执业药师考试药剂学习题

第一章绪论（未排序）A型题1.下列关于剂型的错误叙述是

A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型

B.剂型是一类制剂的集合名词

C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径

D.剂型可以改变药物的作用性质

E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品【本题1分】【答疑编号23166】【正确答案】

E2.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为

A.工业药剂学

B.物理药学

C.调剂学

D.药剂学

E.方剂学【本题1分】【答疑编号23167】【正确答案】

D3.下列关于药物剂型重要性的错误叙述是

A.剂型可影响药物疗效

B.剂型可以改变药物的作用速度

C.剂型可以改变药物的化学性质

D.剂型可以降低药物的毒副作用

E.剂型可产生靶向作用【本题1分】【答疑编号23168】【正确答案】

C4.下列关于制剂的正确叙述是

A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂

B.制剂是各种药物剂型的总称

C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.一种制剂可有多种剂型

E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种【本题1分】【答疑编号23169】【正确答案】

E5.剂型分类方法不包括

A.按形态分类

B.按分散系统分类

C.按治疗作用分类

D.按给药途径

E.按制法分类【本题1分】【答疑编号23170】【正确答案】

C6.按分散系统分类的药物剂型不包括

A.固体分散型

B.注射型

C.微粒分散型

D.混悬型

E.气体分散型【本题1分】【答疑编号23171】【正确答案】

B7.药剂学研究的内容不包括

A.基本理论的研究

B.新辅料的研究与开发

C.新剂型的研究与开发

D.医药新技术的研究与开发

E.生物技术的研究与开发【本题1分】【答疑编号23172】【正确答案】

E8.下列关于药剂学分支学科不包括

A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.物理药剂学

D.方剂学

E.药物动力学【本题1分】【答疑编号23173】【正确答案】

D9.按形态分类的药物剂型不包括

A.气体剂型

B.固体剂型

C.乳剂型

D.半固体剂型

E.液体剂型【本题1分】【答疑编号23174】【正确答案】

C10.关于溶液型剂型的错误叙述是

A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中

B.溶液型剂型为均匀分散体系

C.溶液型剂型也称为低分子溶液

D.溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等

E.溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等【本题1分】【答疑编号23175】【正确答案】

E（未排序）B型题1.

A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.剂型

D.临床药学

E.药剂学【本题1分】(1).以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学

【答疑编号23177】【正确答案】

D(2).研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学

【答疑编号23178】【正确答案】

B(3).适合于患者应用的最佳给药形式

【答疑编号23179】【正确答案】

C(4).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

【答疑编号23180】【正确答案】

E2.

A.按分散系统分类法

B.按给药途径分类法

C.按形态分类法

D.按制法分类

E.综合分类法【本题1分】(1).按物质形态分类的方法

【答疑编号23182】【正确答案】

C(2).应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法

【答疑编号23183】【正确答案】

A(3).与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法

【答疑编号23184】【正确答案】

B3.

A.糖浆剂

B.片剂

C.气雾剂

D.口服乳剂

E.涂膜剂【本题1分】(1).溶液剂型

【答疑编号23186】【正确答案】

A(2).固体分散剂型

【答疑编号23187】【正确答案】

B(3).气体分散剂型

【答疑编号23188】【正确答案】

C（未排序）X型题1.下列关于剂型重要性的正确叙述是

A.剂型可影响疗效

B.剂型能改变药物的作用速度

C.剂型可产生靶向作用

D.剂型能改变药物的消除速度常数

E.剂型能改变药物的化学结构【本题1分】【答疑编号23189】【正确答案】

A,B,C2.下列属于溶液剂型的是

A.注糖浆剂

B.芳香水剂

C.静脉注射乳剂

D.洗剂

E.醑剂【本题1分】【答疑编号23190】【正确答案】

A,B,E3.非经胃肠道给药的剂型是

A.搽剂

B.注射剂

C.舌下片剂

D.栓剂

E.眼膏剂【本题1分】【答疑编号23191】【正确答案】

A,B,C,D,E4.经胃肠道给药的剂型是

A.胶囊剂

B.片剂

C.混悬剂

D.栓剂

E.贴剂【本题1分】【答疑编号23192】【正确答案】

A,B,C5.属于药剂学分支学科的是

A.调剂学

B.方剂学

C.物理药剂学

D.工业药剂学

E.临床药学【本题1分】【答疑编号23193】【正确答案】

C,D,E第二章散剂和颗粒剂（未排序）A型题1.组分数量差异大的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A.长时间研磨混合

