30万吨年ABS树脂乳液聚合生产车间的工艺设计

30万吨/年ABS树脂乳液聚合生产车间的工艺设计万叶辉张涛党鎏（陕西理工学院材料科学与工程学院高分子072班）指导老师：张营堂目录1项目简介TOC\o"1-5"\h\z项目名称2项目内容2设计依据及必要性2市场前景分析2产品方案2技术方案及设备方案22生产方法与工艺流程生产方法4聚合工艺过程4工艺流程9工艺参数10主要设备控制方案10安全防护措施113物料衡算以及热量横算物料衡算12热量衡算154设备工艺计算釜体的设计17搅拌器的确定18各物料进出管口直径确定19轴密封形式19流体输送机械的选型设计20调节釜的设计20单体预乳化罐的设计20过滤器的设计215参考文献1项目简介项目名称：30万吨/年ABS树脂乳液聚合生产车间的工艺设计。项目内容1、设计方案简介，选定的工艺流程、主要设备的型式进行简单的论述。2、对选定的工艺流程进行物料衡算，对某些设备进行热量衡算，为设备的工艺计算提供依据。3、主要设备的工艺设计计算，包括工艺参数的选定、原材料消耗计算、动力计算、设备的工艺尺寸计算及结构设计；典型辅助设备的选型和计算，包括典型辅助设备的工艺尺寸计算和型号规格的选定。4、工艺流程图一单线图的形式绘制，标出主要设备、辅助设备和主要工艺参数测量点，并绘制工艺流程草图、PFDPID图。设计依据及必要性依据设计任务书或可行性研究报告的批文，环境影响报告书的批文，技术引进报告的批文以及其他相关性文件等。依据主要原料及物理性质、生产方法、生产能力。ABS树脂是微黄色固体，有一定的韧性，密度约为1.04〜1.06g/cm3。它抗酸、碱、盐的腐蚀能力比较强，也可在一定程度上耐受有机溶剂溶解。ABS树脂是丙烯睛一丁二烯一苯乙烯的三元共聚物。ABS树脂外观微黄不透明，相对密度1.04。它具有良好尺寸稳定性，突出的耐冲击性、耐热性、介电性、耐磨性，表面光泽性好，易涂装和着色等优点。ABS树脂可以在-25C〜60c的环境下表现正常，而且有很好的成型性，加工出的产品表面光洁，易于染色和电镀。因此它可以被用于家电外壳、玩具等日常用品。市场前景分析：1997年世界ABS树脂生产能力为556万吨/年，主要产地是亚洲、北美和西欧。亚洲的生产能力占世界总能力的60艰上。目前世界ABS生产能力发展的特点是“西方不振、东方高涨”，未来几年内世界新增能力仍主要集中在亚洲地区，韩国、中国和中国台湾省以及马来西亚都将新建或扩建ABS树脂生产装置，虽然亚洲地区的这些新增计划不一定全部实现，但在未来几年还是会有较大的发展。1999年，世界ABSW脂需求量为375、2万吨，1996-2010年的年均需求增长率为2.9%。随着ABS树脂逐渐向高性能、多功能树脂发展，其需求量会大幅增加。产品方案：生产能力：ABSW脂30万吨/年；开工时间：330d/a,24h/d。技术方案及设备方案（一）技术方案：ABS的工业生产方法很多，主要有乳液接枝、乳液接枝掺合法和连续本体法等。乳液接枝法是使苯乙烯单体和丙烯睛接枝在聚丁二烯胶乳上得到的ABS树脂。这种方法现已为乳液接枝掺合法所取代。乳液接枝共混法是在ABS树脂的传统方法--乳液接枝法的基础上发展起来的，它将部分苯乙烯单体和丙烯睛与聚丁二烯胶乳进行乳液接枝共聚，而以另一部分苯乙烯单体和丙烯睛单体进行共聚生成SAN然后再将两者以不同比例掺合可以得到各种牌号的ABS树脂。这一方法根据SAN^聚工艺不同又可分为乳液接枝乳液SAN掺合、乳液接枝悬浮SAN掺合、乳液接枝本体SANB合三种，目前乳液接枝一乳液SAN共混法在发达国家已被淘汰；乳液接枝一悬浮SANB混法只适合于中小型生产装置。乳液聚合主要优点有：①聚合反应可在较低温度下进行，并能同时获得高聚合速率和高分子量；②以水为介质，比热容大，体系黏度小，有利于散热；③乳液产品（称胶乳）可以直接作为胶粘剂和表面处理剂加以使用，而没有易燃及污染环境等问题。缺点：①聚合物以固体使用时，需要加破乳剂，会产生大量废水；②而且要洗涤、脱水、干燥，工序多，生产成本比悬浮聚合高；③产物中杂质含量较高。（二）设备方案：该项目主要生产设备为聚合釜、凝聚釜、接枝釜、贮槽、混合槽、沸腾干燥器等大型设备以及各类机泵、各种仪表等。2生产方法与工艺流程生产方法选择生产工艺路线就是指选择生产方法。生产方法就是指在化工生产过程中使用何种原料、根据何种原理、选择实施何种方法，通过何种操作过程实现从原料变为产品的方法。