临床药学基本理论知识试题一

临床药学基本理论知识试题一临床药学基本理论知识试题一/12一、单项选择题（每题1分，共100题100分）1、《中华人民共和国药品管理法》于何时起开始实施（A.2001年5月1日 B.1985年7月1日年5月1日2、对下列哪种情况（ ），应撤销药物的批准文号。A．价格昂贵 B．有副作用 C．疗效不确3、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（A．10 B．5 C．15）。C．1997年7月1日D.非法进口）日内报告。D.304、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在（）日内报告。有随访信息的，应当及时报告。D.2007A．10 B．15 C．30 D．405．医疗机构发现药品群体不良事件后应当 （），迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。A．封存药品治患者6、处方是指由注册的医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括（B．填写报表C．立即上报D．积极救）。A．出院小结 B．病历首页 C．用药医嘱单7、 曼陀罗、洋金花、乌头、附子、马钱子其毒性成分多半是（A．生物碱白 D．胶体物质8、 对主要目标细菌耐药率超过（A．30% B．D．一日清单）。B．苷类C．植物蛋)40%的抗菌药物，应慎重经验用药。C．50%D．75%9、 、国家制定《药品管理法》的目的是（A．保障人民用药安全B．管理药厂10、 纳入特殊使用级的抗菌药物具有什么特点（A．价格比较便宜 B．C．疗效、安全性临床资料较多11、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．所有不良反应 B．常见不良反应反应12、属于特殊使用的碳青霉烯类抗菌药物是（A．头孢吡肟 B．美罗培南13、属于特殊使用的多肽类抗菌药物是 （A．头孢吡肟 B．美罗培南14、属于特殊使用抗真菌药物是 （A．卡泊芬净 B．美罗培南15、对肾脱氢肽酶稳定的2种碳青酶烯类抗生素药物是（A．亚安培南 B．帕尼培南 C．厄他培南16、 医疗机构抗菌药物临床应用管理第一责任人是（A．医疗机构负责人 B．药剂科主任17、三级医院抗菌药物品种原则上不超过（A．25 B．35）。C．规范药品生产D．增加药品收入）。不良反应明显，避免细菌过快产生耐药D．以上都是）不良反应。C．新的不良反应D．严重的不良）。）。）。C．万古霉素C．卡泊芬净C．万古霉素）。D．利奈唑胺等D．利奈唑胺D．利奈唑胺等和D．美罗培南）。C．医务科主任）种。C．45D．主管药剂科的院领导D．50三级医院抗菌药物同一通用名称注射剂型抗菌药物不超过（B．2 C．3 D．三级医院抗菌药物同一通用名称口服剂型抗菌药物不超过（B．3 C．4 D．三级医院抗菌药物处方组成类同的抗菌药物复方制剂（1~2 B．3~4三代及四代头孢菌素（含复方制剂）2 B．3三代及四代头孢菌素（含复方制剂）2B．5氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型不超过（1 B．2氟喹诺酮类抗菌药物注射剂型不超过（1 B．2同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序不得超过（2 B．3 C．4医疗机构抗菌药物采购目录调整后抗菌药物总品种数增加（A.可以 B.不可以 C.申报后可以27每月对（）具有抗菌药物处方权医师的处方、医嘱进行点评。A.10% B.15% C.20%28、据处方、医嘱点评结果对不合理使用抗菌药物前（ ）名的医师，公示。18、

A．19、A．20、A．21、A．22、A．23、A．24、A．

25、

A．26、A.5B.105~6类抗菌药物口服剂型不超过（C.4类抗菌药物注射剂型不超过（C.8）品规。C.3）品规。C.3C．4~5D．D．10D．次。）种。）种。）种。）D．）品规。5品规。D．D．）。D•特殊情况可以D．25%

