第三章高分子链的性能1(分子运动和力学状态)要点课件

第三章

高分子材料的结构与性能（1）薛红艳高聚物的分子运动和力学状态第三章

高分子材料的结构与性能（1）薛红1本章在学习高分子结构的基础上，介绍高分子化合物的性能。通过分子运动的规律，把微观的分子结构与宏观的物理性质联系起来。属于高分子物理的内容本章在学习高分子结构的基础上，介绍高分子化合物的性能2

化学组成

单体单元键合

近程结构单个高分子链的键接（交联与支化）

单体单元主体构型（空间排列）

高分子的大小（分子量）

高分子的形态（构象）

晶态（Crystalline）

非晶态（Non—crystalline）

高分子聚集态结构取向态（orientatim）

液晶态（Liquidcrystals）

织态（texture）高分子的结构包括单个分子结构和聚集态结构

结构是对材料的性能有着决定性影响的因素。高分子链结构远程结构化学组成

3高分子材料的性能高分子材料的性能主要是粘弹性，这是高分子材料最可贵之处，也是为低分子材料所缺乏的性能。还包括力学性能，热性能，电学性能，光学性能，声学性能，磁学性能，表面性能，高分子溶液性质等等。高分子材料的性能高分子材料的性能主要是粘弹性，这是高分子材料4实例PMMA：室温下坚如玻璃，俗称有机玻璃，但在100℃左右成为柔软的弹性体结构材料橡胶：室温下是柔软的弹性体，但在100℃左右为坚硬的玻璃体外界温度改变了，使分子运动的状况不同，因而表现出的宏观性能也不同。可以通过分子运动的规律，把微观的分子结构与宏观的物理性质联系起来。实例PMMA：室温下坚如玻璃，俗称有机玻璃，但在100℃左右5高聚物的分子运动和力学状态一、高聚物的分子运动特点二、高聚物力学状态三、高聚物的玻璃化转变四、高聚物向粘流态的转变高聚物的分子运动和力学状态一、高聚物的分子运动特点6一、高聚物的分子运动特点1、高分子运动的单元多重性：运动单元可以是侧基、支链、链节、链段、分子运动形式可以是振动、转动、平动（平移）以上取决于结构，也与外界条件（温度）有关2、高分子运动的时间依赖性---松弛特性由于高分子在运动时，运动单元之间的作用力很大，因此高分子在外场下，物体以一种平衡状态，通过高分子运动过渡到与外场相适应的新的平衡态，这一过程是慢慢完成的。这个具有时间依赖性的过程称为松弛过程，完成该过程所需要的时间叫松弛时间τ。τ越大，过程越慢。在化学上一级反应的半衰期可视为一种松弛时间。3、高分子运动的温度依赖性

一、高聚物的分子运动特点1、高分子运动的单元多重性：7温度对高分子运动的两个作用：（1）温度升高，使运动单元动能增加，令其活化（使运动单元活化所需要的能量称为活化能）（2）温度升高，体积膨胀，提供了运动单元可以活动的自由空间

以上两点原因使松弛过程加快进行。也就是说：升高温度可使松弛时间变短，我们可以在较短的时间就能观察到松弛现象；如果不升温，则只有延长观察时间才能观察到这一松弛现象。升温与延长观察时间是等效的（时温等效）以上两点原因使松弛过程加快进行。也就是说：升高8

线形非晶态高聚物的两种转变和三种力学状态

为了激发高聚物中各运动单元的运动，我们采用加热的方法。并对高聚物试样施加一恒定的力，观察试样发生的形变与温度的关系，即可采用热－机械曲线的方法来考察这个问题。二、高聚物力学状态聚合物存在两种相态，非晶态在热力学上可视其为液态。液体冷却固化时的转变过程（1）形成晶体的相变过程（2）体系粘度很大，冻结成无定型状态的固体，即玻璃态或过冷液体，此转化过程为玻璃化过程。线形非晶态高聚物的两种转变和三种力学状态为了激发高9由图中可以清楚的看到：根据试样的力学性能随温度的变化的特点，可以把线形非晶态高聚物按温度区域不同划分为三种力学状态玻璃态（以下）高弹态（）粘流态（以上）三种状态之间的两个转变