主要生产方法：采用低温乳液共聚方法制备丙烯睛含量约为20%（质量分数）的丁睛胶乳，之后制备丙烯睛含量为20%-30%AS树脂乳液，然后通过采用适当比例将两种乳液共聚、凝聚、分离、水洗、过滤、干燥和挤出造粒，即可得ABS树脂。本项目基本工艺由原材料的配制、聚合、脱单体和成品包装等工序。基本组分是：单体、引发剂、乳化剂、分散剂、终止剂、分子量调节剂和抗氧剂等。原料选择：该项目选用的原料主要单体为：丁二烯，苯乙烯和丙烯睛。聚合机理：连锁聚合（增长链一经引发，迅速增长，反应一开始就生成相对分子量很高的聚合物，而转化率随反应进行逐步增加的聚合反应。）实施方法：本项目拟采用乳液接枝共混法。操作过程：采用间歇式操作。聚合工艺条件单体的选择：ABS树脂是丙烯晴--丁二烯--苯乙烯共聚物，其特性是由三组份的配比及每一种组分的化学结构，物理形态控制。丙烯睛表现的特性是耐热性、耐化学性、刚性、抗拉强度；丁二烯表现的特性是抗冲击强度；苯乙烯表现的特性是加工流动性，光泽性。这三组分的结合，优势互补，使ABS树脂具有优良的综合性能。1,3-丁二烯

1,3-丁二烯通常简称丁二烯，结构式为CH2=CH-CH=CH2。一般以乙睛、二甲基甲酰胺为抽提剂，从约含40%丁二烯的裂解C4中抽提而得，也可以采用丁烯氧化脱氢或其他方法得到。目前世界丁二烯的年生产能力约为7000kt，主要用于生产聚丁二烯、丁苯橡胶、丁苯树脂、SBS、ABS等高分子材料。中国丁二烯年生产能力约为50余万吨，20世纪70年代初开发成功丁烯氧化脱氢法生产丁二烯。目前主要采用乙烯装置副产C4微分溶剂萃取精福法生产丁二烯。表1丁二烯的物理性质物理量名称量值物理量名称量值相对分子质里54.09临界热/(J-g-1)147.6沸点/c-4.41蒸发热/(J,g-1)熔点/c-108.925C389临界温度/c152沸点下418临界压力/MPa4.32生成热/(kJ•mol-1)(25C)临界体积/(ml•mol-1)220气体110.2临界密度/(g-mol-1)0.245液体88.7密度/(g-ml-1)空中爆炸极限/%（体积）20C0.6211上限11.525C0.6149下限2.050C0.5818表2工业用丁二烯国家标准指标名称指标值试验方法优级品■级品外观无色透明无色透明GB/T6012-851,3-丁二烯/%（质量）总快烧/10-6无悬浮物>99.3无悬浮物>98.0GB/T6013-85」一烯二聚物/10<50工1000&100工1000GB/T6017-85GB/T6015-85（以4-乙烯基环己烯计）玻基化合物（以乙醛计）/10-6010<20GB/T6018-85水含量/10-6<20&500GB/T6023-85阻聚剂（TB。/10-650〜15050〜150GB/T6020-85表3不同温度下丁二烯的稳定贮存时间温度/C8565.66046.1时间/h1710〜1270〜100由于丁二烯具有上述性质，在运输、贮存和适用时必须采取严格的安全措施，绝氧、氮封。装贮丁二烯的压力容器必须符合压力容器设计、制造、使用等一切规范，并经专门机构检验；丁二烯贮罐要有明显标志（即红色危险物品标志）并定期进行气密性试验，试压之前要用水蒸气清洗、氮气置换。此外在蒸储、加热、室温下长期贮存丁二烯时需加入一定量的阻聚剂，如叔丁基邻苯二酚、氢醍等，加入量一般为（100〜2000）X10-6，丁二烯贮罐气相中的氧含量应<0.3%。（2）苯乙烯苯乙烯结构式为C6H5CH=CH是不饱和芳煌中最简单、最重要的成员，属于带有烯煌侧

链并与苯环形成共轲体系的单环芳烧，广泛用作生产苯乙烯系树脂和合成橡胶的原料，如GPPSHIPS、ABSSANSMASBR等。目前世界苯乙烯产量已达1900万吨/年，90刈上都是通过乙苯催化脱氢制得，中国苯乙烯产量约为80万吨/年。表4苯乙烯的物理性质物理量名称量值沸点(0.1MPa)/C145.0凝固点/c-30.6闪点/cTag开杯法34.4Cleveland开杯法31.1自燃温度/C490.0爆炸极限（空气中）/%1.1〜6.1表5工业用苯乙烯质量标准指标名称指标值测试方法优级品一级船合格品号观I晰透明..无机M杂防和游离水—目版_蛇旗/%>।99.799.599.3GBzf126够1—9X色度（的牯色号”号WJ5301Gezr605.S8总醒（以莘甲霰计）/♦o.