类风湿关节炎幻灯培训课程课件

概论类风湿关节炎(RheumatoidArthritis,RA)是以外周对称性多关节慢性炎症为主要表现的一种全身性自身免疫病。在我国患病率为0.32～0.36%。可见于任何年龄和地区。以35～50岁青壮年居多。女性发病率高，为男性的2～3倍。概论类风湿关节炎(RheumatoidArthritis,1概论临床特征为多关节、对称性、外周关节为主，关节肿胀、疼痛、活动受限。病理特征为滑膜炎。渐形成滑膜血管翳，破坏关节软骨及软骨下骨，造成关节破坏。血清学特征为出现多种抗体，如类风湿因子、抗核周因子、抗角蛋白抗体等。概论临床特征为多关节、对称性、外周关节为主，关节肿胀、疼痛、2病因感染：并未在RA的关节液中分离出病原体，但血清中对某些病毒、细菌、支原体的抗体滴度升高。改变滑膜细胞或淋巴细胞基因表达(逆转录)活化B淋巴细胞(EB病毒-抗变性胶原蛋白Ab)活化T淋巴细胞和巨噬细胞（超抗原）分子模拟（EBgp100与HLA-DR470-74AA）病因感染：并未在RA的关节液中分离出病原体，但血清中对某些病3病因遗传流行病学调查显示RA有遗传倾向：与RA有血缘关系者患病率是无血缘关系者的3.6倍，同卵双生RA的一致率为30%。分子生物学检测发现RA的共同表位：HLA-DR4（0401，0404，0405）的第三高变区的70-74氨基酸有共同序列，即谷氨酸-精（赖）氨酸-精氨酸-丙氨酸-丙氨酸（QRRAA/QKRAA）。病因遗传4发病机制抗原呈递：感染，病原体进入人体，巨噬细胞吞噬、处理、与细胞膜HLA-DR4结合，抗原呈递，同时分泌IL-1、6、8、TNFαT细胞激活：抗原-HLA-DR4复合物与T细胞上的TCR结合、细胞因子激活Th细胞（CD4+T细胞），激活的T细胞又分泌IL-2、3、4和γ干扰素B细胞激活：B细胞激活、分化为浆细胞，分泌Ig。其中RF和Ig形成免疫复合物在关节局部和关节外沉积造成滑膜炎和关节外病变。细胞因子：细胞因子促进花生四烯酸代谢，激活胶原酶和破骨细胞，关节破坏。发病机制抗原呈递：感染，病原体进入人体，巨噬细胞吞噬、处理、5MTBCKs(IL-1,2,3,4,6,8,TNFα,IFN-γ）PRF(IgG,IgM)ICsPGsLysosomeO2-免疫反应炎症毁损骨关节囊关节软骨正常滑膜滑膜血管翳蛋白多糖合成抑制（IL-1）骨重吸收（IL-1）滑膜细胞分泌胶原酶、PGs、MMPs（IL-1、TNFα诱导）中性粒细胞积聚和激活（GM-CSF、IL-8、TNF、TGF）MTBCKs(IL-1,2,3,4,6,8,TNFα,IFN6病理RA的基本病理改变是滑膜炎。绒毛血管翳是造成关节破坏的的病理基础。血管炎是关节外表现的病理基础。类风湿结节是血管炎的一种表现病理RA的基本病理改变是滑膜炎。7类风湿关节炎幻灯培训课程课件8类风湿关节炎幻灯培训课程课件9类风湿关节炎幻灯培训课程课件10类风湿关节炎幻灯培训课程课件11慢作用抗风湿药物（SAARDs）对称性关节炎身体两侧相同关节区的同时受累。B细胞激活：B细胞激活、分化为浆细胞，分泌Ig。金制剂(goldcompound)联合用药可减少各药用量，降低副反应视病情可单用也可采用两种或两种以上的DMARDs联合治疗女性发病率高，为男性的2～3倍。作用机制：CTX为烷化剂。非酸性类副反应：由于具有鼠蛋白成分，有17%使用者出现抗嵌合体抗体，同时使用MTX可减少该抗体出现。手关节关节炎腕、掌指或近端指间关节的关节炎。作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；毒副作用：皮疹、肾毒性、消化道症状、血小板减少等。0g/d开始渐加量至2.毒副作用：皮疹、肾毒性、消化道症状、血小板减少等。符合以下6项中5项或5项以上并至少连续2个月者考虑为临床缓解放射学改变在手和腕后前位的关节相上有典型的RA的放射学改变，这必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。放射学改变在手和腕后前位的关节相上有典型的RA的放射学改变，这必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。抑制纤维血管组织增生；尼美舒利 nimesulide 2-5 400 100-2002慢作用抗风湿药物（SAARDs）12临床表现全身症状关节表现晨僵疼痛与压痛关节肿关节畸形关节功能障碍临床表现全身症状13临床表现关节外表现类风湿结节类风湿血管炎肺（肺间质病变、结节样改变、胸膜炎）心包炎胃肠道肾神经系统（脊髓受压、周围神经病变）血液系统干燥综合征临床表现关节外表现14类风湿关节炎幻灯培训课程课件15类风湿关节炎幻灯培训课程课件16WristWrist17MRI可以显示关节炎性反应初期出现的滑膜增厚、骨髓水肿和轻度关节面侵蚀，磁共振成像(MRI)MRI可以显示关节炎性反应初期出现的滑膜增厚、骨髓水肿和轻度18超声检查高频超声能清晰显示关节腔、关节滑膜、滑囊、关节腔积液、关节软骨厚度及形态等彩色多普勒血流显像(CDFI)和彩色多普勒能量图(CDE)能直观地检测关节组织内血流的分布，反映滑膜增生的情况，并具有很高的敏感性。动态判断关节积液量的多少和距体表的距离，用以指导关节穿刺及治疗超声检查高频超声能清晰显示关节腔、关节滑膜、滑囊、关节腔积液19实验室和其他检查血沉C反应蛋白类风湿因子免疫复合物和补体关节滑液关节X线检查类风湿结节活检

实验室和其他检查血沉20

类风湿因子（RF）60~80%RF(+)，早期可阴性阳性正常人可发展成RA

持续性和较严重的RAPUMCH：早期RA44.5%RF(+)

