PLA2R在特发性膜性肾病诊断中的作用课件_第1页
PLA2R在特发性膜性肾病诊断中的作用课件_第2页
PLA2R在特发性膜性肾病诊断中的作用课件_第3页
PLA2R在特发性膜性肾病诊断中的作用课件_第4页
PLA2R在特发性膜性肾病诊断中的作用课件_第5页
已阅读5页,还剩45页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

抗PLA2R抗体在原发性肾小球肾炎的诊断作用抗PLA2R抗体原发性肾小球肾炎简介流行病学致病机制诊断方法血清学检测指标:抗PLA2R抗体主要内容原发性肾小球肾炎简介主要内容膜性肾小球肾炎–分类原发性MN抗PLA2R抗体特发性(查无自身抗体或已知的继发病因)继发性MN(可参见KDIGO列表)病原体感染(例如HBV、HCV、梅毒和疟疾)自身免疫性疾病(例如类风湿性关节炎、干燥综合征和类天疱疮)癌症其他疾病(例如镰状细胞贫血、格林-巴利综合征)药物诱导(例如非甾体类抗炎药,黄金,水银和青霉胺)膜性肾小球肾炎–分类原发性MN抗PLA2R抗体特发性(查原发性膜性肾小球肾炎(primarymembranousglomerulonephritis;pMGN),也被称为特发性膜性肾病(idiopathicmembranousnephropathy;IMN)是最常见的以肾病综合征(nephriticsyndrome;NS)为特点的肾脏疾病。可见于几乎所有的种族和性别,更易出现在40岁以上的男性和白种人患者。疾病介绍原发性膜性肾小球肾炎(primarymembranouspMGN是原发性膜性肾病,与继发性膜性肾病不同。继发性膜性肾病是一种感染、药物治疗、滥用、吸毒、胶原病或其他自身免疫病以及肿瘤的继发病(并发症),并可随着潜在疾病的治疗而改善。pMGN是作为一种独立疾病治疗的,尤其是对伴有肾病综合征和高渗性的pMGN。疾病介绍疾病介绍约80%的pMGN患者具有肾病综合征;有时胳膊和眼皮出现严重水肿,体重减轻,排尿减少;约20%的pMGN患者具有蛋白尿,但是无其他任何症状。尿沉渣检查常见脂肪粒、滴、管;约50%pMGN患者具有显微镜血尿,蛋白尿与糖尿;约70%pMGN患者在发病初期血压与肾功能正常。pMGN的临床表现肾病综合征:由多种病因引起,以肾小球基底膜通透性增加为特征,表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症的一组临床症候群。约80%的pMGN患者具有肾病综合征;pMGN的临床表现肾病流行病学国内pMGN发病率约占原发性肾小球疾病的9.9%~13.5%,居IgA肾病、系膜增生性肾小球肾炎之后,列第三位。pMGN患者随着蛋白尿的增加肾衰竭发病率及死亡率风险也在不断升高,这种长期风险尤其与血栓和心血管并发症相关。流行病学国内pMGN发病率约占原发性肾小球疾病的9.9%~1致病机制自身免疫反应导致肾小球免疫球蛋白和补体复合物沉积,导致这种反应的抗原主要为M型磷脂酶A2受体(M-typephospholipaseA2receptor,PLA2R),是在成年特发性膜性肾病患者中发现的第一个抗原。致病机制自身免疫反应导致肾小球免疫球蛋白和补体复合物沉积,导pMGN临床诊断的困惑如何辨别原发还是继发???如何进行鉴别诊断?SLE相关肾炎乙肝相关肾炎非膜性肾小球肾炎紫癜性肾小球肾炎……诊断方法pMGN临床诊断的困惑如何辨别原发还是继发???SLE相关肾诊断:

肾穿刺

组织学检查

肾脏组织电镜检测

新方法学:血清学检测(anti-PLA2R)血清学检测特点:减轻病人痛苦节约时间和成本可定量化Anti-PLA2R阳性pMGN诊断诊断方法诊断:Anti-PLA2R阳性pMGN诊断诊断方法诊断方法肾脏穿刺活检是诊断金标准,但也是高风险的创伤性检查手段!活检确定为膜性肾病pMNsMN排查继发病因询问病史体格检查实验室检测:血清学、影像学肾脏活检:光镜、免疫荧光、电镜-+激素+烷化剂治疗治疗原发疾病治疗方案不同KDIGOClinicalPracticeGuidelineforGlomerulonephritis.2012.pMN诊断主要依赖“排除法诊断(exclusionofdiagnosis)”诊断方法肾脏穿刺活检是诊断金标准,但也是高风险的创伤性检查手PLA2R结构模式图:N-terminalcysteinerichdomain(CysR),fibronectintypeIIdomain(FNII),8个CTLDs,一个跨膜结构(TM)intracellularCterminaltail(IC).NEnglJMed2009;361:11-21.PLA2R

