急性脑卒中患者降压课件

急性脑卒中患者降压急性脑卒中患者降压急性脑卒中患者降压急性脑卒中患者降压治疗定远县人民医院李刚脑卒中急性期患者血压变化及机制

急性脑卒中发生后，于24小时内有>60%的患者的血压出现反应性增高(>160mmHg)。Vemmos等研究发现，卒中急性期血压升高与患者是否患有高血压病史和神经损伤程度有关。急性脑卒中患者降压急性脑卒中患者降压急性脑卒中患者降压急性脑急性脑卒中患者降压课件2急性脑卒中患者降压课件3急性脑卒中患者降压课件4急性脑卒中患者降压课件5但由于卒中的特殊病理生理机制与临床特点，脑卒中急性期的降压治疗应更为谨慎但由于卒中的特殊病理生理机制与临床特点，脑卒中急性期的降压治6急性脑卒中时，尤其是发病一周以内，随着患者血浆皮质醇和儿茶酚胺水平下降、颅高压症状缓解、脑缺氧的改善、疼痛及精神紧张等因素消除，无需降压治疗血压就会出现下降。如果在这一阶段过于积极降低血压，有可能加重脑组织缺血、缺氧，于病情恢复甚至引起更为严重的后果。但是近年来，脑卒中急性期是否紧急降压问题各试验并未得出一致结论。急性脑卒中时，尤其是发病一周以内，随着患者血浆皮质醇和儿茶酚7坎地沙坦评估研究(ACCESS)脑卒中存活者中紧急应用坎地沙坦评估研究(ACCESS)是一项安慰剂对照、随机、双盲、多中心试验，人选399例急性缺血性脑卒中患者，平均血压>196/103mmHg，伴运动功能轻度瘫痪，卒中发生平均30小时后给予坎地沙坦治疗7天。结果显示坎地沙坦组的死亡率和心血管事件的相关风险比安慰剂组降低47.5%，差异有统计学意义(P<0.05)。且致死和非致死性卒中的危险性降低24%和28%。该研究首次证明急性缺血性脑卒中早期采用ARB类降压药物控制血压可获益。坎地沙坦评估研究(ACCESS)脑卒中存活者中紧急应用坎地沙8脑卒中后即刻控制高血压和低血压研究(CHHIPS)的结果最近美国脑卒中学会(ASA)在2008年国际脑卒中会议上公布了脑卒中后即刻控制高血压和低血压研究(CHHIPS)的结果，共人选179例18岁以上的卒中患者（发作36小时内，SBP>160mmHg)，随机给予口服或舌下含服赖诺普利、拉贝洛尔或安慰剂治疗，降压目标为145～155mmHg或少降低15mmHg。脑卒中后即刻控制高血压和低血压研究(CHHIPS)的结果最近9结果显示，第一个24小时与安慰齐剂比较，治疗组血压下降明显（-21mmHgvs．-11mmHg)，2周时SBP明显下降(-31mmHgvs。-24mmHg)。2周死亡率两组相似,到3个月后，治疗组死亡率明显下降，安慰剂组患者死亡率增加2.2倍。结果显示，第一个24小时与安慰齐剂比较，治疗组血压下降明显（10急性脑出血积极降压试验(INTERACT)急性脑出血积极降压试验(INTERACT)也在该会议上公布了试验结果：纳入404例患者（来自澳大利亚、中国、韩国），头颅CT证实为出血性卒中，血压为150～220mmHg，随机分组，一组静脉注射降压药物，SBP控制在140mmHg或更低，另一组按美国心脏学会指南规定降到180mmHg。第1小时治疗后，加强治疗组较指南规定组降低13.3mmHg，加强组脑内血肿减少22%，相当于2.5ml急性脑出血积极降压试验(INTERACT)急性脑出血积极降压11急性脑出血降压治疗试验(ATACH)ACT-致，且证实血压控制到160/90mmHg可减少神经功能缺损和血肿扩大。急性脑出血降压治疗试验(ATACH)ACT-致，且证实血压12急性卒中小剂量b受体阻滞剂(BEST)研究目前也有脑卒中急性期降压的不利证据。急性卒中小剂量b受体阻滞剂(BEST)研究表明，蛛网下腔出血或急性卒中患在症症状发生后48小时内开始使用阿替洛尔（50mg/d、普萘洛尔缓释片（80mg/d、安慰剂胶囊3周，服用p受体阻滞剂的患者死亡率明显升高。