心内科常用药物课件

心内科常用药物2022/12/18心内科常用药物2022/12/131CONTENTS（1）多巴胺（2）多巴酚丁胺（3）去甲肾上腺素（4）肾上腺素01血管活性药物2022/12/18CONTENTS（1）多巴胺01血管活性药物2022/12/2（1）多巴胺血管活性药物多巴胺是去甲肾上腺素的前体，能兴奋α、β受体，既可引起血管的扩张，又可引起血管的收缩。其主要作用取决于用药剂量

药物作用靶点作用机制

剂量多巴胺

多巴胺受体增加肾血流量利尿

＜2ug/（kg.min）β1受体增加心肌收缩力强心2-5ug/（kg.min）α受体收缩血管升压＞10ug/（kg.min）2022/12/18（1）多巴胺血管活性药物多巴胺是去甲肾上腺素的前体，能兴奋α3（1）多巴胺血管活性药物适应症：常用于各种休克，包括心梗、充血性心力衰竭、创伤、

败血症等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不

能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。不良反应：常见的有胸痛、心悸、呼吸困难、心律失常

少见的有头痛、恶心等用法：如果有中心置管的情况下抗休克

溶液（NSorGS）+60*体重多巴胺共配成100ml

速度xml/h代表着xug/（kg.min）

不能走外周Ps利尿合剂：NSorGS

100ml+20mg多巴胺+20mg呋塞米2022/12/18（1）多巴胺血管活性药物适应症：常用于各种休克，包括4血管活性药物（2）多巴酚丁胺多巴酚丁胺主要作用于β1受体，增加心肌收缩力和心输出量，其正性肌力作用要比正性频率作用明显，较少引起心动过速；改善左室功能衰竭效果优于多巴胺；可用于心梗并发心衰。该药能加快房室传导，使心室率增快，不宜应用于合并房颤。本药抗休克作用较弱，与多巴胺合用可增强疗效。用法：常用剂量为2.5-10

ug/（kg.min），一般持续用药不

超过3d，最多不超过1w，＞15

ug/（kg.min），可

以加速心率并产生心律失常。2022/12/18血管活性药物（2）多巴酚丁胺多巴酚丁胺主要作用于β1受体，增5血管活性药物（3）去甲肾上腺素本品对α受体有强大的激动作用，对β1受体作用较弱，具有增强心肌收缩力和收缩周围血管的作用，起效迅速，作用维持时间很短，可在多巴胺不能维持血压时短期应用。特别适用于感染性休克。用法：治疗休克或低血压以5%GS稀释后静滴，一般以8-12ug/

min开始，根据血压调整，维持量一般在2-4ug/min

紧急情况下可用5-10mg静脉注射2022/12/18血管活性药物（3）去甲肾上腺素本品对α受体有强大的激动作用，6血管活性药物（4）肾上腺素为α、β受体激动剂用法：心脏骤停：每次0.5-1mgiv，必要时5min后加倍剂量重复

过敏性休克：0.25-0.5mgim/ih或者0.1-0.5mgiv必要时5min重复

支气管哮喘急性发作：0.25-0.5mgim/ih适应症：心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘急性发作、低血糖2022/12/18血管活性药物（4）肾上腺素为α、β受体激动剂用法7CONTENTS02硝酸酯类药物（1）硝酸甘油（2）硝酸异山梨酯（3）单硝酸异山梨酯2022/12/18CONTENTS02硝酸酯类药物（1）硝酸甘油2022/128硝酸酯类药物（1）硝酸甘油为外源内皮源性舒张因子，能扩张冠状动脉和静脉，促进心肌血流重新分配，降低心肌氧耗量，增加心肌供血。其即刻起效，半衰期为3-5min，代谢产物完全。适应症：心绞痛，充血性心力衰竭及肺水肿，ACS，高血压急症用法：静脉注射一般以5-10ug/min开始，每5-10min增加5-10ug/min，

