IntegrationofthetransgeneintocitrusgenomewasconfirmedbyhistochemicalGUSstaining,SouthernblotandReal-timeRT-PCR.Diseaseresistancetestrevealedthatthatresistancewasimprovedonsometransgeniclines.ProductionofTransgenic‘Anliucheng’OrangePlantswiththeXa21

GeneforpotentialCankerResistanceLiDL,DuanYX,TanB,WuRC,GuoWW*(Correspondence:guoww@)NationalKeyLaboratoryofCropGeneticImprovement,NationalCenterofCropMolecularBreeding,HuazhongAgriculturalUniversity,Wuhan430070,ChinaIntroduction:Citruscanker,causedbythebacterialpathogenXanthomonas

axonopodispv.citri(syn.Xanthomonas

campestrispv.citri),isaseriousdiseaseofmostcommercialcitruscultivars.TheXa21genethatprovidesbroadspectrumXanthomonasresistanceinricemayhavecankerresistancepotentialincitrussincebothpathogensareinthesamegenus.Herein,embryogeniccalliof‘Anliucheng’orange(Citrussinensis‘Anliucheng’)weretransformedwiththeplasmidpCXK1301containingthewholeXa21geneinthe9.6kbKpnIfragmentandtwoselectablemarkershygromycinphosphotransferase(HYG)andβ-glucuronidase(GUS)intheT-DNAregion.Withhygromycinselectiveregenerationsystem,over500transgeniccalluseswererecoveredandmorethan90independentlytransgenicplantlineswereachieved.GUSstainingindicatedonlyafewchimerasoccurredinregeneratedtransgenicplants,whichsuggestedregenerationofmostsomaticembryoidscouldbeoriginatedfromsinglecells.PCRanalysisshowedthattheratioofpositivetransgenicplantswere85.6%.SouthernblotrevealedthatXa21geneintegratedintocitrusgenomewith1-2copiesandnogenewaslostorrearrangedduringtransgeneregeneration.Real-timeRT-PCRanalysisrevealedthatXa21expressionlevelswerelow.Bypathogeninoculationinvitro,transgenicplantsdisplayedvariedcankerresistancelevelswith14.8%transgenicresistanceincrease.ItwasconcludedthatcallusesaregoodexplantforcitrustransformationandXa21genehaspotentialincankerresistancebreeding.Fig.1.TheT-DNAdiagramofplasmidpCXK1301.LB:T-DNArightborder;RB:T-DNArightborder;HYG:hygromycinphosphotransferase;Xa21:riceXa21gene;GUS:β-glucuronidase.Fig.2.Callustransformationandregeneration.

Theconcentration50mg/Lwasselectedforthewholeprocessofregeneration;1/2/3/4/:Stagesofregeneration;+/-:Yes/NoHYGinthemedium.

Fig.3.Regenerationoftransgenicembryogeniccalliof‘Anliucheng’orange.A:theresistantcalligrowingonthemediumafter3timesselection.B:EmbryogenesisoftransformedcalliontheMTmediumcontaining2.0%glycerolwithoutantibiotics.C:ShootinducedfromtheembryoidintheMTmediumcontain0.5mg/LBA,0.5mg/LKTand0.1mg/LNAAwithoutHYG.D:Rootinducedfromtheshootandobtainedtheplantlets.E:Transgenicplantletingreenhouse.F:Transgenicplantpopulation.Fig.4.Ploidyanalysisbyflowcytometry.Noploidyvaritionduringtransgenicplantsregeneration.Fig.5.GUSactivitydetectionbyhistochemicalanalysisindifferenttissuesoftransformedcitrus.A,B:Thetransformedcallistainedstrongly.C,D:theembryoidstainedpartially.E,F:Shootandplantletsstainedpositively.Fig.6.

PCRanalysisoftransgenic‘Anliucheng’orangeplants.HYG:600bpHYGgenefragmentintransgenicplants.GUS:400bpGUSgenefragmentintransgenicplants.Xa21:1.4kbXa21genefragmentintransgenicplants.LaneMis1.0kb(HYGandXa21)and100bpDNAladder;laneCKisnon-transformedcontrol,lanePisplasmid,lane1-12aretransformedplants.PCRanalysisconfirmedtheintegrationofHYG,GUSandXa21geneintocitrusgenome,andnogenelostduringtransgenesregenerationandgrowing.Fig.7.