在医院内进行通报C.15 D.2029、对出现抗菌药物超常处方（ ）次以上且无正当理由的医师提出警告。TOC\o"1-5"\h\z2 B.3 C.5 D.730、对因抗菌药物超常处方被警告、限制特殊使用、限制使用处方权后仍连续出现（ ）次以上超常处方且无正当理由的医师取消其抗菌药物处方权。A.2 B.3 C.5 D.731、《药品不良反应报告和监测管理办法》是卫生部令第（ ）号令A.73 B.81 C.83 D.8532、《药品不良反应报告和监测管理办法》自 2011年（）起施行。A.5月A.5月1日6月1日7月1日8月1日33、由（ ）负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作。A.省级药品不良反应监测机构A.省级药品不良反应监测机构B.药品生产、经营企业和医疗机构.C.国家药品不良反应监测中心 D•国家食品药品监督管理局34、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、 严重的药品不良反应应当在（ ）内报告。A.5 B.10 C.15 D.2035、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须（ ）报告；A.24小时内 B.48小时内 C.尽快 D.立即36、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知其他药品不良反应应当在（ ）报告。A．15 B．20 C．30 D．4037、药品生产、经营企业和医疗机构对药品不良反应随访信息应当（ ）报告。

A.24小时内 B.48小时内 C.3日内 D.及时38、3-内酰胺类抗菌药物因具有 3■内酰胺环，结构不稳定，宜选用（ ）。A．酸性溶媒 B．碱性溶媒 C．近中性溶媒 D．以上均可39、医疗机构发现药品群体不良事件后必要时可采取A•暂停药品的使用 B•更换批号使用）紧急措施。C.联系药厂 D•联系药商个人隐私、患者和报告者信息（）。）紧急措施。C.联系药厂 D•联系药商个人隐私、患者和报告者信息（）。A•予以保密B.不予保密C•视情况而定 D•部分保密41、药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）的依据。A•药厂理赔BA•药厂理赔B•指导合理用药 C.患者索赔D.药商理赔42、医疗机构有下列（）情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正。A•无专兼职监测人员42、医疗机构有下列（）情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正。A•无专兼职监测人员B•理赔不及时 C.发生医患纠纷D•与药商、药厂纠纷43、药品不良反应，是指（ ）在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。A.毒药B.合格药品 C.假药D.劣药A.毒药B.合格药品 C.假药D.劣药44、 严重药品不良反应，是指因使用药品引起（A.导致死亡 B.严重过敏45、新的药品不良反应，是指（ ）。A.该患者首次发生 B.说明书中未载明）损害情形等的反应：C.造成痛苦D.需要用药C.本院首次发生D.多位患者同时发生46、药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对（ ）对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。A.集中的时间、区域内 B.不集中的时间、区域内C.任何时间D.任何区域内47、群体不良事件中的同一药品：指同一生产企业生产的（ ）的药品。A.同一名称、同一规格、不同剂型CA.同一名称、同一规格、不同剂型C.同一名称、不同规格、同一剂型D.不同名称、同一规格、同一剂型、48、特别强调：过敏性休克，指血压低于（ ）,应归为严重不良反应.但应鉴别虚脱（血管抑制性晕厥）与过敏性休克的不同，虚脱一般不用药物治疗，可自然苏醒。 。A.80/50mmHg, B.85/55mmHg, C.80/55mmHg,D.85/50mmHg,49、肝功能损害者，ALT超过（ ），视为严重不良反应。A.1倍以上，即大于40U/L B.2倍以上，即大于80U/LC.3倍以上，即大于120U/L D.4倍以上，即大于160U/L50、如果孕妇在妊娠期间服用药品自身出现不良反应，没有影响到胎儿 /新生儿，患者是（）。