高中生物人版必修二第五章基因突变和他变异测试题带答案

..高中生物人教版必修二第五章测试题带答案学校：_____________________________________考号：___________一、单选题1.下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有<

>①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体

③一个染色体组应是配子中的全部染色体④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞一定都是单倍体A.三项

B.四项

C.五项

D.全部2.依据基因重组概念的发展,判断下列图示过程中没有发生基因重组的是<A.BCD3.基因型为的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的型配子。等位基因、位于2号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是<

>

①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离

③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A.①③

B.①④

C.②③

D.②④4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是<

>A.一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病

C.携带遗传病基因的个体一定会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病5.下列关于染色体组的说法,正确的是<

>A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组B.四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组

C.一个染色体组中的染色体大小、形态般相同

D.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体6.下列关于遗传变异的说法错误的是<

>A.三倍体无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞

B.染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的分子碱基对排列顺序发生改变

C.基因型的植物自交,且遵循自由组合定律后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16

D.八倍体小黑麦是由普通小麦<六倍体>和黑麦<二倍体>杂交后经染色体加倍后选育,其花药经离体培养得到的植株是可育的7.某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变,导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述错误的是<

>A.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同

B.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同

C.患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同

D.此病症可通过显微镜观察8.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是<

>A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现9.能在细胞分裂间期起作用的措施是<

>①农作物的诱变育种②用秋水仙素使染色体数目加倍③肿瘤的化疗④花药离体培养A.①③

B.①④

C.②③

D.②④10.基因型为AaBbDd的二倍体生物,其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如下。叙述正确的是<

>A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中

B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子

C.B<b>与D<d>间发生重组,遵循基因自由组合定律

D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异11.控制不同性状的基因之间进行重新组合,称为基因重组。下列各选项能够体现基因重组的是<

>A.利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株

B.利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌

C.在海棠枝条上嫁接苹果的芽,海棠与苹果之间实现基因重组

D.用一定浓度的生长素溶液涂抹未授粉的雌蕊柱头,以获得无子番茄12.下列过程不涉及基因突变的是<

>A.经紫外线照射后,获得红色素产量更高的红酵母

B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基

C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量

D.香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险13.普通小麦是六倍体,有42条染色体,科学家们用其花药离体培养出的小麦幼苗是<

>A.三倍体、21条染色体B.单倍体、21条染色体

C.三倍体、三个染色体组D.单倍体、一个染色体组14.下列有关遗传的说法,不正确的是<

>①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症<XXY>患者,这是由于父方减数第一次分裂异常所致③若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞④在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,但甲、乙两桶的彩球数不一定相等A.①②

B.③④

C.①③

D.②④15.下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是<

>A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴染色体隐性遗传病

B.若Ⅱ2所患的是伴染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为

D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条染色体长臂缺失,则该染色体来自母亲16.下列有关变异的说法,正确的是<

>A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异

B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察

C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝点的分裂17.21三体综合征、原发性髙血压、苯丙酮尿症依次属于<

>①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③染色体异常遗传病④多基因遗传病A.①②③

B.②①③

C.③④②

D.③①④18.下列有关生物变异的叙述正确的是<>A.由于基因碱基序列改变出现的新性状定能遗传给后代

B.基因重组不能产生新的基因,但肯定会表现出新的性状

C.染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化

D.非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中19.下列关于变异和进化的说法,正确的是<

>A.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子

B.在三倍体无子西瓜的培育过程中,用四倍体西瓜作母本,用二倍体西瓜作父本,得到的种子胚细胞中含有三个染色体组

C.两个种群间的隔离一旦形成,这两个不同种群的个体之间就不能进行交配,或者即使能交配,也不能产生可育后代

D.突变能为生物进化提供原材料,但不包括染色体数目的变异,因为该过程并没有新的基因产生20.如图是某个体的部分基因组成及基因在染色体上的位置,下列说法错误的是<

>A.B基因和b基因的碱基数目可以不相同

B.A基因和b基因为非等位基因,可以自由组合

C.A基因和a基因是位于一对同源染色体上的一对等位基因

D.若该个体产生了部分Ab的配子,则该个体发生了交叉互换21.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是<

