慢性乙型肝炎抗病毒治疗课件

慢性乙型肝炎抗病毒治疗慢性乙型肝炎抗病毒治疗流行现状HBV感染呈世界性流行，不同地区HBV感染的流行强度不同，全世界共约3.5亿人感染HBV，每年死于HBV感染所致的终末期肝病和肝癌的人数超过100万。我国HBV感染率较高，1～59岁人群HBsAg携带率为7.18%，1～4岁人群HBsAg携带率为0.96%，与以前流行病学调查结果相比，HBsAg携带率大幅下降。尽管如此，由于我国人口众多，大量HBV感染者携带病毒，乙型肝炎的防治工作形势依然严峻。流行现状HBV感染呈世界性流行，不同地区HBV感染的流行强度乙肝

传播途径：水平传播最主要途径是注射或粘膜接触含病毒的血液及分泌物性传播：不少见。密切接触：有可能饮食传播：可能性较小。乙肝传播途径：水平传播最主要途径是注射或粘膜接触含病性乙肝垂直传播主要途径：围产期（新生儿皮肤、粘膜有破损而接触母血）和产后密切接触经胎盘及生殖细胞传播：有可能医源性传播输血或注射器、血透机、内窥镜等消毒不严格乙肝垂直传播主要途径：围产期（新生儿皮肤、粘膜经胎盘及生HBV感染自然史免疫耐受期（immunetolerantphase）血清HBsAg和HBeAg阳性、HBV复制活跃、血清ALT正常、肝组织学无或轻微炎症、无肝纤维化或进展缓慢免疫清除期（immuneclearancephase）HBeAg阳性、HBVDNA水平降低、ALT水平反复波动、肝组织学有炎症坏死、纤维化进展较快非活动期（inactivephase）HBeAg消失、出现抗-HBe、HBVDNA水平很低或检测不到、ALT正常、肝脏炎症减轻恢复期（recoveryphase）非活动期HBV感染者中，HBsAg清除者临床预后一般较HBsAg持续阳性者好，肝脏炎症和纤维化不断改善，称为恢复期HBV感染自然史免疫耐受期（immunetolerant慢性乙肝：病毒持续感染导致的一种不断进展的疾病急性感染

慢性携带者缓解30-50年慢性肝炎稳定疾病进展肝硬化代偿性肝硬化肝癌死亡非代偿性肝硬化慢性乙肝：病毒持续感染导致的一种不断进展的疾病急性感染

慢性辅助检查生化学检查：血清ALT、AST、胆红素、凝血酶原时间、胆碱酯酶、血清白蛋白和甲胎蛋白；病毒学及血清学检测：HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、HBVDNA，为除外重叠感染，还应检测抗-HCV、抗-HDV和抗-HIV。影像学检查:可对肝脏、胆囊和脾脏进行超声、CT或MRI检查。病理学检查:对达到CHB诊断标准的患者进行肝脏组织病理检查，确定炎症、坏死和纤维化程度。辅助检查生化学检查：血清ALT、AST、胆红素、凝血酶原时间影响肝硬化发生的因素人口特征

男：女，2.2~18倍临床特征

5年后肝硬化的发生，F2，6%

F3，17%HBVDNA负荷HBV基因型

基因型C感染易于发生肝硬化合并HDV、HCV、HIV、感染

合并HDV感染，急性肝炎至肝硬化9年(中位数)

合并HIV感染，肝硬化危险性增加4.2倍嗜酒使肝硬化危险性增加6倍影响肝硬化发生的因素人口特征

男：女，2.2~18倍影响肝癌发生的因素人口特征与疾病的临床特征

男：女，3~6倍

100人年肝癌的发生，无症状携带，0.1

无肝硬化未治疗慢乙肝，1.0

未治疗亚洲代偿肝硬化，3~8HBVDNA状态

5年累计发生率，HBeAg阳性，9%

HBeAg阴性/HBVDNA阳性，14%

HBeAg阴性/HBVDNA阴性，8%

HBVDNA阴性，0.30~2.63HBV基因型

基因型C感染易于发生肝癌合并HDV感染，肝癌发生危险性增加3倍影响肝癌发生的因素人口特征与疾病的临床特征

男：女，3~6倍慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物干扰素(Interferon,IFN)：