A.母亲 B.胎儿 C.胎儿和母亲 D.胎儿或母亲51、如果不良反应的结果是胎儿死亡或自然流产，患者是（ ）。A.母亲 B.胎儿 C.胎儿和母亲 D.胎儿或母亲52、如果无法获得确切的出生年月日时， 按发生不良反应时的年龄计算出生的年份，将月日写成（）。A.不填写BA.不填写B.1月1日C.随便写 D.6月1日53、不良反应/事件开始及变化过程，所注明的时间，应该用（ ）。A.A.入院后第X天 B.用药后第X天54、妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对（A.母体和胎儿 B.母体C.时间不详D.X年X月X日,）的影响。C.胎儿 D.母体或胎儿55、对母体和胎儿均有毒性作用的药物（ ）。A．青霉素类BA．青霉素类B．、头孢菌素类等C．氨基糖苷类D．磷霉素56、通常母乳中药物含量不高，不超过哺乳期患者每日用药量的56、通常母乳中药物含量不高，不超过哺乳期患者每日用药量的1％，哺乳期患者应用抗菌药物时（）暂停哺乳。A•需要•不需要57、原则上不供局部应用的抗菌药物（A•新霉素 B•杆菌肽）。C•错开时间D．由药物种类决定58、A.59、A．60药物时（）暂停哺乳。A•需要•不需要57、原则上不供局部应用的抗菌药物（A•新霉素 B•杆菌肽）。C•错开时间D．由药物种类决定58、A.59、A．60、口服和肌注给药后，血液中抗感染药的达峰时间0.5~1小时 B•1~4小时静注或静滴给药后抗感染药物（0.5~1小时 B•1~4小时口服几乎不吸收的抗菌药物（C．磺胺米隆Tmax一般为（C．4~6小时）达到血药峰浓度。C．4~6小时青霉素类）。D．6~8小时D•即刻）。B•克林霉素）应考虑调整剂量或改药。B•48~72小时内A．氨基糖苷类61、急性感染在（A．24~48小时内62、青霉素类抗生素水溶性好，消除半衰期大多不超过（C.氧氟沙星D•多西环素C•72~96小时内D.一周内A．0.5小时 B．1小时63、苄星青霉素用药前必须先做青霉素皮肤试验，由（A．同批号的苄星青霉素B．青霉素钠64、苄星青霉素临用前加灭菌注射用水适量配制后用法（A．深部肌内注射 B．皮下注射65、青霉素过敏患者应用头孢菌素时过敏反应发生率为（A．2~4% B．3~4%66、进口药品自首次获准进口之日起满 5年的，报告A．新的和严重的 B．所有 C．）。C．2小时 D．4小时）配制皮试液。C.苄星青霉素）。C．静脉注射D.以上均可D•静脉滴注）。C．5~6%）不良反应。常见 D．发生率高的D•5~7%67处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师全名并注明（ ）。A.修改日期 B理由 C.患者年龄 D.患者住址68、卫办医政发〔2009〕38号文的要求，当目标细菌耐药率超过 40%的抗菌药物时应（）。A．及时将预警信息通报本机构医务人员 B．暂停该类抗菌药物的临床应用C．慎重经验用药 D．参照药敏试验结果选用）。69、用药错误是指合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的（）。A.用药不当 B.不良反应70A.用药不当 B.不良反应70、 医疗机构临床使用的药品应当由（A.医务科 B药学71、 因四环素类抗菌药物的不良反应（A•2岁 B•4岁）部门统一采购供应。C质控办 D.用药科室）以下儿童、孕妇均需避免应用。72、四环素类药物中（ ）仅作局部应用。A．四环素 B．土霉素素72、四环素类药物中（ ）仅作局部应用。A．四环素 B．土霉素素C．半合成四环素类D．金霉73、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ ）次常用量；A.1 B.A.1 B.374、盐酸米诺环素用药期间（A．不影响高空作业、驾车C．停药即可驾车C.7 D.15）。B．禁止高空作业、驾车D．除用药第1天均可驾车75、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得A.1B.3C.7D.1576、乳糖酸红霉素注射液PH以维持在（）。A.A.1B.3C.7D.1576、乳糖酸红霉素注射液PH以维持在（）。A.3.2以上B.4.0以上C.4.5以上超过（）日常用量。