玻璃态转变为高弹态，转变温度称为玻璃化温度高弹态转变为粘流态，转变温度称为粘流温度为什么非晶态高聚物随温度变化出现三种力学状态和二个转变？看下表，了解一下内部分子处于不同运动状态时的宏观表现玻璃化转变区玻璃态高弹态粘弹转变区粘流态温度℃形变%TgTf由图中可以清楚的看到：为什么非晶态高聚物随温度变化出现三种力10温度运动单元和松弛时间τ值力学性质玻璃态以下链段(侧基,支链,链节)仍处于冻结状态(即链段运动的τ值无穷大，无法观察)受力变形很小，去力后立即恢复（可逆），虎克型弹性（普弹性）模量：1011~1012达因/cm2高弹态链段运动（但分子链的τ还很大，不能看到）（链段运动的τ值减小到与实验测定时间同一数量级时可以看到）受力变形很大，去力后可恢复（可逆），虎克型弹性（高弹性）模量：106~108达因/cm2粘流态以上大分子链与大分子链之间发生相对位移(分子链的τ值缩短到与实验观察时间相同的数量级)流动变形不可逆，外力除去后变形不能恢复温度运动单元和松弛时间τ值力学性质玻璃态链段(侧基,支链,链11

高聚物玻璃化转变不象低分子那样晶体向液体的转变，它不是力学的相变，它处于非平衡状态玻璃化温度也不象低分子物质的熔点那样是一个固定值，而是随外力作用的大小，加热的速度和测量的方法而改变的，因此它只能是一个范围

的实用意义：是高聚物特征温度之一，作为表征高聚物的指标，可用来确定热塑性塑料的最高使用温度和橡胶的最低使用温度。高于则不能作塑料用，因为已经软化；低于就不能当橡胶用，因为已成为玻璃态。常温下处于玻璃态的高聚物通常用作塑料常温下处于高弹态的高聚物通常用作橡胶粘流态是高聚物成型的最重要的状态常温下处于玻璃态的高聚物通常用作塑料12三、高聚物的玻璃化转变高聚物的玻璃化转变是指非晶态高聚物从玻璃态高弹态的转变对晶态高聚物来讲（由于不可能100%结晶度），玻璃化转变是指其中非晶部分的分子运动有明显影响，所以情况复杂。（1）玻璃化转变现象在高聚物发生玻璃化转变时，许多物理性能特别是力学性能会发生急剧变化，材料从坚硬的固体变成柔性弹性体。玻璃化转变是一个有着重要的理论意义和实际意义的性质三、高聚物的玻璃化转变高聚物的玻璃化转变是指（1）玻璃化转13（2）影响的因素

是高分子链段从冻结到运动（或反之）的一个转变温度，而链段运动是通过主链的单键内旋转来实现的，因此链的柔顺性越好，链段长越短，单键内旋转越容易，就越低；反之，越高。结构的影响（2）影响的因素是高分子链段从冻结到运动14凡是能增加链柔顺的因素：如加入增塑剂或溶剂，引入极性基团等，使降低。凡是能减弱链柔性的因素：如引入刚性基团或极性基团，交联或结晶都使升高。交联的影响

随着化学交联点密度的增加，分子链活动受约束的程度也增加，相邻交联点之间的平均长度减小，柔顺性也减小，Tg升高。凡是能增加链柔顺的因素：如加入增塑剂或溶剂，引入极性基团等，15分子量的影响分子量低时，随着，；分子量超过某一限度后，M对的影响就不明显了。

原因分子量越低，分子链两头的链端链段比例大，这种链端链段活动能力比一般链段要大，较低；随着，链端链段的比例下降，变大，分子量超过某一限度后，M对的影响就不明显了。分子量的影响16几乎所有高聚物都是利用其粘流态下的流动行为进行加工成型的，所以了解和掌握高聚物的粘流温度和粘性流动规律是很重要的材料的聚集态是在加工成型中形成的，聚集态对材料的性质有重大的影响，对高聚物流动行为的研究高聚物流变学这里着重讨论高聚物熔体的流动行为四、高聚物向粘流态的转变几乎所有高聚物都是利用其粘流态下的流动行为进行加工成型的，所171高聚物粘性流动的特点当温度超过时，高聚物处于粘流态。此时高聚物整链发生运动