>A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变

D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变22.某种自花传粉植物连续几代只开红花,偶尔一次开出一朵白花,且该白花自交后代全开白花,其原因是<

>A.基因突变

B.基因重组C.基因分离

D.环境条件改变23.已知人的21四体的胚胎不能成活,现有一对夫妇均为21三体综合征患者,假设他们在产生配子时,第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极,则他们生出患病女孩的概率是<

>A.1/2B.1/3C.2/3D.1/424.如图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于<>

A.基因重组和易位

B.易位和易位C.易位和基因重组

D.基因重组和基因重组25.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是<

>A.调查某种遗传病的发病率,要在患者家系中进行

B.镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断

C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病

D.近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加26.蜜蜂种群中雌蜂是二倍体,雄蜂是单倍体。如图是蜜蜂某些细胞分裂示意图<示部分染色体>,下列判断正确的是<

>①两图所示细胞中都有2个染色体组②两图所示细胞中的染色单体数分别是8条和4条③如果图2所示细胞分裂是有丝分裂,则该细胞应来自雄蜂④基因型为AD的雄蜂可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来的A.①②

B.③④

C.①③

D.②④27.下列属于染色体变异的是<

>

①花药离体培养后长成的植株

②染色体上碱基对的增添、缺失

③非同源染色体的自由组合

④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换

⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A.

①④⑤

B.②④C.②③④

D.①⑤28.某基因的一个片段在解旋时,a链发生差错,C变成G,该基因复制3次,发生突变的基因占全部基因的<

>A.100%

B.12.5%

C.25%

D.50%29.图示为雌性果蝇体内部分染色体的行为及细胞分裂图像,其中能够体现基因重组的是<

>

A.①③

B.①④

C.②③

D.②④30.下列关于人类遗传病及其研究的叙述,不正确的是<

>A.多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病

B.不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病

C.在调查人类遗传病时,一般调查单基因遗传病

D.在人群中随机抽样调查并计算发病率,以确定该病的遗传方式31.某分子经过诱变。某位点上的一个正常碱基<设为>变成了尿嘧啶,该连续复制两次,得到4个子代分子相应位点上的碱基对分别为、、、,推测""可能是<

>A.胸腺嘧啶

B.腺嘌呤

C.胸腺嘧啶或腺嘌呤

D.胞嘧啶32.下列关于染色体变异的叙述,正确的是<

>A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异

B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力

C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响

D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型33.某学校的研究性学习小组以"研究××遗传病的遗传方式"为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是<

>A.白化病;在周围熟悉的4~10个家系调查

B.红绿色盲;在患者家系中调查

C.苯丙酮尿症;在学校内随机抽样调查

D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查34.如图显示了染色体及其部分基因,对①和②过程最恰当的表述分别是<

>A.倒位、易位

B.倒位、缺失

C.交换、缺失

D.交换、易位35.用基因型为和的亲本植株进行杂交,并对其子一代的幼苗用秋水仙素进行处理,该植株的基因型和染色体倍数分别是<

>A.,四倍体B.,四倍体C.,二倍体D.,二倍体36.基因突变发生在<

>A.的过程中B.的过程中

C.蛋白质的过程中D.氨基酸的过程中37.下列说法正确的是<

>A.地理隔离一旦形成,原来属于同一物种的个体就成了不同物种

B.生殖隔离一旦形成,原来属于同一物种的个体就成了不同物种

C.地理隔离是形成新物种的必然经历

D.每个新物种的形XX必须经历从地理隔离达到生殖隔离的过程38.有关多基因遗传病特点的叙述错误的是<

>A.由多对等位基因控制B.常表现出家族聚集现象C.易受环境因素的影响D.发病率极低39.下图为基因型的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是<

>

A.此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B.此细胞中基因是由基因经突变产生的

C.此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D.此动物体细胞内最多含有四个染色体组40.变异是生命物质的基本特征之一,细菌产生可遗传变异的来源有<

>A.基因突变B.基因重组C.染色体变异

D.环境条件的改变41.甲、乙为两种果蝇<2n>,下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是<