77、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，时，应D．5．5以上特殊情况需要超剂量使用当（）并再次签名。A.患者家属签字B.不允许C.患者签字78、《医疗机构药事管理规定》要求二级以上医院应当设立（A.药品采购组B.药师协会C.纪律检查D.注明原因）委员会。D.药事管理与药物治疗学。79、为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品（），不得退换。A.一经发出B.已使用C.已开封80、口服克拉霉素宜（ ）。A•空服口服 B•与食物同服81、糖肽类抗生素特点错误的是（）。A.抗菌谱窄 B.抗菌作用强D.已交钱C.与牛奶同服 D•以上均可C.肝毒性 D.肾毒性82、用药期间应避免食用腌渍、泡制、烟熏、发酵食物的药物是（ ）。A.利奈唑胺 B.阿奇霉素 C.维生素A D.红霉素83、氟喹诺酮类抗菌药物（ ）岁以儿科患者禁应。A.8 B.1284、应用甲硝唑期间及停药后至少（A.1天 B.2天C.14 D.18）内不可饮酒。C.3天D.4天85、甲硝唑避免用于哺乳期妇女。若必须用药，应停止授乳。并在疗程结束后（ ）小时可重新A.12~24BA.12~24B.24~36C.24~48D.36~48）方可授乳。）。C.口服D.注射）方可授乳。）。C.口服D.注射A.确诊的浅部真菌病B.怀疑的浅部真菌病C.确诊的深部真菌感染D.怀疑深部真菌感染1天后B.2天后 C.3天后D.4天后87、盐酸黄连素（小檗碱）注射剂（）。A.已淘汰B.儿童可用C.成人可用可用86、替硝唑避免用于哺乳期妇女。 如有指征应用需停止哺乳。并需在停药（D.肠道感染88、 浅部真菌病的治疗大多可采用抗真菌药（A.全身应用 B.局部应用89、两性霉素B限用于（ ）。90、口服制霉菌素应服药至症状消失，培养转阴后（ ）小时。A.12 B.24 C.36小时D.48小时91、他汀类的作用是（ ）。A.调脂 A.调脂 B.抗炎症C.抗氧化 D.以上都是92、 唯一能充分控制心衰患者液体潴留的药物是（A.利尿药 92、 唯一能充分控制心衰患者液体潴留的药物是（A.利尿药 B.降压药93、 据降压药的作用机制及中国和国际指南将降压药分为（A. 5B.6）。C.抗心衰药 D.以上都是）大类。C.7 D.894高血压治疗过程中常用中效利尿药，因此要注意）副作用。94高血压治疗过程中常用中效利尿药，因此要注意）副作用。A．安全有效B．可靠C．稳定D.以上都是“积分制”临床药学基本理论知识试题答案一、单项选择题（每题1分，共100题100分）1、B．2、C．3、C．4、C．5．D．6、C．7、A．8、B．9、A．10、B．11、A．12、B．13、D．14、A．15、C．D．16、A．17、D．18、B．19、A．20、A．21、D．22、C．23、D．24、D．25、D．26、B．27D．28、B．29、B．30、A．31、B．32、C．33、D．34、C．35、D．36、C．37、D．38、C．39、A．40、A．41、B．42、A43、B．44、A．45、B．46、A．47、B．48、A．49、D．50、A51、A．52、B．53、D．54、A．55、C．56、A．57、D．58、B．59、D．60、A．61、B．62、C．63、B．64、A．65、D．66、A．67、A.68、C．69、A.70、B71、C．72、D．73、A.74、B．75、C.76、D．77、D.78、D.79、A.80、D81、C．82、A．83、D．84、C．85、C．86、C．87、A．88、B．89、C．90、D．91、D．92、A．93、C．94、B．95、A．96、D．97、B．98、A．99、A．100、A．低血钠 B．低血钾95、服用中枢抑制药中毒需导泻时宜用（A．硫酸钠 B．硫酸镁A．低血钠 B．低血钾95、服用中枢抑制药中毒需导泻时宜用（A．硫酸钠 B．硫酸镁铜96、 NSAIDS的风险性相关因素（ ）。A．个体特点 B．服用疗程是97、阿司匹林过量的处理应给予（ ）。A•碳酸氢钠口服 B•活性炭C．低血压D．以上都是）。C．硫酸锌D．硫酸C.药物剂量D.以上都C．尿酸化药物 D．以上均可98、中药注射剂应（A.单独使用可）。B•与其他西药混合配伍C.与其他中药混合配伍 D.以上均99、中医处方剂量单位1市两等于（）克。