类风湿因子（RF）60~80%RF(+)，21诊断和鉴别诊断晨僵关节内及周围的僵硬感在获得最大改善前至少持续1h。

3个或更多关节区的关节炎医生观察到至少三个关节区同时有软组织肿胀或积液，不只是骨性肥大。14个可能累及的关节区是右或左近端指间关节、掌指关节、腕、肘、膝、踝和跖趾关节。手关节关节炎腕、掌指或近端指间关节的关节炎。对称性关节炎身体两侧相同关节区的同时受累。诊断和鉴别诊断晨僵关节内及周围的僵硬感在获得最大改善前至22分子生物学检测发现RA的共同表位：HLA-DR4（0401，0404，0405）的第三高变区的70-74氨基酸有共同序列，即谷氨酸-精（赖）氨酸-精氨酸-丙氨酸-丙氨酸（QRRAA/QKRAA）。(2)减少T、B淋巴细胞绝对数和B淋巴细胞功能；作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；晨僵关节内及周围的僵硬感在获得最大改善前至少持续1h。符合以下6项中5项或5项以上并至少连续2个月者考虑为临床缓解临床应用：有多种剂型可供选用，多甙为20mg，tid。脱发，增加感染机会等。有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎中性粒细胞积聚和激活（GM-CSF、IL-8、TNF、TGF）临床应用：有多种剂型可供选用，多甙为20mg，tid。毒副作用：(1)皮疹，粘膜溃疡；放射学改变在手和腕后前位的关节相上有典型的RA的放射学改变，这必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。视病情可单用也可采用两种或两种以上的DMARDs联合治疗慢作用抗风湿药物（SAARDs）5～1g/m2体表面积，静滴，一月一次，也可根据病情轻重调整间隔时间。3个或更多关节区的关节炎医生观察到至少三个关节区同时有软组织肿胀或积液，不只是骨性肥大。作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；高频超声能清晰显示关节腔、关节滑膜、滑囊、关节腔积液、关节软骨厚度及形态等近期无原因的体重下降或发热，不能认为缓解抑制粒细胞的趋化和吞嗜；诊断和鉴别诊断类风湿结节骨突出部位、伸侧面或关节邻近区域有皮下结节。

血清类风湿因子任何方法证明血清类风湿因子量异常，而同样方法在正常对照人群中阳性率小于5％。放射学改变在手和腕后前位的关节相上有典型的RA的放射学改变，这必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。*标准第1～4项必须至少持续6周，标准第2～5项必须由医生观察到。分子生物学检测发现RA的共同表位：HLA-DR4（0401，23诊断和鉴别诊断鉴别点RAASOARheumaticArthritisSLE年龄40-6020-3050以上青少年生育年龄性别F:M2-4M:F5F>MF=MF:M7-10遗传背景DR4B27无无DR2,DR3基本病理滑膜炎附着点炎软骨变性滑膜炎血管炎受累关节手小关节下肢大关节负重关节大关节全身关节关节特征多，对称少,不对称腰膝髋少游走性多对称晨僵有长有短有短无无Ｘ线骨侵蚀SI炎,骨赘增生硬化肿胀积液无骨破坏实验室RF(+)RF(-)RF(-)RF(-)ASO↑ANA(+)诊断和鉴别诊断鉴别点RAASOARheumaticArthr24类风湿关节炎幻灯培训课程课件25类风湿关节炎幻灯培训课程课件26类风湿关节炎幻灯培训课程课件27类风湿关节炎幻灯培训课程课件28类风湿关节炎幻灯培训课程课件29类风湿关节炎幻灯培训课程课件30治疗治疗目的减轻症状控制发展促进修复治疗措施一般治疗药物治疗手术治疗治疗治疗目的31治疗一般治疗休息关节制动关节功能锻炼物理治疗药物治疗非甾体抗炎药（NSAIDs）慢作用抗风湿药（SAARDs）糖皮质激素治疗一般治疗32常用于治疗类风湿关节炎的NSAIDs分类英文每日总剂量（mg)每次剂量（mg)半衰期（h)次/d

非酸性类

萘丁美酮

nabumetone

24 1000-2000

1000

1-2

息康类

炎痛喜康piroxicam30-8620201

烯醇酸类

美洛昔康

meloxicam

20

15

7.5-15 11

磺酰苯胺类

尼美舒利

nimesulide

2-5

400 100-200

2

昔布类

塞来昔布 celecoxib

11

200-400

100-200

1-2

罗非昔布 rofecxib

17 25 25

1

常用于治疗类风湿关节炎的NSAIDs分类英文每日总剂量（m33慢作用抗风湿药物（SAARDs）甲氨喋呤(methotrexate,MTX)

作用机制：MTX是叶酸合成拮抗剂，抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能转换为四氢叶酸，干扰核苷酸代谢而阻断了DNA合成；同时可抑制抗体反应和某些炎症介质释放(如可溶性IL-2)而具有抗炎作用。临床应用：MTX7.5～20mg，一周一次，口服，静注和或静滴均可。为治疗RA的基础药，其起效快，用药6～8周，病情可缓解，并可长期使用(3～5年)。毒副作用：(1)纳差，口腔炎等，可加叶酸片缓解，并不影响疗效。(2)肝酶升高，尤其是嗜酒、病毒性肝炎、肥胖(脂肪肝)、糖尿病者易出现。(3)血细胞减少。(4)其他：增加感染机会，脱发等。慢作用抗风湿药物（SAARDs）甲氨喋呤(methotrex34慢作用抗风湿药物（SAARDs）柳氮磺胺吡啶(salicylazosulfapyridine,SASP)SASP为5-氨基水扬酸(5-ASA)和磺胺吡腚(SP)通过氮键连接的酸性化合物。既有水扬酸类抗风湿作用，又有磺胺类抗炎作用。作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；抑制肠道中的某些抗原性物质：抑制血管增生。临床应用：治疗类风湿关节炎剂量从1.0g/d开始渐加量至2.0g/d，疗效不满意可加至3.0g/d。毒副作用：皮疹；肝酶异常；尿常规异常；消化道症状；血细胞和精子减少等。

慢作用抗风湿药物（SAARDs）柳氮磺胺吡啶(salicyl35慢作用抗风湿药物（SAARDs）金制剂(goldcompound)作用机制不十分清楚，抑制T、B淋巴细胞、巨噬细胞活化，减少免疫球蛋白而使RF，ESR,CRP等下降；抑制关节腔内的基质金属蛋白酶。临床应用金诺芬(auranofin,商品名：瑞得)是一种口服金，3mg，每日两次。毒副作用：皮疹、肾毒性、消化道症状、血小板减少等。

慢作用抗风湿药物（SAARDs）金制剂(goldcompo36为治疗RA的基础药，其起效快，用药6～8周，病情可缓解，并可长期使用(3～5年)。尼美舒利 nimesulide 2-5 400 100-2002用法：静脉输注，每4～8周一次，每次3～10mg/kg。副反应仅为注射局部的反应，撤药率仅5%。抑制肠道中的某些抗原性物质：抑制血管增生。中性粒细胞积聚和激活（GM-CSF、IL-8、TNF、TGF）临床应用金诺芬(auranofin,商品名：瑞得)是一种口服金，3mg，每日两次。可出现输液反应、皮疹、腹泻。有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎美洛昔康 meloxicam 20 15 7.放射学改变在手和腕后前位的关节相上有典型的RA的放射学改变，这必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。符合以下6项中5项或5项以上并至少连续2个月者考虑为临床缓解非酸性类积极，正确的治疗可使80%以上的类风湿关节炎患者病情缓解甲氨喋呤(methotrexate,MTX)作用机制：抑制淋巴细胞、单核细胞及抗炎作用。剂量10～25mg/kg，每周两次，皮下注射。神经系统（脊髓受压、周围神经病变）内血流的分布，反映滑膜增生的情况，并具有很高的敏感性。分子生物学检测发现RA的共同表位：HLA-DR4（0401，0404，0405）的第三高变区的70-74氨基酸有共同序列，即谷氨酸-精（赖）氨酸-精氨酸-丙氨酸-丙氨酸（QRRAA/QKRAA）。慢作用抗风湿药物（SAARDs）D-盐酸青霉胺(D-Penicillamine,DPA)作用机制：为青霉素代谢产物。抑制纤维血管组织增生；抑制多形核白细胞髓过氧化酶；清除自由基；干扰抗原递呈。临床应用：口服剂量开始250mg/d，1～3月后无不良反应，可增至500mg/d，最大可用750mg/d。毒副作用：(1)皮疹，粘膜溃疡；(2)味觉减退或金属异味，纳差、恶心等；(3)蛋白尿等肾脏损害；(4)白细胞，血小板减少等骨髓毒性；(5)可导致自身抗体出现，引起“药物性狼疮”或“免疫介导综合征”。