PLA2R是在人肾小球足细胞表面表达,参与调节细胞中磷脂酶的结合过程。目前PLA2R主要分为两型(M型与N型),M型PLA2R是自身抗体的主要靶抗原。PLA2R结构模式图:NEnglJMed2009;3抗PLA2R抗体血清学检测抗PLA2RIgG抗体检测有助于:原发性与继发性膜性肾小球肾炎的鉴别诊断疾病活动性评估制定治疗方案治疗监测抗PLA2R抗体血清学检测抗PLA2RIgG抗体检标准化ELISA:-试剂通用性,

-温育时间短-30/30/15min

-半定量检测(ratioorindex)或

-定量检测(5个标准品,2–1500RU/ml)Anti-PLA2RRC-IIFT(FA1254-xxxx-50)Anti-PLA2RELISA(EA1254-9601G)HEK

PLA2R

-transfectedHEKcontrol-transfectedintracellulartailtransmembranedomainextracellulartail抗PLA2R抗体检测产品标准化ELISA:Anti-PLA2RRC-IIFTAnt使用间接免疫荧光法检测抗PLA2R抗体

PLA2R转染细胞目前,间接免疫荧光(IIFT)是血清学诊断的唯一方法(金标准),该方法适于抗PLA2R抗体的定性与定量分析。使用间接免疫荧光法检测抗PLA2R抗体

PLA2R转染细胞转染细胞质粒转染细胞DNA合成编码PLA2R的DNA片段抗原转染细胞表达抗原间接免疫荧光法检测抗体将目标片段插入质粒插入目标DNA的质粒基于重组细胞的间接免疫荧光法(RC-IFT)转染细胞质粒转染细胞DNA合成编码PLA2R的DNA片段抗原含两个基质的生物薄片马赛克:生物薄片:PLA2R转染HEK细胞对照质粒转染HEK细胞抗PLA2R抗体的RC-IFT含两个基质的生物薄片马赛克:生物薄片:抗PLA2R抗体的RC基于抗原特异转染细胞的间接免疫荧光法HEK293cellsPLA2R-transfectedAnti-PLA2RRecombinantCellIFT

-BIOCHIPTechnology-基于抗原特异转染细胞的间接免疫荧光法HEK293cells敏感度:52% 特异性:100%Cohort

(n=360)nAnti-PLA2R阳性组织学证实的

pMGN10052继发MGN170非膜性肾小球肾炎900正常人1530Hoxha,Fechner,Stahletal.,NephrologyDialysisTransplantation:26(8);2526-32,2011

Anti-PLA2RAb

-敏感性和特异性-

PLA2R-Ab敏感度:52% 特异性:100%Cohort

(nJAmSocNephrol22:1137–1143,2011检测anti-PLA2R抗体对IMN鉴别诊断有很重要的意义(国内数据)敏感度:81.7%;特异性:89.1%JAmSocNephrol22:1137–1143灵敏度和特异性nAnti-PLA2RpositiveIgG

RC-IFTAnti-PLA2RpositiveIgG

ELISAPrimaryMN,beforetreatment,

within8weeksafterbiopsy,

anti-PLA2RRC-IFTpositive200200(100%)193(96.6%)SecondaryMN,beforetreatment,

within8weeksafterbiopsy,

otherunderlyingdiseaseknown,anti-PLA2RRC-IFTnegative2700Otherglomerulonephritides23000Otherautoimmunediseases31500Healthyblooddonors29101Specificity836100%99.9%Dähnrich,Stahl,Schlumbergeretal.,ClinChimActa421,213-218(2013)灵敏度和特异性nAnti-PLA2RpositiveIgDähnrich,Stahl,Schlumbergeretal.,ClinChimActa421,213-218(2013)抗PLA2R抗体的疾病特异性Dähnrich,Stahl,SchlumbergerHoxha,Fechner,Stahletal.,NephrologyDialysisTransplantation:26(8);2526-32,2011IIFT检测性能Hoxha,Stahletal;KidneyInt2012对88例膜性肾病患者进行检测采用欧蒙RC-IFT产品结果:灵敏度:82% 82%的MN患者确认为原发性MN 所有的继发性MN患者均未检出抗PLA2R抗体特异性:100%Hoxha,Fechner,Stahletal.,几乎所有阳性检出率数据均来自于回顾性研究!抗体滴度会随着疾病活动性而发生波动,甚至可能因取样时发生以下事件而检测不出:

自发性缓解

免疫抑制治疗原发性/特发性膜性肾病并非单一的疾病,可能存在多种靶抗原一些患者可能被误判为原发性膜性肾病(实际为继发性)为什么并非所有的pMN患者均能检出抗PLA2R抗体?几乎所有阳性检出率数据均来自于回顾性研究!为什么并非所有的pHoxha,Fechner,Stahletal.,NEnglJMed363,496-498(2010)

Anti-PLA2RAb-预测疾病预后-

患者肾脏移植前后血清Anti-PLA2R滴度变化,预测疾病复发Hoxha,Fechner,Stahletal.,PLA2R在特发性膜性肾病诊断中的作用课件

肾病综合征分型诊断——原发性肾小球肾炎帮助医生确定治疗方案评估疾病活动度和严重程度监测疾病治疗效果预测疾病预后:痊愈/复发(免疫学反应先于临床症状)肾脏移植患者复发风险评估具有在早期肾病综合征患者诊断中替代组织活检的优势抗PLA2R抗体检测的意义肾病综合征分型诊断——原发性肾小球肾炎抗PLA2R抗体检测Thanks!Thanks!抗PLA2R抗体在原发性肾小球肾炎的诊断作用抗PLA2R抗体原发性肾小球肾炎简介流行病学致病机制诊断方法血清学检测指标:抗PLA2R抗体主要内容原发性肾小球肾炎简介主要内容膜性肾小球肾炎–分类原发性MN抗PLA2R抗体特发性(查无自身抗体或已知的继发病因)继发性MN(可参见KDIGO列表)病原体感染(例如HBV、HCV、梅毒和疟疾)自身免疫性疾病(例如类风湿性关节炎、干燥综合征和类天疱疮)癌症其他疾病(例如镰状细胞贫血、格林-巴利综合征)药物诱导(例如非甾体类抗炎药,黄金,水银和青霉胺)膜性肾小球肾炎–分类原发性MN抗PLA2R抗体特发性(查原发性膜性肾小球肾炎(primarymembranousglomerulonephritis;pMGN),也被称为特发性膜性肾病(idiopathicmembranousnephropathy;IMN)是最常见的以肾病综合征(nephriticsyndrome;NS)为特点的肾脏疾病。可见于几乎所有的种族和性别,更易出现在40岁以上的男性和白种人患者。疾病介绍原发性膜性肾小球肾炎(primarymembranouspMGN是原发性膜性肾病,与继发性膜性肾病不同。继发性膜性肾病是一种感染、药物治疗、滥用、吸毒、胶原病或其他自身免疫病以及肿瘤的继发病(并发症),并可随着潜在疾病的治疗而改善。pMGN是作为一种独立疾病治疗的,尤其是对伴有肾病综合征和高渗性的pMGN。疾病介绍疾病介绍约80%的pMGN患者具有肾病综合征;有时胳膊和眼皮出现严重水肿,体重减轻,排尿减少;约20%的pMGN患者具有蛋白尿,但是无其他任何症状。尿沉渣检查常见脂肪粒、滴、管;约50%pMGN患者具有显微镜血尿,蛋白尿与糖尿;约70%pMGN患者在发病初期血压与肾功能正常。pMGN的临床表现肾病综合征:由多种病因引起,以肾小球基底膜通透性增加为特征,表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症的一组临床症候群。约80%的pMGN患者具有肾病综合征;pMGN的临床表现肾病流行病学国内pMGN发病率约占原发性肾小球疾病的9.9%~13.5%,居IgA肾病、系膜增生性肾小球肾炎之后,列第三位。pMGN患者随着蛋白尿的增加肾衰竭发病率及死亡率风险也在不断升高,这种长期风险尤其与血栓和心血管并发症相关。流行病学国内pMGN发病率约占原发性肾小球疾病的9.9%~1致病机制自身免疫反应导致肾小球免疫球蛋白和补体复合物沉积,导致这种反应的抗原主要为M型磷脂酶A2受体(M-typephospholipaseA2receptor,PLA2R),是在成年特发性膜性肾病患者中发现的第一个抗原。致病机制自身免疫反应导致肾小球免疫球蛋白和补体复合物沉积,导pMGN临床诊断的困惑如何辨别原发还是继发???如何进行鉴别诊断?SLE相关肾炎乙肝相关肾炎非膜性肾小球肾炎紫癜性肾小球肾炎……诊断方法pMGN临床诊断的困惑如何辨别原发还是继发???SLE相关肾诊断:

肾穿刺

组织学检查

肾脏组织电镜检测

新方法学:血清学检测(anti-PLA2R)血清学检测特点:减轻病人痛苦节约时间和成本可定量化Anti-PLA2R阳性pMGN诊断诊断方法诊断:Anti-PLA2R阳性pMGN诊断诊断方法诊断方法肾脏穿刺活检是诊断金标准,但也是高风险的创伤性检查手段!活检确定为膜性肾病pMNsMN排查继发病因询问病史体格检查实验室检测:血清学、影像学肾脏活检:光镜、免疫荧光、电镜-+激素+烷化剂治疗治疗原发疾病治疗方案不同KDIGOClinicalPracticeGuidelineforGlomerulonephritis.2012.pMN诊断主要依赖“排除法诊断(exclusionofdiagnosis)”诊断方法肾脏穿刺活检是诊断金标准,但也是高风险的创伤性检查手PLA2R结构模式图:N-terminalcysteinerichdomain(CysR),fibronectintypeIIdomain(FNII),8个CTLDs,一个跨膜结构(TM)intracellularCterminaltail(IC).NEnglJMed2009;361:11-21.PLA2R

PLA2R是在人肾小球足细胞表面表达,参与调节细胞中磷脂酶的结合过程。目前PLA2R主要分为两型(M型与N型),M型PLA2R是自身抗体的主要靶抗原。PLA2R结构模式图:NEnglJMed2009;3抗PLA2R抗体血清学检测抗PLA2RIgG抗体检测有助于:原发性与继发性膜性肾小球肾炎的鉴别诊断疾病活动性评估制定治疗方案治疗监测抗PLA2R抗体血清学检测抗PLA2RIgG抗体检标准化ELISA:-试剂通用性,

-温育时间短-30/30/15min

-半定量检测(ratioorindex)或

-定量检测(5个标准品,2–1500RU/ml)Anti-PLA2RRC-IIFT(FA1254-xxxx-50)Anti-PLA2RELISA(EA1254-9601G)HEK

PLA2R

-transfectedHEKcontrol-transfectedintracellulartailtransmembranedomainextracellulartail抗PLA2R抗体检测产品标准化ELISA:Anti-PLA2RRC-IIFTAnt使用间接免疫荧光法检测抗PLA2R抗体

PLA2R转染细胞目前,间接免疫荧光(IIFT)是血清学诊断的唯一方法(金标准),该方法适于抗PLA2R抗体的定性与定量分析。使用间接免疫荧光法检测抗PLA2R抗体

PLA2R转染细胞转染细胞质粒转染细胞DNA合成编码PLA2R的DNA片段抗原转染细胞表达抗原间接免疫荧光法检测抗体将目标片段插入质粒插入目标DNA的质粒基于重组细胞的间接免疫荧光法(RC-IFT)转染细胞质粒转染细胞DNA合成编码PLA2R的DNA片段抗原含两个基质的生物薄片马赛克:生物薄片:PLA2R转染HEK细胞对照质粒转染HEK细胞抗PLA2R抗体的RC-IFT含两个基质的生物薄片马赛克:生物薄片:抗PLA2R抗体的RC基于抗原特异转染细胞的间接免疫荧光法HEK293cellsPLA2R-transfectedAnti-PLA2RRecombinantCellIFT

-BIOCHIPTechnology-基于抗原特异转染细胞的间接免疫荧光法HEK293cells敏感度:52% 特异性:100%Cohort

(n=360)nAnti-PLA2R阳性组织学证实的

pMGN10052继发MGN170非膜性肾小球肾炎900正常人1530Hoxha,Fechner,Stahletal.,NephrologyDialysisTransplantation:26(8);2526-32,2011

Anti-PLA2RAb

-敏感性和特异性-

PLA2R-Ab敏感度:52% 特异性:100%Cohort

(nJAmSocNephrol22:1137–1143,2011检测anti-PLA2R抗体对IMN鉴别诊断有很重要的意义(国内数据)敏感度:81.7%;特异性:89.1%JAmSocNephrol22:1137–1143灵敏度和特异性nAnti-PLA2RpositiveIgG

RC-IFTAnti-PLA2RpositiveIgG

ELISAPrimaryMN,beforetreatment,

within8weeksafterbiopsy,

anti-PLA2RRC-IFTpositive200200(100%)193(96.6%)SecondaryMN,beforetreatment,

within8weeksafterbiopsy,

otherunderlyingdiseaseknown,anti-PLA2RRC-IFTnegative2700Otherglomerulonephritides23000Otherautoimmunediseases31500Healthyblooddonors29101Specificity836100%99.9%Dähnrich,Stahl,Schlumbergeretal.,ClinChimActa421,213-218(2013)灵敏度和

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论