SouthernblotanalysisoftheXa21(A)geneandHYGgenefromPCR-positiveplantsandnon-transformedplant.GenomicDNAdigestedwithHindIII.M:λDNA/HindIIImolecularweightmarker,molecularweightsareindicatedinkilobasesontheright.Lanes1-10transgenicplantsandlaneCKnon-transgenicplant.SouthernblotfurtherconfirmedtheintegrationofHYGandXA21geneintocitrus,andnonegenelostandrearrangedduringtransgenesregenerationandgrowing.Fig.8.RelativeexpressionlevelsofXa21geneintransgenic‘Anliucheng’orangelines.Real-timeRT-PCRanalysisindicatedthatXa21expressionlevelswasdifferentintransgeniclines.ABCCrater-likelesionsFig.9.Typicalleaflesionsofcitruscankeronbottomoftransgenicplantswithpinpricksinoculation.A:Wholeleafsymptomsofcitruscankeronbottomoftransgenes.B,C:Close-upviewsofcitruscankerlesionsonbottomoftransgenicplantleaf.+:Inoculatedwithpathogen;-:InoculatedwithH2O.Thewhitearrowindicatesthesymptominoculatedwithwater;theredarrowindicatesthelesionsinoculatedwithpathogen.Diseaseresistanttestindicatedthatresistancewasimprovedonsometransgeniclines.ConclusionEfficienttransgenicplantreg第六章倍性育种染色体组（Genome）单倍体（Haploid）二倍体（Diploid）多倍体（Polyploid）第六章倍性育种染色体组（Genome）菊属Dendranthema2n=2x=18香叶菊D.aromaticum菊花脑D.nakingense2n=4x=36甘菊D.lavandulaefolium野菊D.indicum2n=6x=54毛华菊D.vestitum紫花野菊D.zawadskii2n=8x=72D.orantum(Hemsl)Kitam2n=10x=90矶菊D.pacificum菊属Dendranthema2n=2x=182n=4x=36第一节多倍体育种 选育细胞核中具有3套以上染色体的优良新品种。

第一节多倍体育种 选育细胞核中具有3套以上染色体的优园艺植物的多倍体现象2n=4x=40园艺植物的多倍体现象2n=4x=40F．virginianaDuch

现代草莓主要是八倍体凤梨草莓（弗州草莓+智利草莓）F．virginianaDuch现代草莓主要是八倍体凤梨被子植物中有1/3是多倍体被子植物中有1/3是多倍体第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第六、七章-倍性育种、诱变育种课件裸子植物的多倍体裸子植物的染色体大而整齐，染色体基数的变化也较小，x=11或12，只有少数论是例外。裸子植物的多倍体不普遍。松柏科中的多倍体只有三种：北美红杉(6n)泼非氏桧柏(4n)金钱松(4n，44)裸子植物的多倍体裸子植物的染色体大而整齐，染色体基数的变化也果树植物的多倍体果树中的多倍体也很普遍。如：草莓、香蕉、李子、樱桃、菠萝、柑桔、枣、葡萄、苹果、梨。目前全世界经过染色体鉴定的果树，包括36科，70属，800余种。其中多倍体20科，35属，400余种。果树植物的多倍体果树中的多倍体也很普遍。如：草莓、香蕉、李子园艺植物属内倍性系列属名基数（x)2x3x4x5x6x7x8x苹果属1734516885－－－柑橘属918273645－－－茄属1224364860728496菊属918273645546372园艺植物属内倍性系列属名基数（x)2x3x4x5x6x7x8一、多倍体的概念与类型

1．多倍体的概念在一个植物属内，以染色体数目最少的二倍体种的配子染色体数为准，作为全属植物的染色体基数，包括这一基数的染色体称为一个染色体组，用x表示。凡体细胞含有3套及3套以上染色体组的生物个体称之为多倍体（polyploid）。一、多倍体的概念与类型1．多倍体的概念2．多倍体的类型同源多倍体：形成多倍体的染色体组来自同一物种。异源多倍体：由两个或两个以上不同物种的染色体组组成。异数多倍体（非整数多倍体）：细胞中染色体的数目不为基数的整倍性。2．多倍体的类型二、多倍体的特点