<n0g0.02GB/T12688.5—凝合物101050GB<T1?6883To过氧化物（以过氧化氢针）》100LOO200GB/T1266B.4—90(nafkD里聚剂外加京・。-，10-30®GBZT12688.7—90施(以破计)/(mg“kgt)<30一130130GB/T12686.6—90（3）丙烯月青丙烯睛结构式为CH=CHCN目前，世界总生产能力约为4870kt/a,其中90%采用Sohio法，中国丙烯睛生产能力约为430kt/a。丙烯睛在常温常压下，是一种具有苦杏仁气味的无色透明液体。表6丙烯睛的主要物理性质物用餐名祢I量值钟点八：77,3结点A-83.55+0.05崎界制度/C246酶界压力ZMPd3.12相对斑灰0.800*(23V)d=0.S281-O,DOllD6f(rO-JOV)20.92±0.03舞气相对所或1・83(空代=1.01折射率帖度(ZSP)Z(MPa-=>圻+3。x戒力*mN*in-1)27.^内点A।0燃林0度Kl4«t

表7工业用丙烯睛规格指标值送验方法tfc等品一等晶合格品夕卜源G日C・94色度《尸卜匚口》/号5510GB605醴度（以乙酸时）番｝0.00200.0035—GH/T7717.13-T40,E(M)-0.807GB/mr7717.494pH值的水溶腋）6.口〜GB/T7717.5—■94清定值15%的水溶液2.02.03.0uerr7717.6—94水分质量）0.450.45o.soGB。'7717.7—94息醛（以乙摩计）/%＜质：ft）0.00500050.010GBC7717.ft-94息Wlf以氨案酷时）/一（质量》D.D0050.00100.0020CkBC77J九9一X过粗化物（以过坂化氢计"0.00002n.O<H>020.OOO(>4UBZF7717.ID--94%（圆量】W快/叫（康Q.OdOGt0.00001O.(K>tKJZ<JB<T7717.1I-94丙嫡醛/男£度曜）0.GOiO0EgomU0407717.12--丙♦/Kt质量）WO01G<).0200-030OBZT7717.12-一94乙鹏,'（康E0.0350.0200,030.12--940,DOOOl□0000J—GBZT7717,14--94璘程《在o.JOMPa下》F74.5—790GB753^1B羟基鎏甲叫/黄〈旗金〉Q.0035—0.0045O.OOS-0.012GB/T7717.15—94GB^T7717t16——g引发剂的选择引发剂是乳液聚合配方的重要组成部分，引发剂种类和用量直接关系到反应速率。聚合物乳液的稳定性及产品的质量。因此正确选择引发剂也是进行乳液聚合配方设计很重要的问题。根据反应体系不同可采用水溶性和油溶性引发剂也可按自由基生成机理选用热引发剂在ABS合成中，常用的引发剂有：过氧化氢异丙苯、过硫酸钾和偶氮二异丁睛等。乳液聚合所采用的大多是水溶性引发剂。水溶性较好的一般为无机过氧化物。例如过硫酸钱、过硫酸钾。他们的使用温度是60~90oC在过硫酸盐中，以过硫酸钾为引发剂，所得乳液耐水性较好，所以使用最广泛。过硫酸钾在水中溶解度最小（1.75%~5.3%）,价格最低。所以我们选用过硫酸钾作为引发剂。引发剂用量一般控制为单体总量的0.1%~2%之间。乳化剂的选择能使两种互不相溶的液体形成稳定乳液、既具有亲油性有具有亲水性（用HLB值表示其亲水亲油性，数值越高表示其亲水性越强）的物质成为乳化剂。在用乳液法合成聚丁二烯胶乳及其与苯乙烯和丙烯睛的接枝反应中，常用的乳化剂有：硬脂酸钾、油酸钾、松香酸钾、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠等。表8合成ABS常用乳化剂参数乳化剂临界胶束浓度CMC/（mol-L-1）胶束面积/—2/nmHLB聚集数硬脂酸钾0.0005/20油酸钾0.00120.2820松香酸钾0.0120.3019.1十一烷基本磺酸钠0.00720.3510.924十一烷基硫酸钠0.001390.354082

