细菌耐药监测在临床诊断中的作用课件

细菌耐药监测在临床诊断中的作用郑州大学第一附属医院冯羡菊细菌耐药监测在临床诊断中的作用郑州大学第一附属医院冯羡菊细菌耐药性已成为全球关注的焦点2011年，世界卫生日主题为”抵御耐药性”2在全球范围内，“ESKAPE”耐药已成为导致患者发病及死亡的重要原因1“ESKAPE”耐药现象日益严重，但当前新型抗菌药物的研发逐渐减缓，未来可能面临无药可用的局面3新药数量1983-19871988-19921993-19971998-20022003-20071.RiceLBetal.TheJournalofInfectiousDiseases2008;197:1079–812./world-health-day/zh/3.BoucherHWetal.ClinicalInfectiousDiseases2009;48:1–12细菌耐药性已成为全球关注的焦点2011年，世界卫生日主题为”TB-MDR

病原体的多样化和复杂化

H7N9SARS

超级细菌EbolavirusTB- 病原体的多样化和复杂化细菌Ebolavirus

抗菌药物耐药问题是21世纪

最大的健康问题之一

即将进入后抗生素时代？

？？？开发新抗菌药物用好现有抗菌药物疾病患者抗菌药耐药Cryingisuseless!!!2022/12/164

抗菌药物耐药问题是21世纪

最大的健康问题之一

全国细菌耐药监测网技术方案

（2014年）全国细菌耐药监测网（ChinaAntimicrobialResistanceSurveillanceSystem，CARSS）是唯一由政府建立，覆盖全国二、三级医疗机构的大型细菌耐药性监测网络。通过本监测网络，可获取有科学价值的、分层的细菌耐药性及变迁资料，掌握全国细菌耐药性流行趋势及新威胁，为政府、卫生行政部门制定相关政策，以及评估干预措施的有效性提供科学依据。全国细菌耐药监测网包括主动监测和被动监测两种形式，常规开展被动监测，定期或不定期开展主动监测。主动监测技术方案根据监测目标另行制定。本方案仅涉及被动监测。为了维持监测结果的可比性及有效性，保证监测结果质量，特制订本方案。本方案由卫生部合理用药专家委员会全国细菌耐药监测学术委员会讨论通过，定期修订。全国细菌耐药监测网技术方案

（2014年）全国细菌耐药监测网

WHY?!我认真做了 的呀!

感控、药学、微生物临床一线如何正确、有效地沟通？ WHY?!感控、药学、微生物临床一线如何正确、有效地沟沟通要点--对微生物报告的解读正确理解细菌在标本中的临床意义◦细菌标本的局限性正确理解阴性检测结果的临床意义◦采样、运送流程的质控◦“真”阴性的解释正确理解细菌药敏报告的意义◦药敏报告的局限性正确理解其它感染相关的报告沟通要点--对微生物报告的解读正确理解细菌在标本中的临床意细菌耐药监测数据分析2013年郑州大学第一附属医院细菌耐药监测数据分析2013年郑州大学第一附属医院15386株细菌分布情况915386株细菌分布情况9临床病原菌分离菌情况10细菌株数数百分比(%)大肠埃希菌270517.6铜绿假单胞菌215014.0鲍曼不动杆菌195113.0肺炎克雷伯菌164211.0金黄色葡萄球菌12978.0肠球菌属12765.0念珠菌属8315.0凝固酶阴性葡萄球菌8245.0肠杆菌属4443.0变形杆菌属3112.0其他假单胞菌属2982.0草绿色链球菌2852.0嗜麦芽窄食单胞菌2452.0沙雷菌属2051.0枸橼酸杆菌属1231.0其他肠杆菌属970.2苛养菌（肺链、流感、卡他）2951.9β溶血链球菌1300.8其他2741.8总计15386100临床病原菌分离菌情况10细菌株数数百分比(%)大肠埃希菌2710419株革兰阴性菌分布10419株革兰阴性菌分布4125株革兰阳性菌分布4125株革兰阳性菌分布13重点科室主要细菌检出率排名13重点科室主要细菌检出率排名14重点科室主要细菌检出排名14重点科室主要细菌检出排名15重点科室主要细菌检出排名15重点科室主要细菌检出排名16重点科室主要细菌检出排名16重点科室主要细菌检出排名17重点科室主要细菌检出排名17重点科室主要细菌检出排名18细菌标本来源构成比18细菌标本来源构成比微生物专家的烦恼为何都是用药后取标本？为何送来的50%都是痰标本？标本污染，怎么办？……临床专家的烦恼微生物学报告时间较长，报告出来后可能对治疗的指导意义已经不是很大了血培养阳性率比较低；当送检血液标本但检不出病原体时，这些情况又该如何解决？微生物专家的烦恼微生物专家的烦恼影响病原学结果的因素；不同标本对病原体诊断的临床意义，如痰标本和血标本检查的病原体，哪个可信性更强？临床专家的烦恼检出的病原体是否就是真正的致病菌？对临床送检的标本实验室如何进行下一步的操作？微生物专家的烦恼