A．30B．3C．10100、中药注射剂的要求（ ）。D.15、单项选择题（每题1分，共100题100分）1、雌激素应用原则错误的是（A.定期监测血中雌激素水平C.1、雌激素应用原则错误的是（A.定期监测血中雌激素水平C.注意监测不良反应E.口服给药是最好的给药途径2、 滴眼剂的质量要求错误的：（A.浓度准确 B.刺激性小3、中枢性镇咳药（ ）。A.可待因 B.氯化铵4、药物的极量是（ ）。）。B.尽量联合用药D.严格控制禁忌证）。C.PH、渗透压适宜D.无菌条件下制备C•盐酸氨溴索 D.沙美特罗A.地巴唑B.异搏定C.缬沙坦7、门诊患者抗菌药物处方比例不超过（）A．A.地巴唑B.异搏定C.缬沙坦7、门诊患者抗菌药物处方比例不超过（）A．20%B．30%A.18~24小时 B.24~36小时 C.6~8小时6、属于血管紧张素受体拮抗剂的降压药物（ ）。D．50%8、对主要目标细菌耐药率超过（A．30%A•病毒性感染者不用B•尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药物联合使用必须有严格指征C.10、 肝功能减退的感染患者，应避免使用（A.去甲万古霉素 B.头孢他啶孢曲松11、 引起医院内感染的致病菌主要是（A.革兰阳性菌 B.革兰阴性菌12、 哺乳妇女在应用抗菌药时可否继续哺乳（A.根据药品种类 B.根据用药次数时间13、 药品不良反应报告内容应当（ ）。A．清晰、无涂改 B．及时、科学实、完整、准确14、 属于特殊使用的第四代头孢菌素药物是（A.美罗培南 B.头孢吡肟D•发热原因不明者应使用抗菌药物）。C．利福平 D．头）。C.真菌D．支原体）。C．应暂停哺乳D．需间隔一定C．双人签字D.真）。C.头孢曲松 D.利奈唑A.超过可能中毒的剂量 B.导致死亡的剂量 C.产生中毒症状的剂量D.常用的有效剂量5．长效胰岛素作用维持时间（ ）。D.54~72小时D.氢氯噻嗪C．40%）的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用。B．40% C．50%D．75%9、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施，以下哪项不正确（ ）。15、预防用抗菌药物药缺乏指征（无效果，并易导致耐药菌感染）的是（ ）。A.免疫抑制剂应用者 B.昏迷、休克、心力衰竭患者D．以上都C.普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者D．以上都16、以下备选项中，除了（ ）外均易产生肾脏毒性。A•氨基糖苷类 B•头孢唑林 C•利福平 D•两性霉素B17、帕尼培南倍他米隆中的“倍他米隆”（）。A•减轻肾毒性 B•抑制仆内酰胺酶C.抑制肾去氢肽酶 D•有抗菌活性18、厄他培南肌内注射剂由（ ）稀释且肌内注射配制液不得改用于静脉给药。A•0.9%氯化钠注射液B•5%葡萄糖注射液 C.禾哆卡因溶液 D.以上均可19、抗菌药物疗程因感染不同而异，一般情况下，体温正常、症状消退后可（ ）。A.维持24-48小时B.维持24-72小时 C.维持72-96小时D.立即停药20、 耐甲氧西林的葡萄球菌（MRSA）的治疗应选用（ ）。A.青霉素 B.头孢拉啶21、厄他培南对（ ）酶稳定。A.超广谱3■内酰胺酶B.金属酶A.青霉素 B.头孢拉啶21、厄他培南对（ ）酶稳定。A.超广谱3■内酰胺酶B.金属酶22、 应用抗生素拉氧头孢期间应每日补充（A．维生素C B．维生素K素B1223、 氨基糖苷类抗生素特点错误的是（A．水溶性好、性质稳定 B．胃肠带吸收差毒性C.头孢哌酮）。D．万古霉素C．碳青霉烯酶C．维生素D．少数青霉素酶B1D．维生）。C.抗菌谱窄D•肾毒性耳）。D．肯定发生）。D．肯定发生A．偶可发生 B．经常发生 C．不可能发生25、口服氯霉素长程治疗可诱发出血倾向， 可否采用断续治疗，重复疗程使用氯霉素。（）。A．根据病情而定 B．断续治疗、重复疗程C.应持续治愈D．上述均可26、口服琥乙红霉素应该（）。A．空腹口服B．与食物同服C．错开进食时间D.以上均可27、口服罗红霉素应该（）。A．空腹口服B．与食物同服C．进食后服用 D.以上均可28、口服阿奇霉素宜（）。A．空服口服 B．饭前1小时C．饭后2小时 D.