>A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体交叉互换形成了乙

C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料42.导致遗传物质变化的原因有很多,下图字母代表不同基因,其中变异类型①和②依次是<A.突变和倒位

B.重组和倒位

C.重组和易位

D.易位和倒位43.下列叙述中属于染色体变异的是<

>

①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合

③联会的同源染色体之间发生染色体互换④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体A.①③

B.①④

C.②③

D.②④44.下列病症属于遗传病的是<

>A.孕妇饮食缺碘,导致生出的婴儿得先天性呆小症

B.由于缺少维生素,父亲和儿子均得夜盲症

C.一男子40岁发现自已开始秃发,据了解他的父亲也在40岁左右开始秃发

D.一家三口由于未注意卫生,在同一时间内均患甲型肝炎45.以下情况属于染色体变异的是<

>①21三体综合征②花药离体培养后长成的植株③猫叫综合征④镰刀型细胞贫血症⑤三倍体无子西瓜A.①②③

B.①②③⑤

C.①②⑤

D.②③④⑤46.观察到某生物的精原细胞经减数分裂后形成了某种精细胞如图所示。下列解释合理的是<

>

A.精细胞中发生了同源染色体的交叉互换B.减数第二次分裂中一对染色单体没有相互分离

C.减数第二次分裂前期两条染色体多复制一次D.减数第一次分裂中同源染色体没有相互分离47.下列关于基因重组的叙述错误的是<

>A.基因重组通常发生在有性生殖过程中B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料

C.同源染色体上的非等位基因可以发生重组D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组48.下图表示某植物正常体细胞的染色体组成。下列各选项中,可能是该植物基因型的是<

A.B.C.D.49.基因突变是生物变异的根本来源,下列关于基因突变特点的说法,正确的是<

>A.无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变

B.生物在个体发育的特定时期才可以发生基因突变

C.基因突变只能定向形成新的等位基因

D.基因突变对生物的生存往往是有利的50.遗传咨询可有效地预防遗传病的发生,但下列情形下不需要遗传咨询的是<

>A.男方幼年曾因外伤截肢B.亲属中有智力障碍患者

C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有血友病患者二、读图填空题51.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:

1.21三体综合征一般是由于第21号染色体__________异常造成的。和是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为、和,据此可推断,该患者染色体异常是其__________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

2.猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇<丈夫的基因型为,妻子的基因型为>生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于__________<填"父亲"或"母亲">。

