不同种类的ACEI临床应用特点-余振球课件

不同种类的ACEI临床应用特点

首都医科大学附属北京安贞医院高血压科余振球不同种类的ACEI临床应用特点首都医科大学附属北京安贞医院1血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）是治疗高血压和心力衰竭有一定特点的重要药物。自从1965年，Ferreira从毒蛇（Bothropsjararaca）毒液分离出一种最初认为具有抑制激肽酶和加强缓激肽作用，随后又被证实也具有抑制ACE作用的肽类物质以来，ACEI在世界范围内得到了极大的研究、发展和应用，是当今世界上研究开发、应用销售增长最快的一类心血管药。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）是治疗高血压和心力衰竭有一2ACEI作为治疗高血压的一线药物，可用于治疗轻度至重度的各型高血压，对于高血压合并糖尿病、心力衰竭、心肌梗死、肾功能不全并蛋白尿等情况，ACEI是首选药物。

JNC7明确提出，唯有ACEI是拥有全部6个强适应症（心力衰竭、心肌梗死后、冠心病高危因素、糖尿病、慢性肾病、预防卒中复发）的抗高血压药。ACEI作为治疗高血压的一线药物，可用于治疗轻度至重度的各型3血管紧张素转化酶抑制剂的作用机制

ACEI通过与ACE的多个活性部位结合抑制ACE的活性。ACEI对循环和组织的AngII的生成都有抑制作用。通过抑制AngII的生成，产生以下效应：血管紧张素转化酶抑制剂的作用机制ACEI通过与ACE的多个4①扩张血管，降低外周血管阻力；②AngII水平降低，对交感缩血管纤维末梢作用降低，去甲肾上腺素的释放减少，直接作用与中枢神经系统，抑制交感活性；③抑制和逆转心血管重塑；④抗动脉粥样硬化作用，抑制粥样斑块的形成，稳定斑块，改善血管内皮功能，降低PAI的活性，维持正常的纤维溶解平衡，抑制血管内血栓形成；①扩张血管，降低外周血管阻力；5⑤减少醛固酮合成，水钠潴留作用减弱，减轻心脏负荷；同时减轻醛固酮对心血管系统的不良影响；⑥减少尿蛋白排泄，减轻间质纤维化，延缓肾功能恶化。⑤减少醛固酮合成，水钠潴留作用减弱，减轻心脏负荷；同时减轻醛6强适应证

--只有ACEI拥有全部6个强适应证JAMA.2003;289:2560-2572醛固酮拮抗剂强适应症利尿剂β受体阻滞剂ACEIARBCCB心力衰竭●●●●●心肌梗死后●●●冠心病高危因素●●●●糖尿病●●●●●慢性肾病●●预防中风复发●●强适应证

--只有ACEI拥有全部6个强适应证JAMA.7一、血管紧张素转换酶抑制剂分类

各种ACEI的共同基本作用是与ACE的活性部位Zn2+结合，使之失活。其分类如下：一、血管紧张素转换酶抑制剂分类

各种ACEI的共同基本作用是81根据化学结构可分为：(1)巯基类：卡托普利、阿拉普利等；(2)羧基类：依那普利、贝那普利等；(3)磷酸基类：福辛普利、雷米普利等；(4)异羟肟基类：伊屈普利。2根据药代动力学可分为（1）经肾通道排泄：（2）经肝肾双通道排泄：3根据ACEI在血浆、组织中的相对亲和力可分为（1）高亲和力（2）低亲和力各类ACEI在血浆、组织中的相对亲和力比较图所示：1根据化学结构可分为：9喹那普利贝那普利雷米普利培垛普利赖诺普利依那普利福辛普利卡托普利高低DzauVJ.etal.AmJCardiol2001;88(suppl):1-20羧基ACEI的组织亲和力较高其中喹那普利、贝那普利、雷米普利的组织亲和力最高巯基和膦酸基ACEI的组织亲和力较低各种ACEI的组织亲和力喹那普利高低DzauVJ.etal.AmJCar10用于临床的主要ACEI的特点名称化学类别Icso(nmol/L)作用时间(h)排泄卡托普利－SH23-356－12肾依那普利－COOR1.0-4.518－24肾阿拉普利－SR－24肾西拉普利－COOR1.9324+肾地拉普利－COOR4016－24肾贝那普利－COOR2.024肾＋肝福辛普利－POOR11-1624肾＋肝赖诺普利－COOH1.724肾莫昔普利－COOR1.1-2.612－18肾培哚普利－COOR2.418－24肾喹那普利－COOR3.024＋肾＋肝雷米普利－COOR1.5-4.224肾螺普利－COOR0.8124肾＋肝群多普利－COOR24＋肾＋肝左芬普利－SR8.018－24肾＋肝用于临床的主要ACEI的特点名称11各类ACEI特点一、降压特点二、组织亲和力三、排泄途径四、靶器官的保护五、咳嗽方面六、临床应用各类ACEI特点一、降压特点12依那普利（E）单用和

