保健药物简介课件

107A把握今天，放眼未来?禽类保健药物简介2022/12/161CP-AllChinaMeeting-Qingdao107A把握今天，放眼未来?禽类保健E0107A1.养鸡要防治的最主要疾病有那些?1.病毒性传染病:急性呼吸道症状,张口呼吸，伸脖，怪叫

新城疫禽流感马立克氏病传染性喉气管炎传染性支气管炎粘膜型鸡痘传染性法氏囊病,病毒性传染病防治:靠疫苗预防(合理免疫程序)药物不能治疗;2.细菌性传染病:大腸杆菌病慢性呼吸道病鸡白痢禽霍乱传染性鼻炎细菌性传染病防治:靠药物疫苗不可靠(血清型太复杂)2022/12/162CP-AllChinaMeeting-QingdaoE0107A1.养鸡要防治的最主要疾病有那些?1.病毒性E0107A2.如何防治这些细菌病?*科学的饲养管理*卫生消毒*药物治疗2022/12/163CP-AllChinaMeeting-QingdaoE0107A2.如何防治这些细菌病?*科学的饲养管理202药物的分类与特性与兽医临床合理用药2022/12/164CP-AllChinaMeeting-Qingdao药物的分类与特性2022/12/114CP-AllCh是指对病原微生物(细、真、支及病毒)有抑制和杀灭作用的抗生素、磺胺药及其他人工合成的抗菌剂。抗微生物药2022/12/165CP-AllChinaMeeting-Qingdao是指对病原微生物(细、真、支及病毒)有抑制和杀灭作用的抗生抗生素:1928年发现青霉素，1940年面世氯霉素（1947）多粘菌素B（1947）金霉素（1948）新霉素（1948）土霉素（1950）红霉素（1952）四环素（1953）卡那霉素（1957）林可霉素（1962）庆大霉素（1963）人工合成的：最早1935年-------磺胺药1968年-----------DVD60年代: 呋喃类（呋喃唑酮、呋喃妥因）70年代: 喹诺酮类物抗微生物药2022/12/166CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素:抗微生物药2022/12/116CP-A抗生素：某些生物在其生命活动中产生的，选择性杀灭他种生物或抑制其机能的化学物质。按结构分九大类：

β-内酰胺类：青霉素和头孢菌素类，氨基糖苷类：如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素和安普霉素四环素类：有四环素、土霉素、金霉素、强力霉素(脱氧土霉素)氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等大环内酯类：红霉素、柱晶白霉素、泰乐菌素、交沙霉素、螺旋霉素等，林可胺类：林可霉素、克林霉素多肽类：包括杆菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E、万古霉素等多烯类：制霉菌素，两性霉素B等聚酶类：如莫能菌素、盐霉素、马杜拉霉素及拉沙洛菌素等抗生素类药2022/12/167CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素：某些生物在其生命活动中产生的，选择性杀灭他种生物或抑抗生素的作用机理

1、抑制细胞壁的合成：抗生素使细菌胞壁缺损，失去屏障保护作用，细胞不能抵抗周围低渗环境，外面的水份不断渗入菌体内，引起菌体膨胀、变形，最后破裂而死亡，β－内酰胺类抗生素(如青霉素)是这类药的代表2、增加细菌胞浆膜的通透性：抗生素损伤细菌胞浆膜，导致通透性增加，使菌体内重要物质外漏而死亡，这类药有多粘菌素、两性霉素3、抑制细菌蛋白质合成：抗生素通过阻碍细菌细胞质中蛋白质的合成而呈现杀菌作用，这类药有氨基糖甙类(庆大、卡那、壮观霉素)、四环素类(强力霉素、土霉素)、氯霉素类(氯霉素、甲砜霉素)、大环内酯类(柱晶白霉素)4、抑制细菌核酸的合成：通过阻止细菌核酸合成而引起菌体死亡，这类药有利福平、灰黄霉素等2022/12/168CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素的作用机理1、抑制细胞壁的合成：抗生素使细菌胞抗生素类药细胞壁细胞膜细胞质细胞核2022/12/169CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素类药细胞壁细胞膜细胞质细胞核2022/12/1青霉素类(Penicillin)

窄谱：青霉素钠、青霉素钾、普鲁卡因青霉素、 耐霉：苯唑青霉素钠、氯唑青霉素钠、 广谱：氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、海他西林 广谱（绿）：羧苄西林，替卡西林 G-菌：美西林，匹美西林青霉素类药2022/12/1610CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素类(Penicillin)青霉素类药2022/青霉素类作用机理:繁殖期杀菌药

β-内酰胺类抗生素的抗菌作用系通过干扰细菌细胞壁的合成. 过去:简单认为作用C.W.合成的最后阶段-粘肽链的交叉联合 现在: 1.发现青霉素结合蛋白(PenicillinBinding Proteins,PBPs)是作用靶位,存在于C.M.上; 2.青霉素与PBPs结合后,抑制C.W.早期合成,改变细 胞形态—细菌死亡; 3.另激活内源性自溶机制—C溶解死亡耐药机制: 1.产生β-内酰胺酶;2.降低与PBPs靶位亲和力;3.细胞质周 围形成非水解区,阻进入靶位;4.改变C.W.使进入困难;5. 细 菌减少自溶酶.青霉素类药2022/12/1611CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素类作用机理:繁殖期杀菌药青霉素类药2022/1青霉素类药物用途:由于窄谱、广谱，天然和半合成的，毒性低，适应症：细菌性肺炎猪丹毒禽霍乱大肠杆菌性肠炎，腹泻输卵管炎青霉素类药2022/12/1612CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素类药物用途:青霉素类药2022/12/1112青霉素类特点:普通青霉素不宜口服,胃酸破坏,不稳定,随温度升高加速降解;水中易水解,pH值下降加速分解;葡萄糖水溶液加速降解；

制剂须解决的问题；使用时应注意。配伍禁忌: 1.磺胺类药物阻滞其排泻，毒性加大； 2.四环素类-盐酸土霉素\金霉素\四环素拮抗， 3.氯霉素、大环内脂类—红霉素等拮抗， 4.与盐酸林可霉素,Colistin,酸性的VitB,VitC！青霉素类药2022/12/1613CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素类特点:青霉素类药2022/12/1113CP青霉素类药氨苄青霉素的稳定性实验（试验室加速试验）试验单位：江苏省兽药监察所(张瑞坤)、江苏动物药品厂(章桂芳)试验条件：葡萄糖为载体、模拟上市包装，室温度40°C，RH75％