送检标本种类与临床意义

临床意义低的标本痰、咽拭子（HI，SP除外）粪便、肛拭子（ADCD除外）临床意义中等的标本尿脓、伤口分泌物临床意义大的标本血、脑脊液、胸腹水、无菌体液

送检标本种类与临床意义

临床意义低的标本对呼吸道标本临床意义的判断感染？定植（寄植）？污染？鲍曼不动杆菌感染与定植比例为1:3.5-12

在ICU中院感控制的意义大于治疗本身ICU环境“无处不在，无时不有”很少有单独ABA在HAP感染的病例有统计，ABA相关的HAP与其它病原感染死亡率并无显著差异误区：找到细菌就一定要用抗菌药CLINICALMICROBIOLOGYREVIEWS,July2008,p.538–582对呼吸道标本临床意义的判断CLINICALMI痰和血

◦痰虽然临床意义有限，但仍然是临床送检 率最高的标本

CHINET2010:46.9%(血11.6%)

MOHNARIN2012:45.5%（血7.2%）

MOHNARIN2013河南3级医院（血15.0%）MOHNARIN2013河南2级医院（血6.1%）我院2013痰标本41.0%（血12.0%）

◦痰培养阳性：感染？定植？污染？

◦痰菌构成比的不科学性

苛养菌比例低血培养：阳性检出率低痰和血阴性检测结果临床意义微生物标本阴性检测结果的原因

◦医生

非感染性、已使用抗菌药物

采样部位、采样时机、标本质量

送检目的（细菌？真菌？非典型病原体？）

◦护理或护工

保存、运送

采样部位（血）

◦微生物室

检验手段和技能阴性检测结果临床意义微生物标本阴性检测结果的原因“阴性”结果分析呼吸道标本

◦常规方法（SP、BLAF）仍可能50%阴性， 漏检的可能病原菌为：

肺链、流感嗜血、军团菌

病毒、分典型病原体

少见特殊病原体（分支杆菌）脓标本

◦专性厌氧菌

◦苛养菌（淋球菌）“阴性”结果分析呼吸道标本涂片检测：–痰的性状观察：拉丝状（曲霉）–硫磺颗粒（放线菌）–一定要作涂片染色和半定量!!!标本培养阴性的应对思路合格标准只有一个：鳞状上皮细胞＜10，中性粒细胞＞25(E<10，W>25)

多个显微镜视野的查看 是必需的！！涂片检测：–痰的性状观察：拉丝状（曲霉）–硫磺颗粒（放线菌）有菌标本质量评价>10鳞状上皮细胞/LPF——拒收！弹性纤维，中性粒细胞多，鳞状上皮细胞少，有代表性的好标本有菌标本质量评价>10鳞状上皮细胞/LPF——拒收！弹性纤维标本质量评估－痰涂片标本质量评估－痰涂片实验前的质量控制一份不合格的标本可能造成所有的努力功亏一篑测量越准确，结果越错误www