与利尿剂联用降压作用的比较

（随机双盲法）文献高血压严重度剂量血压下降值有效率相对效力（人数）（mg/天）（mmHg）（%）（用药时间）HCTZ轻或中度E20-4015/1122Viet(1984)（455）HCTZ50-10020/1342E+HCTZ>EE+HCTZ33/2180（8周）Rosenthaletal.E20-4024/14(1990)轻或中度HCTZ12.5-2518/16E+HCTZ>E（69）E+HCTZ29/20（8周）E20-4013/347Vaisseatal.中或重度HCTZ12.5-2517/1147E+HCTZ>E(1991)（146）E+HCTZ30/1767＝HCTZ（8周）E10-4014/1271

Labeletal.轻或中度HCTZ25-10015/1161E=HCTZ(1991)(193)（8周）*血压（收缩压/舒张压）平均下降值（卧、坐、立位相似），与给药前相比。**有效率指舒张压下降到≤90mmHg。依那普利（E）单用和

与利尿剂联用降压作用的比较

（随机双盲13依那普利（E）与B受体阻滞剂降压疗效比较

（随机双盲平行试验）文献高血压严重度剂量血压下降值有效率相对备注（人数）（mg/天）（mmHg）（%）效力（用药时间）Alenlol(A)中或重度E20-4020/19E≥A加HCTZGabrieletal.（176）A50-10016/19E67%(1985)（16周）A62%Sleineretal,轻或中度E10-4013/11E=A单用(1990)（172）A50-10013/12（5-8周）

Websteretal.轻或中度E20-4049/2576E≥A加HCTZ(1986)（80）A50-10032/2179E67%（10周）Z62%

依那普利（E）与B受体阻滞剂降压疗效比较

（随机双盲平行试验14各种ACEI降压疗效的比较

（随机双盲法平行试验）文献高血压严重度剂量（mg/天）血压平均下降有效率相对备注（病例数）（用药时间）（mmHg）（%）效力Benazepril(B)轻或中度E2019/1479B＝E3周时有的Bellattatal.(1990)（117）B1017/1678患者加HCTZ

Captopril(C)轻或中度E10-2019/1479E=C加HCTZCaranin(1986)（135）C50-10017/1678E20%（12周）C23%

E20-40Steineretal.轻或中度C50-20013/11E>C单用(1990)(149)(5-8周)9/8各种ACEI降压疗效的比较

（随机双盲法平行试验）文献15文献高血压严重度剂量（mg/天）血压平均下降有效率相对备注（病例数）（用药时间）（mmHg）（%）效力E10-40Rumboldtetal.中或重度C50-10037/26100E=DE66%(1988)（69）（9周）29/2197D80%E10-20E5-4021/1698E=LACEI单用Lisinopril(L)轻或中度L10-4024/1796Espinelsetal.(97）(6周)E10-40Quinapril(Q)轻或中度Q10-4024/1680E=Q加HCTZTaylor(258)(28周)17/1490E7%(1989)Q9%

Ramipril(R)轻或中度E10-2018/1373E=R加PiretenideZabludowskl（174）R5-1018/1376E17%etal.(1989)（12周） R18%文献高血压严重度剂量（mg/16主要ACEI谷峰比值药物谷：峰（%）贝那普利45-88卡托普利40-53喹那普利60-63依那普利50-80赖诺普利50-80培哚普利30群多普利50-100福辛普利50主要ACEI谷峰比值药物谷：峰（%）17上图为未治疗时血压中图为晚上服福辛普利下图改为早晨服药，血压平稳。上图为未治疗时血压中图为晚上服福辛普利下图改为早晨服药，血18预防肾脏和血管晚期疾病的干预研究

PreventionofREnalandVascularENdstageDiseaseInterventionTrialPREVENDIT研究组代表：F.W.AsselbergsandW.H.vanGilstPREVENDIT预防肾脏和血管晚期疾病的干预研究

