最新六章球菌课件

六章球菌六章球菌第一节葡萄球菌属

一、分类

重要菌种有金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，头状葡萄球菌，人葡萄球菌和腐生葡萄球菌。人体分离的葡萄球菌还有溶血葡萄球菌、沃氏葡萄球菌、模仿葡萄球菌、里昂葡萄球菌、施氏葡萄球菌、巴氏葡萄球菌、耳葡萄球菌、孔氏葡萄球菌、木糖葡萄球菌、解糖葡萄球菌、山羊葡萄球菌、普氏葡萄球菌和中间葡萄球菌。第一节葡萄球菌属一、分类2最新六章球菌课件3最新六章球菌课件4最新六章球菌课件5最新六章球菌课件6最新六章球菌课件7最新六章球菌课件8四、微生物检验（一）采取标本应避免正常菌群污染。（二）直接显微镜检查无菌体液如脑脊液和关节穿刺液涂片革兰染色，查见细菌具有重要临床价值；其他体液标本如同时伴有炎性细胞也具有参考价值，可向临床初步报告“查见属革兰阳性葡萄球菌”。

四、微生物检验（一）采取标本应避免正常菌群污染。9其他体液标本如同时伴有炎性细胞也具有参考价值，可向临床初步报告“查见属革兰阳性葡萄球菌”。其他体液标本如同时伴有炎性细10（三）分离培养与鉴定临床标本可接种血平板，污染标本接种在选择平板上，如甘露醇高盐平板，血液标本则用肉汤增菌培养基。

（三）分离培养与鉴定11孵育过夜平板上可见直径约为2-3mm，呈金黄色、白色或柠檬色的光滑、不透明、凸起圆形菌落，有时可见β-溶血环，挑取菌落作鉴定试验。孵育过夜平板上可见直径约为2-3mm，12鉴定病原性葡萄球菌的方法

1．凝固酶试验试验所用的血浆为EDTA抗凝兔血浆。金黄色葡萄球菌、中间型葡萄球菌呈现阳性反应。鉴定病原性葡萄球菌的方法1．凝固酶试验试验所用的血浆为13(1)玻片凝固酶试验：金黄色葡萄球菌表面有结合的凝固酶(聚集因子)，与血浆中的纤维蛋白原交联使菌体快速凝聚。(1)玻片凝固酶试验：金黄色葡萄14(2)试管凝固酶试验：细菌分泌到菌体外的凝固酶被血浆中的协同因子激活形成复合物，再使纤维蛋白原转变成纤维蛋白。(2)试管凝固酶试验：细菌分泌到152.耐热核酸酶试验大多数金黄色葡萄球菌、施氏葡萄球菌、中间葡萄球菌、猪葡萄球菌能产生耐热核酸酶。

2.耐热核酸酶试验大多数金16将待测菌的过夜肉汤培养物置沸水浴15min后，滴加于含甲苯胺蓝核酸琼脂上已打好的直径为2～5mm小孔内，置35％孵育，1h后观察结果，绕孔周围蓝色琼脂转变为粉红环为阳性。将待测菌的过夜肉汤培养物置沸17大多数的表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌、施氏葡萄球菌、中间葡萄球菌和猪葡萄球菌为阳性。

３．磷酸酶试验

大多数的表皮葡萄球菌和金黄色葡３．磷酸酶试验18将待测菌种点种在加有硝基酚磷酸盐的pH5.6～6.8MH琼脂上，孵育18～24h，菌落周围出现黄色为阳性。将待测菌种点种在加有硝基酚19溶血葡萄球菌、里昂葡萄球菌、施氏葡萄球菌和中间葡萄球菌为试验阳性。将孵育24h斜面培养物接种在含吡咯烷酮-β萘基酰胺肉汤中,35℃孵育2h，加入试剂后2分钟内呈现深紫红色为阳性。４．吡咯烷酮芳基酰胺酶试验溶血葡萄球菌、里昂葡萄球菌、４．吡咯烷酮芳基酰胺酶试验20(四)药物敏感性试验

葡萄球菌属细菌药敏试验选择抗生素：A组(常规首选药物)为苯唑西林、青霉素；B组(临床使用主要药物)阿齐霉素、克林霉素、甲氨苄啶／磺胺甲嗯唑、万古霉素；(四)药物敏感性试验葡萄球菌属细菌药敏试验选择抗生素：21C组(对A组耐受、过敏或无反应者)用环丙沙星、庆大霉素、氯霉素；U组(尿道中分离细菌)用诺氟沙星、呋喃妥因。C组(对A组耐受、过敏或无反应者)22耐甲氧西林葡萄球菌通过药敏试验可筛选出耐甲氧西林葡萄球菌(methecillinresistantStaphylococcus，MRS)，它是携带mecA基因、编码低亲和力青霉素结合蛋白导致耐甲氧西林、所有头孢菌素、碳青霉烯类、青霉素类+青霉素酶抑制剂抗生素的葡萄球菌，该菌是医院内感染的重要病原菌，感染多发生于免疫缺陷患者、老弱患者及手术、烧伤后的患者、极易导致感染暴发流行，治疗困难、病死率高。耐甲氧西林葡萄球菌通过药敏试验可筛选出耐甲氧西林葡萄球菌23(六)检验结果分析与报告葡萄球菌是临床上常见的细菌，经涂片染色镜检观察革兰阳性球菌和典型菌落形态，若触酶试验阳性者，应先用凝固酶试验检查，将其分成凝固酶阳性和凝固酶阴性细菌。(六)检验结果分析与报告葡萄球菌是临床上常见的细菌，经涂24前者大多为金黄色葡萄球菌，应及时快速鉴定和进行药敏试验，尽快报告临床。后者大多是从输液导管、人工植入组织中分离出的细菌，应视为病原菌，须鉴定到菌种。前者大多为金黄色葡萄球菌，应及25对凝固酶阴性葡萄球菌，可先用呋喃唑酮纸片（100μg/片)，杆菌肽纸片(0.04u／片)作药敏试验和氧化酶试验，以此与微球菌属细菌鉴别，微球菌对杆菌肽敏感而对呋喃唑酮耐药、氧化酶试验阳性，与葡萄球菌属正好相反。对凝固酶阴性葡萄球菌，可先用呋26若药物敏感性试验是甲氧西林耐药的菌株，则报告该菌株耐所有青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类和β-内酰胺药β-内酰胺酶抑制剂类抗生素，同时对氨基糖苷类，大环内酯类和四环素类抗生素也耐药。若药物敏感性试验是甲氧西林耐药27第二节链球菌属

一、分类

分类发生变化，D群链球菌独立为肠球菌属,N群链球菌为乳球菌属。鉴定仍用传统的分类方法，分为：1.具有A、C、G抗原群β溶血性链球菌。包括:①菌落直径大于0.5mmA群的化脓性链球菌,C群、G群的马链球菌和似马链球菌；②菌落直径小于0.5mm具A、C、G抗原，称米勒链球菌，主要包括咽喉炎链球菌、中间型链球菌和星座链球菌3种。还有溶血和不溶血的细菌。第二节链球菌属一、分类282.具有B抗原群β溶血性链球菌又称无乳菌。3.α溶血或草绿色溶血包括肺炎链球菌和草绿色链球菌群。4.不溶血D群抗原链球菌称牛链球菌。2.具有B抗原群β溶血性链球菌又称29二、临床意义