.实验前的质量控制一份不合格的标本www.pumcf.co痰和支气管吸取物培养的评价不应过渡重视的痰培养结果

◦非发酵菌（铜绿、鲍曼、嗜麦芽）

◦念珠菌属

◦凝固酶阴性葡萄球菌革兰染色、培养结果、临床治疗反应的一致性!痰和支气管吸取物培养的评价不应过渡重视的痰培养结果 ◦非Case#1ICU患者，黄色浓性痰，痰培养大量铜绿假单胞菌痰涂片：G+球菌Case#1ICU患者，黄色浓性痰，痰培养大量铜绿假单胞菌Case#2呼吸道标本：几种细菌的混合形态，缺乏鳞状上皮，考虑混合厌氧菌感染；报告临床提示：吸入性肺炎的可能！痰涂片阳性，培养阴性！Case#2呼吸道标本：几种细菌的混合形态，缺乏鳞状上皮，不应忽略的痰培养阴性结果◦鉴定霉菌、分枝杆菌和奴卡菌(常规抗酸和弱酸染色)、隐球菌等◦TB:连续三天晨痰◦病毒检测病毒培养PCR◦分子学方法检测◦免疫学检测尿抗原：军团菌、肺链不应忽略的痰培养阴性结果◦鉴定霉菌、分枝杆菌和奴卡菌(常规基础疾病流行病学史用药史关注患者的病史资料微生物室在进行检测时，应持“主动性”态度，这样更易发现有用的实验室指标！临床送检同样要做到有的放矢基础疾病微生物室在进行检测时，应持“主动内、外科患者◦外科患者手术、引流是主体、药物为辅助年轻，无基础疾病，急性感染◦社区获得性呼吸道感染

病毒、肺链、流感嗜血杆菌、非典病原体为主◦泌尿系统往往以大肠埃希菌最为常见年轻，无“基础疾病”，慢性感染隐匿性免疫功能缺陷所致的机会感染年轻，重症肺炎病毒、军团菌、PCP、真菌，罕见病原体关注患者的基础疾病！内、外科患者◦外科患者手术、引流是主体、药物为辅助年从患者的流行病学史挖掘“真金”摘自卓超教授case从患者的流行病学史挖掘“真金”摘自卓超教授casePseudallescheriaboydii尖端赛多孢子菌Microascales(小囊菌目)

污水淹溺是最常见的易感因素

两性霉素Ｂ对赛多胞菌天然耐药。Pseudallescheriaboydii尖端赛多孢子细菌耐药监测数据分析2013年郑州大学第一附属医院细菌耐药监测数据分析2013年郑州大学第一附属医院金黄色葡萄球菌对抗菌药物的敏感性金黄色葡萄球菌对抗菌药物的敏感性粪肠球菌对抗菌药物的敏感性粪肠球菌对抗菌药物的敏感性屎肠球菌对抗菌药物的敏感性屎肠球菌对抗菌药物的敏感性大肠埃希菌对抗菌药物的敏感性大肠埃希菌对抗菌药物的敏感性克雷伯菌属细菌对抗菌药物的敏感性克雷伯菌属细菌对抗菌药物的敏感性肠杆菌属细菌对抗菌药物的敏感性肠杆菌属细菌对抗菌药物的敏感性铜绿假单胞菌对抗菌药物的敏感性铜绿假单胞菌对抗菌药物的敏感性不动杆菌属细菌对抗菌药物的敏感性不动杆菌属细菌对抗菌药物的敏感性抗菌药物的选择有无感染？感染的部位？病原体？抗生素敏感性？单药还是联合？抗菌药物的选择有无感染？有时体内外药敏结果不一致真正致病菌—排除污染菌考虑是否合并厌氧菌感染感染部位（药物的浓度）细菌的耐药机制有时体内外药敏结果不一致真正致病菌—排除污染菌正确理解细菌的药敏报告意义•体外药敏试验的局限性◦CLSI药敏标准制定中的局限性◦体外药敏试验不能反应病原菌和药物在体内的 动态变化◦体外药敏判断标准未考虑药代学因素药物本身 的特性(PK/PD)