普通干扰素

派罗欣（pagasys,PEG-IFN-α2a）

佩乐能（PEG-IFN-α2b）慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物干扰素(Interferon,I核苷类药物

拉米夫啶（Lanivudine，LAM）

阿德福韦（AdefovirDipiboxil，ADF）

恩替卡韦（Entecavir，ETV）

替比夫啶（LDT）临床试验中的核苷类药物

恩曲他滨

克立夫啶（Clevudine）

替诺福韦核苷类药物

拉米夫啶（Lanivudine，LAM）

阿德免疫调节剂

传统干扰素，聚乙二醇-干扰素

胸腺肽α-1

治疗性疫苗（研制中）联合治疗

免疫调节剂联合核苷类似物

核苷类联合核苷酸类

核苷类似物联合干扰素中医中药治疗免疫调节剂

传统干扰素，聚乙二醇-干扰素

胸腺肽α-1

治疗原则抗病毒治疗最重要，治本。进行个体化治疗：根据病人的具体情况（既往治疗情况，目前肝功能情况，经济情况，用药效果，对药物的顾虑等）选择药物及疗程。原则抗病毒治疗最重要，治本。可治性治疗目标一、低标准1.转氨酶正常

2.e抗原阴转，e抗体阳转

3.HBVDNA转阴，半年以上二、高标准1.转氨酶正常

2.表面抗原阴转，表明抗体阳转

3.HBVDNA转阴，不再复发可治性治疗目标可治性的根据急性乙肝痊愈后可达到上述标准黑猩猩感染乙肝后也可达到上述标准（包括cccDNA的清除）临床上也可见上述慢乙肝痊愈（自愈或治愈），这种清除都是通过自身特异性免疫的出现难治性的原因1.HBVcccDNA是复发的根源，只有清除了cccDNA，才能彻底治愈2.目前所有的抗病毒药物对cccDNA无效可治性的根据急性乙肝痊愈后可达到上述标准共价闭合环状DNA(cccDNA)HBV侵入肝细胞后，部分双链环状HBVDNA在细胞核内以负链DNA为模板延长正链以修补正链中的裂隙区，形成共价闭合环状DNA

，cccDNA半寿(衰)期较长，很难从体内彻底清除

共价闭合环状DNA(cccDNA)HBV侵入肝细胞后，部长期性的原因如何能彻底治愈，只有清除cccDNA如何清除cccDNA

彻底抑制病毒复制，等待cccDNA/或受感染肝细胞耗竭，据推算至少需要>14年，或等待机体特异性免疫的恢复（个体差异很大）难治性的原因1.HBVcccDNA是复发的根源，只有清除了cccDNA才能彻底治愈2.目前所有的抗病毒药物对cccDNA均无效长期性的原因104周常见不良事件发生率替比夫啶(n=680)%拉米夫啶(n=687)%Total%AE患者817779上呼吸道感染171516鼻咽炎151314头痛121413疲劳141213血CK升高12810咳嗽878流感788上腹痛677医学处置操作后疼痛766腹泻756呕吐756咽喉痛656头晕565关节痛545消化不良465104周常见不良事件发生率替比夫啶(n=680)%拉米夫啶(如何长期应用核苷类药物：长期连续应用，耐药再换药？

干扰素：达到标准后逐渐减量，长期小剂量维持；或间歇3-6个月，（每月复查）后进行3-6个月抗复发治疗，逐渐延长间歇期，缩短治疗期如何长期应用核苷类药物：长期连续应用，耐药再换药？