直到症状缓解或血压控制满意。

硝酸甘油10mg+NS/GS50ml以3ml/h即10ug/min开始泵入

口服舌下含服0.25-0.5mg/次，需5min后可再服，不超过2mg/d2022/12/18硝酸酯类药物（1）硝酸甘油为外源内皮源性舒张因子，能扩张冠状9硝酸酯类药物（2）硝酸异山梨酯药理作用、适应证基本同硝酸甘油，其特点是即刻起效，半衰期30-40min，经过肝脏代谢以后生成2个活性产物，2-单硝酸酯和5-单硝酸酯。用法：静脉注射一般以1-2mg/h开始，然后根据患者情况每隔20-30min递增2mg/h，直到达到最佳疗效。一般维持剂量在2-10mg/h。静脉滴入后30min达血浆浓度。2022/12/18硝酸酯类药物（2）硝酸异山梨酯药理作用、适应证基本同硝酸甘油10硝酸酯类药物（3）单硝酸异山梨酯本药为硝酸异山梨酯的活性代谢产物，没有肝脏首关效应，生物利用度达100%，起效时间为60-90min，半衰期为240-300min，不能即停即止。硝酸酯类的禁忌证：青光眼、明显的低血压、休克，肥厚梗阻性心肌病，

严重脑动脉硬化，急性心梗合并低血压或心动过速。硝酸酯类不良反应：头痛、眩晕、低血压、心动过速，硝酸酯耐药（每

天最好有8-12h空白期），若进行性缺血已经控制，

应尽早向非耐药型（口服缓释片制剂）过渡。

注意：一般不推荐连续静脉滴注超过48h，避免耐药。2022/12/18硝酸酯类药物（3）单硝酸异山梨酯本药为硝酸异山梨酯的活性代谢11CONTENTS03抗心律失常药物胺碘酮2022/12/18CONTENTS03抗心律失常药物胺碘酮2022/12/1312抗心律失常药物Ⅰ类钠通道阻滞药Ⅱ类β受体阻滞药Ⅲ类钾通道阻滞药Ⅳ类钙通道阻滞药2022/12/18抗心律失常药物Ⅰ类钠通道阻滞药Ⅱ类β受体阻滞药Ⅲ类13ⅠA类

适度阻滞钠通道，延长复极时间

奎尼丁ⅠC类

重度阻滞钠通道，抑制传导

普罗帕酮

ⅠB类

轻度阻滞钠通道，降低自律性

利多卡因（室性心律失常）抗心律失常药物2022/12/18ⅠA类ⅠC类ⅠB类抗心律失常药物2022/12/1314抗心律失常药物胺碘酮不会增加患者的死亡率，促心律失常反应少。一般大剂量控制，小剂量维持。口服药能阻断NaKCa，并有一定α、β受体阻断作用。静脉注射有轻度负性肌力作用，但通常不抑制左室功能，可用于心力衰竭患者。适应证：为广谱抗心律失常药物，可用于各种室上性和室性心

律失常。首选胺碘酮：威胁生命的室速或室颤（猝死

存活者）、心肌梗死后心律失常、心律失常伴心功能

不全、房颤or房扑的转律和窦律维持。禁忌症：甲状腺功能异常或既往史者、碘过敏者、ⅡorⅢ度房

室阻滞、病窦综合征；妊娠或哺乳2022/12/18抗心律失常药物胺碘酮不会增加患者的死亡率，促心律失常15抗心律失常药物胺碘酮不良反应：低血压、心动过缓、静脉炎（硫酸镁外敷）、恶心、

肝炎、影响甲状腺、肺毒性等。用法：静脉：一般先给150mg，稀释后不少于10min静推。

如需要，10-15min后或以后需要时可重复1.5-3mg/kg

静脉维持量应在负荷量后立即开始，起始剂量1-1.5mg/min（相当于300mg+50mlGS，以10ml/h泵入）

口服：0.2tid，共5-7d；然后减量至0.2

bid，共5-7d；

最后0.2（0.1-0.3）qd维持2022/12/18抗心律失常药物胺碘酮不良反应：低血压、心动过缓、静脉炎16CONTENTS04抗血小板聚集（1）阿司匹林（2）氯吡格雷2022/12/18CONTENTS04抗血小板聚集（1）阿司匹林2022/1217抗血小板聚集（1）阿司匹林小剂量（＜500mg/d）：抗血小板聚集中剂量（500mg-3g/d）：解热、镇痛作用大剂量（＞3g/d）：抗炎、抗风湿作用适应证：长期心脑血管疾病的一级、二级预防，外周动脉闭塞