为治疗RA的基础药，其起效快，用药6～8周，病情可缓解，并可37慢作用抗风湿药物（SAARDs）抗疟药(氯喹chloroquine,羟氯喹Hydrochloroquine)作用机制：(1)抗炎作用：降低磷脂酶A等多种酶的活性；稳定溶酶体膜；抑制粒细胞的趋化和吞嗜；(2)抑制免疫：降低抗原递呈反应；抑制IL-1；(3)抗感染因子：除抗疟外，还可抑制某些细菌的繁殖和病毒感染。临床应用：常用剂量羟氯喹400mg/d(6mg/kg/d)或氯喹250mg/d(4mg/kg/d)。口服3月左右，才能达到稳定的血药浓度并见效。毒副作用：(1)眼睛：视网膜病变致视力下降，失明：角膜沉积出现虹视。每6月查一次眼睛。(2)其它：心肌、骨胳肌损伤；骨肠道反应；耳毒性；皮肤色素沉着等。

慢作用抗风湿药物（SAARDs）抗疟药(氯喹chloroqu38慢作用抗风湿药物（SAARDs）硫唑嘌呤(azathioprine,Azp)作用机制：阻断次黄嘌呤转化为腺嘌呤和鸟嘌呤核苷酸而阻断核酸合成，主要作用于DNA合成期。抑制T、B淋巴细胞的绝对数减少；同时减少免疫复合物在肾脏的沉积。临床应用：剂量为50～150mg/d。毒副作用：纳差、恶心呕吐；骨髓抑制；药物肝炎；脱发，增加感染机会等。慢作用抗风湿药物（SAARDs）硫唑嘌呤(azathiopr39慢作用抗风湿药物（SAARDs）环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)作用机制：CTX为烷化剂。(1)抑制DNA合成，干扰细胞增殖；(2)减少T、B淋巴细胞绝对数和B淋巴细胞功能；(3)抑制各种抗原引起的抗体的反应；对成熟的B淋巴细胞抑制较强，降低升高的球免疫蛋白。临床应用：剂量为0.5～1g/m2体表面积，静滴，一月一次，也可根据病情轻重调整间隔时间。口服CTX常用量为50～100mg/d。毒副作用：(1)纳差、恶心呕吐；(2)骨髓抑制；(3)药物性肝炎；(4)增加感染机会。如带状疱疹等；(5)抑制性腺，致畸；(6)其他；脱发、出血性膀胱炎、远期致癌等。

慢作用抗风湿药物（SAARDs）环磷酰胺(cyclophos40慢作用抗风湿药物（SAARDs）雷公藤作用机制：抑制淋巴细胞、单核细胞及抗炎作用。临床应用：有多种剂型可供选用，多甙为20mg，tid。毒副作用：1、性腺毒性。2、肝损害。3、胃肠道反应。4、皮肤色素沉着，指甲变软。慢作用抗风湿药物（SAARDs）雷公藤41类风湿关节炎的生物治疗Etanercept为重组的TNFα受体P75与IgGFc段融合蛋白，在体内和细胞表面的TNFα受体竞争性结合循环中可溶性TNFα，减少TNFα的生物学作用。1997年Ⅱ期临床试验，治疗组20%ACR有效率为75%，对照为14%，50%AC有效率为40%，对照为5%。与甲氨蝶呤合用时较单独使用疗效更好。剂量10～25mg/kg，每周两次，皮下注射。副作用：注射部位轻度刺激；血清可出现ANA。类风湿关节炎的生物治疗Etanercept42类风湿关节炎的生物治疗Infliximb是人鼠嵌合性抗TNFα单克隆抗体，它作用于表达TNFα的关节组织细胞，破坏该细胞，使该细胞活性下降，所表达TNFα活性下降。临床试验表明：20%ACR有效率为50～60%，对照为20%，50%有效率为25～30%，对照为5%。副反应：由于具有鼠蛋白成分，有17%使用者出现抗嵌合体抗体，同时使用MTX可减少该抗体出现。有药物性狼疮的报道。可出现输液反应、皮疹、腹泻。用法：静脉输注，每4～8周一次，每次3～10mg/kg。类风湿关节炎的生物治疗Infliximb43类风湿关节炎的生物治疗Anakinra为重组的IL-1受体拮抗剂。阻断IL-1的生物学作用，缓解关节炎症，保护关节软骨和阻止骨侵蚀进展。Anakinra150mg皮下注射qd对严重活动的RA有43%达到20%ACR反应，Larsen评分和侵蚀关节数较安慰剂组少。副反应仅为注射局部的反应，撤药率仅5%。类风湿关节炎的生物治疗Anakinra44非传统治疗非传统疗法：光量子疗法血浆置换大剂量免疫球蛋白干细胞移植非传统治疗非传统疗法：45类风湿关节炎的治疗方案联合治疗疾病所致关节破坏多在2年内出现所有药物均为病情缓解抗风湿药联合用药可作用于不同环节，增加疗效联合用药可减少各药用量，降低副反应常用联合：NSAIDs+Pred+（MTX+SASP，MTX+HCQ，MTX+T4，MTX+Au，AZA+MTX+SASP）类风湿关节炎的治疗方案联合治疗46积极，正确的治疗可使80%以上的类风湿关节炎患者病情缓解*标准第1～4项必须至少持续6周，标准第2～5项必须由医生观察到。抑制多形核白细胞髓过氧化酶；抑制粒细胞的趋化和吞嗜；类风湿关节炎的治疗方案毒副作用：皮疹、肾毒性、消化道症状、血小板减少等。3个或更多关节区的关节炎医生观察到至少三个关节区同时有软组织肿胀或积液，不只是骨性肥大。流行病学调查显示RA有遗传倾向：与RA有血缘关系者患病率是无血缘关系者的3.临床应用金诺芬(auranofin,商品名：瑞得)是一种口服金，3mg，每日两次。血管炎是关节外表现的病理基础。副反应：由于具有鼠蛋白成分，有17%使用者出现抗嵌合体抗体，同时使用MTX可减少该抗体出现。金制剂(goldcompound)B细胞激活：B细胞激活、分化为浆细胞，分泌Ig。为重组的IL-1受体拮抗剂。常用联合：NSAIDs+Pred+（MTX+SASP，MTX+HCQ，MTX+T4，MTX+Au，AZA+MTX+SASP）抑制肠道中的某些抗原性物质：抑制血管增生。磺酰苯胺类作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；同时可抑制抗体反应和某些炎症介质释放(如可溶性IL-2)而具有抗炎作用。绒毛血管翳是造成关节破坏的的病理基础。副反应：由于具有鼠蛋白成分，有17%使用者出现抗嵌合体抗体，同时使用MTX可减少该抗体出现。疾病所致关节破坏多在2年内出现手术治疗