Preventiono19背景微量蛋白尿和高危心脏病患者的发病率和死亡率有关ACE抑制剂和他汀类药物被证明能降低这些人群的微量蛋白尿和心血管的危险性至今没有一项针对低危险人群进行的，使用ACE抑制剂和他汀类药物降低微量蛋白尿和临床事件的干预试验背景微量蛋白尿和高危心脏病患者的发病率和死亡率有关20蛋白尿的治疗效果δ尿蛋白(%)福辛普利-31.43*-29.5*0-10-20-303月 4年*p<0.001蛋白尿的治疗效果δ尿蛋白(%)福辛普利-31.43*-29.21主要终点：无事件生存福辛普利无事件生存率1.000.950.90RRR44%*随访(月)福辛普利N=425安慰剂N=4290 10 20 30 40*风险比0.56(0.30至1.04),p=0.07风险比0.53(0.28至0.995),p<0.05。调整基线特征的差别主要终点：无事件生存福辛普利无事件生存率1.00RRR4422单项终点：福辛普利安慰剂(n=429)福辛普利(n=425)心血管疾病死亡率因心血管疾病而住院的发生率MI/心肌梗塞心衰周围血管病变3(0.7%)10(2.3%)2(0.5%)2(0.5%)3(0.7%）10(2.4%)01(0.2%)中风10(2.3%)1(0.2%)*终末期肾病00*风险比：0.10(0.01至0.78),p=0.028单项终点：福辛普利安慰剂福辛普利心血管疾病死亡率3(0.7%23总结基线蛋白尿在50mg/24h以上的患者事件发生率显著高于低于50mg/24h的患者福辛普利显著降低血压和微量蛋白尿，减少主要终点的发生率福辛普利使得微量蛋白尿在50毫克/24小时以上的病人的心血管事件的危险度归于正常总结基线蛋白尿在50mg/24h以上的患者事件发生率显著高24离子捕获是蒙诺在人体心肌细胞内浓度较高的潜在机制AmJCardiol1993;72:25H离子捕获细胞内离子状态细胞外分子状态OPOOONOOPOHOONOH膦酸基在心肌细胞的离子捕获离子捕获是蒙诺在人体心肌细胞内浓度较高的潜在机制AmJC251008060402000.11101001000心肌ACE活性的抑制(%)蒙诺雷米普利卡托普利赖诺普利依那普利浓度(µmol/L)AmJCardiol1993;72:25HACEI心脏保护差异大于相似1000.1126蒙诺蒙诺肾排泄44%肝排泄46%在各种人群中，蒙诺经肝肾代偿清除肝、肾双通道排泄的ACEI蒙诺蒙诺肾排泄肝排泄在各种人群中，肝、肾双通道排泄的ACE27ACEI清除特性(AHA声明)药物名称排泄途径卡托普利肾脏依那普利肾脏赖诺普利肾脏培哚普利肾脏雷米普利肾脏福辛普利肾脏/肝脏喹那普利肾脏苯那普利肾脏莫西普利肾脏群哚普利肾脏/肝脏Circulation.2001;104:1985-91ACEI清除特性(AHA声明)药物名称排泄途径卡托普利肾28肾功能不全患者服用不同ACEI的AUC变化严重肾功能不全患者服用不同ACEI后,与肾功能正常者比较的相对药-时曲线下面积(AUC)Dataonfile.福辛普利拉培哚普利拉1510501.63.84.04.34.85.110.112.7雷米普利拉赖诺普利苯那普利拉依那普利拉西拉普利拉喹那普利拉相对AUC值（与正常人比较的倍数)肾功能不全患者服用不同ACEI的AUC变化严重肾功能不全患者29不同ACEI减量标准药物代谢清除途径减量服用开博通肾GFR依那普利肾GFR雷米普利肾GFR<30－50ml/min培哚普利肾GFR西拉普利肾?贝那普利肾GFR<30ml/min福辛普利肾/肝GFR<10ml/min不同ACEI减量标准药物代谢清除途径减量服用开博通肾GFR依30伴有肾损害高血压急症的处理患者男,29岁,原发性高血压3级(极高危人群),脑出血恢复期,慢性肾功能不全,肾功能衰竭,入院时血压180/110mmHg,血肌酐4.0-5.0mg/dL.给予饮食控制,口服氨氯地平、特拉唑嗪、福辛普利和利尿剂治疗，即保肾治疗，半年后血肌酐4.7-5.3mg/dL,血压120/88mHg,病人各项指标恢复.