不能完全反映体内的抗菌效果！正确理解细菌的药敏报告意义•体外药敏试验的局限性◦CLSI细菌对某种抗菌药物是敏感还是耐药，

常以该抗菌药物的治疗浓度与MIC的关系而定敏感MIC大于治疗浓度的上限MIC小于治疗浓度的下限耐药中介治疗浓度MIC提示某种药物常用剂量治疗有效提示临床治疗往往失败加大剂量有可能获得临床疗效CLSI.PerformanceStandardsforAntimicrobialSusceptibilityTesting;NineteenthInformationalSupplement.M100-S22.细菌对某种抗菌药物是敏感还是耐药，

常以该抗菌药物的治疗浓度抗菌药物敏感性折点的判定及临床意义权威机构制定MIC折点MIC是判断药物活性最基本的指标，所指的浓度一般为血药浓度细菌的MIC值越高，临床实践的疗效越差，治疗的失败率越高敏感：在正常剂量下，药物在体内达到的浓度能够有效杀死细菌(超过折点的4~8倍)，则为敏感中介：如果常规剂量的血药浓度没有达到折点，但药物可以在某些感染部位浓缩而得到更高浓度，或给予高剂量药物以提高血药浓度，能够达到杀死细菌的效果，但程度上低于敏感，则为中介耐药：当细菌MIC值过高，最大剂量给药后体内药物浓度仍无法达到抑制细菌的浓度时，则为耐药2011年全国临床微生物专家研讨会报道临床微生物实验室通过药敏试验测量各种药物对于细菌的MIC根据权威机构制定的折点，判断细菌对何种药物敏感或耐药抗菌药物敏感性折点的判定及临床意义权威机构MIC是判断药物CLSI(临床实验室标准研究所)简介临床最常用到CLSI标准文件是抗菌药物敏感性试验标准文件。CLSI根据细菌学、药动学和临床资料设定并定期修订抗生素对不同细菌敏感折点，通过折点将细菌分为敏感（S）、中介（I）、耐药（R）CLSI最新版本M100-S24CLSI(临床实验室标准研究所)简介临床最常用到CLSI标CLSI(NCCLs)的药敏标准:

正常剂量药物进入体内后血液中最高浓度(Cmx)与该药物体外最低抑菌浓度（MIC）间的关系所制定。

一般情况下

Cmx高于待检菌MIC4-8倍:敏感（S）

Cmx/MIC=1-2倍:Cmx/MIC<1:中介度(I);

耐药(R)。CLSI还没有对局部感染的药敏判断标准。如果在上述高药物浓度部位感染时，按CLSI制定的标准判断敏感性就不能获得体外药敏和体内疗效一致的结果。CLSI药敏标准制定中的局限性CLSI(NCCLs)的药敏标准: Cmx/MIC=1-2药敏报告正确到精确：-------------从“S”到“MIC值”相对于“S”，MIC给临床治疗提供更准确的信息•定量了解药物对细菌的抗菌活性•适当调整药物剂量•判断抗生素的疗效

检验报告单应提供药敏的MIC值！药敏报告正确到精确：相对于“S”，MIC给临床治疗提供更准遏制抗菌药物耐药的12项措施

12遏制医务工作者传播

11隔离患者

10及时停用抗菌药物

9严格掌握万古霉素应用指证

8治疗感染，而非寄殖

7治疗感染，而非污染

6专家会诊

5应用当地资料

4控制抗菌药物应用

3针对性病原治疗

2拔除导管

1接种疫苗

预防传播合理应用抗菌药物有效的诊断和治疗预防感染多学科相互配合积极采取行动预防抗菌药物耐药性！CampaigntoPreventAntimicrobialResistanceinHealthcareSettings遏制抗菌药物耐药的12项措施 12遏制医细菌耐药监测在临床诊断中的作用课件细菌耐药监测在临床诊断中的作用郑州大学第一附属医院冯羡菊细菌耐药监测在临床诊断中的作用郑州大学第一附属医院冯羡菊细菌耐药性已成为全球关注的焦点2011年，世界卫生日主题为”抵御耐药性”2在全球范围内，“ESKAPE”耐药已成为导致患者发病及死亡的重要原因1“ESKAPE”耐药现象日益严重，但当前新型抗菌药物的研发逐渐减缓，未来可能面临无药可用的局面3新药数量1983-19871988-19921993-19971998-20022003-20071.RiceLBetal.TheJournalofInfectiousDiseases2008;197:1079–812./world-health-day/zh/3.BoucherHWetal.ClinicalInfectiousDiseases2009;48:1–12细菌耐药性已成为全球关注的焦点2011年，世界卫生日主题为”TB-MDR