化脓性链球菌是致病力最强的链球菌,能产生多种毒素、M蛋白、脂磷壁酸和链激酶、链道酶、透明质酸酶等致病因子，可引起咽炎、呼吸道感染、丹毒、心内膜炎和脑膜炎等，产毒株还可引起猩红热。该群细菌可致变态反应性疾病如急性肾小球肾炎，风湿热等。二、临床意义化脓性链球菌是致病力最强的链球菌,30无乳链球菌是新生儿脑膜炎的常见菌，该菌定居于妇女生殖道，故感染多发于出生后24h，以肺炎为主。晚发型为产后7天至3月,以脑膜炎和菌血症为主。B群链球菌对成人侵袭力较弱，主要有肾盂肾炎、子宫内膜炎;糖尿病泌尿生殖道功能失调，肿瘤和免疫功能低下者易受B群链球菌感染。无乳链球菌是新生儿脑膜炎的常见菌，31C、G群β溶血性链球菌可引起上述相似的感染。米勒链球菌是口腔、上呼吸道、消化道、泌尿生殖道正常菌群，引起手术和创伤等内源性感染。C、G群β溶血性链球菌可引起上32肺炎链球菌是大叶性肺炎、支气管炎的病原菌，还可引起中耳炎、乳突炎、鼻窦炎、脑膜菌血症。荚膜的侵袭力起重要作用，溶血素、神经胺酸酶也是其主要致病物质。肺炎链球菌是大叶性肺炎、支气33草绿色链球菌是人体正常菌群，从血液中分离出该菌常被认为是污染的细菌。然而它可引起瓣膜异常患者的亚急性细菌性心内膜炎。血液链球菌、温和链球菌、格氏链球菌、口腔链球菌、中间型链球菌、常分离自深部脓肿、尤其是肝和脑脓肿。草绿色链球菌是人体正常菌群，从34三、微生物特征直径小于2μm的革兰阳性球菌，呈链状排列，无芽胞和动力，形成荚膜。肺炎链球菌呈矛尖状，宽端相对尖端向外。兼性厌氧菌，肺炎链球菌和草绿色链球菌某些菌种需要CO2：促进其生长。营养要求高，须在培养基中加入血液、血清。最适生长温度35～37℃，pH7.4～7.6，血平板上形成灰白色，透明表面光滑的小菌落，环绕菌落形成α、β、γ三种特征性溶血现象，液体培养形成絮状和颗粒沉淀。三、微生物特征35发酵葡萄糖和多种糖，不产气，乳酸为代谢终末产物，触酶阴性。链球菌基因DNA中G+Cmol％为31～34。抗原结构复杂，主要有多糖抗原和蛋白抗原，前者位于细胞壁以此可将链球菌分类为A、D、C、D、F、G等13群。本菌属对干燥和消毒剂敏感，除肺炎链球菌外，较少引起细菌耐药性。发酵葡萄糖和多种糖，不产气，乳36四、微生物检验1.主要采咽拭标本、痰液、脓汁和血液等标本，采集后在2h内送验，对B群溶血链球菌的检查，第35～37周妊娠妇女的阴道分泌物，置于含多粘菌素(10μg／m1)和萘啶酸(15μgg／m1)选择性培养肉汤中孵育18～24h，再作分离培养。四、微生物检验372.直接显微镜检查标本涂片革兰染色镜检，见链状排列革兰阳性球菌有助于无正常菌群污染标本，荚膜肿胀试验用于检查肺炎链球菌。3.直接检测抗原咽拭标本的A群和阴道标本的D群链球菌可用抗原检测，先将标本放于含亚硝酸液中孵育片刻，用ELISA方法检测。标本含菌数少可出现假阴性。2.直接显微镜检查标本涂片革兰染色384.分离培养与鉴定用血平板培养有助于识别溶血特性和进一步鉴定。初代分离需用5％CO２环境,35℃—37℃孵育24h,观察菌落性状：β溶血的A、C、G群菌落较大，直径大于0.5mm，而米勒链球菌则小于0.5mm。B群链球菌菌较大，溶血环较A、C、G群模糊，α溶血菌落呈草绿色，肺炎链球菌因荚膜多糖使菌落呈粘性。牛型链球菌则为无溶血环呈灰色。4.分离培养与鉴定39链球菌属鉴定方法1.β-溶血链球菌鉴定(1)Lancefield群特异性抗原鉴定：B群为无乳链球菌，F群为米勒链球菌。(2)PYR试验：化脓性链球菌产生的吡咯烷酮芳基酰胺酶水解吡咯烷酮B-萘基酰胺，加入N、N-二甲氧基肉桂醛试剂后产生桃红色。链球菌属鉴定方法40(3)杆菌肽敏感试验：可作为筛选试验。0.04U杆菌肽药敏纸片贴在待测菌的血平板上，35℃孵育过液后，观察抑菌环,化脓性链球菌敏感为阳性。(4)VP试验：挑取平板上孵育过夜菌落置于2mlVP肉汤中，孵育6h后加入VP试剂，摇匀30秒，出现桃红色者为阳性。(3)杆菌肽敏感试验：可作为筛选试验。41(5)CAMP试验：无乳链球菌能产生CAMP因子促进金葡菌溶血能力，可作为初步鉴定试验。先将金葡菌(ATCC25923)沿直径划线接种，再沿垂直方向接种无乳链球菌，两线不得相接，间隔约3～4mm。35℃孵育过夜，划线交界处出现箭头状溶血为阳性。(5)CAMP试验：无乳链球菌能产生422.非β－溶血链球菌鉴定(1)optochin试验：含5μｇoptochin纸片贴于涂布有待测菌的平板上,35℃孵育过夜，抑菌圈大于14mm即为敏感。肺炎链球菌敏感。2.非β－溶血链球菌鉴定43(2)胆汁溶菌试验：将O．5ml的麦氏浓度细菌悬液和等量的2％去氧胆盐置于试管内，35℃孵育2小时后,菌液变清为阳性。肺炎链球菌为阳性。(3)胆汁七叶苷试验：将待测菌落接种于胆汁七叶苷斜面，35℃孵育48小时，斜面黑色为阳性。牛链球菌试验阳性。(2)胆汁溶菌试验：将O．5ml的麦氏浓443．草绿色链球菌鉴定

链球菌群VP脲酶精氨酸七叶苷甘露醇山梨醇温和链球菌群------变异链球菌群+--+++唾液链球菌群+/-+/--+--米勒链球菌群+-++/-+/--3．草绿色链球菌鉴定链球菌群VP脲酶精氨酸七叶苷甘露醇山梨45(五)抗链球菌溶血素O试验常用于风湿热的辅助诊断，活动性风湿热患者的抗体效价一般超过400单位。(五)抗链球菌溶血素O试验46(六)药物敏感性试验A组为红霉素、青霉素、甲氨苄啶／磺胺甲嗯唑等；B组为头孢吡肟、头孢噻肟、氧氟沙星、培南类等；C组为阿莫西林、头孢呋辛、氯霉素、利福平等。青霉素是抗链球菌的首选药物，此外头孢菌素、红霉素、万古霉素也是治疗链球菌感染的药物。