（1）高分子的流动是通过链段的位移运动实现的（Why?）小分子的流动：小分子中的空穴与分子尺寸相当，因此可提供足够的空间让小分子扩散，在一定温度下，靠分子的热运动，空穴周围的分子向空穴跃迁，分子原来就占有的位置成了新的空穴，又让后面的分子向前跃迁，这样分子通过分子间的空穴相继向某一方向移动，形成宏观上液体在流动1高聚物粘性流动的特点当温度超过时，高聚物处于粘流态18可以看到，柔性越好的高聚物，链段越小，只需要较低温度下较小的自由体积就可流动，所以较低，易于成型加工；刚性越好的高聚物，链段越大，则需用的自由体积大，也需要更大的流动活化能，所以较高，难成型加工。对高分子而言：它在熔体内也存在自由体积，但是这种空穴远比整个大分子链小，而与链段大小相当。因此只有链段能扩散到空穴中，链段原来占的位置成了新的空穴，又让后面的链段向此空穴跃迁……，最后达到宏观上高分子整链的运动。这很像蚯蚓的蠕动。对高分子而言：它在熔体内也存在自由体积，但是这种空穴远比整个19（2）高聚物流体的流变性（Rheology）熔体的粘弹性高聚物在Tf以上处于粘流态，成为熔体高聚物熔体主要力学特性就是具有流变性能流变性：在外力作用下，熔体不仅表现出粘性流动（不可逆形变），而且也表现出弹性形变（可逆形变），也就是高聚物的熔体既表现出粘性，又表现出弹性，故又称为粘弹性流变学：是研究材料流动和变形的科学高聚物流变学：是流变学的一个分支，着重研究高聚物熔体的流变性，它是一门十分年轻的科学，近几十年来才得到重视。对于指导高聚物成型加工还是有意义的。（2）高聚物流体的流变性（Rheology）熔体的粘弹性高202影响粘流温度的因素（1）分子结构的影响总原则：柔性好，低：因为柔性分子的链段小，流动所需的孔较小，流动活化能也小柔性差，高：因为链段大，流动所需的孔较大，流动活化能也大，所以在较高的温度下才可流动。2影响粘流温度的因素（1）分子结构的影响21（2）分子量的影响

是整个大分子开始运动的温度，所以不仅与结构有关，而且与分子大小有关，Ｍ越大，也越高。原因：分子量越大，运动时内摩擦阻力越大，位移运动不易进行，所以越大，这对成型加工是不利的。（2）分子量的影响是整个大分子开始运动的温度，所以22一个注意点：非晶态高聚物的不是一个点，而是一个较宽的范围，这是由于分子量的分布的多分散性引起的一个注意点：23（3）外力的影响外力越大，越低。

原因：增大外力可更多地抵消分子链沿与外力作用方向的热运动，提高链段沿外力作用方向向前跃迁的几率，使分子链重心发生有效位移；外力作用时间越长，越低，外力作用频率越大，越高。（3）外力的影响外力越大，越低。24例：近来发展起来的冷压成型，实际上是上面原则的应用；对较高粘度较大的树脂，注射成型中常采用较高注射压力也是遵循这一原则总之，是成型加工下限温度适宜的成型温度要根据经验反复实践才能确定。适宜的成型温度要根据经验反复实践才能确定。25第三章

高分子材料的结构与性能（1）薛红艳高聚物的分子运动和力学状态第三章

高分子材料的结构与性能（1）薛红26本章在学习高分子结构的基础上，介绍高分子化合物的性能。通过分子运动的规律，把微观的分子结构与宏观的物理性质联系起来。属于高分子物理的内容本章在学习高分子结构的基础上，介绍高分子化合物的性能27