滑膜切除术人工关节置换术其他软组织手术关节融合术积极，正确的治疗可使80%以上的类风湿关节炎患者病情缓解手术47糖皮质激素

激素治疗类风湿关节炎的原则是：不需用大剂量时则用小剂量；能短期使用者，不长期使用；并在治疗过程中，注意补充钙剂和维生素以防止骨质疏松关节腔注射激素有利于减轻关节炎症状，改善关节功能。但一年内不宜超过3次糖皮质激素

激素治疗类风湿关节炎的原则是：不需用大剂量时则用48治疗策略治疗时机非常重要早期合理使用DMARDs治疗是减少致残的关键推荐首选甲氨蝶呤（MTX）、柳氮磺吡啶、羟氯喹视病情可单用也可采用两种或两种以上的DMARDs联合治疗

治疗策略治疗时机非常重要49DMARDs联合用药方案MTX+柳氮磺吡啶MTX+羟氯喹（或氯喹）MTX+青霉胺MTX+金诺芬MTX+硫唑嘌呤MTX+植物药MTX+LEFDMARDs联合用药方案MTX+柳氮磺吡啶50临床缓解的标准符合以下6项中5项或5项以上并至少连续2个月者考虑为临床缓解晨僵＜15分钟无疲劳感无关节痛活动时无关节痛或压痛无关节肿或腱鞘肿胀ESR（魏）女<30mm/h

男<20mm/h临床缓解的标准符合以下6项中5项或5项以上并至少连续2个月者51有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎近期无原因的体重下降或发热，不能认为缓解有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎52预后大多数类风湿关节炎患者病程迁延类风湿关节炎头2-3年的致残率较高，如不及早合理治疗，3年内关节破坏达70%积极，正确的治疗可使80%以上的类风湿关节炎患者病情缓解预后大多数类风湿关节炎患者病程迁延53概论类风湿关节炎(RheumatoidArthritis,RA)是以外周对称性多关节慢性炎症为主要表现的一种全身性自身免疫病。在我国患病率为0.32～0.36%。可见于任何年龄和地区。以35～50岁青壮年居多。女性发病率高，为男性的2～3倍。概论类风湿关节炎(RheumatoidArthritis,54概论临床特征为多关节、对称性、外周关节为主，关节肿胀、疼痛、活动受限。病理特征为滑膜炎。渐形成滑膜血管翳，破坏关节软骨及软骨下骨，造成关节破坏。血清学特征为出现多种抗体，如类风湿因子、抗核周因子、抗角蛋白抗体等。概论临床特征为多关节、对称性、外周关节为主，关节肿胀、疼痛、55类风湿关节炎幻灯培训课程课件56中性粒细胞积聚和激活（GM-CSF、IL-8、TNF、TGF）联合用药可减少各药用量，降低副反应放射学改变在手和腕后前位的关节相上有典型的RA的放射学改变，这必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。同时可抑制抗体反应和某些炎症介质释放(如可溶性IL-2)而具有抗炎作用。为治疗RA的基础药，其起效快，用药6～8周，病情可缓解，并可长期使用(3～5年)。萘丁美酮 nabumetone 24 1000-2000 1000 1-2改变滑膜细胞或淋巴细胞基因表达(逆转录)临床应用：治疗类风湿关节炎剂量从1.临床应用：有多种剂型可供选用，多甙为20mg，tid。临床应用：有多种剂型可供选用，多甙为20mg，tid。临床应用：剂量为50～150mg/d。脱发，增加感染机会等。符合以下6项中5项或5项以上并至少连续2个月者考虑为临床缓解作用机制：抑制淋巴细胞、单核细胞及抗炎作用。为治疗RA的基础药，其起效快，用药6～8周，病情可缓解，并可长期使用(3～5年)。分子模拟（EBgp100与HLA-DR470-74AA）晨僵关节内及周围的僵硬感在获得最大改善前至少持续1h。慢作用抗风湿药物（SAARDs）为治疗RA的基础药，其起效快，用药6～8周，病情可缓解，并可长期使用(3～5年)。临床应用金诺芬(auranofin,商品名：瑞得)是一种口服金，3mg，每日两次。免疫反应炎症毁损有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎治疗治疗目的减轻症状控制发展促进修复治疗措施一般治疗药物治疗手术治疗中性粒细胞积聚和激活（GM-CSF、IL-8、TNF、TGF57慢作用抗风湿药物（SAARDs）甲氨喋呤(methotrexate,MTX)

作用机制：MTX是叶酸合成拮抗剂，抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能转换为四氢叶酸，干扰核苷酸代谢而阻断了DNA合成；同时可抑制抗体反应和某些炎症介质释放(如可溶性IL-2)而具有抗炎作用。临床应用：MTX7.5～20mg，一周一次，口服，静注和或静滴均可。为治疗RA的基础药，其起效快，用药6～8周，病情可缓解，并可长期使用(3～5年)。毒副作用：(1)纳差，口腔炎等，可加叶酸片缓解，并不影响疗效。(2)肝酶升高，尤其是嗜酒、病毒性肝炎、肥胖(脂肪肝)、糖尿病者易出现。(3)血细胞减少。(4)其他：增加感染机会，脱发等。慢作用抗风湿药物（SAARDs）甲氨喋呤(methotrex58慢作用抗风湿药物（SAARDs）柳氮磺胺吡啶(salicylazosulfapyridine,SASP)SASP为5-氨基水扬酸(5-ASA)和磺胺吡腚(SP)通过氮键连接的酸性化合物。既有水扬酸类抗风湿作用，又有磺胺类抗炎作用。作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；抑制肠道中的某些抗原性物质：抑制血管增生。临床应用：治疗类风湿关节炎剂量从1.0g/d开始渐加量至2.0g/d，疗效不满意可加至3.0g/d。毒副作用：皮疹；肝酶异常；尿常规异常；消化道症状；血细胞和精子减少等。

慢作用抗风湿药物（SAARDs）柳氮磺胺吡啶(salicyl59慢作用抗风湿药物（SAARDs）金制剂(goldcompound)作用机制不十分清楚，抑制T、B淋巴细胞、巨噬细胞活化，减少免疫球蛋白而使RF，ESR,CRP等下降；抑制关节腔内的基质金属蛋白酶。临床应用金诺芬(auranofin,商品名：瑞得)是一种口服金，3mg，每日两次。毒副作用：皮疹、肾毒性、消化道症状、血小板减少等。