干扰素治疗慢性乙肝共识适应症：ALT升高(≥2~≤10×ULN)、HBVDNA阳性和HBeAg(+)或(-)的慢性乙型肝炎禁忌症：重型肝炎和失代偿期肝硬化不宜用于慢性HBV携带者剂量和疗程：5MUtiw，疗程：6个月或更长，HBeAg阴性的慢性乙型肝炎应延长疗程至少1年抗病毒部分有效地病例，延长疗程能提高疗效应个体化治疗

－完全应答者多数可获持久疗效

－干扰素应答者可降低肝硬化和肝细胞性肝癌的发生

－不良反应较多，较大干扰素治疗慢性乙肝共识适应症：ALT升高(≥2~≤10×UL干扰素治疗慢性乙肝的疗效干扰素α对慢性乙型肝炎治疗结束（即时）完全应答率为40%~60%，持久应答率为30%~40%干扰素治疗慢性乙肝的疗效干扰素α对慢性乙型肝炎治疗结束（即时干扰素治疗慢性乙肝的疗效HBeAg阴转率约30%-50%HBVDNA阴转率约40%-60%ALT复常率约50%

干扰素剂量：3-10MU/次，疗程不少于6个月干扰素治疗慢性乙肝的疗效HBeAg阴转率约30%-50%聚乙二醇干扰素

PEGylatedInterferonsPEG（40kDa）IFNa-2a（PEGASYS®，派罗欣）PEG（12kDa）IFNa-2b（PEG-Intron®

，佩乐能）聚乙二醇干扰素

PEGylatedInterferonsP干扰素α治疗慢性乙型肝炎的优点

1.有抗HBV及免疫调节作用

2.完全应答者有持久应答

3.治疗后一般无病毒变异

4.减少肝硬化和肝癌的发生干扰素α治疗慢性乙型肝炎的优点

干扰素α治疗慢性乙型肝炎的缺点

1.抑制HBV的疗效较短

2.失代偿肝病者禁用

3.不良反应较多，较重

4.须注射治疗，使用不方便干扰素α治疗慢性乙型肝炎的缺点

拉米夫啶（Lamivudine）

拉米夫啶对HBVDNA聚合酶有较强的抑制作用，用药后HBVDNA可迅速下降或转阴。拉米夫啶对免疫系统几无影响。拉米夫啶（Lamivudine）拉米夫啶对HBVDNA拉米夫啶的优缺点优点对HBVDNA的作用迅速、高效炎症迅速缓解无毒副作用缺点对HBV抑制而不能清除，故必须长期应用长期应用会出现YMDD变异

拉米夫啶的优缺点优点拉米夫啶的应用原则无明显的禁忌症：大人、小儿、肝硬变、重症，只要有HBV复制者均可应用。孕妇尚待研究肝功能正常者疗效不好耐药问题疗程尽可能的长一些器官移植、化疗、应用免疫抑制剂等可合用以减少HBV复制上升拉米夫啶的应用原则无明显的禁忌症：大人、小儿、肝硬变、重症，YMDD（酪氨酸、甲硫氨酸、天门冬氨酸）变异治疗6-9个月后开始出现YMDD区变异治疗5年的病人中有70%发生YMDD变异YMDD变异株的出现常伴有HBV-DNA的复制和ALT水平的增高

－必须与由于顺应性差等造成的病毒反跳相区别

－可能出现病情恶化YMDD（酪氨酸、甲硫氨酸、天门冬氨酸）变异治疗6-9个月后拉米夫啶治疗中出现YMDD变异者的处理通常是继续拉米夫啶治疗以抑制或阻止野生型HBV的反跳阿德福韦酯对有YMDD变异的病人有效最好不停药而加用其他抗病毒药拉米夫啶治疗中出现YMDD变异者的处理通常是继续拉米夫啶治疗阿德福韦（Adefovir）