检测项目：氨苄青霉素的含量

包装0月1月2月3月质量标准规定结论西林瓶93.5-93.86%90.18-91.02%76.38-76.66%无90.0-110.0%不稳定塑料袋93.26-93.50%11.76-12.38%无无90.0-110.0%不稳定铝箔袋90.01-93.08%11.08-11.54%无无90.0-110.0%不稳定2022/12/1614CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素类药氨苄青霉素的稳定性实验（试验室加速试验）包青霉素类药氨苄青霉素的稳定性实验（上市包装留样考查）

试验单位：江苏省兽药监察所(张瑞坤)、江苏动物药品厂(章桂芳)

试验条件：葡萄糖为载体、模拟上市包装，室温(西林瓶)

检测项目：氨苄青霉素的含量

“储存时间考查项目(月)外观含量(%)0白色粉末93.5%1白色粉末94.64%3白色粉末93.82%6白色粉末92.24%12白色粉末78.35%24略呈黄色粉末27.13%2022/12/1615CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素类药氨苄青霉素的稳定性实验（上市包装留样考查）拜 力 多配方组成：10％氨苄青霉素主要特点：

－采用进口原料，高品质

－含7种辅助成份，稳定性好，效价稳定 －生物有效性高，使用剂量小，药力强 －在水中稳定性好，有效成份在水中24小时保持99% －口服吸收快，1小时内血液中浓度达高峰 －不攻击肠道正常菌群，对微生态无害 －对雏鸡、中鸡和产蛋鸡均无毒性，无致畸作用用法用量：每10kg体重用1g拜力多，或每100克拜力多兑250kg

水全天饮用

2022/12/1616CP-AllChinaMeeting-Qingdao拜 力 多配方组成：10％氨苄青霉素2022/12/1116氨苄青霉素的配伍及禁忌有效配伍

氨苄青霉素＋庆大霉素或卡那霉素或丁胺卡那霉素

氨苄青霉素＋喹诺酮类（诺氟沙星、环丙沙星、恩诺杀星）

氨苄青霉素＋TMP配伍禁忌

氨苄青霉素＋氯霉素

氨苄青霉素＋酸性磺胺混合饮水

氨苄青霉素＋酸性药物

氨苄青霉素＋泰乐菌素或红霉素或林可霉素2022/12/1617CP-AllChinaMeeting-Qingdao氨苄青霉素的配伍及禁忌有效配伍2022/12/1117CP头孢菌素类（半合成广谱）第一代:头孢塞吩（先锋I）、头孢塞啶、头孢唑啉、头 孢拉定等-注射；

头孢氨苄（IV）、头孢羟氨苄-内服; 抗菌谱同广谱青霉素,多对青霉素酶稳定第二代：谱广（G-强），耐酶；头孢孟多、头孢替安、头孢呋 辛、头孢克洛第三代:耐酶，G+弱G-更强；头孢塞亏，头孢曲松，头孢塞呋 (普强)动物专用， 90年4代头孢匹罗头孢菌素类药2022/12/1618CP-AllChinaMeeting-Qingdao头孢菌素类（半合成广谱）头孢菌素类药2022/12/1118特点：

1.似广谱青霉素,

2.耐G+酶，不耐G-酶注意： 肾功能有损时肾毒性， 和用时有肾毒性。头孢菌素类药2022/12/1619CP-AllChinaMeeting-Qingdao特点：头孢菌素类药2022/12/1119CP-Allβ-内酰胺酶抑制剂 舒巴坦钠、克拉维酸钾 兽医应用资料很少抗生素类药2022/12/1620CP-AllChinaMeeting-Qingdaoβ-内酰胺酶抑制剂抗生素类药2022/12/1120β-内酰胺酶抑制剂是一类β-内酰胺类药物,竞争性与非竞争性两类非竞争性抑制剂:与酶的一些部位结合,酶失活;不多竞争性抑制剂:与底物竞争酶的活性部位而失功能,如舒巴坦和克拉维酸均属此类.此为近年抗生素研究热点之一抗生素类药2022/12/1621CP-AllChinaMeeting-Qingdaoβ-内酰胺酶抑制剂抗生素类药2022/12/1121氨基糖苷类：静止期杀菌药 链霉菌属：链霉素、新霉素、卡那霉素（丁胺卡）、妥布霉素 小单孢菌属：庆大霉素、小诺米星； 大观霉素和安普霉素特点： 1.G-细菌强大抗菌能力， 2.与青霉素类头孢类联合使用有协同作用； 3.内服极少吸收，不宜用于全身，（肌注作用于全身；） 4.耳毒性，与红霉素加重； 5.肾毒性，与头孢类加重。氨基糖苷类药2022/12/1622CP-AllChinaMeeting-Qingdao氨基糖苷类：静止期杀菌药氨基糖苷类药2022/12作用机理：静止期杀菌药作用于细菌细胞的核糖体,抑制蛋白质正常合成,使C.M.通透性增加,胞内K+,腺嘌呤,核苷酸等外漏—死亡.对静止期的细菌作用强.氨基糖苷类药2022/12/1623CP-AllChinaMeeting-Qingdao作用机理：静止期杀菌药氨基糖苷类药2022/12/氨基糖苷类药物广泛用于兽医临床

庆大霉素、链霉素、新霉素、卡那霉素 （丁胺卡那霉素）、妥布霉素 大观霉素和安普霉素适应症: 1.治疗细菌性肠炎理想 2.全身感染,(肺炎,输卵管炎)不宜口服,应注射,氨基糖苷类药2022/12/1624CP-AllChinaMeeting-Qingdao氨基糖苷类药物广泛用于兽医临床氨基糖苷类药2022四环素类：快速抑菌剂， 广谱，机理似氨基糖苷类,作用于核糖体,抑制肽链的延长 及蛋白质合成药效: 强力霉素(脱氧土霉素)>金霉素>四环素>土霉素对G+菌的作用优于G-菌,如肺炎球菌,链球菌,葡萄球菌,炭疽,破伤风;对大肠，沙门氏、巴氏、布氏及嗜血杆菌；另对支原体、衣原体及立克次体有抑制作用。注意：1.食物中金属离子与之成络合物，影响吸收，宜饲前服用；2.肾功能障碍忌用；3.与青霉素类药有拮抗四环素类药2022/12/1625CP-AllChinaMeeting-Qingdao四环素类：快速抑菌剂，四环素类药2022/12/11氯霉素类：