慢作用抗风湿药物（SAARDs）金制剂(goldcompo60慢作用抗风湿药（SAARDs）积极，正确的治疗可使80%以上的类风湿关节炎患者病情缓解磺酰苯胺类作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；它作用于表达TNFα的关节组织细胞，破坏该细胞，使该细胞活性下降，所表达TNFα活性下降。毒副作用：(1)皮疹，粘膜溃疡；塞来昔布 celecoxib 11 200-400100-2001-2副反应：由于具有鼠蛋白成分，有17%使用者出现抗嵌合体抗体，同时使用MTX可减少该抗体出现。0g/d，疗效不满意可加至3.常用联合：NSAIDs+Pred+（MTX+SASP，MTX+HCQ，MTX+T4，MTX+Au，AZA+MTX+SASP）副反应仅为注射局部的反应，撤药率仅5%。为重组的IL-1受体拮抗剂。能短期使用者，不长期使用；类风湿关节炎的治疗方案美洛昔康 meloxicam 20 15 7.(2)味觉减退或金属异味，纳差、恶心等；联合用药可减少各药用量，降低副反应疾病所致关节破坏多在2年内出现毒副作用：皮疹、肾毒性、消化道症状、血小板减少等。作用机制：(1)抗炎作用：降低磷脂酶A等多种酶的活性；(2)肝酶升高，尤其是嗜酒、病毒性肝炎、肥胖(脂肪肝)、糖尿病者易出现。对成熟的B淋巴细胞抑制较强，降低升高的球免疫蛋白。类风湿结节骨突出部位、伸侧面或关节邻近区域有皮下结节。柳氮磺胺吡啶(salicylazosulfapyridine,SASP)晨僵关节内及周围的僵硬感在获得最大改善前至少持续1h。毒副作用：(1)纳差，口腔炎等，可加叶酸片缓解，并不影响疗效。视病情可单用也可采用两种或两种以上的DMARDs联合治疗尼美舒利 nimesulide 2-5 400 100-2002抑制关节腔内的基质金属蛋白酶。作用机制：CTX为烷化剂。近期无原因的体重下降或发热，不能认为缓解0g/d，疗效不满意可加至3.慢作用抗风湿药物（SAARDs）联合用药可减少各药用量，降低副反应抗原呈递：感染，病原体进入人体，巨噬细胞吞噬、处理、与细胞膜HLA-DR4结合，抗原呈递，同时分泌IL-1、6、8、TNFα视病情可单用也可采用两种或两种以上的DMARDs联合治疗临床应用：口服剂量开始250mg/d，1～3月后无不良反应，可增至500mg/d，最大可用750mg/d。作用机制：(1)抗炎作用：降低磷脂酶A等多种酶的活性；临床缓解的标准符合以下6项中5项或5项以上并至少连续2个月者考虑为临床缓解晨僵＜15分钟无疲劳感无关节痛活动时无关节痛或压痛无关节肿或腱鞘肿胀ESR（魏）女<30mm/h

男<20mm/h慢作用抗风湿药（SAARDs）毒副作用：皮疹、肾毒性、消化道61概论类风湿关节炎(RheumatoidArthritis,RA)是以外周对称性多关节慢性炎症为主要表现的一种全身性自身免疫病。在我国患病率为0.32～0.36%。可见于任何年龄和地区。以35～50岁青壮年居多。女性发病率高，为男性的2～3倍。概论类风湿关节炎(RheumatoidArthritis,62概论临床特征为多关节、对称性、外周关节为主，关节肿胀、疼痛、活动受限。病理特征为滑膜炎。渐形成滑膜血管翳，破坏关节软骨及软骨下骨，造成关节破坏。血清学特征为出现多种抗体，如类风湿因子、抗核周因子、抗角蛋白抗体等。概论临床特征为多关节、对称性、外周关节为主，关节肿胀、疼痛、63病因感染：并未在RA的关节液中分离出病原体，但血清中对某些病毒、细菌、支原体的抗体滴度升高。改变滑膜细胞或淋巴细胞基因表达(逆转录)活化B淋巴细胞(EB病毒-抗变性胶原蛋白Ab)活化T淋巴细胞和巨噬细胞（超抗原）分子模拟（EBgp100与HLA-DR470-74AA）病因感染：并未在RA的关节液中分离出病原体，但血清中对某些病64病因遗传流行病学调查显示RA有遗传倾向：与RA有血缘关系者患病率是无血缘关系者的3.6倍，同卵双生RA的一致率为30%。分子生物学检测发现RA的共同表位：HLA-DR4（0401，0404，0405）的第三高变区的70-74氨基酸有共同序列，即谷氨酸-精（赖）氨酸-精氨酸-丙氨酸-丙氨酸（QRRAA/QKRAA）。病因遗传65发病机制抗原呈递：感染，病原体进入人体，巨噬细胞吞噬、处理、与细胞膜HLA-DR4结合，抗原呈递，同时分泌IL-1、6、8、TNFαT细胞激活：抗原-HLA-DR4复合物与T细胞上的TCR结合、细胞因子激活Th细胞（CD4+T细胞），激活的T细胞又分泌IL-2、3、4和γ干扰素B细胞激活：B细胞激活、分化为浆细胞，分泌Ig。其中RF和Ig形成免疫复合物在关节局部和关节外沉积造成滑膜炎和关节外病变。细胞因子：细胞因子促进花生四烯酸代谢，激活胶原酶和破骨细胞，关节破坏。发病机制抗原呈递：感染，病原体进入人体，巨噬细胞吞噬、处理、66MTBCKs(IL-1,2,3,4,6,8,TNFα,IFN-γ）PRF(IgG,IgM)ICsPGsLysosomeO2-免疫反应炎症毁损骨关节囊关节软骨正常滑膜滑膜血管翳蛋白多糖合成抑制（IL-1）骨重吸收（IL-1）滑膜细胞分泌胶原酶、PGs、MMPs（IL-1、TNFα诱导）中性粒细胞积聚和激活（GM-CSF、IL-8、TNF、TGF）MTBCKs(IL-1,2,3,4,6,8,TNFα,IFN67病理RA的基本病理改变是滑膜炎。绒毛血管翳是造成关节破坏的的病理基础。血管炎是关节外表现的病理基础。类风湿结节是血管炎的一种表现病理RA的基本病理改变是滑膜炎。68类风湿关节炎幻灯培训课程课件69类风湿关节炎幻灯培训课程课件70类风湿关节炎幻灯培训课程课件71类风湿关节炎幻灯培训课程课件72慢作用抗风湿药物（SAARDs）对称性关节炎身体两侧相同关节区的同时受累。B细胞激活：B细胞激活、分化为浆细胞，分泌Ig。金制剂(goldcompound)联合用药可减少各药用量，降低副反应视病情可单用也可采用两种或两种以上的DMARDs联合治疗女性发病率高，为男性的2～3倍。作用机制：CTX为烷化剂。非酸性类副反应：由于具有鼠蛋白成分，有17%使用者出现抗嵌合体抗体，同时使用MTX可减少该抗体出现。手关节关节炎腕、掌指或近端指间关节的关节炎。作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；毒副作用：皮疹、肾毒性、消化道症状、血小板减少等。0g/d开始渐加量至2.毒副作用：皮疹、肾毒性、消化道症状、血小板减少等。符合以下6项中5项或5项以上并至少连续2个月者考虑为临床缓解放射学改变在手和腕后前位的关节相上有典型的RA的放射学改变，这必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。放射学改变在手和腕后前位的关节相上有典型的RA的放射学改变，这必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。抑制纤维血管组织增生；尼美舒利 nimesulide 2-5 400 100-2002慢作用抗风湿药物（SAARDs）73临床表现全身症状关节表现晨僵疼痛与压痛关节肿关节畸形关节功能障碍临床表现全身症状74临床表现关节外表现类风湿结节类风湿血管炎肺（肺间质病变、结节样改变、胸膜炎）心包炎胃肠道肾神经系统（脊髓受压、周围神经病变）血液系统干燥综合征临床表现关节外表现75类风湿关节炎幻灯培训课程课件76类风湿关节炎幻灯培训课程课件77WristWrist78MRI可以显示关节炎性反应初期出现的滑膜增厚、骨髓水肿和轻度关节面侵蚀，磁共振成像(MRI)MRI可以显示关节炎性反应初期出现的滑膜增厚、骨髓水肿和轻度79超声检查高频超声能清晰显示关节腔、关节滑膜、滑囊、关节腔积液、关节软骨厚度及形态等彩色多普勒血流显像(CDFI)和彩色多普勒能量图(CDE)能直观地检测关节组织内血流的分布，反映滑膜增生的情况，并具有很高的敏感性。动态判断关节积液量的多少和距体表的距离，用以指导关节穿刺及治疗超声检查高频超声能清晰显示关节腔、关节滑膜、滑囊、关节腔积液80实验室和其他检查血沉C反应蛋白类风湿因子免疫复合物和补体关节滑液关节X线检查类风湿结节活检