性疾病，房颤等用法：（1）预防血栓：100mg（75-150mg）poqd

（2）PCI术前：以往未服ASA的应在术前至少2h。最

好24h给予负荷量300mg；已接受ASA长期治疗者

口服100-300mg

（3）PCI术后：一般口服100-300mg/d2022/12/18抗血小板聚集（1）阿司匹林小剂量（＜500mg/d）：抗血18抗血小板聚集（2）氯吡格雷不宜与华法林同用注意要点：（1）拟行冠脉支架置入者，均应术前至少6h在阿

司匹林的基础上加用氯吡格雷，首剂300mg。

（2）置入支架后，推荐150mg/d服用2w后，75mg/d至少服用12m。

（3）拟行CABG术，提前5d左右停药，最好7d。

（4）对于ACS，无论是否行PCI，都应尽早服用

并持续9-12m。

用法：一般75mg/dpoqd使用时要监测血常规。负荷量

一般为300mg，冠脉支架置入术前应300mg顿服，最大

量可600mg/d2022/12/18抗血小板聚集（2）氯吡格雷不宜与华法林同用注意要点：（1）拟19CONTENTS（1）华法林（2）肝素05抗凝药物2022/12/18CONTENTS（1）华法林05抗凝药物2022/12/1320（1）华法林为双香豆素类维生素K拮抗剂，中效，同时具有抗血小板和抗凝功能。口服生物利用度高达100%。亚裔使用华法林颅内出血风险增高，治疗期一旦发生出血立即停药。适应证：房颤、急性肺栓塞、深静脉血栓形成等用法：一般起始剂量建议为3mgqd；大于75岁的老年人和

有出血倾向的患者，从2mgqd开始。INR目标值：一般用于预防血栓栓塞性疾病，控制在2.0-3.075岁以上老人或伴有出血倾向患者可维持在1.6-2.5抗凝药物2022/12/18（1）华法林为双香豆素类维生素K拮抗剂，中效，同时具有抗血小21（1）华法林过量处理：（1）INR＜5：无明显出血者，减量或停服一次

（2）INR5-9：停华法林一次，如病人出血危险高，

停药并口服VitK1-2.5mg

（3）INR＞9：但无明显出血时停药并口服VitK3-5mg，INR在24-48h内降低，必要时可重复应用

（4）严重出血或INR＞20时：应用维生素K10mg，静脉输

注新鲜血浆和凝血酶原浓缩物抗凝药物INR监测频率：服用后第3天开始每周2次至稳定后，每周1次，每2周1

次，每月1次2022/12/18（1）华法林过量处理：（1）INR＜5：无明显出血者，减量或22（2）肝素主要通过激活AT-Ⅲ发挥作用，起效时间与给药方式有关。肝素使用后15min内，1mg鱼精蛋白能中和80-100U的肝素。适应证：用于防治血栓形成或血栓性疾病（心梗、血栓性静脉