氯霉素（禁药）、甲砜霉素、氟苯尼考等功能：

广谱，G-强于G+菌，肠道菌敏感；注意：

氯霉素造成贫血，白细胞减少，严重时出现“再障” 甲砜霉素没有“再障”报道，

氟甲砜霉素：不引起“再障”。美国FDA批准，仅用于牛注射剂

氯霉素类药2022/12/1626CP-AllChinaMeeting-Qingdao氯霉素类：氯霉素类药2022/12/1126CP-大环内酯类：14-16员大环的内酯结构的抗生素。 1952年红霉素后、竹桃霉素，螺旋霉素、柱晶白霉素、交沙 霉素、动物专用的泰乐菌素、替米考星（泰乐菌素半合成）， 最新出现的罗红霉素、阿齐霉素和克拉霉素药效： 对G+菌如金葡、链球菌、炭疽、丹毒、梭菌强效 对支原体、衣原体及立克次体敏感

肠道菌不敏感注意： 1.与林可霉素拮抗 2.干扰β-内酰胺类的杀菌效果； 3.交叉耐药性大环内酯类药2022/12/1627CP-AllChinaMeeting-Qingdao大环内酯类：14-16员大环的内酯结构的抗生素。大环内广泛用于畜禽慢性呼吸道病治疗如: 红霉素、螺旋霉素、柱晶白霉素、

动物专用的泰乐菌素、替米考星（泰乐菌素半合成）， 最新的罗红霉素,注意： 1.与林可霉素拮抗 2.干扰β-内酰胺类的杀菌效果； 3.交叉耐药性大环内酯类药2022/12/1628CP-AllChinaMeeting-Qingdao广泛用于畜禽慢性呼吸道病治疗大环内酯类药2022/多肽类： 包括杆菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E（COLISTIN）、 专用于促生长的杆菌肽锌、维吉尼亚霉素、恩拉霉素等药效： 杆菌肽G+菌高效，G-无效 多粘菌素E（COLISTIN）、多粘菌素B正好相反特点： 1.慢性杀菌药，作用细胞膜 2.与其他抗生素少有交叉耐药性 3.内服难吸收，不用于全身感染多肽类药2022/12/1629CP-AllChinaMeeting-Qingdao多肽类：多肽类药2022/12/1129CP-Al林可胺类： 林可霉素、克林霉素药效: 与红霉素似,抗菌谱窄,对G+菌及支原体敏感,G-性菌耐药 作用机理也与红霉素似;克林霉素更强注意: 1.内服吸收差,治疗全身性疾病应注射 2.食物影响吸收 3.于红霉素拮抗林可胺类药2022/12/1630CP-AllChinaMeeting-Qingdao林可胺类：林可胺类药2022/12/1130CP-历史背景：1935年德国拜耳公司GerhardDomagk发现Prontosil能保护小白鼠感染后免受死亡，从此第一种磺胺药诞生了。1939年GerhardDomagk

诺贝尔医学奖磺胺类及抗菌增效剂2022/12/1631CP-AllChinaMeeting-Qingdao历史背景：磺胺类及抗菌增效剂2022/12/全身应用类（短效及中效磺胺药） 磺胺塞唑ST(Sulfathiazolum)、 磺胺嘧啶SD(Sulfadiazinum)、 磺胺二甲嘧啶SM2(Sulfadimidinum)、 磺胺甲基异恶唑SMZ(Sulfamethoxazolum新诺明) 磺胺对甲氧嘧啶SMD(Sulfamethoxydiazinum)

磺胺间甲氧嘧啶SMM(Sulfamonomethoxinum) 磺胺二甲异恶唑SFZ、SIZ(Sulfafurazolum)、 磺胺苯吡唑SPP(Sulfaphenazolum)、 磺胺氯吡嗪Esb-3(Sulfachlorpyrazinum)磺胺类及抗菌增效剂2022/12/1632CP-AllChinaMeeting-Qingdao全身应用类（短效及中效磺胺药）磺胺类及抗菌增效抗菌增效剂

1.二甲氧苄氨嘧啶(敌菌净) DVD(Diaveridinum) 2.三甲氧苄氨嘧啶(磺胺增效剂) TMP(Trimethoprimum)

磺胺类及抗菌增效剂2022/12/1633CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗菌增效剂磺胺类及抗菌增效剂20221.磺胺药不能与电解质混合用，否则会降低效果2.使用磺胺药时，需同时补充维生素类药物。这是因为磺胺类 药物会抑制大肠杆菌生长，妨碍维生素K和维生素B1的合成3.磺胺药不能与含硫药物配伍，如与维生素B1、蛋氨酸、精氨酸 、硫化物、石膏等合用、因为硫可加重磺胺在血液方面的 毒性，尤其是SD、SM2等与石膏合用4.使用磺胺时，加入按5：1或4：1比例加入TMP，效果会佳5.使用磺胺时，加入等量的碳酸氢钠，可缓解对肾脏的副作用磺胺类及抗菌增效剂2022/12/1634CP-AllChinaMeeting-Qingdao1.磺胺药不能与电解质混合用，否则会降低效果磺胺类及第一代1962 萘啶酸(G-) LesherUS第二代 1972 吡哌酸/恶喹酸/塞喹酸(G-)第三代 1977 氟喹诺酮(诺氟杀星) Japan

环丙沙星 Bayer 1987 恩诺沙星 Bayer 1990 单诺沙星(DANOFLOXACIN) Pfizer 1992 培诺沙星(Benofloxacin) 武田 1994 奥比沙星(Orbifloxacin) 大日本制药 1995 二氟沙星(Difloxacin) 雅培 1995 沙拉沙星(Sarafloxacin) 雅培 1995 麻保沙星(Marbofloxacin) Roche

普马沙星(Permafloxacin) Up&John喹诺酮类药2022/12/1635CP-AllChinaMeeting-Qingdao第一代1962 萘啶酸(G-) LesherU第一代已淘汰,第二代对肠道菌活力增强,对G+菌差，内服难吸收第三代叫氟喹诺酮第四代:莫西沙星（Maxifloxacin）药效: 属广谱杀菌药,对G-,G+杆菌及支原体均有高效 细菌对它可产生耐药性,有交叉耐药问题, 由于机理不同,与其他抗微生物不存在交叉耐药不同的辅形剂,百病消与同类产品在体内组织浓度差3倍以 上,喹诺酮类药2022/12/1636CP-AllChinaMeeting-Qingdao第一代已淘汰,喹诺酮类药2022/12/1136C喹诺酮类药