实验室和其他检查血沉81

类风湿因子（RF）60~80%RF(+)，早期可阴性阳性正常人可发展成RA

持续性和较严重的RAPUMCH：早期RA44.5%RF(+)

类风湿因子（RF）60~80%RF(+)，82诊断和鉴别诊断晨僵关节内及周围的僵硬感在获得最大改善前至少持续1h。

3个或更多关节区的关节炎医生观察到至少三个关节区同时有软组织肿胀或积液，不只是骨性肥大。14个可能累及的关节区是右或左近端指间关节、掌指关节、腕、肘、膝、踝和跖趾关节。手关节关节炎腕、掌指或近端指间关节的关节炎。对称性关节炎身体两侧相同关节区的同时受累。诊断和鉴别诊断晨僵关节内及周围的僵硬感在获得最大改善前至83分子生物学检测发现RA的共同表位：HLA-DR4（0401，0404，0405）的第三高变区的70-74氨基酸有共同序列，即谷氨酸-精（赖）氨酸-精氨酸-丙氨酸-丙氨酸（QRRAA/QKRAA）。(2)减少T、B淋巴细胞绝对数和B淋巴细胞功能；作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；晨僵关节内及周围的僵硬感在获得最大改善前至少持续1h。符合以下6项中5项或5项以上并至少连续2个月者考虑为临床缓解临床应用：有多种剂型可供选用，多甙为20mg，tid。脱发，增加感染机会等。有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎中性粒细胞积聚和激活（GM-CSF、IL-8、TNF、TGF）临床应用：有多种剂型可供选用，多甙为20mg，tid。毒副作用：(1)皮疹，粘膜溃疡；放射学改变在手和腕后前位的关节相上有典型的RA的放射学改变，这必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。视病情可单用也可采用两种或两种以上的DMARDs联合治疗慢作用抗风湿药物（SAARDs）5～1g/m2体表面积，静滴，一月一次，也可根据病情轻重调整间隔时间。3个或更多关节区的关节炎医生观察到至少三个关节区同时有软组织肿胀或积液，不只是骨性肥大。作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；高频超声能清晰显示关节腔、关节滑膜、滑囊、关节腔积液、关节软骨厚度及形态等近期无原因的体重下降或发热，不能认为缓解抑制粒细胞的趋化和吞嗜；诊断和鉴别诊断类风湿结节骨突出部位、伸侧面或关节邻近区域有皮下结节。

血清类风湿因子任何方法证明血清类风湿因子量异常，而同样方法在正常对照人群中阳性率小于5％。放射学改变在手和腕后前位的关节相上有典型的RA的放射学改变，这必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。*标准第1～4项必须至少持续6周，标准第2～5项必须由医生观察到。分子生物学检测发现RA的共同表位：HLA-DR4（0401，84诊断和鉴别诊断鉴别点RAASOARheumaticArthritisSLE年龄40-6020-3050以上青少年生育年龄性别F:M2-4M:F5F>MF=MF:M7-10遗传背景DR4B27无无DR2,DR3基本病理滑膜炎附着点炎软骨变性滑膜炎血管炎受累关节手小关节下肢大关节负重关节大关节全身关节关节特征多，对称少,不对称腰膝髋少游走性多对称晨僵有长有短有短无无Ｘ线骨侵蚀SI炎,骨赘增生硬化肿胀积液无骨破坏实验室RF(+)RF(-)RF(-)RF(-)ASO↑ANA(+)诊断和鉴别诊断鉴别点RAASOARheumaticArthr85类风湿关节炎幻灯培训课程课件86类风湿关节炎幻灯培训课程课件87类风湿关节炎幻灯培训课程课件88类风湿关节炎幻灯培训课程课件89类风湿关节炎幻灯培训课程课件90类风湿关节炎幻灯培训课程课件91治疗治疗目的减轻症状控制发展促进修复治疗措施一般治疗药物治疗手术治疗治疗治疗目的92治疗一般治疗休息关节制动关节功能锻炼物理治疗药物治疗非甾体抗炎药（NSAIDs）慢作用抗风湿药（SAARDs）糖皮质激素治疗一般治疗93常用于治疗类风湿关节炎的NSAIDs分类英文每日总剂量（mg)每次剂量（mg)半衰期（h)次/d

非酸性类

萘丁美酮

nabumetone

24 1000-2000

1000

1-2

息康类

炎痛喜康piroxicam30-8620201

烯醇酸类

美洛昔康

meloxicam

20

15

7.5-15 11

磺酰苯胺类

尼美舒利

nimesulide

2-5

400 100-200

2

昔布类

塞来昔布 celecoxib

11

200-400

100-200

1-2

罗非昔布 rofecxib

17 25 25

1

常用于治疗类风湿关节炎的NSAIDs分类英文每日总剂量（m94慢作用抗风湿药物（SAARDs）甲氨喋呤(methotrexate,MTX)