阿德福韦是一种新型的单磷酸腺苷类似物，ADV对乙肝病毒野生型、前C区变异株及YMDD变异株均有良好的效果阿德福韦（Adefovir）阿德福韦是一种新型的单磷酸腺阿德福韦治疗后病毒变异耐药的治疗rtN236T突变降低了对ADV的敏感性，而在体内和体外对拉米夫啶敏感，长期治疗5年的耐药突变的临床观察正在进行中阿德福韦治疗后病毒变异耐药的治疗rtN236T突变降低了恩替卡韦环戊基环鸟苷类似物HBV复制的高效、选择性抑制剂无显著地抗HIV活性不是人类聚合酶的底物不抑制人类线粒体（γ）聚合酶抑制HBV聚合酶的全部3中功能：启动、逆转录、DNA依赖性合成磷酸化：细胞内ETV-TP½~15小时恩替卡韦环戊基环鸟苷类似物替比夫啶GLOBE研究GLOBE研究室迄今为止规模最大的一项治疗慢性乙型肝炎药物的全球性注册试验。在全球20个国家112个临床中心进行该研究是一项正在进行的为期2年的Ⅲ期临床试验，比较替比夫啶和拉米夫啶在1367名慢性乙型肝炎患者中的疗效替比夫啶GLOBE研究GLOBE研究室迄今为止规模最大的一项替比夫啶(素比伏)和拉米夫啶在HBeAg阳性和阴性病人中的比较替比夫啶具有更高的：

HBVDNA从基线下降值

HBVDNAPCR检测不到的百分率

基线ALT≥2XULN患者HBeAg转阴率/血清转换率替比夫啶具有更低的：

耐药率替比夫啶更强的早期(24周)病毒抑制使2年疗效更好且耐药率更低

24周时HBVDNA检测不到大的患者2年HBeAg血清转换率46%，HBeAg+患者2年耐药率4%，HBEAg-患者2年耐药率2%替比夫啶临床安全性与拉米夫啶相似替比夫啶(素比伏)和拉米夫啶在HBeAg阳性和阴性病人中的比乙肝肝硬化抗病毒治疗肝硬化常见并发症上消化道出血腹水肝肾综合症肝性脑病感染肝癌乙肝肝硬化抗病毒治疗肝硬化常见并发症慢性乙肝的治疗目标持续抑制病毒是降低肝脏损害的关键，长期目标是预防肝脏失活代偿、向肝硬化和/或肝细胞癌的进展，延长生命持续抑制乙肝病毒复制和肝病的复发最大限度的长期抑制或消除HBV，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓疾病进展，减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生，从而延长存活时间和改善生活质量消除或显著抑制乙肝病毒复制，阻止肝病进展为肝硬化或肝癌慢性乙肝的治疗目标持续抑制病毒是降低肝脏损害的关键，长期目标

LAM+AVD联合治疗LAM-R,HBsAg（-）肝硬化阻止失代偿发生五年分析结果LAM+AVD联合治疗LAM-R,HBsAg（-）病人分组A组：临床耐药，共42例，35例（83%）继用ADVB组：基因耐药，28例，均加用ADV其他：54例对拉米夫啶持续有效地继续使用LAM病人分组A组：临床耐药，共42例，35例（83%）继用ADV基因型耐药：ALT正常，HBV在6log以内临床耐药：ALT升高，HBVDNA＞6log基因型耐药：ALT正常，HBV在6log以内结果HBVDNA(-)失代偿HCC死亡或OLTA组67%19%29%21%B组100%0%22%13%C组<0.001<0.001NSNSA组有3例HBsAg血清转换B组5年期间ALT持续正常两组无一例发现ADV-R结果HBVDNA(-)失代偿HCC死亡或OLTA组67%1研究结论HBeAg(-)的肝硬化患者发生LAM耐药后，在基因耐药阶段加用ADV联合治疗5年，可有效预防临床失代偿的发生，但不能阻断HCC的发生研究结论HBeAg(-)的肝硬化患者发生LAM耐药后，