B.配研法

C.加吸收剂

D.长时间搅拌混合

E.多次过筛混合【本题1分】【答疑编号23205】【正确答案】

B2.散剂在分剂量时哪种描述是错误的

A.机械化生产多采用容量法

B.含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法

C.药物的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性

D.分剂量的速度越快，分剂量越准确

E.目测法在分剂量时准确性差【本题1分】【答疑编号23206】【正确答案】

D3.一般应制成倍散的是

A.小剂量的剧毒药物的散剂

B.眼用散剂

C.外用散剂

D.含低共熔成分的散剂

E.含液体成分的散剂【本题1分】【答疑编号23207】【正确答案】

A4.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标

A.流动性

B.吸湿性

C.黏着性

D.风化性

E.聚集性【正确答案】

B5.当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生

A.风化

B.水解

C.吸湿

D.降解

E.异构化【正确答案】

C6.粉体的润湿性由哪个指标衡量

A.休止角

B.接触角

C.CRH

D.孔隙率

E.比表面积【正确答案】

B【本题1分】【答疑编号23211】【正确答案】

D8.关于颗粒剂的错误表述是

A.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂

B.颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快

C.颗粒剂一般都要溶解在水中服用

D.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等

E.颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等【本题1分】【答疑编号23212】【正确答案】

C9.颗粒剂的工艺流程为

A.制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装

B.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装

C.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装

D.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装

E.制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装【本题1分】【答疑编号23213】【正确答案】

B10.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致

A.二氧化碳

B.二氧化氮

C.氧气

D.氢气

E.氮气【本题1分】【答疑编号23214】【正确答案】

A11.有关粉体性质的错误表述是

A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角

B.休止角越小，粉体的流动性越好

C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度

D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好

E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积【本题1分】【答疑编号23215】【正确答案】

E12.将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做

A.升华

B.渗漉

C.粉碎

D.混合

E.加液研磨【本题1分】【答疑编号23216】【正确答案】

C13.下列关于粉碎的叙述哪项是错误的

A.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作

B.湿法粉碎可以使能量消耗增加

C.湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法

D.由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎

E.湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害【本题1分】【答疑编号23217】【正确答案】

B14.下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的

A.处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎

B.混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难

C.混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行

D.药品的大生产中湿法粉碎用得多

E.自由粉碎效率高，可连续操作【本题1分】【答疑编号23218】【正确答案】

D15.《中国药典》(2005年版)规定的粉末的分等标准错误的是

A.粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末

B.中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末

C.细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末

D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末

E.极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末【本题1分】【答疑编号23219】【正确答案】

A16.药物的过筛效率与哪个因素无关

A.药物的带电性

B.药物粒子的形状

C.药粉的色泽

D.粉层厚度

E.药粉的干燥程度【本题1分】【答疑编号23220】【正确答案】

C17.下列关于休止角的正确表述为

A.休止角越大，物料的流动性越好

B.休止角大于40°，物料的流动性好

C.休止角小于40°时物料的流动性可以满足生产的需要

D.粒径大的物料休止角大

E.粒子表面粗糙的物料休止角小【本题1分】【答疑编号23194】【正确答案】

C18.关于粉体润湿性的叙述正确的是

A.粉体的润湿性与颗粒刺的崩解无关

B.粉体的润湿性由接触角表示

C.粉体的润湿性由休止角表示

D.接触角小，粉体的润湿性差

E.休止角小，粉体的润湿性差【本题1分】【答疑编号23195】【正确答案】

B19.对散剂特点的错误描述是

A.表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便【本题1分】【答疑编号23196】【正确答案】

D20.散剂按用途可分为

A.单散剂与复散剂

B.倍散与普通散剂

C.内服散剂与外用散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散荆

E.一般散剂与泡腾散剂【本题1分】【答疑编号23197】【正确答案】

C21.散剂按组成药味多少可分为

A.单散剂与复散剂

B.倍散与普通散剂

C.内服散剂与外用散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂

E.一般散剂与泡腾散剂【本题1分】【答疑编号23198】【正确答案】

A22.关于散剂的描述哪种是错误的

A.散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂

B.散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高

C.混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂克服

D.散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定

E.散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂【本题1分】【答疑编号23199】【正确答案】

E23.调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的

A.休止角

B.附着性和凝聚性

C.充填性

D.飞散性

E.磨损度【本题1分】【答疑编号23200】【正确答案】

E24.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律

A.剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散

B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

C.几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失

D.组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法【本题1分】【答疑编号23201】【正确答案】

C25.不影响散剂混合质量的因素是

A.组分的比例

B.各组分的色泽

C.组分的堆密度

D.含易吸湿性成分

E.组分的吸湿性与带电性【本题1分】【答疑编号23202】【正确答案】

B26.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A.等量递加混合

B.多次过筛混合

C.将轻者加在重者之上混合

D.将重者加在轻者之上混合

E.搅拌混合【本题1分】【答疑编号23203】【正确答案】

D27.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律

A.毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量

B.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合

C.分剂量的方法有目测法、重量法、容量法

D.组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法【本题1分】【答疑编号23204】【正确答案】

D（未排序）B型题1.

A.含量均一

B.获取粒径均匀的粒亍

C.将粒子的粒径减小

D.促进药物的润湿

E.提高药物的稳定性【本题1分】(1).粉碎的目的

【答疑编号23222】【正确答案】

C(2).混合的目的

【答疑编号23223】【正确答案】

A(3).筛分的目的

【答疑编号23224】【正确答案】

B（未排序）X型题1.粉体学研究的内容包括

A.表面性质

B.力学性质

C.电学性质

D.微生物学性质

E.以上都对【本题1分】【答疑编号23225】【正确答案】

A,B,C2.影响物料流动性的因素有

A.物料的粒径

B.物料的表面状态

C.物料粒子的形状

D.物料的溶解性能

E.物料的化学结构【本题1分】【答疑编号23226】【正确答案】

A,B,C3.表示物料流动性的方法有

A.休止角

B.接触角

C.流出速度

D.临界相对湿度

E.皱度系数【本题1分】【答疑编号23227】【正确答案】

A,C4.粉体的性质包括

A.粒子大小与分布

B.比表面积

C.孔隙率

D.吸湿性

E.流动性【本题1分】【答疑编号23228】【正确答案】

A,B,C,D,E5.倍散的稀释倍数有

A.1000倍

B.10倍

C.1倍

D.100倍

E.10000倍【本题1分】【答疑编号23229】【正确答案】

A,B,D6.在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有

A.搅拌混合

B.过筛混合

C.研磨混合

D.对流混合

E.扩散混合【本题1分】【答疑编号23230】【正确答案】

A,B,C7.在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有

A.搅拌混合

B.过筛混合

C.研磨混合

D.对流混合

E.扩散混合【本题1分】【答疑编号23231】【正确答案】

D,E8.关于散剂的描述正确的是

A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合

B.选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量

C.局部用散剂不需要检查粒度

D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值

E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等【本题1分】【答疑编号23232】【正确答案】

A,B9.在粉碎物料时，节约机械能的措施有

A.采用混合粉碎法

B.采用湿法粉碎

C.低温干燥

D.降低药物的温度，提高药物的脆性

E.及时地移出细粉【本题1分】【答疑编号23233】【正确答案】

A,B,D,E10.药物的过筛效率与哪些因素有关

A.药粉的粒径范围

B.药粉的水分含量

C.过筛时间

D.密度

E.震动强度和频率【本题1分】【答疑编号23234】【正确答案】

A,B,C,D,E11.下列哪几条符合散剂制备的一般规律

A.组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀

B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

C.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合

E.因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂【本题1分】【答疑编号23235】【正确答案】

B,C,D,E12.散剂的主要检查项目是

A.吸湿性

B.粒度

C.外观均匀度

D.装量差异

E.干燥失重【本题1分】【答疑编号23236】【正确答案】

B,C,D,E13.《中国药典》(2005年版)中颗粒剂的质量检查项目包括

A.外观

B.粒度

C.干燥失重

D.溶化性

E.装量差异【本题1分】【答疑编号23237】【正确答案】

A,B,C,D,E第三章片剂（未排序）A型题1.压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为

A.裂片

B.松片

C.花斑

D.粘冲

E.色斑【本题1分】【答疑编号23290】【正确答案】

D2.下列哪一个不是造成粘冲的原因

A.颗粒含水量过多

B.压力不够

C.冲模表面粗糙

D.润滑剂使用不当

E.环境湿度过大【本题1分】【答疑编号23291】【正确答案】

B3.普通片剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【本题1分】【答疑编号23292】【正确答案】