(六)药物敏感性试验47有报道A群链球菌红霉素耐药株和牛链球菌万古霉素耐药株，耐青霉素的肺炎链球菌和草绿色链球菌。若来源于血和脑脊液，对该菌株应检测对头孢曲松、头孢噻肟和美洛培南的MIC以判断敏感、中介或耐药。有报道A群链球菌红霉素耐药株和48(七)检验结果分析与报告β-溶血性链球菌和肺炎链球菌系毒力强的致病菌，均应及时报告，及时使用抗生素以减少发生并发症。

(七)检验结果分析与报告49C、G群大菌落β-溶血性链球菌是咽喉炎病原体，而米勒链球菌群是正常菌群，但在脓肿或伤口中分离的应视为致病菌而非污染菌。牛链球菌生物型1和心内膜炎及胃肠道癌症有关。C、G群大菌落β-溶血性链球菌是50第三节肠球菌属

一、分类肠球菌属归类链球菌科，但种系分类法证实粪肠球菌和屎肠球菌不同于链球菌属的细菌，将其命名为肠球菌属。有19种肠球菌，分成5群，临床分离的肠球菌多属于2群。第三节肠球菌属一、分类51二、临床意义肠球菌所致感染最多见于尿路感染，多与尿路器械操作、留置导尿、尿路结构异常有关，是重要的医院感染病原菌。腹腔和盆腔创伤时也常见肠球菌感染。近年来用抗生素而出现的耐药性，使肠球菌感染率不断上升。二、临床意义52肠球菌引起的菌血症常发生于有严重基础疾患的老年人、长期住院的免疫功能低下患者。偶尔可见呼吸道或中枢神经系统的肠球菌感染，在临床诊断前应认真评估分离菌的临床意义。

肠球菌引起的菌血症常发生于有53三、微生物特性

革兰阳性球菌、卵圆形、链状排列。无芽胞和荚膜，个别菌种有稀疏鞭毛。兼性厌氧菌，最适生长温度35℃；大多数菌株在10℃～45℃均能生长。在含6.5％NaCl肉汤中能生长，在40％胆汁培养基中能分解七叶苷，多数菌种具有吡咯烷酮芳基酰胺酶，能水解吡咯烷酮-β-萘基酰胺(PYR)，不含细胞色素氧化酶和触酶。粪肠球菌培养于血培养基中，可合成细胞色素或触酶。含D群链球菌D抗原。G+Cmol％为37～45。三、微生物特性革兰阳性球菌、卵圆形、链状排列。无54四、微生物检验1.常规采集血、尿、创伤标本和其他拭子，标本于1小时内接种完毕。2.直接涂片染色镜检可见成短链排列,卵圆形革兰阳性球菌。四、微生物检验553.接种于含血平板，若含革兰阴性杆菌可选用选择鉴别培养基，常用叠氮胆汁七叶苷琼脂，可抑制革兰阴性菌生长，而肠球菌分解七叶苷为黑色菌落；35℃～37℃孵育24h后，形成灰白不透明、表面光滑、直径0.5～1ｍｍ大小的圆形菌落，血平板上为α溶血或不溶血。3.接种于含血平板，若含革兰阴性杆菌可56细菌鉴定方法

菌属万古霉素分解葡萄糖PYR胆汁七叶苷NaCL10℃45℃肠球菌属敏感-+++++乳球菌属敏感-++可变+可变链球菌属敏感-----可变明串珠菌属耐药+-可变可变-可变细菌鉴定方法菌属万古霉素分解葡萄糖PYR胆汁七叶苷Na57(五)药物敏感试验

A组为青霉素或氨苄青霉素，

B组为万古霉素；

C组为四环素类和红霉素、氯霉素、

利福平；

U组为环丙沙星、诺氟沙星等。

(五)药物敏感试验

A组为青霉素或氨苄青霉素，

58肠球菌的耐药性对一般剂量或中剂量氨基糖苷类耐药和对万古霉素低度耐药。临床上联合使用青霉素G、氨苄青霉素与氨基糖苷类抗生素成为治疗肠球菌首选方法。肠球菌的耐药性对一般剂量或中59对重症感染患者分离的肠球菌应鉴定到种，由于医院内感染肠球菌呈上升趋势，故对肠球菌分型的流行病学调查显得越来越重要，传统的分型可用生物分型、抗生素耐药谱、噬菌体、细菌素等分型方法，但费时费力，较为先进的分子生物学方法分型，尤其是在耐药株暴发流行时，显示其重要价值。(六)检验结果分析与报告对重症感染患者分离的肠球菌应鉴定到(六)检验结果60第四节奈瑟菌属和布兰汉菌属一、分类奈瑟菌科包括奈瑟菌属、卡他布兰汉菌属、莫拉菌属、金氏菌属和不动杆菌属。奈瑟菌属包括淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌及卡他布兰汉菌。

第四节奈瑟菌属和布兰汉菌属一、分类61二、临床意义1.淋病奈瑟菌淋病奈瑟菌是性病病原菌，临床表现为：①淋病；②盆腔炎；③口咽部和肛门直肠病；④淋菌性结膜炎；⑤播散性淋病。淋病奈瑟菌致病物质包括菌毛、外膜蛋白、IgA蛋白酶、脂多糖和铁调节蛋白。二、临床意义622.脑膜炎奈瑟菌脑膜炎奈瑟菌是流行性脑脊髓膜炎病原体,通过呼吸道感染后多数为隐性感染或表现为上呼吸道症状，少数可发展为败血症，进而形成化脓性脑膜炎。3.卡他布兰汉菌卡他布兰汉菌是导致中耳炎，鼻窦炎，慢性阻塞性肺炎的病原体。2.脑膜炎奈瑟菌63三、微生物特性为革兰阴性双肾样，坦面相邻的双球菌,直径约为0.6～1.5μm，无动力无芽胞,某些菌种形成荚膜，孵育24h后在培养基上发生自溶。需要丰富营养，对脂肪酸敏感,在培养基中需加入淀粉。三、微生物特性64需氧生长，CO2和湿度刺激奈瑟菌生长，最适生长温度为35℃～37℃。氧化酶阳性，触酶阳性，对糖分解能力、硝酸盐还原能力和DNA合成酶不同，常作为鉴别依据。抵抗力弱，对化学消毒剂敏感。Ｇ+Ｃmol％奈瑟菌属为46～54，布兰汉菌属为40～48。需氧生长，CO2和湿度刺激奈瑟菌65四、微生物检验1.采集脑脊液、血液、瘀点穿刺液等标本后,立即送检，或用血平板床边接种后立即孵育。2.直接镜检涂片固定革兰染色，显微镜观察可见革兰阴性双球菌和胞内含球菌的多形核白细胞，有助于男性淋病早期诊断。女性宫颈拭子标本涂片可见胞内、胞外大量革兰阴性双球菌,由于女性阴道有正常菌群寄居，故必须由培养结果得以证实方可报告。四、微生物检验66脑脊液或皮肤瘀点渗出液涂片所见革阴性双球菌和白细胞内的革兰阴性双球菌，有助于流行性脑脊髓膜炎早期诊断。3.抗原检测和核酸检测利用ELISA检测淋病奈瑟菌抗原，该法在检测男性尿道分泌物标本和涂片染色具有相同的敏感度和特异度，但在宫颈和直肠拭子中，由于奈瑟菌属存在共同抗原，其特异性较革兰染色涂片镜检低。4.分离培养与鉴定。脑脊液或皮肤瘀点渗出液涂片所见革阴67奈瑟菌属鉴定1.推测性鉴定G-双球菌和氧化酶试验阳性是两个推测性鉴定指标。区分G-双球菌和G-球杆菌方法是将待检菌接种于巧克力平板上,贴10U的青霉素纸片，35℃孵育18—24小时，挑取纸片边缘生长的菌落，涂片染色观察，若菌体延长成长索状则为G-球杆菌，而G-