表9合成ABS常用乳化剂性状名称分子式相对分子质里性状硬脂酸钠CH(CH2)16COOK322.57白色粘稠状液体，微具脂肪气味，易溶于热水或醇，缓溶于冷水，水溶液对石蕊和酚酗:均呈强碱性。但醇溶液对酚酗:呈微碱性。一般商品中含有相当比例的棕桐酸盐。油酸钾G7H33COOK320.56黄色或棕色软质固体，能溶解于水及醇，其水溶液对酚血:呈碱性。歧化松香酸钾C19H28COOK342外观为浅黄色透明液体，为脱氢松香酸钾皂和氢化松香酸钾皂的混合物，在水溶液中能分离吸附在单体乳胶粒子表向的阴离子（R-CO。，在碱性介质中使用这种乳化剂十二烷基苯磺酸钠CH(CH2)11GHSONa348.48白色至淡黄色粉末或颗粒，能溶于水。其水溶液极易气泡，但粘度较低，且易消失，有较好的渗透力和去污力。十二烷基硫酸钠G2H25NaOS288.38白色薄片或粉末结晶，有特殊气味，溶于水呈不透明溶液，溶液呈中性。能乳化脂肪，稍溶于醇，几乎不溶于氯仿、醍和轻石油。本品为含85%A上的十二烷基硫酸钠及其他同系的烷基硫酸钠的混合物。在湿热空气中分解。熔点约180c（分解）。综合上述乳化剂参数及其性状，选用油酸钾作乳化剂。油酸钾是质量符合表10的油酸皂化而成。工业品油酸（顺式十八碳-9-烯酸）是从黄色到红色的油状液体，有猪油气味。当曝露于空气中时颜色能变深。不溶于水，溶于酒精、乙触及多种有机溶剂。精制级油酸为无色透明，相对密度0.895（20C）,凝固点13.2C,沸点286c（13.1kPa）,闪点372C。易燃，无毒。表10油酸的质量指标指标名称指标值外观水分/%酸值/(mgKOHg-1)皂化值/(mgKOHg-1)淡黄色透明油状液体<5185〜202187〜205KOH,KOH,升温至70PH值11〜13,浓度15%-20%80C,PH值11〜13,浓度15%-20%分散介质（溶剂）的选择能使物质分散于介质中的助剂称为分散剂,分散剂分为无机粉末和水溶性有机高分子两能使物质分散于介质中的助剂称为分散剂,分散剂分为无机粉末和水溶性有机高分子两大类。在ABS合成中常用的分散剂有活性磷酸钙、聚乙烯醇和亚甲基二蔡二磺酸钠等。综合考虑，选用聚乙烯醇作分散剂。表11聚乙烯醇的质量指标指标名称指标值指标名称指标值挥发度/%聚合度醋酸钠/%<51700±100<3醇解度/%纯度/%88±2>90终止剂的选择用于终止聚合反应的物质成为终止剂。ABS聚合时应用最普遍的终止剂是俗称福美钠的二甲基二硫代氨基甲酸钠(C2H6NCS2Na)。分子量调节剂的选择在生产聚合物过程中，为了避免聚合物分子量过高和过度支化，或因交联而引起的加工或成型困难，通常向聚合体系中加入分子量调节剂。ABS树脂合成中，一般使用叔十二碳硫醇作为分子量调节剂。抗氧剂的选择能延缓或阻止高分子材料氧化变质过程的物质称为抗氧剂。使用它不但能保证高分子材料顺利进行加工，而且还可延长其使用寿命。对抗氧剂的一般要求是用量小，效率高，价格便宜。在ABS树脂中常用的抗氧剂有酚类如2,2'-亚甲基双(4-甲基-6叔丁基苯酚)、3(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯、亚磷酸酯类等。ABS乳液聚合方案流程简图图1乳液接枝共混法生产ABS方案流程图工艺流程丁二烯胶乳的合成以乳化剂油酸钾皂、硫醇、过硫酸钾等组成的助剂溶液与丁二烯一起加入聚合釜中，反应温度90〜93摄氏度，用液氨冷却，丁二烯转化率80%-83%物料在釜中彳^留时间约16小时。反应后，胶乳进脱气槽减压脱灰发物，回收的丁二烯经压缩冷凝后循环使用。脱气后的胶乳经陈化3〜4天后，送入储槽供接支使用。表12丁二烯胶乳制备得配方及工艺条件数据项目数据」一烯100份聚合温度90〜93油酸钾皂1〜2份聚合时间16小时过硫酸钾0.5〜1份转化率80%-83%硫醇5〜15份SAN胶孚L的制备由苯乙烯单体、丙烯睛和溶剂以及回收液组成的物料经预热后进入聚合釜，丙烯睛：苯乙烯单体=30:70。聚合反应温度为120〜150C,压力0.1960〜294MPa,反应后从聚合釜出来的物料用齿轮泵送入第一脱挥器，在0、196MPa压力下闪蒸除去大部分丙烯睛和部分苯乙烯单体、乙苯等挥发组分。然后经管式加热器加热至240c后，进入第二脱挥器，在2.67kPa压力下再脱除残余的苯乙烯单体等挥发组分。整个系统用290c的热油保温。熔融的SAN苦去挤条切粒，然后送至SAN料斗供与ABS接枝粉料掺混使用。