1．巨大性在体形和细胞上都表现出明显的巨大性：叶片变宽增厚、茎粗壮；花、果实、种子增大；气孔与花粉增大等。二、多倍体的特点1．巨大性夏腊梅(sinocalycanthuschinensis)夏腊梅(sinocalycanthuschinensis)第六、七章-倍性育种、诱变育种课件二倍体与四倍体的花和气孔比较二倍体与四倍体的花和气孔比较2．其它形态及生理特征叶色浓绿，花色鲜艳；生长缓慢，发育延迟；呼吸和蒸腾作用减弱，光合效率高；适应性强。

2．其它形态及生理特征3．育性同源多倍体表现很大程度的不育性；三倍体高度不育异数多倍体存在一定程度的不育异源多倍体具有高度的可育性3．育性第六、七章-倍性育种、诱变育种课件4．遗传变异性遗传性比较丰富；分离现象幅度加大；变异范围广泛；--尤其是异源多倍体4．遗传变异性第六、七章-倍性育种、诱变育种课件大丽花花色基因控制Y基因黄色类黄酮I基因H基因A基因B基因花色素苷少量大量大丽花花色基因控制Y基因黄色类黄酮I基因H基因A基因B基因花大丽花花色遗传的一般规律影响花色的基因之间的关系（1960，巴利斯、汉尼、威尔逊）W有色的ww白色的In非象牙白色iviv象牙白色Y非黄色yy黄色B紫红或黄紫色bb蓝色P紫红或黄紫色pp粉红、蔷薇色、红色Did使色彩加浓did使色彩变淡上述六个基因的上下位关系是：W>In>Y>B>P>Did。大丽花花色遗传的一般规律影响花色的基因之间的关系（1960，三、多倍体育种的意义

多倍体具有花大、重瓣性强、花色浓艳、抗逆性强等优点。多倍体在植物进化中起着重要作用：多倍体在自然界普遍存在，被子植物中1/3以上为多倍体。多倍体是克服远缘杂交不亲和性及远缘杂种难稔性的重要手段。三、多倍体育种的意义多倍体具有花大、重瓣性强、花色浓艳、抗小黑麦：异源八倍体（AABBDDRR，2n=56）

抗逆性强，适应干冷气候，抗白粉病，蛋白质氨基酸含量高。作为粮食和饲料，在50多个国家广泛栽培。小黑麦：异源八倍体（AABBDDRR，2n=56）

抗逆（很可惜,萝卜甘蓝的根像甘蓝,叶像萝卜,没有经济价值。但是,这却提供了种间或属间杂交在短期内(只需两代)创造新种的方法。）F1是高度不育萝卜甘蓝（很可惜,萝卜甘蓝的根像甘蓝,叶像萝卜,没有经济价值。但是,四、多倍体形成的原理与途径

在自然条件下，温度的剧变，紫外线照射，恶劣多变的气候条件是产生多倍体细胞的重要原因。

四、多倍体形成的原理与途径在自然条件下，温度的剧变，紫外多倍体形成的主要途径1．无性阶段染色体加倍，即体细胞有丝分裂过程中发生核内有丝分裂导致染色体加倍（无性多倍化）。2．有性阶段染色体加倍，即小孢子母细胞或大孢子母细胞在减数分裂过程中不减数产生2n配子（有性多倍化）。

多倍体形成的主要途径1．无性阶段染色体加倍，即体细胞有丝分2n配子形成的主要途经：1)性母细胞减数分裂前染色体加倍；2)减数分裂失败形成重组核；3)减数第一次分裂后，第二次分裂前染色体DNA复制；4)减数第二次分裂时形成平行纺锤体或纺锤体融合；5)不正常的胞质分裂；6)减数分裂后染色体加倍；7)无孢子生殖。2n配子形成的主要途经：1)性母细胞减数分裂前染色体五、人工诱导多倍体的方法