作用机制：MTX是叶酸合成拮抗剂，抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能转换为四氢叶酸，干扰核苷酸代谢而阻断了DNA合成；同时可抑制抗体反应和某些炎症介质释放(如可溶性IL-2)而具有抗炎作用。临床应用：MTX7.5～20mg，一周一次，口服，静注和或静滴均可。为治疗RA的基础药，其起效快，用药6～8周，病情可缓解，并可长期使用(3～5年)。毒副作用：(1)纳差，口腔炎等，可加叶酸片缓解，并不影响疗效。(2)肝酶升高，尤其是嗜酒、病毒性肝炎、肥胖(脂肪肝)、糖尿病者易出现。(3)血细胞减少。(4)其他：增加感染机会，脱发等。慢作用抗风湿药物（SAARDs）甲氨喋呤(methotrex95慢作用抗风湿药物（SAARDs）柳氮磺胺吡啶(salicylazosulfapyridine,SASP)SASP为5-氨基水扬酸(5-ASA)和磺胺吡腚(SP)通过氮键连接的酸性化合物。既有水扬酸类抗风湿作用，又有磺胺类抗炎作用。作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；抑制肠道中的某些抗原性物质：抑制血管增生。临床应用：治疗类风湿关节炎剂量从1.0g/d开始渐加量至2.0g/d，疗效不满意可加至3.0g/d。毒副作用：皮疹；肝酶异常；尿常规异常；消化道症状；血细胞和精子减少等。

慢作用抗风湿药物（SAARDs）柳氮磺胺吡啶(salicyl96慢作用抗风湿药物（SAARDs）金制剂(goldcompound)作用机制不十分清楚，抑制T、B淋巴细胞、巨噬细胞活化，减少免疫球蛋白而使RF，ESR,CRP等下降；抑制关节腔内的基质金属蛋白酶。临床应用金诺芬(auranofin,商品名：瑞得)是一种口服金，3mg，每日两次。毒副作用：皮疹、肾毒性、消化道症状、血小板减少等。

慢作用抗风湿药物（SAARDs）金制剂(goldcompo97为治疗RA的基础药，其起效快，用药6～8周，病情可缓解，并可长期使用(3～5年)。尼美舒利 nimesulide 2-5 400 100-2002用法：静脉输注，每4～8周一次，每次3～10mg/kg。副反应仅为注射局部的反应，撤药率仅5%。抑制肠道中的某些抗原性物质：抑制血管增生。中性粒细胞积聚和激活（GM-CSF、IL-8、TNF、TGF）临床应用金诺芬(auranofin,商品名：瑞得)是一种口服金，3mg，每日两次。可出现输液反应、皮疹、腹泻。有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎美洛昔康 meloxicam 20 15 7.放射学改变在手和腕后前位的关节相上有典型的RA的放射学改变，这必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。符合以下6项中5项或5项以上并至少连续2个月者考虑为临床缓解非酸性类积极，正确的治疗可使80%以上的类风湿关节炎患者病情缓解甲氨喋呤(methotrexate,MTX)作用机制：抑制淋巴细胞、单核细胞及抗炎作用。剂量10～25mg/kg，每周两次，皮下注射。神经系统（脊髓受压、周围神经病变）内血流的分布，反映滑膜增生的情况，并具有很高的敏感性。分子生物学检测发现RA的共同表位：HLA-DR4（0401，0404，0405）的第三高变区的70-74氨基酸有共同序列，即谷氨酸-精（赖）氨酸-精氨酸-丙氨酸-丙氨酸（QRRAA/QKRAA）。慢作用抗风湿药物（SAARDs）D-盐酸青霉胺(D-Penicillamine,DPA)作用机制：为青霉素代谢产物。抑制纤维血管组织增生；抑制多形核白细胞髓过氧化酶；清除自由基；干扰抗原递呈。临床应用：口服剂量开始250mg/d，1～3月后无不良反应，可增至500mg/d，最大可用750mg/d。毒副作用：(1)皮疹，粘膜溃疡；(2)味觉减退或金属异味，纳差、恶心等；(3)蛋白尿等肾脏损害；(4)白细胞，血小板减少等骨髓毒性；(5)可导致自身抗体出现，引起“药物性狼疮”或“免疫介导综合征”。

为治疗RA的基础药，其起效快，用药6～8周，病情可缓解，并可98慢作用抗风湿药物（SAARDs）抗疟药(氯喹chloroquine,羟氯喹Hydrochloroquine)作用机制：(1)抗炎作用：降低磷脂酶A等多种酶的活性；稳定溶酶体膜；抑制粒细胞的趋化和吞嗜；(2)抑制免疫：降低抗原递呈反应；抑制IL-1；(3)抗感染因子：除抗疟外，还可抑制某些细菌的繁殖和病毒感染。临床应用：常用剂量羟氯喹400mg/d(6mg/kg/d)或氯喹250mg/d(4mg/kg/d)。口服3月左右，才能达到稳定的血药浓度并见效。毒副作用：(1)眼睛：视网膜病变致视力下降，失明：角膜沉积出现虹视。每6月查一次眼睛。(2)其它：心肌、骨胳肌损伤；骨肠道反应；耳毒性；皮肤色素沉着等。

慢作用抗风湿药物（SAARDs）抗疟药(氯喹chloroqu99慢作用抗风湿药物（SAARDs）硫唑嘌呤(azathioprine,Azp)作用机制：阻断次黄嘌呤转化为腺嘌呤和鸟嘌呤核苷酸而阻断核酸合成，主要作用于DNA合成期。抑制T、B淋巴细胞的绝对数减少；同时减少免疫复合物在肾脏的沉积。临床应用：剂量为50～150mg/d。毒副作用：纳差、恶心呕吐；骨髓抑制；药物肝炎；脱发，增加感染机会等。慢作用抗风湿药物（SAARDs）硫唑嘌呤(azathiopr100慢作用抗风湿药物（SAARDs）环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)作用机制：CTX为烷化剂。(1)抑制DNA合成，干扰细胞增殖；(2)减少T、B淋巴细胞绝对数和B淋巴细胞功能；(3)抑制各种抗原引起的抗体的反应；对成熟的B淋巴细胞抑制较强，降低升高的球免疫蛋白。临床应用：剂量为0.5～1g/m2体表面积，静滴，一月一次，也可根据病情轻重调整间隔时间。口服CTX常用量为50～100mg/d。毒副作用：(1)纳差、恶心呕吐；(2)骨髓抑制；(3)药物性肝炎；(4)增加感染机会。如带状疱疹等；(5)抑制性腺，致畸；(6)其他；脱发、出血性膀胱炎、远期致癌等。