A4.关于片剂的质量检查，错误的叙述是

A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查

C.糖衣片应在包衣前检查片重差异

D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解

E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查【本题1分】【答疑编号23293】【正确答案】

E5.片重差异检查时，所取片数为

A.10片

B.15片

C.20片

D.30片

E.40片【本题1分】【答疑编号23294】【正确答案】

C6.主要起局部作用的片剂是

A.舌下片

B.分散片

C.缓释片

D.咀嚼片

E.含片【本题1分】【答疑编号23295】【正确答案】

E7.下列因素中不是影响片剂成型因素的是

A.药物的可压性

B.药物的颜色

C.药物的熔点

D.水分

E.压力【本题1分】【答疑编号23296】【正确答案】

B8.胃溶性的薄膜衣材料是

A.丙烯酸树脂Ⅱ号

B.丙烯酸树脂Ⅲ号

C.EudragitsL型

D.HPMCP

E.HPMC【本题1分】【答疑编号23297】【正确答案】

E9.脆碎度的检查适用于

A.糖衣片

B.肠溶衣片

C.包衣片

D.非包衣片

E.以上都不是【本题1分】【答疑编号23298】【正确答案】

D10.有关片剂崩解时限的错误表述是

A.舌下片的崩解时限为5min

B.糖衣片的崩解时限为60min

C.薄膜衣片的崩解时限为60min

D.压制片的崩解时限为15min

E.浸膏片的崩解时限为60min【本题1分】【答疑编号23299】【正确答案】

C11.单冲压片机调节片重的方法为

A.调节下冲下降的位置

B.调节下冲上升的高度

C.调节上冲下降的位置

D.调节上冲上升的高度

E.调节饲粉器的位置【本题1分】【答疑编号23300】【正确答案】

A12.有关片剂成型正确的叙述是

A.药物的弹性好，易于成型

B.药物的熔点较低，不利于压片成型

C.黏合剂用量大，片剂易成型

D.颗粒中含少量水，易于粘冲，不利于成型

E.疏水性润滑剂多，片剂的硬度大【本题1分】【答疑编号23301】【正确答案】

C13.流化沸腾制粒机可一次完成的工序是

A.粉碎→混合→制粒→干燥

B.混合→制粒→干燥

C.过筛→制粒+混合→干燥

D.过筛→制粒→混合

E.制粒→混合→干燥【本题1分】【答疑编号23302】【正确答案】

B14.可溶性成分迁移会造成

A.崩解迟缓

B.片剂含量不均匀

C.溶出超限

D.裂片

E.片重差异超限【本题1分】【答疑编号23303】【正确答案】

B15.片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是

A.改善原辅料的流动性

B.减少片剂与模孔间的摩擦力

C.避免粉尘飞扬

D.增大颗粒间的空隙使空气易逸出【本题1分】【答疑编号23260】【正确答案】

B16.固体剂型药物的溶出符合哪种规律

A.dC／dt=kSCs

B.lgN=IgN0-kt／2.303

C.F=Vu／V0

D.f=W／[G-（M-W）]

E.V=X0／C0【本题1分】【答疑编号23261】【正确答案】

A17.关于固体剂型药物的溶出方程dC／dt=kSCs的错误表述是

A.dC／dt表示药物的溶出速率

B.S为溶出质点暴露于介质的表面积

C.Cs为药物的溶解度

D.药物的溶出速率与S成正比

E.k为药物的扩散系数【本题1分】【答疑编号23262】【正确答案】

E18.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂

B.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

C.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂

D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂

E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂【本题1分】【答疑编号23263】【正确答案】

A19.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂【本题1分】【答疑编号23264】【正确答案】

D20.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A.溶出度

B.崩解时限

C.片重差异

D.含量

E.脆碎度【本题1分】【答疑编号23265】【正确答案】

A21.在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是

A.成膜剂

B.致孔剂

C.增塑剂

D.遮光剂

E.助悬剂【本题1分】【答疑编号23266】【正确答案】

D22.HPMCP可作为片剂的何种材料

A.肠溶衣

B.糖衣

C.胃溶衣

D.崩解剂

E.润滑剂【本题1分】【答疑编号23267】【正确答案】

A23.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.邻苯二甲酸醋酸纤维素

D.聚乙二醇

E.丙烯酸树脂E【本题1分】【答疑编号23268】【正确答案】

C24.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是

A.EC

B.HPMC

C.CAP

D.PEG

E.PVP【本题1分】【答疑编号23269】【正确答案】

C25.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是

A.羟丙基甲基纤维素

B.甲基纤维素

C.丙烯酸树脂Ⅱ号

D.聚乙二醇

E.川蜡【本题1分】【答疑编号23270】【正确答案】

C26.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是

A.虫胶

B.HPMCP

C.CAP

D.EudragitS

E.PVP【本题1分】【答疑编号23271】【正确答案】

E27.下列材料中，主要作肠溶衣的是

A.CMS-Na

B.滑石粉

C.EudragltL

D.CMC-Na

E.CCNa【本题1分】【答疑编号23272】【正确答案】

C28.羧甲基纤维素钠在片剂中常作为

A.黏合剂

B.崩解剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.抗黏着剂【本题1分】【答疑编号23273】【正确答案】

A29.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂【本题1分】【答疑编号23274】【正确答案】

A30.淀粉浆作黏合剂的常用浓度为

A.5％以下

B.5％～10％

C.8％～15％

D.20％～40％

E.50％以上【本题1分】【答疑编号23275】【正确答案】

C31.影响片剂成型的因素不包括

A.药物的可压性和药物的熔点

B.黏合剂用量的大小

C.颗粒的流动性的好坏

D.润滑剂用量的大小

E.压片时的压力和受压时间【本题1分】【答疑编号23276】【正确答案】

C32.于法制片的方法有

A.一步制粒法

B.流化制粒法

C.喷雾制粒法

D.结晶压片法

E.湿法混合制粒【本题1分】【答疑编号23277】【正确答案】

D33.有关片剂包衣错误的叙述是

A.可以控制药物在胃肠道的释放速度

B.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

C.乙基纤维素可作成水分散体应用

D.滚转包衣法也适用于包肠溶衣

E.用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，具有肠溶的特性【本题1分】【答疑编号23278】【正确答案】

B34.压片时造成黏冲原因的错误表达是

A.压力过大

B.冲头表面粗糙

C.润滑剂用量不当

D.颗粒含水量过多

E.颗粒吸湿【本题1分】【答疑编号23279】【正确答案】

A35.受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为

A.粉末直接压片

B.喷雾制粒压片

C.结晶直接压片

D.空白制粒压片

E.滚压法制粒压片【本题1分】【答疑编号23280】【正确答案】

B36.用包衣锅包糖衣的工序为

A.粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光

B.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光

C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光

D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光

E.粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光【本题1分】【答疑编号23281】【正确答案】

B37.湿法制粒的工艺流程为

A.制软材→制粒→干燥→压片

B.制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片

C.制软材→制粒→整粒→压片

D.制软材→制粒→整粒→干燥→压片

E.制软材→制粒→干燥→压片【本题1分】【答疑编号23282】【正确答案】

B38.制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为

A.三种主药一起产生化学变化

B.为了增加咖啡因的稳定性

C.此方法制备方便

D.为防止乙酰水杨酸水解

E.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象【本题1分】【答疑编号23283】【正确答案】

E39.复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为

A.乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片

B.硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂

C.处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不易因振动而脱落

D.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒

E.制备过程中禁用铁器【本题1分】【答疑编号23284】【正确答案】

B40.不是包衣目的的叙述为

A.改善片剂的外观和便于识别

B.增加药物的稳定性

C.定位或快速释放药物

D.隔绝配伍变化

E.掩盖药物的不良臭味【本题1分】【答疑编号23285】【正确答案】

C41.不会造成片重差异超限的原因是

A.颗粒大小不匀

B.加料斗中颗粒过多或过少

C.下冲升降不灵活

D.颗粒的流动性不好

E.颗粒过硬【本题1分】【答疑编号23286】【正确答案】

E42.冲头表面粗糙将主要造成片剂的

A.黏冲

B.硬度不够

C.含量不均匀

D.裂片

E.崩解迟缓【本题1分】【答疑编号23287】【正确答案】

A43.片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因

A.组分的弹性大

B.颗粒中细粉过多

C.黏合剂用量不足

D.压力分布不均匀

E.颗粒含水量过多【本题1分】【答疑编号23288】【正确答案】

E44.片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为

A.崩解迟缓

B.片重差异大

C.粘冲

D.含量不均匀

E.松片【本题1分】【答疑编号23289】【正确答案】

E45.下列关于片剂的叙述错误的为

A.片剂可以有速效、长效等不同的类型

B.片剂的生产机械化、自动化程度较高

C.片剂的生产成本及售价较高

D.片剂运输、贮存、携带及应用方便

E.片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂【本题1分】【答疑编号23238】【正确答案】

C46.要求释放接近零级的片剂是

A.口含片

B.薄膜衣片

C.控释片

D.咀嚼片

E.泡腾片【本题1分】【答疑编号23239】【正确答案】

C47.可作片剂的崩解剂的是

A.乙基纤维索

B.微粉硅胶

C.甘露醇

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.甲基纤维素【本题1分】【答疑编号23240】【正确答案】