物理方法：温度剧变、机械损伤、射线处理、高速离心化学方法：秋水仙素、细胞松弛素B、富民隆（对甲苯磺硫苯氨基苯汞）、萘嵌戊烷、一些除草剂等

生物方法：杂交、组织培养（胚乳培养）五、人工诱导多倍体的方法物理方法：温度剧变、机械损伤、射1．多倍体诱导材料的选择选用综合性状优良，遗传基础好的材料选择染色体倍性较低，染色体数少的植物选用异花授粉植物及杂种后代选择可利用营养器官进行繁殖的植物1．多倍体诱导材料的选择2．秋水仙素诱导多倍体的处理方法秋水仙素的作用机理：细胞分裂时，抑制纺锤丝的形成，使正常分离的染色体不能拉向细胞的两极；同时抑制细胞板的形成，从而导致加倍。2．秋水仙素诱导多倍体的处理方法第六、七章-倍性育种、诱变育种课件秋水仙素的处理方法：1）浸渍法：处理种子、枝条等2）滴涂法：处理幼苗顶芽、植株侧芽的生长点3）注射法：将秋水仙素溶液注射到作用部位4）包埋法5）毛细管法6）离体诱导（培养基法）秋水仙素的处理方法：第六、七章-倍性育种、诱变育种课件秋水仙碱诱导蔬菜四倍体的方法秋水仙碱诱导蔬菜四倍体的方法第六、七章-倍性育种、诱变育种课件影响诱导效果的因素：1）秋水仙素的浓度 有效浓度：0.001%～1.0%,0.2%～0.4%用的多。2）处理时期与持续时间3）环境温度（25-28℃）影响诱导效果的因素：1）秋水仙素的浓度六、多倍体的鉴定及后代选育

1．多倍体的鉴定1）直接鉴定染色体计数：检查花粉母细胞或根尖、芽等分生组织细胞的染色体数目流式细胞术：利用流式细胞光度仪测定单个细胞的DNA含量，再根据DNA含量比较推断出细胞的倍性。2）间接鉴定：核体积测定根据植株形态特征、生长特性、细胞学特性、育性等进行判断。六、多倍体的鉴定及后代选育1．多倍体的鉴定确定不同倍性国庆一号细胞直径的关系G1G62G（

µm）4G（

µm）28.7336.6229.0622.80D（

µm）22.8028.73~29.0636.62~4G2G4G2GG1G6确定不同倍性国庆一号细胞直径的关系G1G62G（µm）4第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第六、七章-倍性育种、诱变育种课件工作原理：让荧光染色的细胞在稳定的液流推动装置作用下通过直径为50-100um的小孔并排列成单行，每个细胞依次而且恒速通过激光束的照射区，细胞受激光照射后产生散射光和荧光。通过检测散射光可知细胞的体积，检测荧光可知细胞DNA或RNA的含量。根据所规定的参量可把指定的细胞亚群从整个群体中分选出来，以便进一步的研究分析。工作原理：让荧光染色的细胞在稳定的液流推动装置作用下通过直径2．多倍体后代的选育无性繁殖植物：直接选择、固定一、二年生草花：进一步杂交选择，克服某些缺点，逐步消除不孕性注意嵌合体的分离

2．多倍体后代的选育第二节

单倍体育种

一、单倍体的概念与特点

1．单倍体的概念狭义：细胞体内只含有一个染色体组的植物。如：牡丹二倍体2n=2x=10，单倍体n=x=5。广义：具有该植物配子染色体数的植物。 如：菊花2n=6x=54，单倍体为n=3x=27“半倍体”“多倍单倍体”

第二节

单倍体育种一、单倍体的概念与特点2．单倍体的特点

1）与二倍体形态基本相似：植株矮小，叶薄，花器较小2）生活力较弱3）高度不孕4）加倍后成为纯合二倍体，恢复育性2．单倍体的特点1）与二倍体形态基本相似：植株矮小，叶二、单倍体育种的概念和意义

1．概念指利用诱发单性生殖（如花药培养）的方法，使杂交后代的异质配子形成单倍体植株，经染色体加倍成为纯系，然后进行选育获得新品种的方法。

二、单倍体育种的概念和意义1．概念2．意义

1）克服杂种分离，缩短育种年限2）提高选择的正确性和效率3）节省田间试验的土地与劳力4）克服远缘杂种不育性与分离的困难5）快速培育异花授粉植物的自交系6）利用单倍体植物进行辐射和化学诱变7）直接利用其不育性2．意义1）克服杂种分离，缩短育种年限第六、七章-倍性育种、诱变育种课件三、获得单倍体的途径与方法

1．自然界产生单倍体的方式1）孤雌生殖 即由植物胚囊中的卵细胞与极核不经受精，单性发育成植株。2）孤雄生殖3）无配子生殖由胚囊中的反足细胞与助细胞不经受精发育而来。三、获得单倍体的途径与方法1．自然界产生单倍体的方式2．人工获得单倍体的途径