3.原发性高血压属于__________基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。

4.就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患__________,不可能患__________。这两种病的遗传方式都属于单基因__________遗传。52.下图是优质西瓜培育的两种方式,请回答下列问题:〔1正常西瓜是二倍体,培育二倍体无子西瓜依据的遗传学原理是__________。A过程需要用秋水仙素处理使染色体加倍,秋水仙素的作用是__________。图中还要用秋水仙素处理的过程是__________<填图中字母>。〔2J过程采用__________方法获得到单倍体植株,与杂交方法相比,这种方法获得纯合二倍体植株的优点是__________。〔3图中发生基因重组的过程有__________<填图中字母>。参考答案一、单选题1.答案：C解析：一个染色体组内不含等位基因,①正确;一个染色体组的染色体可能全部来自父方或母方,或部分来自父方或母方,②错误;配子可能含有多个染色体组,③错误;该植株可能是单倍体,也可能是三倍体,④错误;由配子发育而来的生物体是单倍体,可能含有两个染色体组,⑤错误;生物的精子或卵细胞属于配子,由其发育而成的个体是单倍体,⑥错误。2.答案：C解析：高产青霉菌的培育原理是基因突变。普通青霉菌发生变异,通过选择培养,使高产青霉菌被选择下来。3.答案：A解析：产生了型配子,该配子不含性染色体,原因可能是2号染色体在减数第二次分裂时含的染色单体分开后移向了同一极,而性染色体的两条单体分开后移向了另一极。也可能是减数第一次分裂时2号染色体正常分离,而性染色体未分离,形成了含而不含性染色体的次级精母细胞,该细胞在减数第二次分裂时,含的两条染色单体分开后移向了同一极。4.答案：D解析：若是一种隐性遗传病,则一个家族中可能仅一代人中出现过患者,A项错误;一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由遗传物质改变引起的,如由环境引起的,因此不一定是遗传病,B项错误;携带隐性遗传病基因的个体可能不患此病,C项错误;遗传病也可能是由染色体变异引起的,如21三体综合征,患者不携带致病基因而患遗传病,D项正确。5.答案：B解析：21三体综合征患者体内第21号染色体多了一条,体细胞中仍含有2个染色体组;一个染色体组中染色体的大小、形态通常不同;体细胞中含有3个染色体组的个体,若由受精卵发育而来,则为三倍体,若由配子发育而来,则为单倍体。6.答案：D解析：7.答案：A解析：患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人相同,A错误;患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同,B正确;患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同,C正确;此病症红细胞的形态发生了改变,可通过显微镜观察,D正确。8.答案：B解析：常染色体上的基因控制的遗传病男女患病的比例相等,A项错误;伴染色体隐性遗传病中,女患者的一个致病基因来自母亲,另一致病基因来自父亲,而男性中含有致病基因就是患者,B项正确;伴染色体显性遗传病的女患者多于男患者,C项错误;常染色体上的隐性遗传病常在家族中表现为隔代遗传,D项错误。9.答案：A解析：细胞分裂间期进行的复制,基因突变就发生在这个时期。农作物诱变育种的原理是基因突变,肿瘤化疗的目的是抑制的复制,所以选A。10.答案：B解析：如图所示,在减数分裂过程中发生了交叉互换,两条染色体的基因组成分别为AABbDD、aaBbdd,故A与a、D与d的分离发生在初级精母细胞中,而B与b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中,A项错误;该细胞能产生ABD、AbD、aBb、abd四种精子,B项正确;B<b>与D<d>位于一对同源染色体上,而基因自由组合定律发生在非同源染色体的非姐妹染色单体之间,C项错误;同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致基因重组.D项错误。11.答案：B解析：用人工诱变的方法得到青霉素高产菌株的原理是基因突变;基因工程的原理是基因重组,故B项正确;嫁接属于无性生殖;在未授粉的雌蕊柱头上涂抹生长素获得无子番茄,细胞均进行有丝分裂,没有基因重组。12.答案：C解析：经紫外线照射后,酵母菌发生了基因突变,获得红色素产量更高的红酵母,A正确;基因中的特定碱基被替换,导致基因结构发生了改变,属于基因突变,B正确;黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量,基因结构没有发生改变,C错误;香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生了替换,属于基因突变,D正确。13.答案：B解析：由花药离体培养得到的小麦幼苗为单倍体,由于单倍体是由生殖细胞发育而来的,所以单倍体小麦幼苗只有普通小麦一半的染色体组数,即三个染色体组,21条染色体,故B正确。14.答案：C解析：摩尔根采用假说一演绎法证实了基因在染色体上,①错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,父亲色觉正常<XBY>,母亲患红绿色盲<XbXb>,生了一个色觉正常的克莱费尔特症<XXY>患者,则该患者的基因型是XBXbY,可以推知该患者的XBY基因来自父亲,所以该病是由于父方减数第一次分裂异常所致,②正确;卵原细胞的基因型为AaBb,经过间期复制后基因数目加倍,但染色体数目不变,所以初级卵母细胞仍然是二倍体细狍,③错误;在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,但甲、乙两桶的彩球数不一定相等,④正确。综上所述.选C。15.答案：D解析：正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6,所以此病为隐性遗传病,又因为Ⅱ3女性,其父亲正常,所以致病基因不可能位于染色体上,A错误;若Ⅱ2所患的是伴染色体隐性遗传病则Ⅲ2不患病的原因是Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,B错误;若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2的基因型为,所以其与某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型为或,概率为,C错误;因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,所以若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条染色体长臂缺失,则该染色体来自母亲,D正确。16.答案：C解析：染色体由DNA和蛋白质组成,染色体中DNA的一个碱基对缺失不属于染色体结构变异,可能是基因突变,A错误;基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换,不能用光学显微镜直接观察,B错误;基因重组包含非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换,C正确;秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成,从而使染色体加倍,D错误。17.答案：C解析：本题属于识记水平的题目,要求学生对课本各种遗传病的典型病例进行初步的了解,并在此基础上解题。18.答案：C解析：基因碱基序列发生改变即发生了基因突变,若此突变发生在体细胞中则一般不会遗传给后代;基因重组不可以产生新的基因,只可能产生新的基因组合,但新的基因组合也不一定就表现出新的性状;染色体片段缺失过程中如缺失的部分对应片段上没有基因存在,则不会导致基因种类、数目的变化;非同源染色体片段的移接在有丝分裂、减数分裂过程中均可能发生。19.答案：B解析：本题考査变异和进化。A项用秋水桌处理单倍体植株后得到的不一定是纯合子,如果单倍体基因型是,那么用秋水仙素处理后得到的是杂合子。C项必须强调生殖隔离的形成。D项突变和基因重组为生物进化提供了原材料,其中的突变包括基因突变和染色体变异。20.答案：B解析：B或b是基因突变的结果,其实质是基因中碱基对的替换、增添或缺失,故B基因和b基因的碱基数可以不相同,A正确;A基因和b基因为非等位基因,但位于一对同源染色体上,无法进行自由组合,B错误;A基因和a基因控制生物体同一性状的不同表现类型,是位于一对同源染色体上的一对等位基因,C正确;由图可知,该个体只能产生AB、ab两种配子,若该个体产生了部分Ab的配子,则该个体发生了交叉互换,D正确。21.答案：B解析：基因突变具有不定向性,等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因,A正确;X射线的照射会影响基因B和基因b的突变率,B错误;基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变,C正确;在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变,D正确。22.答案：A解析：连续自交后代不发生性状分离,说明该生物是纯合子,出现新的性状通常是由基因突变所产生新的基因,从而出现新的基因型,所以A选项正确。23.答案：B解析：这对夫妇都产生两种配子,一种含1条21号染色体,一种含2条21号染色体,然后精卵结合,由于含4条21号染色体的胚胎不能成活,故子代含2条21号染色体的占,3条21号染色体的占,所以他们生出患病女孩的概率是,故选B。24.答案：A解析：①图表示的是同源染色体形成的四分体发生了非姐妹染色单体的交叉互换,属于基因重组。②图表示染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,属于染色体结构变异中的易位。25.答案：D解析：调查某种遗传病的发病率,要在人群中进行随机抽样调查,A项错误;镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状,而健康人的红细胞呈两面略凹的圆饼状,因此能通过显微镜观察来诊断,B项错误;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,C项错误;近亲结婚使后代从共同祖先那里继承的相同基因的种类增多,从而使隐性遗传病的发病几率大大增加.D项正确。26.答案：C解析：两图所示细胞中,每一形态的染色体各有2条,表明都有2个染色体组,①正确;图1、2所示细胞中的染色单体数分别是8条和0条,②错误;雄蜂是单倍体,体细胞中不含同源染色体,而图2所示细胞也不含同源染色体,因此,如果图2所示细胞分裂是有丝分裂,则该细胞应来自雄蜂,③正确;雄蜂是由卵细胞直接发育而来的,图1所示细胞呈现的特点是同源染色体分离,且细胞质进行不均等分裂,为处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞,该初级卵母细胞分裂后最终形成的卵细胞的基因型为ad,因此基因型为AD的雄蜂不可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来的,④错误。综上所述,选C。27.答案：D解析：染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异,即①⑤,故D正确；②属于基因突变,③、④属于基因重组。