D48.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是

A.淀粉

B.糖粉

C.糊精

D.微晶纤维素

E.硫酸钙【本题1分】【答疑编号23241】【正确答案】

D49.最适合作片剂崩解剂的是

A.羟丙基甲基纤维索

B.聚乙二醇

C.微粉硅胶

D.羧甲基淀粉钠

E.预胶化淀粉【本题1分】【答疑编号23242】【正确答案】

D50.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用

A.增加颗粒的流动性

B.促进片剂在胃中的润湿

C.使片剂易于从冲模中推出

D.防止颗粒黏附于冲头上

E.减少冲头、冲模的损失【本题1分】【答疑编号23243】【正确答案】

B51.不作片剂的崩解剂的是

A.微粉硅胶

B.干淀粉

C.交联羧甲基纤维素钠

D.交联聚乙烯毗咯烷酮

E.羧甲基淀粉钠【本题1分】【答疑编号23244】【正确答案】

A52.可作片剂的水溶性润滑剂的是

A.滑石粉

B.月桂醇硫酸镁

C.淀粉

D.羧甲基淀粉钠

E.预胶化淀粉【本题1分】【答疑编号23245】【正确答案】

B53.可作咀嚼片的填充剂的是

A.乙基纤维素

B.微粉硅胶

C.甘露醇

D.交联羧甲基纤维素钠

E.甲基纤维素【本题1分】【答疑编号23246】【正确答案】

C54.可作片剂的黏合剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮

B.微粉硅胶

C.甘露醇

D.滑石粉

E.低取代羟丙基纤维素【本题1分】【答疑编号23247】【正确答案】

A55.可作片剂的崩解剂的是

A.低取代羟丙基纤维素

B.滑石粉

C.淀粉浆

D.糖粉

E.乙基纤维素【本题1分】【答疑编号23248】【正确答案】

A56.可作片剂的黏合剂的是

A.羟丙基甲基纤维素

B.微粉硅胶

C.甘露醇

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.硬脂酸镁【本题1分】【答疑编号23249】【正确答案】

A57.可作片剂泡腾崩解剂的是

A.枸橼酸与碳酸氢钠

B.聚乙二醇

C.淀粉

D.羧甲基淀粉钠

E.预胶化淀粉【本题1分】【答疑编号23250】【正确答案】

A58.常用于粉末直接压片的助流剂是

A.微粉硅胶

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸镁

E.十二烷基硫酸钠【本题1分】【答疑编号23251】【正确答案】

A59.用于粉末直接压片的最佳填充剂是

A.糊精

B.滑石粉

C.淀粉

D.微粉硅胶

E.微晶纤维素【本题1分】【答疑编号23252】【正确答案】

E60.可作片剂崩解剂的是

A.PVP

B.PEG

C.千淀粉

D.CMC-Na

E.微粉硅胶【本题1分】【答疑编号23253】【正确答案】

C61.同时可作片剂崩解剂和填充剂的是

A.硬脂酸镁

B.聚乙二醇

C.淀粉

D.羧甲基淀粉钠

E.滑石粉【本题1分】【答疑编号23254】【正确答案】

C62.可作片剂助流剂的是

A.糊精

B.滑石粉

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.淀粉

E.羧甲基淀粉钠【本题1分】【答疑编号23255】【正确答案】

B63.可作片剂崩解剂的是

A.羧甲基淀粉钠

B.糊精

C.羟丙基甲基纤维素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.硬脂酸镁【本题1分】【答疑编号23256】【正确答案】

A64.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是

A.预胶化淀粉

B.糖粉

C.淀粉

D.微晶纤维素

E.硫酸钙【本题1分】【答疑编号23257】【正确答案】

B65.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料

A.稀释剂

B.黏合剂

C.润滑剂

D.崩解剂

E.润湿剂【本题1分】【答疑编号23258】【正确答案】

D66.使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是

A.聚乙二醇

B.氢化植物油

C.滑石粉

D.硬脂酸镁

E.月桂醇硫酸镁【本题1分】【答疑编号23259】【正确答案】

B（未排序）B型题1.

A.HPMC

B.MCC

C.CAP

D.HPC

E.EC【本题1分】(1).羟丙基纤维素

【答疑编号23374】【正确答案】

D(2).乙基纤维素

【答疑编号23375】【正确答案】

E(3).羟丙基甲基纤维素

【答疑编号23376】【正确答案】

A2.

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【本题1分】(1).普通片剂的崩解时间

【答疑编号23378】【正确答案】

C(2).泡腾片的崩解时间

【答疑编号23379】【正确答案】

E(3).膜衣片的崩解时间

【答疑编号23380】【正确答案】

A3.

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【本题1分】(1).糖衣片的崩解时间

【答疑编号23382】【正确答案】

D(2).舌下片的崩解时间

【答疑编号23383】【正确答案】

E(3).含片的崩解时间

【答疑编号23384】【正确答案】

A4.

A.分散均匀性

B.发泡量检查

C.溶出度检查

D.崩解时限检查

E.粒径【本题1分】(1).口腔贴片

【答疑编号23386】【正确答案】

C(2).舌下片

【答疑编号23387】【正确答案】

D(3).阴道泡腾片

【答疑编号23388】【正确答案】

B5.

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡腾片

E.口含片【本题1分】(1).以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是

【答疑编号23305】【正确答案】

C(2).以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是

【答疑编号23306】【正确答案】

D6.

A.挤压过筛制粒法

B.流化沸腾制粒法

C.搅拌制粒法

D.干法制粒法

E.喷雾干燥制粒法【本题1分】(1).液体物料的一步制粒应采用

【答疑编号23308】【正确答案】

E(2).固体物料的一步制粒应采用

【答疑编号23309】【正确答案】

B7.

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【本题1分】(1).肠溶包衣材料

【答疑编号23311】【正确答案】

A(2).亲水凝胶骨架材料

【答疑编号23312】【正确答案】

B(3).不溶性骨架材料

【答疑编号23313】【正确答案】

C8.

A.矫味剂

B.遮光剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.抗氧剂【本题1分】(1).在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是

【答疑编号23315】【正确答案】

B(2).在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

【答疑编号23316】【正确答案】

D9.

A.以物理化学方式与物料结合的水分

B.以机械方式与物料结合的水分

C.干燥过程中除不去的水分

D.干燥过程中能除去的水分

E.动植物细胞壁内的水分【本题1分】(1).平衡水是指

【答疑编号23318】【正确答案】

C(2).自由水是指

【答疑编号23319】【正确答案】

D10.

A.含式

B.舌下片

C.缓释片

D.泡腾片

E.分散片【本题1分】(1).可减少药物的首过效应

【答疑编号23321】【正确答案】

B(2).血药浓度平稳

【答疑编号23322】【正确答案】

C(3).增加难溶性药物的吸收和生物利用度

【答疑编号23323】【正确答案】

E(4).在口腔内发挥局部作用

【答疑编号23324】【正确答案】

A11.