1）诱导孤雌生殖： 利用远缘的异属花粉授粉； 弱化花粉授粉/延迟授粉； 用高剂量射线照射的花粉授粉； 化学药剂处理； 异常变温处理； 机械刺激子房等。2．人工获得单倍体的途径1）诱导孤雌生殖：2）离体诱导 花药培养（器官培养）； 花粉培养（细胞培养）； 胚珠培养； 未授粉子房培养。

2）离体诱导四、花药培养的程序与技术

四、花药培养的程序与技术花粉培养的发育途径：

花粉进行多次细胞内分裂，形成多细胞花粉粒-----花粉粒破裂，形成类似胚胎发育的“胚状体”-----分化出根和芽。花粉形成愈伤组织（脱分化过程）-----愈伤诱导形成单倍体植株（再分化过程）。多数植物表现的途径。花粉培养的发育途径：花粉进行多次细胞内分裂，形成多细胞花第六、七章-倍性育种、诱变育种课件2．花药培养的程序

1）培养材料的选择选用优良的杂种一代或杂种二代中选出的优良植株的花药进行培养选用易于诱导的材料选用优良杂交组合的后代2．花药培养的程序1）培养材料的选择2）花药的离体培养外植体的选择外植体的预处理培养基（大量元素、微量元素、有机成分、Fe盐、蔗糖、固化剂、激素等）外植体的消毒与接种培养条件（光照、温度）2）花药的离体培养3）花粉植株的移栽4）单倍体的鉴定 直接鉴定：染色体计数 间接鉴定：形态特征、育性、分子标记等5）染色体加倍 自然加倍 人工加倍：秋水仙素、组培继代、扦插繁殖等

3）花粉植株的移栽3．花药培养的基本操作技术

1）玻璃器皿的准备与洗涤2）培养基的配制及灭菌3）花药的接种与培养4）花粉愈伤组织的诱导与分化 四分体-小孢子-单核花粉-双核花粉（最适期）

3．花药培养的基本操作技术1）玻璃器皿的准备与洗涤五、影响花药培养效果的因素

小孢子发育时期预处理培养基接种密度培养条件培养方法五、影响花药培养效果的因素小孢子发育时期Sunderland（1971）对烟草不同花粉发育时期的培养反应进行了观察Sunderland（1971）对烟草不同花粉发育时期的培养第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第七章诱变育种第一节诱变育种的意义和特点第二节诱变的方法第三节诱变育种的方法与程序第四节提高诱变育种效率的方法第七章诱变育种第一节诱变育种的意义和特点第一节诱变育种的意义和特点

诱变育种：人为的利用物理和化学因素诱导农作物发生变异，通过选择培育出新品种的方法。包括：物理诱变和化学诱变第一节诱变育种的意义和特点 诱变育种：人为的利用物理和化诱变育种的发展概况

1895年，伦琴发现X射线1936年，WEDemol用X射线处理Tulip，经10余年育成突变新品种‘法腊迪'。1970年，全球诱变品种101个（观赏植物38个）；1990年，1330个（407个）；2008年，2254个（765个）；包括菊花（200多个）、大丽花、六出花、秋海棠、月季、杜鹃、百合、香石竹等。我国诱变育种起步于1956年，诱变育种的成绩位居世界首位。至2008年底，育成新品种713个，其中观赏植物近300个。包括菊花、月季、小苍兰、瓜叶菊、朱顶红、美人蕉、紫罗兰、金鱼草、矮牵牛、杜鹃、唐菖蒲、荷花、梅花等。

诱变育种的发展概况1895年，伦琴发现X射线（1）physicalinducedmutation：1904:De.Vrieshadaforesighttosuggesttheuseofradiationtoinducemutation.1908:Gagerreportedtheresultofinducedmutation.1927：MullerHJ.foundalargenumberofmutantinfruitflybyX-rays.（1）physicalinducedmutation：1934：Tollenearthefirstmanwhouseradiationinducedmutationbredatobaccocultivar“Chlorina”.1934：TollenearthefirstmanLater20century：laserbreedingandspacebreeding.Later20century：laserbreedin诱变育种的特点