考点：本题主要考查生物变异,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。28.答案：D解析：a链上的一个碱基发生了差错,C变为G,另一条链上的碱基正常.而且DNA复制方式是半保留复制,因此以突变链为模板复制形成的基因均为突变基因,以正常链为模板复制形成的基因均为正常基因,即突变基因占全部基因的50%。29.答案：B解析：图①表示四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,能够实现基因重组;图②表示染色体结构变异中的易位;图③表示有丝分裂后期,着丝点分裂导致染色体分别移向细胞两极,在这个过程中不发生基因重组;图④为减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上的非等位基因自由组合,能够体现基因重组。30.答案：D解析：确定遗传病的遗传方式需要通过家系调查的方式,绘制出遗传病的系谱图才能确定,确定遗传病的发病率,一般采用在人群中随机抽样调査的方式。31.答案：D解析：根据半保留复制的特点,分子经过两次复制后,以突变链为模板复制形成的两个分子相应位点上的碱基对为,,而另一条正常,以正常链为模板复制形成的两个分子相应位点上的碱基对为、,因此被替换的可能是或。32.答案：D解析：本题考查染色体变异的相关知识,意在考查考生的分析判断能力。染色体增加某-片段不一定是有利的,A项错误。若显性基因随染色体的缺失而丢失,可有利于隐性基因表达,但隐性基因的表达不一定能提高个体的生存能力,B项错误,染色体易位会对个体性状产生影响,且大多数染色体结构变异对生物体是不利的,C项错误不同物种可以通过杂交获得不育的子一代,然后经秋水仙素诱导得到可育的多倍体,从而培育出生物新品种,D项正确。33.答案：B解析：在调查遗传方式时,应从患者家系的亲子代关系中寻找规律。青少年型糖尿病是多基因遗传病,不适于进行遗传方式的研究。34.答案：A解析：据图分析,与正常染色体相比较,①过程导致基因的位置发生颠倒,属于染色体结构变异中的倒位;②过程导致染色体着丝点右侧的片段发生改变,说明与非同源染色体发生了交换.属于染色体结构变异中的易位。35.答案：B解析：基因型为和的亲本杂交,的基因型为,对其幼苗用秋水仙素处理,使其染色体组成倍增加,即变为四个染色体组,染色体上的基因数目也都加倍,加倍后的植株基因型为,为四倍体。36.答案：B解析：基因突变发生的时间是间期复制时。37.答案：B解析：地理隔离的形成并不一定形成新物种,新物种形成也不一定经过地理隔离,如多倍体新物种的形成;生殖隔离是新物种形成的标志。38.答案：D解析：考查多基因遗传病特点。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。多基因遗传病的特点主要表现在三个方面：①在群体中发病率较高；②常表现出家族聚集现象；③易受环境因素的影响。