双球菌则仍保持双球菌形态，某些菌体出现肿胀。奈瑟菌属鉴定682.确证性鉴定

利用生化反应，如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌葡萄糖试验产酸，而卡他布兰汉奈瑟菌为阴性；脑膜炎奈瑟菌麦芽糖试验产酸，而淋病奈瑟菌为阴性。2.确证性鉴定69(五)药物敏感性试验药物敏感试验选择药物为青霉素、头孢菌素、四环素、环丙沙星和壮观霉素。治疗首选药物为青霉素。近年来，由于淋病奈瑟菌耐药质粒转移，由其介导的耐青霉素酶的淋病奈瑟菌临床上多见，该菌表现对青霉素和四环素耐药，对壮观霉素和三代头孢菌素、喹诺酮类敏感，强调临床实验室的药敏试验结果，以有助于合理用药。(五)药物敏感性试验70对引起的下呼吸道感染卡他布兰汉菌，既往对青霉素敏感，近年来报告耐药菌株日渐增多，可用广谱青霉素与青霉素酶抑制剂的合剂进行治疗。对引起的下呼吸道感染卡他布兰71(六)检验结果分析与报告淋病的早期和正确诊断，具有医学和社会的重要意义，诊断报告必须慎重，对各种实验室诊断试验需掌握其敏感性和特异性的程度，必须综合分析各种试验的结果，最后的确证还依赖于分离培养和鉴定。(六)检验结果分析与报告72脑膜炎奈瑟菌的快速诊断能为治疗提供时机，故瘀点及脑脊液的染色，涂片镜检是快速简便方法。脑膜炎奈瑟菌的快速诊断能为治73第七章肠杆菌科第一节概述

肠杆菌科包括24个与医学有关的菌属,G+Cmol％39-59。1.四类引起人类腹泻和肠道感染的细菌：埃希菌属、志贺菌属、沙门菌属、耶尔森菌属。2.八种与医院感染有关的条件致病菌：枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、多源菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、普罗威登菌属和摩根菌属；第七章肠杆菌科第一节概述743.其中鼠疫耶尔森菌、伤寒沙门菌对人致病性较强。此外，许多细菌既是正常菌群，也是条件致病菌。在机体抵抗力下降，寄居部位的改变或菌群失调时能引起机会感染。

3.其中鼠疫耶尔森菌、伤寒沙门菌对75二、临床意义占临床分离菌总数的50％和Ｇ-总数的80％,将近50％的败血症70％以上的泌尿道感染和大量的肠道感染是由肠杆菌科细菌引起的。1.人类肠道外感染除志贺菌较少引起肠外感染，大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、奇异变形杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷菌等均可引起泌尿道、呼吸道、伤口和中枢神经系统的感染;二、临床意义76且往往为医院感染。鼠疫耶尔森菌可引起烈性传染病鼠疫。2.人类肠道感染埃希菌属、志贺菌属、沙门菌属和耶尔森菌属。主要引起各种急、慢性肠道感染、食物中毒、旅行者腹泻及肠热症等。且往往为医院感染。鼠疫耶尔森菌可77三、共同特性(1)1.形态结构Ｇ-杆状或球杆状、无芽孢、多数有鞭毛，能运动。致病性菌株有菌毛。2.抗原成分⑴Ｏ抗原是细胞壁成分脂多糖。以核心多糖为中心的三层结构，内侧是脂类A,为内毒素的毒性成分。外侧是由重复的特异多糖，决定Ｏ抗原的特异性。三、共同特性(1)78⑵H抗原是不耐热的蛋白质抗原，氨基酸序列和空间构型决定H抗原的特异性。⑶表面抗原是包绕在Ｏ抗原外侧的多糖抗原，由多糖结构决定抗原特异性。大肠埃希菌称K抗原、伤寒沙门菌称Vi抗原和志贺菌称B抗原等。O抗原和H抗原是肠杆菌科血清学分群和分型的依据。表面抗原存在时可阻断。抗原与相应抗体之间的反应，加热处理能消除表面抗原的阻断作用。⑵H抗原是不耐热的蛋白质抗原，氨基酸79共同特性(2)3.变异性⑴S-R变异是初次分离的细菌，菌体抗原上都有特异性多糖链，菌落为光滑型。在人工培养基中反复传代时，细胞壁上特异性多糖链消失而核心多糖仍保留，菌落变为粗糙型。⑵H-O变异是有鞭毛的细菌,失去鞭毛，动力也随之消失，称H-O变异,有时见于新分离的菌株中。共同特性(804.培养和生化特性营养要求不高，在普通培养基上生长良好；兼性厌氧，主要生化特性包括发酵葡萄糖(产酸或产酸产气)，触酶阳性,氧化酶阴性，可将硝酸盐还原至亚硝酸盐。5.抵抗力抵抗力不强，加热60℃30min即被杀死，不耐干燥，对一般化学消毒剂均敏感。对低温有耐受力。能耐胆盐，能抵抗染料的抑菌作用。4.培养和生化特性81四、微生物检验1.标本采集①肠外标本:采自不同的感染部位如血液、体液、呼吸道、伤口、尿液及其他各种标本。②肠道标本:疾病早期留取新鲜粪便，挑取粘液脓血部分进行培养。应在2h内进行，以利志贺菌等检出。如不能及时培养应冷藏待检。2.直接镜检Ｇ-杆菌，形态及染色性无鉴别意义。四、微生物检验823．分离培养鉴定(1)肠外标本:采自无菌部位的标本用血琼脂，血培养时可用肉汤增菌。其他标本中含有杂菌，需用选择性培养基以增加分离率，常用伊红美蓝(EMB)琼脂，因为EMB能促进肠杆菌科细菌生长并抑制其他Ｇ-菌。