肝硬化在抗病毒治疗中，虽HBVDNA测不到，ALT等项相对稳定，但反复出现并发症：出血、感染、腹水、肝性脑病、肝肾综合症等，提示：有可能抗病毒疗效不佳。可联合抗病毒治疗：L+A，T+A等。HBVDNA测不到未抗病毒者可试用抗病毒治疗。肝硬化在抗病毒治疗中，虽HBVDNA测不到免疫病人如何处理?接受免疫抑制剂治疗或化疗前，应筛查HBsAg如HBsAg阳性，推荐在治疗前6周至治疗后应用替比夫啶、阿德福韦、拉米夫啶或恩替卡韦免疫病人如何处理?接受免疫抑制剂治疗或化疗前，应筛查HBsA应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者接受化疗、免疫抑制剂（特别是肾上腺糖皮质激素）治疗的HBsAg阳性者，即使HBV阴性和ALT正常，也应在治疗前1周开始服核苷类似物（拉米夫啶、阿德福韦、替比夫啶风），化疗和免疫抑制剂治疗停止后，根据患者病情决定停药时间对耐药者，联合治疗或改用其他核苷（酸）类似物核苷（酸）类似物停用后可出现复发，甚至病情恶化应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者接受化疗、免疫抑制剂（特别是肾抗炎保肝治疗肝脏炎症坏死及所致的肝纤维化是疾病进展的重要因素，如能有效地抑制肝组织的炎症，有可能减少肝细胞破坏、延缓肝纤维化的发展。易善复、甘草酸制剂等活性成分比较明确，有不同程度的抗炎、抗氧化、保护肝细胞膜剂细胞器等作用，临床应用可改善生化学指标抗炎保肝治疗肝脏炎症坏死及所致的肝纤维化是疾病进展的重要因素携手战胜乙肝

让我们拭目以待！携手战胜乙肝

让我们拭目以待！慢性乙型肝炎抗病毒治疗慢性乙型肝炎抗病毒治疗流行现状HBV感染呈世界性流行，不同地区HBV感染的流行强度不同，全世界共约3.5亿人感染HBV，每年死于HBV感染所致的终末期肝病和肝癌的人数超过100万。我国HBV感染率较高，1～59岁人群HBsAg携带率为7.18%，1～4岁人群HBsAg携带率为0.96%，与以前流行病学调查结果相比，HBsAg携带率大幅下降。尽管如此，由于我国人口众多，大量HBV感染者携带病毒，乙型肝炎的防治工作形势依然严峻。流行现状HBV感染呈世界性流行，不同地区HBV感染的流行强度乙肝

传播途径：水平传播最主要途径是注射或粘膜接触含病毒的血液及分泌物性传播：不少见。密切接触：有可能饮食传播：可能性较小。乙肝传播途径：水平传播最主要途径是注射或粘膜接触含病性乙肝垂直传播主要途径：围产期（新生儿皮肤、粘膜有破损而接触母血）和产后密切接触经胎盘及生殖细胞传播：有可能医源性传播输血或注射器、血透机、内窥镜等消毒不严格乙肝垂直传播主要途径：围产期（新生儿皮肤、粘膜经胎盘及生HBV感染自然史免疫耐受期（immunetolerantphase）血清HBsAg和HBeAg阳性、HBV复制活跃、血清ALT正常、肝组织学无或轻微炎症、无肝纤维化或进展缓慢免疫清除期（immuneclearancephase）HBeAg阳性、HBVDNA水平降低、ALT水平反复波动、肝组织学有炎症坏死、纤维化进展较快非活动期（inactivephase）HBeAg消失、出现抗-HBe、HBVDNA水平很低或检测不到、ALT正常、肝脏炎症减轻恢复期（recoveryphase）非活动期HBV感染者中，HBsAg清除者临床预后一般较HBsAg持续阳性者好，肝脏炎症和纤维化不断改善，称为恢复期HBV感染自然史免疫耐受期（immunetolerant慢性乙肝：病毒持续感染导致的一种不断进展的疾病急性感染