一般恩诺沙星的特点 拜有利、百病消的特点*摩仿拜耳公司产品，由环丙沙星或其它中 *由德国直接合成、进口，含特殊保间体转化成乙基环丙沙星、成功率仅50％ 密成份(恩诺沙星由拜耳公司发明)*原粉不溶解于水、制剂的浓度低于10％， *完全溶解于水，制剂浓度达到世界因为恩诺沙星必须在强酸或强碱下才能溶 上最高水平10％，百病消中因加有解（有些国产的盐酸恩诺沙星溶于水） 特殊的酸碱缓冲对，故能完全溶解*国产恩诺沙星的稳定性差，其稳定性会因 *稳定性极佳，因加有特殊稳定剂，水中的硬度和PH值的变化而受到严重影响

可在0－50°C，各种PH值及不同，在不良水质中效价严重损失

硬度水中保持稳定，效价不被损失*生产工艺简单、生物利用率低 *生产工艺精良、生物利用度高*不能渗透到气囊中，临床上控制慢呼的效 *能渗透到气囊中达到高浓度，是控果不理想 制鸡慢性呼吸道病的最理想药物*病菌对国产药的亲和力低，易产生耐药性 *对病原菌的亲和力是对动物细胞的 100倍，安全且不容易产生耐药性2022/12/1637CP-AllChinaMeeting-Qingdao喹诺酮类药 一般恩诺沙星的特点 拜有利、百病消的百病消的特点对所有的支原体、细菌敏感，是控制支原体的最佳抗菌剂极强的组织渗透性，可渗透到气囊中口服后最多1小时即在组织中达到高浓度，6小时后检测肺中仍高于最低抑菌浓度极很小的用量，每kg体重仅需0.1ml具有抗菌剂后效应功效稳稳定性好，在0－50°C，各种PH值及不同硬度水中保持稳定安安全性好，超量100倍使用也完全安全由由于喹诺酮类药物的双相性原理，摩仿百病消的恩诺沙星或恩诺沙星水剂，即使加大用药量也不会因此而增加疗效来与百病消相提并论2022/12/1638CP-AllChinaMeeting-Qingdao百病消的特点对所有的支原体、细菌敏感，是控制支原体一、呋喃类 60年代 呋喃唑酮、呋喃妥因二、喹乙醇其他抗菌药2022/12/1639CP-AllChinaMeeting-Qingdao一、呋喃类 60年代其他抗菌药2022/12/113一、利巴韦林（三氮唑核苷）、金刚烷胺、病毒灵（吗啉胍）、阿糖腺苷、阿昔洛韦

病毒繁殖分为5个阶段：吸附---进入---繁殖合成---组装---释放 1.目前已知的抗病毒药中能对病毒选择性抑制的很少，大多对宿 主细胞有毒；抗病毒谱窄，临床应用有限， 2.一旦机体出现病毒感染的症状，体内V繁殖已达很高程度（如 流感V），感染细胞内病毒已大量繁殖和释放，出现组织损伤、 病毒血症；此时用药可抑制病毒繁殖，但不起决定性治疗作用。 慢性持续感染V病有效只对DNA病毒有作用---阿糖腺苷、阿昔洛韦对RNA病毒也有作用：金刚烷胺阻止V进入细胞；利巴韦林及阿糖腺苷抑制病毒核酸合成，抗病毒药2022/12/1640CP-AllChinaMeeting-Qingdao一、利巴韦林（三氮唑核苷）、金刚烷胺、病毒灵（吗啉胍）、阿糖一抗微生物药可分为4类:－第1类为繁殖期杀菌剂：β-内酰胺(青霉素/头孢菌素类)－第2类为静止期杀菌剂：氨基糖甙类(庆大/卡那)、多粘菌素－第3类为速效抑菌剂：氯霉素、四环素类、大环内酯类(红霉素、 泰乐菌素、柱晶白霉素)－第4类为慢效抑菌剂：磺胺类药物-联合用药的效果－增强作用：1＋2，2＋3，3＋4，－拮抗作用：1＋3，如青霉素＋氯霉素－其它：2＋2,毒性增加，如庆大＋卡那－无关作用：1＋4,一般无重大意义、须分开使用临床合理用药2022/12/1641CP-AllChinaMeeting-Qingdao一抗微生物药可分为4类:临床合理用药2022/12辅剂与药效：

大多数药物的原料不宜直接用于疾病的治疗和预防，必须进行 加工，制成安全、稳定的剂型。 剂型不合理，必然影响药物疗效，甚至反作用；

先进的剂型有利储、运；提高生物利用度，最大疗效， 2004年11月1日起，所有原料药全面禁止！

1.氨苄青霉素失效问题

临床合理用药2022/12/1642CP-AllChinaMeeting-Qingdao辅剂与药效：临床合理用药2022/12/1142C原料药与辅剂： 1.磺胺与TMP