A.PVPP

B.CMS-Na

C.MCC

D.PVA

E.PLA【本题1分】(1).聚乳酸

【答疑编号23326】【正确答案】

E(2).交联聚乙烯吡咯烷酮

【答疑编号23327】【正确答案】

A(3).聚乙烯醇

【答疑编号23328】【正确答案】

D(4).微晶纤维素

【答疑编号23329】【正确答案】

C12.

A.PVP

B.CMS-Na

C.PEG

D.PVA

E.CAP【本题1分】(1).聚乙烯吡咯烷酮

【答疑编号23331】【正确答案】

A(2).聚乙二醇

【答疑编号23332】【正确答案】

C(3).羧甲基淀粉钠

【答疑编号23333】【正确答案】

B(4).邻苯二甲酸醋酸纤维素

【答疑编号23334】【正确答案】

E13.

A.裂片

B.粘冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【本题1分】(1).颗粒含水量大

【答疑编号23336】【正确答案】

B(2).可溶性成分迁移

【答疑编号23337】【正确答案】

D(3).片剂的弹性复原

【答疑编号23338】【正确答案】

A(4).压力过大

【答疑编号23339】【正确答案】

E14.

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【本题1分】(1).可溶性的薄膜衣料

【答疑编号23341】【正确答案】

C(2).打光衣料

【答疑编号23342】【正确答案】

B(3).肠溶衣料

【答疑编号23343】【正确答案】

A(4).崩解剂

【答疑编号23344】【正确答案】

E15.

A.羧甲基淀粉钠

B.滑石粉

C.乳糖

D.胶浆

E.甘油三酯【本题1分】(1).黏合剂

【答疑编号23346】【正确答案】

D(2).崩解剂

【答疑编号23347】【正确答案】

A(3).润滑剂

【答疑编号23348】【正确答案】

B(4).填充剂

【答疑编号23349】【正确答案】

C16.

A.裂片

B.粘冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【本题1分】(1).润滑剂用量不足

【答疑编号23351】【正确答案】

B(2).混合不均匀或可溶性成分迁移

【答疑编号23352】【正确答案】

D(3).片剂的弹性复原

【答疑编号23353】【正确答案】

A(4).加料斗颗粒过少或过多

【答疑编号23354】【正确答案】

C17.

A.裂片

B.松片

C.粘冲

D.色斑

E.片重差异超限【本题1分】(1).颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生

【答疑编号23356】【正确答案】

C(2).片剂硬度过小会引起

【答疑编号23357】【正确答案】

B(3).颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生

【答疑编号23358】【正确答案】

E18.

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【本题1分】(1).片剂中的助流剂

【答疑编号23360】【正确答案】

A(2).表面活性剂，可作栓剂基质

【答疑编号23361】【正确答案】

C(3).崩解剂

【答疑编号23362】【正确答案】

D(4).薄膜衣料

【答疑编号23363】【正确答案】

B19.

A.羧甲基淀粉钠

B.硬脂酸镁

C.乳糖

D.羟丙基甲基纤维素

E.水【本题1分】(1).润湿剂

【答疑编号23365】【正确答案】

E(2).崩解剂

【答疑编号23366】【正确答案】

A(3).填充剂

【答疑编号23367】【正确答案】

C(4).润滑剂

【答疑编号23368】【正确答案】

B20.