伴有肾损害高血压急症的处理患者男,29岁,原发性高血压3级(31患者超声比较 治疗前治疗后左房内径(mm)29.030.5室间隔厚度(mm)17.411.7室间隔运动幅度(mm)5.76.22主动脉根部内径(mm)32.935.6左室舒末内径(mm)55.041.3左室收末内径(mm)36.024.0肺动脉根部内径(mm)27.222.6射血分数(%)63.072.0患者超声比较32患者男,69岁,原发性高血压3级(极高危),高血压左心室肥厚,脑血栓形成(恢复期),肾功不全(氮质血症期),左肾癌左肾切除术后.既往只用β受体阻滞剂和CCB,平均血压130/75mmHg,加用福辛普利后平均血压降至99/57mmHg患者男,69岁,原发性高血压3级(极高危),高血压左心室肥厚33患者女,61岁,原发性高血压3级,极高危人群,糖尿病2型就诊前服复方降压片,每日2片,血压控制在162/88mmHg,因确诊糖尿病改用福辛普利和硝苯地平缓释片治疗半月后症状消失,24h血压控制在121/69mmHg.患者女,61岁,原发性高血压3级,极高危人群,糖尿病2型34Keflkdjfkajflajd\Keflkdjfkajflajd\35Keflkdjfkajflajd\Keflkdjfkajflajd\36HOPEinvestigators.Lancet2000;355:253-9高组织亲和力的ACEI具有良好的心血管保护作用——HOPE试验9541名高危患者：＞55岁；无心衰；血管病或糖尿病+1个以上危险因素雷米普利10mg/天Vit.E400IU安慰剂心梗、中风死亡(心血管原因)糖尿病并发症、心衰、PCIHOPEinvestigators.Lancet20037HOPE研究糖尿病亚组终点终点ACEI组安慰剂组相对危险度下降P人数 1,808 1,769主要终点(%)心梗、中风和心血管死亡联合终点 15.3 19.8 25 % 0.0004中风 4.2 6.01 33 % 0.0074所有原因心血管死亡 6.2 9.7 37 % 0.00心肌梗死 10.2 12.922% 0.01次要终点(%) 冠脉重建 14.0 16.417% 0.031不稳定性心绞痛入院 11.8 11.70% NS心绞痛恶化 20.1 22.413% 0057HOPEandMICRO-HOPEStudy.Lancet355:253-253;2000HOPE研究糖尿病亚组终点终点38高组织RAAS亲和力的ACEI可显著减少心血管事件其靶器官保护作用独立于降压作用ACEI对各亚组病人均有益，危险性越高，病人获益越大在常规药物治疗基础上加用ACEI可预防阻止动脉粥样硬化的进展HOPE试验的意义HOPEinvestigators.Lancet2000;355:253-9高组织RAAS亲和力的ACEI可显著减少心血管事件HOPE试39全部患者的实际肾存活洛汀新31/300安慰剂57/283年0123100%80%60%40%20%0%未达到终点的患者百分数P<0.01AIPRI试验的结果MaschioG,etal.NEnglJMed1996:334:939-94553%全部患者的实际肾存活洛汀新31/300年040洛汀新组到达终点的危险性降低53%对轻度肾衰效果尤好，危险性降低71%在AIPRI试验的延展试验中，继续使用洛汀新达6.6年，证实了洛汀新保护肾功能的长期疗效MaschioG,etal.NEnglJMed1996:334:939-945AIPRI试验的结果洛汀新组到达终点的危险性降低53%MaschioG,et41高组织亲和力的ACEI具有显著的肾脏保护作用洛汀新是第一个被证明对各种原因所致的肾功能不全都有良好疗效的药物洛汀新对肾衰早期具有更好的保护作用可延缓轻、中度肾功能衰竭的进程干预组织ACE的激活在肾脏保护作用中占据重要地位AIPRI试验的意义MaschioG,etal.NEnglJMed1996:334:939-945高组织亲和力的ACEI具有显著的肾脏保护作用AIPRI试验的42不同种类的ACEI临床应用特点