慢性携带者缓解30-50年慢性肝炎稳定疾病进展肝硬化代偿性肝硬化肝癌死亡非代偿性肝硬化慢性乙肝：病毒持续感染导致的一种不断进展的疾病急性感染

慢性辅助检查生化学检查：血清ALT、AST、胆红素、凝血酶原时间、胆碱酯酶、血清白蛋白和甲胎蛋白；病毒学及血清学检测：HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、HBVDNA，为除外重叠感染，还应检测抗-HCV、抗-HDV和抗-HIV。影像学检查:可对肝脏、胆囊和脾脏进行超声、CT或MRI检查。病理学检查:对达到CHB诊断标准的患者进行肝脏组织病理检查，确定炎症、坏死和纤维化程度。辅助检查生化学检查：血清ALT、AST、胆红素、凝血酶原时间影响肝硬化发生的因素人口特征

男：女，2.2~18倍临床特征

5年后肝硬化的发生，F2，6%

F3，17%HBVDNA负荷HBV基因型

基因型C感染易于发生肝硬化合并HDV、HCV、HIV、感染

合并HDV感染，急性肝炎至肝硬化9年(中位数)

合并HIV感染，肝硬化危险性增加4.2倍嗜酒使肝硬化危险性增加6倍影响肝硬化发生的因素人口特征

男：女，2.2~18倍影响肝癌发生的因素人口特征与疾病的临床特征

男：女，3~6倍

100人年肝癌的发生，无症状携带，0.1

无肝硬化未治疗慢乙肝，1.0

未治疗亚洲代偿肝硬化，3~8HBVDNA状态

5年累计发生率，HBeAg阳性，9%

HBeAg阴性/HBVDNA阳性，14%

HBeAg阴性/HBVDNA阴性，8%

HBVDNA阴性，0.30~2.63HBV基因型

基因型C感染易于发生肝癌合并HDV感染，肝癌发生危险性增加3倍影响肝癌发生的因素人口特征与疾病的临床特征

男：女，3~6倍慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物干扰素(Interferon,IFN)：

普通干扰素

派罗欣（pagasys,PEG-IFN-α2a）

佩乐能（PEG-IFN-α2b）慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物干扰素(Interferon,I核苷类药物

拉米夫啶（Lanivudine，LAM）

阿德福韦（AdefovirDipiboxil，ADF）

恩替卡韦（Entecavir，ETV）

替比夫啶（LDT）临床试验中的核苷类药物

恩曲他滨

克立夫啶（Clevudine）

替诺福韦核苷类药物

拉米夫啶（Lanivudine，LAM）

阿德免疫调节剂

传统干扰素，聚乙二醇-干扰素

胸腺肽α-1

治疗性疫苗（研制中）联合治疗

免疫调节剂联合核苷类似物

核苷类联合核苷酸类

核苷类似物联合干扰素中医中药治疗免疫调节剂

传统干扰素，聚乙二醇-干扰素

胸腺肽α-1

治疗原则抗病毒治疗最重要，治本。进行个体化治疗：根据病人的具体情况（既往治疗情况，目前肝功能情况，经济情况，用药效果，对药物的顾虑等）选择药物及疗程。原则抗病毒治疗最重要，治本。可治性治疗目标一、低标准1.转氨酶正常

2.e抗原阴转，e抗体阳转

3.HBVDNA转阴，半年以上二、高标准1.转氨酶正常

2.表面抗原阴转，表明抗体阳转

3.HBVDNA转阴，不再复发可治性治疗目标可治性的根据急性乙肝痊愈后可达到上述标准黑猩猩感染乙肝后也可达到上述标准（包括cccDNA的清除）临床上也可见上述慢乙肝痊愈（自愈或治愈），这种清除都是通过自身特异性免疫的出现难治性的原因1.HBVcccDNA是复发的根源，只有清除了cccDNA，才能彻底治愈2.目前所有的抗病毒药物对cccDNA无效可治性的根据急性乙肝痊愈后可达到上述标准共价闭合环状DNA(cccDNA)HBV侵入肝细胞后，部分双链环状HBVDNA在细胞核内以负链DNA为模板延长正链以修补正链中的裂隙区，形成共价闭合环状DNA