表13制备SANM脂的配方及工艺条件项目数据项目数据苯乙烯/份60〜85聚合温度/c110〜160丙烯睛/份15〜40停留时间/h1〜5溶剂/份5〜15（3）后处理：ABS接枝胶乳、SAN胶乳和助剂共凝聚，洗涤，干燥，制得ABS粉料，挤压造粒即得ABS树脂成品。工艺参数：工艺配方（质量分数）借鉴已有人某企业的配方：配料比丁二烯：丙烯睛=65:35乳化剂用量c=2.5%（丁二烯质量分数）引发剂用量d=0.285%（丁二烯质量分数）分子量调节剂e=0.7%（丁二烯质量分数）主要单体参数单体名称相对分子X沸点/oC熔点/oC折射率密度」一烯54.09-4.4-108.91.42921.878丙烯睛53.0677.3-821.3880.806苯乙烯104.14145.2-30.61.54690.9062.4.3主要工艺参数聚合温度5~15C转化率70%〜75%转化率损失率0.8%主要设备控制方案反应器的温度控制反应温度的控制主要是通过与夹套内循环水进行热量交换来实现的。不同的聚合反应器，聚合反应机理不同、操作方式不同、温度控制不同、传热介质、传热方向及控制特点的不同，如连锁聚合反应温度较低，多为放热反应，反应速率极快，所以反应过程中撤热必须及时，否则易发生爆聚。而缩聚反应反应热效应小，由于反应温度较高，所以大多需要供热，反应速率比较平稳，传热速率也比较平稳。连续操作反应温度控制必须平稳，抗外界干扰能力要强。而间歇操作反应温度要尽量按预定要求控制，允许有小量的波动。恒温反应过程，反映前期速率较快，传热速率快，反应温度不易控制。而变温反应过程，反应速率在一定时间内比较平稳，传热速率也比较平稳，反应温度易控制。在乳液聚合连续操作温度采用二次循环控制，二次循环（小循环）中的传热介质流量大而且控制恒定，保证反应过程中有较高的且稳定的传热系数。反应器的压力控制先将聚合釜抽真空在通入氮气排除空气，然后在减压下进行聚合。通过调节真空泵的抽气量控制反应器的压力。反应器液位的控制：（进料时打开进料泵，物料到达预定液位时，关闭进料泵）在连续操作过程中，反应器的液位高度是一个重要的控制参数，它与物料流量共同决定了物料在反应器中的有效反应体积，进而确定了物料在反应器中的平均停留时间。可采用出料流量一定，调节进料管路上的阀门，调节进料流量，控制反应器的液位。泵的控制（直接流量调节）泵的控制有两一是直接流量调节，二是旁路流量调节。直接流量调节控制方案简单，易操作。所以在选择时采用直接流量调节。安全防护措施2.6.1聚合工段设计中电气设备一律选用隔爆式电气设备，各设备均有接地线、跨接线等防静电设施及防雷设施；各岗位设有排气系统。此外生产中还要注意以下问题：①禁止穿带钉子鞋进入装置现场；禁止吸烟；禁止随意用铁器碰击设备；机动车不经许可不得进入生产区。②生产人员必须熟悉相关岗位消防设施的种类和存放位置，并熟练准确使用，了解现场物料的性质。③生产人员必须佩戴好劳动保护用品，在接触化合物时必须带手套、面具及其他防护用品。④生产人员在生产过程中要及时检查，消除漏点。⑤设备跑料、贮罐冒顶应立即采取紧急措施，切断物料来源，控制现场，通知附近使用明火单位立即停止，严禁开、停传动设备，及时回收流失物料或用蒸汽蒸煮，消除危险。⑥生产装置检修敲打设备时，必须使用铜制工具或在铁制工具上涂上黄干油，以免引起火花。

⑦生产现场禁止存放大量易燃易爆物品。设备开车前必须用氮气置换。各贮罐装料不得超过规定的装料系数，而且要有氮气保护。设备检修必须将物料倒空，并用盲板切断与其他设备的连接，清除可燃物，经车间安全员同意，指令专人到现场监护，检修人员方可动火。6.2后处理工段①处理的电器、转动设备多，生产人员上岗必须穿好工作服带好安全帽。所有电器设备在运转中禁止用手乱动。②生产人员工作服内禁止带东西，防止落入设备影响生产。③非岗位人员禁止入内，库内经常保持卫生。3.1物料衡算如下图示，对于物料数量与组成没有变化的设备不做物料衡算。图2ABS乳液接枝共聚间歇操作物料平衡示意图M1丁——■陆，M6——图2ABS乳液接枝共聚间歇操作物料平衡示意图M1丁——■陆，M6——引发剂，——丁睛胶乳，一苯乙烯共混液,乳液M2乙烯，M3M7——乳化剂，M8—-M11——抗氧化剂，M12丙烯睛，M4——丁二烯胶乳，M5——调节剂，丙烯睛一苯乙烯共聚液，M9——接枝ABS,M10丁睛胶乳与AS树脂混合液，M13M14——20%~30%AS树脂，M15——盐酸，M16——盐水，M17丙烯睛—ABS明确物料变化的化学变化，写出主，副反应方程式在R101中发生2mCH2=CH—CH=CH2——[CH2—CH=CH—CH2]m;在R102中发生丁二烯胶乳与苯乙烯，丙烯睛生成含丙烯睛20%的丁睛胶乳;在R103中制备SAN树脂；在R104中的丁睛胶乳SAN树脂共混共聚生成ABS。