首都医科大学附属北京安贞医院高血压科余振球不同种类的ACEI临床应用特点首都医科大学附属北京安贞医院43血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）是治疗高血压和心力衰竭有一定特点的重要药物。自从1965年，Ferreira从毒蛇（Bothropsjararaca）毒液分离出一种最初认为具有抑制激肽酶和加强缓激肽作用，随后又被证实也具有抑制ACE作用的肽类物质以来，ACEI在世界范围内得到了极大的研究、发展和应用，是当今世界上研究开发、应用销售增长最快的一类心血管药。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）是治疗高血压和心力衰竭有一44ACEI作为治疗高血压的一线药物，可用于治疗轻度至重度的各型高血压，对于高血压合并糖尿病、心力衰竭、心肌梗死、肾功能不全并蛋白尿等情况，ACEI是首选药物。

JNC7明确提出，唯有ACEI是拥有全部6个强适应症（心力衰竭、心肌梗死后、冠心病高危因素、糖尿病、慢性肾病、预防卒中复发）的抗高血压药。ACEI作为治疗高血压的一线药物，可用于治疗轻度至重度的各型45血管紧张素转化酶抑制剂的作用机制

ACEI通过与ACE的多个活性部位结合抑制ACE的活性。ACEI对循环和组织的AngII的生成都有抑制作用。通过抑制AngII的生成，产生以下效应：血管紧张素转化酶抑制剂的作用机制ACEI通过与ACE的多个46①扩张血管，降低外周血管阻力；②AngII水平降低，对交感缩血管纤维末梢作用降低，去甲肾上腺素的释放减少，直接作用与中枢神经系统，抑制交感活性；③抑制和逆转心血管重塑；④抗动脉粥样硬化作用，抑制粥样斑块的形成，稳定斑块，改善血管内皮功能，降低PAI的活性，维持正常的纤维溶解平衡，抑制血管内血栓形成；①扩张血管，降低外周血管阻力；47⑤减少醛固酮合成，水钠潴留作用减弱，减轻心脏负荷；同时减轻醛固酮对心血管系统的不良影响；⑥减少尿蛋白排泄，减轻间质纤维化，延缓肾功能恶化。⑤减少醛固酮合成，水钠潴留作用减弱，减轻心脏负荷；同时减轻醛48强适应证

--只有ACEI拥有全部6个强适应证JAMA.2003;289:2560-2572醛固酮拮抗剂强适应症利尿剂β受体阻滞剂ACEIARBCCB心力衰竭●●●●●心肌梗死后●●●冠心病高危因素●●●●糖尿病●●●●●慢性肾病●●预防中风复发●●强适应证

--只有ACEI拥有全部6个强适应证JAMA.49一、血管紧张素转换酶抑制剂分类

各种ACEI的共同基本作用是与ACE的活性部位Zn2+结合，使之失活。其分类如下：一、血管紧张素转换酶抑制剂分类

各种ACEI的共同基本作用是501根据化学结构可分为：(1)巯基类：卡托普利、阿拉普利等；(2)羧基类：依那普利、贝那普利等；(3)磷酸基类：福辛普利、雷米普利等；(4)异羟肟基类：伊屈普利。2根据药代动力学可分为（1）经肾通道排泄：（2）经肝肾双通道排泄：3根据ACEI在血浆、组织中的相对亲和力可分为（1）高亲和力（2）低亲和力各类ACEI在血浆、组织中的相对亲和力比较图所示：1根据化学结构可分为：51喹那普利贝那普利雷米普利培垛普利赖诺普利依那普利福辛普利卡托普利高低DzauVJ.etal.AmJCardiol2001;88(suppl):1-20羧基ACEI的组织亲和力较高其中喹那普利、贝那普利、雷米普利的组织亲和力最高巯基和膦酸基ACEI的组织亲和力较低各种ACEI的组织亲和力喹那普利高低DzauVJ.etal.AmJCar52用于临床的主要ACEI的特点名称化学类别Icso(nmol/L)作用时间(h)排泄卡托普利－SH23-356－12肾依那普利－COOR1.0-4.518－24肾阿拉普利－SR－24肾西拉普利－COOR1.9324+肾地拉普利－COOR4016－24肾贝那普利－COOR2.024肾＋肝福辛普利－POOR11-1624肾＋肝赖诺普利－COOH1.724肾莫昔普利－COOR1.1-2.612－18肾培哚普利－COOR2.418－24肾喹那普利－COOR3.024＋肾＋肝雷米普利－COOR1.5-4.224肾螺普利－COOR0.8124肾＋肝群多普利－COOR24＋肾＋肝左芬普利－SR8.018－24肾＋肝用于临床的主要ACEI的特点名称53各类ACEI特点一、降压特点二、组织亲和力三、排泄途径四、靶器官的保护五、咳嗽方面六、临床应用各类ACEI特点一、降压特点54依那普利（E）单用和