炎、体循环栓塞或肺栓塞等），也可用于血液透析用法：治疗ACS：静脉内注射5000U为起始剂量，其后500-1000U/h

持续静脉点滴；也可以用5000U，生理盐水稀释后每6h静脉

注射1次，48h后改为皮下注射，每日总量在20000-40000U

也可以深部皮下注射（左下腹壁）：5000-7500U，q12h，共5-7d，监测PT或APTT延长至正常值的1.5-2.5倍抗凝药物2022/12/18（2）肝素主要通过激活AT-Ⅲ发挥作用，起效时间与给药方式有23CONTENTS06降压药物硝普钠2022/12/18CONTENTS06降压药物硝普钠2022/12/1324降压药物高血压急症指原发性或继发性高血压患者，在某些诱因下，血压突然和明显升高（一般＞180/120mmHg），伴有进行性心、脑、肾等重要靶器官功能不全表现。此外，若SBP＞220mmHg和（或）DBP＞140mmHg，则无论有无症状，均应视为高血压急症；对于急性肺水肿、主动脉夹层、急性心梗的患者，即使血压仅为中度升高，也应视为高血压急症。高血压亚急症：血压升高不伴有靶器官损害，通常不静脉降压，而是应用口服药物降压。2022/12/18降压药物高指原发性或继发性高血压患者，在某些诱因下，血压突然25降压药物

硝普钠直接作用于动、静脉的速效、短时强扩张剂。对慢性心衰的急性失代偿，本药比速尿起效更快、更强。给药后几乎立即起作用并达高峰，静脉滴注停止后仅维持时间5-15min，肾功能衰竭患者有蓄积性。适应证：高血压急症，尤其适用于合并肺水肿的急性左心衰，

难治性心力衰竭伴有高血压危象，主动脉夹层等。注意：用药期间严密监测血压、心率。滴注应避光，应新鲜

配置，配置后4-6h内使用，溶液变色立即停用。2022/12/18降压药物硝普钠直接作用于动、静脉的速效、短时强扩张剂。对26感谢聆听2022/12/18感谢聆听2022/12/1327

心内科常用药物2022/12/18心内科常用药物2022/12/1328CONTENTS（1）多巴胺（2）多巴酚丁胺（3）去甲肾上腺素（4）肾上腺素01血管活性药物2022/12/18CONTENTS（1）多巴胺01血管活性药物2022/12/29（1）多巴胺血管活性药物多巴胺是去甲肾上腺素的前体，能兴奋α、β受体，既可引起血管的扩张，又可引起血管的收缩。其主要作用取决于用药剂量

药物作用靶点作用机制

剂量多巴胺

多巴胺受体增加肾血流量利尿

＜2ug/（kg.min）β1受体增加心肌收缩力强心2-5ug/（kg.min）α受体收缩血管升压＞10ug/（kg.min）2022/12/18（1）多巴胺血管活性药物多巴胺是去甲肾上腺素的前体，能兴奋α30（1）多巴胺血管活性药物适应症：常用于各种休克，包括心梗、充血性心力衰竭、创伤、

败血症等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不

能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。不良反应：常见的有胸痛、心悸、呼吸困难、心律失常

少见的有头痛、恶心等用法：如果有中心置管的情况下抗休克

溶液（NSorGS）+60*体重多巴胺共配成100ml

速度xml/h代表着xug/（kg.min）

不能走外周Ps利尿合剂：NSorGS

100ml+20mg多巴胺+20mg呋塞米2022/12/18（1）多巴胺血管活性药物适应症：常用于各种休克，包括31血管活性药物（2）多巴酚丁胺多巴酚丁胺主要作用于β1受体，增加心肌收缩力和心输出量，其正性肌力作用要比正性频率作用明显，较少引起心动过速；改善左室功能衰竭效果优于多巴胺；可用于心梗并发心衰。该药能加快房室传导，使心室率增快，不宜应用于合并房颤。本药抗休克作用较弱，与多巴胺合用可增强疗效。用法：常用剂量为2.5-10

ug/（kg.min），一般持续用药不

超过3d，最多不超过1w，＞15

ug/（kg.min），可

以加速心率并产生心律失常。2022/12/18血管活性药物（2）多巴酚丁胺多巴酚丁胺主要作用于β1受体，增32血管活性药物（3）去甲肾上腺素本品对α受体有强大的激动作用，对β1受体作用较弱，具有增强心肌收缩力和收缩周围血管的作用，起效迅速，作用维持时间很短，可在多巴胺不能维持血压时短期应用。特别适用于感染性休克。用法：治疗休克或低血压以5%GS稀释后静滴，一般以8-12ug/

min开始，根据血压调整，维持量一般在2-4ug/min

紧急情况下可用5-10mg静脉注射2022/12/18血管活性药物（3）去甲肾上腺素本品对α受体有强大的激动作用，33血管活性药物（4）肾上腺素为α、β受体激动剂用法：心脏骤停：每次0.5-1mgiv，必要时5min后加倍剂量重复