收集数据生产规模：年生产量30万吨；生产时间：年工作日330d/a(24h/d);间歇操作：R101R102R104V101V102每天1.5批；R103V103每天4.8批。技术指标损失率：2.0%产品质量；引发剂：0.5%单体质量；分子量调节剂：0.8%产品质量；分散介质：1:1单体质量；乳化剂：2.7%单体质量；引发剂浓度：1.3%;抗氧化剂：0.2%。确定计算顺序有给定条件及物料平衡关系示意图可采用顺流程的计算顺序。计算主要原料(丁二烯)投料数量每批生产聚合物数量：300000000/(330x1.5x0.98)=618429.2kg/B所需丁二烯数量：618429.2/(1+0.005+0.008+0.013+0.027+0.002)x0.5x0.8=234475.53kg/B顺流程逐个计算R101:M1=234475.53kg/B;M4=234475.53x(1+1+0.005+0.008+0.027)=478330.08kg/B;M5=234475.53x0.008=1875.80kg/B;M6=234475.53x0.005=1172.38kg/B;M7=234475.53x0.027=633084kg/B;V101:M2=234475.53x0.2/0.8=58618.88kg/B;M3=234475.53x0.05=11723.77kg/BM8=M2'+M3'=70342.65kg/B;R102:M4=234475.53x(1+1+0.005+0.008+0.027)=478330.08kg/B;M6=478330.08x0.005=2391.65kg/B;M7'=478330.08x0.027=12914.91kg/B;M9=M4+M8+M6+M7=563979.29kg/B;M11=M9x0.002=1127.96kg/B;M10=M9+M11=565107.25kg/B;V103:M2=618429.2/(1+0.005+0.008+0.013+0.027+0.002)x0.5x0.7=205166.09kg/B;M3=618429.2/(1+0.005+0.008+0.013+0.027+0.002)x0.5x0.3=87928.23kg/B;M13=M2+M3=293094.32kg/B;R103:M6'='293094.32x0.005=1465.47kg/B;M7'=293094.32x0.027=7913.55kg/B;M14=M13+M6+M7=302473.34kg/B;V102:M10=M9+M11=565107.25kg/B;M13=M2+M3=293094.32kg/B;M12=M10+M14=867580.59kg/B;R104:M15=618429.2x0.001=618.43kg/B;M16==618429.2x0.4x0.2=98948.67kg/B;M17=618429.2kg/B3.1.8物料衡算表：ABS乳液聚合间歇操作物料衡算表物流号丁二烯苯乙烯丙烯睛丁睛胶乳分子量调节剂引发剂乳化剂苯乙烯丙烯睛共聚液含丙烯睛20%的丁睛胶乳SAN树脂ABS乳液合计M1234475.53234475.53M2205166.09205166.09M3293094.32293094.32M4302473.34302473.34M5618.43618.43M65029.55029.5M76536539