以上均可29、对接受抗菌药物治疗患者，微生物检验样本送检率不得低于（）。A.20% B.30％ C.40% D.50%30、接受清洁-污染手术的患者手术时预防用时间应为（ ）。A.30分钟-2小时 B.24~48小时 C.48~72小时D.72~96小时31、紧急情况下，医师可以越级使用抗菌药物，处方量应当限于（ ）用量。A.1天B.2天C.3天 D.7天32、抗菌药物临床应用应当遵循（）的原则。A.使用新药B.使用贵药C.按患者要求D.安全、有效、经济33、诊断为细菌性感染者，方有指征应用（）。A.贵重药品B.新药C.抗菌药物D.进口药品34、外科预防用抗菌药物的给药方法：接受清洁手术者，在术前（ ）内给药，或麻醉开始时 给药。A.0.5〜2小时 B.24小时 C.手术前一天 D.48小时）或肌35、轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物，不必采用（）或肌内注射给药。A.皮下 B.静脉36、喹诺酮类抗菌药可能会对（智力A.骨骼系统 B.37、 关于短效糖皮质激素A.氢化可的松、可的松C.地塞米松、倍他米松38、 关于中效糖皮质激素A.氢化可的松、可的松C.地塞米松、倍他米松39、 关于长效糖皮质激素A.氢化可的松、可的松C.地塞米松、倍他米松40、 吐温类表面活性剂不具有（A.增溶作用 B.润滑作用,描述正确的是C.外用 D.雾化吸入）发育产生不良影响。C.呼吸系统D.听力（,描述正确的是,描述正确的是）。）。B．泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松D外用：氟氢可的松、氟氢松）。B．泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松D外用：氟氢可的松、氟氢松）。B．泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松D外用：氟氢可的松、氟氢松C.润湿作用D.乳化作用41、 抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面（B.疗程不合理D.以上都是）。A.无指征的用药C.抗菌药物品种、齐憧的选择错误42、 易引湿的药品是（ ）A.酵母片 B.硫酸镁43、 外科手术预防用药目的（A.预防手术后切口感染C.术后可能发生的全身性感染。44、 抗菌药物分哪三级进行分级管理（A.非限制使用 B.限制使用C.硫酸亚铁）。D.注射剂B.清洁-污染或污染手术后手术部位感染D.以上都是）。C．特殊使用D．以上都是45、 抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订，括（A.选用品种 B.剂量、给药次数46、 以下抗菌药中，属浓度依赖性的有（A.3■内酰胺类 B.大环内酯类）。C.给药途径、疗程 D.以上都是C.四环素类）。D．氨基糖苷类47、根据卫办医政发〔 2009〕38号文的要求，氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于（A．社区获得性泌尿系统感染C.肠道感染48、脑膜炎时在脑脊液中浓度 >MIC的药物有（A．美罗培南 B．头孢曲松49、 氨基糖苷类抗生素杀菌作用的特点错误的是（A.杀菌速率与杀菌时程呈浓度依赖性C.具有较长时间的PAE,且呈浓度依赖性E.在碱性环境中抗菌活性增强50、磺胺类药物的不良反应为 （A.肝脏损害 B.溶血性贫血51、有关滴眼剂错误的叙述是 （A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂）。）。B．社区获得性呼吸道感染D．以上都是）。C.万古霉素）。B.仅对厌氧菌有效D.有初次接触效应D.以上都是C.过敏反应D.以上都是）。B.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小,利于药物的吸收C•混悬型滴眼剂应在照度 4000IX下用眼检视，不得检出色块、纤毛等可见异物D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，52、 不属于药效学的药物相互作用A.硫酸阿托品与解磷定合用C.阿莫西林与克拉维酸钾合用53、以下宜制成胶囊剂的是 （A.