1．突变率高，变异谱广自发突变：突变频率10-4～10-5；变异范围狭窄。诱发突变：突变频率可达3%；变异范围广，类型多，甚至可以产生自然界尚未发现的新基因源。如四川省原子能研究所，采用γ射线处理菊花插条-花期从11月提前到4-10月。前苏联育种工作者，采用理化因素结合处理葡萄（137Csγ射线照射种子＋0.2%秋水仙素处理子叶期幼苗生长点)-抗病性、枝型、叶形、果色、果形等大量的变异。诱变频率为1-3％。

诱变育种的特点1．突变率高，变异谱广2．可有效改良品种的单一性状，保持其它优良特性，诱发突变多为点突变。3．育种程序简单，变异稳定快，育种年限短诱变多为一个主基因的改变，后代稳定快。如一、二年生草花，F3可稳定，3-4年即可出品种。园林植物多数采用无性繁殖，变异易固定。2．可有效改良品种的单一性状，保持其它优良特性，诱发突变多RadiationinducedappleredskinmutantcontrastmutantcontrastmutantcontrastmutantRadiationinducedresistanceofmutantRadiationinducedappleredsk4．打破原有的基因连锁，有利于基因重组5．克服远缘杂交不亲和性，改变植物育性6．诱发突变的方向和性质难以掌握，有利突变频率较低，突变位点随机；突变方向偶然（有益或无益）

4．打破原有的基因连锁，有利于基因重组7．改良的性状有限诱变往往是点突变，对某些受多基因控制的数量性状改良作用不大。

8．变异性状具不稳定性诱发的突变有时会发生逆突变，使已产生的突变又恢复成原来的性状。容易产生嵌合体，不利于性状的稳定。7．改良的性状有限ThestrawberryirradiatedbyCo60indifferentdoseckckck900R1200RThestrawberryirradiatedbyTheseedlingirradiatedbyfastneutronindifferentdoseTheseedlingirradiatedbyfa菊花物理诱变结果菊花物理诱变结果SectoralChimeraSectoralChimeraSectoralChimeraSectoralChimera第六、七章-倍性育种、诱变育种课件MericlinalChimeraMericlinalChimera第六、七章-倍性育种、诱变育种课件第二节诱变的方法一.物理诱变

用不同种类的射线处理，引起基因突变或染色体变异。第二节诱变的方法一.物理诱变第六、七章-倍性育种、诱变育种课件紫外线200-390nm;250-290nm低能（3.1-124eV）电磁辐射，非电离辐射微生物研究，花粉、孢子低压石英汞灯(15W)紫外线200-390nm;250-290nmX射线0.005-1nm核外电磁辐射X光机：硬X射线，软X射线X射线0.005-1nmγ射线<0.001nm核内高能电磁辐射：60Co,137Csγ照射室、照射圃、Υ温室、人工气候辐照装置应用最广的射线γ射线<0.001nm浙江农科院的Co60γ射线种植房浙江农科院的Co60γ射线种植房黑龙江农科院的Co60γ射线温室（慢照射）黑龙江农科院的Co60γ射线温室（慢照射）第六、七章-倍性育种、诱变育种课件四川农科院的钴圃全貌（慢照射）四川农科院的钴圃全貌（慢照射）粒子辐射中子带电粒子粒子辐射中子其他物理诱变剂电子束：电子直线加速器激光：200-1000nm离子注入其他物理诱变剂电子束：电子直线加速器航天搭载在卫星上搭载作物种子，利用空间环境技术提供的微重力、高能粒子、高真空、缺氧和交变磁场等物理诱变因子进行诱变和选择，育成新品种。航天搭载在卫星上搭载作物种子，利用空间环境技术提供的微重力、

“卫星87-2”甜椒：单果平均重量由原来的90g增加到170g左右，最大果重400～500g。维生素C含量增加20%。

“卫星87-2”甜椒：单果平均重量由原来的90g增加到1

“宇航二号”水稻：穗长由18cm增加至22cm，每穗总粒数由80粒增加到158粒。每亩增产稻谷155kg；粗蛋白含量由原品种的8.7%提高到12.08%。

“宇航二号”水稻：穗长由18cm增加至22cm，每穗总粒

太空黄瓜：成苗率增加一倍，突变单果重达1000g，最重的达1800g。

太空黄瓜：成苗率增加一倍，突变单果重达1000g，最重的辐射诱变的机理

1．辐射对机体的作用