病原体的多样化和复杂化

H7N9SARS

超级细菌EbolavirusTB- 病原体的多样化和复杂化细菌Ebolavirus

抗菌药物耐药问题是21世纪

最大的健康问题之一

即将进入后抗生素时代？

？？？开发新抗菌药物用好现有抗菌药物疾病患者抗菌药耐药Cryingisuseless!!!2022/12/1660

抗菌药物耐药问题是21世纪

最大的健康问题之一

全国细菌耐药监测网技术方案

（2014年）全国细菌耐药监测网（ChinaAntimicrobialResistanceSurveillanceSystem，CARSS）是唯一由政府建立，覆盖全国二、三级医疗机构的大型细菌耐药性监测网络。通过本监测网络，可获取有科学价值的、分层的细菌耐药性及变迁资料，掌握全国细菌耐药性流行趋势及新威胁，为政府、卫生行政部门制定相关政策，以及评估干预措施的有效性提供科学依据。全国细菌耐药监测网包括主动监测和被动监测两种形式，常规开展被动监测，定期或不定期开展主动监测。主动监测技术方案根据监测目标另行制定。本方案仅涉及被动监测。为了维持监测结果的可比性及有效性，保证监测结果质量，特制订本方案。本方案由卫生部合理用药专家委员会全国细菌耐药监测学术委员会讨论通过，定期修订。全国细菌耐药监测网技术方案

（2014年）全国细菌耐药监测网

WHY?!我认真做了 的呀!

感控、药学、微生物临床一线如何正确、有效地沟通？ WHY?!感控、药学、微生物临床一线如何正确、有效地沟沟通要点--对微生物报告的解读正确理解细菌在标本中的临床意义◦细菌标本的局限性正确理解阴性检测结果的临床意义◦采样、运送流程的质控◦“真”阴性的解释正确理解细菌药敏报告的意义◦药敏报告的局限性正确理解其它感染相关的报告沟通要点--对微生物报告的解读正确理解细菌在标本中的临床意细菌耐药监测数据分析2013年郑州大学第一附属医院细菌耐药监测数据分析2013年郑州大学第一附属医院15386株细菌分布情况6515386株细菌分布情况9临床病原菌分离菌情况66细菌株数数百分比(%)大肠埃希菌270517.6铜绿假单胞菌215014.0鲍曼不动杆菌195113.0肺炎克雷伯菌164211.0金黄色葡萄球菌12978.0肠球菌属12765.0念珠菌属8315.0凝固酶阴性葡萄球菌8245.0肠杆菌属4443.0变形杆菌属3112.0其他假单胞菌属2982.0草绿色链球菌2852.0嗜麦芽窄食单胞菌2452.0沙雷菌属2051.0枸橼酸杆菌属1231.0其他肠杆菌属970.2苛养菌（肺链、流感、卡他）2951.9β溶血链球菌1300.8其他2741.8总计15386100临床病原菌分离菌情况10细菌株数数百分比(%)大肠埃希菌2710419株革兰阴性菌分布10419株革兰阴性菌分布4125株革兰阳性菌分布4125株革兰阳性菌分布69重点科室主要细菌检出率排名13重点科室主要细菌检出率排名70重点科室主要细菌检出排名14重点科室主要细菌检出排名71重点科室主要细菌检出排名15重点科室主要细菌检出排名72重点科室主要细菌检出排名16重点科室主要细菌检出排名73重点科室主要细菌检出排名17重点科室主要细菌检出排名74细菌标本来源构成比18细菌标本来源构成比微生物专家的烦恼为何都是用药后取标本？为何送来的50%都是痰标本？标本污染，怎么办？……临床专家的烦恼微生物学报告时间较长，报告出来后可能对治疗的指导意义已经不是很大了血培养阳性率比较低；当送检血液标本但检不出病原体时，这些情况又该如何解决？微生物专家的烦恼微生物专家的烦恼影响病原学结果的因素；不同标本对病原体诊断的临床意义，如痰标本和血标本检查的病原体，哪个可信性更强？临床专家的烦恼检出的病原体是否就是真正的致病菌？对临床送检的标本实验室如何进行下一步的操作？微生物专家的烦恼