硫酸锌 B.乳剂54、 药物不良反应包括（A.副反应 B.毒性反应55、 糖皮质激素的适应症是（A.过敏性疾病 B.严重急性感染、是56、 吗啡禁用于支气管哮喘病人是因为（A.抑制呼吸中枢 B.抑制咳嗽反射57、 过敏性休克首选肾上腺素的理由错误的是（A.心收缩力加强 B.心率减慢58、 不是细胞周期特异性药物（A.氟尿嘧啶 B.甲氨蝶呤59、 抗凝药肝素给药途径的特点（A.只能静脉给药 B.只能口服给药60、 抗凝药肝素抗凝范围是（A.体内 B.体外用61、 抗凝药肝素起效时间（A.8-12小时B.1~2小时62、 抗凝药肝素抗凝作用维持时间是（A.2~4小时 B.4~7天63、 抗凝药肝素过量所致严重出血的特殊解毒剂是（A.维生素K1 B.维生素K364、 受体拮抗药的特点是（A.无亲和力，无内在活性C.无亲和力，有内在活性65、 药物的灭活和消除速度决定了（A.起效的快慢66、 阿托品禁用于（A.青光眼67、 氯丙嗪治疗精神病是常见的不良反应是（A.体位性低血压 B.过敏反应68、 强心苷降低心房纤颤病人的心室率的机制是（A.降低心室肌自律性B.改善心肌缺血状态隐匿性传导通过角膜至前房再进入虹膜（）。）。）。）。）。B.阿司匹林与口服磺脲类降糖药合用D.磷霉素与）。C.维生素E3■酰胺类抗生素合用D.药物的稀乙醇溶液D.以上都是C.变态反应）。抗休克C.自身免疫性疾病）。C.促进组胺释放C.血压升高）。C.环磷酰胺D.以上都D.以上都是）。）。D.抑制过敏性物质释放D.紫杉醇C.可静脉或口服给药D不可静脉或口服给药.C.体内外均有抗凝作用D.特殊情况下体外有抗凝作B.作用持续时间）。B.感染性休克C.3~4小时

）。C.1~2天D.立即起效D.10~24小时C.7维生素）。K4D.鱼精蛋白B.D.）。有亲和力，有内在活性有亲和力，无内在活性C.最大效应C.有机磷中毒）。C.内分泌障碍）。D.后遗效应大小D.肠痉挛D.锥体外系反应C.降低心房肌自律性 D.增加房室结中69、在氯霉素下列不良反应中，那种与它抑制蛋白质的合成有关（ ）A.二重感染 B.灰婴综合征 C.再生障碍性贫血 D.皮疹等过敏反应70.抗癌药最常见的严重不良反应是（）。A.肝脏损害 B.神经毒性C.抑制骨髓D.脱发71、下列药物中成瘾性小的是（ ）。A.吗啡 B.喷他佐辛C.哌替啶D.可待因72、糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是（）。A.增强抗生素抗菌作用B.增强机体应激性C.拮抗抗生素副作用D.通过激素缓解症状度过危险期TOC\o"1-5"\h\z73、治疗沙眼衣原体感染应选（ ）。A.红霉素B.青霉素C.链霉素D.干扰素74、可诱发心绞痛的降压药是（ ）。A.肼屈嗪B.拉贝洛尔C.可乐定D.普萘洛尔75、阿托品不具有的作用是（ ）。A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.瞳孔散大D.降低眼内压76、流行性脑脊髓膜炎治疗首选（ ）。A.SMZ B.SDMC.SMPZD.SD77、氨基糖苷类不具有的不良反应（）。A.耳毒性 B.肾毒性C.过敏反应D.胃肠道反应78、帕尼培南与倍他米隆联合的最主要目的（）。A.增加在肾皮质浓度 B.增加脑脊液中浓度C.减少肾毒性 D.增加疗效79、一般轻度与局部感染患者应首选（）哪级抗菌药物。A.非限制性 B.限制性C.特殊使用D.以上均可80、镇静催眠药中对入睡困难者宜选（）。A.咪达唑仑 B.氯硝西泮C.扎来普隆D.阿普唑仑81、镇静催眠药中对早醒者宜选（ ）。A.咪达唑仑B.氯硝西泮C.扎来普隆D.阿普唑仑82、镇静催眠药中对睡眠中断者宜选（）。A.咪达唑仑B.氯硝西泮C.扎来普隆D.阿普唑仑83、镇静催眠药中对焦虑状态睡眠障碍者不宜选（）。A.咪达唑仑B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.阿普唑仑TOC\o"1-5"\h\z84、据时辰药理学糖皮质激素什么时间使用疗效最佳（ ）。A.早晨7~8点B.上午10~12点C.中午12点D.午夜0点85、据时辰药理学平喘药剂量按什么规律使用疗效最佳（ ）。A.日高夜低（日间剂量大，夜间剂量小）B.日低夜高（日间剂量小，夜间剂量大）C.没有规律 D.随意使用86、哪些药物不能突然停用（ ）。A.