3．分离培养鉴定83(2)肠道标本：常用的选择鉴别培养基(如EMB)和针对沙门菌和志贺菌的强选择鉴别培养基，(如SS琼脂)。如疑耶尔森菌感染可用耶尔森菌选择琼脂(CIN)。(2)肠道标本：常用的选择鉴别培84肠杆菌科细菌鉴定1)常规生化鉴定:为实验室最常用的方法。各菌属(种)主要生化特性有助于鉴定细菌。2)鉴定试剂盒:选用标准化和商品化的微生物鉴定试剂盒，特点是质量可靠稳定鉴定能力强，并与编码技术结合，可用仪器读取结果，实现自动化，并提高了工作效率。肠杆菌科细菌鉴定853)血清学鉴定：用特异性抗血清进行血清学分型鉴定后才能作出最终报告。4)分子生物学鉴定：可鉴定至科、属、种、血清型和肠毒素基因等。甚至可区分致病菌株和非致病菌株。3)血清学鉴定：用特异性抗血清进86耐药性问题日趋严重。粘质沙雷菌对青霉素G等抗生素天然耐药，而大多数是形成的获得性耐药。有染色体或质粒介导的超广谱β-内酰胺酶或AmpC酶而产生的耐药性。已出现了耐多种抗菌药物的多重耐药菌株，因此必须根据抗菌药物敏感试验选用抗生素，并作好耐药性监控工作。同时细菌的耐药谱还可成为医院感染流行病学调查中的标志。(五)抗菌药物敏感试验耐药性问题日趋严重。粘质沙雷菌对青霉(五)抗菌药物87一、分类埃希菌属包括5个种：①大肠埃希菌是肠道中G-杆菌的主要成员，常引起肠内外的感染，是腹泻和泌尿道感染的主要病原菌。②蟑螂埃希菌偶而检出并有潜在的致病性。第二节埃希菌属一、分类第二节埃希菌属88③弗格森埃希菌；④赫尔曼埃希菌；⑤伤口埃希菌。最近还发现称为不脱胺／凝聚埃希菌G+Cmol％为48～52。③弗格森埃希菌；89二、临床意义⑴1.致病因素⑴侵袭力K抗原能抗吞噬，并有抵抗抗体和补体的作用。菌毛能帮助细菌粘附于粘膜表面称定殖因子，能使细菌定殖产生毒素而引起相应的症状，直接侵犯粘膜引起炎症。二、临床意义⑴90⑵内毒素具有发热、休克、DIC等病理作用。⑶肠毒素产生不耐热和耐热肠毒素两种肠毒素：均可使肠道细胞中cAMP的水平升高，引起肠液大量分泌而导致腹泻。⑵内毒素91二、临床意义⑵2.所致疾病⑴肠道外感染是临床分离的G-杆菌中最常见的菌种，可引起泌尿系等各种类型的感染。引起泌尿系感染的菌株以血清型01、2、6为多见，本菌还可引起菌血症、胆囊炎、肺炎及新生儿脑膜炎等。常见于腹腔内脓肿、肠穿孔继发腹膜炎、肠道手术后继发感染或大面积灼伤创面感染。二、临床意义⑵92有时与类杆菌、粪肠球菌混合感染。产生的脓液粘稠，有粪臭味。该菌对一般抗生素敏感，易产生超广谱β-内酰胺酶，而导致对第三代头孢菌素耐药。⑵肠道内感染其中有些菌株能引起轻微腹泻至霍乱样严重腹泻，并能引起致死性并发症如溶血性尿毒综合征。有时与类杆菌、粪肠球菌混合感染。产93(1)肠毒素型大肠埃希菌(ETEC)：引起儿童腹泻和旅行者腹泻，类似轻型霍乱样腹泻。该菌产生耐热肠毒素(ST)和不耐热肠毒素(LT)。(2)肠致病性大肠埃希菌(EPEC)：引起婴幼儿肠道感染,血清型是055、0111等,是婴儿腹泻的重要病原菌。(3)肠侵袭型大肠埃希菌(EIEC)：类似于志贺菌，侵犯肠粘膜细胞，引起菌痢样症状，出现脓血粘液便。引起肠道感染的大肠埃希菌(1)肠毒素型大肠埃希菌(ETEC)：引起肠道感染的大肠埃94(4)肠出血型大肠埃希菌(EHEC)，多为食源性感染，通过粪-口途径传播。致病因子是菌毛和Vero毒素，血清型是0157：H7，可引起出血性结肠炎，有2％～7％发展成溶血性尿毒综合征，出现溶血性贫血，血小板减少性紫癜和急性肾衰竭，死亡率为3％～10％。(5)肠凝聚型大肠埃希菌(EaggEC)：代表一群不产生LT或ST，不能用O：H血清分型，可粘附于Hep-2细胞的菌株。与世界各地慢性腹泻有关。(4)肠出血型大肠埃希菌(EHEC)，多为食95三、微生物特性1.形态结构G-直短杆状，大小为1.0～1.5μm，多数有鞭毛能运动，引起肠外感染的菌株有荚膜(微荚膜)和周身菌毛。三、微生物特性962.抗原成分⑴O抗原是多糖磷脂复合物(LPS)，耐热加热100℃不能灭活，已有171种是血清学分型的基础。⑵H抗原是不耐热的蛋白质，已知有56种，均为单相菌株。⑶K抗原是多糖荚膜抗原，对热稳定，能阻止O凝集。血清型别按O：K：H的顺序以数字表示。2.抗原成分973.培养特性兼性厌氧，营养要求不高，在普通琼脂上生长良好，形成圆形光滑、湿润的菌落，在选择培养基上可发酵乳糖形成有色菌落。IMViC试验结果为++--。3.培养特性98四、微生物检验(1)肠道外感染标本1.标本采集血液标本以无菌操作技术采集静脉血5ml注入血液培养瓶。痰标本取清晨口腔清洁后从深部咳出的痰液。脓、分泌物等标本用无菌棉拭子直接采取。2.直接涂片染色检查除血液标本外，脓、痰、分泌物等标本均作涂片染色检查。尿液和各种体液离心后取沉淀物作涂片,可见G-短杆菌。四、微生物检验(1)993.分离培养鉴定(1)血液标本接种肉汤增菌培养，待生长后移种血平板。体液标本取离心沉淀物接种于血平板。尿液标本应同时作菌落计数。脓、痰和分泌物标本可直接接种于血平板。35℃孵育18～24h后观察菌落形态。3.分离培养鉴定100(2)鉴别培养基上挑选有色菌落，用生化反应、血清学试验鉴定到属和种。典型的生化反应特征：TSIA(双糖铁)产酸／产酸产气，CIT(枸橼酸盐)阴性,URE(脲酶)阴性,IND(吲哚)阳性,MOT(动力)+／-,ORN(鸟氨酸)+／-。(2)鉴别培养基上挑选有色菌落，用生101四、微生物检验(2)肠道内感染标本引起腹泻的ETEC、EPEC、EIEC和EHEC具有与肠道外感染的大肠埃希菌相似的生物学特性，但分别具有特殊的血清型、肠毒素或毒力因子。检验程序同肠道外标本。采集腹泻和食物中毒患者粪便和残留食物，肛拭标本，接种肠道选择鉴别培养基分离培养和鉴定。四、微生物检验(2)102肠道感染大肠埃希菌鉴定1)ETEC生化反应、血清分型加肠毒素测定：生化反应符合大肠埃希菌，但血清型别与致病没有一定的联系。主要依赖ST和LT肠毒素的检测。2)EPEC生化反应加血清分型：用多价抗血清检测O抗原，进行特异性抗血清的凝集试验，阳性的菌株测定凝集滴度以排除交叉反应，同时做H抗原测定(O：H分型)。肠道感染大肠埃希菌鉴定1033)EIEC生化反应、血清分型加肠毒素测定：用O：H血清分型，赖氨酸脱羧酶阴性，无动力，常见的血清型0152和0124，与志贺菌相似，主要的鉴别试验是醋酸钠、葡萄糖铵利用试验和粘质酸盐产酸试验，大肠埃希菌三者均阳性，而志贺菌三者均阴性。4)EHEC血清分型加生化反应：应常规作0157：H7的培养，必须经生化反应证实为大肠埃希菌。凡山梨醇阴性的大肠埃希菌0157：H7分离株无须再做毒素的检测，因为均产生Vero毒素。5)EaggEC用液体培养-凝集试验，检测细菌对细胞的粘附性或用DNA探针技术。3)EIEC生化反应、血清分型加肠毒素测定：用O：H血清104可致多种感染，轻者为自愈性胃肠炎，重者可引起致死性伤寒。伤寒和副伤寒A、B引起胃肠炎、菌血症和肠热症；猪霍乱沙门菌引起胃肠炎和败血症，儿童多见。第三节沙门菌可致多种感染，轻者为自愈性胃第三节沙门菌105一、分类沙门菌属是肠杆菌科中最复杂的菌属。根据O抗原分群，再根据H抗原分血清型，将沙门菌属分为6个亚属(亚属1-6，其中亚属3再分为3a和3b,见表7。8)，绝大多数(99％)沙门菌的临床分离株是亚群1中的菌种。本属细菌DNAG+C含量为50％-53％。一、分类106二、临床意义(一)致病因素1.侵袭力有Vi抗原的具有侵袭力，穿过小肠上皮被吞噬后，由于Vi抗原的保护,反而在细胞内繁殖，并随吞噬细胞至机体其他部位，故称细胞内寄生菌。二、临床意义1072.内毒素有较强的内毒素，可引起发热，白细胞改变，中毒性休克，并能激活补体，导致一系列病理生理变化。3.肠毒素某些沙门菌(如鼠伤寒沙门菌)能产生类似大肠埃希菌的肠毒素。2.内毒素108(二)所致疾病1.胃肠炎最常见，引起腹泻，伴有低热，恶心和呕吐。2.菌血症或败血症以猪霍乱沙门菌感染为多，表现为高热寒战。常伴有胆囊炎、骨髓炎。血培养阳性而便培养阴性。3.肠热症由伤寒沙门菌引起。血培养或肥达反应阳性。经口感染，穿过小肠上皮到达淋巴结，进入血流，第一次菌血症。出现发热等症状。(二)所致疾病109随血流播散至肝、脾等器官中继续繁殖，再次进入血流扩散，第二次菌血症，出现持续高热、肝脾肿大、皮疹和全身中毒症状。细菌随胆汁进入肠腔，经粪便排出。潜伏期7—20天，典型病程3-4周，发病2周后机体出现免疫反应，使疾病好转，但同时也引起迟发性变态反应，导致肠壁淋巴结坏死溃疡，可造成肠穿孔而危及生命。4.携带者约3％患者成为携带者，粪便持续排菌达1年以上。随血流播散至肝、脾等器官中继续繁110三、微生物特性1.形态染色G-杆菌细长，1.0～3.0μm,有鞭毛，无芽胞和荚膜。2.抗原结构有3种:⑴O抗原为多糖·类脂·蛋白质复合物，能耐受100℃2.5h。共有58种，是分群的依据,凡含共同抗原的血清型归为一个群，沙门菌含一种或数种O抗原,每群以O加上数字及括号大写英文字母顺序编排，如02群(A)，Z以后直接加数字表示，如051群。刺激机体产生IgM抗体,与相应抗血清反应呈颗粒状凝集。三、微生物特性111⑵H抗原为蛋白质抗原，加热被破坏。有两个相,第一相称特异相，用a、b、c表示,是定型的依据。刺激机体产生的IgG抗体,与相应的抗血清呈絮状反应。⑶表面抗原为Vi抗原有保护作用。可阻止O抗原与相应抗体发生凝集，故在沙门菌血清学鉴定时应加以注意。⑵H抗原112三、微生物特性⑵3.培养特性兼性厌氧，生长温度35℃～37℃，最适生长pH为6.8～7.8;营养要求不高，在肠道选择性培养基上因不发酵乳糖形成透明菌落，在SS琼脂上形成黑色的菌落。4.抵抗力不强，加热60℃1h或65℃20min，在水中能活2～3周，粪便中呵存活1～2个月5.变异性有S-R变异、H-O变异和位相变异等具有双相H抗原菌变成单相菌。三、微生物特性⑵113四、微生物检验1.采集标本伤寒沙门菌发病第l周取血。第2、3周取粪便、尿液做培养的分离率高。2.直接镜检革兰阴性杆菌。直接用胶乳凝集试验检测病人标本或增菌培养物沙门菌抗原，可快速诊断。