急性卒中小剂量b受体阻滞剂(BEST)研究目前也有脑卒中急性13静脉使用尼莫地平西欧卒中试验静脉使用尼莫地平西欧卒中试验发现，DBP下降≥20mmHg或降至60mmHg以下，患者21天内生死亡和残疾的危险性明显增高。钙离子拮抗剂用于急性缺血性卒中的荟萃分析，包括了28项随机试验，共纳入7521例急性缺血性卒中患者，荟萃分析结果显示，症状发生12小时内脉使用CCB将会增加不良预后的发生率。有关急性期卒中患者的降压问题各国指南提出了相应的建议。静脉使用尼莫地平西欧卒中试验静脉使用尼莫地平西欧卒中试验发现142003年《欧洲卒中指南》认为：急性脑卒中患者血压220/120mmHg以上时开始降压，既往有高血压病史患者的目标血压水平控制于180/l00～105mmHg，既往血压正常患者的目标血压为160～180/90～105mmHg。2003年《欧洲卒中指南》认为：急性脑卒中患者血压220/1152007年《成人缺血性脑卒中早期治疗指南》美国心脏学会(AHA)和美国卒中学会(ASA)联合发布的2007年《成人缺血性脑卒中早期治疗指南》认为：急性脑卒中患者血压在220/120mmHg时应予以降压治疗，发病第一日应降低原来血压的15%到25%。2007年《成人缺血性脑卒中早期治疗指南》美国心脏学会(AH16ES02008《缺血性脑卒中/TIA指南》也认为血压大于220/120mmHg时开始降压药物干预，而且对于溶栓患者而言，SBP应控制于185mmHg以下。ES02008《缺血性脑卒中/TIA指南》也认为血压大于2217《中国脑血管防治指南》《中国脑血管防治指南》则指出，除非存在高血压脑病以及壁间动脉瘤等特殊情况，否则血压水平不宜降低过低、过快，以控制DBP为主，建议卒中急性期（一般为卒中后2-4周）过后开始考虑降压治疗。《中国脑血管防治指南》《中国脑血管防治指南》则指出，除非存在18目前国内研究对急性卒中后血压目标水平也提出自己观点：对于血压明显升高的脑出血患者[SBP>200mmHg和（或）DBP>130mmHg]在6～12小时内逐渐降压，降压幅度不超过25%，血压不低于140～160/90一100mmHg;蛛网膜下腔出血患者SBP控制在130～160mmHg。目前国内研究对急性卒中后血压目标水平也提出自己观点：19对于大多数急性缺血性卒中患者，不急于降压治疗，合并有主动脉夹层动脉瘤、高血压脑病、急性心力衰或继发肾衰竭等情况时，需立即给予降压治疗对于大多数急性缺血性卒中患者，不急于降压治疗，20缺血性卒中溶栓前、溶栓后24小时内血压应<185mmHg。缺血性卒中溶栓前、溶栓后24小时内血压应<185mmHg。21另外，由于20%脑卒中患者同时伴有颈动脉粥样硬化，其管腔狭窄≥70%或直径≤2mm，如没有足够的侧支循环（对侧颈动脉或基底动脉病变），狭窄远端脑血流灌注会减少而引起脑缺血。因此，国内研究认为，轻至中度颈动脉狭窄(<70%)时，降压应严格按照JNC-7的标准执行，即血压降到130/80mmHg以下。当一侧血管狭窄>70%时，理想SBP应在130～150mmHg之间。两侧狭窄>70%（重度狭窄），降压应更为谨慎，SBP>150mmHg较为安全，过度降压可使死亡率增加另外，由于20%脑卒中患者同时伴有颈动脉粥样硬化，其管腔狭窄22按照指南和专家共识及个体化的原则，有效控制高血压患者的血压，预防脑卒中发生和再发是医生义不辞的责任。而且应在实践中积极探索适合我国国情的防治高血压卒中途径，造福于人民按照指南和专家共识及个体化的原则，有效控制高血压患者的血压，23谢谢！61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈。——CocoChanel