化学组成

单体单元键合

近程结构单个高分子链的键接（交联与支化）

单体单元主体构型（空间排列）

高分子的大小（分子量）

高分子的形态（构象）

晶态（Crystalline）

非晶态（Non—crystalline）

高分子聚集态结构取向态（orientatim）

液晶态（Liquidcrystals）

织态（texture）高分子的结构包括单个分子结构和聚集态结构

结构是对材料的性能有着决定性影响的因素。高分子链结构远程结构化学组成

28高分子材料的性能高分子材料的性能主要是粘弹性，这是高分子材料最可贵之处，也是为低分子材料所缺乏的性能。还包括力学性能，热性能，电学性能，光学性能，声学性能，磁学性能，表面性能，高分子溶液性质等等。高分子材料的性能高分子材料的性能主要是粘弹性，这是高分子材料29实例PMMA：室温下坚如玻璃，俗称有机玻璃，但在100℃左右成为柔软的弹性体结构材料橡胶：室温下是柔软的弹性体，但在100℃左右为坚硬的玻璃体外界温度改变了，使分子运动的状况不同，因而表现出的宏观性能也不同。可以通过分子运动的规律，把微观的分子结构与宏观的物理性质联系起来。实例PMMA：室温下坚如玻璃，俗称有机玻璃，但在100℃左右30高聚物的分子运动和力学状态一、高聚物的分子运动特点二、高聚物力学状态三、高聚物的玻璃化转变四、高聚物向粘流态的转变高聚物的分子运动和力学状态一、高聚物的分子运动特点31一、高聚物的分子运动特点1、高分子运动的单元多重性：运动单元可以是侧基、支链、链节、链段、分子运动形式可以是振动、转动、平动（平移）以上取决于结构，也与外界条件（温度）有关2、高分子运动的时间依赖性---松弛特性由于高分子在运动时，运动单元之间的作用力很大，因此高分子在外场下，物体以一种平衡状态，通过高分子运动过渡到与外场相适应的新的平衡态，这一过程是慢慢完成的。这个具有时间依赖性的过程称为松弛过程，完成该过程所需要的时间叫松弛时间τ。τ越大，过程越慢。在化学上一级反应的半衰期可视为一种松弛时间。3、高分子运动的温度依赖性

一、高聚物的分子运动特点1、高分子运动的单元多重性：32温度对高分子运动的两个作用：（1）温度升高，使运动单元动能增加，令其活化（使运动单元活化所需要的能量称为活化能）（2）温度升高，体积膨胀，提供了运动单元可以活动的自由空间

以上两点原因使松弛过程加快进行。也就是说：升高温度可使松弛时间变短，我们可以在较短的时间就能观察到松弛现象；如果不升温，则只有延长观察时间才能观察到这一松弛现象。升温与延长观察时间是等效的（时温等效）以上两点原因使松弛过程加快进行。也就是说：升高33

线形非晶态高聚物的两种转变和三种力学状态

为了激发高聚物中各运动单元的运动，我们采用加热的方法。并对高聚物试样施加一恒定的力，观察试样发生的形变与温度的关系，即可采用热－机械曲线的方法来考察这个问题。二、高聚物力学状态聚合物存在两种相态，非晶态在热力学上可视其为液态。液体冷却固化时的转变过程（1）形成晶体的相变过程（2）体系粘度很大，冻结成无定型状态的固体，即玻璃态或过冷液体，此转化过程为玻璃化过程。线形非晶态高聚物的两种转变和三种力学状态为了激发高34由图中可以清楚的看到：根据试样的力学性能随温度的变化的特点，可以把线形非晶态高聚物按温度区域不同划分为三种力学状态玻璃态（以下）高弹态（）粘流态（以上）三种状态之间的两个转变

玻璃态转变为高弹态，转变温度称为玻璃化温度高弹态转变为粘流态，转变温度称为粘流温度为什么非晶态高聚物随温度变化出现三种力学状态和二个转变？看下表，了解一下内部分子处于不同运动状态时的宏观表现玻璃化转变区玻璃态高弹态粘弹转变区粘流态温度℃形变%TgTf由图中可以清楚的看到：为什么非晶态高聚物随温度变化出现三种力35温度运动单元和松弛时间τ值力学性质玻璃态以下链段(侧基,支链,链节)仍处于冻结状态(即链段运动的τ值无穷大，无法观察)受力变形很小，去力后立即恢复（可逆），虎克型弹性（普弹性）模量：1011~1012达因/cm2高弹态链段运动（但分子链的τ还很大，不能看到）（链段运动的τ值减小到与实验测定时间同一数量级时可以看到）受力变形很大，去力后可恢复（可逆），虎克型弹性（高弹性）模量：106~108达因/cm2粘流态以上大分子链与大分子链之间发生相对位移(分子链的τ值缩短到与实验观察时间相同的数量级)流动变形不可逆，外力除去后变形不能恢复温度运动单元和松弛时间τ值力学性质玻璃态链段(侧基,支链,链36