四、微生物检验1143.分离培养与鉴定常用肠道鉴别培养基或选择培养基。在菌最较少时，血液和骨髓液分离培养用增菌肉汤。35℃-37℃孵育，选择透明的可疑菌落做鉴定。3.分离培养与鉴定115沙门菌的鉴定1.用生化试验将可疑菌落鉴定到属和种,基本生化反应特征：TSIA(双糖铁)产碱／产酸或产碱／产酸产气，H2S阳性、CIT(枸橼酸盐)阳或阴性、URE(脲酶)阴性、IND(吲哚)阴性、MOT(动力)阳性、VP阴性、ORN(鸟氨酸)阳性。凡临床分离菌乳糖、吲哚阳性，或脲酶阳性者，均不考虑为沙门菌。沙门菌的鉴定1162.血清学分型：用抗血清对所分离菌种的O抗原、Vi抗原、第一、二相H抗原进行凝集试验。先用多价O抗血清(A-F)进行分群，95％以上都属A-F群，对早期诊断有重要意义。再分别用单价因子血清定群，用H因子血清检查H抗原。综合O、H及Vi因子血清的检查结果进行判断。2.血清学分型：117(五)抗体检测(肥达反应)用已知伤寒、副伤寒沙门菌的O、H抗原，检测受检血清中有无相应的抗体的半定量试管内凝集试验，称为肥达反应。能辅助诊断伤寒，甲、乙、丙型副伤寒沙门菌引起的肠热症。(五)抗体检测(肥达反应)1181.方法将受检血清用生理盐水作倍比稀释，分别加入等量伤寒沙门菌O、H抗原及副伤寒沙门菌甲、乙、丙的H抗原，进行试管内凝集试验，凡血清最高稀释度出现明显凝集者为凝集效价。1.方法1192.结果解释(1)正常值：各地区有所不同，O>80×,H>1：160×，A、B，C>l：80×；或第二份血清效价增高4倍以上具有诊断意义。(2)O抗原的抗体为IgM，出现较早，H抗体为IgG，出现较迟。①O高H不高,可能为疾病早期；—周后复查如升高为肠热症。②H高O不高，可能以往患过伤寒或接受过预防接种，为回忆反应。2.结果解释120—、分类将志贺菌属分为4个血清群(种)：A群为痢疾志贺菌；B群为福氏志贺菌；C群为鲍特志贺菌；D群为宋内志贺菌。最近将生化性状相近的A、B，C群归为一群，统称志贺菌A、B、C血清群；而将生化特征与之相异，鸟氨酸脱羧酶和β-半乳糖苷酶均阳性的宋内志贺菌单列出来。DNAG+Cmol％为49～53。第四节志贺菌属—、分类第四节志贺菌属121二、临床意义(一)致病因素1.侵袭力因菌毛的作用，细菌粘附在肠粘膜表面;2.内毒素造成粘膜细胞死亡发炎，并形成毛细血管血栓，导致坏死脱落和溃疡，临床出现脓血便；并引起全身中毒症状，导致发热、意识障碍，甚至中毒性休克；3.外毒素A群志贺菌Ⅰ和Ⅱ型产生志贺毒素，有细胞毒、肠毒素和神经毒等生物学活性。二、临床意义122(二)所致疾病有以下3种临床类型：1．急性细菌性痢疾表现为腹痛发热，有里急后重现象,便中含有粘液和血。很少进血流，中毒性菌痢见于小儿，常无消化道症状而表现为全身中毒症状，往往造成死亡。(二)所致疾病1232.慢性细菌性痢疾菌痢治疗不彻底，造成反复发作迁延不愈，超过2个月视为慢性菌痢；3.携带者有恢复期带菌、慢性带菌和健康带菌等3种，是主要的传染源。2.慢性细菌性痢疾124三、微生物特性1.G-杆菌，菌体短小，无芽胞荚膜和鞭毛，有菌毛2.抗原成分有群和型特异性两种O抗原，是分类依据根据生化反应和O抗原的不同，分为A、B、C、D4个血清群和40余个血清型。O抗原耐热，加热100℃、60min不被破坏。K抗原能阻断O凝集。三、微生物特性1253.变异性有S-R变异、耐药性变异。多重耐药性问题己成为严重的医学问题。4.培养特性兼性厌氧，生长温度37℃，pH7.2～7.4。营养要求不高，能在普通培养基上生长。在鉴别培养基上形成无色半透明的菌落。5.抵抗力比其他肠道细菌抵抗力低，在1％石炭酸中15-30min和加热60℃10min即被杀死3.变异性126四、微生物检验1.标本采集在治疗前采集粘液脓血便作床边接种，不能及时接种可置甘油保存液送检;2.直接镜检G-杆菌。胶乳凝集试验和免疫荧光技术检测抗原。四、微生物检验1273.核酸检测志贺菌携带一个非结合型大质粒,能编码与侵袭性相关的外膜蛋白,是产生痢疾综合征的重要致病因子,从中2.5kb侵袭相关区段中设计出ipaH引物,可用于检测志贺菌序列。4.分离培养用鉴别培养基和选择培养基,取可疑菌落鉴定。3.核酸检测128志贺菌鉴定（1）1.生化试验鉴定到属和种基本生化反应特征:TSIA(双糖铁)产碱／产酸、不产气,CIT(枸橼酸盐)阴性,URE(脲酶)阴性,MOT(动力)阴性,YP阴性。志贺菌鉴定（1）129志贺菌鉴定（2）2.血清学鉴定先用志贺菌属4种多价(A群1，2型、B群1～6型、C群l～6型及D群)作玻片凝集试验，凝集者再进一步作定型。A群：即痢疾志贺菌，为一群甘露醇阴性的菌株，共有10个血清型(1～)0)，其O抗原从1～X共10种．均为独立的血清理，志贺菌鉴定（2）130Ｂ群：即福氏志贺菌，有6个血清型和X、Y2个变型。6型菌株缺少共同的群抗原，故多价血清中应包含6型因子血清，否则将会造成漏检。C群：即鲍特志贺菌。本菌共有15个血清群，D群：即宋内志贺菌：仅有—个血清型，但有光滑型(S)和粗糙型(R)两种茵落;R型菌不被S型血清所凝集；因此诊断血清应含有S及R两种因子血清Ｂ群：即福氏志贺菌，有6个血清型131包括3种人类致病菌：鼠疫耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌和假结核耶尔森菌。还可从临床标本中分离到弗氏、中间、克氏、舆氏、伯氏、莫氏、罗氏和鲁氏等8种耶尔森菌。第五节耶尔森菌属包括3种人类致病菌：鼠疫耶尔森第五节耶尔森菌132一、鼠疫耶尔森菌(一)临床意义是烈性自然疫源性传染病鼠疫的病原菌。1．致病因素有内毒素和鼠毒素两种毒素。鼠毒素与毒力有关，作用于心血管系统，引起不可逆性休克与死亡，该毒素存在于细胞内，菌细胞裂解或白溶后释放。一、鼠疫耶尔森菌1332．临床类型