过敏性休克：0.25-0.5mgim/ih或者0.1-0.5mgiv必要时5min重复

支气管哮喘急性发作：0.25-0.5mgim/ih适应症：心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘急性发作、低血糖2022/12/18血管活性药物（4）肾上腺素为α、β受体激动剂用法34CONTENTS02硝酸酯类药物（1）硝酸甘油（2）硝酸异山梨酯（3）单硝酸异山梨酯2022/12/18CONTENTS02硝酸酯类药物（1）硝酸甘油2022/1235硝酸酯类药物（1）硝酸甘油为外源内皮源性舒张因子，能扩张冠状动脉和静脉，促进心肌血流重新分配，降低心肌氧耗量，增加心肌供血。其即刻起效，半衰期为3-5min，代谢产物完全。适应症：心绞痛，充血性心力衰竭及肺水肿，ACS，高血压急症用法：静脉注射一般以5-10ug/min开始，每5-10min增加5-10ug/min，

直到症状缓解或血压控制满意。

硝酸甘油10mg+NS/GS50ml以3ml/h即10ug/min开始泵入

口服舌下含服0.25-0.5mg/次，需5min后可再服，不超过2mg/d2022/12/18硝酸酯类药物（1）硝酸甘油为外源内皮源性舒张因子，能扩张冠状36硝酸酯类药物（2）硝酸异山梨酯药理作用、适应证基本同硝酸甘油，其特点是即刻起效，半衰期30-40min，经过肝脏代谢以后生成2个活性产物，2-单硝酸酯和5-单硝酸酯。用法：静脉注射一般以1-2mg/h开始，然后根据患者情况每隔20-30min递增2mg/h，直到达到最佳疗效。一般维持剂量在2-10mg/h。静脉滴入后30min达血浆浓度。2022/12/18硝酸酯类药物（2）硝酸异山梨酯药理作用、适应证基本同硝酸甘油37硝酸酯类药物（3）单硝酸异山梨酯本药为硝酸异山梨酯的活性代谢产物，没有肝脏首关效应，生物利用度达100%，起效时间为60-90min，半衰期为240-300min，不能即停即止。硝酸酯类的禁忌证：青光眼、明显的低血压、休克，肥厚梗阻性心肌病，

严重脑动脉硬化，急性心梗合并低血压或心动过速。硝酸酯类不良反应：头痛、眩晕、低血压、心动过速，硝酸酯耐药（每

天最好有8-12h空白期），若进行性缺血已经控制，

应尽早向非耐药型（口服缓释片制剂）过渡。

注意：一般不推荐连续静脉滴注超过48h，避免耐药。2022/12/18硝酸酯类药物（3）单硝酸异山梨酯本药为硝酸异山梨酯的活性代谢38CONTENTS03抗心律失常药物胺碘酮2022/12/18CONTENTS03抗心律失常药物胺碘酮2022/12/1339抗心律失常药物Ⅰ类钠通道阻滞药Ⅱ类β受体阻滞药Ⅲ类钾通道阻滞药Ⅳ类钙通道阻滞药2022/12/18抗心律失常药物Ⅰ类钠通道阻滞药Ⅱ类β受体阻滞药Ⅲ类40ⅠA类

适度阻滞钠通道，延长复极时间

奎尼丁ⅠC类

重度阻滞钠通道，抑制传导

普罗帕酮

ⅠB类

轻度阻滞钠通道，降低自律性

利多卡因（室性心律失常）抗心律失常药物2022/12/18ⅠA类ⅠC类ⅠB类抗心律失常药物2022/12/1341抗心律失常药物胺碘酮不会增加患者的死亡率，促心律失常反应少。一般大剂量控制，小剂量维持。口服药能阻断NaKCa，并有一定α、β受体阻断作用。静脉注射有轻度负性肌力作用，但通常不抑制左室功能，可用于心力衰竭患者。适应证：为广谱抗心律失常药物，可用于各种室上性和室性心