许多磺胺药体内半衰期11小时，而TMP为2小时，配伍不当; 2.恩诺沙星佐剂 佐剂不同，百病消是同类产品血清浓度的1-3倍，组织浓度差别更大；生物利用度看不见。

临床合理用药2022/12/1643CP-AllChinaMeeting-Qingdao原料药与辅剂：临床合理用药2022/12/1143氯霉素：副作用大，发生免疫抑制，影响生长，禁用土霉素：副作用大，慎用痢特灵：副作用大，容易中毒，加重肾脏负担,禁用磺胺药：副作用大，容易中毒，容易引起肾肿喹乙醇：副作用大，容易中毒,禁用青霉素：不能抗肠道感染，且口服后被胃酸破坏不能控制支原体感染的药物：不能切断垂直传播有效成份不明的药物：假药雏鸡慎用或禁用的药物2022/12/1644CP-AllChinaMeeting-Qingdao氯霉素：副作用大，发生免疫抑制，影响生长，禁用雏鸡慎用理想的雏鸡用药1－3 百病消 1000羽鸡每天饮6毫升 控制早期感染，特别是慢呼 拜固舒 每升水中加1克拜固舒 提高抵抗力、增加免疫效果 葡萄糖 按4～5％的浓度饮水 补充营养、促进卵黄吸收12－15 美可欣 每升水中加2克美可欣 抗菌、进一步控制慢呼 拜固舒 每升水中加1克拜固舒 提高抵抗力、增加免疫效果18－22 除病杀 每50kg饲料中加50克 抗菌、控制大肠杆菌等疾病24－26 拜固舒 每升水中加1克拜固舒 提高抵抗力、增加免疫效果35－40 拜克痢 每100kg饲料中加入20克 抗菌、防肠道感染产蛋前2周 美可欣或拜力多饮水3～5天 清除机体带菌状态产蛋期间 每隔30～40天轮换穿梭用1次抗菌剂 控制可能存在的感染 每周投3天拜固舒，每只鸡可因此多产6－8枚蛋炎热季节 每隔30天投1次利好， 控制白冠病 每天用拜固舒饮水 抗热应激、提高产蛋率2022/12/1645CP-AllChinaMeeting-Qingdao理想的雏鸡用药1－3 百病消 1000羽鸡每天饮磺胺类药物(SD/SM2/SMD/SQ)：影响产蛋量、蛋壳质量。呋喃类药物：毒性反应，产蛋下降；金霉素：与钙、镁结合，产蛋下降，(0.05%拌料7d)。抗生素：链霉素，红霉素、KT、壮观霉素，多粘菌素、硫酸 粘杆菌素、新生霉素及维吉尼亚霉素禁用抗球虫药：莫能菌素(0.02%)、氯苯胍（鸡蛋臭味）、氯羟吡 啶(克球粉、可爱丹)、尼卡巴嗪(0.08%)， 另外： 盐霉素、马杜拉霉素、拉沙洛霉素及氨丙啉、 Esb3产蛋鸡禁用; 病毒灵：出血，产蛋下降。产蛋鸡慎用和禁用的药物2022/12/1646CP-AllChinaMeeting-Qingdao磺胺类药物(SD/SM2/SMD/SQ)：影响产蛋量、蛋壳质免疫接种期内慎用的药物免疫接种弱毒疫苗前后5天内禁止使用:抗病毒药(病毒灵,病毒唑,其它)激素制剂前后3天内禁止使用消毒剂饮水 1.氯制剂, 2.季氨盐类2022/12/1647CP-AllChinaMeeting-Qingdao免疫接种期内慎用的药物免疫接种弱毒疫苗2抗菌剂无效的原因分析药物选择不当，不能有效杀菌给药途径不当或给药剂量不足：如用壮观霉素治疗慢性呼吸道病时，口服基本无效，用卡那霉素治全身感染时口服效果欠佳，如用磺胺时首次量应加倍，否则效果不佳非细菌性感染：如患新城疫、传支时用抗菌剂肯定无效，仅能控制继发的细菌感染2022/12/1648CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗菌剂无效的原因分析2022/12/1148CP-AllOpeningthe

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“OpeninNewWindow“谢谢2022/12/1649CP-AllChinaMeeting-QingdaoOpeningthe

Worddocument:谢谢2107A把握今天，放眼未来?禽类保健药物简介2022/12/1650CP-AllChinaMeeting-Qingdao107A把握今天，放眼未来?禽类保健E0107A1.养鸡要防治的最主要疾病有那些?1.病毒性传染病:急性呼吸道症状,张口呼吸，伸脖，怪叫

新城疫禽流感马立克氏病传染性喉气管炎传染性支气管炎粘膜型鸡痘传染性法氏囊病,病毒性传染病防治:靠疫苗预防(合理免疫程序)药物不能治疗;2.细菌性传染病:大腸杆菌病慢性呼吸道病鸡白痢禽霍乱传染性鼻炎细菌性传染病防治:靠药物疫苗不可靠(血清型太复杂)2022/12/1651CP-AllChinaMeeting-QingdaoE0107A1.养鸡要防治的最主要疾病有那些?1.病毒性E0107A2.如何防治这些细菌病?*科学的饲养管理*卫生消毒*药物治疗2022/12/1652CP-AllChinaMeeting-QingdaoE0107A2.如何防治这些细菌病?*科学的饲养管理202药物的分类与特性与兽医临床合理用药2022/12/1653CP-AllChinaMeeting-Qingdao药物的分类与特性2022/12/114CP-AllCh是指对病原微生物(细、真、支及病毒)有抑制和杀灭作用的抗生素、磺胺药及其他人工合成的抗菌剂。抗微生物药2022/12/1654CP-AllChinaMeeting-Qingdao是指对病原微生物(细、真、支及病毒)有抑制和杀灭作用的抗生抗生素:1928年发现青霉素，1940年面世氯霉素（1947）多粘菌素B（1947）金霉素（1948）新霉素（1948）土霉素（1950）红霉素（1952）四环素（1953）卡那霉素（1957）林可霉素（1962）庆大霉素（1963）人工合成的：最早1935年-------磺胺药1968年-----------DVD60年代: 呋喃类（呋喃唑酮、呋喃妥因）70年代: 喹诺酮类物抗微生物药2022/12/1655CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素:抗微生物药2022/12/116CP-A抗生素：某些生物在其生命活动中产生的，选择性杀灭他种生物或抑制其机能的化学物质。按结构分九大类：

β-内酰胺类：青霉素和头孢菌素类，氨基糖苷类：如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素和安普霉素四环素类：有四环素、土霉素、金霉素、强力霉素(脱氧土霉素)氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等大环内酯类：红霉素、柱晶白霉素、泰乐菌素、交沙霉素、螺旋霉素等，林可胺类：林可霉素、克林霉素多肽类：包括杆菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E、万古霉素等多烯类：制霉菌素，两性霉素B等聚酶类：如莫能菌素、盐霉素、马杜拉霉素及拉沙洛菌素等抗生素类药2022/12/1656CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素：某些生物在其生命活动中产生的，选择性杀灭他种生物或抑抗生素的作用机理