慢作用抗风湿药物（SAARDs）环磷酰胺(cyclophos101慢作用抗风湿药物（SAARDs）雷公藤作用机制：抑制淋巴细胞、单核细胞及抗炎作用。临床应用：有多种剂型可供选用，多甙为20mg，tid。毒副作用：1、性腺毒性。2、肝损害。3、胃肠道反应。4、皮肤色素沉着，指甲变软。慢作用抗风湿药物（SAARDs）雷公藤102类风湿关节炎的生物治疗Etanercept为重组的TNFα受体P75与IgGFc段融合蛋白，在体内和细胞表面的TNFα受体竞争性结合循环中可溶性TNFα，减少TNFα的生物学作用。1997年Ⅱ期临床试验，治疗组20%ACR有效率为75%，对照为14%，50%AC有效率为40%，对照为5%。与甲氨蝶呤合用时较单独使用疗效更好。剂量10～25mg/kg，每周两次，皮下注射。副作用：注射部位轻度刺激；血清可出现ANA。类风湿关节炎的生物治疗Etanercept103类风湿关节炎的生物治疗Infliximb是人鼠嵌合性抗TNFα单克隆抗体，它作用于表达TNFα的关节组织细胞，破坏该细胞，使该细胞活性下降，所表达TNFα活性下降。临床试验表明：20%ACR有效率为50～60%，对照为20%，50%有效率为25～30%，对照为5%。副反应：由于具有鼠蛋白成分，有17%使用者出现抗嵌合体抗体，同时使用MTX可减少该抗体出现。有药物性狼疮的报道。可出现输液反应、皮疹、腹泻。用法：静脉输注，每4～8周一次，每次3～10mg/kg。类风湿关节炎的生物治疗Infliximb104类风湿关节炎的生物治疗Anakinra为重组的IL-1受体拮抗剂。阻断IL-1的生物学作用，缓解关节炎症，保护关节软骨和阻止骨侵蚀进展。Anakinra150mg皮下注射qd对严重活动的RA有43%达到20%ACR反应，Larsen评分和侵蚀关节数较安慰剂组少。副反应仅为注射局部的反应，撤药率仅5%。类风湿关节炎的生物治疗Anakinra105非传统治疗非传统疗法：光量子疗法血浆置换大剂量免疫球蛋白干细胞移植非传统治疗非传统疗法：106类风湿关节炎的治疗方案联合治疗疾病所致关节破坏多在2年内出现所有药物均为病情缓解抗风湿药联合用药可作用于不同环节，增加疗效联合用药可减少各药用量，降低副反应常用联合：NSAIDs+Pred+（MTX+SASP，MTX+HCQ，MTX+T4，MTX+Au，AZA+MTX+SASP）类风湿关节炎的治疗方案联合治疗107积极，正确的治疗可使80%以上的类风湿关节炎患者病情缓解*标准第1～4项必须至少持续6周，标准第2～5项必须由医生观察到。抑制多形核白细胞髓过氧化酶；抑制粒细胞的趋化和吞嗜；类风湿关节炎的治疗方案毒副作用：皮疹、肾毒性、消化道症状、血小板减少等。3个或更多关节区的关节炎医生观察到至少三个关节区同时有软组织肿胀或积液，不只是骨性肥大。流行病学调查显示RA有遗传倾向：与RA有血缘关系者患病率是无血缘关系者的3.临床应用金诺芬(auranofin,商品名：瑞得)是一种口服金，3mg，每日两次。血管炎是关节外表现的病理基础。副反应：由于具有鼠蛋白成分，有17%使用者出现抗嵌合体抗体，同时使用MTX可减少该抗体出现。金制剂(goldcompound)B细胞激活：B细胞激活、分化为浆细胞，分泌Ig。为重组的IL-1受体拮抗剂。常用联合：NSAIDs+Pred+（MTX+SASP，MTX+HCQ，MTX+T4，MTX+Au，AZA+MTX+SASP）抑制肠道中的某些抗原性物质：抑制血管增生。磺酰苯胺类作用机制可能为：抑制白细胞和淋巴细胞反应；同时可抑制抗体反应和某些炎症介质释放(如可溶性IL-2)而具有抗炎作用。绒毛血管翳是造成关节破坏的的病理基础。副反应：由于具有鼠蛋白成分，有17%使用者出现抗嵌合体抗体，同时使用MTX可减少该抗体出现。疾病所致关节破坏多在2年内出现手术治疗

滑膜切除术人工关节置换术其他软组织手术关节融合术积极，正确的治疗可使80%以上的类风湿关节炎患者病情缓解手术108糖皮质激素

激素治疗类风湿关节炎的原则是：不需用大剂量时则用小剂量；能短期使用者，不长期使用；并在治疗过程中，注意补充钙剂和维生素以防止骨质疏松关节腔注射激素有利于减轻关节炎症状，改善关节功能。但一年内不宜超过3次糖皮质激素

激素治疗类风湿关节炎的原则是：不需用大剂量时则用109治疗策略治疗时机非常重要早期合理使用DMARDs治疗是减少致残的关键推荐首选甲氨蝶呤（MTX）、柳氮磺吡啶、羟氯喹视病情可单用也可采用两种或两种以上的DMARDs联合治疗

治疗策略治疗时机非常重要110DMARDs联合用药方案MTX+柳氮磺吡啶MTX+羟氯喹（或氯喹）MTX+青霉胺MTX+金诺芬MTX+硫唑嘌呤MTX+植物药MTX+LEFDMARDs联合用药方案MTX+柳氮磺吡啶111临床缓解的标准符合以下6项中5项或5项以上并至少连续2个月者考虑为临床缓解晨僵＜15分钟无疲劳感无关节痛活动时无关节痛或压痛无关节肿或腱鞘肿胀ESR（魏）女<30mm/h

男<20mm/h临床缓解的标准符合以下6项中5项或5项以上并至少连续2个月者112有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎近期无原因的体重下降或发热，不能认为缓解有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎113预后大多数类风湿关节炎患者病程迁延类风湿关节炎头2-3年的致残率较高，如不及早合理治疗，3年内关节破坏达70%积极，正确的治疗可使80%以上的类风湿关节炎患者病情缓解预后大多数类风湿关节炎患者病程迁延114概论类风湿关节炎(RheumatoidArthritis,RA)是以外周对称性多关节慢性炎症为主要表现的一种全身性自身免疫病。在我国患病率为0.32～0.36%。可见于任何年龄和地区。以35～50岁青壮年居多。女性发病率高，为男性的2～3倍。概论类风湿关节炎(RheumatoidArthritis,115概论临床特征为多关节、对称性、外周关节为主，关节肿胀、疼痛、活动受限。病理特征为滑膜炎。渐形成滑膜血管翳，破坏关节软骨及软骨下骨，造成关节破坏。血清学特征为出现多种抗体，如类风湿因子、抗核周因子、抗角蛋白抗体等。概论临床特征为多关节、对称性、外周关节为主，关节肿胀、疼痛、116类风湿关节炎幻灯培训课程课件117中性粒细胞积聚和激活（GM-CSF、IL-8、TNF、TGF）联合用药可减少各药用量，降低副反应放射学改变在手和腕后前位的关节相上有典型的RA的放射学改变，这必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。同时可抑制抗体反应和某些炎症介质释放(如可溶性IL-2)而具有抗炎作用。为治疗RA的基础药，其起效快，用药6～8周，病情可缓解，并可长期使用(3～5年)。萘丁美酮 nabumetone