与利尿剂联用降压作用的比较

（随机双盲法）文献高血压严重度剂量血压下降值有效率相对效力（人数）（mg/天）（mmHg）（%）（用药时间）HCTZ轻或中度E20-4015/1122Viet(1984)（455）HCTZ50-10020/1342E+HCTZ>EE+HCTZ33/2180（8周）Rosenthaletal.E20-4024/14(1990)轻或中度HCTZ12.5-2518/16E+HCTZ>E（69）E+HCTZ29/20（8周）E20-4013/347Vaisseatal.中或重度HCTZ12.5-2517/1147E+HCTZ>E(1991)（146）E+HCTZ30/1767＝HCTZ（8周）E10-4014/1271

Labeletal.轻或中度HCTZ25-10015/1161E=HCTZ(1991)(193)（8周）*血压（收缩压/舒张压）平均下降值（卧、坐、立位相似），与给药前相比。**有效率指舒张压下降到≤90mmHg。依那普利（E）单用和

与利尿剂联用降压作用的比较

（随机双盲55依那普利（E）与B受体阻滞剂降压疗效比较

（随机双盲平行试验）文献高血压严重度剂量血压下降值有效率相对备注（人数）（mg/天）（mmHg）（%）效力（用药时间）Alenlol(A)中或重度E20-4020/19E≥A加HCTZGabrieletal.（176）A50-10016/19E67%(1985)（16周）A62%Sleineretal,轻或中度E10-4013/11E=A单用(1990)（172）A50-10013/12（5-8周）

Websteretal.轻或中度E20-4049/2576E≥A加HCTZ(1986)（80）A50-10032/2179E67%（10周）Z62%

依那普利（E）与B受体阻滞剂降压疗效比较

（随机双盲平行试验56各种ACEI降压疗效的比较

（随机双盲法平行试验）文献高血压严重度剂量（mg/天）血压平均下降有效率相对备注（病例数）（用药时间）（mmHg）（%）效力Benazepril(B)轻或中度E2019/1479B＝E3周时有的Bellattatal.(1990)（117）B1017/1678患者加HCTZ

Captopril(C)轻或中度E10-2019/1479E=C加HCTZCaranin(1986)（135）C50-10017/1678E20%（12周）C23%

E20-40Steineretal.轻或中度C50-20013/11E>C单用(1990)(149)(5-8周)9/8各种ACEI降压疗效的比较

（随机双盲法平行试验）文献57文献高血压严重度剂量（mg/天）血压平均下降有效率相对备注（病例数）（用药时间）（mmHg）（%）效力E10-40Rumboldtetal.中或重度C50-10037/26100E=DE66%(1988)（69）（9周）29/2197D80%E10-20E5-4021/1698E=LACEI单用Lisinopril(L)轻或中度L10-4024/1796Espinelsetal.(97）(6周)E10-40Quinapril(Q)轻或中度Q10-4024/1680E=Q加HCTZTaylor(258)(28周)17/1490E7%(1989)Q9%

Ramipril(R)轻或中度E10-2018/1373E=R加PiretenideZabludowskl（174）R5-1018/1376E17%etal.(1989)（12周） R18%文献高血压严重度剂量（mg/58主要ACEI谷峰比值药物谷：峰（%）贝那普利45-88卡托普利40-53喹那普利60-63依那普利50-80赖诺普利50-80培哚普利30群多普利50-100福辛普利50主要ACEI谷峰比值药物谷：峰（%）59上图为未治疗时血压中图为晚上服福辛普利下图改为早晨服药，血压平稳。上图为未治疗时血压中图为晚上服福辛普利下图改为早晨服药，血60预防肾脏和血管晚期疾病的干预研究

PreventionofREnalandVascularENdstageDiseaseInterventionTrialPREVENDIT研究组代表：F.W.AsselbergsandW.H.vanGilstPREVENDIT预防肾脏和血管晚期疾病的干预研究