1、抑制细胞壁的合成：抗生素使细菌胞壁缺损，失去屏障保护作用，细胞不能抵抗周围低渗环境，外面的水份不断渗入菌体内，引起菌体膨胀、变形，最后破裂而死亡，β－内酰胺类抗生素(如青霉素)是这类药的代表2、增加细菌胞浆膜的通透性：抗生素损伤细菌胞浆膜，导致通透性增加，使菌体内重要物质外漏而死亡，这类药有多粘菌素、两性霉素3、抑制细菌蛋白质合成：抗生素通过阻碍细菌细胞质中蛋白质的合成而呈现杀菌作用，这类药有氨基糖甙类(庆大、卡那、壮观霉素)、四环素类(强力霉素、土霉素)、氯霉素类(氯霉素、甲砜霉素)、大环内酯类(柱晶白霉素)4、抑制细菌核酸的合成：通过阻止细菌核酸合成而引起菌体死亡，这类药有利福平、灰黄霉素等2022/12/1657CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素的作用机理1、抑制细胞壁的合成：抗生素使细菌胞抗生素类药细胞壁细胞膜细胞质细胞核2022/12/1658CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素类药细胞壁细胞膜细胞质细胞核2022/12/1青霉素类(Penicillin)

窄谱：青霉素钠、青霉素钾、普鲁卡因青霉素、 耐霉：苯唑青霉素钠、氯唑青霉素钠、 广谱：氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、海他西林 广谱（绿）：羧苄西林，替卡西林 G-菌：美西林，匹美西林青霉素类药2022/12/1659CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素类(Penicillin)青霉素类药2022/青霉素类作用机理:繁殖期杀菌药

β-内酰胺类抗生素的抗菌作用系通过干扰细菌细胞壁的合成. 过去:简单认为作用C.W.合成的最后阶段-粘肽链的交叉联合 现在: 1.发现青霉素结合蛋白(PenicillinBinding Proteins,PBPs)是作用靶位,存在于C.M.上; 2.青霉素与PBPs结合后,抑制C.W.早期合成,改变细 胞形态—细菌死亡; 3.另激活内源性自溶机制—C溶解死亡耐药机制: 1.产生β-内酰胺酶;2.降低与PBPs靶位亲和力;3.细胞质周 围形成非水解区,阻进入靶位;4.改变C.W.使进入困难;5. 细 菌减少自溶酶.青霉素类药2022/12/1660CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素类作用机理:繁殖期杀菌药青霉素类药2022/1青霉素类药物用途:由于窄谱、广谱，天然和半合成的，毒性低，适应症：细菌性肺炎猪丹毒禽霍乱大肠杆菌性肠炎，腹泻输卵管炎青霉素类药2022/12/1661CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素类药物用途:青霉素类药2022/12/1112青霉素类特点:普通青霉素不宜口服,胃酸破坏,不稳定,随温度升高加速降解;水中易水解,pH值下降加速分解;葡萄糖水溶液加速降解；

制剂须解决的问题；使用时应注意。配伍禁忌: 1.磺胺类药物阻滞其排泻，毒性加大； 2.四环素类-盐酸土霉素\金霉素\四环素拮抗， 3.氯霉素、大环内脂类—红霉素等拮抗， 4.与盐酸林可霉素,Colistin,酸性的VitB,VitC！青霉素类药2022/12/1662CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素类特点:青霉素类药2022/12/1113CP青霉素类药氨苄青霉素的稳定性实验（试验室加速试验）试验单位：江苏省兽药监察所(张瑞坤)、江苏动物药品厂(章桂芳)试验条件：葡萄糖为载体、模拟上市包装，室温度40°C，RH75％

检测项目：氨苄青霉素的含量

包装0月1月2月3月质量标准规定结论西林瓶93.5-93.86%90.18-91.02%76.38-76.66%无90.0-110.0%不稳定塑料袋93.26-93.50%11.76-12.38%无无90.0-110.0%不稳定铝箔袋90.01-93.08%11.08-11.54%无无90.0-110.0%不稳定2022/12/1663CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素类药氨苄青霉素的稳定性实验（试验室加速试验）包青霉素类药氨苄青霉素的稳定性实验（上市包装留样考查）

试验单位：江苏省兽药监察所(张瑞坤)、江苏动物药品厂(章桂芳)

试验条件：葡萄糖为载体、模拟上市包装，室温(西林瓶)

检测项目：氨苄青霉素的含量

“储存时间考查项目(月)外观含量(%)0白色粉末93.5%1白色粉末94.64%3白色粉末93.82%6白色粉末92.24%12白色粉末78.35%24略呈黄色粉末27.13%2022/12/1664CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素类药氨苄青霉素的稳定性实验（上市包装留样考查）拜 力 多配方组成：10％氨苄青霉素主要特点：

－采用进口原料，高品质

－含7种辅助成份，稳定性好，效价稳定 －生物有效性高，使用剂量小，药力强 －在水中稳定性好，有效成份在水中24小时保持99% －口服吸收快，1小时内血液中浓度达高峰 －不攻击肠道正常菌群，对微生态无害 －对雏鸡、中鸡和产蛋鸡均无毒性，无致畸作用用法用量：每10kg体重用1g拜力多，或每100克拜力多兑250kg

水全天饮用

2022/12/1665CP-AllChinaMeeting-Qingdao拜 力 多配方组成：10％氨苄青霉素2022/12/1116氨苄青霉素的配伍及禁忌有效配伍

氨苄青霉素＋庆大霉素或卡那霉素或丁胺卡那霉素

氨苄青霉素＋喹诺酮类（诺氟沙星、环丙沙星、恩诺杀星）

氨苄青霉素＋TMP配伍禁忌

氨苄青霉素＋氯霉素

氨苄青霉素＋酸性磺胺混合饮水

氨苄青霉素＋酸性药物

氨苄青霉素＋泰乐菌素或红霉素或林可霉素2022/12/1666CP-AllChinaMeeting-Qingdao氨苄青霉素的配伍及禁忌有效配伍2022/12/1117CP头孢菌素类（半合成广谱）第一代:头孢塞吩（先锋I）、头孢塞啶、头孢唑啉、头 孢拉定等-注射；

头孢氨苄（IV）、头孢羟氨苄-内服; 抗菌谱同广谱青霉素,多对青霉素酶稳定第二代：谱广（G-强），耐酶；头孢孟多、头孢替安、头孢呋 辛、头孢克洛第三代:耐酶，G+弱G-更强；头孢塞亏，头孢曲松，头孢塞呋 (普强)动物专用， 90年4代头孢匹罗头孢菌素类药2022/12/1667CP-AllChinaMeeting-Qingdao头孢菌素类（半合成广谱）头孢菌素类药2022/12/1118特点：