律失常。首选胺碘酮：威胁生命的室速或室颤（猝死

存活者）、心肌梗死后心律失常、心律失常伴心功能

不全、房颤or房扑的转律和窦律维持。禁忌症：甲状腺功能异常或既往史者、碘过敏者、ⅡorⅢ度房

室阻滞、病窦综合征；妊娠或哺乳2022/12/18抗心律失常药物胺碘酮不会增加患者的死亡率，促心律失常42抗心律失常药物胺碘酮不良反应：低血压、心动过缓、静脉炎（硫酸镁外敷）、恶心、

肝炎、影响甲状腺、肺毒性等。用法：静脉：一般先给150mg，稀释后不少于10min静推。

如需要，10-15min后或以后需要时可重复1.5-3mg/kg

静脉维持量应在负荷量后立即开始，起始剂量1-1.5mg/min（相当于300mg+50mlGS，以10ml/h泵入）

口服：0.2tid，共5-7d；然后减量至0.2

bid，共5-7d；

最后0.2（0.1-0.3）qd维持2022/12/18抗心律失常药物胺碘酮不良反应：低血压、心动过缓、静脉炎43CONTENTS04抗血小板聚集（1）阿司匹林（2）氯吡格雷2022/12/18CONTENTS04抗血小板聚集（1）阿司匹林2022/1244抗血小板聚集（1）阿司匹林小剂量（＜500mg/d）：抗血小板聚集中剂量（500mg-3g/d）：解热、镇痛作用大剂量（＞3g/d）：抗炎、抗风湿作用适应证：长期心脑血管疾病的一级、二级预防，外周动脉闭塞

性疾病，房颤等用法：（1）预防血栓：100mg（75-150mg）poqd

（2）PCI术前：以往未服ASA的应在术前至少2h。最

好24h给予负荷量300mg；已接受ASA长期治疗者

口服100-300mg

（3）PCI术后：一般口服100-300mg/d2022/12/18抗血小板聚集（1）阿司匹林小剂量（＜500mg/d）：抗血45抗血小板聚集（2）氯吡格雷不宜与华法林同用注意要点：（1）拟行冠脉支架置入者，均应术前至少6h在阿

司匹林的基础上加用氯吡格雷，首剂300mg。

（2）置入支架后，推荐150mg/d服用2w后，75mg/d至少服用12m。

（3）拟行CABG术，提前5d左右停药，最好7d。

（4）对于ACS，无论是否行PCI，都应尽早服用

并持续9-12m。

用法：一般75mg/dpoqd使用时要监测血常规。负荷量

一般为300mg，冠脉支架置入术前应300mg顿服，最大

量可600mg/d2022/12/18抗血小板聚集（2）氯吡格雷不宜与华法林同用注意要点：（1）拟46CONTENTS（1）华法林（2）肝素05抗凝药物2022/12/18CONTENTS（1）华法林05抗凝药物2022/12/1347（1）华法林为双香豆素类维生素K拮抗剂，中效，同时具有抗血小板和抗凝功能。口服生物利用度高达100%。亚裔使用华法林颅内出血风险增高，治疗期一旦发生出血立即停药。适应证：房颤、急性肺栓塞、深静脉血栓形成等用法：一般起始剂量建议为3mgqd；大于75岁的老年人和

有出血倾向的患者，从2mgqd开始。INR目标值：一般用于预防血栓栓塞性疾病，控制在2.0-3.075岁以上老人或伴有出血倾向患者可维持在1.6-2.5抗凝药物2022/12/18（1）华法林为双香豆素类维生素K拮抗剂，中效，同时具有抗血小48（1）华法林过量处理：（1）INR＜5：无明显出血者，减量或停服一次

（2）INR5-9：停华法林一次，如病人出血危险高，

停药并口服VitK1-2.5mg