Preventiono61背景微量蛋白尿和高危心脏病患者的发病率和死亡率有关ACE抑制剂和他汀类药物被证明能降低这些人群的微量蛋白尿和心血管的危险性至今没有一项针对低危险人群进行的，使用ACE抑制剂和他汀类药物降低微量蛋白尿和临床事件的干预试验背景微量蛋白尿和高危心脏病患者的发病率和死亡率有关62蛋白尿的治疗效果δ尿蛋白(%)福辛普利-31.43*-29.5*0-10-20-303月 4年*p<0.001蛋白尿的治疗效果δ尿蛋白(%)福辛普利-31.43*-29.63主要终点：无事件生存福辛普利无事件生存率1.000.950.90RRR44%*随访(月)福辛普利N=425安慰剂N=4290 10 20 30 40*风险比0.56(0.30至1.04),p=0.07风险比0.53(0.28至0.995),p<0.05。调整基线特征的差别主要终点：无事件生存福辛普利无事件生存率1.00RRR4464单项终点：福辛普利安慰剂(n=429)福辛普利(n=425)心血管疾病死亡率因心血管疾病而住院的发生率MI/心肌梗塞心衰周围血管病变3(0.7%)10(2.3%)2(0.5%)2(0.5%)3(0.7%）10(2.4%)01(0.2%)中风10(2.3%)1(0.2%)*终末期肾病00*风险比：0.10(0.01至0.78),p=0.028单项终点：福辛普利安慰剂福辛普利心血管疾病死亡率3(0.7%65总结基线蛋白尿在50mg/24h以上的患者事件发生率显著高于低于50mg/24h的患者福辛普利显著降低血压和微量蛋白尿，减少主要终点的发生率福辛普利使得微量蛋白尿在50毫克/24小时以上的病人的心血管事件的危险度归于正常总结基线蛋白尿在50mg/24h以上的患者事件发生率显著高66离子捕获是蒙诺在人体心肌细胞内浓度较高的潜在机制AmJCardiol1993;72:25H离子捕获细胞内离子状态细胞外分子状态OPOOONOOPOHOONOH膦酸基在心肌细胞的离子捕获离子捕获是蒙诺在人体心肌细胞内浓度较高的潜在机制AmJC671008060402000.11101001000心肌ACE活性的抑制(%)蒙诺雷米普利卡托普利赖诺普利依那普利浓度(µmol/L)AmJCardiol1993;72:25HACEI心脏保护差异大于相似1000.1168蒙诺蒙诺肾排泄44%肝排泄46%在各种人群中，蒙诺经肝肾代偿清除肝、肾双通道排泄的ACEI蒙诺蒙诺肾排泄肝排泄在各种人群中，肝、肾双通道排泄的ACE69ACEI清除特性(AHA声明)药物名称排泄途径卡托普利肾脏依那普利肾脏赖诺普利肾脏培哚普利肾脏雷米普利肾脏福辛普利肾脏/肝脏喹那普利肾脏苯那普利肾脏莫西普利肾脏群哚普利肾脏/肝脏Circulation.2001;104:1985-91ACEI清除特性(AHA声明)药物名称排泄途径卡托普利肾70肾功能不全患者服用不同ACEI的AUC变化严重肾功能不全患者服用不同ACEI后,与肾功能正常者比较的相对药-时曲线下面积(AUC)Dataonfile.福辛普利拉培哚普利拉1510501.63.84.04.34.85.110.112.7雷米普利拉赖诺普利苯那普利拉依那普利拉西拉普利拉喹那普利拉相对AUC值（与正常人比较的倍数)肾功能不全患者服用不同ACEI的AUC变化严重肾功能不全患者71不同ACEI减量标准药物代谢清除途径减量服用开博通肾GFR依那普利肾GFR雷米普利肾GFR<30－50ml/min培哚普利肾GFR西拉普利肾?贝那普利肾GFR<30ml/min福辛普利肾/肝GFR<10ml/min不同ACEI减量标准药物代谢清除途径减量服用开博通肾GFR依72伴有肾损害高血压急症的处理患者男,29岁,原发性高血压3级(极高危人群),脑出血恢复期,慢性肾功能不全,肾功能衰竭,入院时血压180/110mmHg,血肌酐4.0-5.0mg/dL.给予饮食控制,口服氨氯地平、特拉唑嗪、福辛普利和利尿剂治疗，即保肾治疗，半年后血肌酐4.7-5.3mg/dL,血压120/88mHg,病人各项指标恢复.伴有肾损害高血压急症的处理患者男,29岁,原发性高血压3级(73患者超声比较 治疗前治疗后左房内径(mm)29.030.5室间隔厚度(mm)17.4