1.似广谱青霉素,

2.耐G+酶，不耐G-酶注意： 肾功能有损时肾毒性， 和用时有肾毒性。头孢菌素类药2022/12/1668CP-AllChinaMeeting-Qingdao特点：头孢菌素类药2022/12/1119CP-Allβ-内酰胺酶抑制剂 舒巴坦钠、克拉维酸钾 兽医应用资料很少抗生素类药2022/12/1669CP-AllChinaMeeting-Qingdaoβ-内酰胺酶抑制剂抗生素类药2022/12/1120β-内酰胺酶抑制剂是一类β-内酰胺类药物,竞争性与非竞争性两类非竞争性抑制剂:与酶的一些部位结合,酶失活;不多竞争性抑制剂:与底物竞争酶的活性部位而失功能,如舒巴坦和克拉维酸均属此类.此为近年抗生素研究热点之一抗生素类药2022/12/1670CP-AllChinaMeeting-Qingdaoβ-内酰胺酶抑制剂抗生素类药2022/12/1121氨基糖苷类：静止期杀菌药 链霉菌属：链霉素、新霉素、卡那霉素（丁胺卡）、妥布霉素 小单孢菌属：庆大霉素、小诺米星； 大观霉素和安普霉素特点： 1.G-细菌强大抗菌能力， 2.与青霉素类头孢类联合使用有协同作用； 3.内服极少吸收，不宜用于全身，（肌注作用于全身；） 4.耳毒性，与红霉素加重； 5.肾毒性，与头孢类加重。氨基糖苷类药2022/12/1671CP-AllChinaMeeting-Qingdao氨基糖苷类：静止期杀菌药氨基糖苷类药2022/12作用机理：静止期杀菌药作用于细菌细胞的核糖体,抑制蛋白质正常合成,使C.M.通透性增加,胞内K+,腺嘌呤,核苷酸等外漏—死亡.对静止期的细菌作用强.氨基糖苷类药2022/12/1672CP-AllChinaMeeting-Qingdao作用机理：静止期杀菌药氨基糖苷类药2022/12/氨基糖苷类药物广泛用于兽医临床

庆大霉素、链霉素、新霉素、卡那霉素 （丁胺卡那霉素）、妥布霉素 大观霉素和安普霉素适应症: 1.治疗细菌性肠炎理想 2.全身感染,(肺炎,输卵管炎)不宜口服,应注射,氨基糖苷类药2022/12/1673CP-AllChinaMeeting-Qingdao氨基糖苷类药物广泛用于兽医临床氨基糖苷类药2022四环素类：快速抑菌剂， 广谱，机理似氨基糖苷类,作用于核糖体,抑制肽链的延长 及蛋白质合成药效: 强力霉素(脱氧土霉素)>金霉素>四环素>土霉素对G+菌的作用优于G-菌,如肺炎球菌,链球菌,葡萄球菌,炭疽,破伤风;对大肠，沙门氏、巴氏、布氏及嗜血杆菌；另对支原体、衣原体及立克次体有抑制作用。注意：1.食物中金属离子与之成络合物，影响吸收，宜饲前服用；2.肾功能障碍忌用；3.与青霉素类药有拮抗四环素类药2022/12/1674CP-AllChinaMeeting-Qingdao四环素类：快速抑菌剂，四环素类药2022/12/11氯霉素类：

氯霉素（禁药）、甲砜霉素、氟苯尼考等功能：

广谱，G-强于G+菌，肠道菌敏感；注意：

氯霉素造成贫血，白细胞减少，严重时出现“再障” 甲砜霉素没有“再障”报道，

氟甲砜霉素：不引起“再障”。美国FDA批准，仅用于牛注射剂

氯霉素类药2022/12/1675CP-AllChinaMeeting-Qingdao氯霉素类：氯霉素类药2022/12/1126CP-大环内酯类：14-16员大环的内酯结构的抗生素。 1952年红霉素后、竹桃霉素，螺旋霉素、柱晶白霉素、交沙 霉素、动物专用的泰乐菌素、替米考星（泰乐菌素半合成）， 最新出现的罗红霉素、阿齐霉素和克拉霉素药效： 对G+菌如金葡、链球菌、炭疽、丹毒、梭菌强效 对支原体、衣原体及立克次体敏感

肠道菌不敏感注意： 1.与林可霉素拮抗 2.干扰β-内酰胺类的杀菌效果； 3.交叉耐药性大环内酯类药2022/12/1676CP-AllChinaMeeting-Qingdao大环内酯类：14-16员大环的内酯结构的抗生素。大环内广泛用于畜禽慢性呼吸道病治疗如: 红霉素、螺旋霉素、柱晶白霉素、

动物专用的泰乐菌素、替米考星（泰乐菌素半合成）， 最新的罗红霉素,注意： 1.与林可霉素拮抗 2.干扰β-内酰胺类的杀菌效果； 3.交叉耐药性大环内酯类药2022/12/1677CP-AllChinaMeeting-Qingdao广泛用于畜禽慢性呼吸道病治疗大环内酯类药2022/多肽类： 包括杆菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E（COLISTIN）、 专用于促生长的杆菌肽锌、维吉尼亚霉素、恩拉霉素等药效： 杆菌肽G+菌高效，G-无效 多粘菌素E（COLISTIN）、多粘菌素B正好相反特点： 1.慢性杀菌药，作用细胞膜 2.与其他抗生素少有交叉耐药性 3.内服难吸收，不用于全身感染多肽类药2022/12/1678CP-AllChinaMeeting-Qingdao多肽类：多肽类药2022/12/1129CP-Al林可胺类： 林可霉素、克林霉素药效: 与红霉素似,抗菌谱窄,对G+菌及支原体敏感,G-性菌耐药 作用机理也与红霉素似;克林霉素更强注意: 1.内服吸收差,治疗全身性疾病应注射 2.食物影响吸收 3.于红霉素拮抗林可胺类药2022/12/1679CP-AllChinaMeeting-Qingdao林可胺类：林可胺类药2022/12/1130CP-历史背景：1935年德国拜耳公司GerhardDomagk发现Prontosil能保护小白鼠感染后免受死亡，从此第一种磺胺药诞生了。1939年GerhardDomagk

诺贝尔医学奖磺胺类及抗菌增效剂2022/12/1680CP-AllChinaMeeting-Qingdao历史背景：磺胺类及抗菌增效剂2022/12/全身应用类（短效及中效磺胺药） 磺胺塞唑ST(Sulfathiazolum)、 磺胺嘧啶SD(Sulfadiazinum)、 磺胺二甲嘧啶SM2(Sulfadimidinum)、 磺胺甲基异恶唑SMZ(Sulfamethoxazolum新诺明) 磺胺对甲氧嘧啶SMD(Sulfamethoxydiazinum)