高聚物玻璃化转变不象低分子那样晶体向液体的转变，它不是力学的相变，它处于非平衡状态玻璃化温度也不象低分子物质的熔点那样是一个固定值，而是随外力作用的大小，加热的速度和测量的方法而改变的，因此它只能是一个范围

的实用意义：是高聚物特征温度之一，作为表征高聚物的指标，可用来确定热塑性塑料的最高使用温度和橡胶的最低使用温度。高于则不能作塑料用，因为已经软化；低于就不能当橡胶用，因为已成为玻璃态。常温下处于玻璃态的高聚物通常用作塑料常温下处于高弹态的高聚物通常用作橡胶粘流态是高聚物成型的最重要的状态常温下处于玻璃态的高聚物通常用作塑料37三、高聚物的玻璃化转变高聚物的玻璃化转变是指非晶态高聚物从玻璃态高弹态的转变对晶态高聚物来讲（由于不可能100%结晶度），玻璃化转变是指其中非晶部分的分子运动有明显影响，所以情况复杂。（1）玻璃化转变现象在高聚物发生玻璃化转变时，许多物理性能特别是力学性能会发生急剧变化，材料从坚硬的固体变成柔性弹性体。玻璃化转变是一个有着重要的理论意义和实际意义的性质三、高聚物的玻璃化转变高聚物的玻璃化转变是指（1）玻璃化转38（2）影响的因素

是高分子链段从冻结到运动（或反之）的一个转变温度，而链段运动是通过主链的单键内旋转来实现的，因此链的柔顺性越好，链段长越短，单键内旋转越容易，就越低；反之，越高。结构的影响（2）影响的因素是高分子链段从冻结到运动39凡是能增加链柔顺的因素：如加入增塑剂或溶剂，引入极性基团等，使降低。凡是能减弱链柔性的因素：如引入刚性基团或极性基团，交联或结晶都使升高。交联的影响

随着化学交联点密度的增加，分子链活动受约束的程度也增加，相邻交联点之间的平均长度减小，柔顺性也减小，Tg升高。凡是能增加链柔顺的因素：如加入增塑剂或溶剂，引入极性基团等，40分子量的影响分子量低时，随着，；分子量超过某一限度后，M对的影响就不明显了。

原因分子量越低，分子链两头的链端链段比例大，这种链端链段活动能力比一般链段要大，较低；随着，链端链段的比例下降，变大，分子量超过某一限度后，M对的影响就不明显了。分子量的影响41几乎所有高聚物都是利用其粘流态下的流动行为进行加工成型的，所以了解和掌握高聚物的粘流温度和粘性流动规律是很重要的材料的聚集态是在加工成型中形成的，聚集态对材料的性质有重大的影响，对高聚物流动行为的研究高聚物流变学这里着重讨论高聚物熔体的流动行为四、高聚物向粘流态的转变几乎所有高聚物都是利用其粘流态下的流动行为进行加工成型的，所421高聚物粘性流动的特点当温度超过时，高聚物处于粘流态。此时高聚物整链发生运动

（1）高分子的流动是通过链段的位移运动实现的（Why?）小分子的流动：小分子中的空穴与分子尺寸相当，因此可提供足够的空间让小分子扩散，在一定温度下，靠分子的热运动，空穴周围的分子向空穴跃迁，分子原来就占有的位置成了新的空穴，又让后面的分子向前跃迁，这样分子通过分子间的空穴相继向某一方向移动，形成宏观上液体在流动1高聚物粘性流动的特点当温度超过时，高聚物处于粘流态43可以看到，柔性越好的高聚物，链段越小，只需要较低温度下较小的自由体积就可流动，所以较低，易于成型加工；刚性越好的高聚物