1)腺鼠疫：局部淋巴结(多为腹股沟淋巴结)的肿胀、坏死和脓肿；2)败血型鼠疫：由细菌侵入血流大量繁殖所致。可在2-3天内死亡；3)肺鼠疫：由腺鼠疫、败血型鼠疫继发而成，可通过呼吸道在人与人之间直接传播，引起原发性肺鼠疫，死亡率极高。2．临床类型134(二)微生物特性1.G-杆状，0.5～1.0μm，两极浓染，有荚膜，无芽胞和鞭毛。2.抗原构造构造复杂，重要的有(1)F1抗原:是封套抗原。特异性高，抗原性强，产生的抗体有良好的保护作用;(2)V／W抗原：是菌体的表面抗原，与本菌的毒力和侵袭力有关。(3)T抗原：为为鼠毒素,有良好的抗原性和免疫原性，可脱毒成类毒素制成抗毒素。(二)微生物特性1353.兼性厌氧，生长温度为27℃～30℃，最适pH为6.9～7.2,血琼脂培养48h后形成粗糙菌落，肉汤培养48h后形成菌膜，稍加摇动后的菌膜钟乳石状下垂；本菌动力为阴性；IMViC试验反应模式为—+—、苯丙氨酸脱氨酶、脲酶、硫化氢均为阴性；不液化明胶，当穿刺培养时菌沿穿刺线纵树状发育；分解葡萄糖产酸不产气，对多数糖不分解：3.兼性厌氧，生长温度为27℃～30℃，最136(三)微生物检验鼠疫耶尔森菌传染性极强，故应严格遵守操作规程，一旦疑为本菌，应立即向省市疾病控制中心等部门报告，并将菌种送检验中心或专业实验室作进一步的鉴定。鼠疫的确诊主要依赖病原学诊断，须经全面生化反应、噬菌体裂解试验和动物实验才得以作出最终鉴定。诊断确立后除对患者进行隔离治疗外，对疫区及有关人员须采取有效的预防隔离措施，防止疫情扩散。