送检标本种类与临床意义

临床意义低的标本痰、咽拭子（HI，SP除外）粪便、肛拭子（ADCD除外）临床意义中等的标本尿脓、伤口分泌物临床意义大的标本血、脑脊液、胸腹水、无菌体液

送检标本种类与临床意义

临床意义低的标本对呼吸道标本临床意义的判断感染？定植（寄植）？污染？鲍曼不动杆菌感染与定植比例为1:3.5-12

在ICU中院感控制的意义大于治疗本身ICU环境“无处不在，无时不有”很少有单独ABA在HAP感染的病例有统计，ABA相关的HAP与其它病原感染死亡率并无显著差异误区：找到细菌就一定要用抗菌药CLINICALMICROBIOLOGYREVIEWS,July2008,p.538–582对呼吸道标本临床意义的判断CLINICALMI痰和血

◦痰虽然临床意义有限，但仍然是临床送检 率最高的标本

CHINET2010:46.9%(血11.6%)

MOHNARIN2012:45.5%（血7.2%）

MOHNARIN2013河南3级医院（血15.0%）MOHNARIN2013河南2级医院（血6.1%）我院2013痰标本41.0%（血12.0%）

◦痰培养阳性：感染？定植？污染？

◦痰菌构成比的不科学性

苛养菌比例低血培养：阳性检出率低痰和血阴性检测结果临床意义微生物标本阴性检测结果的原因

◦医生

非感染性、已使用抗菌药物

采样部位、采样时机、标本质量

送检目的（细菌？真菌？非典型病原体？）

◦护理或护工

保存、运送

采样部位（血）

◦微生物室

检验手段和技能阴性检测结果临床意义微生物标本阴性检测结果的原因“阴性”结果分析呼吸道标本

◦常规方法（SP、BLAF）仍可能50%阴性， 漏检的可能病原菌为：

肺链、流感嗜血、军团菌

病毒、分典型病原体

少见特殊病原体（分支杆菌）脓标本

◦专性厌氧菌

◦苛养菌（淋球菌）“阴性”结果分析呼吸道标本涂片检测：–痰的性状观察：拉丝状（曲霉）–硫磺颗粒（放线菌）–一定要作涂片染色和半定量!!!标本培养阴性的应对思路合格标准只有一个：鳞状上皮细胞＜10，中性粒细胞＞25(E<10，W>25)

多个显微镜视野的查看 是必需的！！涂片检测：–痰的性状观察：拉丝状（曲霉）–硫磺颗粒（放线菌）有菌标本质量评价>10鳞状上皮细胞/LPF——拒收！弹性纤维，中性粒细胞多，鳞状上皮细胞少，有代表性的好标本有菌标本质量评价>10鳞状上皮细胞/LPF——拒收！弹性纤维标本质量评估－痰涂片标本质量评估－痰涂片实验前的质量控制一份不合格的标本可能造成所有的努力功亏一篑测量越准确，结果越错误www