A.干淀粉

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.淀粉浆【本题1分】(1).溶液片中可以作为润滑剂的是

【答疑编号23370】【正确答案】

D(2).常用作片剂黏合剂的是

【答疑编号23371】【正确答案】

E(3).常用作片剂崩解剂的是

【答疑编号23372】【正确答案】

A（未排序）X型题1.溶出速度方程为dC／dt=kSCs，其叙述正确的是

A.此方程称Arrhenius方程

B.dC／dt为溶出速度

C.方程中dC／dt与Cs成正比

D.方程中dC／dt与k成正比

E.k为药物的溶出速度常数【本题1分】【答疑编号23389】【正确答案】

B,C,D,E2.按热量传递方式可将干燥方法分为

A.传导干燥

B.对流干燥

C.减压干燥

D.辐射干燥

E.介电加热干燥【本题1分】【答疑编号23390】【正确答案】

A,B,D,E3.按操作方式可将干燥方法分为

A.真空干燥

B.常压干燥

C.对流干燥

D.连续式干燥

E.间歇式干燥【本题1分】【答疑编号23391】【正确答案】

D,E4.影响片剂成型的因素有

A.药物性质

B.冲模大小

C.结晶水及含水量

D.黏合剂与润滑剂

E.压片机的型号【本题1分】【答疑编号23392】【正确答案】

A,C,D5.制备片剂发生松片的原因是

A.黏合剂选用不当

B.润滑剂使用过多

C.片剂硬度不够

D.原料中含结晶水

E.物料的塑性好【本题1分】【答疑编号23393】【正确答案】

A,B,C6.可作片剂的崩解剂的是

A.羧甲基淀粉钠

B.干淀粉

C.羧甲基纤维素钠

D.低取代羟丙基纤维素

E.羟丙基纤维素【本题1分】【答疑编号23394】【正确答案】

A,B,D7.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是

A.HPMC

B.HPMCP

C.CAP

D.EudragitL

E.PVP【本题1分】【答疑编号23395】【正确答案】

B,C,D8.压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限

A.颗粒流动性差

B.压力过大

C.加料斗内的颗粒过多或过少

D.颗粒细粉多

E.颗粒干燥不足【本题1分】【答疑编号23396】【正确答案】

A,C,D9.片剂的制粒压片法有

A.湿法制粒压片

B.一步制粒法压片

C.全粉末直接压片

D.喷雾制粒压片

E.结晶直接压片【本题1分】【答疑编号23397】【正确答案】

A,B,D10.水不溶性片剂薄膜衣材料为

A.乙基纤维素

B.醋酸纤维素

C.羟丙基甲基纤维素

D.羟丙基纤维素

E.硅油【本题1分】【答疑编号23398】【正确答案】

A,B11.可作片剂的崩解剂的是

A.羟丙基甲基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.交联羧甲基纤维素钠

E.羧甲基纤维素钠【本题1分】【答疑编号23399】【正确答案】

B,D12.某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有

A.肠溶衣片

B.舌下片剂

C.直肠栓剂

D.透皮吸收贴剂

E.口服乳剂【本题1分】【答疑编号23400】【正确答案】

B,C,D13.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是

A.EC

B.HPMCP

C.CAP

D.PEG

E.HPMCAS【本题1分】【答疑编号23401】【正确答案】

B,C,E14.影响片剂成型的因素有

A.原辅料性质

B.颗粒色泽

C.压片机冲的多少

D.黏合剂与润滑剂

E.水分【本题1分】【答疑编号23402】【正确答案】

A,D,E15.属于湿法制粒的操作是

A.制软材

B.结晶过筛选粒加润滑剂

C.将大片碾碎，整粒

D.软材过筛制成湿颗粒

E.湿颗粒干燥【本题1分】【答疑编号23403】【正确答案】

A,D,E16.关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是

A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂

B.宜选用滑石粉作润滑剂

C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象

D.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合【本题1分】【答疑编号23404】【正确答案】

B,C,D,E17.关于粉末直接压片的叙述正确的有

A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时

B.产品崩解或溶出较快

C.是应用最广泛的一种压片方法

D.适用于对湿不稳定的药物

E.粉尘飞扬小【本题1分】【答疑编号23405】【正确答案】

A,D18.崩解剂促进崩解的机理是

A.产气作用

B.吸水膨胀作用

C.毛细管作用

D.薄层绝缘作用

E.水分渗入，产生润湿热.使片剂崩解【本题1分】【答疑编号23406】【正确答案】

A,B,C,E19.片剂质量的要求是

A.含量准确，重量差异小

B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定

C.崩解时限或溶出度符合规定

D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求

E.片剂大部分经口服，不进行微生物检查【本题1分】【答疑编号23407】【正确答案】

A,C,D20.可不作崩解时限检查的片剂类型为

A.咀嚼片

B.缓释片

C.肠溶片

D.分散片

E.舌下片【本题1分】【答疑编号23408】【正确答案】

A,B,D21.需要做释放度检查的片剂类型是

A.咀嚼片

B.口腔贴片

C.含片

D.控释片

E.泡腾片【本题1分】【答疑编号23409】【正确答案】

B,D22.胃溶型片剂薄膜衣材料为

A.乙基纤维素

B.醋酸纤维素

C.羟丙基甲基纤维素

D.羟丙基纤维素

E.苯乙烯马来酸共聚物【本题1分】【答疑编号23410】【正确答案】

C,D23.关于肠溶片的叙述，正确的是

A.可控制药物在肠道内释放

B.应进行释放度检查

C.应进行崩解时限检查

D.应检查分散均匀度

E.可控制药物的释放速度【本题1分】【答疑编号23411】【正确答案】

A,B,C,E24.关于包衣目的的叙述正确的为

A.减轻药物对胃肠道的刺激

B.增加药物的稳定性

C.改善外观

D.隔绝配伍变化

E.避免药物的首过效应【本题1分】【答疑编号23412】【正确答案】

A,B,C,D25.影响崩解的因素有

A.原辅料的性质

B.颗粒的硬度

C.压片时的压力

D.片剂的贮存条件

E.表面括性剂【本题1分】【答疑编号23413】【正确答案】

A,B,C,D,E26.改善难溶性药物的溶出速度的方法有

A.将药物微粉化

B.制备研磨混合物

C.制成固体分散体

D.吸附于载体后压片

E.采用细颗粒压片【本题1分】【答疑编号23414】【正确答案】

A,B,C,D第四章胶囊剂、滴丸剂和小丸（未排序）A型题1.下列哪一个不是硬胶囊剂的组成

A.甘油

B.明胶

C.琼脂

D.二氧化钛

E.异丙醇【本题1分】【答疑编号23415】【正确答案】

E2.不宜制成胶囊剂的药物为

A.液体药物

B.对光敏感的药物

C.药物的水溶液

D.具有苦味及臭味的药物

E.含油量高的药物【本题1分】【答疑编号23416】【正确答案】

C3.最宜制成胶囊剂的药物为

A.风化性的药物

B.吸湿性的药物

C.药物的水溶液

D.具有苦味及臭味的药物

E.易溶性的刺激性药物【本题1分】【答疑编号23417】【正确答案】

D4.下列宜制成胶囊剂的是

A.维生素E

B.药物的稀乙醇溶液

C.甲醛

D.硫酸锌

E.O／W型乳剂【本题1分】【答疑编号23418】【正确答案】

A5.空胶囊制备的流程为

A.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理

B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→整理

C.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→干燥→整理

D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理

E.溶胶→切割→蘸胶→干燥→拔壳→整理【本题1分】【答疑编号23419】【正确答案】

A6.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是

A.增加弹性

B.增加稳定性

C.杀灭微生物

D.增加渗透性

E.改变其溶解性【本题1分】【答疑编号23420】【正确答案】

E7.胶囊剂不检查的项目是

A.装量差异

B.硬度

C.外观

D.崩解时限

E.溶出度【本题1分】【答疑编号23421】【正确答案】

B8.《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为

A.±5％

B.±7.5％

C.±10％

D.±15％

E.±20％【本题1分】【答疑编号23422】【正确答案】

C9.胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为

A.测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板

B.硬胶囊剂应在15min内全部崩解

C.硬胶囊剂应在30min内全部崩解

D.软胶囊剂应在60min内全部崩解

E.肠溶胶囊剂在盐酸溶液(9→1000)中检查2h，不崩解，在人工肠液中，1h内应全部崩解【本题1分】【答疑编号23423】【正确答案】

B10.可用包衣锅法制备的制剂有

A.小丸

B.微球

C.滴丸剂

D.软胶囊剂

E.微囊【本题1分】【答疑编号23424】【正确答案】

A11.下列关于小丸的叙述错误的为

A.小丸在胃肠道的分布面积大，吸收较决

B.小丸可根据需要制成速效、缓释或控释制剂

C.小丸既可内服，也可外用

D.小丸可装入硬胶囊中服用

E.小丸可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味及提高稳定性【本题1分】【答疑编号23425】【正确答案】

C12.以水溶性强的基质制备滴丸剂时应选用哪一种冷凝液

A.水与乙醇的混合物

B.乙醇与甘油的混合物

C.液状石蜡与水的混合物

D.液状石蜡

E.甘油【本题1分】【答疑编号23426】【正确答案】

D13.关于滴丸剂的叙述错误的为

A.滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类

B.生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护

C.滴丸剂均起速效作用

D.液体药物可制成固体滴丸剂，便于携带和服用

E.增加药物的稳定性【本题1分】【答疑编号23427】【正确答案】

C14.滴丸剂与软胶囊剂的相同点是

A.均为药物与基质混合而成

B.均可用滴制法制备

C.均以明胶为主要囊材

D.均以PEG为主要基质

E.无相同之处【本题1分】【答疑编号23428】【正确答案】

B15.空胶囊中容量最小的为

A.000号

B.0号

C.1号

D.5号

E.10号【本题1分】【答疑编号23429】【正确答案】

D16.滴丸剂的工艺流程为

A.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

B.药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

C.药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

D.药物和基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

E.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→质检→分装【本题1分】【答疑编号23430】【正确答案】

A17.药物与辅料混合均匀，用黏合剂制成的直径小于3.5mm的球状或类球状固体制剂称为

A.微囊

B.软胶囊剂

C.滴丸剂

D.小丸

E.微球【本题1分】【答疑编号23431】【正确答案】

D18.药物与基质加热熔融混匀后，滴人不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂

A.胶丸

B.滴丸剂

C.脂质体

D.靶向乳剂

E.微球【本题1分】【答疑编号23432】【正确答案】

B19.以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是

A.轻质液状石蜡

B.重质液状石蜡

C.二甲硅油

D.水

E.植物油【本题1分】【答疑编号23433】【正确答案】

D（未排序）B型题1.

A.成型材料

B.增塑剂

C.避光剂

D.防腐剂

E.增稠剂【本题1分】(1).明胶

【答疑编号23435】【正确答案】

A(2).二氧化钛

【答疑编号23436】【正确答案】

C(3).甘油

【答疑编号23437】【正确答案】

B2.

A.成型材料

B.增塑剂

C.避光剂

D.防腐剂

E.增稠剂【本题1分】(1).琼脂

【答疑编号23439】【正确答案】

E(2).羟苯乙酯

【答疑编号23440】【正确答案】

D(3).山梨醇

【答疑编号23441】【正确答案】

B3.