(三)微生物检验137二、小肠结肠炎耶尔森菌

天然寄居在多种动物体内，如猪、鼠、家畜和兔等。通过污染食物(牛奶、猪肉等)和水，经粪—口途径或因接触染疫动物而感染。本菌具有侵袭性及肠毒素为人兽共患病原菌,通过污染食物和水源经消化道传播，或因接触带菌动物而感染。临床表现以小肠、结肠炎为多见,还可引起结节性红斑、反应性关节炎等自身免疫性疾病。二、小肠结肠炎耶尔森菌138(一)微生物特性1．G-球杆菌，偶有两极浓染，无芽胞荚膜，35℃无动力，22—25℃有动力。2．根据O抗原可分为血清型，我国主要为O9、O8、O5、O3等几种血清型与致病性有关。3．培养特性兼性厌氧,耐低温，在4℃～40℃均能生长，最适温度为20℃～28℃。在普通琼脂上生长良好。不发酵乳糖，能分解葡萄糖和蔗糖产酸不产气，硫化氢阴性，脲酶阳性，VP试验22℃-25℃阳性，35℃-37℃阴性，鸟氨酸脱羧酶阳性。(一)微生物特性139(三)微生物检验与鉴定1.采集粪便、食物，也取血液，尿液等标本。2.直接涂片镜检G-球杆菌。3.冷增菌粪便标本可用7mlM／15Ph7.4PBS4℃增菌2-3周。4.耶尔森菌专用选择培养基(CIN)的分离,培养48h后,菌落为粉红色。(三)微生物检验与鉴定140生化反应特征：TSIA(三糖铁)产酸／产酸，不产气，H2S阴性，CIT(枸橼酸盐)阴性，URE(脲酶)阳性，PHE(苯丙氨酸)阴性，OXI(氧化酶)阴性，IND(吲哚)阴性／阳性，ORN(乌氨酸)阳性MOT(动力)，V-P，β-半乳糖苷酶)等结果与培养温度有关(22℃-25℃阳性，35℃阴性)。5.血清定型。生化反应特征：TSIA(三糖铁)产酸／141四、假结核耶尔森菌

鼠和鸟类是天然宿主，人类感染少见。多数病例为肠道感染，有时可引起肠系膜淋巴结炎，症状类似阑尾炎。标本接种选择鉴别培养基,孵育24h后为无色(乳糖阴性)的小菌落;四、假结核耶尔森菌142生化反应特征：TSIA(三糖铁)产碱／产酸、不产气，H2S阴性，CIT(枸橼酸盐)阴性，URE(脲酶)阳性，PHE(苯丙氨酸)阴性，OXI(氧化阴性，V-P阴性，IND(吲哚)阴性，MOT(动力)22℃-25℃阳性；35℃阴性；可与鼠疫耶尔森菌区别。生化反应特征：TSIA(三糖铁)产碱143五、其他耶尔森菌弗氏、中间、克氏、奥氏、伯氏、莫氏、罗氏和鲁氏耶尔森菌亦可从肠道内外标本分离到，生化性状相似，均能在4℃以及在CIN上生长,在冷冻食品中增殖，具有潜在的致病性。五、其他耶尔森菌144—、分类包括4个种：弗劳地拘橼酸杆菌,异型拘橼酸杆菌,无丙二酸盐枸橼酸杆菌和无丙二酸盐拘橼酸杆菌生物群1群。第六节枸橼酸杆菌属—、分类第六节枸橼酸杆菌属145二、临床意义为条件致病菌，与腹泻和肠道外感染有关。1.异型枸橼酸杆菌引起新生儿脑炎、败血症；2.弗劳地枸橼酸杆菌引起胃肠道感染，也可致菌血症及许多感染；3.无丙二酸盐拘橼酸杆菌很少在肠道外部位分离到；有时与G-无芽胞厌氧菌(产黑色素类杆菌等)合并感染。二、临床意义146三、微生物特性1.为G-杆菌，有动力(周身鞭毛)、无芽孢、无荚膜。2.兼性厌氧，营养要求不高，能在普通琼脂上生长。在血平板形成边缘整齐，直径2-4mm的不溶血菌落。在肠道选择培养基上为乳糖发酵的菌落。3.弗劳地枸橼酸杆菌可产生硫化氢，生化特性和抗原结构与沙门菌属相似，应注意鉴别。

三、微生物特性147四、微生物检验1.直接镜检G-杆菌；2.分离培养与鉴定取可疑菌落乳糖发酵菌株产生绿色金属光泽；SS上菌落中央黑色，周围透明；3.将可疑菌落用生化、血清学试验进—步鉴定到属和种。符合肠杆菌科和拘橼酸杆菌属的基本特性。四、微生物检验148五、枸橼酸杆菌属鉴定1.属的鉴别生化反应与沙门菌属(亚属1和3)及爱德华菌属相似,主要鉴别点是赖氨酸脱羧酶阴性。五、枸橼酸杆菌属鉴定1492.种间鉴别：弗劳地枸橼酸杆菌大部分菌株吲哚阴性，硫化氢多数阳性(80％)而其他几个菌种相反，异型拘橼酸杆菌的生化特征为丙二酸盐和侧金盏花醇阳性，无丙二酸盐枸椽酸杆菌及生物l群之间的区别是后者棉子糖和蜜二糖阳性。2.种间鉴别：弗劳地枸橼酸杆菌大部分菌株吲哚阴性，硫化氢多数150六、基本生化反应特征TSI(三糖铁)产酸／产酸产气或产碱／产酸产气，产生硫化氢，CIT(枸橼酸盐)阳性，URE(脲酶)阴性／阳性，IND(吲哚)阳性／阴性，MOT(动力)阳性，V-P阴性，ORN(乌氨酸)阳性／阴性，ARG(精氨酸)阳性，LYS(赖氨酸)阴性。六、基本生化反应特征151一、分类克雷伯菌属共有7个种：肺炎克雷伯菌、产酸(催娩)克雷伯菌、解鸟氨酸克雷伯菌、植生克雷伯菌、臭鼻克雷伯菌、鼻硬结克雷伯菌和土生克雷伯菌。第七节克雷伯菌属一、分类第七节克雷伯菌属152二、临床意义（1）肺炎克雷伯菌可引起典型的原发性肺炎；该菌在口咽带菌率为1％—6％，住院病人中高达20％，是酒精中毒者，糖尿病人和慢性阻塞性肺部疾病患者并发肺部感染的潜在危险因素。二、临床意义（1）153也能引起肺外感染，包括肠炎和脑膜炎(婴儿)，泌尿道感染(儿童和成人)及菌血症：由该菌引起的免疫低下患者感染或医院感染不断增多，本菌对氨苄西林天然耐药，对头孢菌素、妥布霉素、阿米卡早和多粘菌素B等敏感，易产生对第三代头孢菌素耐药。也能引起肺外感染，包括肠炎和脑154二、临床意义（2）本菌属存在于人和动物的胃肠道内,将近半数的产酸克雷伯菌分离自粪便,其次是血液：土生和植生克雷伯菌也存在于自然界中，携带耐药质粒，能引起多重耐药菌感染。二、临床意义（2）155臭鼻克雷伯菌经常从萎缩性鼻炎和鼻粘膜的化脓性感染中分离到，亦有引起角膜溃疡的报道，以及从血、尿和其他组织中分离出该菌的报告，致病范围比以往所认识的更为广泛。鼻硬结克雷伯菌引起呼吸道粘膜、口咽部鼻和鼻旁窦的感染，导致肉芽肿性病变和硬结形成臭鼻克雷伯菌经常从萎缩性鼻炎和鼻156三、微生物特性1.形态结构G-杆菌无鞭毛无芽胞,有明显的荚膜。2.兼性厌氧，营养要求不高，形成较大、凸起灰白色的粘液菌落，易发生融合，用接种针沾取时可挑出长丝状细丝。发酵乳糖产酸在MAC培养基形成红色的菌落，红色可扩散至菌落周围的培养中。三、微生物特性1573.基本生化反应特征：TSI(三糖铁)产酸／产酸产气或产酸／产酸，CIT(枸橼酸盐)阳性，URE(脲酶)阳性／阴性,IND(吲哚)阴性，V-P阳性，MO