，cccDNA半寿(衰)期较长，很难从体内彻底清除

共价闭合环状DNA(cccDNA)HBV侵入肝细胞后，部长期性的原因如何能彻底治愈，只有清除cccDNA如何清除cccDNA

彻底抑制病毒复制，等待cccDNA/或受感染肝细胞耗竭，据推算至少需要>14年，或等待机体特异性免疫的恢复（个体差异很大）难治性的原因1.HBVcccDNA是复发的根源，只有清除了cccDNA才能彻底治愈2.目前所有的抗病毒药物对cccDNA均无效长期性的原因104周常见不良事件发生率替比夫啶(n=680)%拉米夫啶(n=687)%Total%AE患者817779上呼吸道感染171516鼻咽炎151314头痛121413疲劳141213血CK升高12810咳嗽878流感788上腹痛677医学处置操作后疼痛766腹泻756呕吐756咽喉痛656头晕565关节痛545消化不良465104周常见不良事件发生率替比夫啶(n=680)%拉米夫啶(如何长期应用核苷类药物：长期连续应用，耐药再换药？

干扰素：达到标准后逐渐减量，长期小剂量维持；或间歇3-6个月，（每月复查）后进行3-6个月抗复发治疗，逐渐延长间歇期，缩短治疗期如何长期应用核苷类药物：长期连续应用，耐药再换药？

干扰素治疗慢性乙肝共识适应症：ALT升高(≥2~≤10×ULN)、HBVDNA阳性和HBeAg(+)或(-)的慢性乙型肝炎禁忌症：重型肝炎和失代偿期肝硬化不宜用于慢性HBV携带者剂量和疗程：5MUtiw，疗程：6个月或更长，HBeAg阴性的慢性乙型肝炎应延长疗程至少1年抗病毒部分有效地病例，延长疗程能提高疗效应个体化治疗

－完全应答者多数可获持久疗效

－干扰素应答者可降低肝硬化和肝细胞性肝癌的发生

－不良反应较多，较大干扰素治疗慢性乙肝共识适应症：ALT升高(≥2~≤10×UL干扰素治疗慢性乙肝的疗效干扰素α对慢性乙型肝炎治疗结束（即时）完全应答率为40%~60%，持久应答率为30%~40%干扰素治疗慢性乙肝的疗效干扰素α对慢性乙型肝炎治疗结束（即时干扰素治疗慢性乙肝的疗效HBeAg阴转率约30%-50%HBVDNA阴转率约40%-60%ALT复常率约50%

干扰素剂量：3-10MU/次，疗程不少于6个月干扰素治疗慢性乙肝的疗效HBeAg阴转率约30%-50%聚乙二醇干扰素

PEGylatedInterferonsPEG（40kDa）IFNa-2a（PEGASYS®，派罗欣）PEG（12kDa）IFNa-2b（PEG-Intron®

，佩乐能）聚乙二醇干扰素

PEGylatedInterferonsP干扰素α治疗慢性乙型肝炎的优点

1.有抗HBV及免疫调节作用

2.完全应答者有持久应答

3.治疗后一般无病毒变异

4.减少肝硬化和肝癌的发生干扰素α治疗慢性乙型肝炎的优点

干扰素α治疗慢性乙型肝炎的缺点

1.抑制HBV的疗效较短

2.失代偿肝病者禁用

3.不良反应较多，较重

4.须注射治疗，使用不方便干扰素α治疗慢性乙型肝炎的缺点

拉米夫啶（Lamivudine）

拉米夫啶对HBVDNA聚合酶有较强的抑制作用，用药后HBVDNA可迅速下降或转阴。拉米夫啶对免疫系统几无影响。拉米夫啶（Lamivudine）拉米夫啶对HBVDNA拉米夫啶的优缺点优点对HBVDNA的作用迅速、高效炎症迅速缓解无毒副作用缺点对HBV抑制而不能清除，故必须长期应用长期应用会出现YMDD变异