912.4512.45M870342.6570342.65M9563979.29563979.29M10565107.25565107.25M111127.96M12867580.59867580.59M1326.03M1435.32M1510062.8610062.86M1698948.6798948.67M17618429.2618429.23.2:热量衡算3.2.1.热量衡算：工艺参数反应温度:90-93C压力：常压101.325Kpa反应程度：P=1-1/Xn=99.98%物料衡算结果见物料衡算表各物化数据：见于计算过程中升温时Cp(水)=4.2J/(g*k)Cp(丁二烯)=2.02J/(g*k)Cp(苯乙烯)=1.99J/(g*k)Cp(丙烯睛)=2.49J/(g*k)Cp(丁睛胶乳)=1.04J/(g*k)CP(SAN树脂)=2.51J/(g*k)Cp(ABS乳液)=130/(130X2+140+5X2+50+0.4+1.4+1.9+75+1)X1.99+130/539.7X2.02+265/539.X4.2+1.4/539.7X2.51+6.9/539.7X2.47+1.4/39.7X1.04=3.07J/(g*k)Q1=W*Cpt=10062.86X1000X3.07X(80-20)=1850000000J=1850000kJ加料时间为T=3hq1=Q1/T=1850000/3=620000KJ/hQ2(混合热)=0,q3(反应热)=0Qt=(q1+q2+q3)/90%=689000KJ/hq4=10%Qt=68900KJ/h由q4=3.6x!2Aixai(Ti-T。)xt(1)

aT=9.8+0.052(Tw-T。)(2)得：aT=9.8+0.052(80-20)=12.9w/(m2*k)3.6X12.9SiX60=68900/3600求得：Si=6.87m2Gh=689000X1000/4.2X(95-80)=10900000g/h=10900kg/h放热时△Hr=86.7KJ/molt=1hQ2=(2416.12X1000/128)X86.7X95%=1550000KJQ2=Q2/t1550000/1=1550000KJ/hQt=q2/90%=1550000/0.9=1720000KJ/hq4=10%Qt=0.1X1720000=172000KJ/h由(1)、(2)有：3.6X12.9SiX60=172000/3600求得：Si=17.1m2Gh=1720000X1000/(4.2X60)=6830000Kg/h设备热损金体:D=2400mmH=2.538mA厚=6mm封头：h=50mma厚=5mmQ3=w*Cgt=PV*CpAtV=0.131X(D+0.005)3-0.131XD3+2EEDh高h厚=0.131X(2.406)3-0.131X(2.4)3-2X3.14X3.538X0.06=0.01362+2X3.14X0.021228=0.15m3W=7800X0.15=1170KgQ3=1170X25.1X56X60=82200kJq3=Q3/T=27400KJ/hQt=(q1+q2+q3)/90%=(27400=620000)/90%=719000KJ/hq4=10%Qt=71900KJ/h由(1)有3.6X12.9SiX60=71900/3600求得：Si=7.19m2Gh=719000X1000/(4.2X15)=11400Kg/h4设备工艺计算釜体的设计反应器体积的计算(间歇操作)a.根据年产量确定日产量W,kg/dW=30000000/(330X0.98)=90921.4kg/Bb.确定生产周期T=Ta+T3=16h+1h=17hc.反应器装料系数P取0.75d.计算反应器体积3Vr=(W/3)/(PmX0.95)=31.32m3VT=VR/P=31.32/0.75=41.6m釜体外形尺寸的设计a.选用标准椭圆封头b.封头与筒体的连接方式选用焊接的连接方式，因为本反应比较简单，其内部结构也因此比较简单，对设备的维修与安装要求不高，因此选用焊接的连接方式，这样可减少成本。而且本反应釜的釜径有2400mm也要求用焊接的连接方式。c.初选长径比因聚合反应生成的高聚物呈高度分散状态，反应体系的黏度始终很低，且以水为分散介质，且其反应体系的黏度始终很低，且以水为分散介质，其比热大，对于聚合物的热的清除十分有利。因此，选用“矮胖型”，其长径比初步定为H/D=1.5d.计算釜体内径查表6-11《聚合物合成工艺设计》»面］，标准椭圆封头的体积为0.131D3、h聿t=D/4。令h为釜体直边高度、H为反应釜总高度，则：H=h+2Xh聿t=h+D/2又H/D=1.5,故D=hVt=0.785XD2Xh+2X0.131D3=1.047D3虽然反应器属于非标准设备，但用于制造反应器的上下封头仍选用标准封头。因为H/D取得较小，所以此处按公称尺寸选定釜体直径为3.4m.即D=3.4m.