A.乳化聚合法

B.滴制法

C.复凝聚法

D.结晶法

E.研磨法【本题1分】(1).纳米囊

【答疑编号23443】【正确答案】

A(2).滴丸剂

【答疑编号23444】【正确答案】

B(3).微囊

【答疑编号23445】【正确答案】

C(4).环糊精包合物

【答疑编号23446】【正确答案】

E4.

A.滚转包衣法

B.胶束聚合法

C.喷雾干燥法

D.薄膜分散法

E.滴制法【本题1分】(1).脂质体

【答疑编号23448】【正确答案】

D(2).小丸

【答疑编号23449】【正确答案】

A(3).纳米球

【答疑编号23450】【正确答案】

B(4).软胶囊剂

【答疑编号23451】【正确答案】

E（未排序）X型题1.下列关于胶囊剂的叙述中正确的为

A.可以掩盖药物的不适苦味及臭味

B.生物利用度高于片剂、丸剂

C.提高药物的稳定性

D.弥补其他固体剂型的不足

E.药物释放快，没有延时作用【本题1分】【答疑编号23452】【正确答案】

A,B,C,D2.胶囊剂的特点是

A.药物的生物利用度高于散剂

B.液体药物可制成软胶囊剂

C.可制成定位释放的胶囊剂

D.可填充药物的水溶液

E.可提高药物的稳定性【本题1分】【答疑编号23453】【正确答案】

B,C,E3.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是

A.胶囊壳主要由明胶组成

B.制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂

C.制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂

D.加入二氧化钛使囊壳易于识别

E.加入琼脂作增稠剂【本题1分】【答疑编号23454】【正确答案】

B,D4.甘油可用作

A.固体分散体的载体

B.软胶囊剂的增塑剂

C.硬胶囊剂的增塑剂

D.片剂的润滑剂

E.与透皮吸收促进剂合用发挥协同作用【本题1分】【答疑编号23455】【正确答案】

B,C,E5.硬胶囊剂制备工艺包括

A.空胶囊的制备

B.填充物料的制备

C.测求基质吸附率

D.填充

E.封口【本题1分】【答疑编号23456】【正确答案】

A,B,D,E6.肠溶胶囊剂的一般制备方法有

A.甲醛浸渍法

B.把普通硬胶囊外涂上CAP

C.把普通硬胶囊外涂上PVP

D.把普通硬胶囊外涂上PEG

E.把溶解好的肠溶材料直接加到明胶液中，然后加工制成肠溶空胶囊【本题1分】【答疑编号23457】【正确答案】

A,B,E7.软胶囊剂的制备方法包括

A.灌装法

B.压制法

C.滴制法

D.膜壳法

E.挤压法【本题1分】【答疑编号23458】【正确答案】

B,C8.易风化药物可使胶囊壳

A.变脆

B.变软

C.变色

D.相互粘连

E.不会发生变化【本题1分】【答疑编号23459】【正确答案】

B,D9.易吸湿药物可使胶囊壳

A.变脆

B.变软

C.变色

D.干裂

E.不会发生变化【本题1分】【答疑编号23460】【正确答案】

A,D10.关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是

A.不与主药相混溶

B.不与基质发生作用

C.不影响主药疗效

D.有适当的密度

E.有适当的黏度【本题1分】【答疑编号23461】【正确答案】

A,B,C,D,E第五章栓剂（未排序）A型题1.药物性质影响直肠吸收的正确叙述是

A.脂溶性药物不易吸收

B.解离型的药物易吸收

C.pKa小于4.3的弱酸药物吸收快

D.pKa大于8.5的弱碱药物一般吸收快

E.混悬型栓剂中药物的吸收与其粒径有关【本题1分】【答疑编号23464】【正确答案】

E2.基质影响药物直肠吸收的正确叙述是

A.油性基质对脂溶性药物释放快

B.水性基质对水溶性药物释放快

C.表面活性剂可以增加药物的吸收

D.表面活性剂可以减少药物的吸收

E.药物的吸收与基质性质无关【本题1分】【答疑编号23465】【正确答案】

C3.关于栓剂基质可可豆脂的错误叙述是

A.具有同质多晶性质

B.高温不会引起晶型转变

C.为油溶性基质

D.100g可可豆脂可吸收水20～30g

E.无刺激性、可塑性好【本题1分】【答疑编号23466】【正确答案】

B4.基质影响药物吸收因素的错误叙述是

A.药物从基质中快速释放扩散至黏膜有利于吸收

B.药物从基质中释放是药物吸收的限速环节之一

C.全身作用栓剂要求药物从基质中快速释药

D.基质的种类和性质不同，释放药物的速率和对药物吸收的影响的机理也不同

E.水溶性基质对油溶性药物释放慢【本题1分】【答疑编号23467】【正确答案】

E5.下列物质哪种是水溶性基质

A.可可豆脂

B.脂肪酸甘油酯类

C.椰油酯

D.聚乙二醇

E.棕榈酸酯【本题1分】【答疑编号23468】【正确答案】

D6.下列哪种物质为油溶性基质

A.可可豆脂

B.聚乙二醇

C.甘油明胶

D.吐温61

E.泊洛沙姆【本题1分】【答疑编号23469】【正确答案】

A7.低熔点基质聚乙二醇1000与4000的合理配比为

A.96：4

B.90：10

C.95：5

D.80：20

E.85：15【本题1分】【答疑编号23470】【正确答案】

A8.高熔点基质聚乙二醇1000与4000的合理配比为

A.70：30

B.75：25

C.60：40

D.65：35

E.50：50【本题1分】【答疑编号23471】【正确答案】

B9.栓剂水溶性基质甘油明胶中水：明胶：甘油的合理配比为

A.20：20：60

B.20：30：50

C.10：20：70

D.10：30：60

E.25：25：50【本题1分】【答疑编号23472】【正确答案】

C10.关于甘油明胶基质的错误叙述为

A.甘油明胶在体温下不熔化

B.塞入腔道后缓慢溶于分泌液中延长药物的吸收

C.与鞣酸、重金属盐产生配伍禁忌

D.水：明胶：甘油为10：20：70

E.本品不易滋长霉菌等微生物，故无需加防腐剂【本题1分】【答疑编号23473】【正确答案】

E11.能促进可可豆脂基质释放药物的物质是

A.鲸蜡醇

B.吐温80

C.羟苯烷酯

D.白蜡

E.液体石蜡【本题1分】【答疑编号23474】【正确答案】

B12.关于局部作用栓剂基质的正确叙述为

A.不具有促进吸收能力

B.具有促进吸收能力

C.熔化速度快

D.释药速度快

E.使用后应立即发挥药效【本题1分】【答疑编号23475】【正确答案】

A13.关于局部作用栓剂基质的错误叙述为

A.油性药物应选择油性基质

B.水性药物应选择水性基质

C.具备促进吸收能力

D.应熔化慢、液化慢、释药慢

E.水性基质较油性基质释药慢【本题1分】【答疑编号23476】【正确答案】

C14.下列属于栓剂制备方法的是

A.研和法

B.热熔法

C.滴制法

D.模制成型

E.乳化法【本题1分】【答疑编号23477】【正确答案】

B15.下列关于置换价的正确叙述为

A.药物的重量与基质重量的比值

B.基质重量与药物重量的比值

C.药物的体积与基质体积的比值

D.栓剂基质重量与同体积药物重量的比值

E.药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值【本题1分】【答疑编号23478】【正确答案】

E16.下列哪一个符号表示置换价

A.W

B.G

C.f

D.M

E.N【本题1分】【答疑编号23479】【正确答案】

C17.脂溶性基质的栓剂融变时限为

A.3粒均应在30min内

B.3粒均应在60min内

C.10粒均应在10min内

D.10粒均应在30min内

E.无数量要求，时限为60min【本题1分】【答疑编号23480】【正确答案】