拉米夫啶的优缺点优点拉米夫啶的应用原则无明显的禁忌症：大人、小儿、肝硬变、重症，只要有HBV复制者均可应用。孕妇尚待研究肝功能正常者疗效不好耐药问题疗程尽可能的长一些器官移植、化疗、应用免疫抑制剂等可合用以减少HBV复制上升拉米夫啶的应用原则无明显的禁忌症：大人、小儿、肝硬变、重症，YMDD（酪氨酸、甲硫氨酸、天门冬氨酸）变异治疗6-9个月后开始出现YMDD区变异治疗5年的病人中有70%发生YMDD变异YMDD变异株的出现常伴有HBV-DNA的复制和ALT水平的增高

－必须与由于顺应性差等造成的病毒反跳相区别

－可能出现病情恶化YMDD（酪氨酸、甲硫氨酸、天门冬氨酸）变异治疗6-9个月后拉米夫啶治疗中出现YMDD变异者的处理通常是继续拉米夫啶治疗以抑制或阻止野生型HBV的反跳阿德福韦酯对有YMDD变异的病人有效最好不停药而加用其他抗病毒药拉米夫啶治疗中出现YMDD变异者的处理通常是继续拉米夫啶治疗阿德福韦（Adefovir）

阿德福韦是一种新型的单磷酸腺苷类似物，ADV对乙肝病毒野生型、前C区变异株及YMDD变异株均有良好的效果阿德福韦（Adefovir）阿德福韦是一种新型的单磷酸腺阿德福韦治疗后病毒变异耐药的治疗rtN236T突变降低了对ADV的敏感性，而在体内和体外对拉米夫啶敏感，长期治疗5年的耐药突变的临床观察正在进行中阿德福韦治疗后病毒变异耐药的治疗rtN236T突变降低了恩替卡韦环戊基环鸟苷类似物HBV复制的高效、选择性抑制剂无显著地抗HIV活性不是人类聚合酶的底物不抑制人类线粒体（γ）聚合酶抑制HBV聚合酶的全部3中功能：启动、逆转录、DNA依赖性合成磷酸化：细胞内ETV-TP½~15小时恩替卡韦环戊基环鸟苷类似物替比夫啶GLOBE研究GLOBE研究室迄今为止规模最大的一项治疗慢性乙型肝炎药物的全球性注册试验。在全球20个国家112个临床中心进行该研究是一项正在进行的为期2年的Ⅲ期临床试验，比较替比夫啶和拉米夫啶在1367名慢性乙型肝炎患者中的疗效替比夫啶GLOBE研究GLOBE研究室迄今为止规模最大的一项替比夫啶(素比伏)和拉米夫啶在HBeAg阳性和阴性病人中的比较替比夫啶具有更高的：

HBVDNA从基线下降值

HBVDNAPCR检测不到的百分率

基线ALT≥2XULN患者HBeAg转阴率/血清转换率替比夫啶具有更低的：

耐药率替比夫啶更强的早期(24周)病毒抑制使2年疗效更好且耐药率更低

24周时HBVDNA检测不到大的患者2年HBeAg血清转换率46%，HBeAg+患者2年耐药率4%，HBEAg-患者2年耐药率2%替比夫啶临床安全性与拉米夫啶相似替比夫啶(素比伏)和拉米夫啶在HBeAg阳性和阴性病人中的比乙肝肝硬化抗病毒治疗肝硬化常见并发症上消化道出血腹水肝肾综合症肝性脑病感染肝癌乙肝肝