e.计算釜体直边高度为：h=(Vt-2XV封)/0.785XC2=(41.6-0.262D3)/0.785D2=3.4釜体实际高度为：H=h+2Xh聿t=3.4+1.2=4.6m长径比H/D=4.6/3.4=1.35根据【聚合物合成工艺设计】P74表6-2取封头直边高度为50m,釜体圆形直筒部分高度：3.4-2X0.05=3.1m反应器的实际体积为：Vt=0.785XD2h+0.262XD3=0.785X3.42X3.3+0.262X3.43=104.3m3夹套直径及高度的确定a夹套直径的确定查【聚合物合成工艺设计】P84表6-9知：D在2000—3000之间时夹套直径为口夹=口+200.因D=2400mm#D夹=2400+200=2600mm夹套封头采用标准椭圆封头，直径采用与夹套筒体相同的直径，其它有关尺寸数据按前面介绍方法查得：封头曲面高度h1=650mm直边高度h2=50mm封头内面积A聿t=1.083D夹2+3.14XD夹h2=7.729m2,V封=2.567m：b.夹套高度的确定夹套越高，传热面越大，但过高会影响封头的装卸。依下式计算：Hj>（错误！未找到引用源。v）/（0.785D2）=（0.75X15.098-0.131X2.43）/（0.785X2.42）=2.0m4.1.4聚合釜筒体据公式：S=DX（Mpl/2.6ED）错误！未找到引用源0.4+c其中,D=240cm,m=3,P=1.0MR,L=243.8cm,5_____E=2X10Pa,C=C1+C2+C3=0.08+0.1+0=O.18,代人数据得S=2.12cm4.1.5夹套筒体与封头壁厚的确定依同样的方法，确定e筒=5mme封=6mm.搅拌器的确定选择搅拌桨叶型式，确定搅拌桨叶尺寸采用直叶开启式涡轮式桨叶，依据【化工设备设计手册】上P832表10-1,P838表10-5和1聚合物合成工艺设计】P80据【聚合物合成工艺设计】P77表6-4，计算设计参数（d为桨叶直径）（b为桨叶宽度）为桨叶距釜底距离（d为桨叶直径）（b为桨叶宽度）为桨叶距釜底距离）t为桨叶端线速度）d/D=1/4-1/2,取1/4,那么，d=0.6mb/d=1/8-1/5,取1//8,那么，b=0.075C/D=1,那么C=2.4m(CUt=2-10m/s,取ut=3m/s(u黏度按IPaXs设计搅拌附叶按装四块挡板，其上端与静液面平齐，下端与反应器直筒部分下沿对齐，宽度为D/12=2.4/12=0.2m,且挡板紧贴着釜壁且垂直于釜壁设置导流筒，且桨叶常置于导流筒的下端，且直径为釜径的70%确定搅拌转数搅拌等级选六级，其对应的流体总体速度为u=11.0m/min搅拌桨叶排出流量数qd=ux(0.785d2)=11.0(0.785xo.62)=3.109m3/min计算搅拌转速利用图5-171聚合物反应工程基础】P162，假设为湍流操作，查得Nd=0.87,从而：N=qd/(NqdXd3)=3.109/(0.87x0.66)=16.5r/min此时的雷诺数为：NRv=pNcf/u=0.958X1000(16.5/60)X0.62/1=95由图5-17读出，Nq约为0.46,重新计算转速：N=3.109/(0.46X0.630)=31.3r/min由此得雷诺数NR=pNd2