62、少而好学，如日出之阳；壮而好学，如日中之光；志而好学，如炳烛之光。——刘向

63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。——孔丘

64、人生就是学校。在那里，与其说好的教师是幸福，不如说好的教师是不幸。——海贝尔

65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦。——杰纳勒尔·乔治·S·巴顿谢谢！61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈。——CocoCha24急性脑卒中患者降压急性脑卒中患者降压急性脑卒中患者降压急性脑卒中患者降压治疗定远县人民医院李刚脑卒中急性期患者血压变化及机制

急性脑卒中发生后，于24小时内有>60%的患者的血压出现反应性增高(>160mmHg)。Vemmos等研究发现，卒中急性期血压升高与患者是否患有高血压病史和神经损伤程度有关。急性脑卒中患者降压急性脑卒中患者降压急性脑卒中患者降压急性脑急性脑卒中患者降压课件26急性脑卒中患者降压课件27急性脑卒中患者降压课件28急性脑卒中患者降压课件29但由于卒中的特殊病理生理机制与临床特点，脑卒中急性期的降压治疗应更为谨慎但由于卒中的特殊病理生理机制与临床特点，脑卒中急性期的降压治30急性脑卒中时，尤其是发病一周以内，随着患者血浆皮质醇和儿茶酚胺水平下降、颅高压症状缓解、脑缺氧的改善、疼痛及精神紧张等因素消除，无需降压治疗血压就会出现下降。如果在这一阶段过于积极降低血压，有可能加重脑组织缺血、缺氧，于病情恢复甚至引起更为严重的后果。但是近年来，脑卒中急性期是否紧急降压问题各试验并未得出一致结论。急性脑卒中时，尤其是发病一周以内，随着患者血浆皮质醇和儿茶酚31坎地沙坦评估研究(ACCESS)脑卒中存活者中紧急应用坎地沙坦评估研究(ACCESS)是一项安慰剂对照、随机、双盲、多中心试验，人选399例急性缺血性脑卒中患者，平均血压>196/103mmHg，伴运动功能轻度瘫痪，卒中发生平均30小时后给予坎地沙坦治疗7天。结果显示坎地沙坦组的死亡率和心血管事件的相关风险比安慰剂组降低47.5%，差异有统计学意义(P<0.05)。且致死和非致死性卒中的危险性降低24%和28%。该研究首次证明急性缺血性脑卒中早期采用ARB类降压药物控制血压可获益。坎地沙坦评估研究(ACCESS)脑卒中存活者中紧急应用坎地沙32脑卒中后即刻控制高血压和低血压研究(CHHIPS)的结果最近美国脑卒中学会(ASA)在2008年国际脑卒中会议上公布了脑卒中后即刻控制高血压和低血压研究(CHHIPS)的结果，共人选179例18岁以上的卒中患者（发作36小时内，SBP>160mmHg)，随机给予口服或舌下含服赖诺普利、拉贝洛尔或安慰剂治疗，降压目标为145～155mmHg或少降低15mmHg。脑卒中后即刻控制高血压和低血压研究(CHHIPS)的结果最近33结果显示，第一个24小时与安慰齐剂比较，治疗组血压下降明显（-21mmHgvs．-11mmHg)，2周时SBP明显下降(-31mmHgvs。-24mmHg)。2周死亡率两组相似,到3个月后，治疗组死亡率明显下降，安慰剂组患者死亡率增加2.2倍。