磺胺间甲氧嘧啶SMM(Sulfamonomethoxinum) 磺胺二甲异恶唑SFZ、SIZ(Sulfafurazolum)、 磺胺苯吡唑SPP(Sulfaphenazolum)、 磺胺氯吡嗪Esb-3(Sulfachlorpyrazinum)磺胺类及抗菌增效剂2022/12/1681CP-AllChinaMeeting-Qingdao全身应用类（短效及中效磺胺药）磺胺类及抗菌增效抗菌增效剂

1.二甲氧苄氨嘧啶(敌菌净) DVD(Diaveridinum) 2.三甲氧苄氨嘧啶(磺胺增效剂) TMP(Trimethoprimum)

磺胺类及抗菌增效剂2022/12/1682CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗菌增效剂磺胺类及抗菌增效剂20221.磺胺药不能与电解质混合用，否则会降低效果2.使用磺胺药时，需同时补充维生素类药物。这是因为磺胺类 药物会抑制大肠杆菌生长，妨碍维生素K和维生素B1的合成3.磺胺药不能与含硫药物配伍，如与维生素B1、蛋氨酸、精氨酸 、硫化物、石膏等合用、因为硫可加重磺胺在血液方面的 毒性，尤其是SD、SM2等与石膏合用4.使用磺胺时，加入按5：1或4：1比例加入TMP，效果会佳5.使用磺胺时，加入等量的碳酸氢钠，可缓解对肾脏的副作用磺胺类及抗菌增效剂2022/12/1683CP-AllChinaMeeting-Qingdao1.磺胺药不能与电解质混合用，否则会降低效果磺胺类及第一代1962 萘啶酸(G-) LesherUS第二代 1972 吡哌酸/恶喹酸/塞喹酸(G-)第三代 1977 氟喹诺酮(诺氟杀星) Japan

环丙沙星 Bayer 1987 恩诺沙星 Bayer 1990 单诺沙星(DANOFLOXACIN) Pfizer 1992 培诺沙星(Benofloxacin) 武田 1994 奥比沙星(Orbifloxacin) 大日本制药 1995 二氟沙星(Difloxacin) 雅培 1995 沙拉沙星(Sarafloxacin) 雅培 1995 麻保沙星(Marbofloxacin) Roche

普马沙星(Permafloxacin) Up&John喹诺酮类药2022/12/1684CP-AllChinaMeeting-Qingdao第一代1962 萘啶酸(G-) LesherU第一代已淘汰,第二代对肠道菌活力增强,对G+菌差，内服难吸收第三代叫氟喹诺酮第四代:莫西沙星（Maxifloxacin）药效: 属广谱杀菌药,对G-,G+杆菌及支原体均有高效 细菌对它可产生耐药性,有交叉耐药问题, 由于机理不同,与其他抗微生物不存在交叉耐药不同的辅形剂,百病消与同类产品在体内组织浓度差3倍以 上,喹诺酮类药2022/12/1685CP-AllChinaMeeting-Qingdao第一代已淘汰,喹诺酮类药2022/12/1136C喹诺酮类药

一般恩诺沙星的特点 拜有利、百病消的特点*摩仿拜耳公司产品，由环丙沙星或其它中 *由德国直接合成、进口，含特殊保间体转化成乙基环丙沙星、成功率仅50％ 密成份(恩诺沙星由拜耳公司发明)*原粉不溶解于水、制剂的浓度低于10％， *完全溶解于水，制剂浓度达到世界因为恩诺沙星必须在强酸或强碱下才能溶 上最高水平10％，百病消中因加有解（有些国产的盐酸恩诺沙星溶于水） 特殊的酸碱缓冲对，故能完全溶解*国产恩诺沙星的稳定性差，其稳定性会因 *稳定性极佳，因加有特殊稳定剂，水中的硬度和PH值的变化而受到严重影响

可在0－50°C，各种PH值及不同，在不良水质中效价严重损失

硬度水中保持稳定，效价不被损失*生产工艺简单、生物利用率低 *生产工艺精良、生物利用度高*不能渗透到气囊中，临床上控制慢呼的效 *能渗透到气囊中达到高浓度，是控果不理想 制鸡慢性呼吸道病的最理想药物*病菌对国产药的亲和力低，易产生耐药性 *对病原菌的亲和力是对动物细胞的 100倍，安全且不容易产生耐药性2022/12/1686CP-AllChinaMeeting-Qingdao喹诺酮类药 一般恩诺沙星的特点 拜有利、百病消的百病消的特点对所有的支原体、细菌敏感，是控制支原体的最佳抗菌剂极强的组织渗透性，可渗透到气囊中口服后最多1小时即在组织中达到高浓度，6小时后检测肺中仍高于最低抑菌浓度极很小的用量，每kg体重仅需0.1ml具有抗菌剂后效应功效稳稳定性好，在0－50°C，各种PH值及不同硬度水中保持稳定安安全性好，超量100倍使用也完全安全由由于喹诺酮类药物的双相性原理，摩仿百病消的恩诺沙星或恩诺沙星水剂，即使加大用药量也不会因此而增加疗效来与百病消相提并论2022/12/1687CP-AllChinaMeeting-Qingdao百病消的特点对所有的支原体、细菌敏感，是控制支原体一、呋喃类 60年代 呋喃唑酮、呋喃妥因二、喹乙醇其他抗菌药2022/12/1688CP-AllChinaMeeting-Qingdao一、呋喃类 60年代其他抗菌药2022/12/113一、利巴韦林（三氮唑核苷）、金刚烷胺、病毒灵（吗啉胍）、阿糖腺苷、阿昔洛韦

病毒繁殖分为5个阶段：吸附---进入---繁殖合成---组装---释放 1.目前已知的抗病毒药中能对病毒选择性抑制的很少，大多对宿 主细胞有毒；抗病毒谱窄，临床应用有限， 2.一旦机体出现病毒感染的症状，体内V繁殖已达很高程度（如 流感V），感染细胞内病毒已大量繁殖和释放，出现组织损伤、 病毒血症；此时用药可抑制病毒繁殖，但不起决定性治疗作用。 慢性持续感染V病有效只对DNA病毒有作用---阿糖