考点：多基因遗传病特点

点评：考查学生基础的试题。较简单。39.答案：A解析：本题考査细胞的减数分裂过程,同时考査有关生物变异的知识。此细胞中无同源染色体,处于减数第二次分裂时期,故可能为次级精母细胞或次级卵母细胞,也可能是极体;因亲代基因型为,故细胞中的基因只能是基因突变产生的。此细胞若为次级精母细胞,则形成的两个精子是两种类型;若为次级卵母细胞,则形成一个极体和一个卵细胞,一个卵细胞只能是一种类型;该动物体细胞中含两个染色体组,在有丝分裂的后期染色体数目加倍,则含有四个染色体组。40.答案：A解析：可遗传的变异有三个来源,即基因突变、基因重组和染色体变异,由于这三种变异的实质不同,所以对不同的生物来说有所不同。其中基因突变发生于细胞有丝分裂和减数分裂间期复制过程中。可见,凡有的生物均可发生基因突变;基因重组发生于有性生殖细胞形成时的减数分裂过程中,所以基因重组只发生在能进行有性生殖的真核生物中;而染色体变异发生在进行有性生殖和无性生殖的真核生物中。因为细菌是进行无性生殖的原核生物,由此可知,不能发生和,所以细菌的可遗传变异只能由基因突变产生。41.答案：D解析：与图甲相比,图乙1号染色体发生了倒位,所以甲、乙杂交产生的F1减数分裂过程中1号染色体间不能正常联会,A错误;甲1号染色体发生倒位形成乙,B错误;甲、乙1号染色体上的基因排列序列不完全相同,C错误;染色体结构变异属于可遗传变异,可为生物进化提供原材料.D正确。42.答案：D解析：①中少了基因ab,多了基因j,是非同源染色体间发生了片段交换,属于染色体结构变异中的易位；②dc基因位置发生了颠倒,属于倒位。43.答案：B解析：①5号染色体部分缺失导致猫叫综合征,属于染色体结构变异;②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合属