A18.水溶性基质的栓剂融变时限为

A.3粒均应在30min内

B.3粒应在60min内

C.6粒均应在30min内

D.6粒应在30min内

E.无数量要求，时限为30min【本题1分】【答疑编号23481】【正确答案】

B19.关于肛门栓剂的肝首过效应的正确叙述为

A.肛门栓剂可减少肝首过效应

B.水性基质无肝首过效应

C.油性基质有肝首过效应

D.肛门栓剂可避免肝首过效应

E.栓剂塞入肛门内越深，肝首过效应越小【本题1分】【答疑编号23482】【正确答案】

A20.肛门栓剂使用的最佳部位为

A.距肛门约4cm

B.距肛门约5cm

C.距肛门约2cm

D.距肛门约3cm

E.距肛门约6cm【本题1分】【答疑编号23483】【正确答案】

C21.肛门栓剂与吸收无关的因素为

A.药物的溶解度

B.基质的性质

C.药物的脂溶性

D.栓剂的基质量

E.药物解离度【本题1分】【答疑编号23484】【正确答案】

D22.关于栓剂中药物吸收的正确叙述为

A.pKa小于3的药物有利于吸收

B.离子型的药物易穿过直肠黏膜

C.pKa大于10的药物有利于吸收

D.混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关

E.直肠内存有粪便不利于药物吸收【本题1分】【答疑编号23485】【正确答案】

E23.关于栓剂基质质量要求的错误叙述为

A.室温下应有适宜的硬度

B.在体温下易软化、熔化或溶解

C.具有润湿或乳化能力

D.栓剂基质可分为极性与非极性基质

E.可用热熔法与冷压法制备栓剂【本题1分】【答疑编号23486】【正确答案】

D24.关于局部作用栓剂的正确叙述为

A.脂溶性药物应选择水性基质

B.需加入吸收促进剂

C.熔化或溶化速度应较快

D.常选择肛门栓剂

E.应具有缓慢持久作用【本题1分】【答疑编号23487】【正确答案】

E25.以可可豆脂为基质制备栓剂的正确做法是

A.应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化1／2时停止加热，让余热使其完全熔化

B.应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化2／3时停止加热，让余热使其完全熔化

C.应快速加热升温，待可可豆脂熔化1／2时停止加热，让余热使其完全熔化

D.应快速加热升温，待可可豆脂熔化2／3时停止加热，让余热使其完全熔化

E.可在可可豆脂凝固时，控制温度在24～34℃几小时或几天，有利于稳定晶型的生成【本题1分】【答疑编号23488】【正确答案】

B26.栓剂的附加剂不包括

A.硬化剂

B.防腐剂

C.增稠剂

D.乳化剂

E.润滑剂【本题1分】【答疑编号23489】【正确答案】

E27.几种表面活性剂促吸收的顺序是

A.十二烷基硫酸钠（0.5％）>聚山梨醇酯80>司盘80>烟酸乙酯

B.聚山梨醇酯80>十二烷基硫酸钠（0.5％）>司盘80>烟酸乙酯

C.十二烷基硫酸钠（0.1％）>聚山梨醇酯80>司盘80>烟酸乙酯

D.烟酸乙酯>十二烷基硫酸钠（0.1％）>聚山梨醇酯80>司盘80

E.十二烷基硫酸钠（0.5％）>司盘80>聚山梨醇酯80>烟酸乙酯【本题1分】【答疑编号23490】【正确答案】

A28.欲制备0.2g鞣酸肛门栓10枚，肛门栓模具为2g，鞣酸置换价为1.6，需多少克的基质

A.19.75g

B.20.75g

C.17.75g

D.18.75g

E.16.75g【本题1分】【答疑编号23491】【正确答案】

D29.关于全身作用的栓剂作用特点的错误叙述是

A.药物不受胃肠pH或酶的破坏

B.栓剂的作用时间一般比口服片剂作用时间长

C.药物直接从直肠吸收比口服受干扰少

D.栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应

E.适用于不能或不愿口服的患者与儿童【本题1分】【答疑编号23492】【正确答案】

D30.下列关于栓剂错误的叙述是

A.栓剂为人体腔道给药的半固体制剂

B.栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用

C.正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应

D.药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性

E.栓剂应有适宜的硬度【本题1分】【答疑编号23462】【正确答案】

A31.下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是

A.脂溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放

B.脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放

C.全身作用栓剂要求迅速释放药物

D.药物的溶解度对直肠吸收有影响

E.全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm【本题1分】【答疑编号23463】【正确答案】

B（未排序）B型题1.

A.液状石蜡

B.椰油酯

C.肥皂：甘油：95％乙醇（1：1：5）

D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

E.可可豆脂【本题1分】(1).具有乳化作用的基质

【答疑编号23498】【正确答案】

D(2).油性润滑剂

【答疑编号23499】【正确答案】

A(3).水性润滑剂

【答疑编号23500】【正确答案】

C2.

A.肛门栓剂

B.贴剂

C.口服制剂

D.阴道栓剂

E.滴眼剂【本题1分】(1).控释制剂

【答疑编号23502】【正确答案】

B(2).多剂量制剂

【答疑编号23503】【正确答案】

E(3).可减少肝首过效应的制剂

【答疑编号23504】【正确答案】

A(4).不能避免肝首过效应的制剂

【答疑编号23505】【正确答案】

C3.

A.脂溶性药物

B.水溶性药物

C.弱酸性药物

D.弱碱性药物

E.难溶性药物【本题1分】(1).pKq小于8.5有利于吸收

【答疑编号23507】【正确答案】

D(2).油性基质有利于药物的释放

【答疑编号23508】【正确答案】

B(3).制成溶解度大的盐类有利于药物吸收

【答疑编号23509】【正确答案】

E(4).pKa大于4.3有利于吸收

【答疑编号23510】【正确答案】

C4.

A.药物吸收得很慢

B.直肠液的pH值

C.栓剂距肛门约2cm处

D.直肠内存有粪便

E.基质的熔点【本题1分】(1).吸收给药总量的50％～75％，不经过肝门静脉

【答疑编号23512】【正确答案】

C(2).不利于药物的吸收

【答疑编号23513】【正确答案】

D(3).药物的pKa小于3

【答疑编号23514】【正确答案】

A(4).对药物吸收起重要作用

【答疑编号23515】【正确答案】

B5.

A.甘油明胶基质

B.非离子型表面活性剂

C.在体温下迅速熔化的基质

D.在水或乙醇中几乎不溶的基质

E.相对分子质量不同，熔点不同的基质【本题1分】(1).具有促吸收作用

【答疑编号23517】【正确答案】

B(2).可可豆脂

【答疑编号23518】【正确答案】

C(3).聚乙二醇

【答疑编号23519】【正确答案】

E(4).常用于制备阴道栓剂

【答疑编号23520】【正确答案】

A6.

A.局部作用栓剂

B.青霉素G钠

C.水杨酸钠

D.油性基质

E.水性基质【本题1分】(1).不宜制成肛门栓剂的药物

【答疑编号23522】【正确答