.实验前的质量控制一份不合格的标本www.pumcf.co痰和支气管吸取物培养的评价不应过渡重视的痰培养结果

◦非发酵菌（铜绿、鲍曼、嗜麦芽）

◦念珠菌属

◦凝固酶阴性葡萄球菌革兰染色、培养结果、临床治疗反应的一致性!痰和支气管吸取物培养的评价不应过渡重视的痰培养结果 ◦非Case#1ICU患者，黄色浓性痰，痰培养大量铜绿假单胞菌痰涂片：G+球菌Case#1ICU患者，黄色浓性痰，痰培养大量铜绿假单胞菌Case#2呼吸道标本：几种细菌的混合形态，缺乏鳞状上皮，考虑混合厌氧菌感染；报告临床提示：吸入性肺炎的可能！痰涂片阳性，培养阴性！Case#2呼吸道标本：几种细菌的混合形态，缺乏鳞状上皮，不应忽略的痰培养阴性结果◦鉴定霉菌、分枝杆菌和奴卡菌(常规抗酸和弱酸染色)、隐球菌等◦TB:连续三天晨痰◦病毒检测病毒培养PCR◦分子学方法检测◦免疫学检测尿抗原：军团菌、肺链不应忽略的痰培养阴性结果◦鉴定霉菌、分枝杆菌和奴卡菌(常规基础疾病流行病学史用药史关注患者的病史资料微生物室在进行检测时，应持“主动性”态度，这样更易发现有用的实验室指标！临床送检同样要做到有的放矢基础疾病微生物室在进行检测时，应持“主动内、外科患者◦外科患者手术、引流是主体、药物为辅助年轻，无基础疾病，急性感染◦社区获得性呼吸道感染

病毒、肺链、流感嗜血杆菌、非典病原体为主◦泌尿系统往往以大肠埃希菌最为常见年轻，无“基础疾病”，慢性感染隐匿性免疫功能缺陷所致的机会感染年轻，重症肺炎病毒、军团菌、PCP、真菌，罕见病原体关注患者的基础疾病！内、外科患者◦外科患者手术、引流是主体、药物为辅助年从患者的流行病学史挖掘“真金”摘自卓超教授case从患者的流行病学史挖掘“真金”摘自卓超教授casePseudallescheriaboydii尖端赛多孢子菌Microascales(小囊菌目)

污水淹溺是最常见的易感因素

两性霉素Ｂ对赛多胞菌天然耐药。Pseudallescheriaboydii尖端赛多孢子细菌耐药监测数据分析2013年郑州大学第一附属医院细菌耐药监测数据分析2013年郑州大学第一附属医院金黄色葡萄球菌对抗菌药物的敏感性金黄色葡萄球菌对抗菌药物的敏感性粪肠球菌对抗菌药物的敏感性粪肠球菌对抗菌药物的敏感性屎肠球菌对抗菌药物的敏感性屎肠球菌对抗菌药物的敏感性大肠埃希菌对抗菌药物的敏感性大肠埃希菌对抗菌药物的敏感性克雷伯菌属细菌对抗菌药物的敏感性克雷伯菌属细菌对抗菌药物的敏感性肠杆菌属细菌对抗菌药物的敏感性肠杆菌属细菌对抗菌药物的敏感性铜绿假单胞菌对抗菌药物的敏感性铜绿假单胞菌对抗菌药物的敏感性不动杆菌属细菌对抗菌药物的敏感性不动杆菌属细菌对抗菌药物的敏感性抗菌药物的选择有无感染？感染的部位？病原体？抗生素敏感性？单药还是联合？抗菌药物的选择有无感染？有时体内外药敏结果不一致真正致病菌—排除污染菌考虑是否合并厌氧菌感染感染部位（药物的浓度）细菌的耐药机制有时体内外药敏结果不一致真正致病菌—排除污染菌正确理解细菌的药敏报告意义•体外药敏试验的局限性◦CLSI药敏标准制定中的局限性◦体外药敏试验不能反应病原菌和药物在体内的 动态变化◦体外药敏判断标准未考虑药代学因素药物本身 的特性(PK/PD)

不能完全反映体内的抗菌效果！正确理解细菌的药敏报告意义•体外药敏试验的局限性◦CLSI细菌对某种抗菌药物是敏感还是耐药，

常以该抗菌药物的治疗浓度与MIC的关系而定敏感MIC大于治疗浓度的上限MIC小于治疗浓度的下限耐药中介治疗浓度MIC提示某种药物常用剂量治疗有效提示临床治疗往往失败加大剂量有可能获得临床疗效CLSI.PerformanceStandardsforAntimicrobialSusceptibilityTesting;NineteenthInformationalSupplement.M100-S22.细菌对某种抗菌药物是敏感还是耐药，

常以该抗菌药物的治疗浓度抗菌药物敏感性折点的判定及临床意义权威机构制定MIC折点MIC是判断药物活性最基本的指标，所指的浓度一般为血药浓度细菌的MIC值越高，临床实践的疗