结果显示，第一个24小时与安慰齐剂比较，治疗组血压下降明显（34急性脑出血积极降压试验(INTERACT)急性脑出血积极降压试验(INTERACT)也在该会议上公布了试验结果：纳入404例患者（来自澳大利亚、中国、韩国），头颅CT证实为出血性卒中，血压为150～220mmHg，随机分组，一组静脉注射降压药物，SBP控制在140mmHg或更低，另一组按美国心脏学会指南规定降到180mmHg。第1小时治疗后，加强治疗组较指南规定组降低13.3mmHg，加强组脑内血肿减少22%，相当于2.5ml急性脑出血积极降压试验(INTERACT)急性脑出血积极降压35急性脑出血降压治疗试验(ATACH)ACT-致，且证实血压控制到160/90mmHg可减少神经功能缺损和血肿扩大。急性脑出血降压治疗试验(ATACH)ACT-致，且证实血压36急性卒中小剂量b受体阻滞剂(BEST)研究目前也有脑卒中急性期降压的不利证据。急性卒中小剂量b受体阻滞剂(BEST)研究表明，蛛网下腔出血或急性卒中患在症症状发生后48小时内开始使用阿替洛尔（50mg/d、普萘洛尔缓释片（80mg/d、安慰剂胶囊3周，服用p受体阻滞剂的患者死亡率明显升高。急性卒中小剂量b受体阻滞剂(BEST)研究目前也有脑卒中急性37静脉使用尼莫地平西欧卒中试验静脉使用尼莫地平西欧卒中试验发现，DBP下降≥20mmHg或降至60mmHg以下，患者21天内生死亡和残疾的危险性明显增高。钙离子拮抗剂用于急性缺血性卒中的荟萃分析，包括了28项随机试验，共纳入7521例急性缺血性卒中患者，荟萃分析结果显示，症状发生12小时内脉使用CCB将会增加不良预后的发生率。有关急性期卒中患者的降压问题各国指南提出了相应的建议。静脉使用尼莫地平西欧卒中试验静脉使用尼莫地平西欧卒中试验发现382003年《欧洲卒中指南》认为：急性脑卒中患者血压220/120mmHg以上时开始降压，既往有高血压病史患者的目标血压水平控制于180/l00～105mmHg，既往血压正常患者的目标血压为160～180/90～105mmHg。2003年《欧洲卒中指南》认为：急性脑卒中患者血压220/1392007年《成人缺血性脑卒中早期治疗指南》美国心脏学会(AHA)和美国卒中学会(ASA)联合发布的2007年《成人缺血性脑卒中早期治疗指南》认为：急性脑卒中患者血压在220/120mmHg时应予以降压治疗，发病第一日应降低原来血压的15%到25%。2007年《成人缺血性脑卒中早期治疗指南》美国心脏学会(AH40ES02008《缺血性脑卒中/TIA指南》也认为血压大于220/120mmHg时开始降压药物干预，而且对于溶栓患者而言，SBP应控制于185mmHg以下。ES02008《缺血性脑卒中/TIA指南》也认为血压大于2241《中国脑血管防治指南》《中国脑血管防治指南》则指出，除非存在高血压脑病以及壁间动脉瘤等特殊情况，否则血压水平不宜降低过低、过快，以控制DBP为主，建议卒中急性期（一般为卒中后2-4周）过后开始考虑降压治疗。《中国脑血管防治指南》《中国脑血管防治指南》则指出，除非存在42目前国内研究对急性卒中后血压目标水平也提出自己观点：对于血压明显升高的脑出血患者[SBP>200mmHg和（或）DBP>130mmHg]在6～12小时内逐渐降压，降压幅度不超过25%，血压不低于140～160/90一100mmHg;蛛网膜下腔出血患者SBP控制在130～160mmHg。目前国内研究对急性卒中后血压目标水平也提出自己观点：43对于大多数急性缺血性卒中患者，不急于降压治疗，合并有主动脉夹层动脉瘤、高血压脑病、急性心力衰或继发肾衰竭等情况时，需立即给予降压治疗对于大多数急性缺血性卒中患者，不急于降压治疗，44缺血性